Cotazym

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Cotazym

Méthode d'action: Enzymes

Option de traitement: Cystic Fibrosis

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Cotazym

Quel type de médicament est Cotazym (Pancrélipase) ?

Cotazym est un médicament spécialisé dont la délivrance est soumise à une prescription médicale. Son principe actif est la Pancrélipase, ce qui le positionne dans la classe pharmacologique des agents de Traitement de Substitution en Enzymes Pancréatiques (TSEP), souvent désigné par l'acronyme anglais PERT. Cette classification confirme sa fonction fondamentale en tant que préparation enzymatique essentielle, destinée à soutenir les capacités digestives de l'organisme. Les preuves quantifiées issues de multiples études pharmacologiques démontrent que le TSEP est la thérapie standard cliniquement reconnue pour améliorer l'absorption des nutriments.

De quoi est composé Cotazym et comment est-il conditionné ?

La Pancrélipase est un produit combiné composé de trois enzymes vitales : la lipase, qui dégrade les graisses ; l'amylase, qui décompose les amidons ; et la protéase, qui traite les protéines. L'ingrédient actif est un produit biologique extrait du tissu pancréatique porcin, garantissant ainsi que la structure enzymatique est très proche de la fonction humaine.

Cotazym est conçu pour une administration par voie orale sous forme de capsules contenant des microsphères à enrobage entérique (ou gastro-résistant). Cette particularité de formulation est cliniquement reconnue pour prévenir la dégradation des enzymes par les acides de l'estomac. Cette forme galénique spécifique est conçue pour délivrer les enzymes dans l'intestin grêle, maximisant ainsi leur efficacité dans la décomposition d'un repas.

Quel est l'objectif général des enzymes pancréatiques dans la digestion ?

L'objectif général de Cotazym est de faciliter le processus essentiel d'hydrolyse des nutriments, étape critique pour l'absorption des aliments, en particulier chez les personnes nécessitant une assistance digestive. Le bénéfice du médicament est directement issu de la capacité des enzymes à accélérer la conversion des macronutriments complexes en unités plus simples et absorbables. En restaurant ce pouvoir enzymatique indispensable, ce médicament apporte un soutien à la digestion et contribue au maintien de l'état nutritionnel général.

Quels effets indésirables sont possibles avec Cotazym ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité officiel de la Pancrélipase (le principe actif de Cotazym) classe les réactions indésirables selon leur fréquence, telle que documentée dans les sources réglementaires. Il est à noter que les effets les plus fréquemment rapportés concernent le système gastro-intestinal.


Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Les réactions indésirables sont formellement regroupées selon les classifications de fréquence documentées dans les sources réglementaires :

  • Très Fréquent (ge 10%) : Maux de tête.
  • Fréquent (ge 1% à <10%) : Douleur abdominale, nausées, vomissements, diarrhée, constipation, flatulences, étourdissements, rhinopharyngite, prurit et éruption cutanée. Ces effets sont répertoriés dans plusieurs Classes de Systèmes-Organes, incluant les troubles gastro-intestinaux, les troubles du système nerveux et les troubles cutanés.

Réactions Indésirables Graves et Mises en Garde

Des événements spécifiques, bien que rares, revêtent une signification clinique et sont soulignés dans les documents réglementaires :

  • Colopathie Fibrosante : Il s'agit d'un trouble intestinal grave et rare impliquant la formation de sténoses (strictures). La notice réglementaire indique que cette condition a été principalement associée à une utilisation à long terme et à fortes doses chez les patients pédiatriques atteints de Mucoviscidose.
  • Hyperuricémie et Goutte : La préparation enzymatique contient des purines, ce qui peut entraîner une augmentation des taux sériques d'acide urique. Cela représente un risque potentiel d'Hyperuricémie ou d'exacerbation d'une Goutte préexistante.
  • Hypersensibilité : Le potentiel de réactions allergiques sévères aux composants de protéines porcines contenus dans le produit biologique est documenté.

Les contraintes de sécurité notées dans la notice officielle insistent sur le fait que le contenu de la capsule ne doit jamais être mâché ni retenu dans la bouche, car cela peut entraîner une irritation de la muqueuse buccale due à l'interruption de l'enrobage entérique (gastro-résistant). Le risque théorique de transmission d'agents infectieux lié à l'origine porcine du produit biologique est également mentionné dans la documentation réglementaire.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Le profil de surdosage officiellement documenté de la Pancrélipase (le principe actif de Cotazym) est défini par des manifestations cliniques spécifiques et nécessite des actions d'urgence précises. La complication la plus grave, notée en association avec une utilisation à long terme et à fortes doses, est la colopathie fibrosante, un trouble intestinal rare, en particulier chez les patients atteints de Mucoviscidose.

Une exposition à un surdosage peut entraîner une élévation des taux d'acide urique dans le sang (Hyperuricémie), ce qui peut se manifester cliniquement par des symptômes de Goutte, comme des douleurs ou un gonflement des articulations. Des effets gastro-intestinaux tels que la diarrhée et des crampes abdominales sont également documentés.

Les documents réglementaires fixent des seuils de dose à ne pas dépasser, avertissant spécifiquement contre l'excès de 2 500 unités de lipase/kg/repas en raison du risque de complications graves. Si un surdosage est suspecté, il est impératif de contacter un Centre Antipoison.

Une attention médicale immédiate est requise. Les services d'urgence locaux doivent être appelés si le patient s'est effondré, a eu une crise convulsive, présente des difficultés à respirer ou ne peut pas être réveillé. La prise en charge du surdosage est principalement symptomatique et de soutien.

Utilisations thérapeutiques de Cotazym

Points Clés

  • Utilisation Principale : Traitement de l'Insuffisance Pancréatique Exocrine (IPE).
  • Conditions Associées : Mucoviscidose, pancréatite chronique, pancréatectomie et autres maladies pancréatiques définies médicalement.
  • Bénéfice Thérapeutique : Soutient la digestion et l'absorption des graisses, des protéines et des glucides contenus dans les aliments.

Cotazym est un médicament de prescription utilisé dans le traitement de l'Insuffisance Pancréatique Exocrine (IPE), aussi bien chez l'adulte que chez les patients pédiatriques. Cette affection survient lorsque le pancréas n'est pas en mesure de produire ou de libérer suffisamment d'enzymes digestives nécessaires à la décomposition normale des aliments.

Ce médicament est indiqué pour l'IPE qui est attribuable à diverses conditions médicales sous-jacentes, notamment :

  • La mucoviscidose (CF)
  • La pancréatite chronique (inflammation prolongée du pancréas)
  • La pancréatectomie (ablation chirurgicale partielle ou totale du pancréas)

En aidant l'organisme à traiter les graisses, les protéines et les amidons (glucides) présents dans les aliments ingérés, Cotazym apporte un substitut aux enzymes naturelles manquantes. L'avantage thérapeutique essentiel est de favoriser une absorption adéquate des nutriments et d'aider à la gestion des symptômes associés à la malabsorption, comme les selles graisseuses et les carences nutritionnelles. La nécessité d'une thérapie de substitution en enzymes pancréatiques (TSEP) doit être déterminée par un professionnel de la santé.

Conditions d’utilisation et restrictions

L'éligibilité pour l'utilisation de Cotazym est définie par les directives réglementaires officielles, décrivant les populations approuvées et celles pour lesquelles l'utilisation est explicitement limitée ou contre-indiquée.

Population/Situation Statut d'Éligibilité/Restriction
Populations approuvées Adultes et patients pédiatriques (y compris les nourrissons) atteints d'Insuffisance Pancréatique Exocrine (IPE).
Groupes Contre-indiqués Patients présentant une hypersensibilité connue aux protéines porcines ou à tout composant de la formulation.
Restriction liée à la maladie L'utilisation est interdite en cas de pancréatite aiguë ou d'exacerbation aiguë d'une pancréatite chronique.

Utilisation Spécifique à Certaines Conditions

Une prudence particulière est officiellement conseillée chez les patients présentant des conditions préexistantes qui affectent le taux d'acide urique, notamment la goutte ou l'insuffisance rénale (maladie des reins). L'utilisation de fortes doses chez les patients pédiatriques atteints de mucoviscidose fait l'objet d'un avertissement concernant le risque de colopathie fibrosante.

Grossesse et Allaitement

L'utilisation pendant la grossesse est généralement restreinte, sauf si le médecin juge que les bénéfices cliniques l'emportent sur les risques potentiels. Pour les mères qui allaitent, la prudence est de mise car il n'est pas établi si les composants du produit sont excrétés dans le lait maternel.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Cotazym (Pancrélipase) est un traitement de substitution enzymatique qui agit localement au sein du tube digestif et n'est pas absorbé dans la circulation sanguine. Ce profil pharmacologique détermine la nature de ses interactions : les interactions pharmacocinétiques systémiques, telles que celles impliquant les enzymes hépatiques CYP ou les transporteurs de médicaments, ne sont ni attendues ni documentées officiellement.

Le profil d'interaction documenté se concentre sur les effets locaux, principalement liés à l'absorption ou à l'efficacité d'autres produits administrés par voie orale. Deux catégories d'interaction principales sont reconnues.

Premièrement, la co-administration de Cotazym peut diminuer l'efficacité de certains médicaments conçus pour réguler la digestion ou la dégradation des nutriments. Par exemple, la Pancrélipase peut contrecarrer l'action des inhibiteurs de l'alpha-glucosidase (tels que l'Acarbose) par interférence fonctionnelle, réduisant ainsi leur efficacité. Deuxièmement, l'administration de Pancrélipase est susceptible de perturber l'absorption de suppléments spécifiques. Les informations réglementaires indiquent que la Pancrélipase peut réduire l'absorption et l'exposition systémique des suppléments de fer et des suppléments d'acide folique. Pour atténuer cette interférence d'absorption, il est conseillé de séparer temporellement l'administration de la Pancrélipase et celle de ces suppléments.Par ailleurs, certains antiacides contenant du calcium ou du magnésium sont susceptibles de réduire l'efficacité globale du produit Pancrélipase lui-même.

Mécanisme d’action

Cotazym est un mélange exogène d'enzymes digestives délivré au tractus gastro-intestinal. Après le passage dans l'estomac, la formulation est conçue pour libérer ses composants actifs — la lipase, la protéase et l'amylase — dans la lumière de l'intestin grêle.

La lipase catalyse l'hydrolyse des triglycérides alimentaires pour les transformer en monoglycérides et en acides gras libres. La protéase facilite le clivage des liaisons peptidiques au sein des protéines, générant des peptides plus petits et des acides aminés. L'amylase, quant à elle, module la décomposition de l'amidon et des glucides complexes en sucres simples.

Cette activité enzymatique concurrente au niveau de la surface d'absorption facilite la digestion intraluminale des macronutriments. Les molécules solubles et plus petites qui en résultent sont alors disponibles pour l'absorption à travers l'épithélium intestinal, ce qui module la disponibilité systémique de ces nutriments assimilés. Le mécanisme d'action est un pur remplacement de l'activité catalytique endogène requise pour le traitement complet des nutriments.

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'Emploi de Cotazym (Pancrélipase) — Guide Officiel d'Administration

Cotazym est un traitement oral dont le rôle est d'assister la décomposition et l'absorption des nutriments contenus dans les aliments. Les instructions suivantes, basées strictement sur la documentation réglementaire officielle, décrivent la manière dont le produit doit être administré.


Protocole d'Administration

Voie d'administration : Orale.

Posologie et Fréquence : La dose est établie par votre médecin traitant. Elle est individualisée en fonction des besoins spécifiques du patient, de la gravité de son affection et de son régime alimentaire, notamment la quantité de graisses consommées. Il est généralement demandé aux patients de prendre le nombre prescrit de capsules avec chaque repas et chaque collation. Il est impératif de ne jamais dépasser la dose quotidienne maximale fixée par un professionnel de la santé.

Moment de la prise par rapport aux repas : Cotazym doit obligatoirement être pris au moment du repas ou de la collation afin de garantir que les enzymes soient présentes dans le tube digestif au moment opportun.

Étapes de préparation :

  • Avalez la ou les capsules entières avec une quantité suffisante de liquide (eau ou jus).
  • N'écrasez ou ne mâchez jamais les capsules ou leur contenu. Ceci pourrait provoquer une irritation de la bouche et compromettre l'efficacité du médicament.
  • Pour les personnes ayant des difficultés à avaler la capsule entière : La capsule peut être ouverte. Le contenu (les microsphères) peut être saupoudré sur une petite quantité d'aliments mous et acides (par exemple, de la compote ou du yaourt). Ce mélange doit être immédiatement avalé sans être mâché, suivi d'un verre d'eau ou de jus.

Oubli de Dose : Si une dose est manquée, vous devez simplement sauter cette dose et reprendre le traitement à la dose suivante prévue. Ne prenez jamais une double dose pour compenser celle qui a été oubliée.


Résumé des Contraintes d'Utilisation : Le protocole officiel exige une adhésion stricte au calendrier de posologie individualisé, l'obligation d'avaler la capsule intacte ou le contenu non mâché, et la nécessité d'une administration conjointe avec la nourriture. Cela garantit la libération contrôlée des enzymes pancréatiques dans l'intestin grêle.

Données cliniques récentes

Données de Recherche / Aperçu des Études sur Cotazym (Pancrélipase)


Preuves pour l'Insuffisance Pancréatique Exocrine (IPE) due à la Mucoviscidose

L'utilisation de la Pancrélipase dans le traitement de l'Insuffisance Pancréatique Exocrine (IPE) chez les personnes atteintes de Mucoviscidose (MV) a été évaluée par des études de recherche clinique. La base de données probantes comprend des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) à court terme, ainsi que des études d'observation menées sur des périodes plus longues. Ces essais se sont principalement concentrés sur l'examen de marqueurs objectifs de la fonction digestive.

La recherche a porté sur des variables objectives liées à la décomposition des graisses chez les participants à l'étude. Le principal résultat objectif étudié était le Coefficient d'Absorption des Graisses (CAG), une variable mesurée dans la recherche sur l'absorption des nutriments. Les populations étudiées allaient des nourrissons et enfants (patients pédiatriques) jusqu'aux adultes présentant une IPE confirmée liée à la MV. Les essais à court terme ont rapporté des données qui montrent des tendances concernant le CAG mesuré au cours de la période d'étude, par rapport à un placebo (un traitement inactif).


Preuves pour l'Insuffisance Pancréatique Exocrine (IPE) due à la Pancréatite Chronique ou à la Pancréatectomie

Pour les personnes dont l'IPE résulte d'une pancréatite chronique ou de l'ablation chirurgicale du pancréas (pancréatectomie), la recherche repose également principalement sur des ECR à court terme et contrôlés par placebo. Ces études ont été évaluées auprès de populations de patients adultes présentant une IPE. La recherche a examiné les variables objectives liées à la digestion chez ces adultes, en utilisant le Coefficient d'Absorption des Graisses (CAG) comme mesure centrale.

Les études menées sur des intervalles définis ont rapporté des mesures du CAG. La recherche a également suivi les changements mesurés concernant les résultats symptomatiques au cours de la période d'étude, bien que les résultats aient été mitigés selon les études. Les preuves tirées de ces contextes se concentrent sur les changements à court terme, et les conclusions décrivent des tendances de groupe ; la recherche fournit un contexte, mais pas de prédictions individuelles.


Lacunes Clés et Zones d'Incertitude

Les résultats à long terme ne sont pas entièrement établis dans des essais contrôlés, car les preuves les plus rigoureuses proviennent d'études dont la durée de suivi est limitée, ne durant généralement qu'une à deux semaines. Les données pour certains groupes restent insuffisantes, en particulier pour les populations spécifiques présentant des conditions coexistantes. La recherche se poursuit afin de fournir de plus amples informations sur les changements à court terme et les variables objectives étudiées chez les individus atteints d'IPE chronique.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Cotazym (FAQ)


Q : Quelle est la principale différence entre Cotazym et les autres produits enzymatiques pancréatiques ?

Cotazym est une marque spécifique de Pancrélipase, qui est une combinaison de trois enzymes digestives. Les informations officielles du produit pour Cotazym, y compris les variantes ECS 8 et ECS 20, le définissent par ses dosages spécifiques en unités de lipase, d'amylase et de protéase par capsule. Ces dosages précis et la forme physique (microsphères gastro-résistantes à libération retardée) varient fréquemment entre les différentes marques de pancrélipase.


Q : Cotazym aide-t-il à résoudre tous les types de problèmes de digestion, ou est-il réservé à des conditions spécifiques ?

La notice officielle et les études indiquent que Cotazym est spécifiquement conçu et indiqué pour le traitement de l'Insuffisance Pancréatique Exocrine (IPE). C'est une condition où le pancréas ne produit pas assez d'enzymes pour digérer correctement les aliments. L'utilisation thérapeutique du médicament est donc axée sur l'IPE résultant d'affections telles que la mucoviscidose ou la pancréatite chronique.


Q : La prise de Cotazym nécessite-t-elle des analyses de sang ou une surveillance régulière ?

En tant que médicament d'ordonnance, tous les produits de pancrélipase, y compris Cotazym, exigent une surveillance continue par un professionnel de la santé. Conformément aux directives réglementaires, cette surveillance est nécessaire pour garantir l'utilisation sûre et efficace du médicament. Elle aide à évaluer la réponse du patient et à assurer une gestion appropriée de sa condition.


Q : Cotazym peut-il être pris avec des liquides ou des aliments chauds ?

Les enzymes contenues dans la capsule sont sensibles à la chaleur, et les températures élevées peuvent provoquer leur désactivation, réduisant ainsi l'efficacité du médicament. Il est généralement conseillé, selon les directives officielles, d'avaler les capsules avec des liquides froids ou à température ambiante.


Q : Cotazym interagit-il avec l'alcool ou le tabac ?

La notice officielle indique que l'utilisation d'alcool ou de tabac peut être un facteur à considérer dans la bonne utilisation de ce médicament. Les patients doivent discuter de leur consommation d'alcool ou de tabac avec leur professionnel de la santé afin d'assurer une gestion appropriée pendant le traitement.


Q : Y a-t-il des risques associés à l'inhalation de la poudre si une capsule est ouverte ?

Oui, les informations réglementaires et de sécurité mettent en garde contre l'inhalation de la poudre si une capsule est ouverte. L'inhalation du contenu, qui contient des enzymes actives, peut provoquer une irritation des poumons et entraîner des symptômes respiratoires tels que la toux ou des difficultés à respirer.


Q : Est-il vrai que Cotazym peut affecter le taux de sucre dans le sang chez les personnes diabétiques ?

La notice officielle des produits de pancrélipase indique que le médicament peut influencer les niveaux de sucre dans le sang. Les directives officielles suggèrent que les personnes atteintes de conditions comme le diabète pourraient avoir besoin de surveiller leur glycémie pendant la prise de ce médicament.


Q : Y a-t-il des préoccupations spécifiques concernant l'utilisation de Cotazym chez les patients âgés ?

Bien que Cotazym soit approuvé pour les adultes, les documents réglementaires indiquent que les recommandations posologiques pour les patients âgés peuvent différer. Cela est généralement dû au fait que le calcul de la dose est basé sur l'apport en graisses, et les personnes âgées peuvent consommer moins de graisses par kilogramme de poids corporel.


Q : Est-il normal de ressentir une satiété précoce après avoir mangé une petite quantité en prenant Cotazym ?

Ressentir une satiété après avoir mangé une petite quantité est un effet secondaire potentiel qui a été rapporté dans l'expérience clinique avec les produits de pancrélipase. Ce symptôme, s'il est ressenti, est généralement considéré comme un changement à discuter avec le prescripteur.


Q : Cotazym peut-il causer la constipation et, si oui, quel est le lien avec le médicament ?

La constipation est répertoriée comme un effet secondaire fréquent de Cotazym dans les documents de sécurité officiels. Bien que la raison exacte ne soit pas toujours spécifiée, les directives générales sur la thérapie enzymatique pancréatique suggèrent que des facteurs tels qu'un dosage inapproprié ou une hydratation insuffisante pendant la prise du médicament peuvent contribuer aux changements dans les habitudes intestinales.


Q : La prise de Cotazym peut-elle affecter l'absorption d'autres médicaments sur ordonnance ?

L'information officielle stipule que le médicament n'est pas absorbé dans la circulation sanguine, rendant les interactions médicamenteuses systémiques peu probables. Cependant, comme Cotazym agit directement dans le tube digestif, il peut affecter localement l'efficacité ou l'absorption d'autres médicaments administrés par voie orale qui agissent également dans l'intestin.


Q : Cotazym contient-il du lactose ou d'autres allergènes courants ?

L'avertissement d'allergie le plus crucial associé à ce médicament est l'hypersensibilité connue aux protéines porcines (qui sont la source des enzymes). Bien que la monographie du produit énumère tous les composants, certains produits de pancrélipase ont contenu du lactose, ce qui conduit à une mise en garde générale pour les personnes souffrant d'intolérance au lactose.


Q : Existe-t-il différents dosages de capsules de Cotazym, et comment sont-ils désignés (par exemple, ECS 8, ECS 20) ?

Oui, la notice officielle confirme que les capsules de Cotazym sont disponibles en différents dosages, ce qui est typique des thérapies de substitution enzymatique pancréatique. Ces dosages sont désignés sur l'étiquette à l'aide d'abréviations qui indiquent les unités d'activité lipasique, telles que COTAZYM® ECS 8 et COTAZYM® ECS 20.


Q : Faut-il suivre un régime alimentaire spécial pendant la prise de Cotazym ?

Les directives officielles destinées aux patients expliquent que la dose d'enzyme est individualisée et calculée en fonction du régime alimentaire d'un patient, et plus spécifiquement de la quantité de graisses consommées. Par conséquent, il est souvent conseillé aux patients de suivre un régime spécial recommandé par leur professionnel de la santé pour obtenir les meilleurs résultats thérapeutiques.


Q : Quels sont les signes potentiels de goutte que quelqu'un prenant Cotazym devrait surveiller ?

Étant donné que le médicament contient des purines, qui peuvent augmenter les taux d'acide urique, les informations de sécurité officielles conseillent de surveiller les signes de goutte ou d'hyperuricémie. Ces signes peuvent inclure des douleurs ou un gonflement des articulations, des douleurs musculaires ou une raideur, en particulier au niveau du gros orteil.


Q : Est-il sûr d'utiliser Cotazym si une personne a des antécédents d'occlusion intestinale ?

Les monographies de produit officielles conseillent la prudence lors de l'administration de Cotazym aux patients ayant des antécédents préexistants d'occlusion intestinale, de sténose ou de cicatrisation de la paroi intestinale (colopathie fibrosante). Ceci est particulièrement pertinent en raison de l'avertissement rare et grave de trouble intestinal associé à une utilisation à long terme et à fortes doses.


Q : Y a-t-il des restrictions officielles concernant la prise de Cotazym avec certains types de liquides, comme le lait ?

Les instructions officielles d'administration déconseillent de mélanger le contenu de la capsule directement avec certains aliments ou liquides alcalins, tels que le lait, le lait maternel ou les préparations pour nourrissons. Les substances alcalines peuvent potentiellement réduire l'efficacité des enzymes en endommageant leur enrobage entérique.


Q : La prise de Cotazym peut-elle causer un mal de gorge ou une toux ?

La toux et le mal de gorge sont des symptômes qui ont été rapportés comme des effets secondaires possibles associés à l'utilisation des produits de pancrélipase. Les avertissements réglementaires notent également que si la capsule ou son contenu est mâché ou gardé dans la bouche, les enzymes peuvent causer une irritation locale de la bouche et de la gorge.

Comment Cotazym doit-il être conservé et éliminé ?

Conditions et Exigences de Stockage

Cotazym doit être conservé dans un endroit sec à température ambiante, avec l'exigence spécifique sur l'étiquette de le stocker à une température inférieure à 25 C. Le produit enzymatique doit être maintenu dans son contenant d'origine et hermétiquement fermé entre les utilisations afin d'assurer sa protection contre l'humidité et de prévenir sa dégradation. Les instructions réglementaires précisent que le médicament ne doit pas être réfrigéré ou congelé et doit être gardé hors de la portée et de la vue des enfants.

Instructions d'Élimination

Le Cotazym non utilisé ou périmé doit être géré conformément aux directives officielles. Les documents réglementaires demandent aux utilisateurs de consulter un pharmacien ou un professionnel de la santé pour connaître la procédure à suivre pour éliminer le médicament en toute sécurité. Le produit ne doit en aucun cas être jeté dans les eaux usées (par exemple, en le jetant dans les toilettes ou l'évier) ni être mis à la poubelle avec les ordures ménagères courantes.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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