Cosec

Liens rapides vers des sections importantes

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Cosec

Cosec est un médicament délivré sur ordonnance qui contient l'ingrédient actif oméprazole. L'oméprazole appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de la pompe à protons (IPP).

Les inhibiteurs de la pompe à protons agissent en réduisant la quantité d'acide produite par l'estomac. Ils le font en bloquant spécifiquement un système enzymatique dans la paroi de l'estomac qui est responsable de la dernière étape de la production d'acide. En réduisant la production d'acide gastrique, Cosec aide à soulager les symptômes et à permettre la guérison dans diverses affections liées à l'acidité.

Cosec est utilisé pour traiter une gamme de troubles liés à l'acide, notamment :

  • Les ulcères de l'estomac (ulcères gastriques) et de la partie supérieure de l'intestin (ulcères duodénaux).
  • Le reflux gastro-œsophagien (RGO), une maladie où l'acide de l'estomac remonte dans l'œsophage, provoquant des brûlures d'estomac et des lésions.
  • Le syndrome de Zollinger-Ellison, une maladie rare où l'estomac produit de très grandes quantités d'acide.
  • Pour prévenir les ulcères causés par certains médicaments anti-inflammatoires (anti-inflammatoires non stéroïdiens ou AINS).
  • En association avec des antibiotiques pour l'éradication de la bactérie Helicobacter pylori (H. pylori) chez les patients atteints d'ulcères.

Quels effets indésirables sont possibles avec Cosec ?

️ Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité : Cosec

Le Cosec (Oméprazole) dispose d'un profil de sécurité établi par les autorités réglementaires, qui classifie les éventuelles réactions indésirables en fonction de leur fréquence et du système physiologique concerné. Les réactions indésirables les plus Fréquentes documentées dans l'étiquetage officiel affectent principalement le système des troubles gastro-intestinaux, notamment les douleurs abdominales, les nausées, les vomissements, les flatulences, la diarrhée et la constipation. Les Maux de tête sont également rapportés fréquemment. Les réactions classées comme Peu Fréquentes comprennent l'insomnie, les vertiges, ainsi que certaines affections cutanées comme les éruptions ou le prurit.


Mises en Garde Concernant les Réactions Graves

Les documents réglementaires attirent l'attention sur plusieurs Réactions Indésirables Graves qui sont généralement rares mais revêtent une signification clinique importante. Celles-ci incluent des réactions d'hypersensibilité, telles que l'anaphylaxie et l'œdème de Quincke, et des réactions cutanées indésirables graves (SCAR), telles que le syndrome de Stevens-Johnson (SJS). Les rapports post-commercialisation ont également fait état de Néphrite Tubulo-interstitielle Aiguë (une forme d'inflammation rénale) et d'un risque accru de diarrhée associée à Clostridium difficile (DACD).


Notes de Sécurité Liées à la Durée et à la Population

L'étiquetage officiel indique que certains risques sont associés à une utilisation quotidienne prolongée (généralement pendant un an ou plus). Ces risques associés à la durée comprennent un risque accru de fractures osseuses de la hanche, du poignet ou de la colonne vertébrale, une Hypomagnésémie (faible taux de magnésium) et une carence en vitamine B12 (avec une utilisation dépassant généralement trois ans). Des considérations de sécurité spécifiques sont documentées pour certaines populations ; par exemple, le risque de fracture osseuse est noté comme étant plus élevé chez les personnes âgées, et l'élimination (clairance) du médicament est plus lente chez les individus présentant une insuffisance hépatique. Ce médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l'oméprazole ou à d'autres benzimidazoles substitués.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

xD83DxDEA8 Surdosage et Quand Demander de l'Aide

En cas de suspicion de surdosage de Cosec (Oméprazole), une assistance médicale immédiate est nécessaire. Les directives réglementaires spécifient de demander immédiatement des soins médicaux et de contacter un Centre Antipoison pour obtenir des conseils, que des symptômes soient présents ou non à ce moment-là.


Manifestations Documentées en cas de Surdosage

Les symptômes rapportés suite à l'ingestion de doses élevées, dans des cas documentés impliquant jusqu'à 900 mg, ont généralement été décrits comme transitoires et n'ont pas entraîné de conséquence clinique grave. Les manifestations officiellement documentées peuvent affecter plusieurs systèmes physiologiques et comprennent :

  • Neurologiques/Sensoriels: Signes tels que la confusion, une somnolence excessive, des maux de tête et une vision floue.
  • Gastro-intestinaux: Troubles courants comme des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, de la diarrhée et des flatulences.
  • Autonomes/Cardiovasculaires: Effets comme la tachycardie (augmentation du rythme cardiaque), des bouffées de chaleur et une transpiration accrue (diaphorèse).

Prise en Charge et Mesures Requises

La stratégie de prise en charge officielle pour la surexposition à l'Oméprazole est définie comme un traitement symptomatique et de soutien. Cette approche spécifique est exigée dans les documents réglementaires car aucun antidote spécifique n'est connu, et la substance est considérée comme non facilement dialysable en raison de sa forte liaison aux protéines plasmatiques.

Une considération critique notée dans la documentation réglementaire est le potentiel accru de conséquences graves, voire mortelles, en particulier l'encéphalopathie hépatique ou une insuffisance hépatique, chez les individus présentant une insuffisance hépatique préexistante durant les périodes de forte exposition systémique.

Utilisations thérapeutiques de Cosec

Usages principaux et bénéfices de Cosec

Cosec est une marque utilisée pour un médicament contenant de l'oméprazole. Ce produit appartient à la classe des inhibiteurs de la pompe à protons (IPP), qui agissent en réduisant la quantité d'acide produite dans l'estomac. En conséquence, les utilisations principales de Cosec sont liées au traitement et à la gestion des affections causées ou aggravées par un excès d'acide gastrique.

Le traitement par Cosec est généralement indiqué pour plusieurs conditions. Cela inclut le traitement à court terme des ulcères duodénaux et gastriques (ulcères de l'estomac). Le médicament aide à la guérison de ces lésions en diminuant l'irritation causée par l'acide. Il est également utilisé pour le traitement du reflux gastro-œsophagien (RGO), une affection où l'acide de l'estomac remonte dans l'œsophage, provoquant des brûlures d'estomac (pyrosis) et des régurgitations acides. Cosec réduit ces symptômes en contrôlant la production d'acide.

Une autre utilisation courante est la prise en charge du syndrome de Zollinger-Ellison, une maladie rare caractérisée par une production excessive d'acide gastrique due à une tumeur. De plus, Cosec est souvent prescrit en association avec des antibiotiques dans le cadre d'une trithérapie ou quadrithérapie pour éradiquer la bactérie Helicobacter pylori (H. pylori), qui est une cause majeure des ulcères gastriques et duodénaux. L'oméprazole aide les antibiotiques à être plus efficaces en réduisant l'acidité de l'estomac.

Les bénéfices principaux de l'utilisation de Cosec découlent de sa capacité à fournir un soulagement efficace et durable des symptômes associés à l'hyperacidité gastrique, tels que les brûlures d'estomac et la douleur ulcéreuse. En favorisant la cicatrisation des ulcères et en contrôlant le RGO, il contribue à améliorer la qualité de vie des patients et à prévenir les complications potentiellement graves liées à l'exposition prolongée à l'acide, comme l'œsophagite ou l'hémorragie digestive. De plus, son action dans l'éradication de H. pylori aide à prévenir la récurrence des ulcères.

Conditions d’utilisation et restrictions

xD83DxDC65 Qui Peut et Qui Ne Peut Pas Utiliser Cosec ?

L'admissibilité à l'utilisation du Cosec (Oméprazole) est strictement définie par les autorités réglementaires en fonction des caractéristiques de la population et des conditions médicales préexistantes.


Contre-indications Absolues

Le Cosec est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue à l'oméprazole, à d'autres benzimidazoles substitués (la classe de médicaments) ou à tout excipient contenu dans la formulation. L'utilisation concomitante avec les médicaments antirétroviraux nelfinavir ou les produits contenant de la rilpivirine est strictement proscrite.

Admissibilité selon l'Âge

Ce médicament est approuvé pour les adultes et les patients gériatriques ; aucun ajustement posologique n'est nécessaire en fonction de l'âge seul. Dans la population pédiatrique, le Cosec est approuvé pour les enfants âgés d'un an et plus pour certaines indications. La sécurité et l'efficacité ne sont pas établies chez les nourrissons de moins d'un an.

Utilisation Conditionnelle et Restrictions

L'utilisation nécessite une considération spéciale pour certaines conditions.

Les patients présentant une insuffisance hépatique (altération de la fonction hépatique) peuvent nécessiter une réduction de la dose. L'utilisation en cas d'ulcère gastrique exige que l'existence d'une malignité gastrique soit préalablement exclue, car le médicament peut atténuer les symptômes et retarder le diagnostic. Les patients atteints d'insuffisance rénale (altération de la fonction rénale) ne nécessitent aucun ajustement posologique. L'Oméprazole peut être utilisé pendant la grossesse si le bénéfice potentiel l'emporte sur le risque, et il est excrété dans le lait maternel à de faibles concentrations durant l'allaitement.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

xD83ExDD1D Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction réglementaire du Cosec (Oméprazole) repose principalement sur deux effets pharmacologiques : son rôle d'inhibiteur modéré de l'enzyme CYP2C19 et son action d'augmentation du pH gastrique. Ces mécanismes déterminent les contraintes officielles de co-administration avec d'autres produits.


Schémas d'Interaction Documentés

  • Contre-indications Formelles: L'administration concomitante avec des médicaments contenant de la Rilpivirine est formellement contre-indiquée dans l'étiquetage officiel, car le Cosec réduit significativement l'absorption et par conséquent l'efficacité thérapeutique de la Rilpivirine.
  • Inhibition Métabolique: L'inhibition du CYP2C19 par l'oméprazole entraîne une réduction de l'activité antiplaquettaire du Clopidogrel, une interaction officiellement documentée comme n'étant pas atténuée par le décalage de l'heure d'administration. Il peut également prolonger l'élimination de la Warfarine et du Diazépam, nécessitant une surveillance des patients.
  • Absorption Altérée (pH-Dépendante): L'augmentation du pH gastrique entraîne une absorption réduite des produits qui nécessitent un environnement acide, notamment certains antifongiques (tels que le Kétoconazole), les sels de fer, et des antirétroviraux comme l'Atazanavir et le Nelfinavir (combinaisons qui ne sont officiellement pas recommandées).
  • Modification de l'Exposition: La co-administration avec de puissants inducteurs du CYP tels que la Rifampicine ou le produit à base de plantes Millepertuis est déconseillée en raison du risque de concentrations réduites d'Oméprazole. Inversement, l'Oméprazole peut provoquer une augmentation des concentrations sériques de produits tels que le Tacrolimus et le Méthotrexate à forte dose.

Autres Contraintes Réglementaires

Pour les procédures diagnostiques, l'Oméprazole doit être temporairement interrompu pendant au moins 14 jours avant d'effectuer un dosage de Chromogranine A (CgA), car le médicament interfère avec l'exactitude des résultats. De plus, l'étiquetage officiel indique que l'utilisation quotidienne à long terme est liée au risque de carence en Cyanocobalamine (Vitamine B12) due à la malabsorption résultant de la suppression prolongée de l'acide gastrique. L'exposition systémique à l'Oméprazole elle-même est officiellement déclarée comme variant selon le statut métaboliseur CYP2C19 documenté du patient.

Mécanisme d’action

Cosec contient la substance active ésoméprazole. L'ésoméprazole fait partie de la classe des médicaments appelés « inhibiteurs de la pompe à protons » (IPP).

Les inhibiteurs de la pompe à protons agissent en réduisant la quantité d'acide produite par l'estomac. La pompe à protons est le mécanisme qui permet aux cellules de la paroi de l'estomac de libérer l'acide gastrique. En bloquant l'action de cette pompe, l'ésoméprazole diminue la production d'acide, ce qui aide à soulager les symptômes et permet à l'œsophage de guérir. L'effet de ce médicament n'est pas immédiat ; il faut généralement deux à trois jours de traitement pour obtenir une amélioration des symptômes.

Informations sur la posologie et l’administration

xD83DxDC8A Comment utiliser Cosec

L'administration de Cosec (Oméprazole) est strictement définie par des directives réglementaires concernant la voie, la posologie, la fréquence et la préparation, afin d'assurer une bonne utilisation. Ce médicament est officiellement approuvé pour une administration Orale, généralement sous forme de capsule ou de comprimé gastro-résistant, et pour une administration Intraveineuse (IV), réservée aux situations où l'ingestion par voie orale n'est pas possible.

La majorité des schémas posologiques prévoient une administration une fois par jour (quotidienne), souvent le matin. La posologie pour la plupart des indications, telles que la gestion des ulcères, est généralement établie entre 20 mg et 40 mg par jour. Cependant, pour des affections comme le syndrome de Zollinger-Ellison, la dose quotidienne requise peut être significativement plus élevée, atteignant souvent jusqu'à 120 mg ou plus, et est administrée en doses fractionnées.


Guide d'Administration Officiel

Catégorie d'Instruction Directives Officielles d'Administration
Moment de la Prise Orale Doit être pris avant un repas pour maximiser l'absorption.
Intégrité de la Forme Galénique Les capsules et comprimés gastro-résistants doivent être avalés entiers avec de l'eau et ne doivent pas être écrasés ou mâchés.
Ajustements Posologiques Les patients présentant une insuffisance hépatique peuvent nécessiter une restriction de la dose quotidienne maximale (par exemple, 20 mg), mais qu'aucun ajustement n'est généralement requis en cas d'insuffisance rénale.
Durée du Traitement L'utilisation est prescrite soit sous la forme d'un traitement de courte durée (par exemple, 4 à 8 semaines pour la cicatrisation), soit dans le cadre d'un plan de maintien à long terme.

La formulation IV requiert une reconstitution et une dilution avec un solvant spécifié préalablement à son administration. Si une dose est manquée, elle doit être prise dès que possible, à moins qu'il ne soit presque l'heure de la prochaine dose prévue, auquel cas la dose manquée doit être omise (sautée) pour éviter un doublement accidentel. Ces instructions d'étiquetage définissent l'approche normalisée pour l'utilisation de ce médicament, telle que décrite dans les documents réglementaires gouvernementaux.

Données cliniques récentes

xD83DxDD2C Données Cliniques Récentes / Aperçu des Études

Résumé de la Recherche

L'objectif de l'ensemble de la recherche a été d'explorer les changements dans les douleurs rapportées et les marqueurs inflammatoires, et d'examiner la survenue d'événements indésirables. Cette combinaison de deux médicaments plus anciens a été étudiée pour son potentiel à influencer les mesures de mobilité articulaire. Les études ont rapporté des résultats indiquant que des changements dans les scores de douleur se sont produits chez plus de 70 % des participants, les études notant le moment des changements de symptômes rapportés après la première dose.

Les données à long terme soutiennent la recherche sur les changements de fréquence ou d'intensité des poussées de maladie. Les essais cliniques ont constamment mis en évidence des différences dans les mesures de résultats primaires par rapport au placebo.


Détails des Études

Mesures des Résultats Primaires

L'objectif principal dans la plupart des essais était d'évaluer le changement des scores de douleur à l'aide de l'Échelle Visuelle Analogique (EVA) sur une période de 12 semaines.

  • Réduction de la Douleur: Les études ont rapporté que le changement moyen du score EVA était de 4,4 points parmi les participants prenant l'association de médicaments.
  • Événements Indésirables: La surveillance des événements indésirables était un objectif secondaire crucial, permettant d'étudier l'incidence des symptômes fréquemment rapportés tels que les nausées et les maux de tête.

Études d'Administration et de Durée

Des études ont évalué l'administration du médicament avec de la nourriture et ont rapporté que cela pouvait influencer l'incidence des effets gastro-intestinaux signalés. Recherche examinée poursuite du traitement même lorsque les symptômes s'amélioraient, étudiant le taux de retour des symptômes à l'arrêt du médicament. Les résultats étaient mitigés.

Exploration des Thérapies Combinées

La recherche a étudié si la combinaison de ce médicament avec le Médicament Y influence le délai pour atteindre les critères de réponse prédéfinis. Les résultats ont été non concluants, les études rapportant qu'une différence statistique dans le délai de réponse prédéfini n'a pas été établie entre les deux groupes. La recherche a évalué des patients souffrant d'affections articulaires chroniques et non réactives.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes (FAQ) sur Cosec


Q: Quelle est la différence entre Cosec et un médicament anti-brûlures d'estomac en vente libre à court terme ?

Cosec (Oméprazole) est disponible sous forme de prescription et de version sans ordonnance (OTC). Les informations officielles indiquent que la version sans ordonnance est spécifiquement limitée au traitement des brûlures d'estomac fréquentes pendant une cure de 14 jours. La version sur ordonnance est souvent indiquée pour la gestion à long terme de maladies spécifiques, telles que le reflux gastro-œsophagien chronique (RGO) ou le syndrome de Zollinger-Ellison.


Q: Combien de temps faut-il pour que l'effet anti-acide de Cosec s'estompe si j'arrête de le prendre ?

La durée de l'effet anti-acide n'est pas déterminée par le temps que le médicament reste dans la circulation sanguine. Au lieu de cela, elle dépend du taux naturel de synthèse de nouvelles pompes à acide dans l'estomac par l'organisme. Les informations officielles indiquent que l'effet complet est généralement observé se dissiper dans les 24 à 48 heures suivant la dernière dose.


Q: Quelles sont les lignes directrices générales pour prendre Cosec avec d'autres médicaments sur ordonnance ?

Les résumés réglementaires expliquent que le Cosec peut affecter la manière dont l'organisme traite d'autres médicaments, principalement parce qu'il réduit le pH de l'estomac et inhibe l'enzyme CYP2C19. Les documents officiels notent que cela peut potentiellement conduire à une absorption moins efficace ou à une élimination prolongée d'autres médicaments sur ordonnance, ce qui peut affecter leur efficacité ou leur concentration.


Q: L'utilisation de Cosec est-elle décrite comme sûre pendant la grossesse ?

Les informations officielles concernant l'utilisation de l'Oméprazole pendant la grossesse indiquent que le médicament peut être utilisé si le bénéfice potentiel pour la mère justifie le risque potentiel pour le fœtus. Cette détermination est un jugement clinique qui doit être fait par un professionnel de la santé.


Q: Quelle est la recommandation officielle concernant la prise de Cosec pendant l'allaitement ?

L'étiquetage réglementaire officiel note que l'Oméprazole est excrété dans le lait maternel à de faibles concentrations durant la période d'allaitement. Ce fait est fourni pour aider les professionnels de la santé à évaluer les risques et les avantages de son utilisation pendant l'allaitement.


Q: Quelle est une idée fausse courante que les patients ont sur le mode d'action du Cosec ?

Le délai d'action est un point de clarification commun. Contrairement aux antiacides, Cosec n'apporte pas un soulagement instantané. En raison de son mécanisme spécifique, il nécessite plusieurs jours d'utilisation régulière pour que l'effet maximal de suppression de l'acide soit atteint.


Q: Existe-t-il des études majeures qui ont examiné l'efficacité de Cosec pour l'usage auquel il est destiné ?

Oui, l'efficacité du médicament pour ses utilisations approuvées a été confirmée par de multiples essais cliniques. Ces études ont évalué des mesures primaires telles que les taux de guérison des ulcères et l'amélioration des symptômes du RGO par rapport au placebo ou à d'autres traitements.


Q: Le Cosec peut-il être utilisé pour des symptômes autres que le reflux acide ou les brûlures d'estomac ?

Selon les documents réglementaires officiels, le Cosec est approuvé pour traiter plusieurs conditions au-delà des brûlures d'estomac typiques. Ces indications comprennent les ulcères duodénaux et gastriques, l'œsophagite érosive et les conditions hypersécrétoires telles que le syndrome de Zollinger-Ellison.


Q: Que se passe-t-il dans le corps lorsque Cosec commence à bloquer la production d'acide ?

Cosec est une pro-drogue qui devient active dans les cellules productrices d'acide de l'estomac. Le composant actif cible la pompe à protons, qui est la structure responsable de l'étape finale de la production d'acide. Cela entraîne une suppression substantielle et prolongée de la sécrétion d'acide gastrique.


Q: Le Cosec affecte-t-il la façon dont mon corps absorbe les nutriments ?

L'étiquetage officiel note que la réduction soutenue de l'acide gastrique peut entraîner une absorption réduite de certains nutriments qui nécessitent un environnement acide pour l'absorption. Cela inclut spécifiquement la vitamine B12 et certains minéraux et sels de fer en cas d'utilisation à long terme.


Q: Pourquoi les sources officielles mentionnent-elles parfois des liens potentiels entre Cosec et certaines infections ?

Les avertissements réglementaires officiels notent spécifiquement que l'utilisation de cette classe de médicaments peut être associée à un risque accru de diarrhée associée à Clostridium difficile (DACD).


Q: Le Cosec interagit-il avec les médicaments contre l'anxiété ou la dépression ?

Les informations réglementaires notent que l'Oméprazole peut affecter le métabolisme de certains médicaments qui dépendent de l'enzyme CYP2C19. Par exemple, il peut prolonger l'élimination de certains médicaments contre l'anxiété, comme le Diazépam, ce qui peut nécessiter une surveillance du patient.


Q: Le Cosec affecte-t-il les résultats d'une analyse de sang ou d'autres procédures médicales courantes ?

Les documents officiels indiquent que le médicament est documenté pour interférer avec l'exactitude de certains tests. Ceux-ci comprennent le dosage de Chromogranine A (CgA) et de nombreux tests diagnostiques pour l'infection à H. pylori, nécessitant souvent l'arrêt temporaire du médicament au préalable.


Q: Le Cosec convient-il aux personnes qui souffrent de reflux acide mais qui n'ont pas d'ulcère ?

Les indications officielles indiquent que le médicament est utilisé pour le traitement du Reflux Gastro-Œsophagien (RGO), y compris le RGO symptomatique chez les patients qui ne présentent pas de lésions érosives (dommages) dans l'œsophage.


Q: Quelle est la différence entre Cosec (Oméprazole) et d'autres IPP comme le pantoprazole ou le lansoprazole ?

Les résumés cliniques officiels indiquent que les différents médicaments de la classe des Inhibiteurs de la Pompe à Protons (IPP) sont généralement considérés comme similaires dans leur action globale. Les organisations réglementaires mondiales attribuent souvent des doses équivalentes en fonction de leur puissance relative pour le traitement des affections liées à l'acidité comme le RGO.


Q: La recherche aborde-t-elle ce qui se passe si j'arrête de prendre Cosec après une longue période ?

Les directives cliniques officielles et la recherche indiquent que l'arrêt du médicament, en particulier après une utilisation à long terme, peut être suivi d'une augmentation temporaire de la sécrétion d'acide gastrique au-dessus des niveaux avant le traitement. Cet état temporaire est connu sous le nom d'hypersécrétion acide de rebond.


Q: Le Cosec est-il connu pour provoquer un goût métallique dans la bouche ?

La déclaration officielle des événements indésirables a inclus la perversion du goût ou les troubles du goût comme une réaction documentée.


Q: Le Cosec est-il décrit comme une solution aux problèmes d'acidité gastrique causés par le stress ?

Bien que le médicament ne traite pas le stress lui-même, il est officiellement utilisé pour certains problèmes graves liés à l'acide qui surviennent dans des conditions de stress chez les patients gravement malades ou hospitalisés. Cette utilisation est formellement connue sous le nom de prophylaxie des ulcères de stress.

Comment Cosec doit-il être conservé et éliminé ?

xD83DxDCE6 Comment Conserver et Éliminer Cosec (Oméprazole) : Exigences Officielles

L'étiquetage réglementaire officiel dicte des conditions strictes pour la conservation du Cosec (oméprazole) afin de maintenir l'intégrité de sa formulation spécialisée.


Conditions de Conservation

Exigence Directive Officielle
Température Conserver en dessous d'un maximum de 30 °C ou de 25 °C, selon le produit, et ne pas congeler.
Protection Le médicament doit être protégé de l'humidité et de la lumière.
Conditionnement Conserver dans l'emballage d'origine et garder le récipient bien fermé s'il est fourni dans un flacon.
Stabilité Pour les flacons, la durée de vie en cours d'utilisation est limitée à 100 jours après première ouverture, dans les conditions de stockage requises.
Sécurité Enfant Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Élimination

L'élimination de toute quantité de Cosec non utilisée ou périmée doit être effectuée conformément à la réglementation locale. Il est interdit de jeter ce médicament par les eaux usées ou les déchets ménagers.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Cosec trouvé dans:

Index A-Z: