Convulex

Liens rapides vers des sections importantes

Convulex

Formulaire sélectionné

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Convulex

Voici un aperçu concis du médicament Convulex, détaillant son identité, sa composition et son rôle général.

Propriété Description
Principe Actif Acide Valproïque (Valproate)
Présentation Forme orale (Capsules, Solution, Sirop)
Classe Pharmacologique Antiépileptique (AÉ) / Anticonvulsivant
But Principal Stabilisation de l'excitabilité neuronale
Origine Substance de synthèse (Synthétique)

Quelle est la classification pharmacologique de Convulex ?

Le Convulex est un médicament synthétique délivré uniquement sur ordonnance. Il est principalement classé comme Antiépileptique (AÉ), un terme souvent remplacé par Anticonvulsivant. Sa fonction générale est d'agir en tant qu'agent du Système Nerveux Central (SNC) afin de contribuer à la régulation et à la stabilité neurologique. Ce médicament est un anti-crise à large spectre, ce qui indique son efficacité contre un éventail plus vaste de types de crises. Cette classification confirme son objectif fondamental : contrôler l'activité cérébrale excessive et erratique.

Acide Valproïque : Le principe actif de Convulex

L'entité active principale dans le Convulex est une forme de Valproate, fournie sous forme d'Acide Valproïque, de son sel, le Valproate de Sodium, ou du complexe Divalproex Sodium. Ces composés sont synthétisés et ne sont pas des substances d'origine naturelle. Le valproate est considéré comme un traitement de première intention pour certaines affections neurologiques. Convulex, en particulier, est souvent reconnu pour être disponible sous des formes adaptées aux enfants, comme la solution orale ou le sirop aromatisé, ce qui différencie son positionnement. Le médicament est fabriqué en diverses présentations pharmaceutiques destinées à la prise orale, y compris des capsules gastro-résistantes et des formes liquides, assurant ainsi une flexibilité d'administration régulière.

Quel est l'objectif thérapeutique général de Convulex ?

L'objectif thérapeutique général de Convulex est de stabiliser l'environnement électrique du cerveau en réduisant l'excitabilité neuronale globale. Cette stabilisation est obtenue car le composé valproate module la signalisation interne du cerveau, notamment en amplifiant les effets des messagers chimiques ayant une action inhibitrice. En favorisant cet équilibre crucial au sein du SNC, ce médicament soutient la prise en charge des conditions caractérisées par une signalisation électrique rapide ou excessive, remplissant ainsi sa fonction essentielle de stabilisation neurologique.

Quels effets indésirables sont possibles avec Convulex ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité du Convulex (Valproate) est officiellement documenté par les autorités réglementaires, qui classifient les effets potentiels en fonction de leur fréquence et des systèmes corporels qu'ils affectent. Ces classifications détaillent les réactions indésirables possibles qui ont été identifiées lors de l'usage clinique.

Réactions indésirables par fréquence et système

Les réactions indésirables sont formellement regroupées selon leur fréquence d'apparition. Les effets Très Fréquents (survenant chez 1 patient sur 10) incluent les tremblements et les nausées. Les effets Fréquents (survenant chez 1 patient sur 100) comprennent la prise de poids, la somnolence (assoupissement), une augmentation transitoire des enzymes hépatiques, et la perte de cheveux temporaire (alopécie). Ces effets fréquents touchent souvent le Système Nerveux, le Système Gastro-intestinal, ainsi que le Métabolisme et la Nutrition.

Considérations de sécurité sérieuses

L'étiquetage officiel met en évidence des réactions indésirables rares mais graves. Celles-ci incluent le risque de défaillance hépatique fatale (dommages au foie) et de pancréatite aiguë (inflammation du pancréas). Ces deux risques sont considérés comme sévères et requièrent le niveau d'avertissement réglementaire le plus élevé. D'autres préoccupations critiques impliquent l'hyperammoniémie (taux élevé d'ammoniac) qui peut mener à une encéphalopathie, ainsi que l'avertissement obligatoire pour tous les médicaments antiépileptiques concernant le potentiel d'idées et de comportements suicidaires.

Contraintes de sécurité spécifiques à la population

Des contraintes spécifiques sont définies pour certaines populations. Le médicament présente un potentiel tératogène élevé, posant un risque de malformations congénitales et de troubles du développement lorsqu'il est utilisé par des femmes en âge de procréer. De plus, le risque de toxicité hépatique fatale est documenté comme étant le plus élevé pendant les six premiers mois de traitement et est particulièrement accru chez les patients pédiatriques (surtout ceux de moins de trois ans) et ceux présentant des troubles mitochondriaux connus.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel du surdosage de Convulex (Acide Valproïque) indique qu'il s'agit d'une urgence médicale menaçant le pronostic vital et nécessitant une intervention immédiate et spécialisée.

Portée du Surdosage Descriptions réglementaires officielles
Manifestations Documentées Les signes cliniques comprennent une dépression profonde du Système Nerveux Central (SNC) (allant de la somnolence au coma profond), une dépression respiratoire, une hypotension et une hyporéflexie.
Conséquences Mortelles Les risques sévères documentés incluent l'œdème cérébral, l'insuffisance hépatique aiguë, l'acidose métabolique sévère et l'hypernatrémie.
Intervention d'Urgence Les autorités exigent de demander une attention médicale immédiate ou de contacter les services d'urgence pour toute suspicion de surdosage. Aucun antidote spécifique n'est connu pour la toxicité de l'Acide Valproïque.
Procédures de Soutien La prise en charge comprend un traitement symptomatique et de soutien général. Pour les cas graves, des procédures d'élimination améliorées telles que l'hémodialyse ou l'hémoperfusion sont décrites.

Déclarations officielles sur le surdosage :

  • Une aide médicale urgente est requise dès la suspicion de surdosage, en particulier si des signes de dépression du SNC ou des difficultés respiratoires sont présents.
  • Les documents réglementaires spécifient qu'une surveillance hospitalière continue est nécessaire, incluant des vérifications fréquentes des concentrations plasmatiques de valproate et des tests de la fonction hépatique.

Synthèse du profil de surdosage :

Les documents réglementaires définissent le profil de surdosage par sa manifestation principale, soit la dépression profonde du SNC, ainsi que par le risque critique de dysfonctionnement métabolique et hépatique catastrophique et retardé. Ce profil exige strictement que toute exposition suspectée déclenche un appel immédiat aux services d'urgence afin d'initier les soins de soutien et les procédures d'élimination avancées documentées.

Utilisations thérapeutiques de Convulex

Le Convulex (Acide Valproïque) est principalement utilisé dans des domaines clés de la neurologie et de la psychiatrie. Son action cible les schémas symptomatiques qui altèrent de manière significative le fonctionnement quotidien et le confort général du patient, selon les informations de prescription. Ce médicament est pertinent dans la prise en charge des affections marquées par un stress physiologique accru, lorsque les manifestations créent une tension fonctionnelle notable.


Le soulagement symptomatique dans les principaux domaines thérapeutiques

Ce médicament est employé pour répondre aux conditions qui se manifestent par des périodes d'intensification des symptômes (tels que certains troubles épileptiques spécifiques). Dans ce contexte, il est pertinent pour la gestion des symptômes qui perturbent le déroulement des activités quotidiennes. Il est également utilisé pour les troubles présentant des phases aiguës (comme les variations d'humeur sévères), où il apporte un soutien au patient lors d'épisodes difficiles et contribue au maintien de la stabilité fonctionnelle. De plus, son usage est pertinent dans les contextes impliquant une charge systémique élevée (comme les maux de tête récurrents), puisqu'il contribue à alléger le fardeau symptomatique global en étant adapté à la réduction de la fréquence des attaques.


Fait Rapide : Agit sur l'hyperactivité neurologique

Conditions d’utilisation et restrictions

Le profil réglementaire officiel du Convulex (Acide Valproïque) établit des limitations strictes ainsi que des contre-indications absolues, basées sur la population de patients, l'âge et les conditions médicales préexistantes.

Populations pour lesquelles l'utilisation est contre-indiquée

Population/Condition Justification de la Restriction (Étiquetage Officiel)
Maladie hépatique active / Dysfonction hépatique sévère Risque d'hépatotoxicité fatale
Troubles du cycle de l'urée (TCU) Risque d'encéphalopathie hyperammoniémique fatale
Troubles mitochondriaux (liés à POLG) Contre-indiqué en raison d'un risque de mutation génétique spécifique
Porphyrie Contre-indication métabolique
Hypersensibilité Allergie connue au valproate ou à ses composants
Femmes en âge de procréer (FAP) pour la prophylaxie de la migraine Contre-indication absolue (risque tératogène élevé)

Règles d'éligibilité spécifiques à l'âge et aux conditions

  • Enfants de moins de deux ans : L'utilisation exige une extrême prudence en raison d'un risque considérablement accru de toxicité hépatique fatale documenté ; l'usage n'est pas établi pour toutes les indications chez les jeunes patients pédiatriques.
  • Femmes en âge de procréer (FAP) : L'utilisation pour l'épilepsie ou le trouble bipolaire est strictement conditionnelle et n'est permise que si les traitements alternatifs sont jugés inefficaces ET si la patiente se conforme aux termes d'un Programme de Prévention de la Grossesse (PPG) (incluant la contraception efficace obligatoire et un examen annuel par un spécialiste).
  • Grossesse et Allaitement : Le médicament est généralement contre-indiqué pendant la grossesse pour la prophylaxie de la migraine. Pour l'épilepsie ou le trouble bipolaire, il ne devrait être envisagé qu'en l'absence d'alternative appropriée, en raison des risques importants de malformations congénitales et de troubles du développement. Bien que la quantité excrétée dans le lait maternel soit faible, la surveillance du nourrisson est officiellement recommandée.
  • Patients Gériatriques : Des études appropriées n'ont pas démontré de problèmes spécifiques aux personnes âgées, mais la dose initiale doit être réduite et la progression (titration) ralentie en raison d'une susceptibilité accrue aux effets indésirables.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le Convulex (valproate) présente des interactions documentées avec plusieurs catégories de produits médicamenteux. Ces situations requièrent souvent une utilisation prudente, une surveillance étroite et des ajustements posologiques. La base mécanistique principale de ces interactions est l'inhibition métabolique et le déplacement de la liaison aux protéines plasmatiques.

Principales interactions médicamenteuses documentées

Catégorie Exemples de Médicaments Interagissant Conséquence de l'Interaction / Contrainte
Autres Antiépileptiques Phénobarbital, Phénytoïne, Lamotrigine, Carbamazépine, Primidone, Rufinamide, Felbamate Augmentation des taux plasmatiques du médicament co-administré (ex: Lamotrigine, Phénobarbital) due à une réduction de son métabolisme, ou augmentation de la fraction libre (ex: Phénytoïne). Nécessite une réduction de dose et une surveillance. Le métabolisme du Valproate peut être augmenté par les antiépileptiques inducteurs enzymatiques.
Agents Psychotropes Olanzapine, Lithium, Clozapine, Antidépresseurs, Inhibiteurs de la MAO, Benzodiazépines, Antipsychotiques Augmentation des effets, y compris une sédation accrue ou un risque d'événements indésirables (ex: risque de neutropénie/myocardite avec la Clozapine, événements spécifiques avec l'Olanzapine). Nécessite une surveillance clinique et un ajustement de la posologie de l'agent psychotrope.
Agents Anti-infectieux Carbapénèmes (ex: Méropénem), Zidovudine Les Carbapénèmes peuvent entraîner une diminution rapide et significative des taux de valproate, ce qui peut provoquer des crises ; l'utilisation concomitante est généralement déconseillée. Le Valproate peut augmenter la concentration plasmatique et la toxicité de la Zidovudine.
Autres Agents Propofol, Nimodipine, Témozolomide Concentrations accrues de Propofol et de Nimodipine, nécessitant une réduction de la dose du médicament co-administré (Propofol, Nimodipine).

Contraintes d'Interaction : La consommation d'alcool est déconseillée pendant le traitement. Pour certaines combinaisons, comme avec la Lamotrigine, il est impératif de réduire la posologie du médicament interagissant. En raison du risque de toxicité, une surveillance étroite, en particulier des concentrations plasmatiques du Convulex et du médicament co-administré (notamment les autres antiépileptiques), est une contrainte procédurale obligatoire.

Mécanisme d’action

Double modulation des canaux ioniques voltage-dépendants

Le Convulex (Valproate) agit directement en interférant avec le flux de courant électrique au sein du Système Nerveux Central (SNC) par une double action : il bloque les canaux sodiques ( Na^+) voltage-dépendants de manière dépendante de la fréquence, tout en inhibant des canaux calciques ( Ca^2+) de type T spécifiques. Ce mécanisme restreint la capacité du neurone à se décharger de manière soutenue et à haute fréquence. Ainsi, le médicament module le potentiel de membrane neuronal et diminue la probabilité d'une décharge électrique synchrone et rapide.

Augmentation enzymatique de la signalisation inhibitrice GABA

Le mécanisme d'action augmente le système inhibiteur GABAergique en renforçant l'activité du neurotransmetteur inhibiteur, le GABA. Ceci est réalisé par une action simultanée sur deux enzymes : l'inhibition de l'enzyme GABA Transaminase (GABA-T), ce qui ralentit la dégradation du GABA (catabolisme), et la stimulation de l'Acide Glutamique Décarboxylase (GAD), ce qui accroît la production du GABA (synthèse). Cette modulation enzymatique a pour effet d'augmenter le tonus inhibiteur général au niveau des circuits neuronaux.

Action à large spectre et influence épigénétique

L'effet du Valproate se caractérise également par son interaction unique avec les enzymes Histone Désacétylase (HDAC), entraînant des modifications à long terme dans l'expression des gènes et la fonction cellulaire. Cette action multimodale — qui englobe le blocage des canaux ioniques, l'augmentation du GABA et la modulation épigénétique — contribue à un amortissement généralisé de l'hyperexcitabilité neuronale et soutient la régulation systémique de l'activité neuronale.

Informations sur la posologie et l’administration

Le Convulex (acide valproïque) est un traitement antiépileptique. Il est impératif de le prendre rigoureusement selon les directives d'un spécialiste expérimenté dans le traitement de l'épilepsie ou du trouble bipolaire. La posologie est hautement individualisée, ajustée en fonction du poids, de l'âge et de la réponse clinique du patient. Le traitement est généralement amorcé à une dose faible et est progressivement augmenté sur plusieurs jours ou semaines afin de minimiser l'apparition d'effets indésirables.

Instructions d'administration

Instruction Détail
Prise Quotidienne La dose quotidienne totale est habituellement divisée en deux ou plusieurs petites doses égales, réparties tout au long de la journée, pour maintenir une concentration constante dans le sang.
Mode de Prise Avalez les capsules entières avec un verre d'eau. Ne pas écraser ni mâcher les capsules, car cela pourrait endommager l'enrobage gastro-résistant et provoquer des maux d'estomac ou une libération inadéquate du médicament.
Rapport aux Repas Les capsules de Convulex doivent généralement être prises après les repas pour aider à réduire l'irritation gastrique potentielle. Il est conseillé de maintenir une cohérence (prise avec ou sans nourriture) à chaque fois.

Considérations importantes

  • Ne jamais arrêter brusquement : N'interrompez jamais la prise de Convulex subitement, même si vous vous sentez mieux. L'arrêt soudain, en particulier pour l'épilepsie, peut accroître le risque de crises. Tout ajustement de la posologie doit être effectué sous la stricte supervision de votre professionnel de santé.
  • Oubli de dose : Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous vous en souvenez, à moins qu'il ne soit presque temps de prendre votre prochaine dose prévue. Dans ce cas, sautez la dose oubliée et reprenez votre schéma posologique habituel. Ne prenez jamais une double dose pour compenser celle qui a été manquée.
  • Surveillance : Des analyses de sang régulières peuvent être nécessaires pour contrôler la concentration du médicament dans votre sang, afin d'assurer qu'elle se situe dans la plage thérapeutique (généralement 50-100 mu g/ mL), et pour surveiller l'apparition éventuelle d'effets secondaires.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche clinique pour Convulex

Preuves d'utilisation dans l'épilepsie et les troubles épileptiques

La recherche a évalué de manière approfondie le valproate (le principe actif du Convulex) dans l'exploration de différents types de crises. Ces recherches comprennent principalement des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) comparant le valproate à un placebo ou à d'autres médicaments antiépileptiques pour diverses formes de crises. Les études ont été utilisées pour explorer l'évolution des symptômes au fil du temps, en se concentrant sur des critères d'évaluation tels que le taux de liberté des crises et la réduction de la fréquence des crises. Ces études incluent à la fois des adultes et des patients pédiatriques (par exemple, âgés de 10 ans et plus dans certaines applications).

Les études ont rapporté des mesures de la fréquence et des taux de liberté des crises chez des patients présentant des crises partielles complexes, des crises d'absence simples/complexes et des crises généralisées. Les recherches explorant ces changements épisodiques ou aigus ont observé des schémas de changement mesurés pendant la période d'étude par rapport aux groupes placebo. Des études observationnelles à long terme ont été menées pour examiner les schémas de rétention des patients sur de longues périodes.

Preuves d'utilisation dans les épisodes maniaques aigus du trouble bipolaire

Pour les conditions impliquant des périodes de symptômes accrus, telles que les épisodes maniaques aigus associés au trouble bipolaire, la recherche a exploré l'utilisation du valproate au moyen d'essais à court terme, randomisés, à double insu et contrôlés par placebo. Ces études ont surveillé des critères d'évaluation reflétant les changements épisodiques ou aigus en utilisant des échelles de notation standardisées, comme l'échelle Young Mania Rating Scale (YMRS) , pour mesurer l'intensité des symptômes maniaques. Les principales populations étudiées ont été observées chez des patients adultes durant la phase aiguë de la manie ; des recherches distinctes ont été menées pour les enfants et les adolescents.

Les études rapportent l'évolution des symptômes dans les populations observées, en se concentrant spécifiquement sur le changement du score total des symptômes sur des courtes durées, souvent de 7 à 21 jours. Les résultats indiquent des schémas de changement des scores de symptômes maniaques, certaines études observant des différences de scores entre le groupe de traitement actif et le groupe placebo.

Lacunes et incertitudes persistantes dans la recherche

Une limitation majeure pour toutes les indications étudiées est que les durées de suivi étaient limitées dans de nombreux essais pivots initiaux, ce qui signifie que les effets à long terme ne sont pas entièrement établis pour tous les critères d'évaluation. La recherche de haute qualité sur les résultats à long terme n'est pas bien caractérisée pour certaines populations spéciales, et les données globales pour certains groupes demeurent insuffisantes. Cela inclut les schémas liés à la continuité des résultats observés concernant la prévention durable des migraines, et les conclusions des sous-groupes sont incertaines dans de nombreux cas. Les preuves comparatives font défaut dans certains domaines, notamment dans les essais de comparaison directe avec les options thérapeutiques les plus récentes.

Foire aux questions (FAQ)

Foire aux questions (FAQ) sur Convulex


Q : Convulex contient-il de l'Acide Valproïque ?

R : Oui. Les documents réglementaires confirment que Convulex est une formulation orale d'Acide valproïque, qui constitue le principal ingrédient actif. L'acide valproïque appartient à un groupe de médicaments appelés antiépileptiques. Son rôle est d'aider à contrôler divers types d'activité épileptique dans le cerveau, selon les informations officielles.


Q : Quelle est l'utilisation principale de Convulex ?

R : L'information officielle du produit indique que Convulex est principalement utilisé pour le traitement de l'épilepsie chez l'adulte et l'enfant. Plus précisément, il est indiqué pour les crises généralisées, partielles, ou d'autres formes de crises épileptiques. Convulex est également parfois utilisé dans le traitement des épisodes maniaques associés au trouble bipolaire, selon l'information officielle.


Q : Convulex est-il disponible sous différentes formes ou dosages ?

R : Selon l'information officielle du produit, Convulex est disponible sous forme de capsules molles destinées à l'usage oral. Ces capsules existent en différents dosages, notamment 150 mg et 300 mg. Les différentes concentrations offrent aux professionnels de la santé la flexibilité nécessaire pour établir le traitement approprié pour le patient.


Q : Comment l'Acide Valproïque agit-il dans le cerveau ?

R : Les documents réglementaires stipulent que l'Acide valproïque, la substance active de Convulex, agirait en affectant les substances chimiques du cerveau appelées neurotransmetteurs. Par l'intermédiaire d'un neurotransmetteur inhibiteur spécifique nommé GABA (acide gamma-aminobutyrique), il contribue à réduire l'activité électrique anormale dans le cerveau. Cette action stabilise la fonction des cellules nerveuses et peut aider à prévenir les crises.


Q : Convulex peut-il être utilisé pendant la grossesse ?

R : L'information officielle du produit fournit des avertissements spécifiques concernant l'utilisation de Convulex pendant la grossesse. Les études et informations officielles indiquent que l'Acide valproïque présente un risque important pour l'enfant à naître s'il est pris pendant la grossesse, et il est généralement non recommandé. Toute femme susceptible de devenir enceinte est conseillée de discuter d'une contraception efficace avec son médecin avant et pendant le traitement.


Q : Que dois-je faire si j'oublie une dose de Convulex ?

R : L'information officielle conseille une procédure spécifique en cas d'oubli de dose. Généralement, il est conseillé aux patients de prendre la dose oubliée dès que possible sauf s'il est presque l'heure de la prochaine dose prévue. Cependant, les patients sont mis en garde de ne jamais prendre une double dose pour compenser celle qui a été oubliée.


Q : Convulex interagit-il avec d'autres médicaments ?

R : Oui. Les études et les documents réglementaires indiquent que Convulex peut interagir avec un large éventail d'autres médicaments. Ces interactions peuvent potentiellement modifier la manière dont Convulex agit ou affecter l'action de l'autre médicament. Il est conseillé aux patients d'informer leur professionnel de la santé de tous les médicaments qu'ils prennent actuellement avant de commencer le traitement par Convulex.


Q : Quels sont les signes courants de problèmes hépatiques à surveiller lors de la prise de Convulex ?

R : Selon l'information officielle du produit, l'Acide valproïque peut rarement provoquer de graves problèmes hépatiques, notamment au début du traitement. Les signes courants à surveiller peuvent inclure des vomissements soudains, une sensation de malaise général, une perte d'appétit et un ictère (jaunissement de la peau ou des yeux). Si de tels symptômes se manifestent, il est conseillé aux patients de consulter immédiatement un médecin.


Q : Les enfants peuvent-ils prendre Convulex ?

R : Les documents réglementaires confirment que Convulex peut être utilisé pour traiter l'épilepsie chez les enfants ainsi que chez les adultes. Cependant, l'utilisation chez les enfants, en particulier ceux de moins de trois ans, nécessite une surveillance attentive en raison du risque d'effets secondaires graves. La dose appropriée est déterminée par le médecin prescripteur en fonction du poids et de la condition de l'enfant.

Comment Convulex doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Convulex

La conservation et l'élimination du Convulex (Acide Valproïque/Valproate de sodium) doivent respecter rigoureusement les exigences réglementaires officielles afin d'assurer la stabilité du produit et la sécurité.

Exigences de conservation

Condition Exigence
Température Conserver en dessous de 25 C (77 F). Ne pas réfrigérer ni congeler.
Protection Garder le médicament à l'abri de la lumière et de l'humidité.
Emballage Conserver dans le contenant ou la boîte d'origine après chaque utilisation.
Sécurité des enfants Garder Convulex hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'élimination

L'élimination des médicaments non utilisés ou périmés doit être effectuée conformément aux réglementations locales en vigueur. Le produit ne doit pas être éliminé dans les eaux usées, par exemple en le jetant dans les toilettes ou l'évier, ou d'être placé dans les ordures ménagères ordinaires, sauf si les règles locales l'autorisent spécifiquement. La méthode recommandée pour une élimination appropriée est d'utiliser les programmes officiels de reprise de médicaments ou de le retourner à un pharmacien.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Convulex trouvé dans:

Index A-Z: