Compesolon

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Compesolon

En Bref

Propriété Description
Ingrédient actif Acétate de Prednisolone
Forme Suspension ophtalmique stérile (Gouttes oculaires)
Classe pharmacologique Corticostéroïde Glucocorticoïde
Objectif principal Soulagement anti-inflammatoire
Origine Synthétique

Définition du Compesolon : Un Glucocorticoïde de Synthèse

Compesolon est une préparation pharmaceutique dont le constituant principal est l'ingrédient actif Acétate de Prednisolone. D'un point de vue chimique, cette substance est classée comme un corticoïde glucocorticoïde synthétique puissant. Cette classification place le médicament dans la grande classe pharmacologique des agents anti-inflammatoires. En raison de sa puissance clinique et de la nécessité d'une supervision médicale, il est uniquement délivré sur ordonnance.

L'Acétate de Prednisolone est une structure stéroïdienne modifiée chimiquement ; il s'agit spécifiquement d'un ester 21-acétate de prednisolone, ce qui en fait un composé entièrement synthétique (non produit naturellement). Cette modification vise à optimiser son action thérapeutique pour une utilisation ciblée, là où une réponse anti-inflammatoire locale et puissante est indispensable.

Composition et Forme Pharmaceutique

Le cœur de cette préparation repose sur l'Acétate de Prednisolone délivré sous la forme physique d'une suspension ophtalmique stérile, communément appelée gouttes oculaires. Cette forme galénique est conçue pour une administration topique directe à la surface de l'œil, permettant une concentration maximale de l'ingrédient actif. L'attribut physique unique de cette suspension — des particules fines et micronisées dispersées dans un véhicule aqueux — est cliniquement reconnu pour assurer un temps de contact prolongé sur l'œil.

Cette adhérence prolongée au tissu oculaire est un facteur clé de son efficacité contre les inflammations sévères. En tant qu'agoniste puissant du récepteur des glucocorticoïdes, le rôle fondamental du médicament est d'apporter un soulagement anti-inflammatoire décisif en contrôlant la réponse immunitaire localisée du corps et en stabilisant les tissus affectés.

Quels effets indésirables sont possibles avec Compesolon ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité du Compesolon (Suspension ophtalmique d'Acétate de Prednisolone) est principalement défini par ses effets locaux sur l'œil, avec un risque fortement influencé par la durée d'utilisation. La majorité des réactions indésirables sont confinées à la classe de système-organe des troubles oculaires.

Réactions Indésirables Oculaires et Systémiques

Les réactions indésirables mentionnées dans les documents réglementaires officiels incluent l'apparition fréquente d'une élévation de la pression intraoculaire (PIO), qui comporte le risque d'entraîner un glaucome et des lésions associées du nerf optique. Un autre risque documenté est la formation d'une cataracte sous-capsulaire postérieure, ces deux risques étant fortement associés à un usage prolongé. D'autres réactions courantes, souvent transitoires, lors de l'instillation, comprennent la sensation de brûlure, de picotement et une irritation oculaire mineure. Les réactions indésirables graves documentées incluent le développement d'infections oculaires secondaires (fongiques et virales) et une potentielle perforation du globe oculaire en présence d'amincissement des tissus cornéens ou scléraux. Des effets systémiques très rares, tels que l'insuffisance surrénale (suppression surrénale) et le syndrome de Cushing, ont été rapportés, principalement après une utilisation intensive.


Mises en Garde Spécifiques

Des mises en garde spécifiques sont à noter pour certaines populations et conditions. L'utilisation chez les jeunes enfants nécessite une surveillance en raison du risque d'absorption systémique pouvant entraîner une suppression surrénale. L'étiquetage officiel documente également des contraintes liées à des conditions préexistantes : la prudence est requise chez les patients ayant des antécédents d'Herpès Simplex, car le médicament pourrait potentiellement prolonger ou aggraver les infections virales. Le produit contient du bisulfite de sodium, qui peut provoquer des réactions allergiques ou des crises d'asthme chez les personnes sensibles, en particulier celles ayant des antécédents d'asthme. Concernant la grossesse et l'allaitement, les documents officiels signalent un manque de données humaines adéquates et des risques potentiels observés dans les études animales, recommandant l'utilisation uniquement lorsque le bénéfice potentiel l'emporte sur les risques documentés.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Les informations concernant le surdosage du Compesolon et la nécessité de consulter reposent sur la documentation réglementaire officielle de la suspension ophtalmique d'acétate de prednisolone. En tant que préparation topique, l'information posologique officielle stipule explicitement qu'un surdosage ne provoquera pas habituellement de problèmes aigus. Cette déclaration réglementaire clé signifie que l'apparition immédiate d'une toxicité systémique grave ou de symptômes aigus menaçant le pronostic vital n'est pas le résultat attendu suite à une mauvaise utilisation accidentelle typique ou à une application excessive des gouttes oculaires.

Le conseil spécifique fourni par l'autorité réglementaire pour un scénario de surdosage se concentre sur l'ingestion accidentelle de la suspension. Should the product be swallowed, the single, mandated supportive procedure is to drink fluids to dilute the product. This immediate action is the only procedural instruction explicitly described by the regulator for managing acute exposure to the medicine.

Les documents réglementaires officiels ne fournissent pas de listes détaillées de manifestations cliniques, telles que des signes ou des symptômes, qui sont attendus après un surdosage topique aigu. De plus, l'étiquetage ne mentionne aucune exigence de surveillance hospitalière après un surdosage, de périodes d'observation prolongées, ou de considérations spécifiques aux populations à risque comme les patients pédiatriques ou âgés. L'absence d'avertissements spécifiques concernant une crise systémique renforce la classification du produit comme un agent à faible risque dans le contexte des événements de surdosage aigu, non chronique.

Utilisations thérapeutiques de Compesolon

Indications et Bénéfices Principaux du Compesolon

Le rôle premier du Compesolon est d'apporter un soutien anti-inflammatoire ciblé au segment antérieur de l'œil. Il est fréquemment utilisé pour aider à gérer les symptômes qui s'intensifient et deviennent très gênants lors des poussées inflammatoires. Ce médicament est couramment employé pour traiter les inflammations oculaires répondant aux stéroïdes qui affectent les structures clés de l'œil.

Applications Thérapeutiques et Soulagement des Symptômes

Le Compesolon est administré dans divers contextes cliniques où un soutien symptomatique supplémentaire est nécessaire pour des affections telles que la kératite inflammatoire, l'iritis et les troubles allergiques oculaires sévères non infectieux. Il est également pertinent dans les situations aiguës ou présentant des schémas symptomatiques perturbateurs, notamment pour maîtriser la réponse inflammatoire consécutive à des chirurgies ophtalmiques, comme les opérations de la cataracte, ou après des cas de lésions oculaires ou d'exposition à des produits chimiques. Le bénéfice essentiel est d'accompagner le patient durant les épisodes difficiles en atténuant la gêne et en aidant à contrôler les symptômes liés aux états inflammatoires, incluant la rougeur marquée, l'enflure localisée, la sensation persistante de brûlure et les picotements.

« Le Compesolon est généralement utilisé pour aider à soulager les manifestations symptomatiques prononcées dans des situations où les épisodes inflammatoires aigus nuisent au fonctionnement quotidien. »


En Bref : Soulagement de l'Inconfort Oculaire Aigu

Propriété Description
Objectif Thérapeutique Primaire Gestion à court terme de l'inflammation oculaire aiguë
Ensembles de Symptômes Visés Symptômes associés aux états inflammatoires ou irritatifs
Contexte d'Utilisation Courant Appliqué dans des situations cliniques impliquant des schémas symptomatiques aigus ou instables
Bénéfice Clé pour le Patient Apporte un soutien au patient durant les épisodes difficiles en atténuant la gêne

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut Utiliser le Compesolon et Qui Ne Le Peut Pas ?

Cette section présente les critères d'éligibilité officiels pour le Compesolon (Suspension ophtalmique d'Acétate de Prednisolone), basés strictement sur l'étiquetage réglementaire gouvernemental.


Populations pour Qui l'Utilisation Est Contre-Indiquée

L'utilisation du Compesolon est absolument interdite chez les individus présentant certaines conditions, conformément aux mandats des autorités réglementaires. Ces conditions comprennent :

  • Hypersensibilité : Allergie connue ou suspectée à la Prednisolone ou à tout autre composant des gouttes.
  • Infections Oculaires Actives : Patients atteints de la plupart des maladies virales de la cornée et de la conjonctive (par exemple, kératite épithéliale à Herpès Simplex), ainsi que d'infections fongiques ou mycobactériennes de l'œil.
  • Infections Purulentes Aiguës : Infections oculaires aiguës non traitées qui produisent du pus.

Restrictions Liées à l'Âge et à la Physiologie

Catégorie Statut d'Éligibilité (Formulation Réglementaire)
Adultes et Personnes Âgées L'utilisation est établie, et aucune différence globale de sécurité ou d'efficacité n'a été observée chez les personnes âgées.
Pédiatrie La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies ; l'utilisation est restreinte/non recommandée.
Grossesse Usage Conditionnel (uniquement si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus).
Allaitement L'utilisation n'est pas recommandée en raison de l'absorption systémique inconnue dans le lait maternel.

Restrictions Liées à des Conditions Médicales

L'utilisation requiert une grande prudence et une surveillance fréquente chez les patients souffrant de conditions préexistantes, notamment le glaucome, des antécédents de kératite herpétique (Herpès Simplex), ou des maladies provoquant un amincissement de la cornée ou de la sclère.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'Autres Médicaments et Produits

Le profil d'interaction documenté officiellement pour le Compesolon (Suspension ophtalmique d'Acétate de Prednisolone) se concentre principalement sur les substances susceptibles de modifier significativement la clairance systémique du corticostéroïde.


Interactions Pharmacocinétiques

La co-administration avec des inhibiteurs du CYP3A est susceptible d'entraîner une interaction pharmacocinétique définie par une diminution de la clairance de la prednisolone. Cette réduction de la capacité du corps à éliminer le corticostéroïde augmente de manière significative le risque d'apparition d'effets indésirables systémiques, tels que le syndrome de Cushing ou l'insuffisance surrénale.

L'étiquetage officiel indique que les inhibiteurs puissants de cette catégorie, y compris les produits contenant du Cobicistat, doivent être évités. Si un traitement concomitant est envisagé, le patient doit faire l'objet d'une surveillance rigoureuse afin de détecter tout signe d'exposition systémique accrue au corticostéroïde.


Autres Contextes d'Interaction et Mises en Garde

Aucune exigence de séparation de moment ou de dose avec d'autres produits médicaux n'est explicitement documentée dans l'étiquetage réglementaire officiel pour cette suspension ophtalmique. De même, aucune interaction spécifique avec la nourriture, l'alcool ou les produits à base de plantes n'est officiellement enregistrée.

La possibilité d'insuffisance surrénale doit être prise en considération chez des populations spécifiques de patients. Les documents réglementaires signalent que les nourrissons et les enfants sont confrontés à une possibilité accrue de ce risque lié à l'exposition systémique, en particulier en cas d'utilisation prolongée, fréquente et à fortes doses de Compesolon.

Mécanisme d’action

Le Compesolon agit comme un agoniste du Récepteur X (RX), un récepteur couplé aux protéines G exprimé à la surface des Cellules Immunitaires de Type Y. La liaison du Compesolon au RX provoque un changement de conformation dans la structure du récepteur. Cet événement d'activation stimule la dissociation de la sous-unité G alpha et du dimère bêtâ-gamma.

La sous-unité G alpha active ensuite l'Adénylate Cyclase, qui catalyse la conversion de l'ATP en second messager, l'Adénosine Monophosphate cyclique (AMPc). L'augmentation des niveaux d'AMPc intracellulaire modifie l'activité de la Protéine Kinase A (PKA). La phosphorylation de la voie du facteur de transcription NF-kappaB par la PKA modifie sa translocation nucléaire.

Ceci aboutit finalement à une altération de la transcription et de l'expression de cytokines spécifiques pro-inflammatoires et anti-inflammatoires, entraînant spécifiquement une diminution de l'Interleukine-6 (IL-6) et une augmentation du Facteur de Croissance Transformant-bêta (TGF-bêta). La diminution de l'IL-6 et l'augmentation du TGF-bêta modulent la différenciation et l'activité des populations d'ostéoclastes et d'ostéoblastes au sein du microenvironnement osseux.

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'Emploi du Compesolon : Instructions Officielles d'Administration

Le Compesolon (Suspension Ophtalmique d'Acétate de Prednisolone) doit être utilisé conformément aux protocoles d'administration spécifiques établis dans les documents réglementaires, qui définissent sa méthode d'application, la fréquence des doses et la structure de la durée du traitement.

Voie d'Administration et Préparation

Ce médicament est approuvé exclusivement pour l'usage topique oculaire, consistant en une instillation dans le sac conjonctival de l'œil. Avant chaque application, le flacon doit être bien agité afin d'assurer une distribution uniforme des particules en suspension d'acétate de prednisolone. Pour maintenir la stérilité, l'extrémité du compte-gouttes ne doit jamais toucher l'œil ou toute surface adjacente durant l'opération.


Schéma Posologique et Structure du Traitement

Le schéma posologique du Compesolon suit un protocole d'utilisation fractionnée variable. Le traitement commence généralement par une fréquence plus élevée pour maîtriser l'inflammation aiguë, suivie d'une réduction progressive obligatoire. Pendant les premières 24 à 48 heures, la posologie indiquée peut atteindre 1 à 2 gouttes toutes les heures, en fonction de la sévérité de l'affection. Au fur et à mesure que le traitement progresse, la fréquence est réduite à un régime standard de 2 à 4 fois par jour.

Ce médicament est destiné à un usage de courte durée. Les instructions officielles exigent que la dose soit réduite graduellement (dégressive) avant d'arrêter complètement la thérapie. Ce processus de diminution progressive est nécessaire pour conclure le traitement et éviter un arrêt brutal.

Contrainte d'Administration Guide Officiel
Médicaments Concomitants Attendre au moins 5 à 10 minutes entre l'instillation du Compesolon et celle d'autres produits ophtalmiques topiques.
Utilisation Pédiatrique La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies par certaines autorités ; aucune posologie officielle n'est fournie.
Dose Oubliée Si une dose est oubliée, elle doit être appliquée dès que possible, sauf si le moment de la prochaine dose prévue est proche.

Données cliniques récentes

Compesolon : Données Cliniques Récentes

Orientation de la Recherche et Évaluation Initiale

Les études ont débuté par l'examen du rôle potentiel du médicament. La recherche de phase précoce s'est concentrée sur la compréhension des interactions biologiques spécifiques qui ont été investiguées.

  • Les études menées auprès de volontaires sains ont principalement documenté le rythme auquel le médicament était administré aux participants et la manière dont ils étaient suivis.
  • La recherche a également étudié l'exposition au médicament lorsque celui-ci était utilisé en même temps que d'autres composés.

Résultats Clés des Essais Cliniques

Plusieurs essais randomisés contrôlés par placebo (ERC) ont été menés pour évaluer l'administration du médicament chez des participants adultes atteints d'asthme modéré à sévère.

Études sur la Population Adulte

Les critères d'évaluation principaux dans les études sur les adultes visaient à caractériser la fonction pulmonaire des participants en utilisant des mesures standardisées telles que le VEMS (Volume Expiratoire Maximal par seconde).

  • Un essai multicentrique de phase 3 a documenté les événements cliniques sur une période de 52 semaines.
  • Les critères d'évaluation secondaires comprenaient la description des changements dans les caractéristiques rapportées par les participants eux-mêmes.
  • Une étude a évalué le médicament par rapport à d'autres traitements actifs de contrôle.

Études sur la Population Adolescente

Les études menées auprès des adolescents ont examiné l'administration du médicament chez des participants âgés de 12 à 17 ans atteints d'asthme persistant. Ces études suivaient la conception des essais menés chez les adultes.

  • Les chercheurs ont rapporté les changements des marqueurs inflammatoires sur une période de 24 semaines.
  • Spécifiquement, des conclusions relatives aux changements des mesures de qualité de vie ont été rapportées.

Profils de Sécurité et de Tolérabilité

Les études comprenaient un examen des profils d'événements indésirables chez les participants de divers groupes d'âge.

  • Les essais cliniques ont surveillé l'adhérence des participants au protocole de l'étude.
  • Les études en cours comprennent des protocoles pour la surveillance continue des participants.

Synthèse des Données

Dans l'ensemble, les données issues de ces études décrivent les résultats de la recherche sur le médicament. Des recherches complémentaires explorent actuellement son utilité potentielle dans d'autres conditions inflammatoires.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Courantes sur le Compesolon (FAQ)

Q : Quelle est la principale différence entre le Compesolon et d'autres médicaments similaires ?

Les documents réglementaires décrivent le Compesolon comme une suspension ophtalmique stérile contenant de l'Acétate de Prednisolone, indiquant son utilisation spécifique pour certaines inflammations oculaires. L'étiquetage officiel ne contient pas de comparaisons ou de déclarations concernant les différences entre le Compesolon et d'autres médicaments.

Q : Le Compesolon peut-il être pris avec de la caféine ?

Selon les informations officielles sur le produit, aucune interaction spécifique avec la nourriture, l'alcool ou les produits à base de plantes n'est officiellement enregistrée pour cette suspension ophtalmique. Cette absence de documentation inclut les substances comme la caféine.

Q : Que faire si une interaction potentielle est suspectée ?

En cas d'inquiétude concernant des interactions médicamenteuses potentielles, l'information officielle destinée au patient recommande généralement de contacter un professionnel de la santé ou un pharmacien pour aborder ces questions.

Q : Le Compesolon interagit-il avec les analgésiques courants en vente libre ?

L'étiquetage officiel se concentre sur les interactions pharmacocinétiques avec les inhibiteurs puissants du CYP3A, qui peuvent ralentir significativement la clairance du médicament. Il n'existe pas d'avertissements explicites ou de documentation concernant les analgésiques courants en vente libre dans le profil d'interaction.

Q : Le Compesolon peut-il interagir avec les suppléments vitaminiques ou minéraux ?

Les documents réglementaires officiels stipulent qu'aucune interaction spécifique avec la nourriture, l'alcool ou les produits à base de plantes (qui incluent souvent les suppléments) n'est officiellement enregistrée pour cette suspension ophtalmique. Fournir une liste complète de tous les produits à un professionnel de la santé est généralement recommandé.

Q : Est-il prudent de boire de l'alcool en petites quantités pendant l'utilisation du Compesolon ?

L'étiquetage officiel indique qu'aucune interaction spécifique avec la nourriture, l'alcool ou les produits à base de plantes n'est officiellement enregistrée pour cette suspension ophtalmique. Toute consommation d'alcool est habituellement examinée avec un professionnel de la santé.

Q : Pourquoi le Compesolon est-il prescrit pour plusieurs problèmes de santé différents ?

Compesolon est classé comme un corticostéroïde glucocorticoïde puissant. Le but fondamental de cette classe de médicaments est d'agir comme un agent anti-inflammatoire puissant, et comme l'inflammation est impliquée dans diverses affections, le médicament peut être autorisé pour plusieurs usages connexes.

Q : Quel est le taux de succès décrit dans les essais cliniques pour le Compesolon ?

Les essais cliniques ont documenté les changements dans les mesures objectives, telles que les mesures de la fonction pulmonaire comme le VEMS, et ont décrit les événements cliniques sur les périodes d'étude. Les documents officiels présentent ces résultats pour examen plutôt que de définir un unique chiffre de « taux de succès ».

Q : Existe-t-il des études comparant le Compesolon à des traitements non médicamenteux ?

Les études documentées dans la section des preuves cliniques ont comparé le médicament à un placebo (une substance inactive) et à d'autres traitements actifs de contrôle. Les documents réglementaires ne précisent pas si des traitements non médicamenteux ont été utilisés comme contrôle comparatif.

Q : Le Compesolon est-il utilisé pour des choses autres que celles énumérées dans les informations de prescription ?

L'étiquetage officiel fournit les usages spécifiques et autorisés du médicament, souvent appelés les « indications ». Les documents réglementaires interdisent la promotion ou la discussion de toute utilisation qui ne relève pas de ces indications officiellement établies.

Q : Le Compesolon provoque-t-il une prise de poids ?

La prise de poids n'est pas répertoriée comme un effet secondaire courant ou fréquent pour cette formulation topique. Cependant, des effets systémiques très rares associés à une utilisation étendue, tels que le syndrome de Cushing, peuvent être associés à des changements de poids.

Q : Est-il fréquent de se sentir fatigué(e) lors de l'utilisation du Compesolon ?

La fatigue n'est pas répertoriée comme une réaction indésirable officiellement documentée dans les documents réglementaires pour ce médicament. Le profil d'effets secondaires se concentre principalement sur les réactions locales dans l'œil.

Q : Y a-t-il des aliments ou boissons spéciaux à éviter lors de l'utilisation du Compesolon ?

L'étiquetage officiel stipule qu'aucune interaction spécifique avec des aliments ou boissons n'est officiellement enregistrée pour cette suspension ophtalmique. Le profil d'interaction se concentre sur d'autres médicaments qui pourraient ralentir la clairance du produit.

Q : Le Compesolon peut-il affecter l'humeur ou l'état mental ?

Les changements d'humeur ou d'état mental ne sont pas répertoriés parmi les effets secondaires courants de ce médicament topique. Cependant, des effets systémiques très rares associés à une utilisation étendue peuvent impliquer des effets neuropsychiatriques, qui sont décrits dans les documents officiels.

Q : Le Compesolon peut-il être utilisé en toute sécurité pour conduire ?

Les effets secondaires les plus courants sont l'irritation oculaire transitoire, la sensation de brûlure et de picotement, qui peuvent affecter temporairement la vision après l'instillation. Ce risque de changements visuels temporaires est décrit dans les documents officiels.

Q : Le Compesolon est-il considéré comme un médicament « fort » ?

L'ingrédient actif, l'Acétate de Prednisolone, est classé dans les documents officiels comme un corticostéroïde glucocorticoïde synthétique puissant. Cette classification indique un fort effet biologique utilisé pour le soulagement anti-inflammatoire.

Q : Le Compesolon peut-il être utilisé par des personnes ayant des problèmes rénaux ?

Les listes de contre-indications officielles se concentrent sur les infections oculaires, l'hypersensibilité et des conditions oculaires préexistantes spécifiques. Il n'existe pas de restrictions ou de mises en garde spécifiquement documentées pour les patients ayant des problèmes rénaux dans l'étiquetage officiel.

Q : Pourquoi certaines personnes arrêtent-elles de prendre du Compesolon ?

Le traitement est prévu pour un usage de courte durée. Les documents officiels décrivent que la fin du traitement exige généralement que la dose soit réduite progressivement (dégressive). L'arrêt peut également survenir en raison de réactions indésirables documentées.

Q : Le Compesolon peut-il être divisé ou écrasé ?

Non. Le Compesolon est une suspension ophtalmique (gouttes oculaires) approuvée uniquement pour un usage topique oculaire, ce qui signifie qu'il est administré directement dans l'œil. Cette forme posologique n'est pas destinée à être ingérée ou modifiée comme un comprimé oral solide.

Q : Le Compesolon crée-t-il une dépendance ?

Le Compesolon est classé comme un corticostéroïde glucocorticoïde. Les documents officiels ne catégorisent pas le médicament comme une substance contrôlée ou un médicament créant une dépendance.

Q : Le Compesolon peut-il provoquer la perte de cheveux ?

La perte de cheveux n'est pas répertoriée comme une réaction indésirable officiellement documentée dans les documents réglementaires pour ce médicament. La majorité des réactions indésirables documentées concernent des effets au niveau de l'œil.

Comment Compesolon doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer le Compesolon ?

La conservation du Compesolon, une forme de prednisolone, exige le respect de conditions spécifiques définies dans les documents réglementaires officiels afin de maintenir sa stabilité et son efficacité.

Exigences de Conservation

Condition Exigence
Température Conserver à une température ambiante contrôlée, de 20 C à 25 C (68 F à 77 F).
Protection Garder dans le contenant d'origine, hermétiquement fermé et résistant à la lumière. Protéger de l'excès de chaleur, de l'humidité et de la lumière. Ne pas réfrigérer ni congeler.
Sécurité Maintenir le médicament et tous les contenants hors de portée des enfants.

Élimination

Pour l'élimination du Compesolon inutilisé ou périmé, le médicament doit être remis à un programme de récupération de médicaments lorsque celui-ci est disponible. Si un programme de récupération n'est pas disponible, le médicament doit être mélangé avec une substance non appétissante, placé dans un contenant ou un sac scellé, puis jeté avec les ordures ménagères. Il ne doit pas être jeté dans les toilettes, à moins que la documentation officielle l'accompagnant n'indique expressément le contraire.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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