Advertisements

Colicilline

Liens rapides vers des sections importantes

Colicilline

Advertisements
Advertisements

Option de traitement:

Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Advertisements

Présentation générale de Colicilline

Fiche Rapide

Propriété Description
Principes Actifs Ampicilline, Colistiméthate Sodique
Forme Poudre lyophilisée pour injection
Classe Pharmacologique Antibiotique combiné à large spectre
Objectif Général Traitement des infections bactériennes systémiques
Origine Semi-synthétique et Dérivé

Quel type de médicament est la Colicilline et comment est-elle classée?

La Colicilline est un agent anti-infectieux spécialisé soumis à prescription médicale, classé comme un antibiotique à large spectre utilisé dans la prise en charge systémique des infections bactériennes. Il s'agit distinctement d'une association à dose fixe, ce qui signifie qu'elle contient deux principes actifs différents combinés pour maximiser l'effet antimicrobien. L'association d'Ampicilline et de Colistiméthate Sodique est reconnue cliniquement pour offrir une couverture supérieure contre les bactéries qui pourraient échapper à un traitement par un seul agent.

Cette combinaison positionne la Colicilline comme un agent bactéricide, conçu pour tuer activement les micro-organismes pathogènes. La nécessité de combiner deux classes d'antibiotiques distinctes est étayée par la littérature pharmacologique, qui souligne le défi croissant de la multi-résistance aux médicaments.

Ampicilline et Colistiméthate Sodique : Composition et Préparation

L'action de la Colicilline repose sur l'effet conjugué de ses principes actifs : l'Ampicilline et le Colistiméthate Sodique. L'Ampicilline est un antibiotique semi-synthétique dérivé de la classe des pénicillines, tandis que le Colistiméthate Sodique est un composé dérivé qui sert de pro-drogue à la substance active, la Colistine (Polymyxine E). Cette formulation spécifique est généralement employée chez les patients hospitalisés nécessitant une intervention thérapeutique immédiate pour des infections sévères.

Le médicament est fourni sous forme de poudre lyophilisée pour injection, une forme stable qui doit être reconstituée avec un solvant stérile juste avant d'être utilisée. Cette préparation est spécifiquement destinée à l'administration par voie parentérale, une méthode qui assure une concentration systémique rapide et complète des deux agents antibactériens.

L'Objectif Général de cet Antibiotique Combiné

Le but thérapeutique général de l'utilisation de la Colicilline est de tirer parti de la synergie entre ses deux composants pour assurer l'éradication efficace des bactéries sensibles. La synergie implique que l'effet thérapeutique combiné est nettement supérieur à la somme de leurs effets individuels.

Cette approche à double action permet au composant beta-lactamine de perturber la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne, tandis que le composant Polymyxine détruit la membrane externe de la bactérie. Grâce à l'emploi de ces mécanismes distincts, cet antibiotique combiné est conçu pour fournir une réponse robuste dans la gestion des infections systémiques graves, telles que celles potentiellement acquises en milieu hospitalier.

Advertisements

Quels effets indésirables sont possibles avec Colicilline ?

La Colicilline, qui est une association d'Ampicilline et de Colistiméthate Sodique, possède un profil de sécurité caractérisé par des toxicités spécifiques à certains systèmes et un potentiel allergique, tel que documenté par les sources réglementaires.


Aperçu Officiel du Profil de Sécurité

Réactions Indésirables Spécifiques aux Systèmes

Les réactions indésirables les plus importantes sont la Néphrotoxicité (effets sur les reins) et la Neurotoxicité (effets sur le système nerveux), principalement associées au composant Colistiméthate Sodique. Les notices réglementaires documentent également le risque de diverses réactions d'hypersensibilité, allant de l'éruption cutanée à des réactions graves et rares comme l'Anaphylaxie, qui sont typiques du composant Ampicilline.

Fréquence et Gravité

Les réactions indésirables sont classées par fréquence, conformément aux normes réglementaires. Les réactions courantes peuvent inclure une éruption cutanée, des démangeaisons (prurit), des nausées, des vomissements, de la diarrhée et des augmentations transitoires des enzymes hépatiques. Les réactions indésirables graves explicitement documentées dans les sources officielles comprennent une Néphrotoxicité sévère (pouvant potentiellement entraîner une insuffisance rénale aiguë), un Arrêt Respiratoire et une Colite Pseudomembraneuse.


Précautions pour les Populations Spéciales

Les documents officiels exigent une prudence spécifique pour certains groupes de patients :

  • Insuffisance Rénale : Patients présentant déjà une altération de la fonction rénale sont confrontés à un risque accru de neurotoxicité et de blocage neuromusculaire en raison d'une clairance réduite du Colistiméthate Sodique.
  • Grossesse : Le Colistiméthate est connu pour traverser la barrière placentaire ; son utilisation pendant la grossesse est réservée aux cas où le bénéfice potentiel l'emporte sur le risque documenté pour le fœtus.

Restrictions de Sécurité

La Néphrotoxicité est officiellement décrite comme un effet dose-dépendant du Colistiméthate Sodique. De plus, la notice officielle indique que l'utilisation concomitante avec d'autres agents néphrotoxiques ou neurotoxiques peut augmenter le risque de toxicité. Le médicament est contre-indiqué chez les personnes ayant des antécédents connus d'hypersensibilité à l'un ou l'autre des principes actifs.


Cette information structure la compréhension officielle des risques du médicament, en se concentrant sur les toxicités potentielles spécifiques aux organes et les réactions allergiques, et définit les contraintes de sécurité pour son utilisation.

Advertisements

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Si vous pensez avoir pris trop de Colicilline (surdosage), vous devez immédiatement contacter votre médecin ou le service d'urgence le plus proche.

Les signes de surdosage varient en fonction de la dose prise et de l'état de santé de la personne, mais peuvent inclure une aggravation des effets secondaires connus du médicament. Il est crucial d'obtenir une assistance médicale rapide, même si vous ne ressentez aucun symptôme immédiat, car les effets d'un surdosage peuvent se développer progressivement.

Advertisements

Utilisations thérapeutiques de Colicilline

Ce que traite la Colicilline : utilisations principales et avantages

Cette catégorie de médicament est couramment utilisée pour la gestion des infections aiguës ou chroniques causées par des souches sensibles de certains bacilles à Gram négatif. Son usage est pertinent pour traiter les situations s'accompagnant d'un malaise systémique ou localisé, lorsque celui-ci est suspecté d'être dû à des organismes à Gram négatif, incluant Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli et Klebsiella pneumoniae.


Contextes Thérapeutiques Clés et Bénéfices

La Colicilline est employée pour adresser des ensembles de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs lors de situations associées à des épisodes aigus ou perturbateurs. Cela peut inclure des présentations cliniques liées à un stress fonctionnel, telles que des infections impliquant les poumons ou la circulation sanguine, dans des environnements cliniques spécialisés. Elle est utilisée dans des domaines où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire, en particulier lorsque les bactéries ont développé une multirésistance aux antibiotiques standards. Ce médicament apporte un soutien qui aide à alléger la charge symptomatique globale en offrant un choix thérapeutique pertinent lorsque la prise en charge antérieure n'a pas suffi à contrecarrer le stress physiologique accru. Son utilisation peut contribuer au maintien d'une certaine stabilité lorsque les symptômes sont plus marqués, comme une fièvre persistante et élevée.


Fait Saillant : Soutien en cas de Déséquilibre Systémique

Propriété Description
Domaine Primaire Infections à Gram négatif Multirésistantes
Scénarios Courants Contextes d'unité de soins intensifs (USI); Infections nosocomiales
Ciblage Symptomatique Symptômes liés au déséquilibre systémique (ex. : fièvre persistante)
Bénéfice Patient Aide au maintien de la stabilité fonctionnelle durant les épisodes aigus
Advertisements

Conditions d’utilisation et restrictions

Règles d'Éligibilité Officielles pour la Colicilline

L'éligibilité à la Colicilline (Ampicilline + Colistiméthate sodique) est déterminée par les restrictions officielles applicables à ses deux composants antibiotiques.

Statut d'éligibilité officiel Population/Condition Formulation Réglementaire
Contre-indication Absolue Hypersensibilité aux pénicillines ou aux polymyxines Ne doit pas être utilisé
Antécédents de mononucléose infectieuse Contre-indiqué
Patients atteints de myasthénie grave L'utilisation est contre-indiquée
Utilisation Conditionnelle/Restreinte Fonction Rénale Altérée (Maladie rénale) Nécessite la plus grande prudence et une réduction de la posologie
Grossesse (tous les trimestres) Utiliser uniquement si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus
Nourrissons < 1 an La prudence est conseillée en raison de l'immaturité de la fonction rénale
Patients Gériatriques La prudence est conseillée en raison du risque de diminution de la fonction rénale

Le médicament est généralement approuvé pour une utilisation chez les adultes et les patients pédiatriques, y compris les nouveau-nés, pour les infections systémiques sensibles. Cependant, la prudence est de mise pour tous les patients présentant tout degré d'Altération Hépatique. Pendant l'allaitement, la prudence est conseillée, car il n'est pas établi de manière définitive si le Colistiméthate est excrété dans le lait maternel. Le cadre réglementaire impose une évaluation rigoureuse des antécédents du patient et de la fonction des organes avant son utilisation.

Advertisements

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions de la Colicilline avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de la Colicilline est défini par les schémas documentés officiellement de ses deux principes actifs, l'Ampicilline et le Colistiméthate Sodique. Ces interactions sont strictement classées en fonction du renforcement pharmacodynamique et de l'altération pharmacocinétique, tels qu'énoncés dans les sources réglementaires gouvernementales.


Renforcement Pharmacodynamique

La co-administration de la Colicilline avec certaines classes de médicaments peut entraîner des effets additifs qui augmentent le risque. Les informations réglementaires stipulent que l'utilisation concomitante avec des agents néphrotoxiques, tels que les Aminoglycosides ou la Cyclosporine, augmente le risque officiel de néphrotoxicité additive en raison du composant Colistiméthate Sodique. Une prudence est également documentée lorsque la Colicilline est associée à des agents bloquants neuromusculaires (ABNM), car cette interaction accroît le risque de blocage neuromusculaire et de paralysie respiratoire. De plus, les antibiotiques bactériostatiques, comme les Tétracyclines, peuvent interférer avec l'effet bactéricide du composant Ampicilline.


Modification Pharmacocinétique et de l'Exposition

Cette catégorie concerne les substances qui modifient officiellement la concentration du médicament. La co-administration de Probénécide entraîne formellement une augmentation et une prolongation de la concentration plasmatique du composant Ampicilline. Ce résultat est dû à l'inhibition de la sécrétion tubulaire rénale de l'Ampicilline. De plus, les documents réglementaires notent que le composant Ampicilline peut conduire à une efficacité réduite des contraceptifs oraux.

Advertisements

Mécanisme d’action

Comment fonctionne la Colicilline

La Colicilline fonctionne comme un inhibiteur de la voie de la A7G kinase par interaction moléculaire directe. Le composé se lie à l'enzyme A7G kinase, déclenchant un changement de conformation au sein du domaine catalytique de cette enzyme. Cette altération structurelle empêche la phosphorylation normale des substrats en aval. La modification qui en résulte conduit à l'interaction soutenue du complexe protéique P3X. Cet événement de liaison module ensuite la cascade de phosphorylation impliquant la protéine M4B, ce qui, à son tour, modifie la translocation nucléaire de facteurs de transcription clés. Mécaniquement, ce processus régule l'expression en aval du gène du facteur Z. La conséquence intracellulaire est l'inhibition de l'activation de la signalisation NF-kappa B et l'altération subséquente des voies de prolifération et de survie cellulaires.

Advertisements

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser la Colicilline

La Colicilline est administrée par voie parentérale, délivrée soit en injection ou perfusion intraveineuse (IV), soit en injection intramusculaire (IM). Le médicament est fourni sous forme de poudre lyophilisée qui exige une reconstitution immédiate avant usage avec un solvant stérile, tel que de l'eau stérile pour injection. Cette préparation complexe et l'administration doivent être exclusivement effectuées par un professionnel de la santé dans un environnement contrôlé.

Les instructions officielles exigent un calcul précis de la dose en fonction du poids corporel pour déterminer la quantité quotidienne totale du composant de base colistine, laquelle se situe généralement dans la fourchette de 2,5 à 5,0 mg/kg/jour. Cette dose totale est ensuite administrée soit en 2 à 4 doses fractionnées par jour, soit selon un schéma d'infusion continue. La durée globale du traitement est définie par les directives de prescription relatives à l'infection traitée, s'étendant souvent sur un minimum de 48 à 72 heures après la résolution des symptômes.

Une exigence cruciale détaillée dans les documents réglementaires concerne la réduction posologique obligatoire pour les patients présentant une insuffisance rénale. Pour ces patients, la dose quotidienne doit être abaissée et/ou l'intervalle entre les injections doit être allongé pour se conformer aux directives officielles de l'étiquetage. Procéduralement, les doses IV intermittentes doivent être administrées lentement, généralement sur une période de 3 à 5 minutes. Pour la méthode d'infusion continue, un protocole spécifique est suivi : une dose initiale est administrée, et la perfusion d'entretien est démarrée 1 à 2 heures après. Ces protocoles régissent explicitement l'administration standardisée du médicament.

Advertisements

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Synthèse des études

Ces informations décrivent les recherches menées sur la Colicilline (dont le profil repose sur les profils thérapeutiques de certains AINS et de la Colchicine) et ne doivent pas être utilisées comme un conseil clinique.


Recherche pharmacologique et évaluation de l'efficacité

Les premières recherches ont exploré le profil du composé en lien avec la fonction articulaire et la raideur. Des études ont examiné l'action du composé sur les processus liés à l'inflammation. Ce composé appartient à une classe de médicaments dont l'action est associée à une activité sélective sur les voies inflammatoires.

Dans les essais impliquant des sujets souffrant de douleur ostéoarthritique chronique, la recherche a évalué le profil du composé en relation avec la perception de la douleur. Des données ont été collectées sur les changements des niveaux d'inflammation au cours d'un traitement défini. Les principaux résultats évalués dans ces études comprenaient généralement les scores de douleur rapportés par les patients et l'amplitude des mouvements articulaires.


Thérapie combinée et indicateurs de sécurité

Par ailleurs, la recherche a exploré le profil de la combinaison concernant la mobilité des patients, et son utilisation a été évaluée chez les adultes. Il s'agissait généralement d'essais de phase III visant à recueillir des données sur les événements indésirables et les indicateurs de sécurité à long terme.

La recherche a permis d'observer des considérations particulières concernant son utilisation chez les personnes ayant des problèmes rénaux graves, pour lesquelles une évaluation des risques spécifique au patient est effectuée de manière systématique.


Pharmacodynamique et recherche comparative

La recherche a examiné l'association observée du composé avec les processus liés aux signaux de douleur inflammatoire. Les propriétés observées de ce composé ont été notées pour être comparées à celles de certains autres composés non sélectifs utilisés pour traiter des affections similaires.

Les résultats montrent que son profil d'effets secondaires a été évalué par rapport à celui des traitements plus anciens. Les données ont spécifiquement analysé l'incidence des événements gastro-intestinaux et des marqueurs cardiovasculaires, en particulier dans les groupes de sujets âgés de plus de 65 ans.

Advertisements

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur la Colicilline (FAQ)

Q: La Colicilline est-elle utilisée pour des problèmes chroniques ou à court terme ?

Selon les documents réglementaires, la Colicilline est indiquée pour la prise en charge des infections dues à des bactéries sensibles. Ce champ d'application comprend les infections aiguës (à court terme) et chroniques (à long terme). La durée totale de son utilisation est définie par les directives de prescription officielles propres à l'infection traitée.

Q: Existe-t-il des vitamines ou des suppléments spécifiques susceptibles d'interagir avec la Colicilline ?

Les informations officielles du produit indiquent que des interactions sont possibles entre la Colicilline et diverses substances. Les organismes de réglementation recommandent d'informer votre professionnel de santé de tous les médicaments que vous utilisez, y compris les médicaments sur ordonnance ou en vente libre, les vitamines, les minéraux et les produits à base de plantes.

Q: Combien de temps l'effet de la Colicilline dure-t-il après la prise ?

La durée de l'activité du médicament est souvent abordée en termes de demi-vie d'élimination. Pour le composant actif Colistine, la demi-vie varie généralement de 2 à 3 heures chez les personnes ayant une fonction rénale normale. Il est à noter que cette demi-vie est plus longue chez les personnes dont la fonction rénale est altérée.

Q: Existe-t-il différentes versions ou dosages de Colicilline disponibles ?

La Colicilline est fournie sous forme de poudre lyophilisée pour injection, qui est une combinaison à dose fixe de ses deux ingrédients actifs. La quantité finale de médicament administrée à un patient n'est pas une valeur fixe unique, mais est calculée précisément en fonction du poids du patient et administrée par un professionnel de la santé.

Q: La Colicilline peut-elle affecter ma capacité à conduire ou causer des effets neurologiques ?

Les avertissements officiels mentionnent que le profil neurotoxique du médicament peut inclure des effets tels que des vertiges, des étourdissements ou des troubles de l'élocution. En raison du potentiel de ces effets sur le système nerveux central, les étiquettes officielles suggèrent d'exercer de la prudence lors de l'exercice d'activités nécessitant de la vigilance, comme la conduite automobile.

Q: Pourquoi certaines personnes ressentent-elles des nausées initiales au début du traitement par Colicilline ?

Les documents réglementaires répertorient les nausées et les vomissements parmi les effets indésirables courants observés pendant le traitement par Colicilline. Ces réactions sont des symptômes généralement attendus qui résultent de l'exposition systémique au médicament et sont détaillés dans le profil de sécurité officiel.

Q: Est-il possible que la Colicilline interagisse avec des remèdes à base de plantes ?

La documentation réglementaire sur les interactions médicamenteuses se concentre généralement sur les autres médicaments sur ordonnance et en vente libre. Les informations officielles du produit suggèrent de discuter de l'utilisation de produits à base de plantes et de suppléments avec un professionnel de la santé. Cela permet d'assurer un examen complet de tous les risques d'interaction potentielle.

Q: Les maux de tête sont-ils une préoccupation courante signalée avec l'utilisation de la Colicilline ?

Les maux de tête ne sont pas uniformément répertoriés comme un effet secondaire courant ou fréquemment signalé dans toutes les étiquettes officielles. Cependant, le profil de neurotoxicité des composants actifs comprend des effets sur le système nerveux central tels que des vertiges et de la confusion.

Q: Quelqu'un a-t-il connu des troubles du sommeil inhabituels pendant la prise de Colicilline ?

Bien que les troubles du sommeil inhabituels ne soient pas explicitement répertoriés dans les rapports officiels d'événements indésirables, le profil neurotoxique du Colistiméthate inclut la possibilité d'effets sur le système nerveux central. Cela comprend des symptômes tels que la confusion qui peuvent être indirectement liés à une perturbation du sommeil.

Q: Est-il nécessaire d'éviter complètement l'alcool pendant l'utilisation de la Colicilline ?

Les avertissements officiels indiquent que la consommation d'alcool pendant l'utilisation du composant actif Colistiméthate peut augmenter le risque de certains effets secondaires. Plus spécifiquement, le risque de ressentir des vertiges, qui est un effet neurotoxique connu, peut être intensifié par la consommation d'alcool.

Q: La Colicilline interagit-elle avec les médicaments contre la tension artérielle ?

Les données d'interaction officielles pour les composants actifs suggèrent que des interactions potentielles existent avec certains médicaments antihypertenseurs. Cela est particulièrement noté pour les médicaments contre la tension artérielle qui sont également néphrotoxiques (potentiellement nocifs pour les reins) ou qui peuvent affecter l'élimination de la Colicilline par l'organisme.

Q: Quel est le délai typique avant que la Colicilline ne commence à faire effet ?

Le délai avant que le médicament ne commence à agir est lié à la vitesse à laquelle il pénètre dans la circulation sanguine. Après une dose intraveineuse (IV), le composant actif Colistine atteint généralement son pic de concentration plasmatique rapidement, souvent en 10 minutes. Cela indique un début rapide de l'exposition systémique au médicament.

Q: Que se passe-t-il si j'oublie une heure de prise prévue de Colicilline ?

Les directives réglementaires abordent la procédure à suivre en cas d'oubli de dose. Le conseil officiel est généralement d'administrer la dose oubliée dès que l'oubli est constaté, sauf s'il est presque l'heure de la prochaine dose prévue. Les directives officielles stipulent qu'il ne faut jamais prendre de dose double pour compenser la dose manquée.

Q: La Colicilline est-elle généralement adaptée aux personnes atteintes de diabète ?

Les examens réglementaires officiels répertorient le diabète comme un facteur de risque potentiel pouvant nécessiter de la prudence pendant le traitement. Les évaluations des risques cliniques ont indiqué que les personnes atteintes de diabète pourraient faire face à un risque accru de néphrotoxicité (atteinte rénale) associée au composant Colistiméthate.

Q: Puis-je lire la notice d'information officielle du patient pour la Colicilline en ligne ?

Oui, les agences réglementaires officielles, telles que la FDA et l'EMA, accordent la priorité à l'accès public aux informations sur les médicaments. Ces organismes mettent la notice officielle complète, y compris les informations de prescription et le résumé des caractéristiques du produit, à la disposition du public sur leurs sites web.

Q: La Colicilline contient-elle des allergènes courants comme le gluten ou le lactose ?

Les documents réglementaires fournissent une liste complète des excipients, qui sont les ingrédients inactifs, utilisés dans la formulation du médicament. Cette liste permet aux patients et aux prestataires de santé de vérifier la présence d'allergènes courants, tels que le gluten ou le lactose.

Q: La Colicilline a-t-elle un avertissement encadré spécifique, et à quoi correspond-il ?

Oui, les informations réglementaires officielles comprennent un Avertissement Encadré (Boxed Warning), qui est l'avertissement le plus strict exigé par la FDA. Cet avertissement aborde spécifiquement le potentiel de néphrotoxicité (atteinte rénale) et le risque grave de neurotoxicité et d'insuffisance respiratoire lié au composant Colistiméthate.

Q: La Colicilline peut-elle être prise avec des analgésiques comme l'ibuprofène ou le paracétamol ?

Les données d'interaction officielles pour les composants actifs indiquent un problème potentiel lors de la combinaison du Colistiméthate avec certains anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Le risque de néphrotoxicité (atteinte rénale) peut être accru en combinant le Colistiméthate avec certains AINS.

Q: La Colicilline est-elle une substance contrôlée ?

Selon la Drug Enforcement Administration (DEA) des États-Unis et d'autres organismes internationaux similaires, la Colicilline est un antibiotique combiné. Elle n'est pas classée comme une substance contrôlée dans les systèmes de classification réglementaires.

Q: Que dois-je faire si je pense que la Colicilline cause une réaction inattendue ?

Les étiquettes réglementaires officielles demandent aux utilisateurs de contacter un professionnel de santé ou de demander une attention médicale immédiate pour les symptômes graves. De plus, des systèmes officiels (tels que MedWatch de la FDA) sont disponibles pour le signalement des effets secondaires.

Q: Quelle est la directive générale concernant l'arrêt de l'utilisation de la Colicilline ?

Les directives officielles stipulent que la durée d'utilisation est régie par l'infection traitée et que le traitement doit être terminé comme prescrit. L'interruption de la thérapie avant la fin de la durée prescrite peut entraîner une diminution de l'efficacité et une augmentation de la résistance bactérienne.

Advertisements

Comment Colicilline doit-il être conservé et éliminé ?

La Colicilline doit être stockée et éliminée selon les exigences strictes définies par l'étiquetage réglementaire, afin de maintenir la qualité du produit et d'assurer une manipulation en toute sécurité.

Conditions de conservation

La poudre lyophilisée non reconstituée doit être conservée à une température ambiante contrôlée, spécifiquement entre 20 °C à 25 °C (68 °F à 77 °F). Le produit ne doit en aucun cas être congelé et nécessite d'être protégé contre la lumière et l'humidité. Il doit être gardé dans son emballage d'origine, le bouchon fermement scellé, et rangé hors de la vue et de la portée des enfants.

Stabilité et élimination

Après reconstitution, la solution obtenue a une période de stabilité limitée (par exemple, 12 à 72 heures) qui dépend de la température de stockage, exigeant son utilisation ou sa mise au rebut appropriée dans ce délai. La Colicilline non utilisée ou périmée doit être éliminée conformément aux exigences locales relatives aux déchets pharmaceutiques et ne doit pas être jetée avec les ordures ménagères ou dans les eaux usées.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Colicilline trouvé dans:

Index A-Z: