Coldrex Pocket

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Coldrex Pocket

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Coldrex Pocket

En Bref

Propriété Description
Substances Actives Acétaminophène, Guaifénésine, Chlorhydrate de Phényléphrine
Présentation Poudre pour solution buvable (sachet à dose unique)
Classe Pharmacologique Association Analgésique/Antipyrétique, Expectorant, et Décongestionnant
Indication Courante Soulagement des symptômes désagréables du rhume et de la grippe
Nature Composés chimiques de synthèse

Quelle est la nature de Coldrex Pocket ?

Coldrex Pocket est une préparation pharmaceutique synthétique, disponible sans ordonnance, qui intègre plusieurs composants actifs. Il est spécifiquement conçu pour le soulagement symptomatique du rhume et de l'état grippal. Ce médicament se classe fondamentalement dans la catégorie des traitements combinés pour le rhume et la grippe, un type de produit soutenu par des études pharmacologiques pour son approche intégrée de la gestion des symptômes. L'identité de ce médicament est définie par la présence de trois actions pharmacologiques principales : il fonctionne à la fois comme un antidouleur (analgésique) et un réducteur de fièvre (antipyrétique), un fluidifiant des sécrétions bronchiques (expectorant), et un décongestionnant nasal. Administré par voie orale, il s'agit d'un traitement systémique destiné aux malaises généralisés associés aux infections respiratoires.

Composition et Forme Galénique

Les substances actives de Coldrex Pocket sont l'Acétaminophène (un analgésique et un réducteur de fièvre), la Guaifénésine (un expectorant) et le Chlorhydrate de Phényléphrine (un décongestionnant nasal). Il s'agit dans tous les cas de composés chimiques synthétisés. Le médicament est fourni sous forme de poudre pour solution buvable dans des sachets pratiques à dose unique, ce qui le différencie des formes solides classiques comme les comprimés. Cette forme galénique spécifique est conçue pour être facilement transportée et préparée avec de l'eau chaude avant d'être consommée. Des revues sur la phényléphrine dans les préparations multicomposantes pour le rhume ont noté son efficacité à soulager la congestion dans les voies respiratoires supérieures.

Objectif Thérapeutique Général

L'objectif thérapeutique global de cette formule multicomposante est la gestion coordonnée des symptômes les plus fréquents du rhume et de la grippe. L'Acétaminophène est inclus pour réduire la fièvre (pyrexie) et atténuer les douleurs et courbatures généralisées. La Guaifénésine agit en fluidifiant et en décollant le mucus dans les voies aériennes, contribuant ainsi à désencombrer la poitrine. La recherche sur les produits combinés confirme qu'ils sont reconnus cliniquement pour leur capacité à traiter efficacement plusieurs symptômes du rhume simultanément, améliorant ainsi le confort du patient. Cette approche intégrée vise à gérer à la fois les malaises systémiques et les symptômes respiratoires de manière concomitante.

Quels effets indésirables sont possibles avec Coldrex Pocket ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Les documents réglementaires classifient les effets indésirables potentiels de ce médicament combiné selon des classes de systèmes d'organes spécifiques et leur fréquence d'apparition. Les effets secondaires sont officiellement répertoriés au sein de plusieurs systèmes corporels, notamment les Troubles du système nerveux (tels que maux de tête et vertiges), les Troubles gastro-intestinaux (par exemple, nausées et vomissements), et les Troubles cardiaques (par exemple, rythme cardiaque rapide ou palpitations).

Les réactions indésirables associées aux composants actifs se voient attribuer des catégories de fréquence. Les réactions fréquentes peuvent inclure une élévation des enzymes hépatiques, tandis que les effets classés comme rares comprennent des réactions cutanées graves. D'autres effets, tels que la nervosité, l'agitation, l'insomnie et l'augmentation de la pression artérielle, sont également documentés officiellement.

Réactions Indésirables Graves

L'étiquetage officiel met en évidence le risque de dommages hépatiques sévères ou d'insuffisance hépatique aiguë associés à l'Acétaminophène, particulièrement en cas de dépassement de la dose quotidienne maximale . D'autres préoccupations graves documentées dans les textes réglementaires incluent des réactions cutanées rares et potentiellement mortelles (telles que SJS et TEN) et le risque de crise hypertensive lié à la Phényléphrine, surtout lors de la prise avec certains autres médicaments.

Considérations de Sécurité Spécifiques à certaines Populations

Le profil de sécurité officiel comporte des contraintes spécifiques pour certaines populations. Les notes de sécurité recommandent la prudence chez les personnes âgées qui peuvent être plus sensibles aux effets stimulants. Des restrictions s'appliquent également aux personnes souffrant de conditions préexistantes, notamment l'hypertension artérielle, les maladies cardiaques, le diabète sucré, une maladie hépatique sévère, ou le glaucome, qui sont explicitement abordées dans les documents réglementaires.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Un surdosage se produit si vous prenez plus de ce médicament que la dose recommandée. L'ingrédient principal de Coldrex Pocket, le paracétamol, peut causer des lésions hépatiques graves s'il est pris en trop grande quantité. Ces lésions peuvent ne pas se manifester immédiatement par des symptômes.

En cas de surdosage, appelez immédiatement un médecin ou les services d'urgence, même si vous vous sentez bien. Il est essentiel d'agir rapidement, car les signes de dommages hépatiques graves peuvent être retardés.

Lorsque vous contactez les services médicaux, soyez prêt à fournir le nom du produit, la quantité approximative prise et l'heure à laquelle le surdosage a eu lieu. Emmenez si possible la boîte du médicament avec vous.

Utilisations thérapeutiques de Coldrex Pocket

Principales Utilisations et Bénéfices

Cette préparation combinée est couramment employée pour soulager de manière symptomatique les malaises généraux associés aux maladies virales aiguës, comme le rhume et les syndromes grippaux. Les principaux domaines thérapeutiques auxquels elle contribue à répondre sont l'inconfort général systémique, la congestion nasale et l'encombrement bronchique (ou congestion thoracique). Ce produit peut aider à gérer simultanément plusieurs manifestations, notamment les maux de tête, les douleurs musculaires, la fièvre, le nez bouché et la toux grasse.

Cette préparation trouve son application dans les situations impliquant des réponses accrues de l'organisme, et est utilisée lorsque les symptômes s'intensifient temporairement et qu'une gestion supplémentaire de l'inconfort est souhaitée. Cette action coordonnée participe à la réduction de la charge symptomatique globale, ce qui apporte un soutien aux patients durant les périodes où les symptômes sont les plus marqués.


Le Saviez-vous : Soulagement de symptômes multiples du rhume Ce médicament est pertinent dans les contextes où l'organisme est soumis à une charge systémique élevée, offrant une aide qui contribue à atténuer les symptômes liés à l'inconfort physique et à l'irritation des voies respiratoires.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Coldrex Pocket ?

Critères d'éligibilité et contre-indications

L'utilisation de Coldrex Pocket (qui contient du paracétamol, de la guaifénésine et du chlorhydrate de phényléphrine) est encadrée par des critères d'âge, l'existence de certaines maladies et la prise concomitante d'autres médicaments.

Synthèse de l'éligibilité

Ce médicament est destiné aux adultes et adolescents de 12 ans et plus. Il est contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans.

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez, l'utilisation de Coldrex Pocket est déconseillée. Vous devriez l'éviter, sauf si un professionnel de la santé vous indique clairement qu'il est absolument nécessaire.

Contre-indications absolues

Coldrex Pocket ne doit pas être utilisé si vous souffrez de l'une des affections graves suivantes :

  • Insuffisance hépatique sévère.
  • Insuffisance rénale sévère.
  • Hypertension artérielle.
  • Diabète sucré (diabète).
  • Hyperthyroïdie (hyperactivité de la glande thyroïde).
  • Maladie coronarienne sévère.
  • Glaucome à angle fermé.

L'utilisation est également strictement interdite si vous prenez actuellement ou avez pris récemment des inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO). Vous ne devez pas non plus prendre ce médicament si vous utilisez des bêta-bloquants ou des antidépresseurs tricycliques.

Utilisation avec prudence

Une attention particulière et des précautions sont nécessaires si vous présentez :

  • Une insuffisance hépatique ou rénale légère à modérée.
  • Une hypertrophie de la prostate (augmentation du volume de la prostate).
  • Le syndrome de Gilbert.
  • Une toux chronique ou persistante.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Cette section présente les schémas d'interaction formellement documentés pour les principes actifs (Acétaminophène, Guaifénésine et Chlorhydrate de Phényléphrine) tels qu'énoncés dans les sources réglementaires gouvernementales.

Combinaisons Contre-indiquées

La co-administration avec les Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) est strictement contre-indiquée en raison du risque de crise hypertensive sévère découlant de la Phényléphrine. Une période de séparation obligatoire de deux semaines doit s'écouler après l'arrêt d'un IMAO avant de prendre ce médicament. Le traitement est également formellement contre-indiqué avec les autres sympathomimétiques (y compris les décongestionnants) et les autres produits contenant de l'acétaminophène afin d'éviter respectivement un risque cardiovasculaire additif et des dommages hépatiques graves.

Interactions Pharmacodynamiques et d'Exposition

Le profil officiel documente plusieurs interactions qui sont susceptibles de modifier l'exposition ou l'efficacité du médicament. L'usage quotidien régulier et prolongé de l'Acétaminophène peut potentialiser l'effet anticoagulant de la Warfarine et des autres coumarines, augmentant le risque de saignement. Certains agents, tels que le Métoclopramide ou la Dompéridone, sont documentés pour accélérer la vitesse d'absorption de l'Acétaminophène. Inversement, la Colestyramine est documentée pour réduire l'absorption de l'Acétaminophène.

En ce qui concerne les effets pharmacodynamiques, la Phényléphrine est susceptible de diminuer l'efficacité des antihypertenseurs (comme les bêta-bloquants) et il est documenté qu'elle augmente le risque d'événements indésirables cardiovasculaires lorsqu'elle est associée aux Antidépresseurs Tricycliques ou aux glycosides cardiaques (par exemple, la Digoxine).

Restrictions liées à des Substances et Conditions

Le risque de dommages hépatiques graves est officiellement accru chez les personnes ayant une maladie hépatique préexistante ou celles qui consomment trois boissons alcoolisées ou plus quotidiennement. Il est impératif que ce médicament ne soit pas utilisé concomitamment dans ces conditions.

Mécanisme d’action

Comment Coldrex Pocket Agit


Modulation de la Thermorégulation Centrale et des Voies Nociceptives

Le mécanisme est initié par l'Acétaminophène (Paracétamol) qui exerce une inhibition des enzymes COX-2 principalement au niveau du Système Nerveux Central (SNC) . Cette action module la synthèse du médiateur prostaglandine E₂ (PGE2) dans l'hypothalamus, ce qui permet d'influencer le point de consigne thermorégulateur et le seuil de signalisation nociceptive (douleur).

Ciblage de la Vasculature Autonome

Le mécanisme implique l'action de la Phényléphrine en tant qu'agoniste des récepteurs alpha1-adrénergiques situés sur les cellules musculaires lisses des vaisseaux sanguins de la muqueuse nasale . L'activation de ces récepteurs induit une vasoconstriction, une réponse physiologique qui réduit le flux sanguin. Il en résulte une diminution de l'exsudation de liquide et du gonflement (œdème) au sein de la muqueuse nasale.

Ajustement de la Viscosité des Sécrétions Respiratoires

L'action de la Guaifénésine module les propriétés physiques des sécrétions présentes dans les voies aériennes. Cette action, potentiellement engendrée par un réflexe gastro-pulmonaire ou par une stimulation directe des glandes, augmente le volume et l'hydratation du mucus, influençant ainsi favorablement l'efficacité du processus de clairance mucociliaire .

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Coldrex Pocket

L'administration de cette poudre multicomposante pour solution buvable est strictement encadrée par des spécifications réglementaires qui détaillent la voie, les limites de dose et les contraintes de procédure. Cette préparation est destinée uniquement à la voie orale, après un processus obligatoire de reconstitution. Le contenu d'un seul sachet doit être entièrement dissous dans une tasse standard d'eau chaude, mais jamais bouillante (environ 250 ml) , avant d'être consommé sous forme de boisson tiède, en veillant à ce qu'elle ait refroidi à une température sécuritaire.

Le schéma posologique standard spécifie une dose unique d'un sachet pour les adultes et les adolescents de 12 ans et plus. La fréquence des prises peut atteindre un maximum de quatre fois par jour, mais les directives exigent impérativement qu'un intervalle minimum d'au moins quatre heures soit respecté entre chaque administration. Ce protocole permet de garantir que l'apport total reste dans la limite maximale établie de quatre sachets sur une période de 24 heures.

Ce médicament est prévu pour un usage symptomatique de courte durée. Une contrainte temporelle essentielle doit être observée : si les symptômes persistent au-delà de 3 jours, il convient d'arrêter l'utilisation du produit et de solliciter l'avis d'un professionnel de santé. De plus, une restriction de procédure cruciale est que le produit ne doit jamais être utilisé en même temps qu'un autre médicament contenant du paracétamol (acétaminophène) ou d'autres ingrédients décongestionnants, contre le rhume ou la grippe. Ces instructions établies définissent le protocole complet pour l'utilisation appropriée de ce médicament.

Données cliniques récentes

Preuves cliniques récentes

Aperçu des études pour Coldrex Pocket

Preuves pour la gestion de l'inconfort systémique (fièvre, courbatures et douleurs)

Les recherches portant sur l'évolution des symptômes au fil du temps incluent des études sur le composant analgésique et antipyrétique (le Paracétamol). Ces études ont suivi les changements dans la température corporelle et les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu lié à la fièvre et à la douleur généralisée. Les conclusions décrivent des schémas observés dans les études, contribuant au corpus de preuves plus large pour les schémas de symptômes à court terme. Malgré les preuves existantes pour l'ingrédient unique, les données comparatives sont insuffisantes spécifiquement pour ce produit combiné, et les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées.


Preuves concernant l'atténuation de la congestion thoracique et de la toux productive

Le composant expectorant (la Guaifénésine) a été étudié pour ses effets sur les changements dans le mucus et la gravité de la toux, au moyen d'essais contrôlés randomisés (ECR) de courte durée, comparés à un placebo. Les données relatives aux changements de symptômes à court terme étaient hétérogènes selon les études, et certains essais ont décrit des schémas où les changements n'étaient pas observés de manière constante. Des recherches sont en cours pour déterminer si le composant expectorant a un impact sur le type spécifique de toux étudié. La certitude reste faible, et les durées de suivi étaient limitées.


Preuves pour le soulagement de la congestion nasale

Le composant décongestionnant oral (la Phényléphrine) a été évalué dans des études examinant l'expérience rapportée par les patients concernant l'obstruction nasale. Ces recherches comprenaient des ECR, des revues systématiques et des évaluations réglementaires, surveillant les changements dans le flux d'air nasal. Les études ont rapporté des mesures qui n'ont pas constamment montré de schémas spécifiques. Les revues réglementaires ont décrit une conclusion concernant une exposition systémique insuffisante pour atteindre le niveau étudié lors des essais d'efficacité. Les preuves sont limitées concernant les résultats lorsque ce composant est pris par voie orale, et la certitude demeure faible.


Recherches soutenant la combinaison multisymptôme globale

Le produit combiné global a été étudié pour sa justification pratique de gestion simultanée de plusieurs symptômes. La recherche a exploré les changements de symptômes à court terme et a surveillé les résultats pharmacocinétiques, suivant la manière dont le corps absorbe les médicaments ensemble. Les conclusions ont montré que les composants pouvaient être administrés ensemble sans modifier de manière significative leurs profils d'absorption mesurés. Les preuves comparatives sont insuffisantes, et la recherche fournit un contexte, mais pas de prédictions individuelles sur les résultats de cette approche combinée.


Preuves à long terme et durée du suivi

La majorité des recherches ont exploré des schémas de symptômes à court terme. Les périodes de suivi étaient généralement limitées à quelques heures à plusieurs jours, ce qui correspond à la nature aiguë des symptômes du rhume et de la grippe. Par conséquent, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis. Les informations disponibles sur les résultats à long terme liés à l'utilisation continue de cette combinaison sont limitées.


Preuves dans les populations spéciales et les sous-groupes

Les recherches examinant le déséquilibre physiologique temporaire ont principalement impliqué des adultes en bonne santé ou des adultes présentant des symptômes de rhume typiques. Les études décrivent des schémas de groupe basés sur ces populations observées, mais les données pour certains groupes restent insuffisantes. Les informations disponibles dans la littérature de recherche sont limitées pour les populations spéciales, telles que les personnes âgées ou les femmes enceintes.


Lacunes et incertitudes dans la recherche

La recherche fournit un contexte mais pas de prédictions individuelles, soulignant ce qui est connu et ce qui reste incertain. La certitude demeure faible concernant les résultats des composants Guaifénésine et Phényléphrine en raison de conclusions hétérogènes ou de rapports faisant état d'une faible activité systémique. Les preuves comparatives sont insuffisantes, et les effets à long terme ne sont pas entièrement établis.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Coldrex Pocket (FAQ)


Q : Pourquoi ce médicament s'appelle-t-il « Pocket » ?

Selon les informations officielles du produit, la désignation « Pocket » (de poche) fait référence à la forme galénique. Le médicament est fourni sous forme de poudre pour solution buvable en sachets unidoses pratiques, ce qui le distingue des formes de comprimés solides standards et le rend facile à transporter.


Q : Peut-on prendre Coldrex Pocket à jeun ?

La documentation réglementaire officielle indique que le médicament peut généralement être pris sans tenir compte des repas. Cependant, il est noté que la prise du médicament immédiatement après un repas pourrait entraîner une absorption réduite du composant paracétamol.


Q : Y a-t-il des médicaments courants qui interagissent avec Coldrex Pocket ?

Les interactions officiellement documentées comprennent une efficacité réduite de certains médicaments contre la tension artérielle (tels que les bêta-bloquants) et des effets accrus lorsqu'il est utilisé avec des anticoagulants tels que la Warfarine. De plus, il est documenté que certains agents, comme le Métoclopramide ou le Dompéridone, augmentent la vitesse d'absorption, tandis que la Colestyramine la diminue.


Q : Coldrex Pocket peut-il provoquer de la somnolence ou de la fatigue ?

Les informations de sécurité officielles répertorient des effets indésirables potentiels tels que des vertiges, de la nervosité, de l'insomnie et de l'agitation. Les avertissements officiels liés au risque de vertiges conseillent de ne pas conduire ou d'utiliser des machines si cet effet est ressenti. Des détails supplémentaires sont disponibles dans la section dédiée aux effets indésirables.


Q : Les personnes âgées peuvent-elles utiliser Coldrex Pocket ?

Les documents réglementaires incluent les personnes âgées dans le groupe d'âge approuvé pour l'utilisation. Cependant, une mise en garde est notée, décrivant que les personnes âgées pourraient être plus sensibles aux effets stimulants des composants du médicament.


Q : Coldrex Pocket est-il décrit comme un médicament antiviral ?

Ce médicament est classé comme une préparation combinée pour le soulagement symptomatique des malaises liés au rhume et à la grippe. Il est défini par ses composants comme un analgésique, un antipyrétique, un expectorant et un décongestionnant nasal.


Q : Pourquoi les personnes souffrant d'hypertension artérielle doivent-elles être prudentes avec Coldrex Pocket ?

L'hypertension artérielle est répertoriée comme une contre-indication absolue dans les documents réglementaires. Le produit contient de la Phényléphrine, qui peut induire une vasoconstriction (un rétrécissement des vaisseaux sanguins) et potentiellement augmenter la tension artérielle.


Q : Coldrex Pocket interagit-il avec l'alcool ?

Les avertissements officiels stipulent que le risque de lésions hépatiques graves est accru chez les individus consommant trois boissons alcoolisées ou plus par jour ou ceux souffrant d'une maladie hépatique préexistante. Ceci est abordé plus en détail dans la section « Interactions avec d'autres médicaments ».


Q : Puis-je utiliser Coldrex Pocket si j'ai du diabète ?

Le Diabète Mellitus est répertorié comme une contre-indication absolue dans les documents réglementaires. De plus, la formulation de poudre pour solution buvable contient du saccharose (sucre) comme excipient.


Q : Coldrex Pocket contient-il du sucre ?

Oui, la formulation contient du saccharose (sucre) comme excipient. Les documents officiels du produit contiennent la liste complète des ingrédients inactifs.


Q : Coldrex Pocket a-t-il été testé chez les enfants de moins de 12 ans ?

La documentation officielle contre-indique l'utilisation de ce produit chez les enfants de moins de 12 ans. Les recherches explorant les effets physiologiques de la formule ont principalement impliqué des adultes en bonne santé, et les données spécifiques pour cette population plus jeune restent limitées dans la littérature scientifique.


Q : Coldrex Pocket est-il une formule non sédative ?

Bien qu'un composant (la Phényléphrine) appartienne à une classe souvent décrite comme non soporifique, le profil de sécurité officiel global du produit combiné répertorie les vertiges et, dans certains contextes, la somnolence comme effets indésirables potentiels. Les avertissements officiels conseillent de ne pas conduire ou d'utiliser des machines si des effets tels que les vertiges sont ressentis.


Q : Coldrex Pocket peut-il être utilisé pour une toux persistante ?

Le médicament est indiqué pour le soulagement symptomatique à court terme de la toux associée au rhume et à la grippe. Les documents officiels décrivent la nécessité de prudence pour les patients qui présentent une toux chronique ou persistante.


Q : Quel type de soulagement de la congestion nasale est associé à Coldrex Pocket ?

Le soulagement nasal est associé au composant décongestionnant, la Phényléphrine. Il agit en provoquant une vasoconstriction (un rétrécissement des vaisseaux sanguins) dans la muqueuse nasale, ce qui réduit l'enflure et l'accumulation de liquide.


Q : Coldrex Pocket peut-il être utilisé pour soulager les maux de tête ?

Oui, la formule contient du Paracétamol, qui est inclus pour aider à soulager les courbatures, douleurs et malaises généraux souvent associés au rhume et à la grippe, y compris les maux de tête.


Q : Quelle est la différence entre Coldrex Pocket et les médicaments contenant uniquement du paracétamol ?

Coldrex Pocket est un médicament multicomposant qui offre trois actions pharmacologiques distinctes. Il contient un analgésique/antipyrétique (Paracétamol), un expectorant (Guaifénésine) et un décongestionnant (Chlorhydrate de Phényléphrine), tandis que les médicaments à base de paracétamol uniquement contiennent seulement l'ingrédient actif unique.


Q : Existe-t-il des études comparant Coldrex Pocket entre différents groupes d'âge ?

Les documents réglementaires notent que la recherche implique principalement des études sur des adultes en bonne santé. Les données spécifiques comparant les résultats et les schémas dans différentes populations, telles que les personnes âgées ou les adolescents par rapport aux adultes, sont limitées.


Q : Quelles sont les réactions allergiques possibles décrites dans les informations sur le produit ?

Les informations de sécurité officielles documentent un risque de réactions cutanées graves et rares (réactions cutanées sévères) et de réactions allergiques générales. Certains composants, tels que les colorants, sont spécifiquement mentionnés pour leur potentiel à provoquer des réactions allergiques chez les individus sensibles.


Q : Est-il acceptable d'utiliser Coldrex Pocket en conduisant ?

En raison du risque d'effets tels que les vertiges, les avertissements officiels conseillent de ne pas conduire ou d'utiliser des machines si cet effet est ressenti.

Comment Coldrex Pocket doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Coldrex Pocket

La conservation et l'élimination de Coldrex Pocket doivent respecter scrupuleusement les conditions spécifiées dans la notice officielle.

Conditions de conservation

Pour garantir son efficacité et sa sécurité, ce médicament doit être conservé dans les conditions suivantes :

  • La température de stockage ne doit pas dépasser 25 °C.
  • Il doit être maintenu dans un endroit sec et à l'abri de l'humidité.
  • Les sachets doivent rester dans leur emballage d'origine jusqu'à leur utilisation immédiate.
  • Pour la sécurité, vous devez tenir ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'élimination

N'utilisez jamais ce produit après la date de péremption indiquée sur l'emballage. Les médicaments périmés ou non utilisés ne doivent être jetés ni avec les ordures ménagères, ni dans les eaux usées.

La procédure appropriée, conformément aux instructions officielles, est de rapporter le produit non utilisé à votre pharmacien ou de suivre les réglementations locales en vigueur pour l'élimination des déchets pharmaceutiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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