Codeinefosfaat Teva

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Codeinefosfaat Teva

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Codeinefosfaat Teva

Le Codeinefosfaat Teva est un médicament qui contient du phosphate de codéine, un composé appartenant à la classe des analgésiques opioïdes. Il agit en se liant à des récepteurs spécifiques dans le cerveau et la moelle épinière, ce qui a pour effet de bloquer les signaux de douleur.

Ce médicament est utilisé chez les adultes pour le soulagement de la douleur légère à modérée qui ne peut pas être soulagée par d'autres analgésiques comme le paracétamol ou l'ibuprofène seuls. Il est également utilisé chez les adultes pour le traitement symptomatique de la toux sèche et non productive, lorsque d'autres antitussifs non opioïdes n'ont pas été efficaces. De plus, la codéine peut être utilisée pour le traitement de la diarrhée chronique dans certaines circonstances.

Quels effets indésirables sont possibles avec Codeinefosfaat Teva ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité (Mises en Garde)

Codeinefosfaat Teva (Phosphate de codéine) fait l'objet d'avertissements de sécurité réglementaires importants, reflétant sa classification en tant que médicament opioïde. Son profil de sécurité est défini par des risques graves, des réactions indésirables courantes et des restrictions explicites pour certaines populations, tel que documenté par les autorités sanitaires gouvernementales.


Réactions Indésirables Graves et Avertissements Réglementaires Clés

Avertissement Réglementaire Clé Description
Risque Opioïde Potentiel élevé de dépendance, d'abus et de mésusage, pouvant entraîner une surdose et la mort.
Dépression Respiratoire Risque d'un ralentissement ou arrêt respiratoire potentiellement mortel, en particulier lors de l'instauration du traitement ou de l'augmentation de la dose.
Risque Métabolique Contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans et chez les métaboliseurs ultra-rapides du CYP2D6 de tout âge en raison d'une conversion rapide en niveaux toxiques de morphine.
Réactions Allergiques Potentiel de réactions allergiques graves (anaphylaxie), nécessitant une attention médicale immédiate.

Réactions Indésirables Courantes

Les effets indésirables communément attendus, affectant généralement les systèmes nerveux et digestif, comprennent la somnolence, les étourdissements, les vertiges, la constipation, les nausées et les vomissements.


Restrictions de Sécurité Spécifiques à Certaines Populations

  • Utilisation chez l'enfant : Le médicament est strictement contre-indiqué chez les enfants de moins de 12 ans et chez les adolescents de moins de 18 ans après une amygdalectomie ou une adénoïdectomie.
  • Allaitement : L'utilisation est déconseillée/contre-indiquée chez les femmes qui allaitent en raison du risque d'effets indésirables graves chez le nourrisson.

Limitations de Sécurité

La durée du traitement est limitée à la dose efficace la plus faible pendant la période de temps la plus courte afin de minimiser le risque de dépendance et d'autres effets indésirables à long terme comme l'Insuffisance Surrénale. Il est contre-indiqué en cas de co-administration avec des Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO).

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel classe le surdosage de Codeinefosfaat Teva comme une urgence médicale potentiellement mortelle en raison du risque crucial d'insuffisance respiratoire.


Propriété Signes et mesures documentés en cas de surdosage
Manifestations Documentées Les symptômes de surdosage comprennent une dépression marquée du Système Nerveux Central (SNC), telle qu'une somnolence et une confusion sévères, progressant vers la stupeur et le coma. La dépression respiratoire (respiration lente et peu profonde) et les pupilles contractées (myosis) sont des signes cliniques reconnus. D'autres présentations incluent l'hypotension et une peau froide et moite.
Conséquences Graves Les conséquences graves les plus documentées sont l'apnée (arrêt de la respiration), l'effondrement circulatoire et le décès. Des lésions cérébrales constituent un risque si la détresse respiratoire est prolongée.
Mesures d'Urgence Il faut demander immédiatement des soins médicaux ou appeler immédiatement les services d'urgence en cas de surdosage connu ou suspecté, ou si des symptômes tels qu'un ralentissement de la respiration ou une absence de réaction se manifestent. La stratégie de traitement officielle est symptomatique et de soutien, et comprend l'administration de l'antagoniste opioïde spécifique, la Naloxone, afin d'inverser la dépression respiratoire et celle du SNC.

La notice officielle signale des risques spécifiques à certaines populations, notamment le risque de surdosage mortel chez les patients pédiatriques (y compris l'ingestion accidentelle d'une seule dose), et le risque accru de toxicité chez les métaboliseurs ultra-rapides de la codéine, même aux doses prescrites. L'hospitalisation avec surveillance continue des signes vitaux est obligatoire dans les cas de surdosage.

Utilisations thérapeutiques de Codeinefosfaat Teva

Que traite Codeinefosfaat Teva : utilisations principales et avantages

Le rôle principal du Codeinefosfaat Teva est d'apporter un soulagement symptomatique et de soutien dans des situations spécifiques caractérisées par une augmentation de la gêne ou de l'inconfort. Ce médicament est couramment utilisé pour aider à gérer la douleur légère à modérée, une toux persistante, et la diarrhée.

Ce médicament est utilisé dans des domaines où un soutien symptomatique supplémentaire est nécessaire pour traiter les symptômes liés à l'inconfort physique de nature légère à modérée. Cette utilisation est souvent pertinente dans des cadres cliniques, tels que la récupération post-opératoire, ou pour la gestion des symptômes récurrents et persistants dans des contextes comme les soins palliatifs. En allégeant la charge symptomatique globale pendant ces périodes, le soutien fourni contribue à améliorer le confort au quotidien.

Le Codeinefosfaat Teva est considéré comme pertinent pour apaiser les symptômes liés à des états irritatifs ou inflammatoires et apporte un soulagement de soutien lorsque les symptômes deviennent temporairement accablants.

L'utilisation de ce médicament est appropriée pour gérer les symptômes associés à la toux irritative – spécifiquement lorsque la toux est non productive et qu'elle perturbe le fonctionnement quotidien ou le sommeil. Le médicament est également utilisé dans la gestion des symptômes intestinaux, où il est pertinent pour aider à maintenir la stabilité fonctionnelle dans les cas de diarrhée persistante.

Aperçu : Soulagement des principaux symptômes
La codéine est couramment utilisée pour aider à gérer les symptômes lorsque l'inconfort physique est particulièrement notable, lorsqu'une toux sèche est épuisante, ou lorsqu'une diarrhée persistante nécessite un contrôle de soutien.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et ne peut pas utiliser Codeinefosfaat Teva ?

L'admissibilité à l'utilisation du Codeinefosfaat Teva est définie par des critères réglementaires stricts, axés sur l'âge, le métabolisme et les conditions de santé préexistantes.

Le médicament est contre-indiqué et son utilisation est interdite chez plusieurs populations. Cela inclut tous les enfants de moins de 12 ans, et les adolescents de moins de 18 ans ayant subi une amygdalectomie ou une adénoïdectomie. L'utilisation est également strictement proscrite chez les patients connus pour être des métaboliseurs ultra-rapides du CYP2D6 de la codéine, et chez les femmes qui allaitent en raison du risque de préjudice grave pour le nourrisson. Les patients présentant des conditions préexistantes telles qu'une dépression respiratoire sévère, un asthme bronchique sévère, un dysfonctionnement hépatique sévère, ou un iléus paralytique ne sont pas non plus éligibles.

Pour les adolescents âgés de 12 à 18 ans, l'utilisation est déconseillée s'ils présentent une fonction respiratoire compromise, comme une maladie pulmonaire grave ou une apnée obstructive du sommeil. Les personnes âgées et les patients souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique sont autorisés à utiliser ce médicament, mais leur utilisation nécessite une restriction et une réduction de la posologie. Pour les patientes enceintes, une utilisation prolongée près du terme comporte un risque de Syndrome de Sevrage aux Opioïdes Néonatal (SSON) chez le nouveau-né. L'admissibilité est généralement limitée aux adultes et aux adolescents (12 ans et plus) pour lesquels les traitements sans opioïdes se sont avérés insuffisants.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil réglementaire officiel du Codeinefosfaat Teva établit des restrictions d'utilisation basées à la fois sur le métabolisme du médicament et sur ses effets combinés sur le système nerveux central, tel que documenté par les autorités sanitaires nationales.


Restrictions Formelles et Contre-indications

L'utilisation concomitante avec les Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) est formellement interdite. Une période d'attente obligatoire de 14 jours sans IMAO est requise avant que la codéine ne puisse être utilisée. L'usage est également contre-indiqué chez les personnes identifiées comme étant des Métaboliseurs Ultra-Rapides du CYP2D6, car cette variation métabolique peut engendrer la formation de niveaux dangereusement élevés de morphine, le métabolite actif.


Effets Pharmacodynamiques (Additifs)

L'association de la codéine avec d'autres Dépresseurs du Système Nerveux Central (SNC), y compris l'alcool, présente un risque documenté d'effet pharmacodynamique additif, entraînant une sédation marquée et une dépression respiratoire. Un risque distinct de syndrome sérotoninergique est documenté en cas d'utilisation concomitante de Médicaments Sérotoninergiques. De plus, l'administration avec des opioïdes de type agonistes/antagonistes mixtes peut réduire l'effet antidouleur attendu.


Altérations Pharmacocinétiques (Métaboliques)

Il est documenté que les médicaments agissant comme Inhibiteurs du CYP2D6 augmentent significativement les concentrations plasmatiques de codéine tout en diminuant les niveaux du métabolite actif, la morphine, ce qui peut entraîner une réduction de l'efficacité analgésique. Des interactions avec les Inhibiteurs et les Inducteurs du CYP3A4 sont également notées, car elles peuvent modifier l'exposition systémique à la codéine et à ses métabolites, impactant potentiellement l'efficacité ou contribuant à l'apparition de symptômes de sevrage. Le profil indique aussi que la codéine peut neutraliser l'effet des agents prokinétiques tels que le métoclopramide.

Mécanisme d’action

Comment Codeinefosfaat Teva agit : le mécanisme d'action

La codéine est un promédicament (ou prodrogue), ce qui signifie qu'elle doit subir une transformation métabolique, principalement par l'enzyme hépatique Cytochrome P450 2D6 (CYP2D6), pour devenir sa forme active, la morphine. Ce métabolite actif fonctionne ensuite comme un agoniste au niveau des récepteurs opioïdes mu (mu-OR) présents dans l'ensemble du système nerveux central (SNC).

La liaison aux mu-OR déclenche une cascade de signalisation inhibitrice, ce qui conduit à l'hyperpolarisation des neurones et à une libération réduite des neurotransmetteurs excitateurs. Cette action mécanistique se produit dans les voies neuronales afférentes ascendantes (nociception, ou transmission de la douleur) et dans les voies médullaires contrôlant le réflexe involontaire de la toux. Cette activité cellulaire régule la transmission des signaux au sein de ces deux systèmes.

De plus, le métabolite actif interagit avec les récepteurs opioïdes mu périphériques situés dans le système nerveux entérique du tube digestif. Cette liaison contribue à la réduction des contractions péristaltiques propulsives des muscles lisses intestinaux et à l'augmentation du tonus des sphincters, ce qui entraîne une modification du temps de transit intestinal.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Codeinefosfaat Teva

L'administration de Codeinefosfaat Teva est strictement encadrée par les informations officielles de prescription du produit, en se concentrant sur les voies définies, les paramètres de dosage et les limites de durée. Ce médicament est principalement utilisé par voie orale, étant disponible sous forme de comprimés à libération immédiate (couramment des dosages de 15 mg et 30 mg) et de solution buvable.


Posologie Officielle et Fréquence

L'administration suit un schéma flexible, au besoin (PRN), régi par un intervalle de temps minimum obligatoire entre les doses afin d'éviter l'accumulation. Les schémas officiels définissent la posologie en fonction de l'indication :

Indication Plage de Dose Standard pour Adulte Contrainte de Fréquence
Soulagement de la douleur 15 mg à 60 mg par prise Toutes les 4 à 6 heures
Antitussif (Toux) 15 mg à 30 mg par prise Toutes les 6 à 8 heures

La posologie doit être initiée à la dose efficace la plus faible et est soumise à une dose quotidienne maximale stricte, généralement limitée à 240 mg dans de nombreuses juridictions.


Exigences d'Administration et Durée

Les instructions officielles imposent des conditions spécifiques pour la prise. Les comprimés doivent être avalés entiers avec de l'eau et ne doivent pas être écrasés, coupés ou mâchés, ce qui est essentiel pour préserver le profil de libération prévu. Le médicament peut être pris avec ou sans nourriture. Pour la douleur aiguë, la durée du traitement est officiellement limitée au temps le plus court possible, généralement un maximum de 3 jours consécutifs. De plus, la posologie nécessite un ajustement pour certaines populations : la dose doit être réduite ou l'intervalle prolongé pour les personnes âgées et les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique afin de tenir compte d'une élimination plus lente.

Données cliniques récentes

Codeinefosfaat Teva : Données Cliniques Récentes

Données d'Investigation sur l'Utilisation Contre la Douleur

Le Codeinefosfaat Teva a fait l'objet de recherches étudiant son utilisation dans le traitement de la douleur. Des études ont rapporté des résultats concernant le changement d'intensité de la douleur. Des recherches ont examiné le délai de déclaration du changement de niveau de douleur, et un essai a exploré si la combinaison de Codeinefosfaat Teva avec de la physiothérapie avait une incidence sur les résultats.

Les études menées sur des groupes de patients spécifiques, tels que ceux souffrant de maladies hépatiques graves, étaient limitées ou exclues. La recherche sur les propriétés du médicament s'est concentrée sur sa relation observée avec le seuil de douleur. Certaines études ont évalué les paramètres d'utilisation sur une durée prolongée.

Recherche Explorant l'Activité dans des Conditions Connexes

La recherche a exploré l'activité du Codeinefosfaat Teva en relation avec les marqueurs d'inflammation. Un essai a rapporté que le médicament était associé à une modification des taux de protéine C-réactive (CRP). Les chercheurs ont noté que des investigations supplémentaires sont nécessaires pour évaluer son impact potentiel sur la progression de la maladie, car les données cliniques relatives à cette activité restent limitées.

La recherche a examiné les changements observés impliquant la production de cytokines. D'autres études cherchent à déterminer si le Codeinefosfaat Teva est comparable à d'autres traitements établis. La base de données probantes globale reste limitée, et des recherches supplémentaires sont en cours pour clarifier l'étendue complète des effets étudiés.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Codeinefosfaat Teva (FAQ)

Q : La constipation est-elle un effet secondaire garanti lors de la prise de Codeinefosfaat Teva ?

Selon les informations officielles du produit, la constipation est répertoriée comme l'une des plus courantes réactions indésirables. Les directives réglementaires indiquent qu'une utilisation prolongée est associée à un risque accru d'effets indésirables, y compris la constipation.

Q : Le Codeinefosfaat Teva peut-il provoquer de la somnolence ou des vertiges, et combien de temps ces sensations durent-elles généralement ?

La somnolence et les vertiges sont des effets secondaires courants documentés dans le profil de sécurité. Les informations officielles indiquent que ces effets sur le système nerveux central peuvent persister pendant quelques jours après l'arrêt du traitement.

Q : Quels types de médicaments en vente libre peuvent interagir négativement avec Codeinefosfaat Teva ?

Les mises en garde officielles indiquent que ce médicament peut interagir avec certains produits en vente libre. Cela inclut certains antihistaminiques ou remèdes contre le rhume, car leur combinaison comporte un risque d'effet dépresseur additif sur le système nerveux central (SNC).

Q : Quelle est la liste des effets secondaires graves qui nécessitent une attention médicale immédiate ?

Les avertissements réglementaires soulignent que les risques graves peuvent nécessiter une attention médicale immédiate. Ces risques documentés comprennent la dépression respiratoire potentiellement mortelle (respiration sévèrement ralentie ou arrêtée) et les réactions allergiques graves telles que l'anaphylaxie.

Q : Qu'est-ce qu'un « métaboliseur ultra-rapide » et quel est son rapport avec la sécurité de Codeinefosfaat Teva ?

Un métaboliseur ultra-rapide possède une activité naturellement accrue de l'enzyme qui convertit la codéine en morphine. Les informations officielles notent que ce statut est une contre-indication (raison de ne pas utiliser le médicament) en raison du risque accru de niveaux de morphine dangereusement élevés et des événements indésirables graves associés.

Q : Pourquoi l'efficacité de la codéine semble-t-elle varier autant d'une personne à l'autre ?

L'efficacité varie parce que la codéine est une promédicament, ce qui signifie qu'elle ne devient active qu'une fois que l'organisme la convertit en morphine à l'aide de l'enzyme CYP2D6. Les personnes dont l'activité de cette enzyme est réduite peuvent avoir une réponse modifiée au médicament.

Q : Le Codeinefosfaat Teva a-t-il une interaction potentielle avec les médicaments antidépresseurs ?

Oui, les documents réglementaires mentionnent des interactions potentielles. L'utilisation concomitante avec des médicaments sérotoninergiques (une classe qui comprend certains antidépresseurs) comporte un risque documenté de syndrome sérotoninergique. Il peut également provoquer une dépression additive du SNC lorsqu'il est combiné à d'autres types d'antidépresseurs.

Q : Les démangeaisons ou une éruption cutanée sont-elles une réaction courante au phosphate de codéine ?

Les démangeaisons et les éruptions cutanées sont des effets indésirables connus des médicaments contenant de la codéine. Cependant, les sources officielles répertorient généralement ces réactions comme des effets secondaires rares.

Q : Est-il vrai que la prise de codéine pendant une longue période peut parfois aggraver la douleur (hyperalgésie induite par les opioïdes) ?

Les instructions officielles stipulent que le médicament doit être utilisé pendant la durée la plus courte possible afin de minimiser les risques. Cette restriction vise à réduire le potentiel de développement d'une dépendance physique et d'autres effets indésirables à long terme, tels que l'insuffisance surrénale.

Q : Que sont les inhibiteurs de la MAO et pourquoi y a-t-il une règle de 14 jours concernant leur prise avec la codéine ?

Les IMAO (Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase) sont une classe de médicaments utilisés pour traiter des affections comme la dépression. La co-administration avec les IMAO est strictement contre-indiquée en raison du risque d'augmentation de la dépression respiratoire. Une période obligatoire de 14 jours est requise entre l'arrêt d'un IMAO et le début de la prise de codéine.

Q : Quelle est la composante « phosphate » du Codeinefosfaat Teva et pourquoi est-elle incluse ?

Le composant actif du médicament est le phosphate de codéine. Le phosphate est une forme saline qui est ajoutée à l'ingrédient actif. Il est inclus pour rendre le médicament chimiquement stable et approprié pour la fabrication sous forme de comprimé ou de solution orale.

Q : En général, en combien de temps Codeinefosfaat Teva commence-t-il à soulager la douleur ?

Les données pharmacocinétiques officielles indiquent que la concentration maximale de codéine dans la circulation sanguine survient généralement environ une heure après la prise orale du médicament. C'est généralement à ce moment que les effets sont perceptibles.

Q : Quelle est la durée d'effet attendue d'une dose unique ?

La demi-vie de la codéine dans l'organisme est généralement rapportée entre 3 et 4 heures après l'administration orale. Cette demi-vie soutient l'intervalle typique de 4 à 6 heures requis entre les doses décrit dans les instructions officielles.

Q : À quoi fait référence la partie « Teva » du nom du médicament ?

La partie « Teva » du nom fait référence à Teva Pharmaceutical Industries Ltd., qui est le fabricant de ce médicament générique spécifique.

Q : Le Codeinefosfaat Teva peut-il être utilisé pour les céphalées de tension ou les migraines ?

La documentation officielle indique que le médicament est indiqué pour le soulagement de la douleur légère à modérée et qu'il est utilisé pour les douleurs associées aux maux de tête.

Q : Le Codeinefosfaat Teva est-il disponible sans ordonnance dans certains pays ?

Le statut réglementaire varie à l'échelle mondiale. Dans de nombreuses juridictions importantes, y compris celles dont les organismes de réglementation régissent ce médicament (comme les États-Unis et l'Australie), les médicaments contenant de la codéine nécessitent généralement une ordonnance en raison des normes de sécurité mises à jour.

Q : Quelle est la différence d'action entre Codeinefosfaat Teva et les analgésiques non opioïdes comme le paracétamol ?

La codéine agit centralement en se liant aux récepteurs opioïdes après avoir été convertie en morphine. Les analgésiques non opioïdes, comme le paracétamol, agissent généralement en inhibant la synthèse des prostaglandines dans le système nerveux central, ce qui représente un mécanisme différent.

Q : Pourquoi les gens signalent-ils parfois une sensation de bien-être (euphorie) lorsqu'ils prennent de la codéine ?

L'euphorie est explicitement répertoriée dans les documents réglementaires comme l'un des effets secondaires connus, quoique rares, sur le système nerveux central de la codéine.

Q : Le Codeinefosfaat Teva est-il parfois combiné avec d'autres ingrédients antidouleur dans un seul comprimé ?

Oui, bien que le Codeinefosfaat Teva lui-même soit un produit à ingrédient unique, le phosphate de codéine est couramment disponible dans des produits combinés avec d'autres analgésiques. Ces combinaisons comprennent souvent des non-opioïdes comme le paracétamol (acétaminophène) ou l'ibuprofène.

Q : Quels sont les signes généraux de sevrage physique de la codéine dont les patients doivent être conscients ?

Des signes de sevrage physique peuvent survenir si l'utilisation est interrompue soudainement après l'apparition d'une dépendance. Ces signes peuvent inclure l'agitation, l'anxiété, les douleurs musculaires (myalgies), les crampes abdominales, les nausées, les vomissements ou la diarrhée.

Q : Que signifie le terme « toux non productive » dans le contexte de l'utilisation de ce médicament ?

Une toux non productive est définie comme une toux qui ne produit pas de mucosités ou de crachats (une toux sèche). Le médicament est indiqué pour son effet antitussif (suppresseur de toux) uniquement pour ce type de toux sèche.

Q : Le Codeinefosfaat Teva peut-il être utilisé pour traiter les symptômes d'un rhume ou d'une grippe ?

Le médicament est indiqué pour le soulagement symptomatique de la douleur et pour la toux non productive. Le médicament est indiqué pour son effet symptomatique et non pour le traitement du rhume ou du virus de la grippe sous-jacent.

Q : Est-il sûr de prendre Codeinefosfaat Teva avec certains suppléments à base de plantes ?

Les documents réglementaires indiquent qu'il est conseillé de faire preuve de prudence quant à l'utilisation avec certains suppléments à base de plantes. Par exemple, le Millepertuis est connu pour interagir avec les enzymes qui métabolisent la codéine, ce qui pourrait affecter son efficacité ou sa sécurité.

Q : Ce médicament est-il approuvé pour une utilisation dans d'autres régions du monde, comme les États-Unis ou le Royaume-Uni, sous un nom différent ?

Oui, les médicaments contenant du phosphate de codéine sont approuvés et utilisés dans le monde entier sous diverses formes, y compris aux États-Unis, au Royaume-Uni, au Canada et en Australie. Ceux-ci sont souvent vendus sous des noms de marque ou génériques différents.

Comment Codeinefosfaat Teva doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Codeinefosfaat Teva

La conservation et l'élimination du Codeinefosfaat Teva doivent respecter des directives réglementaires strictes afin de maintenir la stabilité du produit et d'assurer la sécurité publique.


Exigences Officielles de Conservation

Les comprimés de Codeinefosfaat Teva doivent être conservés à une température ne dépassant pas 25C et dans leur emballage d'origine. Le produit est généralement considéré comme stable face à la lumière, mais le contenant doit être maintenu hermétiquement fermé le cas échéant. En raison du risque élevé associé à l'ingestion accidentelle, ce médicament doit toujours être gardé hors de la vue et de la portée des enfants.


Instructions d'Élimination

Le Codeinefosfaat Teva non utilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux réglementations locales relatives aux déchets pharmaceutiques. La méthode privilégiée pour ce médicament opioïde est souvent de passer par un programme autorisé de reprise des médicaments. En règle générale, les comprimés ne doivent pas être jetés dans les toilettes ou l'évier.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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