Clovate

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Clovate

En Bref

Propriété Description
Ingrédient actif Propionate de Clobétasol
Forme Topique (Crème, Pommade, Solution, Mousse, etc.)
Classe pharmacologique Corticostéroïde à très haute puissance
Usage général Soulagement de l'inflammation et des démangeaisons cutanées sévères
Origine Glucocorticoïde de synthèse

Quel Type de Médicament est Clovate (Propionate de Clobétasol) ?

Clovate est un médicament topique puissant, soumis à prescription médicale, dont le composant actif est le Propionate de Clobétasol, un membre de la classe pharmacologique des corticostéroïdes. Il est spécifiquement classé comme un corticostéroïde topique à très haute puissance. Cette désignation est cliniquement reconnue et confirme sa grande efficacité à maîtriser rapidement les réactions cutanées inflammatoires sévères.

En tant que glucocorticoïde synthétique, le Propionate de Clobétasol possède une structure similaire aux hormones naturellement produites par le cortex surrénalien. Cette puissance établie signifie que le médicament est exclusivement réservé à un soulagement intensif et de courte durée dans les cas où des stéroïdes de puissance inférieure se sont avérés insuffisants, le positionnant comme un outil spécialisé pour les affections cutanées aiguës ou résistantes.

Composition, Origine et Formes Disponibles

L'ingrédient actif, le Propionate de Clobétasol, est un composé synthétique conçu pour être appliqué par voie topique sur la peau et le cuir chevelu. Clovate est disponible sous plusieurs préparations pharmaceutiques, incluant la crème, la pommade, la solution, le gel et la mousse.

La base spécifique, ou véhicule, de la formulation joue un rôle clé. Par exemple, la forme pommade utilise une base fortement occlusive, souvent privilégiée pour le traitement des plaques inflammatoires épaisses et chroniques. Cette variété de formes assure que l'ingrédient actif puisse être correctement délivré sur diverses zones cutanées, y compris le cuir chevelu, souvent difficile d'accès.

Objectif Général : Un Soulagement Puissant de l'Inflammation et des Démangeaisons

L'objectif thérapeutique général de Clovate est de procurer un soulagement symptomatique rapide et puissant grâce à ses fortes propriétés anti-inflammatoires, antiprurigineuses (anti-démangeaisons) et vasoconstrictrices. Cette action vise à apaiser rapidement les trois principaux symptômes des dermatoses sévères : le gonflement, la rougeur et les démangeaisons persistantes.

En interférant directement avec les mécanismes à l'origine de l'inflammation, le médicament supprime efficacement la réponse immunitaire excessive du corps à la surface de la peau. Cela aboutit à la stabilisation et à l'amélioration des zones très irritées, enflammées et chroniquement prurigineuses associées à diverses dermatoses répondant aux stéroïdes.

Quels effets indésirables sont possibles avec Clovate ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Clovate (Propionate de Clobétasol), un corticostéroïde topique à très haute puissance, possède un profil de sécurité documenté caractérisé par des réactions locales au site d'application et la possibilité d'effets systémiques dus à son absorption.


Réactions Indésirables Documentées

Les réactions indésirables les plus fréquemment observées, telles que classées dans les documents réglementaires officiels issus des essais cliniques, sont principalement des effets cutanés locaux.

Classification Exemples de Réactions
Les plus Fréquentes (Incidence ge 1%) Sensation de brûlure, picotements, atrophie cutanée (amincissement), télangiectasies (petits vaisseaux sanguins visibles) et décoloration au site d'application.
Fréquentes (Incidence le 2%) Prurit (démangeaisons), irritation, érythème (rougeur), sécheresse et folliculite (inflammation des follicules pileux).

Ces effets locaux peuvent être plus perceptibles au début du traitement.


Risque de Problèmes de Sécurité Systémiques

En raison de sa haute puissance et du risque d'une absorption systémique significative, ce médicament présente un risque documenté de troubles graves du système endocrinien. Le plus important est la suppression de l'axe Hypothalamo-Hypophyso-Surrénalien (HHS), qui peut entraîner des manifestations du syndrome de Cushing ou une Insuffisance Glucocorticoïde au moment de l'arrêt du traitement. Ce risque est notablement accru en cas d'utilisation prolongée, d'application sur de grandes surfaces ou sous pansements occlusifs.


Notes de Sécurité Spécifiques à Certaines Populations

Les informations réglementaires soulignent que les patients pédiatriques courent un risque plus grand de toxicité systémique, incluant la suppression de l'axe HHS et des cas rapportés de retard de croissance. Des notes de sécurité spécifiques s'appliquent également aux patients souffrant d'insuffisance hépatique en raison de leur prédisposition accrue à l'absorption systémique, ce qui augmente le risque d'effets secondaires généraux.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter : Clovate (Propionate de Clobétasol)

Le surdosage avec Clovate, qui contient le puissant corticostéroïde topique Propionate de Clobétasol, est principalement associé à une utilisation prolongée ou à une application dépassant la quantité recommandée. Cette mauvaise utilisation peut entraîner une absorption systémique importante du médicament.

La conséquence documentée la plus grave d'une utilisation excessive est le risque de suppression de l'axe Hypothalamo-Hypophyso-Surrénalien (HHS). L'axe HHS régule la production naturelle des hormones corticostéroïdes par le corps.

Manifestations de Surdosage Documentées

Système Affecté Présentation Clinique
Endocrinien Suppression de l'axe HHS, Insuffisance Corticosurrénalienne Secondaire

Mesures d'Urgence et Attention Médicale

S'il existe une suspicion d'effets systémiques ou de suppression de l'axe HHS, il est essentiel de consulter immédiatement un médecin. Les symptômes indiquant une suppression de l'axe HHS peuvent nécessiter une évaluation médicale pour confirmer la condition.

Le traitement d'un surdosage ou d'une toxicité systémique est généralement géré par le retrait progressif du médicament, effectué sous la surveillance étroite d'un professionnel de la santé. L'arrêt brutal est évité afin de prévenir une crise surrénalienne aiguë dans les cas de suppression établie de l'axe HHS.

Cette information est strictement dérivée des documents officiels des autorités de santé réglementaires et gouvernementales concernant les risques d'exposition excessive au Propionate de Clobétasol.

Utilisations thérapeutiques de Clovate

Affections Traitées par Clovate : Indications Principales et Bénéfices

Clovate est principalement utilisé dans les situations où l'inconfort symptomatique et l'inflammation sont importants, notamment en cas de psoriasis en plaques sévère et d'eczéma (dermatite) récalcitrant. Les références cliniques confirment son utilité pour le soulagement des manifestations inflammatoires et prurigineuses des dermatoses qui répondent aux corticostéroïdes. Ce médicament topique de haute puissance est également appliqué pour des affections présentant des symptômes exacerbés, comme le lichen plan ou le lupus érythémateux discoïde, nécessitant l'emploi d'une intervention topique plus forte.

Ce médicament trouve sa pertinence dans des contextes cliniques où la détresse du patient est marquée, en ciblant spécifiquement les symptômes qui perturbent notablement la stabilité quotidienne. Il permet de gérer les manifestations prononcées de prurit intense (démangeaisons), la rougeur et le gonflement visibles, ainsi que les changements chroniques tels que l'épaississement et la desquamation des lésions cutanées. Clovate est souvent employé lorsque les symptômes s'intensifient dans des zones localisées, apportant une aide temporaire à la stabilisation des manifestations. Le bénéfice thérapeutique réside dans son soutien symptomatique à court terme, qui peut contribuer au maintien de la stabilité fonctionnelle et améliorer le confort au quotidien durant les périodes d'activité aiguë de la maladie.


En Bref : Aide à la gestion du Prurit Sévère et de l'Inflammation

Conditions d’utilisation et restrictions

Le Clovate (Propionate de Clobétasol) est un médicament de très haute puissance soumis à des règles d'éligibilité strictes définies par les autorités réglementaires afin de prévenir l'absorption systémique et les effets secondaires locaux. Son utilisation est établie pour les adultes et les adolescents de 12 ans et plus souffrant de dermatoses répondant aux corticostéroïdes, certaines formulations spécifiques n'étant approuvées que pour les personnes de 16 ans et plus.

Populations et Affections Contre-indiquées

Ce médicament est formellement contre-indiqué (ne doit pas être utilisé) chez les patients présentant :

  • Une hypersensibilité connue à l'ingrédient actif ou à tout autre composant de la préparation.
  • Des affections spécifiques du visage, notamment la rosacée et la dermatite périorale.
  • Des infections cutanées non traitées.
  • Des dermatoses chez les enfants de moins d'un an.

Usage Restreint et Populations Spéciales

  • Usage Pédiatrique : L'utilisation chez les enfants de moins de 12 ans n'est pas recommandée, car la sécurité et l'efficacité ne sont pas établies, et ils sont plus susceptibles à la toxicité systémique.
  • Restrictions Anatomiques : L'application sur le visage, l'aine ou les aisselles est généralement déconseillée en raison d'une absorption accrue et d'un risque d'amincissement de la peau.
  • Grossesse et Allaitement : L'utilisation pendant la grossesse ne doit être envisagée que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel. La prudence est de mise lors de l'administration à une femme qui allaite.

Classification Officielle de l'Éligibilité

Classification Statut Justification (Selon l'Étiquetage)
Hypersensibilité/Infections Contre-indiqué Interdiction Absolue
Enfants < 12 Ans Non Recommandé/Non Établi Risque de Toxicité Systémique
Grossesse Utilisation Conditionnelle Potentiel Tératogène chez l'Animal

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions Pharmacocinétiques (Métabolisme)

Le Propionate de Clobétasol possède un profil réglementaire officiel qui définit des interactions avec les médicaments qui interfèrent avec son métabolisme. La co-administration de Clovate avec de puissants inhibiteurs de l'enzyme CYP3A4 peut entraver la dégradation du corticostéroïde. Des substances telles que le ritonavir et l'itraconazole sont des exemples de médicaments qui peuvent inhiber cette voie enzymatique. Cette interaction pharmacocinétique conduit à une augmentation potentielle de l'exposition systémique au Propionate de Clobétasol, ce qui élève le risque d'effets systémiques des corticostéroïdes.


Interactions Pharmacodynamiques et Restrictions

Une restriction claire documentée dans l'étiquetage réglementaire concerne l'utilisation concomitante de Clovate avec d'autres corticostéroïdes topiques. La combinaison du Propionate de Clobétasol avec d'autres stéroïdes topiques, même moins puissants, tels que l'hydrocortisone ou la bétaméthasone, entraîne un effet systémique additif. Cette interaction pharmacodynamique augmente la probabilité de suppression de l'axe Hypothalamo-Hypophyso-Surrénalien (HHS).


Considérations Spécifiques aux Populations

Les documents réglementaires officiels indiquent que les patients pédiatriques peuvent être plus sensibles aux risques associés à une exposition systémique accrue. En raison d'une absorption proportionnellement plus élevée, les enfants présentent un potentiel accru de toxicité systémique par rapport aux patients adultes. Aucune interaction spécifique n'est officiellement documentée avec les aliments, l'alcool ou les produits à base de plantes pour la formulation topique.

Mécanisme d’action

Modulation du Système Récepteur Ciblé

L'action de Clovate s'exerce principalement en se liant à un système de récepteurs spécifique et bien caractérisé pour en moduler l'activité. Cette interaction ciblée constitue le site d'action principal du médicament, initiant un processus moléculaire qui module la signalisation excessive et influence l'activité biologique au sein de la voie affectée.


Interférence avec la Cascade de Transduction du Signal

Après engagement du récepteur, Clovate opère au sein de cascades moléculaires définies, altérant directement la dynamique de signalisation et le flux d'information entre les cellules. En modifiant les étapes moléculaires précoces, le médicament interfère avec la séquence de transduction du signal, ce qui entraîne une réduction de l'activité associée aux médiateurs ou transmetteurs hyperactifs qui dominent la voie.


Modulation Physiologique en Aval

La conséquence finale de l'action mécanistique de Clovate est la modulation en aval de l'activité au sein des voies ciblées. Ce processus implique d'influencer des systèmes de régulation fondamentaux afin d'établir un modèle d'activité modifié, conduisant à un schéma de réponses physiologiques altéré qui définit le profil d'activité pharmacologique global.

Informations sur la posologie et l’administration

Utilisation Officielle et Administration de Clovate (Propionate de Clobétasol)

Clovate, un corticostéroïde à très haute puissance, est exclusivement approuvé pour la voie d'application topique sur la peau et le cuir chevelu. Les documents réglementaires précisent strictement que ce médicament n'est pas destiné à l'usage oral, ophtalmique ou intravaginal. Les formes posologiques — comprenant la crème, la pommade, le gel et la mousse, généralement à une concentration de 0,05% — sont administrées sous des limitations strictes, tant quantitatives que temporelles.


Schémas Posologiques Standard et Utilisation Maximale

Le protocole standard implique l'application d'une couche mince sur les zones affectées deux fois par jour. Une contrainte d'administration cruciale, citée uniformément par les sources réglementaires, est que la quantité totale utilisée ne doit pas dépasser 50 grammes (ou 50 mL) par semaine. Le médicament doit être frotté doucement et complètement pour pénétrer le site de traitement.


Durée du Traitement et Restrictions d'Administration

En raison de sa haute puissance, Clovate est destiné à un usage à court terme, le traitement étant généralement limité à 2 semaines consécutives pour la majorité des affections. Le traitement doit être interrompu immédiatement dès que le contrôle des symptômes est atteint. Pour les applications sur le cuir chevelu, comme la formulation en shampoing, le produit est appliqué sur le cuir chevelu sec, laissé en place pendant 15 minutes, puis rincé.

Les règles d'administration spécifiques interdisent l'utilisation de pansements occlusifs (recouvrir la zone traitée) sauf autorisation expresse d'un clinicien. L'application est également limitée ou proscrite sur les zones sensibles telles que le visage, l'aine et les aisselles.


Utilisation Selon l'Âge

L'utilisation de Clovate est principalement indiquée pour les adultes et les adolescents de 12 ans et plus. L'utilisation chez les enfants de moins de 12 ans n'est généralement pas recommandée par les autorités sanitaires américaines ; lorsqu'elle est approuvée par d'autres agences, la durée du traitement est sévèrement limitée, par exemple à 5 jours consécutifs selon certaines directives européennes.

Données cliniques récentes

Données de Recherche sur le Psoriasis en Plaques Sévère

Le paysage de la recherche comprend des études explorant l'utilisation de Clovate pour les affections caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques, comme le psoriasis en plaques sévère, en s'appuyant fortement sur des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) à court terme. Ces études ont été appliquées dans des contextes de recherche impliquant des symptômes fluctuants ou instables, explorant spécifiquement les changements de symptômes à court terme chez les adultes atteints d'une maladie modérée à sévère. La recherche principale a examiné comment les symptômes évoluaient dans les populations observées en utilisant des mesures objectives comme le score Évaluation Globale du Médecin (PGA), qui évalue l'état général des lésions cutanées.

Les résultats décrivent des tendances observées dans les études où des mesures ont été prises entre l'agent étudié et un véhicule (placebo) sur des intervalles de temps définis. La recherche a documenté des mesures prises pendant la période d'étude, montrant que des résultats liés aux états inflammatoires ou irritatifs ont été observés dans certaines des populations étudiées. Des études comparant différentes formulations ont également donné un aperçu des changements à court terme des niveaux d'absorption systémique mesurés, ce qui était associé à la formulation utilisée.

Cependant, les informations sur les résultats à long terme sont limitées. L'objectif principal de la recherche était d'explorer les changements de symptômes à court terme sur des périodes de traitement aiguës, ne durant généralement que deux à quatre semaines consécutives. Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, ce qui signifie que la durabilité de l'effet mesuré après l'arrêt du traitement n'est pas bien caractérisée. Les durées de suivi étaient limitées et les preuves comparatives pour une utilisation d'entretien sur plusieurs mois font défaut.


Données de Recherche sur l'Eczéma Récalcitrant et la Dermatite Chronique

La recherche explorant l'utilisation de Clovate pour l'eczéma récalcitrant et la dermatite chronique, des affections où les symptômes peuvent varier en intensité et sont marquées par des limitations fonctionnelles, a impliqué une série d'essais randomisés à court terme. Ces essais ont été utilisés dans la recherche explorant les changements de symptômes à court terme chez les patients adultes souffrant d'eczéma chronique ou difficile à gérer. Les chercheurs ont surveillé des échelles standardisées, comme l'Indice de Sévérité de l'Eczéma des Mains (HECSI), pour évaluer les résultats mesurés liés à des symptômes tels que la desquamation et les démangeaisons persistantes (prurit).

Les résultats décrivent des tendances observées dans les études liées aux résultats mesurés sur les échelles de gravité de la maladie sur les courts intervalles de traitement. Data show patterns related to how systemic exposure was detected and varied based on the formulation applied, which is a key consideration in the evidence base.

Malgré ces résultats, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis. Les durées de suivi étaient limitées, et la recherche explorant comment les symptômes évoluent au-delà des premières semaines reste restreinte. La qualité des preuves varie selon les études en raison de la variabilité dans la manière dont les différents types d'eczéma ont été définis et inclus dans les essais.


Données de Recherche sur d'Autres Affections Sensibles aux Stéroïdes

La base de recherche comprend des études explorant l'utilisation de Clovate pour d'autres affections caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques, comme le lichen plan (touchant la peau ou les muqueuses). Les preuves pour ces situations proviennent souvent d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR) à plus petite échelle. Les études ont surveillé les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu, en se concentrant particulièrement sur la douleur et les démangeaisons, et ont évalué les changements dans la taille des lésions à l'aide de systèmes spécifiques de classification clinique.

Les résultats décrivent des tendances observées dans ces études, rapportant des mesures prises sur les résultats des patients à l'aide de scores cliniques sur des périodes de traitement qui variaient généralement d'un à trois mois. Ces preuves contribuent à comprendre les schémas de symptômes dans les affections associées à des épisodes aigus ou perturbateurs.

Pour ces affections spécifiques, les tailles d'échantillon étaient modestes dans de nombreux essais disponibles. Les résultats étaient mitigés concernant la cohérence des résultats, et les durées de suivi étaient limitées pour comprendre les taux de rechute à long terme.


Le Paysage des Études à Long Terme et des Données de Suivi

La majorité des recherches sur Clovate ont été conçues pour évaluer les changements de symptômes à court terme, généralement sur deux à quatre semaines. Les durées de suivi étaient limitées en raison de la classification de puissance du médicament, qui nécessite une surveillance attentive. La recherche documente des changements à court terme, mais les effets à long terme ne sont pas entièrement établis.

Actuellement, il existe peu d'informations sur les résultats à long terme concernant la stabilité durable des affections comme le psoriasis ou l'eczéma sur plusieurs mois ou années. Les preuves sont limitées quant à la manière dont les symptômes évoluent dans les populations observées lorsque le médicament est utilisé par intermittence ou pour l'entretien.


Preuves dans des Populations de Patients Spécifiques

La recherche a exploré les résultats liés à l'inconfort physique et au déséquilibre systémique ou fonctionnel dans des populations spécifiques. Par exemple, les patients pédiatriques (enfants) ont été évalués, mais la recherche dans ce groupe s'est principalement concentrée sur la surveillance de la contrainte ou du stress physiologique, comme les effets potentiels sur l'absorption systémique (données pharmacocinétiques), plutôt que sur les résultats d'efficacité à long terme.

Les données pour certains groupes restent insuffisantes et la recherche est en cours, en particulier en ce qui concerne l'utilisation à long terme chez les enfants. Les résultats s'appliquent uniquement aux populations étudiées, et les preuves décrivant spécifiquement les résultats chez les groupes gériatriques ou définis par des comorbidités ne sont pas détaillées de manière cohérente.


Ce Qui Reste Flou : Lacunes et Incertitudes de la Recherche

La base de preuves met en évidence plusieurs lacunes clés de la recherche. Une limitation majeure est que les durées de suivi étaient limitées ; les preuves contribuent à comprendre les schémas de symptômes principalement pendant les phases aiguës, mais les effets à long terme ne sont pas entièrement établis. Les preuves comparatives font défaut quant à la performance du traitement par rapport à certaines thérapies plus récentes sur des périodes prolongées.

Pour les indications moins courantes, les tailles d'échantillon étaient modestes et la qualité des preuves varie selon les études. Cela signifie que les résultats décrivent des tendances de groupe, mais la recherche ne détermine pas si un individu répondra de la même manière. De plus, il existe peu d'informations sur les résultats à long terme concernant la récurrence des affections, et des lacunes de recherche existent concernant l'optimisation des régimes intermittents ou d'entretien pour gérer les affections caractérisées par des cycles de stabilité et de poussées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Clovate (FAQ)


Q : Combien de temps faut-il pour observer des résultats ou une amélioration après avoir commencé Clovate pour mon eczéma ?

Les documents réglementaires officiels indiquent que ce médicament est destiné à une utilisation à court terme. Le traitement doit être interrompu dès que les symptômes sont contrôlés. Si aucune amélioration n'est constatée dans les deux semaines, les directives réglementaires conseillent généralement de consulter un professionnel de la santé pour une réévaluation.


Q : Je prends un médicament antifongique par voie orale. Puis-je utiliser Clovate en toute sécurité ?

Les médicaments qui sont de puissants inhibiteurs de l'enzyme CYP3A4 peuvent interférer avec la dégradation du Propionate de Clobétasol dans l'organisme. Des exemples incluent certains médicaments comme le ritonavir et l'antifongique itraconazole. Selon les informations officielles du produit, l'association de ces substances avec Clovate peut augmenter le risque d'effets secondaires systémiques des corticostéroïdes. L'utilisation concomitante est un sujet à discuter avec un professionnel de la santé.


Q : Quelle est la différence entre la crème, la pommade et la mousse de Clovate ?

Clovate est disponible sous plusieurs formes, et la base (ou le véhicule) de la formulation peut influencer la manière dont le médicament agit. Par exemple, la pommade utilise souvent une base occlusive et peut être associée à un potentiel d'absorption systémique plus important par rapport à d'autres formes comme la mousse en émulsion. Les informations officielles stipulent qu'un professionnel de la santé sélectionne la formulation appropriée en fonction de l'affection spécifique traitée et de la zone du corps.


Q : Est-il possible de devenir dépendant à Clovate ?

En raison de sa haute puissance, Clovate peut provoquer une suppression de l'axe Hypothalamo-Hypophyso-Surrénalien (HHS), ce qui est un changement fonctionnel dans la manière dont le corps gère les hormones du stress. Les avertissements réglementaires officiels indiquent que cela peut conduire à une insuffisance glucocorticoïde lorsque le médicament est arrêté. Le risque de cet effet systémique est accru en cas d'utilisation prolongée ou d'application sur de grandes surfaces.

Comment Clovate doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Clovate ?

Les directives réglementaires officielles imposent des conditions précises pour le stockage et l'élimination du Clovate (Propionate de Clobétasol) afin de garantir sa stabilité et d'assurer la sécurité.

Conditions de Stockage Requises et Protection

Condition Exigence
Température Conserver à température ambiante contrôlée, 20 C à 25 C (68 F à 77 F).
Environnement Doit être maintenu dans un récipient hermétiquement fermé, au sec et à l'abri de la lumière.
Interdictions Le produit ne doit pas être réfrigéré et ne doit pas être congelé.
Sécurité Enfants Doit être conservé sous clé et hors de la vue et de la portée des enfants.
Stabilité Certaines formulations spécifiques doivent être jetées après 2 semaines d'utilisation initiale.

Règles Officielles d'Élimination

L'élimination doit être conforme aux normes de protection de l'environnement. Le contenu et le récipient doivent être apportés à une usine d'élimination des déchets approuvée pour être mis au rebut. Il est strictement interdit de vider le produit non utilisé dans les canalisations domestiques ou de le rejeter dans la nature.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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