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Clorexyderm

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Clorexyderm

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Clorexyderm

Quel type d'agent est Clorexyderm ?

Clorexyderm est défini comme une préparation vétérinaire spécialisée dont la fonction principale est assurée par son ingrédient actif : le Digluconate de Chlorhexidine (ou Gluconate de Chlorhexidine). Sur le plan pharmacologique, cette substance classe le produit dans la catégorie des Polybiguanides Cationiques, une famille d'agents antiseptiques et désinfectants à large spectre. D'origine synthétique, ils sont cliniquement reconnus pour leurs propriétés antimicrobiennes prolongées. Des études confirment que la Chlorhexidine est un germicide de surface puissant, efficace contre une grande variété de micro-organismes.

Il est important de noter qu'il ne s'agit pas d'un simple principe actif, mais d'un produit combiné intégrant l'antiseptique primaire à des excipients comme le Tris-EDTA pour en potentialiser l'efficacité, et des agents revitalisants comme la Glycérine ou la Lanoline pour soutenir l'intégrité de la peau, un aspect essentiel en dermatologie vétérinaire.


Composition de Clorexyderm et Formes Disponibles

La substance active, le Digluconate de Chlorhexidine, est délivrée par une gamme de préparations topiques polyvalentes pour une application localisée. Ces formes galéniques comprennent une solution aqueuse (spray), un shampooing traditionnel utilisant un système tensioactif, une mousse sans rinçage et un gel concentré pour applications ciblées.

Cette variété est un facteur de différenciation clé, confirmant que sa seule voie d'administration est topique, pour une utilisation dermatologique et otologique. Les formes physiques distinctes permettent d'adapter l'application aux besoins spécifiques du patient, qu'il s'agisse d'un nettoyage corporel complet ou d'une adhésion ciblée et prolongée, optimisant ainsi l'apport de l'agent actif.


Quel est l'objectif général de Clorexyderm ?

L'objectif général de Clorexyderm est d'assurer une désinfection topique efficace et de soutenir l'entretien de l'hygiène à long terme en contrôlant la charge microbienne à la surface de la peau. Son effet antimicrobien à large spectre est essentiel à son utilité.

Les recherches indiquent que la charge positive de la Chlorhexidine lui permet de se lier rapidement aux parois cellulaires négativement chargées des agents pathogènes, perturbant ainsi leur structure. Ce mécanisme est critique pour un nettoyage de surface efficace et pour le maintien continu de la santé cutanée lorsque les micro-organismes de surface nécessitent un contrôle constant.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Clorexyderm ?

Informations de Sécurité et Effets Indésirables Potentiels

Le profil de sécurité de l'ingrédient actif, le Gluconate de Chlorhexidine, est établi en fonction de la gravité et du site des réactions potentielles observées.

Classification des Réactions Indésirables

Les réactions indésirables sont principalement classées dans les catégories des Troubles du système immunitaire et des Troubles de la peau et du tissu sous-cutané. Les effets locaux non graves peuvent inclure l'érythème (rougeur), l'irritation, une éruption cutanée (rash), une douleur locale et un gonflement au site d'application.

Cependant, la préoccupation clinique la plus sérieuse et documentée est la Réaction Anaphylactique (y compris le choc anaphylactique), qui est classée comme un événement indésirable rare.

Catégorie Réactions Documentées
Réactions Locales Irritation, éruption cutanée, douleur locale, gonflement, rougeur.
Réactions Graves Hypersensibilité Sévère, Choc Anaphylactique (Événement Rare).

Restrictions de Sécurité et Précautions d'Emploi

L'étiquetage officiel impose des restrictions strictes concernant l'application afin de minimiser les risques de blessure locale et d'absorption systémique. Le produit est destiné à un usage externe uniquement et doit être impérativement gardé hors des yeux en raison du risque de lésion grave et permanente. Le contact avec les muqueuses doit également être évité.

Son utilisation est contre-indiquée dans l'oreille si la membrane tympanique est perforée en raison du risque d'ototoxicité. De plus, il est contre-indiqué chez tout individu présentant une allergie connue au Gluconate de Chlorhexidine.

Il est important d'être prudent lors de l'utilisation de cet agent chez les très jeunes animaux, car la littérature signale un potentiel d'irritation ou de brûlures chimiques dans cette population spécifique.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil de risque officiel du surdosage accidentel de Gluconate de Chlorhexidine, l'ingrédient actif de Clorexyderm, est défini par deux risques principaux documentés nécessitant une attention immédiate.

Ingestion accidentelle et manifestations

Un surdosage suite à l'ingestion accidentelle de la solution liquide peut entraîner des manifestations cliniques documentées au niveau du système gastro-intestinal, y compris la détresse gastrique, les nausées et la gastrite. Si un volume suffisamment important d'une formulation contenant de l'alcool est ingéré, des signes d'intoxication alcoolique peuvent également être préoccupants. Dans ces cas, contacter immédiatement un Centre Antipoison est l'action d'urgence requise. Le traitement de soutien et symptomatique, y compris la possibilité d'un lavage gastrique, est l'approche de prise en charge documentée dans les sources réglementaires. Aucun antidote spécifique n'est officiellement connu.

Réactions allergiques potentiellement mortelles

Un risque plus grave, bien que très rare, est le potentiel documenté d'une réaction anaphylactique potentiellement mortelle (anaphylaxie ou choc) suite à l'exposition. Les symptômes qui nécessitent une action immédiate comprennent la difficulté à respirer, le gonflement du visage, l'urticaire ou les sifflements respiratoires. Dans de tels scénarios, l'utilisation doit être immédiatement interrompue et une aide médicale d'urgence doit être sollicitée immédiatement.

Considérations spécifiques à certaines populations

Il existe des avertissements réglementaires pour les petits enfants concernant des volumes d'ingestion spécifiques, ainsi que pour les nourrissons prématurés concernant le risque d'irritation ou de brûlures chimiques lors de l'application topique.

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Utilisations thérapeutiques de Clorexyderm

Domaines d'Application et Bénéfices de Soutien de Clorexyderm

Clorexyderm est utilisé en dermatologie vétérinaire pour apporter un soutien symptomatique additionnel, particulièrement dans le cadre de troubles caractérisés par des périodes d'exacerbation liées à des déséquilibres microbiens. Il est pertinent dans la gestion des états se manifestant par des signes de déséquilibres bactériens ou fongiques, tels que ceux observés dans la pyodermite ou la dermatite à Malassezia.

Le produit est employé pour atténuer les manifestations qui peuvent être intenses ou gênantes, y compris les signes d'inconfort physique comme le prurit (démangeaisons) et l'érythème (rougeurs). Il est également indiqué pour la prise en charge des symptômes associés à une peau malodorante ainsi qu'à une production excessive de squames séborrhéiques. Son usage intervient souvent durant les phases où les symptômes deviennent plus visibles et perturbateurs.

Ce soin de support contribue à diminuer la charge symptomatique globale et peut aider l'animal à mieux vivre lorsque les symptômes nuisent à son bien-être ou à son fonctionnement quotidien.


En Bref : Soutien contre les Démangeaisons et la Mauvaise Odeur Clorexyderm apporte un soutien à l'animal lors d'épisodes difficiles et contribue à améliorer son confort pendant les périodes de symptômes accrus, notamment ceux liés aux démangeaisons et à la malodeur cutanée.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Le profil d'éligibilité pour Clorexyderm est défini par son étiquetage réglementaire vétérinaire, étant donné qu'il s'agit d'un produit médical destiné aux animaux contenant du Digluconate de Chlorhexidine. L'usage de ce produit est exclusivement réservé aux espèces cibles établies : les chiens et les chats.


Non-éligibilité absolue

L'utilisation est contre-indiquée chez les animaux présentant une hypersensibilité connue à la substance active (Chlorhexidine) ou à l'un des excipients du produit. Tel que documenté par les autorités réglementaires, ce produit est strictement à usage vétérinaire uniquement, rendant son usage chez l'humain formellement interdit.


Populations nécessitant une utilisation conditionnelle

L'utilisation du produit est restreinte et nécessite une consultation vétérinaire officielle pour plusieurs groupes d'animaux, reflétant des situations où les données de sécurité sont limitées ou n'ont pas été totalement établies :

  • Âge : La sécurité n'a pas été démontrée chez les animaux de moins de cinq mois. L'utilisation chez tous les jeunes animaux, y compris les chiots et les chatons, exige un avis professionnel.
  • État de santé : Les animaux malades ou en convalescence doivent impérativement faire l'objet d'une évaluation par un vétérinaire avant usage.
  • Statut reproducteur : Les animaux gestants, allaitants ou destinés à la reproduction sont des populations conditionnelles. Une évaluation formelle du rapport bénéfice/risque par un vétérinaire est nécessaire avant leur application.

Ce profil d'éligibilité assure que seules les espèces cibles adultes, en bonne santé et non sensibles sont éligibles à une utilisation standard, tandis que toutes les populations sous restriction doivent procéder sous la direction d'un vétérinaire.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres Médicaments et Produits

Le profil d'interaction de Clorexyderm, qui est un antiseptique topique, est défini uniquement par les effets locaux au site d'application, ce qui reflète son absorption systémique négligeable. Les documents réglementaires précisent des restrictions d'utilisation fondées sur l'incompatibilité chimique et les risques pharmacodynamiques locaux.

Incompatibilité Chimique

La restriction principale est l'interdiction de la co-administration avec des substances anioniques, ce qui inclut les savons anioniques et les détergents anioniques. La Chlorhexidine, l'ingrédient actif cationique, est chimiquement incompatible avec ces agents anioniques. Cette interaction provoque une neutralisation de l'antiseptique, entraînant l'inactivation immédiate ou la réduction significative de son activité antimicrobienne prévue. Il s'agit d'une restriction essentielle pour préserver l'efficacité du produit.

Interactions Pharmacodynamiques

Les mises en garde réglementaires abordent également l'utilisation concomitante de Clorexyderm avec d'autres préparations antiseptiques topiques. De telles combinaisons peuvent entraîner des effets locaux additifs, augmentant le risque documenté d'irritation ou de sensibilisation cutanée localisée.

Profil d'Interaction Systémique

Étant donné la voie topique du produit et ses concentrations minimales dans la circulation sanguine, l'étiquetage officiel ne spécifie aucune interaction pharmacocinétique systémique cliniquement pertinente. Par conséquent, les avertissements concernant la co-administration avec d'autres médicaments liés aux voies métaboliques (comme les enzymes CYP), les transporteurs de médicaments, la nourriture ou l'alcool sont absents des documents réglementaires.

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Mécanisme d’action

Comment Clorexyderm agit : Mécanisme d'Action

Clorexyderm exerce son activité principalement grâce à son composant actif, le digluconate de chlorhexidine, une substance conçue pour compromettre l'intégrité structurelle des cellules microbiennes ciblées.

Ce processus est initié par la nature cationique (chargée positivement) de la molécule, qui est fortement attirée par les composants de surface, chargés négativement, des membranes cellulaires microbiennes (ceci inclut les bactéries et les levures).

Cette liaison électrostatique modifie la perméabilité de la membrane, ce qui provoque des dommages structurels et l'ouverture de petits pores. Cette brèche physique immédiate permet aux matériaux essentiels de faible poids moléculaire, tels que les ions potassium, de s'échapper. De plus, lorsqu'elle est présente à des concentrations localisées efficaces, la Chlorhexidine pénètre dans la cellule, entraînant la coagulation des protéines intracellulaires et des acides nucléiques. Cette succession de défaillances structurelles et de précipitation interne est l'effet physiologique qui conduit à l'inactivation des micro-organismes.

Après son application, le composant se fixe étroitement à la kératine, présente dans la couche la plus externe de la peau. Cette fixation crée un réservoir local qui assure une présence localisée et prolongée de la molécule active, contribuant ainsi à restreindre l'attachement et la prolifération microbienne.

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Informations sur la posologie et l’administration

Modalités d'Administration de Clorexyderm

L'utilisation de Clorexyderm, dont l'ingrédient actif est le Digluconate (ou Gluconate) de Chlorhexidine, est déterminée par la forme spécifique du produit. Sa voie d'administration est strictement topique pour l'application dermatologique, et otologique pour le conduit auditif.


Portée et Fréquence d'Application

Instruction Détail
Voie d'administration Topique (pour la peau) et Otologique (pour le conduit auditif).
Dosage (Shampooing) Le volume appliqué varie généralement de 10 mL à 50 mL. Cette quantité est ajustée en fonction du poids/taille de l'animal et de la longueur de son pelage pour assurer une couverture complète de la zone à traiter.
Fréquence L'utilisation suit généralement un protocole cyclique ou dégressif. Une utilisation intensive initiale peut être recommandée, soit deux à trois fois par semaine pendant plusieurs semaines, puis réduite progressivement à une fois par semaine pour un entretien à long terme, ou selon les directives spécifiques du vétérinaire prescripteur.
Préparation Le shampooing requiert que le pelage soit entièrement mouillé avant l'application et nécessite un rinçage ultérieur. La solution ou la mousse est une formule prête à l'emploi et n'est généralement pas rincée.

Structure Procédurale et Précautions

Les instructions officielles pour l'usage du shampooing exigent un temps de contact précis de 5 à 10 minutes après le moussage et avant le rinçage à l'eau claire. Pour toutes les formes, il est primordial d'empêcher l'animal de lécher la zone traitée pendant la période d'application et de séchage.

Les documents réglementaires indiquent également que le produit ne doit pas être utilisé sur des animaux dont le tympan n'est pas intact, ni simultanément avec d'autres désinfectants. Ces conditions et fréquences, basées sur les étiquettes, définissent l'administration appropriée du produit en établissant une voie topique standardisée et en détaillant l'usage selon la formulation spécifique.

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Données cliniques récentes

Clorexyderm : Données cliniques récentes

Les données cliniques concernant le Digluconate de Chlorhexidine (CHX), l'ingrédient actif de Clorexyderm, se concentrent principalement sur ses propriétés antimicrobiennes à large spectre contre divers bactéries et levures. La recherche étudie généralement son utilisation comme antiseptique topique pour le nettoyage de la peau et des plaies.

Efficacité et contexte des études

Des études ont évalué l'efficacité des formulations contenant du CHX dans différents contextes cliniques, les comparant souvent à d'autres agents antiseptiques.

  • Contrôle des infections : La recherche soutient le rôle des pansements et solutions à base de CHX dans la préparation du site chirurgical et dans les situations où la réduction des infections nosocomiales est essentielle, telles que celles liées aux drains ventriculaires externes (DVE). Une étude menée sur 10 ans a rapporté que l'introduction de pansements au CHX était associée à une réduction significative de l'incidence des infections liées aux DVE.
  • Activité antimicrobienne : Les études en laboratoire et in vitro indiquent que le CHX est très efficace contre les bactéries Gram-positives. Cependant, des concentrations plus élevées peuvent être nécessaires pour les bactéries Gram-négatives et les champignons. L'efficacité dépend de la concentration et de la formulation utilisées, certaines recherches comparant des préparations de CHX à 4 % à d'autres agents nettoyants pour une activité antimicrobienne immédiate et persistante sur la peau.

Sécurité et tolérance

Bien que les études rapportent fréquemment que les formulations de CHX sont généralement bien tolérées en application topique, certains essais cliniques ont observé des réactions indésirables. Celles-ci sont généralement légères et localisées à la zone d'application.

Les réactions observées peuvent inclure :

Observation
Prurit (démangeaisons)
Réactions érythémateuses (rougeurs)

Dans la plupart des cas, ces réactions mineures n'ont pas nécessité l'arrêt du traitement et se sont souvent résolues sans intervention spécifique. La recherche continue d'étudier des formulations qui maintiennent l'efficacité tout en améliorant l'acceptation par le patient et en minimisant les potentiels effets secondaires.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Clorexyderm (FAQ)


Q : Quelle est la différence entre les formulations Mousse, Shampooing et Gel localisé de Clorexyderm ?

Les différentes formulations sont conçues pour répondre à des besoins d'application spécifiques. Le shampooing est généralement destiné au nettoyage intensif de tout le corps, tandis que le spray, la mousse et le gel localisé sont plus adaptés au traitement ciblé de zones cutanées spécifiques ou pour maintenir l'hygiène entre les bains. Les informations officielles du produit décrivent l'usage prévu des produits en fonction de leur format.

Q : Clorexyderm est-il efficace contre les problèmes cutanés d'origine bactérienne et fongique ?

L'information officielle du produit confirme que l'ingrédient actif est un antiseptique à large spectre. Cela signifie que le produit est confirmé comme ayant une activité contre un large éventail de pathogènes microbiens, y compris les bactéries et les levures/champignons, qui sont des causes fréquentes de problèmes cutanés.

Q : Les effets secondaires rapportés pour Clorexyderm sont-ils fréquents ou rares ?

Les réactions indésirables localisées, telles que l'irritation ou les rougeurs au site d'application, sont généralement signalées comme étant légères et souvent temporaires. En revanche, les réactions systémiques graves, comme l'anaphylaxie, sont classées par les agences réglementaires comme des événements rares.

Q : Le contact accidentel avec les yeux ou la bouche peut-il causer des problèmes lors de l'utilisation de Clorexyderm ?

L'information sur le produit conseille strictement d'éviter tout contact avec les yeux, car une exposition accidentelle peut provoquer des lésions graves et permanentes. Bien que le contact avec les tissus buccaux ou les muqueuses doive être évité, une forte exposition est connue pour causer des problèmes tels qu'une irritation temporaire ou une altération du sens du goût.

Q : Clorexyderm peut-il être appliqué en toute sécurité sur le visage, près des yeux ou autour de la bouche ?

Les directives réglementaires conseillent une extrême prudence lors de l'application du produit près du visage et de la tête, car il ne doit pas être autorisé à migrer dans les yeux. Certains textes officiels indiquent que le produit peut être soumis à des restrictions d'utilisation pour la préparation cutanée préopératoire sur le visage, et le contact avec les muqueuses doit être strictement évité.

Q : Le shampooing est-il destiné au nettoyage complet du corps ou uniquement aux zones problématiques localisées ?

Le format shampooing est généralement recommandé pour les problèmes cutanés généralisés et le nettoyage complet du corps. Les instructions d'utilisation impliquent l'ajustement du volume en fonction de la taille de l'animal et de la longueur du pelage pour assurer une couverture complète. Pour les problèmes plus petits et localisés, les préparations en spray ou en mousse sont souvent recommandées à la place.

Q : Pourquoi est-il conseillé d'empêcher les animaux de lécher la zone traitée immédiatement après l'application ?

L'instruction d'empêcher le léchage est fournie pour atténuer le risque d'ingestion. Bien que le produit soit peu absorbé par la peau, l'ingestion de doses importantes a été associée à des effets gastro-intestinaux ou autres effets indésirables chez les animaux, et cette instruction aide à prévenir ce risque d'ingestion.

Q : Quelles preuves de recherche existent concernant l'efficacité de Clorexyderm contre les levures comme Malassezia ?

Le produit est officiellement étiqueté comme antifongique et est utilisé pour aider à gérer la levure sur la peau. Les ressources vétérinaires citent spécifiquement l'utilisation de l'ingrédient actif pour compléter le traitement des affections cutanées, y compris celles causées par la levure Malassezia.

Q : Existe-t-il des préoccupations de sécurité à long terme concernant l'exposition prolongée ou chronique à la chlorhexidine ?

Des documents officiels émanant de sources réglementaires et de données de sécurité abordent la question de l'exposition à long terme. Des études animales impliquant des formes concentrées et des doses élevées ont indiqué le potentiel d'exposition répétée à causer des lésions organiques. De plus, l'utilisation topique chronique a été documentée comme pouvant provoquer une dermatite de contact irritante.

Q : Comment la concentration de chlorhexidine dans Clorexyderm est-elle liée à son usage prévu ?

La gamme de produits officielle utilise une concentration constante de 4 % de Digluconate de Chlorhexidine dans ses formulations shampooing, spray et mousse. Le choix entre les formats est basé sur la méthode d'application prévue – qu'il s'agisse d'un nettoyage généralisé ou d'une utilisation ciblée et localisée – plutôt que sur une différence de concentration de l'ingrédient actif.

Q : Quel est le potentiel de coloration ou de décoloration de la peau ou de la fourrure lors de l'utilisation de Clorexyderm ?

La coloration ou la décoloration est une considération potentielle pour l'ingrédient actif. Bien que le produit soit topique, il a été documenté que des préparations orales ont causé une coloration temporaire des dents et de la langue. Une coloration de la fourrure a également été observée dans des études animales lorsque des doses élevées étaient ingérées.

Q : Clorexyderm est-il adapté à une utilisation sur des coupures ouvertes ou des plaies cutanées profondes ?

Le produit est généralement utilisé pour le nettoyage de la peau et le soin des plaies. Cependant, certaines étiquettes réglementaires de l'ingrédient mettent en garde contre son utilisation sur des plaies qui impliquent plus que les couches superficielles de la peau. L'utilisation doit être limitée en fonction de la gravité de la plaie et des conseils professionnels.

Q : Quelle est la procédure si une grande quantité de Clorexyderm est accidentellement avalée ou ingérée ?

Dans le cas où le produit est accidentellement avalé, les fiches de données de sécurité officielles indiquent qu'il ne faut pas provoquer le vomissement. Une aide médicale immédiate est requise, ou un Centre Antipoison doit être contacté immédiatement pour obtenir des conseils supplémentaires.

Q : Est-il possible de développer une sensation de picotement temporaire ou un goût étrange lors de l'utilisation de bains de bouche à base de chlorhexidine ?

L'ingrédient actif, le Gluconate de Chlorhexidine, est utilisé dans certains bains de bouche, et son utilisation est associée à un effet secondaire couramment signalé. Cela peut inclure une altération temporaire de la perception du goût ou une sensation de picotement.

Q : Que doit-on faire si Clorexyderm entre accidentellement en contact avec l'œil ?

Si un contact accidentel avec les yeux se produit, les directives de sécurité réglementaires exigent de rincer rapidement et abondamment l'œil à l'eau claire. Suite à l'irrigation, un avis médical d'un ophtalmologiste est requis immédiatement en raison du risque de lésion grave.

Q : Clorexyderm peut-il être utilisé en toute sécurité dans des zones sensibles telles que les plis cutanés ou les espaces interdigitaux ?

Une extrême prudence est fortement conseillée lors de l'application du produit sur des zones sensibles comme les plis cutanés ou entre les orteils. Les documents réglementaires indiquent que la solution ne doit pas être laissée stagner dans les plis cutanés en raison du risque potentiel de provoquer une irritation locale ou des brûlures chimiques.

Q : La formulation de Clorexyderm contient-elle des ingrédients connus comme étant des allergènes courants ?

Le produit est contre-indiqué en cas d'hypersensibilité connue à la substance active ou à l'un de ses excipients (ingrédients inactifs). Les données de sécurité indiquent que certains excipients présents dans les produits à base de chlorhexidine sont connus pour provoquer une irritation cutanée et oculaire ou une sensibilisation.

Q : Clorexyderm peut-il aider à gérer les symptômes secondaires comme la perte de poils ou la peau grasse associée à la prolifération microbienne ?

Le produit est inclus dans des protocoles de traitement conçus pour gérer les affections cutanées associées à la prolifération microbienne. En ciblant la charge bactérienne et fongique sous-jacente, il peut aider à gérer les symptômes secondaires, ce qui peut inclure la peau grasse (séborrhée huileuse) ou la perte de poils causée par l'infection.

Q : Quelles sont les précautions de sécurité recommandées pour la personne qui applique Clorexyderm afin de minimiser l'exposition ?

Les précautions de sécurité recommandées pour la personne qui applique le produit sont fournies dans les fiches de données de sécurité officielles. Celles-ci incluent généralement la nécessité d'un lavage complet de la peau après avoir manipulé le produit et l'utilisation d'équipements de sécurité tels que des lunettes de protection et des gants résistants aux produits chimiques.

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Comment Clorexyderm doit-il être conservé et éliminé ?

Conditions de conservation et d'élimination

Clorexyderm et les produits similaires à base de chlorhexidine nécessitent des conditions de conservation spécifiques pour garantir leur stabilité, conformément aux indications réglementaires. Le produit doit être conservé à température ambiante et ne doit pas être réfrigéré (en dessous de 8, C). Les zones de stockage doivent également assurer une protection contre la chaleur, la lumière et l'humidité.

Contrainte de conservation Exigence
Intégrité du contenant Maintenir le récipient hermétiquement fermé et le conserver dans son emballage d'origine.
Stabilité après ouverture Les formulations liquides doivent être utilisées dans les 2 mois suivant la première ouverture.
Sécurité pour les animaux et les enfants Garder le produit hors de la vue et de la portée des enfants et des animaux domestiques.

L'élimination du produit non utilisé ou périmé, ainsi que des déchets qui y sont liés, doit être effectuée conformément aux exigences locales en vigueur concernant les médicaments vétérinaires.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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