Présentation générale de Clopid 75
xD83DxDCA1 Informations Clés sur Clopid 75
| Caractéristique | Description |
|---|---|
| Principe Actif | Clopidogrel (sous forme de Bisulfate de Clopidogrel) |
| Présentation | Comprimé pelliculé |
| Classe Pharmacologique | Antiagrégant Plaquettaire (Inhibiteur P2Y12) |
| But Thérapeutique | Prévention des caillots sanguins anormaux |
| Nature Chimique | Molécule synthétique ; dérivé de Thiénopyridine |
Quelle est la nature de ce médicament ?
Clopid 75 est un médicament de nature synthétique classé comme Antiagrégant Plaquettaire. Sur le plan chimique, il appartient à la famille des dérivés de Thiénopyridine. Son composant actif, le Clopidogrel, est largement utilisé en clinique pour son rôle essentiel dans la diminution du risque d'accidents liés à la formation de caillots (événements thrombotiques).
Une particularité importante du Clopidogrel est qu'il est une pro-drogue : cela signifie qu'il est biologiquement inactif au moment de l'ingestion. Pour devenir fonctionnel, il doit être transformé au niveau du foie par des enzymes spécifiques, principalement du système Cytochrome P450 (CYP), en un métabolite actif. Ce processus d'activation est une caractéristique fondamentale de cette classe d'antiagrégants.
Composition et Dosage du Comprimé
Le principe actif contenu dans Clopid 75 est le Clopidogrel, qui est stabilisé sous la forme de sel, le Bisulfate de Clopidogrel. Ce produit se présente sous la forme d'un médicament à un seul ingrédient actif, conditionné en comprimé pelliculé destiné à être pris par voie orale. Le chiffre 75 apposé sur le nom du produit indique le dosage du comprimé, qui correspond à l'équivalent molaire de 75 milligrammes de Clopidogrel base. Il s'agit de la concentration la plus couramment utilisée pour le traitement d'entretien quotidien chez les adultes.
Rôle : Empêcher l'agrégation des plaquettes
L'objectif fondamental de ce traitement est de favoriser une meilleure fluidité du sang en inhibant de manière constante l'activation et l'agrégation (c'est-à-dire l'agglutination) des plaquettes sanguines. Le métabolite actif du médicament parvient à cet effet en se liant de façon sélective et irréversible à un récepteur spécifique situé à la surface des plaquettes, appelé P2Y12.
En maintenant les plaquettes dans un état de fonction réduite en continu, le but général du médicament est de minimiser le risque de formation de caillots sanguins pathologiques (thrombose) au sein du système circulatoire, un processus essentiel pour la santé vasculaire.
