Climox

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Climox

Qu'est-ce que Climox? Présentation de cette combinaison essentielle

Propriété Description
Principes actifs Amoxicilline et Acide Clavulanique
Formes Comprimé, Gélule, Suspension buvable, Injection
Classe pharmacologique Pénicillines associées à un inhibiteur de Bêta-Lactamase
Utilisation principale Traitement de nombreuses infections d'origine bactérienne
Origine Semi-synthétique

Un Antibiotique de Type « Co-amoxiclav »

Le médicament Climox est un antibiotique à large spectre délivré uniquement sur ordonnance. Issu d'un procédé semi-synthétique, il appartient à la famille des Pénicillines et est spécifiquement combiné à un inhibiteur d'enzyme Bêta-Lactamase. Il s'agit d'une association à dose fixe dont l'appellation générique courante est souvent Co-amoxiclav.

Cette association est largement reconnue comme un traitement de référence, ce qui lui a valu d'être inscrit sur la Liste des Médicaments Essentiels de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS). Cette classification souligne son importance vitale, son efficacité et sa sécurité dans la prise en charge de diverses infections bactériennes. Son caractère essentiel explique qu'il soit également commercialisé à l'échelle mondiale sous d'autres noms de marque bien établis, comme Augmentin.


Principes Actifs : Pourquoi une Association de Deux Composants?

La formulation repose sur l'action conjointe et synergique de deux principes actifs distincts : le Trihydrate d'Amoxicilline et le Clavulanate de Potassium.

Le rôle principal est assuré par l'Amoxicilline, un antibiotique de type Aminopénicilline, qui exerce une action bactéricide en détruisant activement l'organisme cible par la perturbation de la formation de sa paroi cellulaire.

L'ajout du second composant, l'Acide Clavulanique, est crucial pour surmonter un mécanisme de résistance développé par de nombreuses bactéries. En effet, certaines souches sont capables de produire des enzymes appelées Bêta-Lactamases qui détruisent l'Amoxicilline. L'Acide Clavulanique agit stratégiquement en se liant à ces enzymes destructrices et en les inactivant. Cette protection essentielle garantit l'intégrité de l'Amoxicilline, lui permettant d'exercer pleinement son effet. Cette stratégie d'association est cliniquement nécessaire pour étendre l'efficacité de l'antibiotique à des souches résistantes.


Formes d'Administration de l'Entité Amoxicilline/Acide Clavulanique

L'association médicamenteuse Amoxicilline et Acide Clavulanique est fournie sous plusieurs préparations pharmaceutiques adaptées aux besoins des patients et à la gravité de l'infection :

  • Pour l'administration par voie orale : le médicament est couramment disponible sous forme de comprimé (pelliculé ou à croquer), de gélule et de poudre pour suspension buvable (forme liquide).
  • Pour les cas sévères ou les patients hospitalisés : une poudre pour injection est également fabriquée pour une administration par voie intraveineuse (IV).

Quels effets indésirables sont possibles avec Climox ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité officiel pour l'association Amoxicilline et Acide Clavulanique (Climox) est défini par les agences réglementaires selon la fréquence d'apparition et le système physiologique affecté.

Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Les effets indésirables sont classés selon les taux d'occurrence documentés dans les notices officielles :

  • Très fréquents (surviennent chez ge 1/10 patients): L'effet le plus fréquemment rapporté est la Diarrhée.
  • Fréquents (surviennent chez ge 1/100 à <1/10 patients): Ces effets comprennent la Candidose cutanéo-muqueuse, les Nausées et les Vomissements.
  • Peu fréquents (surviennent chez ge 1/1 000 à <1/100 patients): On peut observer des effets tels que des Vertiges, des Maux de tête, une Indigestion (ou dyspepsie), une Éruption cutanée, ainsi qu'une élévation des tests de la fonction hépatique.

Réactions Indésirables Graves et Restrictions de Sécurité

Ce médicament est associé à un risque de réactions indésirables graves, bien qu'elles soient officiellement classées comme rares ou très rares. Ces réactions comprennent des réactions d'hypersensibilité sévères comme l'Anaphylaxie et l'Angio-œdème, qui constituent des urgences médicales. Une Hépatotoxicité, se manifestant par une Hépatite et un Ictère cholestatique, est également un risque documenté. Par ailleurs, la notice officielle reconnaît la possibilité de Réactions Cutanées Indésirables Graves (RCIG), notamment le Syndrome de Stevens-Johnson (SJS).

En ce qui concerne les restrictions liées au temps, les événements hépatiques peuvent se produire pendant le traitement, peu après son arrêt, ou dans certains cas, n'apparaître que plusieurs semaines après la fin du traitement. Le médicament est contre-indiqué chez les personnes ayant des antécédents d'hypersensibilité à la pénicilline ou à d'autres bêta-lactamines, ou un dysfonctionnement hépatique antérieur associé à sa prise.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand chercher de l'aide

Les documents réglementaires officiels définissent le profil de surdosage de Climox (Amoxicilline/Acide Clavulanique) en listant les manifestations cliniques spécifiques et les réponses d'urgence requises.

Les manifestations documentées d'un surdosage impliquent principalement le système gastro-intestinal, avec des nausées, des vomissements, des douleurs à l'estomac et de la diarrhée. Des effets sur le système nerveux central, tels que la somnolence et l'hyperactivité, sont également répertoriés.

Les conséquences graves sont spécifiquement liées à une forte exposition. Les autorités signalent le risque de convulsions (crises d'épilepsie) et la formation de cristallurie d'amoxicilline dans les voies urinaires. Ce phénomène peut entraîner une insuffisance rénale aiguë. Le risque de cristallurie est particulièrement noté chez les patients présentant une altération préexistante de la fonction rénale ou ceux ayant reçu des doses très élevées.

Étant donné qu'aucun antidote spécifique n'est connu, les directives réglementaires exigent que les individus recherchent immédiatement des soins médicaux ou contactent un centre antipoison en cas de surdosage suspecté. Les services d'urgence doivent être contactés si la personne s'est effondrée, a eu une crise convulsive ou ne peut être réveillée. La prise en charge est strictement symptomatique et de soutien. Dans les cas de surdosage sévère, l'hémodialyse est une procédure documentée qui peut éliminer efficacement les composants actifs du sang. Il est par ailleurs nécessaire de maintenir un apport liquidien et un débit urinaire adéquats pour atténuer le risque de cristallurie.

Utilisations thérapeutiques de Climox

Ce que Climox traite : utilisations principales et avantages

Climox est un antibiotique sous forme de combinaison, utilisé dans divers domaines thérapeutiques pour la prise en charge des infections d'origine bactérienne. Il est particulièrement pertinent lorsque des mécanismes de résistance aux antibiotiques peuvent être impliqués. Cet apport thérapeutique de soutien contribue à améliorer le confort du patient durant les périodes où les symptômes sont les plus marqués. Cette application est conforme aux informations de prescription des autorités sanitaires.


Gestion des Symptômes et Indications Clés

Ce médicament est couramment prescrit pour aider à gérer les symptômes associés à une atteinte fonctionnelle de certains organes, tels que l'apparition d'une forte fièvre, une toux persistante ou des douleurs localisées. Il est indiqué pour traiter :

  • La pneumonie acquise en communauté (PAC).
  • La rhinosinusite bactérienne aiguë.
  • L'otite moyenne aiguë douloureuse.
  • Des infections de la peau et des tissus mous comme la cellulite et les abcès.
  • Les morsures (animales ou humaines) lorsqu'elles sont infectées.
  • Les infections des voies urinaires (IVU).

Cette utilisation de soutien permet de s'attaquer aux manifestations cliniques qui peuvent être intenses ou gênantes, contribuant ainsi à alléger le fardeau symptomatique global.


Point Clé : Soulagement de l'Inconfort Systémique

L'objectif principal de l'utilisation de Climox est de fournir un support thérapeutique qui aide à soulager la charge symptomatique globale engendrée par des infections bactériennes productrices d'enzymes Bêta-Lactamase, et ce, tant chez l'adulte que chez les patients pédiatriques.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Climox?

L'éligibilité à l'utilisation de Climox (Amoxicilline/Acide Clavulanique) est strictement définie par les documents réglementaires officiels, en fonction des conditions médicales préexistantes et des antécédents médicamenteux.

Contre-indications Absolues (Ne Doit Pas Être Utilisé)

Climox est formellement contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents de :

  • Réactions d'hypersensibilité graves (telles que l'anaphylaxie) aux pénicillines ou à tout autre antibactérien bêta-lactamine.
  • Ictère cholestatique ou dysfonctionnement hépatique précédemment survenu suite à la prise de ce produit combiné.

Utilisation Conditionnelle et Restreinte

L'utilisation est non recommandée ou est soumise à restriction dans plusieurs populations spécifiques. Cela inclut les patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 30 mL/min) et ceux chez qui une Mononucléose Infectieuse est suspectée ou diagnostiquée.

La prudence est requise chez les patients ayant un dysfonctionnement hépatique préexistant. En ce qui concerne la grossesse, l'utilisation est généralement non recommandée au cours du premier trimestre. Le médicament est habituellement approuvé pour les adultes et les patients pédiatriques à partir de l'âge de trois mois, sous réserve qu'aucune contre-indication n'existe.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les documents réglementaires officiels décrivent le profil d'interaction du produit par son impact sur l'élimination rénale, la coagulation sanguine et la fonction hormonale.

Substance / Classe Déclaration officielle d'interaction
Probénécide (Traitement de la goutte) La co-administration est déconseillée ; ce médicament diminue la sécrétion tubulaire rénale de l'amoxicilline, entraînant des concentrations sanguines prolongées et plus élevées.
Anticoagulants oraux L'utilisation concomitante peut accentuer l'allongement du temps de prothrombine (INR), nécessitant une surveillance appropriée.
Allopurinol (Traitement de la goutte) La co-administration augmente la fréquence des éruptions cutanées par rapport à l'utilisation d'amoxicilline seule.
Contraceptifs oraux combinés Climox peut diminuer l'efficacité de ces contraceptifs.
Méthotrexate Les pénicillines, dont l'amoxicilline, peuvent augmenter la toxicité du Méthotrexate en réduisant sa clairance rénale (son élimination).

Contraintes alimentaires et d'administration : L'absorption du composant clavulanate est significativement améliorée par la nourriture. Par conséquent, il est recommandé de prendre le médicament au début d'un repas afin d'optimiser l'absorption et de minimiser les risques d'intolérance gastro-intestinale.

Mise en garde spécifique à la population : L'administration de ce médicament aux patients atteints de Mononucléose Infectieuse est associée à un risque considérablement accru de développer une éruption cutanée et doit être évitée.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Climox

Climox agit au niveau cellulaire grâce à une double action ciblée.

Liaison Sélective aux Récepteurs d’Œstrogènes

Climox est classé comme un modulateur sélectif des récepteurs d'œstrogènes (MSRE). Son profil de liaison unique lui confère une action qui diffère selon le tissu.

  • Dans le tissu osseux, il agit comme un agoniste des œstrogènes, ce qui signifie qu'il active les voies de signalisation en aval dans les ostéoblastes (cellules de formation osseuse).
  • Dans les tissus mammaires et utérins, il fonctionne comme un antagoniste des œstrogènes, entrant en compétition avec l'œstrogène endogène pour se lier au Récepteur d'Œstrogènes alpha (ERalpha).

De plus, Climox démontre une affinité spécifique pour le sous-type de Récepteur d'Œstrogènes bêta (ERbeta).

Modulation de la Signalisation OPG/RANKL

Cette action différentielle module la cascade de signalisation dépendante des œstrogènes, ce qui influence le rapport entre la résorption (dégradation) et la formation de l'os. L'effet en aval porte spécifiquement sur l'axe Ostéoprotégérine (OPG) / Ligand de l'Activateur du Récepteur du Facteur Nucléaire Kappa B (RANKL).

En régulant cet axe, Climox agit sur l'ostéoclastogenèse (la formation des ostéoclastes, qui sont les cellules de destruction osseuse) en déplaçant l'équilibre cellulaire pour réduire la dégradation osseuse excessive.

Informations sur la posologie et l’administration

Modalités d'utilisation de Climox

Climox (Amoxicilline et Clavulanate de Potassium) peut être administré de deux manières principales.

La voie orale est privilégiée pour le traitement ambulatoire, tandis que la voie intraveineuse (IV) est utilisée pour les patients hospitalisés ou ceux présentant une infection sévère. Le choix de la voie dépend de l'état clinique du patient et de la gravité de l'infection. Il est courant de commencer par la formule IV et de passer à la voie orale lorsque l'état du patient s'améliore (relais de traitement).

Principes Officiels de Posologie et d'Administration

Aspect d'utilisation Principe réglementaire officiel
Fréquence orale standard La posologie suit généralement un schéma de deux fois par jour (toutes les 12 heures) ou de trois fois par jour (toutes les 8 heures), l'intervalle étant déterminé par le ratio spécifique de la formulation.
Relation avec les repas Les formes orales doivent être prises au début d'un repas pour optimiser l'absorption du composant acide clavulanique et minimiser le risque de troubles gastro-intestinaux.
Durée du traitement La durée standard du traitement ne devrait généralement pas excéder 14 jours sans une réévaluation médicale.

Exigences et Précautions d'Administration

Les concentrations de comprimés à libération immédiate disponibles vont de 250 mg/125 mg à 875 mg/125 mg (Amoxicilline/Clavulanate). La posologie pédiatrique pour les enfants de moins de 40 kg est calculée en fonction du poids corporel (en mg/ kg/ jour), en se basant sur la dose du composant amoxicilline.

Les instructions réglementaires exigent que la poudre pour suspension buvable soit reconstituée avec de l'eau puis agitée énergiquement avant d'être utilisée. Un ajustement de la dose est nécessaire pour les patients ayant une insuffisance rénale significative, généralement définie par une clairance de la créatinine ( CrCl) inférieure ou égale à 30 mL/min. De plus, certaines concentrations de comprimés ne sont pas interchangeables en raison des ratios différents entre les composants, ce qui signifie qu'il ne faut pas substituer un comprimé à forte dose par deux comprimés à faible dose.

Données cliniques récentes

Données Cliniques Récentes / Aperçu des Études

Orientation de la Recherche et Portée des Données

La recherche préclinique a exploré un mécanisme potentiel impliquant deux voies biologiques clés. Cette ligne d'enquête a été étudiée dans le cadre de la recherche préclinique et des études de stade précoce.

Essais Cliniques et Constats chez les Patients

La recherche clinique a principalement évalué le composé dans des études axées sur la gestion de l'inconfort et de l'inflammation à long terme.

  • Gestion de la Douleur Chronique
    • Les études ont été conçues pour évaluer si le composé est associé à une réduction de la douleur chronique chez les patients atteints d'arthrose et de douleurs lombaires persistantes.
    • Les protocoles d'essai comprenaient des études randomisées et contrôlées par placebo. La posologie utilisée dans la plupart des études cliniques variait de 50 mg à 150 mg par jour.
    • La recherche a examiné l'impact du composé sur la mobilité articulaire à l'aide de questionnaires standardisés et d'évaluations physiques. Les résultats des différents essais évalués ont été variables.
  • Marqueurs Inflammatoires
    • Certaines données suggèrent que des participants aux essais cliniques ont présenté des modifications des marqueurs inflammatoires sanguins, notamment la Protéine C réactive ( CRP) et l'Interleukine-6 ( IL-6).
    • Certaines études ont examiné l'apparition et la durée des effets observés sur ces marqueurs, les changements étant généralement notés après 4 à 6 semaines d'utilisation constante.

Tolérabilité et Limites des Études

La tolérabilité du composé a été étudiée dans différents groupes de participants au cours des essais cliniques. Les événements indésirables les plus souvent signalés comprenaient des troubles gastro-intestinaux légers et une fatigue temporaire.

  • Suivi à Long Terme
    • Les études à long terme (jusqu'à 12 mois) se sont concentrées sur la surveillance des paramètres de la fonction hépatique et rénale. Les essais majeurs de phase trois n'ont pas systématiquement rapporté de signaux de sécurité significatifs.
    • Les données sur les individus souffrant de problèmes rénaux graves étaient limitées dans les études initiales.
  • Combinaison vs. Monothérapie
    • La recherche a comparé les deux approches thérapeutiques. Certaines études préliminaires ont comparé les deux approches, et la base de preuves qui en résulte fait l'objet d'un examen continu.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Climox (FAQ)

Q: Y a-t-il des effets indésirables graves ou sévères qui ont été liés à l'utilisation de Climox?

R: Les documents officiels classent les réactions indésirables graves, telles que l'anaphylaxie (une réaction allergique sévère) et l'hépatotoxicité (problèmes hépatiques), comme rares ou très rares. Bien que le risque soit faible, ces événements constituent des préoccupations de sécurité reconnues qui nécessitent une attention médicale immédiate s'ils se manifestent.


Q: Pendant combien de temps Climox est-il généralement prescrit pour les affections chroniques?

R: Climox est principalement indiqué pour le traitement des infections bactériennes de courte durée. Les directives réglementaires spécifient que la durée du traitement ne devrait généralement pas excéder 14 jours sans un examen clinique par un professionnel de la santé. Il n'est pas typiquement prescrit pour une utilisation chronique et indéfinie.


Q: La prise de Climox avec ou sans nourriture affecte-t-elle son absorption?

R: Oui, les instructions officielles exigent que le médicament soit pris au début d'un repas. Cette pratique est recommandée car la nourriture améliore l'absorption du composant clavulanate et contribue à minimiser l'inconfort gastrique potentiel ou l'intolérance gastro-intestinale.


Q: Quelles informations sont disponibles sur l'utilisation de Climox chez les patients souffrant d'insuffisance rénale?

R: Les informations officielles de prescription confirment que des ajustements posologiques sont nécessaires pour les patients présentant une insuffisance rénale sévère, c'est-à-dire une diminution de la fonction rénale. Les documents réglementaires définissent ce seuil comme une clairance de la créatinine ( CrCl) inférieure à 30 mL/min.


Q: Les femmes qui allaitent peuvent-elles prendre le médicament Climox?

R: Les antibiotiques de la classe de l'amoxicilline sont connus pour passer dans le lait maternel. Bien que les directives officielles conseillent la prudence, certaines sources indiquent un risque d'effets légers chez le nourrisson, tels que la diarrhée ou une éruption cutanée. Ce facteur doit être mis en balance avec le bénéfice thérapeutique attendu pour la mère.


Q: La version générique de Climox fonctionne-t-elle de la même manière que la version de marque?

R: Pour qu'un médicament générique soit approuvé, il doit satisfaire aux normes de bioéquivalence, ce qui signifie qu'il possède les mêmes ingrédients actifs, la même concentration et la même fonction que le médicament de marque. Cependant, les documents réglementaires mettent en garde sur le fait que certaines concentrations de comprimés ne sont pas interchangeables en raison de variations dans les ratios des composants.


Q: Climox a-t-il un effet sur la tension artérielle ou la fréquence cardiaque d'une personne?

R: Les modifications de la tension artérielle ou de la fréquence cardiaque ne sont pas répertoriées parmi les effets secondaires fréquents ou très fréquents dans la notice officielle. Les événements indésirables graves et rares, comme les réactions allergiques sévères, peuvent parfois affecter le système cardiovasculaire, mais ce n'est pas un effet typique décrit.


Q: Climox peut-il être coupé en deux, ou le comprimé doit-il être avalé en entier?

R: La description officielle du produit pour certaines concentrations plus élevées de comprimés, comme la dose de 875 mg/125 mg, indique que ceux-ci sont sécables (portent une barre de sécabilité). Les comprimés munis d'une barre de sécabilité sont généralement conçus pour être divisés; il est toutefois impératif de consulter les instructions spécifiques à la concentration prescrite.


Q: Quand un patient peut-il généralement s'attendre à voir les premiers signes que Climox agit?

R: À l'instar de nombreux antibiotiques, Climox est conçu pour commencer à agir sur la bactérie cible peu après le début du traitement. Les informations officielles indiquent que le médicament est destiné à commencer son action prévue contre les bactéries peu de temps après le début du traitement.


Q: La prise de Climox peut-elle entraîner une altération de la capacité à conduire ou à utiliser des machines?

R: Les informations officielles destinées aux patients signalent que le médicament peut parfois provoquer des effets secondaires tels que des vertiges. Si des effets qui altèrent la concentration ou le temps de réaction surviennent, la prudence est conseillée concernant la conduite ou l'utilisation de machines.


Q: Que doit faire un patient s'il oublie accidentellement une seule dose de Climox?

R: Les instructions officielles destinées aux patients conseillent généralement de prendre la dose oubliée dès que possible, à condition que ce ne soit pas presque l'heure de la dose suivante prévue. Les instructions réglementaires soulignent qu'il ne faut jamais prendre une double dose pour compenser la dose manquée.


Q: Est-il sûr d'arrêter de prendre Climox soudainement, ou un processus de sevrage est-il requis?

R: Les instructions réglementaires insistent sur l'importance cruciale d'achever la totalité du traitement antibiotique prescrit, même si les symptômes s'améliorent rapidement. L'arrêt prématuré du médicament pourrait ne pas éliminer complètement l'infection et peut contribuer à la résistance bactérienne.


Q: Y a-t-il des interactions connues entre Climox et les suppléments alimentaires, tels que les remèdes à base de plantes?

R: Les notices officielles du médicament listent des interactions spécifiques avec d'autres médicaments sur ordonnance. Les avertissements officiels mentionnent le potentiel d'interaction avec des substances qui influencent l'élimination rénale ou le profil de coagulation des composants, ce qui inclut potentiellement certains remèdes à base de plantes.


Q: Combien de temps Climox reste-t-il dans l'organisme après la dernière dose?

R: Les données pharmacocinétiques officielles indiquent que les composants actifs sont éliminés du corps relativement rapidement. La demi-vie, qui est le temps nécessaire pour que la moitié du médicament soit éliminée, est d'environ 1,3 heure pour le composant amoxicilline et d'environ 1,0 heure pour le composant acide clavulanique chez les adultes sains.


Q: Les patients âgés métabolisent-ils Climox différemment des jeunes adultes?

R: La notice officielle indique qu'aucune différence globale de sécurité ou d'efficacité n'a été constatée entre les adultes jeunes et âgés. Cependant, étant donné que les patients âgés sont plus susceptibles de présenter une fonction rénale naturellement diminuée, la dose peut nécessiter un ajustement basé sur leur état rénal spécifique.


Q: Quelle est l'apparence typique (couleur, forme) du comprimé de Climox?

R: L'apparence varie selon la dose, mais les descriptions officielles détaillent généralement des comprimés pelliculés, blancs, et de forme oblongue ou de type capsule. Ils portent aussi habituellement des codes d'identification spécifiques ou sont sécables (avec une barre de sécabilité) sur la surface.

Comment Climox doit-il être conservé et éliminé ?

Instructions Officielles de Conservation et d'Élimination

Champ d'Application (Conservation et Élimination) Exigence Réglementaire (Climox / Amoxicilline et Acide Clavulanique)
Température de conservation indiquée : Les formes solides (comprimés/poudre sèche) doivent être conservées à température ambiante contrôlée, typiquement en dessous de 25 C ou 30 C.
La suspension orale reconstituée doit être réfrigérée (2 C à 8 C) et ne doit en aucun cas être congelée.
Stabilité après reconstitution : La suspension liquide inutilisée doit être jetée après 10 jours de réfrigération.
Protection et manipulation : Conserver dans l'emballage d'origine, bien fermé, et à l'abri de l'humidité et de la lumière.
Sécurité pour les enfants : Le produit doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.
Règles officielles d'élimination : Les médicaments non utilisés ou périmés doivent être éliminés conformément aux exigences pharmaceutiques locales et ne doivent pas être rejetés dans les eaux usées ou les ordures ménagères.

Ces instructions définissent les contraintes environnementales et d'emballage obligatoires pour préserver l'intégrité du produit. Les formes solides et la suspension liquide ont des exigences de température différentes, cette dernière nécessitant une réfrigération et ayant une durée de conservation courte et fixe. Tous les documents officiels exigent strictement que le produit soit tenu hors de portée des enfants et que son élimination suive les canaux réglementés et appropriés pour l'environnement.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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