Clima

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Clima

xD83DxDC8A Fiche d'information rapide

Propriété Description
Ingrédients actifs Phosphate de clindamycine, Clotrimazole
Forme Ovule vaginal ou Préparation topique
Classe pharmacologique Agent anti-infectieux à double action
Usage principal Traite les infections vaginales mixtes
Origine Synthétique

Définition de Clima : Composition, Nature et Classe

Clima est un produit médicinal de synthèse qui se présente comme une association à dose fixe d'ingrédients actifs. Généralement soumis à prescription médicale, il est principalement classé comme un Agent anti-infectieux à double action. Ce composé contient deux ingrédients actifs distincts : le Phosphate de clindamycine, un dérivé antibiotique de la famille des lincosamides, et le Clotrimazole, un composé antifongique de la famille des imidazolés. L'association de ces composants est unique en son genre, offrant une couverture simultanée contre les bactéries et les champignons sensibles.

Cette double composition est essentielle à l'objectif du médicament, lui permettant de prendre en charge de manière complète les situations où les deux types de pathogènes sont en cause dans une infection mixte, le distinguant ainsi des traitements ne contenant qu'un seul agent antifongique ou antibiotique.


Quelle est la Forme Galénique et le Rôle Général de Clima ?

Le produit médicinal est généralement fabriqué sous forme d'Ovule vaginal (ou suppositoire) ou de crème pour préparation topique. Il est spécifiquement conçu pour la voie d'administration vaginale. Cette forme galénique permet la libération du Phosphate de clindamycine et du Clotrimazole directement dans la zone locale affectée.

L'objectif général de cette formulation à double action est d'éliminer la cause infectieuse sous-jacente de la vaginite en combattant la prolifération combinée des bactéries et des champignons sensibles. Cette préparation est spécifiquement indiquée pour les cas d'infections mixtes, offrant un traitement complet destiné aux femmes adultes et visant à résoudre l'irritation, les écoulements et autres symptômes locaux habituels.

Quels effets indésirables sont possibles avec Clima ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité officiel de l'association de Phosphate de clindamycine et de Clotrimazole est structuré pour rapporter les réactions indésirables locales (les plus fréquentes) et systémiques. Ces classifications sont dérivées des documents réglementaires.


Réactions Indésirables et Classification par Fréquence

Les réactions indésirables sont regroupées par système organique affecté. Les réactions sont classées par incidence :

  • Fréquentes : Les réactions indésirables observées dans les études cliniques incluent la candidose vulvovaginale (prolifération fongique), les maux de tête, les douleurs dorsales et la constipation.
  • Système Reproducteur : Les effets locaux fréquemment signalés comprennent la douleur vaginale, l'irritation et le prurit (démangeaisons).
  • Gastro-intestinal : L'exposition systémique peut entraîner des effets gastro-intestinaux tels que la diarrhée, les douleurs abdominales, les nausées et les vomissements.

Réactions Indésirables Graves

L'étiquette du produit documente le potentiel de réactions systémiques rares, mais graves, associées au composant clindamycine, même après administration vaginale :

  • Colite Pseudomembraneuse (CPM) et diarrhée associée à Clostridium difficile (DACD) : Il s'agit d'affections graves et potentiellement mortelles. La diarrhée, y compris la colite sévère, peut survenir jusqu'à deux mois ou plus après l'arrêt du traitement.
  • Réactions Cutanées Sévères : Les événements rares mais graves incluent les réactions anaphylactoïdes et des affections comme le Syndrome de Stevens-Johnson.

Considérations et Restrictions de Sécurité

Les documents réglementaires incluent des contraintes de sécurité et des considérations spécifiques concernant certaines populations :

  • Conditions Préexistantes : Le médicament est généralement contre-indiqué chez les personnes ayant des antécédents d'entérite régionale, de colite ulcéreuse ou de colite associée aux antibiotiques.
  • Produits en Latex : Les excipients peuvent fragiliser les produits en latex ou en caoutchouc (préservatifs, diaphragmes), compromettant leur fiabilité en matière de contraception ou de protection.
  • Grossesse et Allaitement : L'utilisation pendant le premier trimestre de la grossesse est généralement limitée aux cas où une nécessité claire est démontrée. L'absorption de la clindamycine peut affecter la flore gastro-intestinale du nourrisson allaité.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et conduite à tenir

Ces informations détaillent les manifestations de surdosage officiellement documentées et les mesures d'urgence obligatoires pour les composants actifs de Clima, strictement basées sur les documents réglementaires.


Étendue du Surdosage

Caractéristique Description Officielle
Manifestations de Surdosage Documentées : L'ingestion orale accidentelle peut entraîner des vertiges, des nausées et des vomissements (composant Clotrimazole). L'exposition systémique due au composant Clindamycine peut se manifester par des douleurs abdominales sévères ou une diarrhée sanglante (signes de colite pseudomembraneuse).
Systèmes Physiologiques Affectés : Les étiquettes officielles documentent des effets potentiels sur le système gastro-intestinal et le système nerveux central suite à un surdosage ou à une absorption systémique.
Classification de la Gravité : Un surdosage impliquant la Clindamycine systémique est associé au potentiel d'une issue mortelle (colite pseudomembraneuse). Le surdosage du composant Clotrimazole ne devrait pas entraîner de situation potentiellement mortelle.

Quand une Aide Médicale Immédiate est Requise

Les documents réglementaires officiels exigent des actions spécifiques en cas d'ingestion accidentelle :

  • Consulter immédiatement un médecin ou contacter sans délai un centre antipoison si le produit médicinal est avalé accidentellement.
  • Contacter immédiatement un service d'urgence hospitalier pour obtenir des conseils après une ingestion orale accidentelle.

En cas de surdosage, des mesures générales symptomatiques et de soutien sont indiquées au besoin. L'étiquette officielle documente qu'il n'existe aucun antidote spécifique connu pour le composant Clotrimazole.

Utilisations thérapeutiques de Clima

Ce que Clima traite : Usages Principaux et Bénéfices

La stratégie thérapeutique qui fonde cette association médicamenteuse est axée sur la prise en charge des infections résultant de plusieurs types d'agents pathogènes. Cette combinaison est couramment utilisée pour la gestion des affections caractérisées par une vaginite infectieuse et des infections vaginales mixtes.

Gestion Complète des Symptômes

Clima est employé pour traiter les domaines thérapeutiques impliquant des symptômes pénibles causés par la prolifération simultanée de bactéries et de champignons sensibles. Cela contribue généralement à gérer des affections telles que la Vaginose Bactérienne (VB) et la Candidose Vulvo-Vaginale (CVV). Le bénéfice essentiel est l'aide à la gestion des groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, en particulier dans les situations où plusieurs agents pathogènes contribuent à l'inconfort symptomatique. Cette approche est pertinente lorsque les symptômes nuisent au fonctionnement quotidien.


Soulagement de l'Inconfort Aigu

Le médicament est couramment utilisé lors des phases où les symptômes deviennent plus marqués, en ciblant le domaine de l'inconfort inflammatoire. Il aide généralement à atténuer les groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, y compris les démangeaisons vaginales intenses, la sensation de brûlure, et l'irritation générale. Il offre un soulagement symptomatique qui peut aider les patientes à faire face aux épisodes difficiles et contribue à améliorer le confort lorsque les symptômes liés aux états inflammatoires ou irritatifs sont prononcés.

« Cette couverture combinée est pertinente lorsqu'une prise en charge symptomatique de soutien est appropriée pour les manifestations bactériennes et fongiques. »


Fait Rapide : Soulagement des Symptômes Doubles

Aspect Bénéfice ciblé
Affections Infections vaginales mixtes (VB et CVV)
Soulagement des symptômes Brûlures, démangeaisons, et irritation
Pertes Aide à atténuer les schémas de pertes anormales
Objectif principal Soutient le confort général au quotidien

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Clima ? (Critères d'Éligibilité)

Cette section décrit qui est éligible à l'utilisation de Clima et pour qui son usage est strictement interdit, en se basant uniquement sur la documentation réglementaire officielle.


Statut d'Éligibilité

Classification Définition du Statut
Populations Autorisées Personnes qui remplissent les critères d'indication autorisés et qui ne présentent aucune des contre-indications documentées ou des facteurs de risque spéciaux énumérés dans l'étiquetage officiel.
Contre-indiqué L'utilisation est strictement interdite pour ces populations.
Usage Restreint L'utilisation peut nécessiter une prudence particulière, une surveillance étroite ou une modification de la dose en raison d'un risque documenté.

Contre-indications Officielles (UTILISATION STRICTEMENT INTERDITE)

Condition / État Base Réglementaire
Hypersensibilité Connue Allergie connue ou réaction anaphylactique à la substance active (par exemple, œstradiol) ou à tout composant du produit.
Cancers Connus ou Suspectés Cancer du sein connu, suspecté ou antécédents de cancer du sein ; ou néoplasie connue ou suspectée dépendante des œstrogènes.
Événements Cardiovasculaires/Thromboemboliques Thrombose veineuse profonde (TVP) active, embolie pulmonaire (EP) ou antécédents de ces affections ; ou maladie thromboembolique artérielle active (par exemple, accident vasculaire cérébral ou infarctus du myocarde), ou antécédents de ces affections.
Saignements Génitaux non Diagnostiqués Saignement anormal non diagnostiqué de l'utérus ou du vagin.
Insuffisance Organique Sévère Insuffisance ou maladie hépatique connue.
Troubles Thrombophiliques Déficit connu en protéine C, protéine S ou antithrombine, ou autres troubles thrombophiliques connus.
Grossesse Grossesse connue ou suspectée.

Restrictions Liées à l'Éligibilité

Règles Liées à l'Âge : Le médicament est généralement destiné aux adultes (femmes ménopausées) et n'est pas établi pour l'usage pédiatrique.

Considérations Spécifiques à l'Affection : L'utilisation nécessite une évaluation minutieuse chez les patientes présentant une hypertriglycéridémie sévère, des antécédents de jaunisse cholestatique ou une insuffisance hépatique existante (non suffisamment sévère pour constituer une contre-indication absolue). Ces conditions nécessitent un jugement clinique accru et une surveillance de la patiente pour minimiser le risque.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Cette section présente les interactions officiellement documentées par les autorités réglementaires. Cette section se concentre sur les changements dans l'exposition aux médicaments, les effets pharmacodynamiques et la compatibilité des matériaux.


Interactions Pharmacocinétiques et Pharmacodynamiques

Type d'Interaction Agent(s) Interactif(s) Conséquence Documentée Officielle
Augmentation de l'Exposition Tacrolimus, Sirolimus La co-administration peut entraîner une augmentation de la concentration plasmatique de ces médicaments immunosuppresseurs.
Antagonisme Pharmacodynamique Érythromycine, Nystatine, Amphotéricine B Potentiel documenté d'un effet antagoniste ou d'une suppression ou réduction d'activité en cas de co-administration.
Potentialisation Pharmacodynamique Agents Bloqueurs Neuromusculaires Le composant Clindamycine peut renforcer l'action des médicaments de cette classe en raison de ses propriétés intrinsèques.

Restrictions d'Administration et de Compatibilité Physique

Les documents réglementaires officiels détaillent les contraintes d'administration liées à la compatibilité physique. Il est documenté que la base excipiendaire de la préparation vaginale fragilise les produits en latex ou en caoutchouc, tels que les préservatifs et les diaphragmes contraceptifs vaginaux. Par conséquent, ces méthodes contraceptives barrières ne doivent pas être utilisées pendant le traitement, ni pendant une période spécifiée, généralement 72 heures (3 jours) après la fin du traitement, car leur fiabilité est compromise. De plus, l'utilisation d'autres produits intravaginaux, y compris les tampons, les douches vaginales et les spermicides, est généralement non recommandée pendant le cycle de traitement avec ce médicament.

Mécanisme d’action

Mécanisme Pharmacodynamique : Interférence par Double Voie

L'action de Clima repose sur les mécanismes indépendants, mais synergiques, de ses deux composants actifs. Le composant Clindamycine, un inhibiteur ribosomal, agit au sein des bactéries sensibles en se liant à l'ARN ribosomal 23S de la sous-unité ribosomale 50S. Cette interaction bloque physiquement l'étape de la translocation, ce qui interrompt la synthèse des protéines et entraîne l'arrêt de la croissance bactérienne. L'effet physiologique qui en résulte est l'élimination locale de la population bactérienne sensible.

Simultanément, le composant Clotrimazole agit comme un antifongique de type imidazole, en se concentrant sur l'inhibition enzymatique au sein des cellules fongiques. La molécule bloque la lanostérol 14-alpha-déméthylase, une enzyme essentielle à la biosynthèse de l'ergostérol. Cette perturbation rend la membrane cellulaire fongique perméable et instable, favorisant ainsi la mort cellulaire. La combinaison engage ces deux voies cellulaires entièrement distinctes, ce qui permet la modulation simultanée de l'activité bactérienne et fongique et assure une action mécanique contre la prolifération polymicrobienne.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Clima

L'utilisation du produit combiné Clindamycine-Clotrimazole, Clima, est définie par un strict respect des principes d'administration indiqués, qui précisent la voie, la dose et la durée. Cette association à dose fixe est destinée exclusivement à la voie d'administration intravaginale, généralement fournie sous forme d'ovule ou de capsule vaginale.


Le schéma d'administration standard implique l'insertion d'un seul suppositoire une fois par jour. Cette dose, qui contient du phosphate de clindamycine (100 mg) et du clotrimazole (100 mg ou 200 mg), est typiquement administrée au coucher afin de garantir un contact local sur une période prolongée. La durée totale d'utilisation est fixe, nécessitant un cycle de traitement de trois jours consécutifs ou de sept jours consécutifs, en fonction de la formulation et de l'autorisation régionale. Les directives réglementaires définissent l'utilisation appropriée comme l'achèvement du cycle complet prescrit, indépendamment de l'évolution des symptômes.


Des règles contextuelles spécifiques régissent l'utilisation procédurale de Clima. L'administration est réservée aux femmes adultes et doit être effectuée lorsque la patiente n'est pas en période de menstruation. De plus, les instructions demandent d'éviter l'utilisation de tampons, de douches ou d'autres produits vaginaux pendant toute la durée du traitement. L'étiquette officielle indique également que les composants de la base du suppositoire peuvent potentiellement fragiliser les produits en latex ou en caoutchouc, tels que les préservatifs ou les diaphragmes.

Données cliniques récentes

Preuves Cliniques Récentes / Aperçu des Études sur Clima


Preuves d'utilisation pour le soulagement des allergies saisonnières

La recherche a examiné Clima dans des conditions caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques, telles que les allergies saisonnières. Les essais randomisés, qui sont considérés comme le principal type de preuve, ont exploré l'évolution des symptômes liés aux allergies saisonnières pendant la période d'étude. Ces études ont examiné les résultats liés à l'inconfort physique, comme les éternuements ou l'écoulement nasal, et ont également porté sur les résultats reflétant le fonctionnement quotidien ou le niveau d'activité tel que rapporté par les patients.

Les conclusions décrivent les tendances observées dans les études. La recherche décrit les changements mesurés chez les participants présentant des symptômes d'allergie aigus pendant la période d'étude. Études rapportent comment les symptômes ont évolué à court terme dans les populations observées. Cependant, la qualité des preuves varie selon les études, et les résultats étaient mitigés concernant certains schémas symptomatiques spécifiques. La recherche donne un aperçu des changements à court terme, mais la portée complète des résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu peut ne pas être saisie dans l'ensemble des preuves disponibles.


Preuves d'utilisation pour la congestion persistante

Des études ont également exploré Clima dans des conditions associées à une congestion nasale persistante ou chronique, une condition parfois marquée par des limitations fonctionnelles. Le contexte de recherche pour ces études impliquait des cadres d'observation évaluant le fonctionnement dans la vie quotidienne, qui ont examiné des résultats pouvant être liés à des états inflammatoires ou irritatifs sur des intervalles de temps définis. Ces études ont surveillé les résultats capturant les phases d'activité symptomatique accrue.

Les études ont suivi l'évolution des symptômes dans les populations observées souffrant de problèmes chroniques. La recherche décrit les tendances liées aux changements des scores de congestion mesurés au cours de ces essais. Dans certaines preuves dérivées de contextes avec des charges symptomatiques variables, les études ont rapporté des observations liées à l'inconfort physique de l'obstruction nasale. Néanmoins, les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées, et les preuves comparatives par rapport à d'autres formes de prise en charge manquent dans certaines sphères de la recherche.


Études à long terme et suivi

La recherche a exploré les changements de symptômes à court terme, mais les études portant sur l'utilisation prolongée de Clima ont été observées moins fréquemment. Ces études à long terme examinent la durabilité de la réponse symptomatique et si les tendances peuvent être maintenues sur de plus longues périodes.

Les preuves contribuent à comprendre les schémas symptomatiques uniquement dans les délais observés, car les durées de suivi étaient limitées dans la plupart des recherches disponibles. Par conséquent, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, et les informations sur les résultats à long terme sont limitées concernant l'utilisation de Clima au-delà des périodes d'étude initiales.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Clima (FAQ)

Q: Combien de temps faut-il généralement pour que Clima commence à agir ?

R: Les études sur ce produit combiné suivent généralement le délai d'obtention d'une réduction significative des symptômes ou de la guérison, qui est évalué après l'achèvement du traitement complet (généralement trois ou sept jours). Les données cliniques ont observé que les symptômes de l'infection sous-jacente peuvent diminuer de manière significative dans les trois (3) jours suivant le début de la thérapie.

Q: Est-il sécuritaire de prendre Clima avec mes vitamines habituelles ?

R: Les résumés officiels des interactions médicamenteuses fournis par les organismes de réglementation se concentrent principalement sur les interactions avec d'autres médicaments, et non sur les vitamines ou suppléments courants. Aucune interaction spécifique entre Clima et les vitamines courantes n'est généralement décrite dans les résumés officiels des interactions médicamenteuses.

Q: Quels sont les ingrédients clés de Clima ?

R: Clima contient deux ingrédients actifs : le dérivé antibiotique Phosphate de Clindamycine et le composé antifongique Clotrimazole. Les informations officielles sur le produit indiquent également que certains composants inactifs, appelés excipients, dans la base de la préparation vaginale, ont le potentiel de fragiliser les produits en latex ou en caoutchouc.

Q: Que dois-je faire si un effet secondaire de Clima me semble grave ?

R: Les informations de sécurité réglementaires documentent des réactions indésirables potentiellement graves, telles que des signes de réaction allergique sévère ou de diarrhée sévère et persistante. Les directives réglementaires décrivent que les symptômes graves tels que des difficultés respiratoires, un gonflement ou de graves problèmes gastro-intestinaux doivent faire l'objet d'une évaluation médicale immédiate.

Q: Que dois-je faire si je pense que je subis un effet secondaire rare de Clima ?

R: Pour les événements indésirables rares ou graves, tels qu'une affection cutanée sévère, les documents officiels indiquent qu'un professionnel de la santé doit être contacté immédiatement pour une évaluation. Ces réactions graves, bien que rares, sont documentées dans le profil de sécurité officiel et nécessitent une attention immédiate.

Q: Les études de recherche montrent-elles que Clima est généralement bien toléré ?

R: Les résumés des études cliniques rapportent des observations indiquant que le produit était généralement bien toléré, la plupart des réactions indésirables signalées étant locales et transitoires. Ces conclusions sont basées sur les rapports des patients et des médecins pendant les périodes d'étude clinique.

Q: Dois-je prendre Clima indéfiniment une fois que j'ai commencé ?

R: Non, les informations officielles de prescription réglementaire définissent Clima comme un traitement à court terme. Le médicament est conçu pour être pris pendant une durée fixe, généralement pendant trois ou sept jours consécutifs, selon la formulation spécifique. Il n'est pas destiné à une utilisation à long terme ou continue.

Q: Clima interagit-il avec l'alcool, et si oui, comment cela est-il décrit ?

R: Les documents officiels ne spécifient généralement pas d'interaction entre le produit vaginal et l'alcool. Cependant, le composant clindamycine a le potentiel d'être absorbé par voie systémique et peut être associé à des effets gastro-intestinaux courants comme les nausées.

Q: Existe-t-il des aliments ou des boissons spécifiques qui devraient être limités pendant la prise de Clima ?

R: Étant donné que Clima est un produit vaginal local, les documents réglementaires n'énumèrent généralement pas de restrictions sur des aliments spécifiques ou des boissons courantes aux fins d'interférence avec l'absorption systémique. Les avertissements officiels d'interaction se concentrent principalement sur les interactions médicamenteuses et les problèmes de compatibilité physique.

Q: Clima a-t-il été étudié chez les femmes enceintes, et que disent les sources officielles ?

R: L'étiquetage officiel indique qu'il n'existe pas d'études adéquates et bien contrôlées chez les femmes enceintes pour ce produit combiné. L'utilisation pendant le premier trimestre est généralement limitée aux cas où un médecin la juge absolument nécessaire, et la prudence est recommandée pour une utilisation aux stades ultérieurs de la grossesse.

Q: Clima est-il disponible sans ordonnance quelque part ?

R: Ce produit, qui contient l'antibiotique Clindamycine en combinaison avec un antifongique, est généralement disponible uniquement sur ordonnance en raison de sa classification médicamenteuse spécifique. Bien que l'ingrédient antifongique unique, le Clotrimazole, puisse être disponible sans ordonnance, la combinaison Clima nécessite une prescription.

Q: Est-il vrai que Clima peut affecter mon cycle de sommeil ?

R: Les documents de sécurité officiels n'énumèrent pas les troubles du sommeil comme un effet secondaire courant. Cependant, des effets connexes sur le système nerveux central, tels que les maux de tête, sont répertoriés comme des réactions indésirables courantes signalées dans les essais cliniques.

Q: Si Clima m'aide, y a-t-il une chance que ma condition revienne si j'arrête de le prendre ?

R: Les informations officielles de prescription se concentrent sur le traitement de l'infection actuelle. Cependant, les directives cliniques reconnaissent que les affections traitées par Clima sont parfois associées à une récurrence après l'arrêt du traitement.

Q: Existe-t-il différentes concentrations de Clima, et à quoi servent-elles ?

R: Le composant Clotrimazole de Clima peut être disponible en différentes concentrations, telles que mathbf100, mg ou mathbf200, mg, combinées à une quantité fixe de Clindamycine. La concentration spécifique et la durée totale (par exemple, cycles de 3 jours ou de 7 jours) utilisées sont basées sur l'autorisation régionale de la formulation spécifique.

Q: Clima est-il connu pour interagir avec les pilules contraceptives ?

R: Les documents réglementaires pour la clindamycine, l'un des ingrédients actifs, indiquent un potentiel de réduction de l'efficacité de certains contraceptifs oraux contenant des œstrogènes chez certaines femmes. Cette interaction peut augmenter le risque de grossesse ou provoquer des saignements intermenstruels.

Q: Clima est-il sûr pour les personnes souffrant de problèmes rénaux ?

R: Le composant clindamycine est principalement métabolisé par le foie. Les directives posologiques officielles pour la forme systémique indiquent qu'aucun ajustement de la dose n'est généralement nécessaire chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à modérée. La prudence et la surveillance sont des considérations pour les personnes atteintes d'insuffisance rénale sévère.

Q: Quelles sont les recommandations concernant l'utilisation de Clima pendant l'allaitement ?

R: L'étiquetage officiel indique que le composant clindamycine est excrété dans le lait maternel. Le produit est indiqué uniquement lorsqu'il est jugé nécessaire par un professionnel de la santé. La surveillance du nourrisson pour détecter d'éventuels effets indésirables sur la flore gastro-intestinale est décrite comme une considération pendant l'utilisation.

Comment Clima doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Clima ?

Cette section décrit les exigences officiellement documentées pour la conservation et l'élimination de Clima (préparation vaginale de Phosphate de Clindamycine et de Clotrimazole), telles que définies dans l'étiquetage réglementaire.


Exigences de Conservation

Clima doit être conservé à Température Ambiante Contrôlée, généralement de 20, °C à 25, °C (68, °F à 77, °F), avec des excursions jusqu'à 30, °C autorisées. Il doit être conservé dans son emballage d'origine, bien fermé, et à l'abri de la lumière directe, de la chaleur excessive et de l'humidité. Ne pas congeler ce médicament. Pour la sécurité des enfants, il est obligatoire de le garder hors de la vue et de la portée des enfants.


Exigences d'Élimination

Clima non utilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux réglementations locales. Vous devriez consulter un pharmacien ou un professionnel de la santé pour des conseils spécifiques ou utiliser un programme de reprise des médicaments. Les directives réglementaires déconseillent de jeter ce médicament dans les toilettes ou de le verser dans un drain afin d'éviter la libération environnementale.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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