Clik

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Clik

Qu'est-ce que Clik et à quelle classe pharmacologique appartient-il ?

Clik est un médicament à usage vétérinaire dont la substance active unique est le Dicyclanil. Ce composé de synthèse est utilisé pour la gestion des parasites externes. Classé comme agent antiparasitaire, le Dicyclanil appartient chimiquement à la famille des dérivés de pyrimidine. Cet ingrédient est cliniquement reconnu pour son efficacité contre des infestations spécifiques chez les espèces cibles. Son identité pharmacologique d'ectoparasiticide et de Régulateur de Croissance des Insectes (RCI) en fait un agent spécialisé pour le traitement des organismes nuisibles qui résident à la surface de l'hôte, offrant ainsi une protection ciblée.

Composition et forme pharmaceutique de Clik

Ce produit est formulé de manière spécifique comme une suspension pour application cutanée (pour-on), prête à l'emploi. Il s'agit d'une préparation conçue pour une utilisation externe et topique. La substance active, le Dicyclanil, est incorporée dans un véhicule aqueux au moyen d'une technologie avancée de suspo-émulsion. Cette formulation se distingue des solutions simples (à base d'alcool ou d'huile) car elle assure une stabilité uniforme et une persistance durable sur le pelage. Le format pour-on est caractéristique des médicaments destinés à fournir une couverture de surface prolongée après une seule administration.

Objectif général : Quel est le rôle du Dicyclanil ?

L'objectif premier de Clik est d'apporter une protection prophylactique (préventive) grâce à l'action du Dicyclanil en tant que Régulateur de Croissance des Insectes. Ce mécanisme consiste à interrompre le cycle de vie physiologique des larves d'ectoparasites spécifiques, notamment en empêchant les étapes critiques de la mue et de la pupaison. En bloquant ainsi le développement de la population parasitaire, le produit confère une protection fiable et étendue, contribuant à maintenir la santé globale de l'animal et à empêcher l'établissement de problèmes parasitaires externes graves. Le bénéfice général est le contrôle soutenu des nuisibles avant qu'ils n'atteignent leur maturité et ne causent des dommages étendus.

Quels effets indésirables sont possibles avec Clik ?

Effets indésirables possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Clik (Dicyclanil) est établi par sa classification réglementaire pour une utilisation chez l'espèce cible (le mouton). Les documents officiels indiquent qu'aucun effet indésirable n'est connu, ni en fréquence ni en gravité, lorsque le produit est administré conformément aux instructions. Cette classification signifie qu'aucun effet secondaire n'est formellement répertorié dans les catégories de fréquence standard (par exemple, fréquent, peu fréquent, rare) dans les textes réglementaires officiels.


Restrictions de sécurité et limitations officielles

Le profil de sécurité du médicament repose principalement sur des restrictions et des contre-indications de haut niveau, plutôt que sur des réactions indésirables signalées. Ces limitations sont strictement définies dans les documents réglementaires gouvernementaux.

Catégorie Statut réglementaire
Portée des effets indésirables Aucun connu chez l'espèce cible dans des conditions normales d'utilisation.
Contre-indication L'utilisation est strictement interdite en cas d'hypersensibilité à la substance active (Dicyclanil) ou à l'un des excipients.
Populations spéciales La sécurité n'est pas établie pendant la gestation ou la lactation.
Production laitière Le produit est contre-indiqué chez les brebis productrices de lait destiné à la consommation humaine.

Contexte de sécurité et limitations d'utilisation

Les documents officiels indiquent que le produit, même à des doses allant jusqu'à au moins quatre fois la quantité recommandée, n'entraîne aucun signe d'intolérance locale ou systémique chez l'espèce cible, ce qui établit une marge de sécurité significative. Cependant, des notes de sécurité environnementale de haut niveau sont incluses, avertissant que le produit présente un risque grave pour la vie aquatique et a des effets néfastes sur la faune du fumier, nécessitant des précautions pour prévenir la contamination de l'eau.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Le profil réglementaire officiel de Clik (Dicyclanil), basé strictement sur la documentation gouvernementale, aborde le surdosage à travers les marges de sécurité établies et les mesures d'urgence obligatoires en cas d'exposition humaine accidentelle.

Portée du surdosage et manifestations cliniques

Les études réglementaires officielles démontrent une tolérance élevée chez l'espèce cible (le mouton). L'administration de doses allant jusqu'à 20 fois la quantité thérapeutique recommandée n'entraîne aucun signe documenté d'intolérance locale ou systémique. Aucun effet indésirable spécifique sur les systèmes physiologiques n'est documenté dans la section réglementaire sur le surdosage pour l'animal cible suite à ces niveaux de dose extrêmes.

Statut du surdosage Conclusion réglementaire officielle
Tolérance Aucune intolérance locale ou systémique documentée chez l'espèce cible jusqu'à 20 fois la dose thérapeutique.
Antidote Aucun antidote spécifique n'est connu.

Mesures d'urgence requises

En raison de l'absence déclarée d'un antidote spécifique, les obligations réglementaires en cas d'exposition humaine accidentelle sont cruciales. En cas d'ingestion accidentelle, l'étiquetage officiel exige que l'individu consulte immédiatement un médecin et lui présente l'étiquette ou la notice du produit. De plus, si le produit entre accidentellement en contact avec les yeux, un rinçage à l'eau claire doit être effectué, suivi d'une consultation médicale pour obtenir des conseils. Ces instructions spécifiques définissent les conditions dans lesquelles une aide médicale urgente doit être recherchée.

Utilisations thérapeutiques de Clik

Domaines d'application de Clik : Utilisations principales et bénéfices vétérinaires

L'objectif thérapeutique fondamental de Clik, en tant que produit vétérinaire, est d'apporter un contrôle prophylactique (préventif) contre les parasites externes chez l'espèce cible, visant à prévenir des conditions qui pourraient compromettre la santé et le bien-être de l'animal.


Gestion du risque de myiase (Blowfly Strike)

L'utilisation principale de Clik est pertinente pour la gestion du risque de myiase (blowfly strike) chez les moutons. Ce produit est appliqué dans des scénarios où une gestion préventive supplémentaire de l'inconfort est requise en raison du risque parasitaire élevé. Cette intervention aide à prévenir l'établissement d'une infestation et ses conséquences.


Protection proactive et soutien de la stabilité fonctionnelle

L'application du médicament dans ce contexte a pour but de fournir une protection proactive. Ce soutien est essentiel pour favoriser le bien-être général de l'animal durant les phases de risque élevé et contribue au maintien de la stabilité fonctionnelle du troupeau.


Aperçu des bénéfices

  • Prévention ciblée pour : Le risque de myiase (blowfly strike).
  • Utilisé pour : Apporter une protection contre des infestations externes spécifiques.
  • Bénéfice : Offre un soutien préventif, contribue au bien-être général et à la stabilité fonctionnelle de l'animal.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser Clik et qui ne le peut pas ?

L'éligibilité de la population pour le médicament vétérinaire Clik (Dicyclanil) est définie de manière stricte par les documents réglementaires, se concentrant sur l'espèce cible : le mouton.


Exclusion absolue (Contre-indications)

L'étiquetage officiel spécifie deux groupes d'animaux qui ne doivent pas recevoir ce produit :

  • Les brebis productrices de lait destiné à la consommation humaine sont strictement contre-indiquées pour l'utilisation de Clik.
  • Les moutons présentant une hypersensibilité (allergie) connue à la substance active, le Dicyclanil, ou à l'un de ses excipients.

Utilisation restreinte et conditionnelle

L'utilisation de Clik chez d'autres populations spécifiques est soumise à des conditions ou à des limitations :

  • Brebis en gestation ou en lactation : La sécurité n'a pas été établie pendant la gestation ou la lactation (lorsque le lait n'est pas destiné à la consommation humaine). L'utilisation n'est autorisée qu'après une évaluation bénéfice/risque par le vétérinaire responsable.
  • Agneaux : L'efficacité n'est pas établie chez les agneaux pesant moins de 10 kg.
  • Contrainte environnementale : L'application n'est pas recommandée en cas de fortes pluies prévues ou réelles, afin de maintenir la durée de protection du produit.

Population éligible

Clik est autorisé pour une utilisation chez les moutons qui ne sont pas soumis aux contre-indications absolues ou aux autres exigences d'utilisation conditionnelle.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Statut réglementaire officiel des interactions systémiques

La documentation réglementaire officielle, y compris le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) des autorités européennes, définit le profil d'interaction systémique du Dicyclanil comme ayant aucune interaction médicamenteuse connue. Cette détermination s'applique à toutes les formes d'interaction systémique susceptibles de modifier la concentration plasmatique ou l'exposition au Dicyclanil, ainsi qu'aux potentiels effets pharmacodynamiques avec d'autres produits médicinaux.

Type d'interaction (selon les documents réglementaires) Statut officiel sur l'étiquette
Interactions Médicament-Médicament (Systémiques) Aucune connue
Interactions Pharmacocinétiques (Métabolique/Transporteur) Aucune documentée
Interactions avec aliments, alcool ou produits à base de plantes Aucune documentée

Restrictions formelles liées aux interactions

Cependant, le profil réglementaire du Dicyclanil inclut une contrainte procédurale spécifique classée comme une incompatibilité majeure concernant la forme physique du produit. Cette règle stipule que la suspension pour application cutanée prête à l'emploi ne doit pas être mélangée avec tout autre médicament vétérinaire. Cette restriction est basée uniquement sur l'absence d'études de compatibilité formelles, ce qui interdit le mélange des produits avant l'administration.

Profil d'interaction général

Aucun médicament n'est répertorié comme contre-indiqué ou restreint en raison d'une interaction systémique avec le Dicyclanil. La structure du profil d'interaction officiel se caractérise par l'absence d'interactions métaboliques ou pharmacodynamiques connues et est uniquement limitée par la règle de non-mélange pour la préparation physique du produit.

Mécanisme d’action

Inhibition de la cascade de développement larvaire

Clik (dont l'ingrédient actif est le dicyclanil) agit dans le domaine de la régulation de la croissance des insectes, ciblant spécifiquement les voies de développement des larves de mouches à viande (Lucilia spp.). La molécule fonctionne comme un inhibiteur de la mue, perturbant la cascade moléculaire et hormonale critique qui permet à la larve de premier stade de se débarrasser de sa cuticule et de passer au deuxième stade, plus grand et plus dommageable pour les tissus. Ce blocage immédiat du développement entraîne la mort des larves et constitue le mécanisme fondamental qui met fin au développement larvaire.


Action topique persistante dans le système du toison

Le mécanisme d'action de ce médicament est également défini par sa persistance topique à long terme dans le système de toison et à la surface de la peau de l'hôte. La formulation utilise des composants qui se lient à la lanoline et au suint (graisse de laine), créant ainsi un réservoir localisé de la substance active. Ce mécanisme externe soutenu garantit que le dicyclanil reste dans la zone d'alimentation des mouches pendant une période prolongée, ce qui facilite l'exposition continue des larves nouvellement écloses et limite ainsi la pénétration et l'activité des larves.

Informations sur la posologie et l’administration

Modalités d'administration

Clik est une suspension pour application cutanée prête à l'emploi contenant du Dicyclanil, qui est administrée par voie topique pour usage externe uniquement. Il est appliqué en un seul traitement, avant ou au début de l'activité anticipée des mouches, afin d'assurer une protection prolongée pouvant aller jusqu'à 16 semaines, selon la concentration du produit.

Posologies enregistrées (Concentration de 50 mg/mL)

La dose officielle est strictement établie en fonction du poids corporel de l'animal et nécessite une détermination précise de sa masse pour prévenir tout sous-dosage ou surdosage.

Poids vif (kg) Volume de dose (mL)
10 à 20 20
21 à 30 25
31 à 50 30
> 50 35

(Le volume de dose indicatif pour la formulation à 50 mg/mL correspond à 0,6 à 2 mL par kg de poids vif.)

Conditions de procédure et environnementales

Préparation : Le contenant doit être bien agité immédiatement avant l'emploi pour garantir l'homogénéité de la suspension. La dilution avec de l'eau est interdite.

Application : Le produit doit être appliqué à l'aide d'un pistolet doseur manuel ou automatique, équipé d'une buse de pulvérisation en éventail, afin d'assurer une répartition adéquate sur la toison. La méthode réglementaire spécifie une technique en quatre traits : la moitié de la dose totale est appliquée le long de la colonne vertébrale, et le reste est réparti sur la région de la croupe et de la queue.

Contraintes : L'application doit être évitée en cas de fortes pluies ou si de telles conditions sont attendues, car cela pourrait réduire l'efficacité du produit. Les animaux dont l'arrière-train est souillé doivent être écourtés (dagged) avant l'administration. Si l'écourtage a lieu dans les semaines suivant l'application, un retraitement de ces animaux est spécifié. De plus, les moutons ne doivent pas être tondus (shorn) dans les 3 mois suivant le traitement.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études sur Clik


Preuves pour le contrôle prophylactique du « blowfly strike » (myiase)

La recherche concernant Clik (Dicyclanil) s'appuie principalement sur des essais de terrain contrôlés randomisés où les chercheurs ont observé des animaux traités parallèlement à des groupes témoins non traités. L'objectif principal de cette recherche était d'examiner l'intervalle de temps mesuré avant l'établissement initial de la myiase (blowfly strike). La base de données probantes a suivi des résultats liés à l'intervalle de temps pendant lequel les animaux traités ont été observés dans des études de surveillance du statut d'infestation.

Les études ont exploré la durée de la protection, en suivant les tendances observées chez les animaux sur des intervalles de temps définis. Les chercheurs ont également surveillé le taux d'attaque cumulé, qui décrit les tendances de groupe quant au nombre d'animaux ayant développé une myiase pendant la période d'étude, par rapport aux groupes non traités. Les conclusions décrivent les tendances observées dans les études qui ont été utilisées pour contextualiser le paysage de la recherche pour ce type de contrôle prophylactique.


Études dans des conditions diverses et compréhension des limitations

La recherche a examiné des durées de suivi prolongées dans des essais contrôlés, avec certaines périodes d'observation atteignant jusqu'à 21 à 29 semaines. Ces études à long terme contribuent à comprendre la durée des résultats mesurés tout au long d'une saison typique de forte exposition aux mouches.

La recherche a exploré la manière dont le traitement se comportait chez différents types de moutons et avec des conditions de laine variables. La recherche comprenait également des études spécialisées qui surveillaient l'effet du produit contre des souches d'insectes diverses. Les conclusions indiquent que les études ont surveillé le développement larvaire lorsqu'il était mis en présence de souches dérivées du terrain qui auraient pu développer une résistance à des composés similaires.

Malgré les preuves issues des essais contrôlés, certaines limitations subsistent. La recherche décrit que la durée de la protection a été observée comme étant plus courte lorsque les études mettaient le traitement à l'épreuve à l'aide de souches de mouches à viande documentées pour avoir développé une résistance au Dicyclanil. Les conclusions indiquent que les intervalles de protection mesurés signalés dans les essais peuvent varier, la recherche précisant que le niveau de résistance varie selon la géographie.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Clik (FAQ)


Q : Pourquoi Clik est-il prescrit plutôt qu'un autre médicament courant ?

R : Selon les documents réglementaires, le médicament est utilisé pour le contrôle prophylactique de la myiase (blowfly strike). Son ingrédient actif, le dicyclanil, agit en interrompant le processus de mue larvaire, qui est le mécanisme d'action essentiel défini dans l'étiquette. Cette action spécifique est décrite comme prévenant la progression critique des larves de premier stade vers le deuxième stade, plus dommageable.

Q : Dans quel délai peut-on s'attendre à ce que Clik commence à agir ?

R : L'ingrédient actif agit comme un inhibiteur de la mue, ce qui perturbe le processus de développement des larves ciblées. Ce mécanisme empêche la progression critique vers le stade dommageable, tel que détaillé dans les documents pharmacologiques du produit.

Q : Combien de temps l'effet d'une dose de Clik dure-t-il généralement ?

R : L'information réglementaire officielle indique que le produit offre une protection prolongée pour une période allant jusqu'à 16 semaines. Des études ont noté que la durée mesurée peut présenter une variabilité basée sur les conditions environnementales ou d'application sur le terrain.

Q : Clik peut-il affecter les niveaux de sucre dans le sang ?

R : Le profil de sécurité officiel du produit stipule qu'aucun effet indésirable, y compris les effets sur le métabolisme ou la glycémie, n'est connu chez l'espèce cible. Cette détermination s'applique lorsque le produit est administré conformément aux instructions de l'étiquette.

Q : Combien de temps le médicament reste-t-il dans le corps après l'arrêt de Clik ?

R : La formulation est conçue pour une persistance topique à long terme sur la toison, avec une absorption systémique minimale de l'ingrédient actif. Les études sur l'espèce cible indiquent que les demi-vies de résidus les plus élevées (le temps nécessaire pour éliminer la moitié de la substance) étaient de 13 jours dans le foie et de 10 jours dans le rein.

Q : Quelle est la durée maximale de traitement avec Clik selon les directives officielles ?

R : Le produit est réglementé comme un traitement saisonnier unique pour le contrôle prophylactique, offrant une protection prolongée jusqu'à 16 semaines après une seule application. Les contraintes officielles incluent une règle stipulant que les animaux cibles ne doivent pas être tondus dans les 3 mois suivant le traitement.

Q : Clik peut-il provoquer un gain ou une perte de poids ?

R : La documentation réglementaire de sécurité indique qu'aucun effet indésirable, y compris les effets liés au poids corporel, n'est connu chez l'espèce cible lorsque le produit est utilisé conformément aux instructions.

Q : Quels sont les effets secondaires les plus courants signalés de Clik ?

R : Selon le profil de sécurité réglementaire officiel, les effets indésirables, tant en termes de fréquence que de gravité, sont formellement désignés comme aucun connu chez l'espèce cible lorsqu'il est utilisé dans des conditions normales.

Q : Les effets secondaires de Clik sont-ils généralement bénins ?

R : Les documents réglementaires stipulent qu'aucun effet indésirable n'est connu chez l'espèce cible. De plus, les documents officiels notent que même à des doses allant jusqu'à au moins quatre fois la quantité recommandée, le produit n'a entraîné aucun signe d'intolérance locale ou systémique.

Q : Est-il normal de se sentir un peu fatigué au début du traitement par Clik ?

R : La documentation réglementaire indique qu'aucun effet indésirable, y compris les symptômes courants tels que la fatigue ou la léthargie, n'est connu chez l'espèce cible lorsque le produit est administré conformément aux instructions de l'étiquette.

Q : Clik a-t-il des effets secondaires graves connus dont je devrais être informé ?

R : Le profil de sécurité officiel stipule qu'aucun effet indésirable, en termes de fréquence et de gravité, n'est connu chez l'espèce cible lorsque le produit est administré conformément aux instructions.

Q : Clik affecte-t-il le contrôle des naissances ou les traitements hormonaux substitutifs ?

R : La documentation réglementaire gouvernementale officielle définit le profil d'interaction systémique comme ayant aucune interaction médicament-médicament connue. L'étiquette est uniquement limitée par une règle de non-mélange liée à la préparation physique du produit.

Q : Est-il sûr de boire du café ou de la caféine pendant le traitement par Clik ?

R : Selon le profil d'interaction réglementaire officiel, aucune interaction avec les aliments, l'alcool ou les produits à base de plantes comme la caféine n'est documentée.

Q : Clik provoque-t-il des changements d'humeur ou des niveaux d'anxiété ?

R : La documentation réglementaire de sécurité indique qu'aucun effet indésirable, y compris les changements de comportement ou d'humeur, n'est connu chez l'espèce cible lorsque le produit est utilisé conformément aux instructions.

Q : Que doit-on faire si une personne oublie de prendre une dose de Clik ?

R : Le produit est un traitement prophylactique à usage unique appliqué de manière saisonnière. L'étiquette officielle note que si la zone traitée est coupée de manière significative (écourtage/crutching) dans les semaines suivant l'application, un retraitement de ces animaux spécifiques est requis.

Q : Clik peut-il affecter les habitudes de sommeil ?

R : La documentation réglementaire officielle indique qu'aucun effet indésirable, y compris les effets sur les habitudes de sommeil ou le repos, n'est connu chez l'espèce cible lorsque le produit est administré conformément aux instructions de l'étiquette.

Q : Quels étaient les principaux résultats mesurés dans les essais cliniques pour Clik ?

R : Les essais cliniques se sont concentrés sur l'évaluation de la durée de la protection, qui est l'intervalle de temps mesuré observé avant l'établissement initial de la myiase. Les chercheurs ont également surveillé le taux d'attaque cumulé, qui décrit les tendances de groupe quant au nombre d'animaux ayant développé une myiase pendant la période d'étude.

Q : Clik peut-il provoquer une sécheresse de la bouche ou des changements de goût ?

R : La documentation réglementaire de sécurité indique qu'aucun effet indésirable, y compris les effets tels que la sécheresse de la bouche ou les changements de goût, n'est connu chez l'espèce cible lorsque le produit est utilisé conformément aux instructions.

Q : Clik a-t-il été approuvé dans d'autres pays que les États-Unis ?

R : Les documents officiels, tels que le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) des autorités européennes, indiquent que le produit est autorisé pour une utilisation dans l'Union européenne et au Royaume-Uni.

Q : Existe-t-il des études comparant l'effet de Clik sur la qualité de vie ?

R : La recherche s'est concentrée sur des résultats pratiques tels que la durée de la protection et le taux d'attaque cumulé lié au statut d'infestation. Les études n'ont pas inclus la qualité de vie comme résultat formel mesuré.

Q : Pourquoi l'observance (compliance) est-elle importante lors de l'utilisation de Clik ?

R : Les directives réglementaires soulignent que l'observance des instructions d'application et des contraintes post-traitement est essentielle car la durée de protection du produit peut être réduite si les instructions ne sont pas suivies. Des exemples de contraintes comprennent l'évitement de l'application pendant des fortes pluies attendues ou le non-écourtage des animaux pendant une période spécifiée après utilisation.

Q : Est-ce que prendre Clik à un moment précis de la journée fait une différence ?

R : Les instructions d'administration officielles pour le traitement prophylactique saisonnier unique ne spécifient pas d'heure de la journée requise pour l'application. Le produit est spécifié pour une application avant ou au début de l'activité anticipée des mouches.

Q : Clik est-il connu pour provoquer des maux d'estomac ?

R : La documentation réglementaire de sécurité indique qu'aucun effet indésirable, y compris les effets gastro-intestinaux tels que les maux d'estomac, n'est connu chez l'espèce cible lorsque le produit est utilisé conformément aux instructions.

Q : Comment Clik affecte-t-il le foie ?

R : La substance active est principalement conçue pour une action topique. Après une absorption systémique minimale, la substance est distribuée dans l'organisme. Des études ont indiqué que les résidus trouvés dans le foie de l'espèce cible présentaient une demi-vie de 13 jours.

Q : Est-il normal que la couleur des comprimés de Clik varie légèrement ?

R : La forme pharmaceutique du produit est décrite dans les documents réglementaires comme une suspension pour application cutanée prête à l'emploi, et non un comprimé. Il est décrit comme une suspension liquide de couleur rose.

Comment Clik doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences officielles de stockage et d'élimination

Clik doit être stocké et éliminé conformément aux instructions spécifiques fournies sur l'étiquette réglementaire afin de garantir son efficacité et sa sécurité.

Conditions de stockage

Exigence Déclaration officielle
Température Stocker en dessous de 25 C (77 F). Ne pas congeler.
Protection Conserver le médicament dans son emballage d'origine, à l'abri de l'humidité et de la lumière.
Sécurité des enfants Toujours garder Clik hors de la vue et de la portée des enfants.
Stabilité Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption imprimée sur le carton.

Règles d'élimination

Ne pas jeter Clik inutilisé ou périmé avec les ordures ménagères ou le verser dans un évier ou des toilettes. Suivre les directives officielles en le rapportant à un programme de récupération en pharmacie ou à un point de collecte désigné. Cette procédure protège l'environnement et prévient toute utilisation inappropriée.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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