Clatine

Liens rapides vers des sections importantes

Clatine

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Clatine

Cette section propose une vue d'ensemble de Clatine, détaillant sa composition, sa classification et sa fonction générale.

Propriété Description
Principe Actif Loratadine
Forme Comprimé, Solution buvable, Comprimé orodispersible
Classe Pharmacologique Antagoniste des récepteurs mathbfH1 de l'histamine
Objectif Principal Soulagement systémique des symptômes allergiques
Origine Synthétique

Quel Type de Médicament est Clatine (Loratadine) ?

Catégorisation du Médicament

Clatine est le nom commercial de la substance active Loratadine, classée comme un antihistaminique de deuxième génération. Ce produit appartient à la classe pharmacologique des antagonistes des récepteurs mathbfH1 de l'histamine, ce qui signifie que son action principale vise à neutraliser les effets de l'histamine naturellement libérée par l'organisme. L'importance de ce médicament est reconnue mondialement ; l'Organisation mondiale de la Santé (OMS) désigne la Loratadine comme un agent antiallergique essentiel.

La désignation d'antihistaminique de deuxième génération définit le profil spécialisé du médicament. La Loratadine est un dérivé de la pipéridine tricyclique de synthèse et est particulièrement reconnue pour son profil généralement non sédatif, la distinguant des antihistaminiques plus anciens (première génération). Des études pharmacologiques confirment son efficacité à bloquer de manière compétitive les récepteurs mathbfH1 périphériques.


Composition, Origine et Formes Disponibles de Clatine

Ce médicament est un produit à ingrédient actif unique, composé uniquement de Loratadine (mathbfC22H23ClN2O2). En tant que composé synthétique, il a été conçu spécifiquement pour son activité antagoniste des récepteurs mathbfH1. Le médicament est destiné à une administration par voie orale et produit un effet systémique. Il est disponible sous plusieurs formes posologiques pratiques.

Ces formes comprennent le comprimé standard, la solution buvable (sirop) et le comprimé orodispersible. La solution buvable rend Clatine particulièrement accessible aux patients pédiatriques ou aux adultes qui ont des difficultés à avaler des comprimés. La Loratadine est rapidement absorbée après administration orale, permettant un début de soulagement prompt.


Quel est l'Objectif Thérapeutique Général de Clatine ?

L'objectif général de Clatine est d'apporter un soulagement systémique aux symptômes physiques inconfortables qui surviennent lors d'une réaction allergique. Ceci est réalisé par son mécanisme primaire : il agit comme un antagoniste compétitif des récepteurs mathbfH1 présents dans les tissus périphériques, ce qui empêche efficacement l'histamine, la substance activatrice, de s'y lier. Cette action est de longue durée, conçue pour gérer les symptômes, tels que les démangeaisons et l'irritation généralisée, sur une période complète de vingt-quatre heures.

Quels effets indésirables sont possibles avec Clatine ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de Clatine (Loratadine) est documenté par les autorités sanitaires, qui classent les réactions indésirables potentielles principalement selon leur fréquence observée lors de l'utilisation clinique et de la surveillance après la commercialisation.

Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Les réactions indésirables sont regroupées en catégories basées sur les taux de signalement, la majorité se situant dans les classifications Fréquentes ou Très Rares.

  • Fréquentes (Observées chez 1 individu sur 100 à <1 sur 10) :
    • Adultes/Adolescents : Somnolence, Céphalées (maux de tête), Augmentation de l'appétit, Insomnie.
    • Enfants (2-12 ans) : Céphalées, Nervosité, Fatigue.
  • Très Rares (Observées chez <1 individu sur 10 000) :
    • Des réactions telles que des étourdissements, des palpitations, des nausées, une sécheresse buccale, des éruptions cutanées et une alopécie (chute de cheveux) ont été documentées. Celles-ci sont souvent suivies grâce aux données post-commercialisation.

Réactions Systémiques et Graves

Les effets indésirables sont également suivis en fonction de la Classe de Systèmes d'Organes (SOC) affectée, incluant les troubles du système nerveux, les troubles cardiaques et les troubles hépatobiliaires. Le profil inclut explicitement des réactions indésirables graves, mais Très Rares, qui nécessitent une attention particulière.

Celles-ci incluent des réactions d'Hypersensibilité sévère (par exemple, Anaphylaxie, Angio-œdème), les Convulsions (crises), et des formes graves d'Anomalies de la Fonction Hépatique (par exemple, jaunisse, hépatite).

Mises en Garde pour Populations Spécifiques

Les documents officiels abordent les populations spécifiques où l'exposition ou l'effet du médicament peut être modifié. Il est généralement conseillé aux personnes souffrant d'insuffisance hépatique sévère d'utiliser une dose initiale plus faible en raison d'une clairance potentiellement réduite du médicament. Des préoccupations de sécurité concernant un risque accru de somnolence sont également signalées pour les personnes âgées et les patients présentant une insuffisance rénale (clairance de la créatinine le 30 mL/min).

De plus, le texte réglementaire précise que la Loratadine doit être interrompue au moins 48 heures avant un test cutané d'allergie afin de prévenir toute interférence avec les résultats du test.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et conduite à tenir

Manifestations Cliniques Documentées du Surdosage

Un surdosage de Loratadine (Clatine) peut intensifier l'apparition de symptômes anticholinergiques et a été formellement associé à plusieurs manifestations cliniques documentées. Les signes et symptômes les plus fréquemment rapportés en cas de surdosage aigu comprennent la somnolence (léthargie), la tachycardie (rythme cardiaque rapide) et les maux de tête. Les documents réglementaires mentionnent également des issues sévères très rares potentiellement liées à une toxicité, telles que les convulsions (crises épileptiques) et d'autres événements cardiaques.

La prise de doses supérieures à la dose maximale recommandée, en particulier chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique ou rénale sévère où l'élimination pourrait être compromise, peut augmenter le risque de ces manifestations. L'étiquetage réglementaire souligne que ce produit doit impérativement être gardé hors de la portée des enfants en raison de leur vulnérabilité accrue aux effets graves.

Actions d'Urgence Requises et Prise en Charge

Les recommandations réglementaires concernant le surdosage exigent que le traitement doive être instauré immédiatement et se concentrer sur des mesures générales symptomatiques et de soutien. Dans tous les cas de surdosage suspecté, il est impératif de consulter un médecin en urgence ou de contacter sans délai un Centre Antipoison.

Les étapes procédurales qui peuvent être envisagées par les professionnels de la santé comprennent l'administration de charbon activé sous forme de suspension dans l'eau, ou un lavage gastrique. Le suivi médical du patient doit être maintenu après le traitement d'urgence. Il est officiellement stipulé que la Loratadine n'est pas éliminée par hémodialyse, et aucun antidote pharmacologique spécifique n'est connu.

Utilisations thérapeutiques de Clatine

Les Indications Principales et les Bénéfices de Clatine

Clatine est couramment utilisé dans diverses affections se manifestant par des épisodes aigus liés à la Rhinite Allergique. Il peut aider à gérer l'inconfort symptomatique dans les formes saisonnières (telles que le Rhume des foins) et perannuelles. Le médicament est habituellement employé pour atténuer les malaises symptomatiques au niveau du nez et des yeux, comme les éternuements fréquents, l'écoulement nasal, et les démangeaisons de la gorge, du nez et des yeux, particulièrement lorsque ces troubles s'intensifient. L'usage thérapeutique décrit est pertinent dans les conditions caractérisées par des périodes de symptômes accrus.

Le médicament est également applicable dans les situations où un soutien symptomatique supplémentaire est nécessaire pour les Manifestations Cutanées Allergiques, ciblant principalement l'Urticaire (les « bosses » ou « plaques ») et le prurit (démangeaison) allergique généralisé. Il est utilisé pour soulager l'inconfort systémique ou localisé de la peau, aidant à apaiser les symptômes qui peuvent générer une gêne physiologique notable. Il procure un soulagement symptomatique de soutien qui peut aider les patients à mieux faire face aux épisodes difficiles, en réduisant l'intensité des démangeaisons et la visibilité des plaques.

« Le médicament fournit généralement un soutien symptomatique de longue durée et présente un profil généralement non sédatif. »


Bref Aperçu : Le Soutien Symptomatique

Clatine est généralement considéré comme pertinent lorsque la gestion symptomatique de soutien est appropriée, car il contribue au maintien d'une certaine stabilité fonctionnelle. Le médicament est couramment utilisé pour apporter une aide dans la Rhinite Allergique et l'Urticaire. Il apporte un soutien au patient durant les épisodes difficiles en diminuant la détresse et en aidant à préserver un sentiment d'équilibre lorsque les symptômes sont les plus marqués.

Conditions d’utilisation et restrictions

Profil d'éligibilité pour Clatine (Loratadine)

L'utilisation de Clatine est régie par une documentation réglementaire officielle qui établit des critères précis basés sur l'âge, l'état physiologique et la fonction des organes. Ce médicament est établi pour l'usage chez la plupart des adultes et des adolescents de 12 ans et plus. L'éligibilité pédiatrique s'étend aux enfants de 6 à 11 ans, ainsi qu'aux enfants de 2 ans à moins de 6 ans, l'utilisation étant dans ce dernier cas généralement limitée à la formulation en solution buvable. La sécurité et l'efficacité de Clatine n'ont pas été établies chez les enfants de moins de deux ans.

L'utilisation est strictement contre-indiquée chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la substance active, la Loratadine, ou à tout autre ingrédient du produit. De plus, les femmes qui allaitent ne doivent en aucun cas prendre ce médicament. Par mesure de précaution, l'utilisation de Clatine est à éviter pendant la grossesse.

Pour certaines populations spécifiques, l'utilisation est autorisée uniquement sous restriction conditionnelle. Les patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère ou d'insuffisance rénale sévère doivent faire preuve de prudence, car l'étiquetage officiel indique qu'un schéma posologique modifié peut être nécessaire pour maintenir l'éligibilité. L'utilisation doit également être interrompue au moins 48 heures avant tout test cutané d'allergie prévu.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de Clatine (Loratadine) est officiellement défini par ses effets sur les concentrations de médicaments et les exigences de calendrier pour les procédures diagnostiques, sans qu'aucune association spécifique ne soit formellement répertoriée comme une contre-indication stricte.


Pharmacocinétique et Interactions en matière d'exposition

La co-administration avec d'autres médicaments peut entraîner une interaction pharmacocinétique due à une interférence avec les enzymes métaboliques. Plus précisément, l'étiquette réglementaire note que les médicaments connus pour inhiber les enzymes du Cytochrome P450 (CYP), telles que CYP3 A4 et CYP2 D6, peuvent provoquer une augmentation de la concentration plasmatique (exposition) de la Loratadine et de son métabolite actif.

Classification Médicaments Spécifiques en Interaction Résultat de l'Interaction
Inhibiteurs d'Enzymes Métaboliques Kétoconazole, Érythromycine, Cimétidine Augmentation substantielle de l'exposition à la Loratadine (AUC et Cmax).
Interaction Alimentaire Aliments (repas) Augmente la biodisponibilité systémique (AUC) de la Loratadine et peut légèrement retarder son absorption.
Note Pharmacodynamique Alcool (Éthanol) Des études formelles ne documentent aucune potentialisation des effets psychomoteurs à la dose standard de 10 mg.

Contraintes liées au contexte d'interaction

Outre les interactions médicamenteuses, les documents officiels indiquent que les individus souffrant d'insuffisance hépatique sévère ou d'insuffisance rénale chronique (clairance de la créatinine le 30 mL/min) présentent une exposition accrue à la Loratadine, ce qui accentue la pertinence des inhibiteurs d'enzymes co-administrés. De plus, une règle de calendrier procédural est en vigueur : l'administration doit être interrompue environ 48 heures avant toute procédure de test cutané pour prévenir toute interférence diagnostique.

Mécanisme d’action

Clatine est une molécule tricyclique lipophobe (présentant une faible affinité pour les lipides), à action prolongée, qui fonctionne comme un antagoniste des récepteurs mathbfH1 de l'histamine périphérique hautement sélectif.

La molécule, ainsi que son métabolite actif, la descarboéthoxy-Clatine, cible principalement les récepteurs mathbfH1 situés à la surface de divers types de cellules. Cela inclut les cellules endothéliales vasculaires, les cellules musculaires lisses des voies respiratoires, et les cellules immunitaires telles que les mastocytes et les basophiles.

Clatine se lie de manière compétitive aux récepteurs mathbfH1, bloquant ainsi la liaison et l'action subséquente de l'histamine, le ligand endogène. Cet antagonisme mathbfH1 empêche l'activation, induite par l'histamine, de la cascade de signalisation intracellulaire en aval, qui implique la voie de la protéine mathbfGq/11. L'interruption de cette voie atténue l'augmentation des taux de mathbfCa^2+ intracellulaire qui est typiquement observée suite à l'activation mathbfH1.

Les cascades en aval qui en résultent mènent à une conséquence physiologique systémique : la diminution de la perméabilité vasculaire et la réduction de la contraction des muscles lisses dans les voies respiratoires et le tractus gastro-intestinal. De plus, à des concentrations plus élevées, le médicament module la libération d'histamine par les mastocytes, contribuant davantage à l'action systémique globale. En raison de sa faible affinité pour les récepteurs mathbfH1 du système nerveux central, l'activité du médicament est largement confinée à la périphérie.

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'Emploi de Clatine : Directives Officielles d'Administration

Clatine (Loratadine) est un médicament destiné à la voie orale dont les règles posologiques et d'administration sont établies par les autorités compétentes.


Schémas Posologiques Standard

Population de Patients Posologie Quotidienne Standard (une fois par jour) Référence
Adultes et Adolescents (ge 12 ans) 10 mg une fois par jour Basé sur la posologie autorisée
Enfants (6 à <12 ans) 10 mg une fois par jour (pour un poids >30 kg) Basé sur la posologie autorisée
Enfants (2 à <6 ans) 5 mg une fois par jour (généralement sous forme de Solution buvable) Basé sur la posologie autorisée

Conditions d'Administration et Ajustements Spécifiques

  • Voie et Fréquence: Clatine est destiné à la voie orale et peut être pris avec ou sans nourriture. L'administration doit être limitée à une fois par jour ; il est important de ne pas dépasser la dose maximale de 10 mg sur une période de 24 heures.
  • Préparation de la Forme Orale : Le Comprimé Orodispersible (ODT) doit être placé sur la langue, où il se dissout rapidement, et peut être avalé avec ou sans eau.
  • Ajustement de la Dose : Il est conseillé aux patients souffrant d'insuffisance hépatique sévère ou d'insuffisance rénale sévère (DFG <30 mL/min) de modifier l'intervalle d'administration. La dose initiale recommandée est typiquement de 10 mg tous les deux jours pour les adultes et les enfants pesant plus de 30 kg.
  • Dose Oubliée : Si une dose est oubliée, la recommandation est de prendre la prochaine dose prévue comme d'habitude et de ne jamais doubler la dose pour compenser l'oubli.

Ces instructions officielles définissent l'administration unique quotidienne requise et exigent les modifications d'intervalle nécessaires en fonction de la fonction des organes, assurant le respect du protocole standardisé établi.

Données cliniques récentes

Données de Recherche / Aperçu des Études sur Clatine

La base de recherche pour la Clatine (Loratadine) décrit les conclusions de nombreuses études cliniques, principalement des Essais Contrôlés Randomisés (ECR). Ces essais sont menés pour examiner les effets mesurés de la substance sur les symptômes associés à des affections allergiques spécifiques.


Données probantes pour la Rhinite Allergique

L'ensemble des données probantes concernant l'utilisation de Clatine dans la rhinite allergique – y compris les allergies saisonnières et perannuelles – comprend des Essais Contrôlés Randomisés (ECR). Ces études à court terme ont été utilisées dans la recherche pour explorer l'évolution des symptômes au fil du temps en comparant la substance active à un placebo ou à d'autres médicaments antiallergiques. Les chercheurs ont surveillé les résultats liés à l'inconfort physique, tels que les éternuements fréquents, l'écoulement nasal et les démangeaisons nasales.

Les conclusions décrivent les mesures des changements dans les scores totaux et individuels des symptômes nasaux sur des périodes d'observation qui durent généralement jusqu'à un mois. La recherche a examiné les résultats liés aux états inflammatoires ou irritatifs et la manière dont ces résultats ont évolué pendant les périodes de forte activité symptomatique. Ce qui reste incertain est lié à la durée du changement mesuré ; les effets à long terme ne sont pas entièrement établis au-delà de la période d'un mois.


Données probantes pour les Manifestations Allergiques Cutanées (Urticaire)

La recherche explorant l'utilisation pour les affections caractérisées par des manifestations fluctuantes, comme l'Urticaire (les plaques ou les « boutons ») et les démangeaisons allergiques généralisées, comprend également des Essais Contrôrés Randomisés. Les résultats étudiés incluent des mesures telles que la taille et le nombre de plaques d'urticaire visibles (papules) et l'intensité des démangeaisons. Les études rapportent comment les scores de symptômes mesurés ont évolué dans les populations observées au cours d'intervalles de temps définis, typiquement deux à quatre semaines.


Données dans les Populations Spéciales

La recherche a exploré l'utilisation de la substance chez les enfants atteints de rhinite allergique. En outre, la substance a été observée dans des études liées à son utilisation pendant la grossesse. Il s'agit principalement d'études observationnelles non randomisées et d'analyses de registres de naissances basés sur de grandes populations. Ces études ont examiné les résultats fœtaux suite à une utilisation documentée pendant le premier trimestre. La recherche fournit un contexte mais pas des prédictions individuelles, et le niveau de certitude reste faible parce que les études observationnelles ne peuvent pas établir de lien de causalité.


Les Incertitudes persistantes dans le Paysage de la Recherche

Plusieurs domaines montrent où la recherche est encore en développement ou lorsque les données sont limitées. Les durées de suivi étaient restreintes dans les principaux essais d'efficacité, ce qui signifie que les effets à long terme pour une utilisation quotidienne et continue ne sont pas entièrement établis. Les données probantes comparatives font défaut pour certains scénarios thérapeutiques, et la qualité des preuves varie d'une étude à l'autre lorsque l'on compare Clatine à tous les autres antihistaminiques de deuxième génération disponibles.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Clatine (FAQ)

Q : À quelle vitesse l'effet de Clatine est-il attendu ?

R : Selon les informations officielles du produit, le début de l'action de Clatine est généralement observé dans les 1 à 3 heures après la prise du médicament par une personne. C'est à ce moment que la substance active commence à contrecarrer les effets de l'histamine dans le corps.

Q : Combien de temps dure l'effet d'une seule dose de Clatine ?

R : Clatine est décrit comme un médicament à action prolongée dans les documents réglementaires. Les informations officielles indiquent que l'effet thérapeutique d'une dose unique dure généralement suffisamment longtemps pour assurer la gestion des symptômes pendant une période complète de 24 heures.

Q : Peut-on consommer de l'alcool pendant le traitement par Clatine ?

R : Des études formelles ont examiné la combinaison de Clatine et d'alcool. Les conclusions officielles ont documenté que la dose standard de 10 mg ne potentialise pas les effets de l'alcool sur la performance psychomotrice. Cela signifie qu'il n'est pas censé intensifier la sensation d'altération ou de somnolence.

Q : Est-il sûr de prendre Clatine si je prends également des suppléments ?

R : Les documents officiels décrivent que les médicaments ou substances qui affectent le métabolisme de l'organisme, en particulier ceux qui inhibent certaines enzymes hépatiques appelées Cytochrome P450, peuvent provoquer une augmentation de l'exposition de l'organisme à Clatine. Les informations concernant les suppléments susceptibles d'interagir avec ces enzymes ne figurent pas dans la description officielle du médicament. Les documents réglementaires complets répertorient les ingrédients actifs et inactifs de Clatine.

Q : Clatine interagit-il avec les analgésiques couramment utilisés en vente libre ?

R : Les informations réglementaires notent des interactions potentielles avec des médicaments spécifiques, tels que le Kétoconazole, l'Érythromycine et la Cimétidine, qui inhibent les enzymes CYP3A4 et CYP2D6. Les documents officiels ne détaillent pas explicitement d'interactions spécifiques avec les analgésiques couramment utilisés en vente libre.

Q : Quelles informations sont disponibles concernant Clatine et la conduite/utilisation de machines ?

R : Les informations réglementaires sur le produit indiquent que la prudence est de mise en ce qui concerne les activités qui exigent une pleine vigilance mentale, comme la conduite ou l'utilisation de machines. Ceci est dû au potentiel documenté de somnolence chez certaines personnes prenant le médicament.

Q : Quels groupes de population ont été inclus dans la recherche principale sur Clatine ?

R : Les principaux essais d'efficacité menés pour établir les usages prévus du médicament ont inclus des adultes et des adolescents âgés de 12 ans et plus. La recherche a également exploré les effets de la substance chez les enfants, ainsi que dans des populations spéciales, y compris des études observationnelles liées à l'utilisation pendant la grossesse.

Q : Existe-t-il des effets secondaires graves associés à Clatine ?

R : Oui, les informations officielles sur la sécurité documentent que, bien que rares, certaines réactions indésirables graves ont été observées. Ces événements très rares comprennent des réactions d'hypersensibilité sévères (telles que l'anaphylaxie et l'œdème de Quincke), des convulsions et une fonction hépatique anormale.

Q : Clatine affecte-t-il les niveaux d'énergie ?

R : Le profil des réactions indésirables comprend des rapports d'effets secondaires liés à l'énergie ou à la vigilance. Cela inclut la fatigue et l'insomnie (difficulté à dormir) chez les adultes et adolescents, ainsi que la nervosité et la fatigue chez les enfants.

Q : Ai-je besoin d'une ordonnance pour obtenir Clatine ?

R : Clatine est largement disponible et est généralement classé comme un médicament en vente libre (MVL). La désignation comme MVL indique qu'il est généralement disponible sans ordonnance, bien que la disponibilité locale et les formulations spécifiques puissent varier selon la région.

Q : Clatine est-il un médicament addictif ?

R : Les documents réglementaires officiels, y compris ceux qui suivent le potentiel d'abus et de dépendance, classent Clatine comme une substance non contrôlée. Le médicament n'est pas décrit comme ayant un potentiel d'abus ou de dépendance.

Q : Clatine est-il un stéroïde ?

R : Non, Clatine n'est pas un médicament stéroïde. Il est classé pharmacologiquement comme un antagoniste du récepteur H1 de l'histamine de deuxième génération. Cela signifie que son action principale est de bloquer les effets de l'histamine libérée lors d'une réaction allergique.

Q : Clatine peut-il être utilisé pour les allergies toute l'année ?

R : Les documents officiels stipulent que Clatine est indiqué pour le traitement des symptômes associés à la fois à la rhinite allergique saisonnière (allergies de courte durée) et à la rhinite allergique perannuelle (allergies toute l'année). Les indications du médicament comprennent la rhinite allergique perannuelle, qui fait référence aux allergies tout au long de l'année.

Q : La prise de Clatine affecte-t-elle les résultats des tests de laboratoire ?

R : Les avertissements réglementaires indiquent qu'il est conseillé d'interrompre l'administration environ 48 heures avant les procédures de test cutané d'allergie. Ceci afin de prévenir toute interférence avec les résultats des tests, ce qui démontre un effet sur cette procédure diagnostique spécifique.

Q : Quel est le risque de surdosage avec Clatine ?

R : L'étiquetage officiel comprend des informations sur le surdosage. Les effets indésirables signalés à la suite d'un surdosage impliquent généralement des effets sur le système nerveux central tels qu'une augmentation de la somnolence, la tachycardie et des maux de tête.

Q : Clatine peut-il provoquer des maux d'estomac ?

R : Les troubles gastro-intestinaux sont documentés dans le profil des réactions indésirables. Les nausées sont spécifiquement notées comme une réaction très rare associée à l'utilisation de Clatine.

Q : Y a-t-il des restrictions alimentaires pendant la prise de Clatine ?

R : Aucune restriction alimentaire spécifique n'est répertoriée dans les instructions officielles. Clatine peut être pris par voie orale avec ou sans nourriture.

Q : Clatine est-il un nom de marque ou un nom générique ?

R : Clatine est le nom commercial (de marque) de la substance chimique active, qui est la Loratadine. La Loratadine est le nom générique de la substance.

Q : Quels sont les ingrédients du comprimé/de la capsule Clatine ?

R : La substance active de Clatine est la Loratadine. Toutes les formulations, y compris les comprimés et les solutions buvables, contiennent également divers ingrédients inactifs, ou excipients, qui sont entièrement répertoriés dans les documents réglementaires complets.

Comment Clatine doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Clatine

Clatine (loratadine) doit être conservé à une température ambiante contrôlée, dans une plage située entre 20 C et 25 C (68 F à 77 F). Le produit doit être protégé contre le gel et à l'abri de la lumière et de l'humidité excessive.

Le médicament doit être conservé dans son emballage d'origine bien fermé et maintenu strictement hors de la vue et de la portée des enfants.

Des règles d'emballage spécifiques s'appliquent : les comprimés orodispersibles (ODT) doivent être utilisés immédiatement après l'ouverture de l'unité de blister individuelle. De plus, la solution buvable peut avoir une durée de stabilité après ouverture limitée. N'utilisez pas ce médicament après sa date de péremption inscrite sur l'étiquette.

Pour l'élimination, Clatine inutilisé ou périmé ne doit pas être jeté avec les ordures ménagères ou les eaux usées. Les patients doivent demander conseil à un pharmacien ou à l'autorité locale de gestion des déchets pour obtenir les instructions sur la manière d'éliminer correctement le médicament, conformément aux exigences réglementaires.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Clatine trouvé dans:

Index A-Z: