Clarithromycin

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Clarithromycin

Qu'est-ce que la Clarithromycine ? (Aperçu Fondamental)

Propriété Description
Principe actif Clarithromycine
Forme Comprimé (Libération Prolongée/Immédiate), Suspension orale, Solution injectable
Classe pharmacologique Antibiotique Macrolide
Utilisation courante Traitement d'infections bactériennes systémiques
Origine Semisynthétique

Définition de la Clarithromycine : Nature du Médicament

La Clarithromycine est un puissant médicament de la famille des antibiotiques semisynthétiques, principalement utilisé pour enrayer la croissance des bactéries et résoudre diverses infections dans l'organisme. Elle appartient à la classe pharmacologique des antimicrobiens dits macrolides, une distinction reposant sur la présence d'un cycle macrolide caractéristique de 14 atomes dans sa structure chimique. La Clarithromycine est un dérivé amélioré, issu chimiquement de l'Érythromycine, un antibiotique plus ancien et d'origine naturelle. Des modifications ont été apportées pour optimiser sa stabilité et sa biodisponibilité. Elle est largement reconnue par l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) comme Médicament Essentiel, ce qui témoigne de son importance fondamentale dans les systèmes de santé mondiaux. Son objectif thérapeutique général est d'agir comme agent systémique pour combattre un large spectre d'infections bactériennes, son efficacité étant régulièrement confirmée par les études pharmacologiques pour les germes affectant notamment les voies respiratoires et la peau.


Composition et Présentations Disponibles de la Clarithromycine

La Clarithromycine est majoritairement formulée comme un produit contenant un seul principe actif, la Clarithromycine étant le seul composé médicinal. Pour une administration systémique, le médicament est disponible sous plusieurs formes principales, incluant les comprimés oraux solides (versions à libération immédiate et à libération prolongée), une suspension buvable souvent prescrite aux enfants, et une poudre stérile pour injection utilisée par voie intraveineuse pour les besoins cliniques graves. Une caractéristique clé est la disponibilité des granulés pour suspension buvable, une forme spécifiquement développée pour faciliter un dosage précis et améliorer l'acceptabilité chez les patients pédiatriques. Cette distinction structurelle par rapport à son composé parent lui confère une efficacité améliorée contre certains organismes infectieux spécifiques, une propriété confirmée par les données cliniques sur les macrolides.


Comment la Clarithromycine Assure son Bénéfice Thérapeutique Général

Le bénéfice général de la Clarithromycine découle de sa capacité à exercer un puissant effet bactériostatique, ce qui signifie qu'elle supprime l'infection en arrêtant la reproduction des bactéries plutôt qu'en les tuant directement. Le médicament y parvient en bloquant précisément la capacité des bactéries à synthétiser les protéines essentielles à leur survie, spécifiquement en se liant de manière réversible à la sous-unité ribosomale 50S de l'organisme. En interférant avec ce processus biologique crucial, la Clarithromycine empêche l'agent infectieux de croître et de se multiplier, réduisant ainsi la charge bactérienne et offrant au système immunitaire naturel du corps l'opportunité suffisante d'éliminer les microbes restants et affaiblis, favorisant ainsi la guérison.

Quels effets indésirables sont possibles avec Clarithromycin ?

La Clarithromycine est un antibiotique qui est associé à une variété de réactions indésirables et à des avertissements de sécurité spécifiques, tels que documentés dans les notices réglementaires gouvernementales.

Réactions Indésirables Courantes et Graves

Les réactions indésirables les plus fréquemment rapportées impliquent souvent le système gastro-intestinal et incluent des douleurs abdominales, la diarrhée, des nausées, des vomissements et la dysgueusie (altération du goût). Les réactions courantes comprennent également les maux de tête, l'insomnie et des tests de fonction hépatique anormaux.

Les réactions indésirables graves documentées comprennent un dysfonctionnement hépatique sévère, pouvant évoluer vers une insuffisance hépatique fatale ; le développement de la diarrhée associée à Clostridioides difficile (DACD) ; ainsi que des réactions cutanées sévères, potentiellement mortelles, telles que le Syndrome de Stevens-Johnson (SJS), la Nécrolyse Épidermique Toxique (TEN) et le DRESS (éruption cutanée médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques).

Avertissements Cardiaques et Interactions Médicamenteuses

La Clarithromycine a été associée à une prolongation de l'intervalle QT et à des arythmies ventriculaires, notamment les Torsades de pointes et la Fibrillation Ventriculaire. En raison de ce risque, le médicament est contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents de prolongation du QT ou d'arythmies ventriculaires, ou ceux présentant des déséquilibres électrolytiques non corrigés, comme l'hypokaliémie ou l'hypomagnésémie. Un risque spécifique à long terme de mortalité toutes causes confondues a été observé chez les patients atteints de maladie coronarienne des années après l'achèvement du traitement, d'après des études de suivi.

La sécurité est fortement limitée par de nombreuses combinaisons médicamenteuses contre-indiquées en raison du risque d'interactions graves. Cela inclut la co-administration avec le cisapride, le pimozide, les alcaloïdes de l'ergot et certaines statines (inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase) telles que la lovastatine et la simvastatine, qui peuvent augmenter le risque de myopathie/rhabdomyolyse ou d'événements cardiaques sévères. La prudence est également de mise en cas d'utilisation chez les patients présentant une insuffisance rénale, une insuffisance hépatique ou une Myasthénie Grave, car les symptômes peuvent être exacerbés.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Les documents réglementaires officiels définissent les manifestations et les actions d'urgence requises en cas de surdosage en Clarithromycine, précisant strictement quand une assistance médicale est impérative.


Manifestations Documentées du Surdosage et Issues Graves

Aspect de Classification Déclaration Réglementaire Officielle
Manifestations Courantes Le surdosage est fréquemment associé à une détresse gastro-intestinale sévère, incluant des douleurs à l'estomac, des nausées, des vomissements et la diarrhée. Des effets sur le système nerveux central tels que l'altération de l'état mental et la paranoïa sont également documentés.
Issues potentiellement mortelles Le surdosage comporte un risque d'arythmie cardiaque ventriculaire sévère, notamment la prolongation de l'intervalle QT et les Torsades de Pointes. Un dysfonctionnement hépatique grave, et dans de rares cas, une insuffisance hépatique fatale, ont été signalés. Une perte auditive transitoire a été observée suite à l'administration de doses élevées.

Actions d'Urgence Requises

Il est obligatoire de rechercher une assistance médicale immédiate dès la suspicion de surdosage. La directive réglementaire stipule que les services d'urgence doivent être contactés sans délai si l'individu présente des signes de réaction sévère, tels qu'un malaise/choc, une convulsion, des difficultés respiratoires, ou s'il est inconscient.

La prise en charge se limite à la fourniture d'un traitement symptomatique et de soutien, car les documents réglementaires précisent qu'aucun antidote spécifique au surdosage en Clarithromycine n'est connu. De plus, des procédures telles que l'hémodialyse ou l'hémoperfusion sont jugées non efficaces pour modifier significativement les concentrations sériques du médicament. Les patients atteints d'insuffisance rénale doivent être gérés avec une prudence particulière en raison du ralentissement documenté de l'élimination du médicament.

Utilisations thérapeutiques de Clarithromycin

La Clarithromycine est couramment employée pour la prise en charge des symptômes associés à des infections bactériennes spécifiques au sein de plusieurs systèmes du corps. Le médicament est utilisé dans des domaines où un soutien symptomatique additionnel est jugé nécessaire, permettant d'atténuer les symptômes liés à la gêne physique et au déséquilibre systémique.

Selon la synthèse du NIH MedlinePlus concernant la Clarithromycine, ce médicament est officiellement indiqué pour le traitement des infections affectant les voies respiratoires, la peau et les tissus mous, les oreilles, ainsi que pour des usages particuliers comme la prise en charge de l'infection à H. pylori en lien avec les ulcères duodénaux. Ce traitement est utilisé pour cibler des groupes de symptômes qui pourraient devenir intenses ou invalidants.

Contribution à la Gestion des Symptômes

Ce médicament est souvent utilisé durant les phases où les symptômes deviennent plus perceptibles, offrant un soutien aux patients lors des épisodes de gêne accrue. Il s'avère pertinent lorsque le recours à une gestion symptomatique de soutien est approprié et contribue à maintenir une sensation de stabilité lorsque les manifestations sont plus notables.

Soutien en cas de Gêne Respiratoire

Cette catégorie d'utilisation concerne les affections caractérisées par des périodes de symptômes amplifiés liés à la gêne respiratoire. Ce traitement est pertinent pour gérer les symptômes qui perturbent le confort quotidien, tels que ceux qui surviennent subitement ou qui connaissent des fluctuations.

Gestion de l'Inconfort Cutané et Tissulaire

Ce domaine est pertinent pour les affections se manifestant par un inconfort localisé et des symptômes qui peuvent nuire au fonctionnement habituel. Il est couramment utilisé pour aider à soulager les manifestations symptomatiques associées à des états inflammatoires ou irritatifs.


Fait Rapide : Aide durant les Périodes Symptomatiques
Elle est couramment utilisée lorsqu'une assistance symptomatique à court terme est requise pour gérer les symptômes liés à des changements aigus ou épisodiques.

Conditions d’utilisation et restrictions

Cette section présente les règles officielles d'admissibilité et de non-admissibilité de la population à la clarithromycine.

La clarithromycine est indiquée pour une utilisation chez les Adultes et les Patients pédiatriques âgés de 6 mois et plus. L'utilisation n'est pas recommandée chez les nourrissons de moins de 6 mois, car la sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies.


Populations chez qui l'utilisation est Contre-Indiquée (Ne Doivent Pas Utiliser)

Classification Type de Restriction
Allergie Hypersensibilité connue (allergie) à la clarithromycine ou à tout autre antibiotique macrolide.
Risque Cardiaque Antécédents d'allongement de l'intervalle QT ou d'arythmies cardiaques ventriculaires (par exemple, Torsades de Pointes).
Défaillance d'Organe Insuffisance hépatique sévère associée à une atteinte rénale.

Affections nécessitant des précautions ou une limitation

  • Grossesse et Allaitement : L'utilisation n'est pas recommandée pendant la grossesse, en particulier le premier trimestre, ni pendant l'allaitement, car le médicament est excrété dans le lait maternel.
  • Atteinte Rénale : Les patients souffrant d'atteinte rénale sévère (clairance de la créatinine <30 mL/min) nécessitent généralement une réduction posologique substantielle.
  • Comorbidités : La prudence est de mise chez les patients atteints de Maladie coronarienne et ceux atteints de Myasthénie Grave (en raison du risque potentiel d'exacerbation).

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

La Clarithromycine est un puissant inhibiteur de l'enzyme Cytochrome P450 3A4 (CYP3A4) ainsi que du transporteur P-glycoprotéine (P-gp).Cette activité peut entraîner une augmentation significative de la concentration de nombreux médicaments co-administrés, créant un risque potentiel de toxicité grave.

Combinaisons Contre-indiquées

Les médicaments suivants ne doivent jamais être pris en association avec la clarithromycine en raison du risque d'événements potentiellement mortels :

  • Inhibiteurs de l'HMG-CoA Réductase (Statines) : Spécifiquement la Lovastatine et la Simvastatine, en raison du risque élevé de toxicité musculaire, y compris la rhabdomyolyse. Le traitement avec ces agents doit être suspendu pendant la prise de clarithromycine.
  • Alcaloïdes de l'Ergot : Tels que l'Ergotamine et la Dihydroergotamine, en raison du risque de toxicité aiguë de l'ergot, caractérisée par un vasospasme périphérique.
  • Agents prolongeant l'intervalle QT : Tels que le Pimozide, l'Astémizole, le Cisapride et la Terfénadine, en raison du risque d'arythmies cardiaques fatales (Torsades de Pointes).
  • Autres médicaments hautement restreints : Y compris la Lurasidone, le Lomitapide, la Ranolazine, le Ticagrélor et le Midazolam oral.

Interactions Nécessitant une Surveillance ou un Ajustement Posologique

La Clarithromycine exige une utilisation prudente avec les médicaments présentant une marge thérapeutique étroite, nécessitant une surveillance clinique rigoureuse ou un ajustement de la dose du médicament interagissant. Parmi ceux-ci, on retrouve :

  • Anticoagulants Oraux (ex. Warfarine) : Une surveillance fréquente de l'International Normalized Ratio (INR) est requise en raison du risque accru de saignement.
  • Digoxine : Une surveillance des concentrations sériques de digoxine est nécessaire en raison de l'inhibition de la P-gp.
  • Colchicine : Une réduction de la posologie ou une thérapie alternative est nécessaire en raison du risque de toxicité, et elle est contre-indiquée chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique.
  • Immunosuppresseurs : Incluant la Cyclosporine et le Tacrolimus.

Des instructions spécifiques exigent également que la dose de Zidovudine soit décalée d'au moins 4 heures par rapport à la prise de clarithromycine afin de minimiser les effets d'interaction.

Mécanisme d’action

La Clarithromycine, un antibiotique de la classe des macrolides, fonctionne selon deux domaines mécanistiques principaux : l'inhibition directe de la synthèse des protéines bactériennes et la modulation des voies de signalisation liées à l'inflammation.

Inhibition de la Synthèse des Protéines Bactériennes

Ce domaine englobe l'action antibactérienne fondamentale du médicament. La Clarithromycine pénètre dans la cellule bactérienne et se fixe de manière réversible au composant ARN ribosomal 23S de la sous-unité ribosomale 50S. Cet événement de liaison bloque la translocation de la chaîne peptidique en croissance, ce qui met un terme à l'élongation des protéines et empêche la production de protéines essentielles à la bactérie. Cette conséquence mécanistique résulte en la suppression de la prolifération bactérienne.


Modulation des Voies Inflammatoires

La Clarithromycine déclenche des mécanismes qui régulent les réponses de l'hôte, allant au-delà de son effet antimicrobien direct. Ce domaine inclut l'inhibition de facteurs de transcription inflammatoires clés, comme NF-kappa B et AP-1, et la suppression subséquente des cytokines pro-inflammatoires (par exemple, IL-1, IL-6, IL-8). En initiant une cascade de signalisation qui atténue ces médiateurs inflammatoires, le médicament provoque un basculement vers une activité régulée au sein des voies de signalisation ciblées. La modulation de ces voies entraîne une altération de la régulation systémique des effecteurs immunitaires.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment la Clarithromycine est Utilisée : Directives d'Administration Officielles

La Clarithromycine est utilisée conformément aux instructions spécifiques non-directives détaillées dans les informations de prescription réglementaires officielles. Les voies d'administration approuvées sont Orale (comprimés et suspension) et par perfusion Intraveineuse (IV), cette dernière étant généralement réservée aux situations cliniques graves.


Portée de l'Administration et Posologie

Caractéristique Résumé des Exigences Officielles (Adultes)
Dose Orale Standard Libération Immédiate (LI) : 250 mg à 500 mg toutes les 12 heures. Libération Prolongée (LP) : 1 gramme toutes les 24 heures (une fois par jour).
Schéma de Fréquence Principalement Deux fois par jour (LI) ou Une fois par jour (LP).
Durée du Traitement Habituellement 6 à 14 jours, avec un minimum de 10 jours requis pour les infections streptococciques.

Conditions Clés d'Administration

Les conditions d'administration définissent la manière dont le médicament doit être manipulé et pris :

  • Avec ou Sans Nourriture : Les comprimés à Libération Immédiate (LI) et la Suspension Orale peuvent être pris indépendamment des repas. Les comprimés à Libération Prolongée (LP) doivent impérativement être pris avec de la nourriture pour garantir une absorption adéquate.
  • Intégrité du Comprimé : Les comprimés à Libération Prolongée (LP) doivent être avalés entiers et ne doivent pas être écrasés, cassés ou mâchés.
  • Perfusion IV : Elle doit être administrée lentement sur 60 minutes dans une grande veine proximale ; elle ne doit jamais être administrée en bolus ou par injection intramusculaire.

Ajustements selon la Population

Des ajustements posologiques de haut niveau sont requis pour des groupes de patients spécifiques :

  • Insuffisance Rénale Sévère : La dose quotidienne totale doit être réduite de 50 % chez les patients présentant une fonction rénale sévèrement compromise (clairance de la créatinine, CLcr < 30 mL/ min). Le traitement ne doit pas dépasser 14 jours pour ce groupe.
  • Usage Pédiatrique : Pour les enfants de moins de 12 ans, la suspension orale est utilisée, généralement dosée à 15 mg/ kg/ jour divisée toutes les 12 heures.

Données cliniques récentes

Aperçu des Études

La clarithromycine a fait l'objet d'études pour son rôle potentiel dans plusieurs affections bactériennes caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques. La plupart des données disponibles sont issues d'essais cliniques et d'études observationnelles qui ont examiné comment les résultats liés à l'inconfort physique et d'autres mesures ont évolué sur des intervalles de temps définis. Il est essentiel de rappeler que les conclusions décrivent des schémas de groupe, et non des résultats personnels, et que la recherche fournit un contexte, mais pas de prédictions individuelles.


Données pour les Affections Respiratoires

Des recherches ont examiné l'utilisation de la clarithromycine dans des affections respiratoires associées à des épisodes aigus ou perturbateurs, telles que certaines infections affectant les voies respiratoires. Ces travaux ont exploré la manière dont les schémas de symptômes à court terme ou épisodiques ont évolué au sein des populations de patients, en se concentrant sur les résultats liés à l'inconfort physique et sur les résultats reflétant le niveau d'activité ou de fonctionnement quotidien. Les conclusions décrivent des tendances liées aux changements mesurés dans les résultats décrivant des variations aiguës ou épisodiques au sein des groupes observés. Les preuves sont limitées concernant les effets à long terme ou la performance comparative face à toutes les autres options thérapeutiques pour ces affections dont les symptômes peuvent varier en intensité.


Études sur les Affections Gastro-intestinales

La clarithromycine a été évaluée dans de nombreuses études, explorant son utilisation dans le contexte de l'infection à Helicobacter pylori, une présence bactérienne souvent associée à des affections impliquant des périodes de symptômes accrus. Dans ce domaine, le médicament est généralement étudié dans le cadre d'un schéma thérapeutique combiné. Les preuves suggèrent que des schémas de changement ont été observés dans les populations étudiées ayant utilisé ces schémas combinés. Cependant, la qualité des preuves varie d'une étude à l'autre, et les résultats des sous-groupes sont incertains, ce qui signifie que les conclusions des études pourraient ne pas représenter entièrement la façon dont tous les individus pourraient réagir.


Recherche sur les Affections de la Peau et des Tissus Mous

La clarithromycine a été observée dans certaines études pour certaines affections de la peau et des tissus mous caractérisées par des limitations fonctionnelles. Pour ces utilisations spécifiques, les preuves sont limitées, et la certitude reste faible. Les tailles des échantillons étaient modestes dans les recherches disponibles, et les durées de suivi étaient limitées. Par conséquent, bien que la recherche décrive des schémas observés, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis. Les résultats s'appliquent uniquement aux populations étudiées, et la recherche ne détermine pas si un individu réagira de manière similaire.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur la Clarithromycine (FAQ)

Q: Qu'est-ce que la Clarithromycine et dans quels cas est-elle utilisée ?

La clarithromycine est un antibiotique qui appartient à la classe des macrolides. Son action consiste à empêcher la croissance des bactéries. Elle est utilisée pour traiter un large éventail d'infections bactériennes, notamment :

  • Les infections des voies respiratoires (telles que la bronchite et la pneumonie)
  • Les infections de la peau et des tissus mous
  • Les infections des oreilles
  • Les infections des sinus
  • Les infections causées par Mycobacterium (mycobactéries non tuberculeuses)
  • Elle fait également partie d'un traitement combiné pour l'infection à Helicobacter pylori (H. pylori), qui peut être responsable d'ulcères de l'estomac.

Q: Comment dois-je prendre la Clarithromycine ?

Prenez toujours la Clarithromycine exactement comme votre médecin ou votre pharmacien vous l'a indiqué. Les instructions spécifiques dépendront de l'infection traitée et de la formulation (par exemple, comprimés à libération immédiate, comprimés à libération prolongée, suspension liquide).

Instructions générales :

  • Posologie et Durée : Prenez la dose prescrite pendant la durée complète indiquée par votre professionnel de santé, même si vos symptômes s'améliorent plus tôt. Arrêter prématurément peut permettre aux bactéries de se développer à nouveau.
  • Avec ou Sans Nourriture : Certaines formes, comme les comprimés à libération immédiate, peuvent généralement être prises avec ou sans nourriture. Cependant, les comprimés à libération prolongée doivent généralement être pris avec de la nourriture pour aider le médicament à agir correctement. Votre pharmacien peut vous fournir des conseils spécifiques.
  • Déglutition : Avalez les comprimés entiers avec un verre d'eau. Ne pas écraser ni mâcher les comprimés à libération prolongée.

Q: Que dois-je faire si j'oublie une dose de Clarithromycine ?

Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous vous en souvenez. Cependant, si l'heure de votre prochaine dose est proche, sautez la dose oubliée et continuez avec votre calendrier de dosage habituel.

Ne prenez pas de double dose pour compenser celle que vous avez manquée. Si vous n'êtes pas certain de la marche à suivre, contactez votre médecin ou votre pharmacien pour obtenir des conseils.

Q: Quels sont les effets secondaires fréquents de la Clarithromycine ?

Comme tous les médicaments, la Clarithromycine peut provoquer des effets secondaires, bien que tout le monde n'en souffre pas. Les effets secondaires fréquents concernent souvent le système digestif et peuvent inclure :

  • Diarrhée
  • Nausées ou vomissements
  • Douleur abdominale
  • Altérations du goût (souvent décrites comme un goût métallique ou inhabituel)

Ces effets secondaires sont généralement légers et peuvent diminuer à mesure que votre corps s'habitue au médicament. Si des effets secondaires deviennent graves ou persistants, contactez votre professionnel de santé.

Q: La Clarithromycine peut-elle interagir avec d'autres médicaments ou substances ?

Oui, la Clarithromycine peut interagir avec un grand nombre d'autres médicaments. Cela est dû au fait qu'elle peut affecter la façon dont l'organisme métabolise les autres médicaments, ce qui peut potentiellement augmenter leurs concentrations et le risque d'effets secondaires, ou diminuer l'effet de la Clarithromycine elle-même.

Il est crucial d'informer votre médecin et votre pharmacien de TOUS les autres médicaments que vous prenez, y compris :

  • Les médicaments sur ordonnance et sans ordonnance
  • Les remèdes à base de plantes
  • Les vitamines et les suppléments

Certaines classes importantes de médicaments qui interagissent comprennent :

  • Les statines (médicaments contre l'hypercholestérolémie)
  • Les anticoagulants (par exemple, la Warfarine)
  • Certains médicaments pour le cœur
  • Certains antifongiques ou antiviraux

Si vous prenez un médicament en interaction, votre médecin pourrait avoir besoin d'ajuster la dose ou de vous surveiller attentivement.

Q: Que dois-je éviter pendant mon traitement par Clarithromycine ?

Pendant la prise de Clarithromycine, vous devriez généralement éviter ou limiter les éléments suivants :

  • Le pamplemousse et le jus de pamplemousse : Ceux-ci peuvent augmenter la quantité de Clarithromycine dans votre corps, augmentant potentiellement le risque d'effets secondaires. Évitez-en la consommation pendant ce traitement.
  • L'alcool : Bien qu'une consommation modérée d'alcool n'interagisse pas directement avec l'antibiotique, l'alcool peut aggraver les effets secondaires comme les nausées ou la diarrhée et peut exercer un stress supplémentaire sur le foie. Il est préférable de limiter ou d'éviter l'alcool jusqu'à ce que vous ayez terminé votre traitement et que vous vous sentiez bien.
  • Certains médicaments en vente libre : Vérifiez toujours auprès de votre pharmacien avant de prendre de nouveaux médicaments en vente libre, en particulier ceux contre l'indigestion ou la douleur, afin de vous assurer qu'ils n'interagissent pas avec la Clarithromycine.

Comment Clarithromycin doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer la Clarithromycine

La clarithromycine doit être conservée à une température ambiante contrôlée, généralement située entre 20 et 25 °C. Il est essentiel de garder le médicament dans son emballage d'origine, hermétiquement fermé, et de le protéger de la lumière et de l'humidité. Le produit ne doit pas être réfrigéré ni congelé. Conservez toujours ce médicament hors de la portée et de la vue des enfants.

Pour la suspension buvable, toute quantité restante après 14 jours de reconstitution doit être jetée. Pour éliminer la clarithromycine non utilisée ou périmée, les patients sont encouragés à privilégier un programme autorisé de récupération des médicaments. Si un tel programme n'est pas disponible, le médicament peut être mélangé à une substance non attrayante, placé dans un contenant scellé et jeté avec les ordures ménagères. Il est important de ne pas jeter la clarithromycine dans les toilettes ni de la verser dans un drain.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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