Citroplex

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Citroplex

Citroplex : Identification et Classification Pharmacologique

Citroplex est une préparation pharmaceutique ayant pour principe actif l'Ascorbate de Sodium (L-Ascorbate monosodique). Cette substance est classée comme une vitamine hydrosoluble et un antioxydant essentiel au bon fonctionnement de l'organisme.

Chimiquement, l'Ascorbate de Sodium est un sel minéral monosodique de l'Acide L-Ascorbique, plus communément appelé Vitamine C. Il s'agit d'une entité dérivée et spécifiquement formulée pour être tamponnée et non-acide, ce qui lui confère une meilleure tolérance que l'Acide Ascorbique standard, particulièrement chez les personnes sensibles à l'acidité. Son rôle premier est d'agir comme une source de nutriment biologique crucial.

L'Ascorbate de Sodium est proposé en tant que produit à ingrédient unique, fournissant un soutien nutritionnel systémique ciblé. Sa structure chimique lui permet de conserver l'intégralité de l'activité biologique de la Vitamine C sous une forme saline stabilisée. Citroplex est fabriqué sous différentes formes galéniques de haut niveau, incluant des formes solides pour administration orale et des solutions stériles injectables (formes parentérales).


Rôle Général et Objectif de l'Ascorbate de Sodium

L'objectif thérapeutique général de Citroplex est d'assurer un apport suffisant en Vitamine C afin de prévenir et de corriger les troubles systémiques découlant d'une carence, notamment le scorbut.

Son action physiologique repose sur sa fonction principale d'antioxydant puissant, qui neutralise les radicaux libres et procure une protection cellulaire fondamentale.

Les études pharmacologiques confirment que l'Ascorbate de Sodium est crucial comme cofacteur essentiel pour la synthèse du collagène. Des niveaux adéquats de ce composé sont nécessaires pour maintenir l'intégrité des tissus sains et faciliter une cicatrisation efficace des plaies. En fin de compte, le rôle de Citroplex est de soutenir une fonction immunitaire robuste et d'assurer le maintien de la santé des tissus conjonctifs dans tout le corps.

Quels effets indésirables sont possibles avec Citroplex ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité du Citroplex (Ascorbate de Sodium) est généralement défini par la dose administrée et la durée d'exposition, selon les informations réglementaires officielles. Les réactions indésirables sont souvent dose-dépendantes, ce qui signifie que le risque d'apparition augmente avec des apports plus élevés, en particulier lorsque ceux-ci dépassent les besoins nutritionnels.


Regroupements de Réactions Indésirables

Les effets secondaires documentés dans les notices réglementaires se répartissent principalement dans les classes d'organes suivantes :

  • Troubles Gastro-intestinaux : Ce sont les effets les plus fréquemment signalés à fortes doses. Ils incluent les crampes abdominales, la diarrhée, les nausées et les vomissements.

  • Troubles Rénaux et Urinaires : Une préoccupation majeure concerne le risque potentiel de cristallisation d'oxalate de calcium, qui peut entraîner la formation de calculs rénaux (néphrolithiase).

  • Troubles Généraux : Ils comprennent des réactions locales, comme la douleur et le gonflement au site d'injection pour les formes parentérales (injectables).

Considérations de Sécurité Graves

Le profil réglementaire met en évidence des événements spécifiques et graves classés comme des complications rares, principalement associés à une utilisation prolongée à très haute dose :

  • Néphropathie à Oxalate : Lésion rénale sévère résultant de l'accumulation de cristaux d'oxalate, un métabolite du composé.
  • Hémolyse : Destruction grave des globules rouges, un risque particulièrement noté pour les individus présentant une déficience en Glucose-6-phosphate déshydrogénase (G6PD).

Notes Spécifiques à Certaines Populations

L'information relative au médicament recommande une attention particulière pour certains groupes de patients. Les personnes ayant une insuffisance rénale préexistante ou des antécédents de calculs rénaux d'oxalate sont considérées comme étant à risque accru d'accumulation d'oxalate et de complications rénales. L'utilisation de ce produit est généralement restreinte chez les patients diagnostiqués avec une hyperoxalurie.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage de Citroplex et Quand Demander de l'Aide

Les informations relatives au surdosage d'Ascorbate de Sodium (Citroplex) sont établies strictement à partir des descriptions présentes dans les documents réglementaires officiels. L'ingestion d'une dose trop élevée ou un surdosage peut provoquer des troubles gastro-intestinaux transitoires, incluant des nausées, des vomissements, une diarrhée et des douleurs abdominales. D'autres manifestations documentées comprennent des maux de tête, de la fatigue, un sommeil perturbé et une rougeur du visage.


Conséquences Graves Documentées et Mesures Nécessaires

Les préoccupations les plus sérieuses sont liées à certaines populations de patients ou à une exposition chronique à des doses élevées.

  • Risque Rénal : Un risque documenté de néphrolithiase (formation de calculs rénaux) et de néphropathie oxalique existe, en particulier chez les personnes ayant une maladie rénale préexistante ou des antécédents de calculs rénaux.
  • Risque d'Hémolyse : Les patients atteints de déficit en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase (G6PD) courent un risque d'hémolyse oxydative sévère et de coagulation intravasculaire disséminée (CIVD) à la suite d'une forte absorption.

Démarches d'Urgence

Il est exigé que les patients consultent un médecin immédiatement si des symptômes indésirables apparaissent après avoir dépassé la dose prévue. Dans les situations de surdosage grave, comme un collapsus ou une perte de réactivité, il est impératif de contacter les services d'urgence. La prise en charge médicale est généralement symptomatique et de soutien, car il est confirmé qu'aucun antidote spécifique n'est connu pour le surdosage en Ascorbate de Sodium.

Utilisations thérapeutiques de Citroplex

Ce que traite Citroplex : Utilisations principales et bénéfices

Cette section décrit les types de symptômes que le Citroplex peut atténuer, les conditions pour lesquelles il est couramment utilisé, et le soutien bénéfique qu'il apporte.

Ce médicament est utilisé pour aider à la prise en charge de la dépression, et il est également jugé pertinent pour la gestion des symptômes associés au trouble obsessionnel-compulsif (TOC) et au trouble panique. Ces conditions représentent les catégories pour lesquelles ce médicament est généralement considéré comme approprié dans le cadre d'une gestion symptomatique.

Citroplex est principalement utilisé dans les situations où un soutien symptomatique additionnel est requis pour gérer des sentiments de tristesse importants et persistants, une inquiétude chronique et accablante, ainsi que des pensées intrusives qui entraînent des actions répétitives. Il est souvent administré pendant les phases où les symptômes deviennent plus prononcés ou lorsque la stabilité fonctionnelle habituelle est perturbée.

« Ce médicament aide à alléger le fardeau de l'inquiétude chronique et accablante et soutient le patient durant les épisodes difficiles en apaisant la détresse. »

En ciblant ces regroupements de symptômes, Citroplex offre un soulagement symptomatique qui peut aider les patients à faire face de manière plus stable aux fluctuations de leurs symptômes et contribue au maintien de la stabilité fonctionnelle lorsque les symptômes gênent les activités de routine.


En bref : Soulagement pour l'humeur et l'inquiétude

Citroplex aide à la gestion des regroupements de symptômes liés à une humeur basse persistante et à une inquiétude excessive, lesquels se manifestent souvent ensemble dans des conditions caractérisées par des périodes d'exacerbation des symptômes.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut et Qui Ne Peut Pas Utiliser Citroplex ? — Informations Réglementaires Officielles

Le Citroplex (ou son principe actif) est formellement contre-indiqué (son usage est interdit) chez plusieurs groupes de patients, conformément aux exigences des autorités réglementaires :

  • Hypersensibilité : Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d'allergie ou d'hypersensibilité documentée à l'ingrédient actif (escitalopram ou citalopram) ou à l'un des autres composants du médicament.
  • Associations Médicamenteuses Spécifiques : L'utilisation est strictement proscrite en association avec des Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO), y compris le linézolide et le bleu de méthylène par voie intraveineuse, ou dans les 14 jours qui suivent l'arrêt d'un traitement par IMAO. L'utilisation concomitante avec l'agent antipsychotique pimozide est également contre-indiquée.
  • Risques Cardiaques : L'utilisation est interdite chez les patients ayant un diagnostic de syndrome du QT long congénital ou un allongement connu de l'intervalle QT, ainsi qu'avec d'autres produits médicaux connus pour prolonger cet intervalle QT.

Restrictions d'Éligibilité et Précautions d'Usage

L'utilisation du Citroplex est limitée ou exige des précautions particulières chez les groupes de patients suivants :

  • Âge : Ce médicament est généralement non recommandé pour les enfants de moins de 12 ans dans le traitement du trouble dépressif majeur (TDM) ou de moins de 7 ans pour le trouble d'anxiété généralisée (TAG), car la sécurité et l'efficacité ne sont pas établies dans ces populations pédiatriques jeunes. Les patients âgés (65 ans et plus) pourraient nécessiter une dose maximale réduite en raison d'une altération du métabolisme et d'un risque potentiel d'hyponatrémie.
  • Fonction Organique : La prudence et un ajustement de la dose sont nécessaires chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou une insuffisance rénale sévère.
  • Grossesse et Allaitement : L'utilisation pendant la grossesse n'est conseillée que si le bénéfice potentiel est jugé supérieur au risque potentiel pour le fœtus (Catégorie C de la FDA). La prudence est de mise en cas d'administration à une femme qui allaite.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le Citroplex, une formulation d'Ascorbate de Sodium (Vitamine C), présente des interactions documentées de manière officielle. Ces interactions sont classées par les autorités réglementaires en fonction de leur mécanisme et de leur conséquence clinique. Cette section fournit un aperçu de ces schémas d'interaction tels que définis dans l'étiquetage gouvernemental.

Classifications Réglementaires Officielles

Catégorie Agents Concernés Conséquence ou Contrainte Réglementaire
Associations Contre-indiquées Déféroxamine, Amygdaline Co-administration interdite en raison du risque de cardiotoxicité sévère (chez les patients cardiaques) ou de toxicité cyanidrique.
Altération Pharmacocinétique Antiacides contenant de l'aluminium, Amphétamine Peut augmenter l'absorption de l'aluminium (risque de toxicité) ; diminue les taux plasmatiques des médicaments basiques par acidification des urines.
Interférence Pharmacodynamique Anticoagulants oraux, Bléomycine Peut réduire la réponse thérapeutique aux anticoagulants ; entraîne une inactivation in vitro de la Bléomycine.

Restrictions et Contraintes Liées aux Interactions

La co-administration avec les antiacides contenant de l'aluminium n'est généralement pas recommandée, notamment pour les patients souffrant d'insuffisance rénale, en raison du risque accru de toxicité de l'aluminium. Les directives réglementaires conseillent de séparer les prises d'au moins deux heures afin de réduire ce risque.

De plus, le profil officiel indique que des doses élevées de la substance constituent un risque formel d'hémolyse sévère chez les individus présentant un déficit en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase (G6PD). Il est également documenté que des substances comme l'alcool et la nicotine sont susceptibles d'induire une désaturation tissulaire du composé.

Mécanisme d’action

Comment Citroplex agit-il ?

Cibler les mécanismes de recapture de la sérotonine

Le Citroplex agit comme un inhibiteur hautement sélectif du transporteur de la sérotonine (SERT), une protéine spécialisée présente sur le neurone présynaptique. En se liant au SERT et en bloquant la réabsorption de la sérotonine (5-HT), le médicament augmente la concentration de ce neurotransmetteur dans la fente synaptique. Ce mécanisme initial mène à une intensification de la neurotransmission sérotoninergique.


Moduler la sensibilité des récepteurs

L'augmentation soutenue des niveaux de sérotonine dans la synapse déclenche une cascade mécanique en aval qui induit, avec le temps, des changements neuroadaptatifs. Cela comprend la désensibilisation de certains auto-récepteurs 5-HT présynaptiques (tel que le récepteur 5-HT1A), lesquels jouent un rôle dans la modulation de la libération de sérotonine. Cette modification des récepteurs a pour effet d'altérer la dynamique du point de consigne au sein des voies neuronales ciblées.


Réguler la transduction du signal

Au-delà du blocage immédiat du transporteur, le médicament influence des ajustements cellulaires à long terme, notamment des altérations de l'expression des gènes et une augmentation des niveaux de facteur neurotrophique dérivé du cerveau (BDNF) dans les régions cérébrales concernées. Ces effets modulent l'activité de voies de signalisation spécifiques en modifiant les substrats moléculaires qui assurent la connectivité neuronale, et permettent d'ajuster le point de consigne de la signalisation physiologique.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Citroplex

L'utilisation de Citroplex (Ascorbate de Sodium) obéit à des principes établis qui définissent la voie, la dose, la fréquence et les exigences de préparation nécessaires à la correction de la carence en Vitamine C. Les modes d'administration officiels comprennent la voie orale (sous forme de comprimés ou de formes à mâcher) et la voie parentérale, qui peut être intraveineuse (IV), intramusculaire (IM), ou sous-cutanée (Sous-Q). L'administration parentérale est généralement réservée aux états de carence lorsque l'apport oral est impossible ou jugé insuffisant.


Posologie et Programme de Traitement

Le dosage est différencié en fonction du contexte d'utilisation. Pour le traitement de la carence (scorbut), les schémas posologiques oraux chez l'adulte sont généralement établis à un minimum de 250 mg par jour en doses fractionnées, avec un maximum de 1 000 mg par jour. Lorsque la voie intraveineuse est requise, la dose officielle chez l'adulte est de 200 mg une fois par jour.

L'administration pédiatrique est échelonnée selon l'âge. À titre d'exemple, les nourrissons âgés de 5 à moins de 12 mois reçoivent 50 mg une fois par jour par voie IV. Quelle que soit la catégorie de patients, la durée maximale recommandée pour la cure de traitement intraveineux quotidien est de sept jours.

Spécificités de la Préparation et de l'Administration

La solution parentérale concentrée doit impérativement être diluée dans un liquide de perfusion compatible avant son administration. Pour garantir une utilisation correcte, la solution résultante doit être administrée en perfusion intraveineuse lente, la vitesse de perfusion spécifique dépendant de l'âge et de la dose du patient. Les directives officielles précisent également que la posologie pour les femmes enceintes ou qui allaitent ne doit pas excéder l'Apport Alimentaire Recommandé (AAR) américain pour leur groupe d'âge et leur condition spécifiques.

Données cliniques récentes

Données de Recherche / Aperçu des Études pour Citroplex (Ascorbate de Sodium)


Preuve pour la Prévention et la Correction de la Carence en Vitamine C

La base de preuves principale concernant le Citroplex (Ascorbate de Sodium) a été étudiée pour les états de carence en Vitamine C (hypovitaminose C) et la forme grave appelée scorbut. Une grande partie de ces preuves fondamentales est constituée d'essais pivots historiques et de rapports en ouvert qui ont permis de définir le rôle du composé comme nutriment biologique. La recherche a examiné l'approche visant à corriger le déséquilibre nutritionnel. Les résultats décrivent les tendances observées lors de la mesure des changements liés à l'état de carence. Ces travaux décrivent également les tendances des marqueurs biochimiques (taux plasmatiques de Vitamine C) observées au cours des différents intervalles de temps.

Focus de l'Étude : Symptômes et Marqueurs Biochimiques

La recherche s'est penchée sur des résultats spécifiques liés au déséquilibre systémique ou fonctionnel. Les études ont surveillé des signes physiques, tels que la santé des gencives et le rythme de cicatrisation des plaies, qui sont pertinents dans les essais évaluant les schémas de symptômes à court terme. Les chercheurs ont également mesuré les changements dans des marqueurs biochimiques clés, comme la concentration de Vitamine C dans le sang, utilisés pour confirmer ou écarter un état de carence.


Données à Long Terme et Suivi Prolongé

Concernant la carence, la recherche a exploré les changements de symptômes à court terme, mais les effets à long terme ne sont pas complètement établis par des études cliniques contrôlées. Les durées de suivi étaient limitées dans beaucoup des études clés. Les données décrivent principalement les tendances observées pendant la période initiale de l'étude, et les informations sont limitées concernant l'état des niveaux de Vitamine C sur plusieurs années.


Ce Qui Reste Incertain dans le Paysage de la Recherche

La base de recherche sur Citroplex donne un aperçu des preuves disponibles, mais elle n'est pas sans limites. La recherche fondamentale pour la correction de la carence repose fortement sur des données pivots anciennes, non randomisées et sur des observations cliniques générales. Par conséquent, la qualité des preuves varie d'une étude à l'autre par rapport aux essais cliniques contemporains. Les preuves comparatives font défaut dans certains domaines de la prise en charge de la carence.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Citroplex (FAQ)

Q : Citroplex est-il le même type de médicament qu'un produit courant en vente libre ?

Citroplex est le nom de marque de l'Ascorbate de Sodium, la forme saline de la Vitamine C. Les informations officielles indiquent que l'ingrédient actif est disponible à la fois sous forme injectable sur ordonnance et sous forme orale. Ces formes orales sont souvent commercialisées comme suppléments nutritionnels ou produits en vente libre.

Q : Existe-t-il des avertissements spécifiques pour les personnes âgées qui utilisent Citroplex ?

Les avertissements officiels indiquent que les patients âgés (ge 65 ans) peuvent présenter un risque accru de certaines complications. Ce risque est principalement lié à la formation potentielle de calculs rénaux d'oxalate (néphrolithiase), en particulier lorsque de fortes doses sont administrées par voie intraveineuse.

Q : Les adolescents ou les enfants peuvent-ils utiliser Citroplex si leur médecin le prescrit ?

Oui, la forme injectable du médicament est indiquée pour une utilisation chez les patients pédiatriques à partir de 5 mois pour le traitement à court terme du scorbut, lorsque l'administration orale n'est pas possible. L'utilisation dans ces populations est décrite dans les documents officiels, avec des exigences d'administration variant en fonction de l'âge du patient.

Q : Si j'ai mal à la tête après avoir pris Citroplex, est-ce considéré comme un effet secondaire grave ?

Le mal de tête est un effet indésirable signalé, mais il est classé comme un effet secondaire moins fréquent, en particulier chez les personnes recevant la formulation intraveineuse. Il est associé à des effets sur le système nerveux. L'étiquetage ne classe pas le mal de tête parmi les considérations de sécurité graves, qui incluent généralement des problèmes rénaux sévères ou des troubles sanguins.

Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons à éviter lors de la prise de Citroplex ?

Les informations officielles sur le médicament indiquent qu'il n'y a aucune interaction générale avec les aliments ou les boissons. Cependant, les documents réglementaires décrivent une interaction connue avec les antiacides contenant de l'aluminium, où la combinaison peut augmenter l'absorption de l'aluminium. L'alcool est également documenté comme induisant une réduction temporaire de la concentration du composé dans les tissus.

Q : Si je suis enceinte, Citroplex est-il sécuritaire à prendre ?

Les directives réglementaires officielles conseillent que l'utilisation pendant la grossesse ne doit pas dépasser l'Apport Nutritionnel Recommandé (ANR) américain ou le niveau d'Apport Suffisant (AS) quotidien pour le composé. Ces limites sont spécifiques au groupe d'âge et à la condition de la personne enceinte, tels que définis dans les documents officiels.

Q : Que disent les directives officielles sur l'utilisation de Citroplex pendant l'allaitement ?

Les informations officielles sur le produit indiquent que l'utilisation chez les femmes qui allaitent ne doit pas dépasser l'Apport Nutritionnel Recommandé (ANR) américain ou le niveau d'Apport Suffisant (AS) quotidien. Ces directives garantissent que l'apport du composé reste dans les paramètres nutritionnels établis.

Q : Citroplex est-il sûr pour les personnes qui ont des antécédents de problèmes cardiaques ?

La teneur en sodium présente dans certaines préparations de Citroplex est un facteur qui doit être pris en compte pour les personnes souffrant de problèmes cardiaques. Les informations réglementaires notent que les préparations contenant du sodium doivent être considérées pour les individus qui ont des problèmes cardiaques et suivent un régime alimentaire restreint en sodium.

Q : Comment savoir si le médicament fonctionne pour moi ?

Étant donné que l'utilisation approuvée du médicament est de corriger un état de carence, la recherche officielle a mesuré son effet en suivant la résolution des symptômes liés à la carence. Dans les études examinant la correction d'une carence, les chercheurs ont surveillé les schémas de changement dans des symptômes tels que la léthargie, la mauvaise cicatrisation des plaies et les ecchymoses.

Q : Pourquoi l'emballage répertorie-t-il autant d'effets secondaires potentiels ?

L'étiquetage officiel exige la documentation de toutes les réactions indésirables observées lors de l'utilisation clinique et des rapports post-commercialisation, quelle que soit leur fréquence. Étant donné que de nombreux effets signalés ne se produisent qu'à de très fortes doses ou chez moins de 1 % des patients, la liste complète peut sembler étendue.

Q : Pourquoi Citroplex est-il utilisé pour des conditions autres que son objectif principal ?

L'objectif principal et approuvé par la réglementation de Citroplex est la prevention et la correction de la carence en Vitamine C. Certains milieux de soins et chercheurs explorent cependant l'utilisation de l'ingrédient actif pour d'autres conditions, telles que le soutien nutritionnel général ou les soins d'appoint. Ces utilisations supplémentaires ne sont pas décrites dans les documents officiels définissant l'objectif approuvé du médicament.

Q : Est-il normal de se sentir un peu somnolent lors de la première prise de Citroplex ?

Une somnolence ou un endormissement inhabituel est répertorié comme un effet secondaire signalé du médicament. Les informations réglementaires classent cela comme une occurrence moins fréquente, en particulier lorsque le médicament est administré par voie intraveineuse.

Q : Y a-t-il un lien connu entre Citroplex et les changements de poids ?

La documentation réglementaire signale à la fois une prise de poids rapide et un gain ou une perte de poids inhabituels comme des effets secondaires moins fréquents. Il est à noter que la perte de poids peut également être un symptôme observé dans la carence sous-jacente que le médicament est utilisé pour traiter.

Q : Citroplex peut-il affecter mon horaire de sommeil ?

Oui, les informations officielles sur le médicament répertorient le « trouble du sommeil » (insomnie) comme un effet indésirable moins fréquent signalé.

Q : Est-il sécuritaire de prendre des multivitamines pendant l'utilisation de Citroplex ?

Les informations disponibles suggèrent qu'il n'y a aucune interaction médicamenteuse directe connue entre la Vitamine C à ingrédient unique et une multivitamine. L'ingrédient actif du Citroplex est souvent lui-même un composant des préparations multivitaminées approuvées.

Q : Quel type de surveillance est recommandé pendant la prise de Citroplex ?

Certaines populations de patients peuvent nécessiter une surveillance pendant le traitement. Par exemple, les avertissements réglementaires indiquent que les patients atteints de déficit en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase (G6PD) présentent un risque spécifique. Les avertissements officiels décrivent qu'une surveillance de l'hémoglobine et de la numération formule sanguine (NFS) peut être nécessaire pour ces patients.

Q : Combien de temps Citroplex reste-t-il dans mon organisme après la dernière dose ?

Le composé est soumis à une excrétion rapide. Les informations réglementaires indiquent que le composé est ensuite largement éliminé par les reins et excrété dans l'urine en quelques heures, une fois que les concentrations plasmatiques ne sont plus saturées.

Q : Citroplex est-il une substance contrôlée ?

Les organismes de réglementation officiels ne classent pas le principe actif, l'Ascorbate de Sodium (Vitamine C), comme une substance contrôlée.

Comment Citroplex doit-il être conservé et éliminé ?

Modalités de Conservation et d'Élimination de Citroplex

L'Ascorbate de Sodium (Citroplex) doit être conservé et éliminé conformément aux exigences réglementaires spécifiques, garantissant ainsi son intégrité et la sécurité.

Exigences de Conservation

Condition Exigence
Température Conserver à une température ambiante contrôlée, généralement de 20 C à 25 C (68 F à 77 F).
Protection Ne doit pas geler et doit être protégé de la lumière et de l'humidité.
Récipient Conserver dans le contenant d'origine, bien fermé.
Sécurité Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

Le Citroplex non utilisé ou périmé ne doit en aucun cas être jeté dans les toilettes ou un drain. Les instructions officielles recommandent d'utiliser les programmes de récupération de médicaments (collecte communautaire) lorsqu'ils sont disponibles. Si un tel programme n'est pas accessible, il faut mélanger le médicament avec une substance non appétissante, le placer dans un sac hermétiquement fermé, et le jeter avec les ordures ménagères.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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