Cinocap

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Cinocap

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Cinocap

En Bref

Propriété Description
Ingrédient actif Pyrithione Zinc (ZnP)
Forme Formulations topiques (shampooing, crème, solution, pain nettoyant)
Classe pharmacologique Agent anti-infectieux, Agent anti-séborrhéique
Usage courant Soulagement de la desquamation et de l'irritation liées aux pellicules et à la dermite séborrhéique
Origine Composé organométallique synthétique

Qu'est-ce que Cinocap et quelle est sa nature ?

Cinocap est un médicament disponible sans ordonnance (en vente libre), conçu exclusivement pour une application topique sur la peau et le cuir chevelu. Son efficacité provient de son unique principe actif, le Pyrithione Zinc (ZnP). Ce composant le place dans la classe pharmacologique des agents anti-infectieux, agissant spécifiquement comme un agent antimicrobien. Cette désignation est confirmée par des études pharmacologiques qui attestent de sa capacité à inhiber la croissance microbienne. Cinocap est de ce fait reconnu comme un agent anti-séborrhéique, dont le rôle est cliniquement établi dans la prise en charge des symptômes d'irritation et de desquamation persistante du cuir chevelu.

Composition, Origine et Formes Disponibles

Le composant actif, le Pyrithione Zinc, est une substance de nature synthétique, chimiquement classifiée comme un composé organométallique étant donné qu'il s'agit d'un complexe de coordination utilisant un ion zinc central (Zn^2+). Cette structure chimique est un facteur clé de son effet à large spectre. Cinocap est disponible uniquement en tant que produit à ingrédient unique, conditionné sous diverses formulations topiques élaborées pour l'application externe sur la peau ou le cuir chevelu. Ces formes galéniques principales comprennent le shampooing, la crème, la solution et le pain nettoyant, assurant une délivrance localisée de la substance active.

Comment Cinocap Agit-il et Quel est son But Thérapeutique Général ?

L'objectif thérapeutique général de Cinocap est d'offrir un soulagement symptomatique des déséquilibres cutanés d'origine microbienne, tels que les pellicules et la dermite séborrhéique. Il y parvient par son action physiologique principale en tant qu'agent fongistatique et bactériostatique. Cela signifie que le médicament agit en supprimant la reproduction et la croissance des micro-organismes, y compris la levure Malassezia souvent associée à une desquamation excessive. Cette action prolongée permet un contrôle cohérent, aidant à normaliser l'environnement microbien et à réduire indirectement l'irritation, les rougeurs et la desquamation liées à ces problèmes cutanés fréquents.

Quels effets indésirables sont possibles avec Cinocap ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité du Pyrithione Zinc (Cinocap) à usage topique est principalement caractérisé par des réactions localisées au site d'application et des restrictions spécifiques sur sa voie d'administration, conformément aux documents réglementaires gouvernementaux.

Classification des Effets Indésirables

Les effets indésirables sont majoritairement documentés dans la catégorie des Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Les résumés réglementaires classent les réactions primaires comme Peu Fréquentes ou Rares, certains textes officiels signalant qu'aucun effet secondaire courant n'a été rapporté pour la formulation en shampooing.

Classification Exemples d'Effets Documentés Officiellement
Réactions Locales (Peu Fréquentes/Rares) Irritation de la peau/du cuir chevelu, prurit (démangeaisons) au site d'application
Événements Systémiques Rares Névrite périphérique (associée à l'utilisation prolongée de concentrations plus élevées)

Réactions Indésirables Graves et Contraintes Clés

L'étiquetage officiel documente deux considérations de sécurité critiques. Le produit est strictement réservé à l'USAGE EXTERNE SEUL. L'ingestion est classée comme un risque grave entraînant un danger de toxicité systémique et nécessitant une attention médicale immédiate, ce qui reflète le profil de toxicité de l'ingrédient actif en cas d'ingestion. L'étiquette documente également le risque de réactions allergiques graves, y compris l'urticaire, l'éruption cutanée et le gonflement du visage ou de la gorge.

Notes Spécifiques à Certaines Populations

Les déclarations de sécurité réglementaires recommandent la prudence concernant l'utilisation chez certaines populations. L'utilisation chez les enfants de moins de 2 ans n'est pas recommandée sans les instructions explicites d'un professionnel de la santé. De plus, les textes officiels indiquent des données insuffisantes pour déterminer la sécurité d'emploi pendant la grossesse et l'allaitement.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

L'orientation réglementaire officielle concernant Cinocap, un médicament exclusivement destiné à l'usage topique sur la peau et le cuir chevelu, se concentre principalement sur la réponse d'urgence appropriée en cas d'ingestion accidentelle. Avaler la formulation, qui n'est pas conçue pour un usage interne, constitue l'événement d'exposition critique abordé dans les documents réglementaires.

L'étiquetage officiel disponible ne détaille pas explicitement de profil spécifique de symptômes systémiques, d'effets physiologiques ou d'issues graves résultant d'un surdosage. Les exigences réglementaires mettent plutôt l'accent sur l'action immédiate nécessaire suite à l'ingestion.

Exigences en Matière de Réponse d'Urgence

Circonstance Mesure Mandatée (Terminologie Réglementaire Officielle)
Si Cinocap est avalé Obtenez de l'aide médicale ou contactez immédiatement un centre antipoison.

Déclarations Réglementaires Officielles :

La circonstance essentielle qui exige une attention médicale immédiate est l'ingestion accidentelle du produit topique, nécessitant de contacter les services d'urgence exactement comme l'exigent les autorités réglementaires. Le profil officiel de surdosage est donc structuré autour de la réponse d'urgence requise, déclenchée par ce type d'exposition spécifique. De plus, les directives réglementaires incluent l'avertissement de Garder hors de la portée des enfants, ce qui est une instruction essentielle pour atténuer le risque spécifique d'ingestion accidentelle au sein de la population pédiatrique.

Utilisations thérapeutiques de Cinocap

Ce que Cinocap Traite : Usages Principaux et Bénéfices

Cinocap est largement employé dans la prise en charge de deux affections cutanées chroniques et récurrentes : les pellicules (Pityriasis capitis) et la dermite séborrhéique (DS). Son utilisation est pertinente lorsque l'inconfort lié aux symptômes nécessite un traitement de soutien.

Selon une Monographie de Santé Canada portant sur les produits antipelliculaires, les utilisations thérapeutiques clés incluent le soulagement des symptômes et peuvent soutenir la gestion à long terme des manifestations récurrentes associées à ces troubles. Le médicament aide à traiter un ensemble de symptômes qui peuvent être intenses ou perturbateurs, notamment la desquamation excessive, les squames persistantes, le prurit (démangeaisons), et les rougeurs (érythèmes) associées.

« Cet usage soutient le bien-être général durant les phases symptomatiques et est approprié lorsque la gestion de soutien des symptômes est pertinente. »

Le bénéfice général est d'offrir un soulagement thérapeutique de soutien qui facilite la gestion des fluctuations symptomatiques et contribue à alléger le fardeau global des symptômes visibles tels que la desquamation et l'irritation physique. Cinocap est couramment utilisé dans le contexte d'affections présentant des manifestations récurrentes ou épisodiques, soutenant ainsi la gestion à long terme des troubles de la desquamation chronique.

Fait Rapide Domaine Symptomatique Primaire
Objectif Principal Pellicules et Dermite Séborrhéique
Symptômes Visés Prurit et Desquamation
Contexte Clinique Manifestations Chroniques et Récurrentes

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Cinocap ?

L'admissibilité à l'utilisation de Cinocap (Pyrithione Zinc) est déterminée par les directives réglementaires, qui mettent l'accent sur les contre-indications absolues et les restrictions d'utilisation conditionnelles.

Contre-indications et Restrictions

Classification Groupe de Population Statut Réglementaire
Contre-indication Absolue Personnes présentant une hypersensibilité au Pyrithione Zinc ou à ses excipients Ne doit pas être utilisé
Interdiction Réglementaire Consommateurs dans l'Union Européenne et en Grande-Bretagne Interdit d'utilisation dans les produits cosmétiques
Restriction d'Âge Enfants de moins de 2 ans Utilisation uniquement si prescrit par un médecin
Utilisation Conditionnelle Personnes enceintes ou qui allaitent Utilisation conditionnelle; sécurité non établie ou nécessite une évaluation bénéfice-risque

Utilisation Établie

L'utilisation est généralement établie pour les Adultes et les Adolescents (âgés de 12 ans et plus) en application topique. La sécurité et l'efficacité n'ont pas été établies chez la population pédiatrique générale. L'usage est limité à l'application externe uniquement et n'est pas recommandé sur les plaies ouvertes ou sur une grande surface corporelle en raison des préoccupations liées à l'absorption. Aucune restriction spécifique n'est mentionnée dans l'étiquetage officiel pour les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'Autres Médicaments et Produits

Cinocap est un médicament en vente libre contenant du Pyrithione Zinc pour une utilisation topique sur la peau et le cuir chevelu. Le profil d'interaction officiel de Cinocap est structuré de manière unique par sa méthode d'application, qui se traduit par une absorption systémique minime, voire négligeable, du principe actif.

Portée de l'Interaction et Base Réglementaire

La documentation réglementaire gouvernementale, y compris la Monographie des produits médicamenteux antipelliculaires en vente libre de la U.S. Food and Drug Administration (FDA), ne contient pas de section dédiée détaillant les interactions médicamenteuses systémiques pour le Pyrithione Zinc topique. Par conséquent, il n'existe aucune interaction formellement documentée dans les principaux domaines pharmacocinétiques ou pharmacodynamiques :

  • Catégories de médicaments avec interactions documentées : Aucune documentée.
  • Médicaments spécifiques en interaction (si explicitement listés) : Aucun documenté.
  • Base mécanistique des interactions : Aucune déclaration officielle concernant les interactions métaboliques systémiques médiées par les CYP, basées sur les transporteurs ou autres, n'est documentée.
  • Règles d'interaction basées sur le moment de la prise : Aucune règle de séparation obligatoire pour le moment de l'administration n'est incluse dans l'étiquetage réglementaire.
  • Interactions avec les aliments, l'alcool ou les suppléments : Aucune documentée.

Structure d'Interaction Qui en Résulte

Le profil réglementaire établit qu'aucune substance n'est classée comme contre-indiquée pour la co-administration sur la base d'un risque d'interaction systémique, et aucune précaution d'interaction spécifique à la population n'est formellement mentionnée. L'absence de données documentées sur les interactions systémiques reflète l'action localisée du médicament et le manque d'exposition systémique pharmacologiquement pertinente , éliminant ainsi le besoin d'avertissements officiels concernant les interactions médicamenteuses systémiques classiques.

Mécanisme d’action

Comment Cinocap Agit

L'action de Cinocap repose sur le mécanisme pharmacodynamique du Pyrithione Zinc (ZnP), qui se caractérise par la perturbation de l'intégrité cellulaire microbienne et des processus métaboliques.

Transport d'Ions Métalliques et Toxicité Microbienne

Le ligand pyrithione agit comme un ionophore, transportant des ions métalliques à travers la membrane des cellules microbiennes. L'afflux d'ions Cu^2+ qui en résulte mène à une accumulation intracellulaire qui cible et inactive de manière fonctionnelle les enzymes dépendant des clusters Fer-Soufre (Fe-S). Cette interférence avec les protéines à clusters Fe-S et avec la pompe à protons de la cellule (H^+-ATPase) provoque une dépolarisation de la membrane et l'inhibition de la respiration mitochondriale.

Arrêt des Voies Énergétiques et Inhibition de la Subsistance

Le déficit énergétique et la défaillance du système de transport qui en découlent conduisent à un état d'arrêt de la croissance, ce qui définit l'action fongistatique et bactériostatique du médicament. Cette action est complétée par l'inhibition des lipases fongiques, limitant ainsi la capacité de l'organisme à acquérir les ressources nécessaires à partir de la surface d'application. L'inhibition combinée de la production d'énergie et de l'acquisition de nutriments aboutit à la suppression de la densité de la population microbienne.

Informations sur la posologie et l’administration

Portée de l'Administration

L'administration de Cinocap (Pyrithione Zinc) est encadrée par la documentation réglementaire officielle, qui définit les principes d'utilisation pour ses diverses formes. Ce médicament est exclusivement désigné pour la voie d'administration topique, avec une application directe sur le cuir chevelu ou les zones cutanées concernées.

L'application standard implique l'utilisation d'une quantité suffisante pour couvrir la zone affectée. Les formulations se divisent entre les produits à rincer (shampooing et pain nettoyant) et les préparations à laisser (crèmes et solutions). Les concentrations varient, les formes les plus courantes allant de 1 % à 2 % de Pyrithione Zinc.


Fréquence de Dosage et Conditions Procédurales

Cinocap est prévu pour une utilisation suivant un rythme d'au moins deux fois par semaine, ce qui est cohérent avec son rôle dans la gestion à long terme des affections récurrentes. Selon la forme spécifique, la fréquence d'application peut être augmentée jusqu'à quatre fois par jour pour les préparations destinées à être laissées sur la peau.

Pour les formes à rincer, la procédure requiert de mouiller la zone, d'appliquer le produit et de le masser jusqu'à l'obtention d'une mousse riche. Il est ensuite obligatoire de laisser cette mousse agir pendant un temps de contact de plusieurs minutes sur la zone affectée avant de procéder à un rinçage complet. Les formulations liquides peuvent nécessiter que le récipient soit bien agité avant l'emploi.


Administration Spécifique à la Population

L'étiquetage officiel inclut une restriction précise concernant l'utilisation chez les jeunes patients. Les schémas d'utilisation standard en vente libre ne s'appliquent pas à la population pédiatrique : par conséquent, l'utilisation chez les enfants de moins de 2 ans nécessite la détermination explicite de la dose et des instructions d'un médecin. Le produit demeure strictement réservé à l'usage externe pour toutes les populations approuvées.

Données cliniques récentes

Preuves Cliniques Récentes / Aperçu des Études sur Cinocap (Pyrithione Zinc)


Preuves d'Utilisation dans les Pellicules (Pityriasis capitis)

Le principe actif de Cinocap a été étudié dans des recherches explorant les schémas symptomatiques liés aux pellicules, une affection caractérisée par la desquamation et l'irritation du cuir chevelu. La recherche a principalement impliqué des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme. Ces études ont été menées pendant des périodes d'activité symptomatique accrue. La recherche a examiné des résultats spécifiques liés à l'inconfort physique, tels que la quantité globale de desquamation et de squames, et la manière dont les patients ont signalé leur expérience de démangeaisons (prurit). Les populations incluses dans ces essais étaient principalement des adultes.

Les études ont rapporté des mesures sur la façon dont l'échelle quantifiable de desquamation a évolué dans les populations observées par rapport aux mesures initiales de référence. Les essais ont également surveillé l'environnement microbiologique du cuir chevelu et mesuré le dénombrement des espèces de Malassezia et ont rapporté son changement sur la période d'étude. Ces résultats décrivent des schémas observés dans les études et aident à contextualiser la manière dont les patients ont signalé leur expérience d'inconfort.


Preuves d'Utilisation dans la Dermite Séborrhéique (DS) du Cuir Chevelu

Le principe actif a également été étudié pour son utilisation dans la dermite séborrhéique (DS), en particulier lorsque l'affection se présente sur le cuir chevelu. La recherche a surveillé les résultats liés aux états inflammatoires ou irritatifs, en se concentrant spécifiquement sur la mesure de la gravité de l'érythème (rougeur), de la desquamation adhérente et des squames. Les résultats indiquent que les études ont mesuré les changements dans la population des espèces de Malassezia sur la zone cutanée traitée après la période d'application. Bien que l'accent ait été mis sur la DS du cuir chevelu, les preuves comparatives par rapport aux traitements établis alternatifs demeurent variables.


Quelles sont les Lacunes et Incertitudes de la Recherche

Les résultats décrivent des schémas de groupe, et non des résultats personnels, et les preuves mettent en lumière ce qui est connu et ce qui reste incertain. Plusieurs limites existent dans l'ensemble de la recherche actuelle : des Données à Long Terme Limitées signifient que les durées de suivi étaient typiquement courtes (2 à 6 semaines), offrant un aperçu limité de la durabilité de la réponse ou de la gestion à long terme de la récurrence. Des Données Insuffisantes pour les Sous-groupes signifient que les données pour certains groupes, y compris les enfants, les personnes âgées et celles ayant des problèmes de santé préexistants spécifiques, restent insuffisantes. La Variabilité de la Formulation est un autre domaine noté, car la recherche a décrit des résultats incohérents concernant la performance de l'ingrédient lorsqu'il est inclus dans différents types de produits.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Cinocap (FAQ)

Q: À quelle vitesse Cinocap soulage-t-il généralement les symptômes comme les démangeaisons ou la desquamation ?

R: L'information officielle indique que Cinocap est destiné à la gestion continue des affections cutanées récurrentes telles que les pellicules et la dermite séborrhéique. Les informations réglementaires décrivent un schéma d'utilisation qui soutient le contrôle à long terme. Un délai spécifique pour l'apparition initiale du soulagement des symptômes n'est généralement pas mentionné dans les informations sur le produit.


Q: Cinocap peut-il être utilisé sur le visage, ou est-il uniquement destiné au cuir chevelu et au corps ?

R: L'information officielle confirme que certaines formulations de Cinocap sont spécifiquement étiquetées pour une application topique sur le visage et le corps, en plus du cuir chevelu. Cela permet d'utiliser le produit dans les zones couramment touchées par la dermite séborrhéique. Il est impératif de toujours vérifier l'étiquette du produit spécifique pour connaître les sites d'application approuvés.


Q: Cinocap est-il sûr pour les enfants ou les adolescents ?

R: L'utilisation est généralement notée dans les documents réglementaires pour les adolescents (âgés de 12 ans et plus) et les adultes. Cependant, l'utilisation chez les enfants de moins de 2 ans nécessite des instructions explicites et la détermination de la dose par un médecin. Les données de sécurité pour les enfants entre 2 et 11 ans peuvent ne pas être entièrement établies dans tous les résumés réglementaires officiels.


Q: Est-il normal de ressentir une légère sensation de brûlure ou de picotement immédiatement après l'application de Cinocap ?

R: Les documents officiels de sécurité répertorient un risque de réactions locales au site d'application. Bien que généralement rares, les effets indésirables documentés comprennent des picotements et brûlures du cuir chevelu, ainsi qu'une irritation cutanée générale et des démangeaisons. L'arrêt du traitement est conseillé en cas d'inconfort sévère.


Q: Pourquoi Cinocap est-il parfois prescrit pour des affections autres que les pellicules typiques ?

R: L'information officielle sur le produit stipule que Cinocap est indiqué pour le traitement à la fois des pellicules (également appelées Pityriasis capitis) et de la dermite séborrhéique du cuir chevelu. Ces affections sont liées et impliquent toutes deux la desquamation et l'irritation causées par des facteurs microbiens.


Q: Les personnes ayant une peau très sensible ou de l'eczéma peuvent-elles utiliser Cinocap ?

R: Les documents réglementaires mettent en garde contre l'utilisation de Cinocap en cas d'hypersensibilité connue au principe actif ou à ses excipients. Bien que les effets secondaires soient rares, les événements indésirables documentés incluent l'irritation cutanée. Les personnes souffrant d'affections préexistantes ou ayant une peau très sensible sont encouragées à discuter de leur utilisation avec un professionnel de la santé.


Q: Quels sont les signes visuels que Cinocap commence à agir sur l'affection cutanée ?

R: Cinocap est un agent anti-séborrhéique destiné à gérer les symptômes. Le produit vise à aider à réduire la gravité des symptômes tels que la desquamation, les squames et l'irritation sur la zone traitée. L'objectif est de ramener la zone affectée à un état normal et moins irrité.


Q: Cinocap est-il disponible sans ordonnance, ou une prescription est-elle toujours requise ?

R: Cinocap, qui contient le principe actif Pyrithione Zinc, est généralement disponible pour ses indications sans ordonnance, ce qui signifie qu'il est généralement commercialisé comme un médicament en vente libre (OTC).


Q: Cinocap est-il considéré comme un médicament antifongique ou anti-inflammatoire ?

R: La classification réglementaire place Cinocap comme un agent anti-infectieux possédant des propriétés antimicrobiennes et antifongiques. Cela signifie que son action principale est d'inhiber la croissance des micro-organismes. Certains résumés réglementaires le classent également comme un agent anti-séborrhéique.


Q: Cinocap est-il efficace contre les infections fongiques autres que la dermite séborrhéique ?

R: L'utilisation principale prévue, selon les monographies officielles, concerne les affections liées à la levure Malassezia, qui comprennent les pellicules et la dermite séborrhéique. Le produit est approuvé comme antimicrobien pour ces indications spécifiques.


Q: Cinocap peut-il être utilisé avec d'autres shampooings ou crèmes médicamenteuses ?

R: Les textes réglementaires confirment principalement qu'il n'existe aucune interaction médicamenteuse systémique documentée car le médicament est appliqué par voie topique. Il convient de consulter un professionnel de la santé avant d'utiliser Cinocap en association avec d'autres produits médicamenteux topiques.


Q: Quelles sont les réactions allergiques possibles, mais moins courantes, à Cinocap ?

R: Les avertissements officiels décrivent un risque de réactions allergiques graves. Les symptômes qui nécessiteraient une attention médicale immédiate comprennent des signes tels que l'urticaire, l'éruption cutanée et le gonflement du visage ou de la gorge.


Q: Existe-t-il une version générique de Cinocap disponible ?

R: Le principe actif de Cinocap, le Pyrithione Zinc, est le nom générique. Ce principe actif est largement disponible dans de nombreux autres produits en vente libre (OTC) sous différentes marques.


Q: L'efficacité de Cinocap varie-t-elle considérablement entre les différentes formes (par exemple, crème contre aérosol) ?

R: Les différentes formulations de Cinocap, telles que les shampooings, les crèmes ou les solutions, ont des instructions d'application et des fréquences de dosage recommandées différentes (à rincer ou à laisser). Les documents réglementaires notent que les formulations ont des procédures d'application différentes, mais ne fournissent pas de comparaison directe de l'efficacité entre les différentes formes.


Q: Pourquoi certaines personnes ressentent-elles une peau sèche après avoir utilisé Cinocap ?

R: L'information officielle sur les événements indésirables stipule que, bien que les réactions locales soient généralement rares, certains utilisateurs peuvent ressentir des effets tels que la sécheresse ou la desquamation de la peau. Ceci est considéré comme un effet secondaire possible, en particulier chez les personnes ayant une peau sensible.


Q: Cinocap peut-il être utilisé de manière préventive après la disparition des symptômes ?

R: Le produit est indiqué pour le contrôle et la gestion à long terme des affections récurrentes comme les pellicules. Cela suggère qu'une utilisation d'entretien continue est souvent prévue pour empêcher le retour des symptômes.

Comment Cinocap doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Cinocap

Exigences de Conservation

Cinocap (Pyrithione Zinc topique) doit être conservé à une température ambiante contrôlée, généralement maintenue entre 15 °C et 30 °C (59 °F et 86 °F). Le produit doit être protégé du gel et éviter la chaleur excessive afin de préserver la stabilité physique de la formulation. Pour maintenir son intégrité, Cinocap doit être conservé dans son contenant original et le bouchon doit rester hermétiquement fermé lorsqu'il n'est pas utilisé.

Sécurité des Enfants et Élimination

L'instruction de sécurité obligatoire est de Garder hors de la vue et de la portée des enfants. Si le produit est accidentellement avalé, une attention médicale immédiate doit être demandée. L'élimination de tout Cinocap non utilisé ou périmé doit être conforme aux réglementations locales. La directive réglementaire exige que le produit ne soit pas jeté dans l'évier ou le drain afin de protéger les voies navigables, en raison de la classification environnementale de son principe actif.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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