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Cinarizina

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Cinarizina

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Cinarizina

Qu'est-ce que la Cinarizina ?


Identification et Classification

La Cinarizina est le nom du médicament dont le seul principe actif est la Cinnarizine (Dénomination Commune Internationale ou INN). La Cinnarizine est un dérivé synthétique de la N-alkylpipérazine, dont la formule chimique est C26H28N2. Sa classification est singulière : elle est reconnue à la fois comme un antihistaminique de première génération et comme un inhibiteur sélectif des canaux calciques, ce qui confirme son mécanisme d'action multimodal. Ce profil caractéristique la distingue des agents qui reposent uniquement sur un seul mécanisme. L'Organisation Mondiale de la Santé (OMS) classe officiellement cette substance comme une préparation antivertigineuse (Code ATC N07CA02), et elle est généralement fabriquée en tant que produit à ingrédient unique (monothérapie).

Composition, Origine et Formes Disponibles

L'activité intégrale du médicament est attribuée au composé actif Cinnarizine, qui est synthétique et constitue le seul constituant actif des préparations de Cinarizina ; elle n'est pas issue de matériaux naturels. La Cinarizina est préparée pour un effet systémique, et elle est le plus souvent disponible pour la voie d'administration orale sous forme de comprimés oraux et de solution buvable. Cette disponibilité en deux formes orales (solide et liquide) offre la flexibilité nécessaire.

Rôle et Objectif Général de la Cinarizina

Le rôle général de la Cinarizina est reconnu cliniquement pour sa fonction de puissant suppresseur labyrinthique, visant à stabiliser les fonctions de l'oreille interne et à contrôler les symptômes découlant des troubles de l'équilibre et vestibulaires. En favorisant une meilleure circulation sanguine cérébrale et labyrinthique parallèlement à son action antihistaminique, la Cinnarizine contribue à soulager la triade symptomatique composée du vertige, des étourdissements non spécifiques, et des nausées et vomissements associés fréquemment liés aux déséquilibres de l'oreille interne.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Cinarizina ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de la Cinnarizine est documenté par les autorités réglementaires, détaillant les effets indésirables attendus et les contraintes d'utilisation spécifiques. Les réactions les plus fréquentes concernent généralement le système nerveux et le système gastro-intestinal.

Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Les effets indésirables sont catégorisés selon leur probabilité d'apparition, conformément aux informations réglementaires :

Classification Exemples d'Effets Secondaires
Fréquent (1 à 10 personnes sur 100) Somnolence, Nausées
Peu Fréquent (1 à 10 personnes sur 1 000) Hypersomnie, Dyspepsie, Vomissements, Fatigue, Prise de Poids
Fréquence Inconnue (Impossible à estimer) Troubles extrapyramidaux (ex: Parkinsonisme), Ictère Cholestatique (Jaunisse), Réactions dermatologiques sévères (Lichen Plan, réactions de type Lupus)

Réactions Graves et Cliniquement Significatives

Les notices d'information documentent des réactions rares mais cliniquement importantes. Des symptômes extrapyramidaux, notamment des tremblements et une rigidité musculaire , ont été rapportés, principalement chez les personnes âgées durant un traitement prolongé. L'Ictère Cholestatique (Jaunisse), une affection liée au foie, est également une réaction indésirable signalée.


Considérations de Sécurité Spécifiques à Certaines Populations

Les directives réglementaires officielles spécifient que la Cinnarizine doit être utilisée avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale préexistante. L'utilisation n'est généralement pas conseillée pendant la grossesse ou l'allaitement car la sécurité n'a pas été établie. Le médicament est contre-indiqué chez les patients atteints de la maladie du sang appelée Porphyrie.

Restrictions Liées à la Sécurité

Il est important de noter que la somnolence est plus susceptible de se manifester au début du traitement. En raison de ses propriétés antihistaminiques, ce médicament peut interférer avec les tests de réactivité cutanée s'il est pris dans les quatre jours précédant le test.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter : Informations Réglementaires Officielles pour la Cinarizina

Ces informations décrivent les signes cliniques officiellement documentés et les actions requises en cas de surdosage de Cinnarizine, tels qu'ils sont stipulés dans les documents réglementaires gouvernementaux.

Étendue du Surdosage

Caractéristique Déclaration Réglementaire Officielle
Manifestations documentées du surdosage Des altérations de la conscience, allant de la somnolence au stupeur et au coma, sont officiellement documentées. D'autres signes incluent les vomissements, les symptômes extrapyramidaux, et l'hypotonie (faiblesse musculaire).
Systèmes physiologiques affectés Les signes cliniques sont principalement dus aux effets du composé sur le Système Nerveux Central (SNC) et à son activité anticholinergique.
Facteurs liés à la dose ou à l'exposition Des surdosages aigus ont été rapportés avec des doses allant de 90 mg à 2 250 mg. Des décès ont été signalés suite à des surdosages uniques et poly-médicamenteux.
Notes spécifiques à la population pédiatrique Des convulsions (crises) se sont développées chez un petit nombre de jeunes enfants. Les patients pédiatriques nécessitent une observation en établissement de santé pour d'éventuelles complications neurologiques.
Interventions d'urgence Aucun antidote spécifique n'est connu. La prise en charge est limitée aux soins symptomatiques et de soutien. Il est conseillé de contacter un centre antipoison pour obtenir les recommandations les plus récentes.
Quand une aide médicale immédiate est requise Consultez immédiatement un médecin en cas de surdosage connu ou suspecté. Une attention médicale urgente est requise si des signes de complication potentiellement mortelle surviennent, comme un rythme cardiaque très rapide, irrégulier ou des battements forts (palpitations).

Structure du Surdosage Résultant

Le profil officiel de surdosage est défini par de sévères manifestations centrales (SNC) et autonomes et le risque documenté de mortality. Les directives réglementaires exigent explicitement que des soins médicaux immédiats soient recherchés dès la suspicion de surdosage. La prise en charge se limite au soutien symptomatique en raison de l'absence d'antidote spécifique, avec une observation obligatoire pour la population pédiatrique.

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Utilisations thérapeutiques de Cinarizina

Principaux usages et bénéfices de la Cinarizina

Ce médicament est principalement utilisé pour la gestion des symptômes liés à un déséquilibre systémique, notamment les sensations d'étourdissement et de vertige (sensation de tournoiement). Elle est également indiquée pour traiter les symptômes associés au mal des transports (cinétose), tels que les nausées et les vomissements. La Cinarizina est appliquée dans des situations cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables, apportant un soutien aux patients lors d'épisodes de gêne accrue et d'une charge systémique élevée. Elle aide ainsi à maintenir une stabilité fonctionnelle lorsque les symptômes deviennent temporairement accablants.

Soulagement Symptomatique des Étourdissements et Vertiges

Le traitement est appliqué lorsque les symptômes créent une contrainte physiologique notable, aidant à maintenir une sensation de stabilité lorsque les symptômes sont plus prononcés, et contribuant à l'allègement de la charge symptomatique globale.


En bref : Soulagement des Symptômes d'Équilibre

Ce médicament est pertinent pour atténuer les symptômes qui nuisent au confort quotidien, en particulier ceux qui créent une tension physique perceptible, en fournissant un soutien symptomatique durant les périodes où les manifestations physiques sont accrues.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser la Cinarizina ?

Les documents réglementaires officiels définissent des critères d'éligibilité stricts pour la Cinnarizine (Cinarizina) basés sur l'âge, certaines conditions médicales et le statut physiologique.

Contre-indications Absolues

L'utilisation de la Cinnarizine est contre-indiquée (ne doit pas être utilisée) chez les patients présentant une hypersensibilité ou une allergie documentée à la substance active ou à l'un des excipients du produit. De plus, les notices officielles indiquent que le médicament doit être évité chez les patients ayant des antécédents de Porphyrie, un trouble métabolique.

Éligibilité par Groupe d'Âge

Groupe d'Âge Statut Réglementaire
Adultes Approuvée pour l'usage standard indiqué.
Enfants Généralement approuvée pour les enfants âgés de 5 ans et plus ; l'utilisation est non recommandée pour les enfants de moins de cet âge.
Nourrissons/Nouveaux-nés L'utilisation est contre-indiquée et ne doit pas être administrée.

Restrictions et Usage Conditionnel

L'utilisation de la Cinnarizine est restreinte ou nécessite des précautions dans plusieurs circonstances documentées :

  • Maladie de Parkinson : Le médicament doit uniquement être administré si les avantages cliniques l'emportent clairement sur le risque potentiel d'aggravation de la condition existante.
  • Dysfonctionnement Organique : L'utilisation nécessite de la prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique (problèmes de foie) ou une insuffisance rénale (problèmes de reins) documentée.
  • Statut Reproductif : L'utilisation est non conseillée pendant la grossesse et est non recommandée pour les mères qui allaitent en raison de données insuffisantes sur l'excrétion dans le lait maternel humain.
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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de la Cinnarizine est principalement défini par ses propriétés pharmacodynamiques en tant qu'antihistaminique sédatif. La co-administration avec d'autres dépresseurs du système nerveux central (SNC), y compris les hypnotiques, les analgésiques opioïdes, les sédatifs anxiolytiques et les antidépresseurs tricycliques, est documentée comme entraînant une potentialisation des effets sédatifs additifs. En raison de ce risque accru de sédation, les directives réglementaires conseillent strictement d'éviter la consommation d'alcool pendant l'utilisation de ce médicament.

De plus, la Cinnarizine peut présenter une action antimuscarinique additive lorsqu'elle est prise en même temps que d'autres médicaments anticholinergiques. Une interaction procédurale importante existe avec les médicaments ototoxiques (tels que les antibiotiques aminosides), car la Cinnarizine pourrait masquer les signes avant-coureurs des dommages causés par la substance ototoxique co-administrée .

Une restriction essentielle concerne les tests diagnostiques. L'effet antihistaminique de la Cinnarizine peut provoquer une interférence diagnostique avec les indicateurs de réactivité cutanée (tests d'allergie cutanée). Pour garantir la fiabilité des tests, l'administration doit être interrompue pendant un minimum de quatre jours avant la procédure de test. Concernant le moment de l'administration par rapport aux repas, la prise du médicament après les repas est reconnue comme une pratique qui peut diminuer l'irritation gastrique. Il est à noter que les étiquetages officiels ne répertorient pas formellement de combinaisons spécifiques de médicaments comme étant contre-indiquées pour la monothérapie par Cinnarizine, ni ne quantifient de changements pharmacocinétiques explicites (tels que l'augmentation de l'exposition due aux interactions enzymatiques ou aux transporteurs).

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Mécanisme d’action

Comment fonctionne la Cinarizina ?

L'action de la Cinnarizine est caractérisée par un double mécanisme, impliquant à la fois le blocage des canaux calciques et l'antagonisme des récepteurs histaminiques H1. Ce double mode d'action module les réponses physiologiques exacerbées qui trouvent leur origine dans la voie vestibulaire.

Le médicament agit comme un bloqueur sélectif des canaux calciques de type L voltage-dépendants (Cav1), en particulier ceux présents sur les cellules sensorielles ciliées vestibulaires . En inhibant l'entrée des ions calcium (Ca^2+), la Cinnarizine module directement le potentiel de la membrane cellulaire, ce qui affecte l'excitabilité et la fréquence de signalisation intrinsèque des cellules sensorielles vestibulaires périphériques. Cette modification influence la transmission du signal vers le tronc cérébral.

Simultanément, la Cinnarizine agit comme un antagoniste de l'histamine H1 de première génération au niveau du système nerveux central (SNC), réduisant ainsi l'excitabilité des noyaux vestibulaires. Ce blocage contribue à la modulation des voies centrales liées à l'arc réflexe émétique (vomissement). Le blocage des canaux Ca^2+ a également un effet sur le muscle lisse vasculaire, empêchant la vasoconstriction induite par les spasmogènes, augmentant ainsi la perfusion microcirculatoire locale au niveau des structures vestibulaires.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser la Cinarizina

Modalités d'Administration

Propriété Instruction Officielle
Voie d'administration Exclusivement par voie orale.
Posologie standard (Adultes) Pour une gestion continue (ex : troubles vestibulaires), la dose typique est de 25 mg prise trois fois par jour (TID), ou de 75 mg prise une fois par jour (QD).
Dose journalière maximale La posologie maximale recommandée pour toutes les indications est de 225 mg.
Moment de la prise Doit être pris de préférence après les repas ou avec de la nourriture pour améliorer la tolérance.
Préparation des comprimés Les comprimés peuvent être avalés entiers avec un liquide, mâchés ou sucés. Aucune dilution ou reconstitution n'est nécessaire.
Règles pour les enfants Les enfants âgés de 5 à 12 ans doivent utiliser la moitié de la dose adulte tant pour l'usage continu que pour la prophylaxie. La posologie pour les personnes âgées est généralement la même que celle pour les adultes.

Règles Procédurales et Précautions

Conditions spéciales de prise : Pour la prophylaxie du mal des transports, la dose initiale doit être prise entre 30 minutes et 2 heures avant le début du voyage. Un intervalle minimum d'au moins 8 heures doit être respecté entre les prises consécutives.

Règle en cas d'oubli : Si une dose est oubliée, elle doit être ignorée si l'heure de la prochaine dose approche. Il ne faut jamais prendre une double dose pour compenser l'oubli.

Contrainte d'utilisation : Le médicament doit être pris avec de la nourriture. Il est généralement conseillé d'éviter l'utilisation à long terme sauf avis médical contraire.


Structure Procédurale et Protocole d'Utilisation

Séquence officielle des étapes :

  • Déterminer le régime approprié : Utiliser le schéma de prise trois fois par jour pour la gestion quotidienne, ou le schéma spécifique avant le voyage pour la prophylaxie.
  • Administrer avec de la nourriture : Prendre la dose requise après un repas pour améliorer la tolérance.
  • Respecter l'intervalle : Assurer qu'un minimum de 8 heures s'écoule entre les doses, et éviter de prendre une double dose.

Le protocole officiel établit que la Cinnarizine est un médicament administré par voie orale avec des règles de dosage distinctes pour l'apport quotidien continu et l'utilisation prophylactique intermittente. Ces instructions fournissent des doses numériques précises, stipulent la prise avec de la nourriture et définissent l'apport maximal journalier autorisé. Ces protocoles définissent le cadre normalisé pour le bon usage du médicament.

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Données cliniques récentes

Aperçu des Preuves de Recherche et des Études Cliniques Récentes pour la Cinarizina

Cet aperçu résume les types de recherches et les conclusions générales décrites dans la littérature scientifique officielle et évaluée par des pairs concernant l'entité médicamenteuse Cinarizina (Cinnarizine). Cette information est purement descriptive du paysage de la recherche et n'offre aucune orientation ou recommandation quant à son utilisation.


Preuves pour la Gestion Symptomatique du Vertige et des Troubles de l'Équilibre

La Cinnarizine a été étudiée dans des contextes de recherche impliquant des symptômes liés aux problèmes d'équilibre, notamment des conditions telles que la Maladie de Ménière et d'autres troubles labyrinthiques. Les chercheurs ont conçu des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et des Revues Systématiques pour examiner la mesure des changements dans la gravité du vertige et des symptômes connexes chez les populations adultes. La recherche a principalement examiné la mesure des résultats liés au déséquilibre systémique, tels que les changements rapportés par les patients concernant le vertige, les nausées et les étourdissements. Les conclusions ont été décrites dans des scénarios d'étude observant des schémas de symptômes à court terme ou épisodiques, souvent sur des intervalles de temps définis durant quatre semaines ou moins. La qualité des preuves varie selon les études, et les données pour la Cinnarizine seule sont souvent tirées d'essais plus anciens, car la recherche comparative récente se concentre fréquemment sur le produit combiné à dose fixe.


Preuves pour la Prévention du Mal des Transports et de la Migraine

La base de preuves pour le mal des transports repose principalement sur des essais cliniques historiques qui examinaient les changements aigus, tels que la prévention des nausées et des vomissements lorsque le composé était administré de manière ponctuelle. Ces conclusions faisaient partie des données soumises pour l'examen réglementaire concernant cette utilisation établie. Séparément, la Cinnarizine a été évaluée comme traitement prophylactique potentiel de la migraine, sur la base de Revues Systématiques et de Méta-analyses regroupant les données de petits ECR. Ces études ont surveillé les changements dans la fréquence et l'intensité des crises de migraine sur des durées de suivi intermédiaires.


Limites de la Recherche et Lacunes

Le paysage des preuves est limité par plusieurs contraintes. La principale limitation de la recherche réside dans la dépendance à l'égard d'essais historiques pour les usages établis, et le fait que la qualité des preuves varie selon les études en raison de la petite taille des échantillons dans de nombreuses études plus anciennes. De plus, les preuves comparatives pour la monothérapie par Cinnarizine sont souvent limitées. La portée de la recherche signifie que les résultats à long terme pour une utilisation continue ne sont pas bien caractérisés, et la recherche manque de données suffisantes concernant les sous-groupes spéciaux, y compris les populations enceintes et les individus présentant certaines conditions comorbides préexistantes. La recherche fournit un contexte mais pas de prédictions individuelles ; les conclusions décrivent des schémas de groupe et ne déterminent pas si un individu répondra de manière similaire.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes à propos de la Cinarizina (FAQ)


Q : Est-ce que ce médicament rend somnolent ou affecte-t-il la conduite le lendemain ?

Les documents réglementaires avertissent que la Cinarizina peut provoquer de la somnolence ou des étourdissements . En raison de ces effets potentiels, le médicament peut altérer les capacités nécessaires à des activités telles que la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines. Les informations officielles indiquent que cette altération, notamment la somnolence, peut encore être présente le lendemain de la prise.


Q : Est-il sûr de prendre ce médicament à long terme (par exemple, pendant plus de 2 semaines) ?

Les informations officielles du produit indiquent que la Cinarizina est destinée à une utilisation à court terme. Pour les périodes d'utilisation dépassant la durée recommandée (par exemple, deux semaines), la notice réglementaire conseille d'en discuter avec un professionnel de la santé. La poursuite de l'utilisation au-delà de la durée spécifiée par la notice doit faire l'objet d'un examen médical.


Q : Les enfants de 2 ans peuvent-ils utiliser ce médicament ?

Selon les notices officielles, la Cinarizina n'est généralement approuvée que pour une utilisation chez les adultes ou des groupes pédiatriques spécifiques, comme ceux âgés de 5 ans ou plus. L'innocuité et l'efficacité du médicament pour les enfants en dessous de la tranche d'âge officiellement approuvée, tels que les enfants de 2 ans, sont déclarées comme non établies par l'autorité réglementaire.

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Comment Cinarizina doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer la Cinarizina

Le stockage et l'élimination de la Cinnarizine doivent strictement adhérer aux conditions exigées par les autorités réglementaires officielles afin de garantir la stabilité et la sécurité du produit.

Conditions de Conservation

Exigence Instruction Officielle
Température Conserver à une température ne dépassant pas 30, C.
Protection Le produit doit être protégé de la lumière et conservé dans son emballage d'origine.
Sécurité Enfant Tenir hors de la vue et de la portée des enfants.

Élimination

La Cinnarizine périmée ou non utilisée doit être traitée comme un déchet pharmaceutique. La documentation réglementaire spécifie que le médicament ne doit pas être jeté dans les eaux usées ni avec les ordures ménagères. L'élimination de tout déchet doit être effectuée conformément aux exigences locales relatives aux médicaments non utilisés.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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