Cervagem

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Cervagem

Quelle est la nature du médicament Cervagem (Gemeprost) ?

Le produit pharmaceutique commercialisé sous le nom de Cervagem contient le Gemeprost comme substance active. Ce composé est classé comme un analogue de la Prostaglandine E1 et est catégorisé sur le plan pharmacologique comme un agent utérotonique (selon la classification ATC G02AD03 de l'OMS). Cette classe de médicaments agit en imitant les prostaglandines naturelles, des substances semblables à des hormones qui régulent la contraction des muscles lisses et les changements tissulaires. Le Gemeprost est une substance de synthèse, reconnue dans les directives médicales pour son usage spécifique visant à obtenir la compliance tissulaire nécessaire. Son objectif thérapeutique général est principalement d'induire la maturation cervicale, c'est-à-dire le ramollissement et l'assouplissement structurel requis au niveau du col de l'utérus.

Composition et Action Ciblée

Le Gemeprost est un composé synthétique, fabriqué chimiquement pour être un analogue de la Prostaglandine E1 naturellement présente dans le corps. Cette fabrication garantit une structure chimique stable et prévisible. Ce médicament est fourni sous la forme d'un pessaire vaginal (ou ovule vaginal), un produit à ingrédient unique conçu pour une administration localisée directement sur le tissu cible. Le pessaire est composé de la substance active, le Gemeprost, suspendue dans une matrice de support solide, typiquement de la graisse dure et parfois des excipients mineurs comme l'éthanol. La recherche clinique confirme l'efficacité du Gemeprost pour favoriser la dilatation cervicale, une étape essentielle dans diverses procédures obstétriques et gynécologiques. Le médicament agit en favorisant la dégradation du collagène au sein de la structure cervicale, ce qui prépare de manière fiable le tissu en vue d'une intervention.

Quels effets indésirables sont possibles avec Cervagem ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Les informations de sécurité relatives à Cervagem (Gemeprost) sont officiellement classées selon les normes réglementaires et les Classes de Systèmes d'Organes (CSO) dans les documents d'information sur le produit, reflétant les effets observés lors de l'utilisation clinique.

Fréquence documentée des effets indésirables

Les effets indésirables sont classés en fonction du pourcentage de patientes les ayant signalés lors des essais, conformément aux normes réglementaires.

Réactions les plus fréquentes : Les effets fréquemment signalés, souvent entre 1 % et 10 % des cas, comprennent les saignements vaginaux et une légère douleur utérine, qui peuvent survenir chez jusqu'à 30 % des patientes entre l'administration et l'intervention. D'autres effets courants sont les nausées, les vomissements, les selles molles (diarrhée), les maux de tête, une légère fièvre (pyrexie), et les bouffées de chaleur (flush).

Réactions moins fréquentes : Cette catégorie inclut des effets cardiovasculaires tels que l'hypotension, les douleurs thoraciques, les palpitations et la tachycardie. Des effets systémiques comme les frissons, les maux de dos, la faiblesse musculaire et l'essoufflement (dyspnée) sont également documentés.

Réactions rares : Les événements menaçant le pronostic vital documentés comme rares incluent la rupture utérine, l'hypotension sévère et les spasmes coronariens qui peuvent entraîner des infarctus du myocarde subséquents. La réaction anaphylactique (y compris le choc anaphylactique) est un effet indésirable grave dont l'incidence est inconnue.


Schémas de sécurité et contre-indications

Les effets indésirables sont regroupés par système physiologique affecté, incluant les systèmes reproducteur, gastro-intestinal et cardiovasculaire. La documentation officielle note que l'incidence et la gravité de la douleur utérine et des saignements peuvent augmenter si l'intervalle entre l'administration du pessaire et l'intervention chirurgicale est prolongé.

Une prudence particulière est conseillée pour l'utilisation chez les patientes présentant certaines conditions préexistantes, notamment les maladies obstructives des voies respiratoires, l'insuffisance cardiovasculaire, et la pression intraoculaire élevée (glaucome). Les données de sécurité pour les populations âgées et pédiatriques sont officiellement désignées comme non applicables.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage de Cervagem et quand demander de l'aide

Le Cervagem (géméprost) est administré par un professionnel de la santé dans un environnement clinique strictement contrôlé, ce qui réduit considérablement le risque de surdosage accidentel. Néanmoins, étant donné que les effets de ce médicament dépendent de la dose, l'utilisation d'une quantité supérieure à celle prescrite pourrait potentiellement intensifier ses actions et ses effets secondaires attendus.

Signes d'un surdosage potentiel

Les symptômes faisant suite à une dose excessive de géméprost refléteraient probablement un effet plus marqué sur les tissus musculaires lisses de l'organisme. Bien que la dose toxique chez la femme n'ait pas été formellement établie, les signes cliniques d'une exposition accrue peuvent inclure :

  • Activité utérine excessive : Contractions utérines prolongées, fortes ou fréquentes (hypertonie ou hyperstimulation utérine).
  • Troubles gastro-intestinaux : Nausées, vomissements ou diarrhées graves ou persistantes.
  • Modifications cardiovasculaires : Chutes importantes de la tension artérielle (hypotension), accélération du rythme cardiaque (tachycardie) ou palpitations.
  • Effets neurologiques : Étourdissements prononcés, sédation ou maux de tête.

Conduite à tenir en cas d'urgence

Comme l'administration de Cervagem s'effectue sous surveillance médicale directe, tout signe de réaction excessive est généralement pris en charge immédiatement par l'équipe soignante présente. Si vous recevez ce médicament et que vous ressentez des symptômes soudains, graves ou qui s'aggravent, il est indispensable d'alerter immédiatement le personnel médical. Vous devez solliciter une attention médicale urgente si vous constatez l'un des signes suivants, car ils pourraient indiquer une complication grave ou une réaction allergique :

  • Douleur utérine ou crampes abdominales sévères et prolongées.
  • Saignements vaginaux soudains, abondants ou inattendus.
  • Signes d'une réaction allergique grave, tels que difficultés à respirer, respiration sifflante, gonflement du visage, des lèvres ou de la langue, ou évanouissement.
  • Douleur ou spasme à la poitrine.

Utilisations thérapeutiques de Cervagem

À quoi sert Cervagem : Utilisations principales et bénéfices

Cervagem est couramment utilisé non pas pour traiter des symptômes généraux comme la fièvre ou la douleur, mais pour satisfaire des exigences anatomiques essentielles à l'exécution de procédures médicales ou d'inductions. Ce médicament est considéré comme pertinent dans la prise en charge de l'interruption thérapeutique de grossesse (ITG) ainsi que pour l'induction pharmacologique requise lors de fausses couches retenues ou incomplètes.

Le Cervagem est utilisé pour répondre au besoin clinique d'une compliance cervicale insuffisante en induisant le ramollissement et la dilatation contrôlée du col de l'utérus. Le médicament est employé pour la préparation préopératoire avant des interventions chirurgicales par voie transcervicale, telles que l'aspiration endo-utérine, et pour l'induction thérapeutique.

« La fonction première du Cervagem est de résoudre les barrières anatomiques, soutenant ainsi une phase préparatoire contrôlée pour des interventions utérines spécifiques. »

Le bénéfice thérapeutique clé soutient le processus permettant d'obtenir un accès plus gérable à la cavité utérine, et peut aider à minimiser la tension procédurale potentielle lors d'interventions opératoires essentielles.


En bref : Soulagement des contraintes anatomiques liées aux procédures

Le médicament contribue au maintien de la stabilité fonctionnelle au cours d'événements cliniques en fournissant une approche pharmacologique qui facilite le processus de préparation tissulaire en vue d'un soulagement de soutien opportun lorsque les symptômes interfèrent avec les activités courantes.

Conditions d’utilisation et restrictions

Domaine d'éligibilité

Le Cervagem (Géméprost) est approuvé pour une utilisation exclusive chez les femmes adultes dans le cadre de procédures obstétricales spécifiques. Son usage est établi pour la dilatation du col de l'utérus avant les procédures opératoires intra-utérines au cours du premier trimestre de grossesse, et pour l'interruption thérapeutique au deuxième trimestre de la gestation. Ce médicament n'est pas applicable aux groupes de patients pédiatriques ou gériatriques.

Non-éligibilité absolue (Contre-indications)

Ce médicament est strictement contre-indiqué et ne doit pas être utilisé dans plusieurs populations définies. Cette interdiction concerne les personnes présentant une hypersensibilité connue au géméprost ou à d'autres prostaglandines, une fièvre active due à une infection pelvienne, ou celles présentant un risque d'hémorragie, comme le placenta prævia. De plus, il est formellement interdit si la grossesse est proche du terme (il n'est pas utilisé pour l'induction du travail à terme) ou si la patiente a des antécédents de travail ou d'accouchement traumatique.

Restrictions conditionnelles

L'utilisation nécessite des précautions chez les patientes ayant des problèmes respiratoires, cardiaques ou oculaires préexistants, y compris une maladie obstructive des voies respiratoires, une insuffisance cardiovasculaire, ou une pression intraoculaire élevée (incluant le glaucome). La prudence est également de mise chez les patientes présentant des cicatrices utérines ou celles qui ont accouché plus de deux fois. Quant à son utilisation pendant l'allaitement, les documents réglementaires officiels mentionnent qu'aucune information n'est disponible.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d’autres médicaments et produits

Le Cervagem (Géméprost) possède un profil d'interaction officiel qui est étroitement défini par des effets pharmacodynamiques avec d'autres médicaments provoquant une contraction utérine. L'interaction principale documentée concerne les Agents Utérotoniques, qui sont des médicaments utilisés pour stimuler l'utérus.

Renforcement Pharmacodynamique

La co-administration de Cervagem avec des agents utérotoniques comme l'Oxytocine ou d'autres prostaglandines peut entraîner un renforcement pharmacodynamique, signifiant que leurs effets sur l'utérus sont additifs. Cette potentialisation est officiellement décrite comme étant associée à un risque accru de complications, incluant le potentiel d'hyperstimulation utérine.

Ce risque est spécifiquement majoré dans certaines populations. Les rapports de l'étiquetage gouvernemental signalent une association avec une rupture utérine suite à l'utilisation concomitante de Géméprost et d'Oxytocine chez les femmes ayant des antécédents de chirurgie utérine antérieure, tels qu'une césarienne classique ou une hystérotomie.

Les résumés réglementaires officiels confirment qu'aucune restriction spécifique n'est documentée pour les interactions impliquant des voies métaboliques majeures, telles que les enzymes à médiation CYP, ou les systèmes de transporteurs de médicaments. De même, il n'existe aucune exigence formellement énoncée concernant l'espacement temporel entre les doses de médicaments en interaction, et aucune restriction explicite n'est documentée concernant l'utilisation de Cervagem avec des aliments, de l'alcool ou des produits à base de plantes.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Cervagem

Le Cervagem est un agent pharmacologique qui module les processus physiologiques au sein du muscle lisse cervical. Son mécanisme d'action implique de se lier directement aux récepteurs de la Prostaglandine E2 (PGE2), qui sont localisés sur ces cellules musculaires, agissant ainsi comme un agoniste (ou activateur). Cette activation sélective du récepteur initie une cascade de signalisation couplée à la protéine G, ce qui augmente la concentration intracellulaire d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc).

L'augmentation du niveau d'AMPc déclenche par la suite l'efflux rapide des ions calcium ( Ca^2+) hors du réticulum sarcoplasmique. La diminution qui en résulte dans la concentration intracellulaire de calcium est une étape cruciale de la cascade mécanique en aval. Cette séquence d'événements moléculaires et cellulaires culmine par la modification biochimique et physiologique du col de l'utérus, préparant le tissu pour sa fonction prévue par des changements tissulaires localisés. Ce processus décrit uniquement l'activité pharmacodynamique, décrivant la modulation ciblée de la voie.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Cervagem : Directives d'administration officielles

Cervagem (Gemeprost) est administré exclusivement par voie vaginale sous la forme d'un pessaire de 1 mg. Ce médicament n'est pas conçu pour une auto-administration; les directives réglementaires stipulent que l'insertion doit être effectuée par un médecin ou une infirmière dans un environnement médicalement supervisé, tel qu'une clinique ou un hôpital.

Posologie et schémas d'administration

La posologie et le calendrier d'administration sont rigoureusement structurés en fonction de l'application clinique visée, basés sur une dose unitaire de 1 mg (un pessaire) :

  • Dilatation Cervicale : Un seul pessaire de 1 mg est administré environ trois heures avant le début de l'intervention chirurgicale.
  • Interruption Thérapeutique : L'administration est intermittente. Un pessaire de 1 mg est généralement administré, et des doses subséquentes peuvent être données à des intervalles de trois heures jusqu'à un maximum de cinq doses (5 mg au total) au cours d'un même cycle. Si le résultat souhaité n'est pas atteint, un second cycle peut être initié 24 heures après le début du premier.

Préparation et manipulation

Une utilisation appropriée nécessite des étapes spécifiques concernant la manipulation de la forme pharmaceutique. Le pessaire doit être retiré du congélateur et laissé à se réchauffer à la température ambiante pendant 30 minutes dans son sachet d'aluminium non ouvert avant utilisation. Pour la pose, le pessaire est inséré dans le fornix vaginal postérieur. Le produit est noté comme étant non stérile, et tout pessaire retiré du congélateur mais non utilisé dans les 12 heures suivant l'ouverture du sachet doit être détruit. Aucune adaptation posologique spécifique n'est fournie dans les notices officielles pour une utilisation chez les personnes âgées ou les populations pédiatriques.

Données cliniques récentes

Données cliniques récentes

Preuves pour la préparation du col et l'interruption précoce

La recherche portant sur le Cervagem (Géméprost) a principalement eu recours à des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme pour examiner les résultats liés à la préparation du col de l'utérus avant les procédures chirurgicales et à l'interruption thérapeutique en début de grossesse (jusqu'à 63 jours de gestation). De plus, des études comparatives examinent son rôle dans l'induction au deuxième trimestre.

Pour la préparation cervicale, les études ont suivi les modifications physiologiques du col et la force observée lors de l'élargissement mécanique. Ces essais ont décrit les schémas de la compliance cervicale dans les groupes ayant reçu Cervagem par rapport au placebo, contribuant à la compréhension des changements à court terme pertinents pour la procédure.

Pour l'interruption précoce, les études ont exploré les résultats liés à l'état d'achèvement de la procédure, mesurant principalement le taux d'avortement complet et le nombre de grossesses évolutives ayant nécessité une intervention chirurgicale ultérieure. La recherche a noté que les taux observés variaient, en particulier lorsque différentes concentrations de dosage étaient comparées ou lorsque les études incluaient des patientes aux limites extrêmes des âges gestationnels examinés.


Résultats à long terme et incertitude de la recherche

Les données actuellement disponibles se concentrent largement sur les résultats immédiats, ce qui signifie que les durées de suivi étaient courtes dans la plupart des essais primaires. Par conséquent, les informations sur les résultats à long terme sont restreintes, notamment concernant le suivi de la fertilité ultérieure, les issues des futures grossesses, ou d'autres aspects fonctionnels.

Un domaine d'incertitude persistant concerne la façon optimale d'utiliser Cervagem dans divers schémas posologiques combinés. Bien que des études comparatives existent, les données comparatives font défaut pour établir de manière définitive le meilleur schéma. De plus, les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées, et les conclusions pour des sous-groupes spécifiques avec des comorbidités demeurent incertaines. Les effets à long terme sur les organes reproducteurs ne sont pas entièrement établis.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Cervagem (FAQ)


Q : Le Cervagem peut-il provoquer des crampes ou de l'inconfort après l'administration ?

Les documents réglementaires officiels indiquent que les effets fréquents après l'administration comprennent des douleurs utérines et des douleurs abdominales basses. Cette information reflète les observations issues de l'utilisation clinique et des essais.


Q : Pourquoi le Cervagem est-il parfois utilisé avant une intervention chirurgicale ?

Selon les informations officielles sur l'usage thérapeutique, Cervagem est administré avant certaines procédures pour aider à obtenir le ramollissement et l'élargissement nécessaires du col de l'utérus. Ce processus est souvent désigné sous le nom de maturation cervicale.


Q : Quel type d'études soutient l'utilisation de Cervagem ?

Les preuves à l'appui de l'utilisation de Cervagem sont basées sur des données cliniques, y compris des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme. Ces études examinent les changements physiologiques et les résultats des procédures.


Q : Les patientes doivent-elles toujours rester à l'hôpital après avoir reçu Cervagem ?

Les directives réglementaires précisent que l'administration de Cervagem a lieu dans un cadre sous surveillance médicale par un professionnel de la santé. Un suivi post-procédure est standard.


Q : Quels sont les signes que le Cervagem agit comme prévu ?

L'action prévue du médicament est de favoriser le ramollissement et les changements structurels du col de l'utérus. Cette modification est le résultat recherché, visant à préparer le tissu pour la procédure médicale qui doit suivre.


Q : Le Cervagem contient-il de l'aspirine ou des ingrédients similaires à l'ibuprofène ?

Non. La substance active de Cervagem est le Géméprost, qui est classé comme un analogue de la Prostaglandine E1. Les informations officielles sur le produit ne mentionnent pas de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) tels que l'aspirine ou des ingrédients de type ibuprofène.


Q : Le Cervagem peut-il affecter la tension artérielle ?

Les documents officiels énumèrent les effets sur le système cardiovasculaire comme des effets secondaires potentiels. Ces rapports incluent des cas d'hypotension (baisse de la tension artérielle) et de battements cardiaques irréguliers.


Q : Que se passe-t-il si je prends des suppléments à base de plantes ? Pourraient-ils interagir avec Cervagem ?

Les informations sur le produit ne documentent pas de restrictions explicites concernant les suppléments à base de plantes. Cependant, il est généralement conseillé aux patientes d'informer leur médecin de tous les médicaments et suppléments qu'elles prennent actuellement afin d'assurer une connaissance complète de leur profil médical.


Q : Existe-t-il des réactions allergiques connues aux ingrédients de Cervagem ?

Oui, des réactions allergiques sont documentées comme des effets indésirables potentiels. Les symptômes peuvent inclure des urticaires, des éruptions cutanées, un gonflement ou des difficultés respiratoires. Le médicament est strictement interdit aux personnes ayant une allergie connue au géméprost ou à d'autres prostaglandines.


Q : Quel est le délai typique pour que l'action du Cervagem se dissipe ?

La durée fonctionnelle de Cervagem est liée à son utilisation clinique dans des procédures telles que l'induction. Les effets documentés dans les études, comme l'intervalle jusqu'à l'obtention du résultat escompté, s'étendent généralement sur plusieurs heures après l'administration.


Q : Le Cervagem est-il considéré comme sûr pour le fœtus ?

L'indication du médicament correspond à l'interruption thérapeutique de grossesse au deuxième trimestre et à des procédures au premier trimestre. Son usage est aligné sur des procédures cliniques spécifiques.


Q : Existe-t-il différentes formes ou concentrations de Cervagem ?

Cervagem est officiellement fourni sous forme de pessaire vaginal de 1 mg (suppositoire). Il est administré exclusivement par voie vaginale, comme défini dans les documents réglementaires.


Q : Depuis combien de temps le Cervagem est-il approuvé pour utilisation ?

Les informations indiquent que le médicament a été introduit et est utilisé depuis la fin du XXe siècle.


Q : Pourquoi une surveillance est-elle nécessaire après l'administration de Cervagem ?

La surveillance est effectuée pour détecter les réactions indésirables immédiates ou graves, telles que des douleurs sévères, des difficultés respiratoires ou les réactions allergiques mentionnées dans les mises en garde.


Q : Existe-t-il un risque de fièvre associé au Cervagem ?

Oui, une légère fièvre (pyrexie) est répertoriée dans les documents officiels comme un effet secondaire fréquent de Cervagem, sur la base des données de fréquence recueillies lors des essais cliniques.


Q : Comment l'historique médical d'une patiente influe-t-il sur l'utilisation de Cervagem ?

Les informations sur le produit énumèrent plusieurs affections préexistantes et antécédents médicaux, tels que des cicatrices utérines ou des problèmes respiratoires, qui doivent être divulgués à un professionnel de la santé avant l'utilisation du médicament.


Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons à éviter lors de l'utilisation de Cervagem ?

Les informations sur le produit indiquent qu'il n'y a pas de restrictions explicites documentées concernant les aliments. Cependant, la notice d'information du patient conseille aux personnes d'informer leur médecin en cas de consommation d'alcool.


Q : Quelles sont les attentes générales concernant le taux de réussite de Cervagem ?

La recherche clinique a documenté des résultats positifs lorsque Cervagem est utilisé aux fins spécifiques indiquées. Ces taux sont évalués en fonction de facteurs tels que l'état d'achèvement de la procédure.


Q : Quelles sont les mises en garde officielles répertoriées pour Cervagem ?

Les mises en garde officielles couvrent à la fois les conditions pour lesquelles le médicament ne doit pas être administré (contre-indications, par exemple allergies connues ou risque d'hémorragie) et les conditions où la prudence est requise (précautions, par exemple problèmes respiratoires ou cardiaques préexistants).


Q : Comment le Cervagem affecte-t-il les muscles de l'utérus ?

Cervagem est classé pharmacologiquement comme un agent utérotonique. Son action est de stimuler les muscles de l'utérus (myomètre) en plus de préparer le col.


Q : Le Cervagem est-il un stéroïde ?

Non. Le médicament contient l'ingrédient actif Géméprost, qui est classé comme un analogue de la Prostaglandine E1, et n'est pas un stéroïde.


Q : Y a-t-il des considérations particulières pour les patientes souffrant de problèmes cardiaques ?

Il est conseillé aux patientes ayant des antécédents de maladie cardiaque ou de maladie cardiovasculaire d'informer leur médecin, selon les mises en garde officielles. Cela s'explique par le fait que des précautions peuvent être nécessaires lors de l'utilisation de Cervagem.


Q : Le Cervagem est-il le même type de médicament que les autres agents de maturation cervicale ?

Cervagem est classé comme un analogue de la Prostaglandine E1. Il appartient à la même grande classe de médicaments à base de prostaglandines qui comprend d'autres agents utilisés pour la maturation cervicale.


Q : Le Cervagem peut-il être utilisé chez les patientes asthmatiques ?

Les mises en garde officielles indiquent que la prudence est de mise pour les patientes souffrant de problèmes respiratoires, ce qui inclut la maladie obstructive des voies respiratoires. De plus, l'asthme ou la respiration sifflante peuvent être un symptôme d'une réaction allergique grave au médicament.


Q : Pourquoi le Cervagem n'est-il pas recommandé pour les patientes atteintes de glaucome ?

Le glaucome ou l'augmentation de la pression intraoculaire est répertorié dans les mises en garde officielles comme une affection préexistante qui nécessite de la prudence et une divulgation à un professionnel de la santé avant l'utilisation du médicament.


Q : Que dit la notice d'information du patient concernant la consommation d'alcool avec Cervagem ?

La notice d'information officielle du patient conseille aux personnes d'informer leur médecin en cas de consommation d'alcool.


Q : Le Cervagem est-il utilisé pour l'avortement médical ?

Cervagem est officiellement indiqué pour l'interruption thérapeutique de grossesse au deuxième trimestre et est utilisé dans des procédures d'interruption médicale de grossesse au premier trimestre.

Comment Cervagem doit-il être conservé et éliminé ?

Les pessaires de Cervagem (géméprost) doivent être conservés selon des conditions spécifiques et strictes, définies dans les documents réglementaires officiels, afin de garantir leur stabilité.

Conditions de conservation

Le produit doit être conservé à -10C ou moins (congélation) et maintenu dans son emballage d'origine. Ne retirez du congélateur que le nombre de pessaires nécessaires à une utilisation immédiate, et tout pessaire retiré ne doit pas être recongelé.

Avant l'administration, le pessaire doit être autorisé à atteindre la température ambiante pendant un maximum de 30 minutes en restant dans son sachet en aluminium non ouvert, à l'abri de la chaleur directe et de la lumière du soleil. Le médicament doit être tenu hors de la portée des enfants.

Instructions pour l'élimination

Si le médicament n'est plus nécessaire ou s'il est périmé, il doit être rapporté à toute pharmacie pour une élimination sûre. Tout pessaire ayant été retiré de son sachet en aluminium mais qui n'est pas utilisé dans les 12 heures doit être mis au rebut.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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