Cerepar

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Cerepar

Cerepar : Nature et Composition

Cerepar est un médicament spécifique de synthèse, conçu pour une administration par voie orale. Il s'agit d'une monothérapie ne contenant qu'un seul principe actif : la Cinnarizine. Ce produit est généralement présenté sous forme de comprimé, destiné à être avalé pour exercer un effet systémique. La Cinnarizine est un composé actif appartenant à la classe chimique des dérivés de la pipérazine. Sa formulation en comprimé en fait une préparation pharmaceutique solide utilisée comme substance active unique.


Classification Pharmacologique et Double Action

Le composant actif de Cerepar possède une classification fonctionnelle double : il est identifié comme un antihistaminique H1 de première génération et comme un bloqueur spécifique des canaux calciques. Cette nature double est étayée par des études confirmant la capacité de la Cinnarizine à inhiber l'entrée du calcium dans les cellules. Dans la classification ATC (Anatomical Therapeutic Chemical) de l'OMS, le médicament est répertorié sous le code N07CA02, le désignant comme une préparation antivertigineuse. Cette classification confirme son utilité reconnue pour traiter les symptômes provenant de l'oreille interne.


L'Objectif Général de Cerepar

L'objectif principal de Cerepar est d'apporter un soulagement symptomatique aux sensations de déséquilibre et de désorientation ayant leur origine dans l'oreille interne. L'action de la Cinnarizine contribue à stabiliser le système vestibulaire—le mécanisme de l'équilibre du corps—en supprimant son excitabilité excessive. Le médicament est cliniquement reconnu pour aider les patients qui éprouvent des vertiges récurrents. De plus, la substance est connue pour ses effets vasodilatateurs sur la microcirculation cérébrale. Cette double action permet au médicament de réduire les signaux vestibulaires perturbateurs et de favoriser une microcirculation stable.

Quels effets indésirables sont possibles avec Cerepar ?

Profil de Sécurité et Réactions Indésirables Officielles

Le profil de sécurité de Cerepar (Cinnarizine) est officiellement organisé dans les documents réglementaires, classant les réactions indésirables potentielles selon leur fréquence et la classe de système d'organes affectée. L'ensemble des effets et des contraintes documentés provient strictement de sources réglementaires gouvernementales.

Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Les effets indésirables sont classés selon la fréquence à laquelle ils sont signalés dans les données officielles :

  • Fréquents (ge 1/100) : Somnolence, Nausées, Dyspepsie (indigestion) et Prise de poids.
  • Peu Fréquents (ge 1/1 000) : Vomissements, Douleur abdominale haute, Hypersomnie (sommeil excessif), Fatigue, Hyperhidrose (transpiration excessive) et Kératose lichénoïde.
  • Fréquence Indéterminée (ne peut être estimée) : Dyskinésie, Trouble extrapyramidal, Parkinsonisme, Tremblement, Ictère cholestatique, Lichen plan, Lupus érythémateux cutané subaigu, Rigidité musculaire et Hypersensibilité.

Les Classes de Systèmes Organes officiellement affectées comprennent les Troubles du Système Nerveux, les Troubles Gastro-intestinaux, les Affections de la Peau et du Tissu Sous-cutané, et les Troubles Hépatobiliaires.

Réactions Indésirables Graves et Contraintes de Sécurité

La notice réglementaire met en évidence certaines réactions en raison de leur signification clinique :

Les réactions indésirables graves officiellement notées comprennent les symptômes extrapyramidaux (tels que le Parkinsonisme et les Tremblements), l'Ictère Cholestatique (un trouble lié au foie) et certaines affections cutanées (telles que le Lupus Érythémateux Cutané Subaigu).

Les schémas liés à la durée indiquent que la somnolence peut être ressentie notamment au début du traitement, tandis que les symptômes extrapyramidaux sont signalés principalement en association avec un traitement prolongé.

Les considérations de sécurité spécifiques à la population exigent que la Cinnarizine soit utilisée avec une prudence particulière chez les personnes âgées, qui sont notées comme étant plus susceptibles aux symptômes extrapyramidaux, ainsi que chez les patients atteints de la maladie de Parkinson. L'utilisation n'est pas recommandée pendant la grossesse ou l'allaitement en raison d'une sécurité non établie chez l'humain et d'une excrétion inconnue dans le lait maternel. Le médicament est formellement évité chez les patients atteints de Porphyrie.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter

Les informations réglementaires officielles décrivent le surdosage en Cinnarizine comme entraînant de graves manifestations au niveau du système nerveux central (SNC) et neuromusculaires. En cas de surdosage suspecté, une attention médicale immédiate est requise.

Manifestations de Surdosage Documentées
Altérations de la conscience, allant de la somnolence à la stupeur et au coma
Vomissements, symptômes extrapyramidaux et hypotonie (diminution du tonus musculaire)

Les documents officiels signalent que les issues graves comprennent des décès rapportés suite à des surdosages impliquant un seul médicament ou plusieurs. Un risque spécifique est documenté chez les jeunes enfants, chez lesquels le surdosage peut entraîner le développement de crises épileptiques ou de convulsions. En raison de ce risque, les patients pédiatriques nécessitent une observation dans un établissement de santé suite à l'ingestion.

Protocole de Prise en Charge d'Urgence

Il n'existe aucun antidote spécifique connu pour le surdosage en Cinnarizine. Le traitement est défini dans la notice officielle comme étant des soins symptomatiques et de soutien. Des procédures telles que le lavage gastrique ou l'administration de charbon activé peuvent être envisagées afin de réduire l'absorption, en particulier si le patient se présente tôt. Il est conseillé de contacter un centre antipoison pour obtenir des conseils sur les recommandations de prise en charge les plus actuelles.

Utilisations thérapeutiques de Cerepar

Que traite Cerepar : utilisations principales et bénéfices

Cerepar est utilisé dans des domaines où un soutien symptomatique supplémentaire est nécessaire, principalement pour la prise en charge des affections impliquant le mécanisme de l’équilibre du corps. Le médicament est couramment utilisé pour aider à soulager des groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, tels que ceux liés aux troubles labyrinthiques et aux symptômes de la maladie de Ménière. Il est pertinent pour atténuer les sensations de rotation (vertige), l’instabilité générale et les symptômes auriculaires associés comme les acouphènes. Cet usage est cohérent avec l'orientation du NHS sur la Cinnarizine.

Il est également considéré comme pertinent pour la prise en charge symptomatique du mal des transports ou de la cinétose, qui sont des affections où les symptômes peuvent s’intensifier temporairement en raison du mouvement. Cette utilisation est applicable dans des scénarios nécessitant une aide pour des manifestations prononcées comme les nausées et les vomissements liés aux voyages. L'intention de cette approche de soutien est d'apporter un soulagement pendant les périodes de symptômes accrus. Ceci contribue à l'amélioration du confort au quotidien pendant les périodes symptomatiques.

En Bref : Soutien Symptomatique pour le Vertige et le Mal des Transports

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Cerepar ?

Cerepar (Cinnarizine) est un médicament oral dont les critères d'admissibilité sont définis par les autorités réglementaires. Son utilisation est généralement autorisée pour les adultes et les enfants âgés de 5 ans et plus.


Populations chez qui l'utilisation est contre-indiquée

Le médicament est contre-indiqué et ne doit pas être utilisé par les patients présentant :

  • Une Hypersensibilité connue à la Cinnarizine ou à tout autre composant de la formulation.
  • Une Maladie de Parkinson avérée ou des antécédents de symptômes extrapyramidaux, car le médicament pourrait aggraver ces conditions.
  • Une Porphyrie aiguë, qui est un trouble sanguin héréditaire.

Populations chez qui l'utilisation est restreinte ou non recommandée

Les documents réglementaires stipulent que l'utilisation est non recommandée ou nécessite une prudence particulière chez plusieurs groupes :

  • Limitations liées à l'âge : Le médicament est non recommandé pour les enfants de moins de 5 ans. L'utilisation chez les personnes âgées nécessite une prudence particulière en raison d'un risque accru de symptômes extrapyramidaux.
  • Fonction Organique : L'utilisation est généralement non recommandée en cas d'insuffisance rénale sévère ou d'insuffisance hépatique sévère.
  • Statut Reproductif : L'utilisation est non recommandée pendant la grossesse ou l'allaitement, car les données de sécurité chez ces populations sont considérées comme insuffisantes.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les informations réglementaires officielles concernant la Cinnarizine (Cerepar) définissent des restrictions spécifiques et des schémas d'interaction basés sur des mécanismes à la fois pharmacocinétiques et pharmacodynamiques. La co-administration de Cerepar avec le Pimozide est strictement contre-indiquée. Cette interdiction est due à l'activité documentée de la Cinnarizine en tant qu'inhibiteur des enzymes métaboliques CYP2D6 et CYP3A4, ce qui augmente significativement la concentration plasmatique du Pimozide et présente un risque reconnu.

Interactions Médicamenteuses et avec des Substances

Type d'Interaction Médicaments/Substances en Interaction Résultat Officiellement Documenté
Pharmacocinétique Puissants inhibiteurs du CYP2D6 ou CYP3A4 (ex. Quinidine, Kétoconazole) Augmentation de l'exposition systémique (ASC et Cmax) de la Cinnarizine
Pharmacodynamique Dépresseurs du Système Nerveux Central (SNC), Alcool, Analgésiques Opioïdes Entraîne un effet sédatif additif
Pharmacodynamique Antihypertenseurs Peut entraîner un effet hypotenseur additif
Pharmacodynamique Médicaments anticholinergiques, Antidépresseurs tricycliques Peut entraîner des effets anticholinergiques additifs

Le profil d'interaction officiel signale que la gravité de ces interactions pharmacodynamiques, en particulier la sédation, peut être plus prononcée chez les patients âgés. La co-administration d'alcool est restreinte en raison de l'augmentation des effets dépresseurs du SNC documentée dans la notice officielle. Aucune séparation obligatoire de l'administration basée sur le temps n'est spécifiée dans les principaux documents réglementaires.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Cerepar

Cerepar exerce son action principalement en s'engageant sur des mécanismes qui modulent des voies de signalisation clés impliquées dans des schémas de réponse physiologique spécifiques. Son profil d’effet résulte d’ajustements ciblés au niveau d'étapes moléculaires précises et de boucles de rétroaction, contribuant ainsi à modifier l'activité des voies.

Modulation de la Signalisation Médiée par les Récepteurs et les Enzymes

Cerepar agit dans des domaines qui impliquent une signalisation spécifique médiée par des récepteurs ou des enzymes, où il peut soit démarrer, soit supprimer des séquences de signalisation clés. Cette intervention moléculaire précoce modifie les cascades et influence le résultat des systèmes où des transmetteurs ou des médiateurs particuliers sont dominants.

Influence sur les Cascades des Voies de Signalisation en Aval

L'activité du médicament modifie les étapes moléculaires initiales qui façonnent les résultats physiologiques systémiques. En engageant des mécanismes qui influencent la régulation par rétroaction au sein des voies, Cerepar agit sur l’activité des processus régis par des schémas de signalisation distincts, en particulier ceux qui ont une tendance à l’amplification.

Modulation de l'Amplitude des Réponses Physiologiques

Grâce à son ajustement ciblé des voies, Cerepar influence l'amplitude des réponses physiologiques spécifiques. Il en résulte des ajustements physiologiques prévisibles, diminuant l'effet d'une activité excessive des médiateurs et modifiant le statut d'activité au sein des systèmes biologiques ciblés.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Cerepar

Cerepar, un médicament contenant de la Cinnarizine, est destiné uniquement à l'administration par voie orale et est disponible sous différentes concentrations de comprimés pour un effet systémique. Les principes d'utilisation officiels définissent des schémas posologiques spécifiques pour ses deux principaux contextes d'utilisation.

Pour la prise en charge des troubles de l'équilibre, la posologie habituelle pour un adulte est de 25 mg, à prendre trois fois par jour. Cependant, un schéma de 75 mg une seule fois par jour peut également être appliqué, selon la documentation réglementaire. Afin de prévenir une éventuelle irritation gastrique, le médicament doit être pris de préférence après les repas. Les comprimés peuvent être avalés entiers avec de l'eau ou peuvent être sucés ou mâchés.

Lorsqu'il est utilisé pour la prophylaxie du mal des transports, l'instruction prévoit une dose initiale de 25 mg à prendre entre 30 minutes et 2 heures avant le début du voyage. Ce schéma posologique permet une dose répétée de 12,5 mg à 25 mg toutes les 6 à 8 heures pendant le trajet, si nécessaire. Il est fermement requis d'observer un minimum d'au moins 8 heures entre les prises pour maintenir l'intégrité du calendrier posologique.

Il est stipulé que les enfants âgés de 5 à 12 ans reçoivent environ la moitié de la dose adulte pour les deux conditions. Dans tous les cas, l'apport quotidien maximal de Cinnarizine est stipulé comme ne devant pas dépasser 225 mg. Bien que l'utilisation pour le mal des transports soit à court terme, les troubles de l'équilibre peuvent nécessiter plusieurs semaines de traitement continu avant qu'un bénéfice optimal ne soit atteint.

Données cliniques récentes

Preuves Cliniques Récentes


Aperçu des études et données de recherche sur Cerepar

Preuves pour le Vertige Symptomatique et les Troubles Labyrinthiques

La Cinnarizine, le principe actif de Cerepar, a été étudiée dans des recherches explorant l'évolution des symptômes au fil du temps chez les patients souffrant de sensations de vertige et d'étourdissement (vertiges) provenant de l'oreille interne. La recherche dans ce domaine comprend des essais contrôlés randomisés (ECR) à court terme et des revues systématiques qui ont examiné les résultats liés à l'inconfort physique. Les études ont surveillé les scores subjectifs utilisés pour évaluer l'intensité des vertiges et ont examiné les résultats liés aux problèmes associés tels que les nausées et les vomissements. Il est pertinent de noter qu'un corpus de recherche considérable implique des études où la Cinnarizine a été évaluée dans une combinaison à dose fixe avec un autre composé.

Preuves pour la Prophylaxie du Mal des Transports

L'utilisation de la Cinnarizine a été étudiée pour la prévention du mal des transports et a été évaluée dans des études de laboratoire contrôlées et des essais sur le terrain, comme ceux menés lors de voyages en mer. Ces essais ont surveillé les résultats décrivant des changements épisodiques ou aigus, en particulier les résultats liés à l'inconfort physique (par exemple, nausées et vomissements) dans des conditions associées à des épisodes aigus ou perturbateurs dus au mouvement. Ces preuves contribuent au paysage global des données et sont pertinentes dans les essais évaluant les schémas de symptômes à court terme ou épisodiques.

Les données se concentrent principalement sur la recherche explorant les changements de symptômes à court terme lorsque le médicament est évalué avant l'exposition au mouvement. Bien que des preuves existent pour les enfants, les données pour certains groupes restent insuffisantes sur l'ensemble de la tranche d'âge pédiatrique.


Ce qui reste Incertain dans la Recherche

La recherche met en évidence ce qui est connu et ce qui reste incertain concernant la Cinnarizine. La qualité des preuves varie selon les études, d'autant plus que certaines des recherches pivots sont anciennes ou ont utilisé des échantillons de taille modeste. Les données récentes avec la plus grande certitude proviennent souvent d'études qui ont évalué la Cinnarizine en association avec un autre médicament ; la recherche suggère que les preuves comparatives se concentrant sur la monothérapie restent insuffisantes. De plus, la dépendance à l'égard des résultats subjectifs rapportés par les patients pour de nombreux critères d'évaluation clés signifie que la recherche fournit un contexte, mais ne détermine pas si un individu répondra de manière similaire, et les effets à long terme ne sont pas entièrement établis.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Cerepar (FAQ)


Q: Combien de temps Cerepar reste-t-il dans l'organisme après l'arrêt du traitement?

Selon les données pharmacocinétiques officielles, la durée nécessaire pour que la quantité de Cinnarizine soit réduite de moitié dans le corps (sa demi-vie) peut varier, allant généralement de 4 à 24 heures. L'organisme élimine le composé principalement en le décomposant en métabolites, environ un tiers étant excrété dans l'urine et deux tiers étant éliminés dans les fèces.


Q: Que se passe-t-il en cas d'oubli d'une dose de Cerepar?

Les informations réglementaires destinées aux patients stipulent qu'en cas d'oubli d'une dose, celle-ci doit être prise dès que l'oubli est constaté. Toutefois, si l'heure de la prochaine dose prévue est proche, la dose oubliée doit être entièrement sautée. Les recommandations officielles déconseillent de prendre une double dose pour compenser un comprimé oublié.


Q: Les personnes souffrant de problèmes hépatiques ou rénaux peuvent-elles prendre Cerepar?

Les informations réglementaires indiquent que des études spécifiques sur la Cinnarizine chez des personnes souffrant de problèmes hépatiques ou rénaux graves n'ont pas été menées. La documentation officielle stipule que la Cinnarizine nécessite de la prudence lorsqu'elle est utilisée par des personnes présentant une insuffisance hépatique (foie) ou rénale (rein).


Q: Quelle est la durée maximale pendant laquelle les gens prennent généralement Cerepar avant de faire une pause?

L'information officielle sur le produit met en garde contre l'utilisation prolongée de la Cinnarizine, en particulier chez les personnes âgées. Cet avertissement est dû à un risque accru de développer des symptômes extrapyramidaux—qui sont des mouvements involontaires ou des tremblements—avec un traitement à long terme. Les directives réglementaires notent que la durée du traitement est déterminée en fonction de la maladie spécifique et de l'état clinique du patient.


Q: Pourquoi certaines personnes se sentent-elles nerveuses ou agitées sous Cerepar?

Bien que la nervosité ou l'agitation ne soient pas répertoriées comme un effet secondaire courant dans les documents réglementaires officiels, le médicament a des effets documentés sur le système nerveux central. Les réactions indésirables officiellement notées comprennent des troubles du mouvement tels que les troubles extrapyramidaux, le parkinsonisme et les tremblements, qui peuvent être liés à une gêne ou un malaise physique, en particulier lors d'un traitement prolongé.


Q: Faut-il faire des analyses de laboratoire pendant le traitement par Cerepar?

Les directives réglementaires n'exigent pas explicitement une surveillance sanguine ou analyses de laboratoire de routine pendant l'utilisation de la Cinnarizine. Cependant, il est noté que la Cinnarizine peut interférer avec les indicateurs de réactivité cutanée (tels que les tests d'allergie cutanée) si elle est prise jusqu'à quatre jours avant le test.


Q: Cerepar peut-il affecter l'humeur ou provoquer des sautes d'humeur?

Les sautes d'humeur ne sont pas répertoriées comme un effet secondaire dans le profil de sécurité officiel de la Cinnarizine. Cependant, comme le médicament agit sur le système nerveux, les réactions indésirables officiellement signalées comprennent la somnolence (Somnolence) et le sommeil excessif (Hypersomnie), qui peuvent parfois affecter l'humeur générale et la vigilance.


Q: Cerepar interagit-il avec les antidépresseurs courants?

Les données officielles d'interaction confirment que Cerepar peut interagir avec certains types d'antidépresseurs, en particulier les antidépresseurs tricycliques. Cette combinaison peut entraîner des effets anticholinergiques additifs. De plus, la documentation officielle stipule que les dépresseurs du système nerveux central (SNC), qui comprennent certaines classes d'antidépresseurs, peuvent entraîner un effet sédatif additif lorsqu'ils sont pris avec la Cinnarizine.


Q: Pourquoi est-il important de suivre scrupuleusement le texte de la section de base « Comment utiliser Cerepar »?

Il est important de suivre scrupuleusement les instructions d'administration pour deux raisons principales décrites dans les directives réglementaires. Premièrement, cela garantit que la dose quotidienne maximale recommandée n'est pas dépassée. Deuxièmement, prendre les comprimés après les repas est une exigence procédurale conçue pour aider à diminuer le risque d'irritation gastrique potentielle.


Q: Existe-t-il différentes concentrations ou formes de Cerepar disponibles?

L'ingrédient actif de Cerepar, la Cinnarizine, est couramment disponible sous forme de comprimés avec différentes concentrations, telles que 15 mg et 25 mg, selon le produit spécifique et le pays. La documentation officielle du produit pour les comprimés de Cinnarizine définit son utilisation comme une monothérapie (contenant la Cinnarizine comme seule substance active).


Q: Faut-il suivre un régime spécial pendant le traitement par Cerepar?

Au-delà de l'instruction de prendre le médicament après les repas pour réduire les maux d'estomac, aucun régime spécial obligatoire n'est spécifié dans les informations réglementaires. Cependant, il est conseillé aux personnes présentant une intolérance connue aux excipients tels que le lactose ou le saccharose (qui peuvent être présents dans le comprimé) de consulter un professionnel de la santé.


Q: Que prouvent réellement les « preuves de recherche pour Cerepar »?

La recherche et les documents d'évaluation réglementaire officiels fournissent la base de la classification et des utilisations approuvées de Cerepar. Il est officiellement approuvé pour le soulagement symptomatique des vertiges, des étourdissements et du mal des transports sur la base des preuves réglementaires disponibles. Sa classification en tant que Préparation Antivertigineuse et Bloqueur des Canaux Calciques est basée sur ces preuves.


Q: Cerepar peut-il affecter les performances sportives?

Cerepar est officiellement documenté pour provoquer la somnolence (endormissement) et des étourdissements, qui sont des effets sur le système nerveux central. Parce que ces effets secondaires peuvent altérer la concentration, le jugement et la coordination physique, l'étiquette officielle suggère qu'il pourrait avoir un impact sur les performances dans les activités qui exigent de la vigilance et de la coordination.


Q: Pourquoi y a-t-il des avertissements concernant Cerepar pour les personnes épileptiques?

Bien que l'épilepsie ne soit pas répertoriée comme une contre-indication stricte, les informations de sécurité des patients conseillent la prudence lorsque la Cinnarizine est utilisée par des personnes atteintes de cette condition. L'étiquette officielle mentionne également que des convulsions ou des crises ont été signalées, principalement chez les jeunes enfants, à la suite d'un surdosage aigu.


Q: Comment Cerepar est-il éliminé de l'organisme?

Cerepar est largement décomposé par le métabolisme, principalement à l'aide de l'enzyme CYP2D6 dans le corps. Les métabolites inactifs qui en résultent sont ensuite éliminés du corps principalement par excrétion, environ deux tiers par les fèces et un tiers par l'urine.


Q: Le comprimé de Cerepar peut-il être écrasé ou divisé s'il est trop gros?

Les instructions d'administration officielles stipulent que les comprimés de Cerepar peuvent être avalés entiers avec de l'eau, sucés ou croqués. L'écrasement ou la division ne sont pas une voie d'administration explicitement recommandée dans les directives réglementaires.

Comment Cerepar doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences de Conservation et d'Élimination de Cerepar

La conservation et l'élimination des comprimés de Cerepar (Cinnarizine) doivent être strictement conformes à la notice réglementaire afin de maintenir leur stabilité et d'assurer la sécurité d'utilisation.


  • Conditions de Conservation : Les comprimés doivent être conservés à température ambiante, généralement définie comme ne dépassant pas 30 C. Ils doivent être protégés de la lumière et de l'humidité et ne doivent pas être congelés. Il est essentiel de conserver le médicament dans son emballage ou récipient d'origine pour préserver son intégrité.

  • Sécurité des Enfants : Il est obligatoire de conserver Cerepar hors de la vue et de la portée des enfants.

  • Élimination : Ne pas jeter les comprimés inutilisés ou périmés avec les déchets ménagers ou dans les eaux usées. Ils doivent être rapportés à une pharmacie ou à un point de collecte de déchets pharmaceutiques désigné, conformément aux réglementations locales, afin de contribuer à la protection de l'environnement.

  • Durée de Conservation : Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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