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Cardizem CD

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Cardizem CD

Qu'est-ce que Cardizem CD ?

Propriété Description
Ingrédient actif Chlorhydrate de Diltiazem
Forme Capsule à libération prolongée (Libération Contrôlée)
Classe pharmacologique Bloqueur des Canaux Calciques (BCC) non-dihydropyridine
Objectif général Anti-angineux et Antihypertenseur
Origine Synthétique (Dérivé de Benzothiazépine)

Nature et Classification du Médicament

Le Cardizem CD est un médicament qui nécessite une prescription médicale. Son principe actif est le chlorhydrate de Diltiazem. Ce composé est un dérivé synthétique identifié chimiquement comme une Benzothiazépine.

Le médicament est formellement classé dans la catégorie pharmacologique des Bloqueurs des Canaux Calciques (BCC) dits non-dihydropyridines. Cette classification souligne l'action équilibrée du Diltiazem sur le cœur et les vaisseaux sanguins périphériques. Ces propriétés lui permettent d'influencer à la fois la conduction électrique au sein du cœur et le tonus des vaisseaux périphériques, ce qui en fait une option reconnue pour les conditions nécessitant un contrôle de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle.

Composition et la Formule "CD" à Libération Contrôlée

Le médicament se présente sous la forme d'une capsule à libération prolongée destinée à l'administration par voie orale et est structuré comme un produit à ingrédient unique. La mention "CD" est sa caractéristique distinctive, faisant référence à sa formulation à Libération Contrôlée.

Cette structure utilise des billes excipients internes spécialisées pour garantir que le Diltiazem est libéré lentement et de manière constante tout au long de l'intervalle de dosage. Ce mécanisme de libération prolongée est crucial pour maintenir des concentrations plasmatiques thérapeutiques stables sur une période de 24 heures, assurant ainsi une posologie d'une seule prise quotidienne.

Objectif Général et Action de Haut Niveau

La fonction générale du Cardizem CD est de servir d'agent anti-angineux et antihypertenseur. Son action fondamentale consiste à limiter l'entrée des ions calcium dans les cellules qui tapissent le cœur et les vaisseaux sanguins.

En régulant cet afflux de calcium, le médicament provoque une vasodilatation, ce qui élargit les vaisseaux et réduit la résistance au flux sanguin, tout en modérant le rythme de travail du cœur. Ces actions intégrées réduisent l'effort global requis par le muscle cardiaque et sont typiquement utilisées dans la gestion chronique pour maintenir la stabilité cardiovasculaire.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Cardizem CD ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité de Cardizem CD (chlorhydrate de diltiazem) est documenté par des classifications réglementaires officielles, regroupant les effets possibles selon leur fréquence et le système corporel affecté. Ces classifications différencient les événements fréquemment signalés, typiquement non graves, des problèmes de sécurité rares et cliniquement significatifs.


Réactions indésirables classées selon leur fréquence

Les réactions indésirables sont officiellement classées selon les normes réglementaires :

  • Fréquentes : Les effets signalés par 1 à 10 utilisateurs sur 100 comprennent les céphalées, les étourdissements, l'œdème (gonflement), le malaise, les nausées et la constipation. Le bloc auriculo-ventriculaire du premier degré est également classé dans cette catégorie.
  • Peu Fréquentes : Les réactions signalées par 1 à 10 utilisateurs sur 1 000 comprennent les palpitations, l'insomnie, la nervosité, la dyspepsie et les vomissements.
  • Rares : Les effets moins fréquents comprennent la sécheresse buccale, la diarrhée et l'urticaire (éruption cutanée).

Considérations de sécurité importantes

L'étiquette officielle souligne plusieurs réactions indésirables graves documentées, affectant principalement le système cardiovasculaire et la peau :

  • Risques Cardiovasculaires : Ceux-ci comprennent la bradycardie sévère (rythme cardiaque anormalement lent), l'hypotension (pression artérielle anormalement basse), l'Insuffisance Cardiaque Congestive et le bloc auriculo-ventriculaire de degré supérieur (deuxième ou troisième degré).
  • Réactions Cutanées Sévères : Des réactions dermatologiques rares mais graves telles que le Syndrome de Stevens-Johnson (SSJ) et la Nécrolyse Épidermique Toxique (NET) ont été rapportées, souvent associées à une exposition à long terme.

Notes de sécurité liées au profil du patient et au moment de l'utilisation

Les documents de sécurité contiennent des notes spécifiques liées à l'état du patient et au moment de l'utilisation :

  • Restrictions de Sécurité : Le médicament est contre-indiqué chez les patients présentant certaines conditions cardiaques préexistantes, telles que le Syndrome de dysfonctionnement sinusal ou un bloc auriculo-ventriculaire de degré supérieur, à moins qu'ils ne possèdent un stimulateur cardiaque ventriculaire fonctionnel.
  • Profil Temporel : L'hypotension et la bradycardie peuvent être observées plus fréquemment lors de l'initiation du traitement ou pendant une phase d'augmentation de la dose.
  • Insuffisance Hépatique : Des précautions sont à prendre chez les personnes présentant une fonction hépatique altérée en raison du métabolisme du médicament.
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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Les informations réglementaires officielles décrivent le surdosage de Cardizem CD (diltiazem à libération prolongée) comme pouvant entraîner des effets graves et potentiellement mortels en raison d'une exagération des effets cardiovasculaires du médicament.


Manifestations documentées du surdosage

Un surdosage peut se manifester par une hypotension sévère (tension artérielle basse) et une bradycardie marquée (rythme cardiaque lent). Des troubles de la conduction, tels que le bloc auriculo-ventriculaire (AV) de deuxième ou troisième degré, sont fréquents, et dans les cas graves, cela peut progresser vers un arrêt cardiaque et un arrêt respiratoire. Des altérations de l'état mental, y compris confusion, léthargie ou coma, ont également été documentées. Toutefois, la toxicité, en particulier avec la formulation à libération prolongée, peut être retardée jusqu'à 16 heures après l'ingestion, ce qui signifie que les symptômes immédiats pourraient ne pas refléter la gravité finale.


Quand demander de l'aide médicale d'urgence

L'instruction la plus importante est de demander immédiatement de l'aide médicale en cas de suspicion de surdosage. En raison du risque de toxicité retardée et sévère, une surveillance médicale est requise même si la personne semble bien initialement. Si la victime s'est évanouie, a eu une convulsion, a des difficultés à respirer ou ne peut pas être réveillée, appelez immédiatement les services d'urgence ou le centre antipoison. N'induisez pas le vomissement sauf instruction spécifique d'un professionnel de la santé ou d'un responsable du centre antipoison.

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Utilisations thérapeutiques de Cardizem CD

Les Indications Thérapeutiques de Cardizem CD : Utilisations et Bénéfices

Ce médicament est couramment utilisé pour fournir un soutien à long terme et durable dans la gestion des conditions qui requièrent une stabilité fonctionnelle. Grâce à sa formulation à libération contrôlée, il assure un bénéfice thérapeutique continu qui aide à maintenir la stabilité symptomatique tout au long de la journée.

Cardizem CD est pertinent dans trois domaines thérapeutiques principaux, notamment :

  1. La gestion de l'Hypertension Artérielle Essentielle.
  2. La prévention de l'Angine de Poitrine Stable Chronique ainsi que de l'Angine Variante (ou de Prinzmetal).
  3. Le contrôle de la fréquence cardiaque lors de certaines arythmies supraventriculaires comme la Fibrillation Auriculaire ou le Flutter Auriculaire.

Gestion des Conditions et Apport Bénéfique

Ce traitement contribue à la réduction de la pression artérielle élevée et persistante, ce qui est primordial pour gérer la sollicitation du cœur et des vaisseaux, et participe à la maîtrise des risques cardiovasculaires à long terme.

Pour les patients souffrant d'inconfort thoracique, il est pertinent pour diminuer la fréquence et l'intensité des crises d'angine, ce qui peut aider à maintenir la stabilité fonctionnelle lors des activités quotidiennes.

« Il est fréquemment utilisé dans les situations cliniques qui impliquent la gestion des symptômes liés à la fois à une pression artérielle élevée et à l'inconfort cardiaque. »

Son utilisation pour stabiliser la fréquence ventriculaire lorsqu'elle est excessivement rapide favorise la stabilité générale et aide à soulager les symptômes liés à l'activité physiologique accrue ressentis lors des épisodes symptomatiques.


En Bref : Soutien Symptomatique de l'Angine et de l'Hypertension

L'objectif thérapeutique vise à soutenir la gestion symptomatique continue des conditions chroniques, contribuant ainsi au maintien de la stabilité fonctionnelle et au soulagement de la charge symptomatique globale des affections caractérisées par un stress physiologique accru.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Critères d'admissibilité : Qui peut et ne peut pas utiliser Cardizem CD


Champ d'application de l'admissibilité

Populations pour lesquelles l'utilisation est permise : Adultes présentant une indication appropriée (par exemple, Hypertension, Angine).

Populations pour lesquelles l'utilisation n'est pas recommandée : Patients pédiatriques (l'innocuité et l'efficacité n'ont pas été établies).

Populations pour lesquelles l'utilisation est contre-indiquée :

  • Patients atteints du Syndrome de dysfonctionnement sinusal ou d'un Bloc auriculo-ventriculaire (BAV) du deuxième ou troisième degré (sauf si un stimulateur ventriculaire fonctionnel est présent).
  • Patients présentant une Hypotension sévère (pression artérielle systolique généralement inférieure à 90 mmHg).
  • Patients souffrant d'Infarctus aigu du myocarde (IAM) avec congestion pulmonaire.
  • Patients présentant une hypersensibilité connue au chlorhydrate de diltiazem ou à tout composant de la gélule.

Critères d'admissibilité liés à l'âge

  • Patients pédiatriques : L'utilisation n'est pas établie et n'est généralement pas recommandée.
  • Personnes âgées (Gériatrie) : Les données cliniques sont insuffisantes pour déterminer des réponses différentielles ; il est conseillé de débuter la posologie généralement à la dose la plus faible de l'intervalle.

Critères d'admissibilité selon la condition médicale

  • Insuffisance hépatique ou rénale : L'utilisation nécessite une prudence et une surveillance étroite en raison du métabolisme et de l'excrétion du médicament.
  • Dysfonctionnement ventriculaire gauche (Insuffisance cardiaque) : L'utilisation requiert de la prudence, car il existe un risque potentiel d'aggravation de la fonction ventriculaire.
  • Porphyrie aiguë : Le médicament est jugé non sécuritaire à utiliser dans certains contextes réglementaires.

Statut d'admissibilité pendant la grossesse et l'allaitement

  • Grossesse : Classé dans la Catégorie C de grossesse ; l'utilisation n'est permise que si le bénéfice potentiel justifie le risque potentiel pour le fœtus.
  • Allaitement : Le diltiazem est excrété dans le lait maternel. L'allaitement devrait être interrompu ou le médicament devrait être arrêté.

Rattachement au profil d'admissibilité général

Les documents officiels établissent un profil d'admissibilité strict défini par des contre-indications absolues pour certains troubles de la conduction cardiaque et l'instabilité hémodynamique. L'utilisation est restreinte à la prudence en cas d'insuffisance organique et d'insuffisance cardiaque, et le médicament n'est pas établi pour la population pédiatrique.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Cardizem CD (diltiazem) est à la fois un substrat et un inhibiteur du système enzymatique cytochrome P-450 3A4 (CYP3A4). Cette propriété métabolique est à la base de nombreuses interactions médicamenteuses significatives. L'utilisation concomitante avec d'autres médicaments est soumise à des contraintes spécifiques officiellement exigées dans l'étiquetage réglementaire.


Catégories de médicaments interagissants et précautions

Catégorie Mécanisme d'interaction et précautions
Agents affectant la fonction cardiaque (ex. Bêta-bloquants, Digitaliques) Effets cumulatifs sur la contractilité et/ou la conduction cardiaque. Une prudence et une titration minutieuse sont requises.
Substrats du CYP3A4 (ex. Simvastatine, Lovastatine, Midazolam) Le diltiazem est un inhibiteur du CYP3A4, ce qui augmente significativement l'exposition systémique du substrat. Des ajustements posologiques et une surveillance étroite sont nécessaires. Pour la Simvastatine, la dose quotidienne doit être limitée à 10 mg en cas de co-administration.
Inducteurs du CYP3A4 (ex. Rifampicine, certains Antiépileptiques) Les inducteurs peuvent diminuer les taux plasmatiques de diltiazem, réduisant potentiellement son effet thérapeutique. L'évitement ou une surveillance étroite est généralement requise.
Antagonistes des récepteurs H2 (ex. Cimétidine) La Cimétidine peut augmenter les taux plasmatiques de diltiazem. Les patients doivent être surveillés afin de détecter une augmentation des effets et un ajustement de la dose est à envisager.
Alcool L'alcool augmente le taux de libération du médicament in vitro, ce qui pourrait conduire à une absorption rapide et à une exposition systémique accrue. Il est nécessaire d'éviter la consommation d'alcool avec Cardizem CD.

Mentions officielles concernant les interactions

L'étiquetage officiel identifie spécifiquement la Clonidine, la Cyclosporine et la Carbamazépine comme des médicaments interagissants nécessitant une surveillance particulière ou une gestion de la dose. Les patients présentant une insuffisance rénale et/ou hépatique qui prennent d'autres substrats du CYP3A4 pourraient nécessiter un ajustement posologique spécialisé lors de l'instauration ou de l'arrêt du diltiazem.

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Mécanisme d’action

Comment Cardizem CD agit-il ?

Le Cardizem CD (Diltiazem) agit en tant qu'antagoniste qui cible spécifiquement les Canaux Calciques Voltage-Dépendants de type L (L-VDCC). Ce mécanisme régule le flux ionique fondamental requis à la fois pour l'activité électrique et pour la contraction musculaire à travers le système cardiovasculaire.

Modulation de l'Activité Électrique et de la Fréquence Cardiaque

En bloquant les L-VDCC au niveau du tissu conducteur spécialisé, principalement les nœuds Sino-Auriculaire (SA) et Auriculo-Ventriculaire (AV), le Diltiazem retarde la transmission du signal électrique et ralentit le taux de génération des impulsions. Il en résulte une diminution de la fréquence cardiaque (effet chronotrope négatif) et un ralentissement de la vitesse de conduction (effet dromotrope négatif).

Régulation de la Contraction Vasculaire et Myocardique

L'inhibition de l'entrée du calcium dans les Cellules Musculaires Lisses Vasculaires (CMLV) provoque la relaxation de ces muscles. Ceci conduit à une vasodilatation et à une réduction de la résistance vasculaire systémique (post-charge). Simultanément, ce blocage réduit la force de contraction du cœur (effet inotrope négatif). Ces actions systémiques et locales modulent la fonction cardiaque, entraînant une réduction de la charge de travail mécanique et de la consommation d'oxygène du myocarde.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Cardizem CD

Champ d'Application de l'Administration

Cardizem CD est une capsule à libération prolongée conçue pour l'administration orale. Sa conception à libération contrôlée (CD) permet un schéma de posologie d'une seule prise une fois par jour, ce qui assure un maintien continu de l'exposition thérapeutique sur 24 heures. Le médicament peut être pris avec ou sans nourriture, car son absorption n'est pas significativement affectée par les repas.


Consignes Officielles d'Administration

Le principe général d'administration est d'avaler la capsule entière. Il est impératif que la capsule ne soit ni écrasée, ni mâchée, ni coupée afin de préserver l'intégrité du mécanisme de libération prolongée. Pour les personnes ayant des difficultés à avaler, il est possible d'ouvrir la capsule et d'en saupoudrer le contenu sur une cuillère de compote de pommes. Ce mélange doit être consommé immédiatement, suivi d'un verre d'eau.

Les doses initiales typiques chez l'adulte pour l'hypertension se situent généralement entre 180 mg et 240 mg une fois par jour. Pour la gestion de l'angine, la dose de départ est le plus souvent de 120 mg à 180 mg une fois par jour. Les ajustements posologiques, s'ils sont requis, sont effectués sur une période de 7 à 14 jours, ce délai étant nécessaire pour que le médicament atteigne son plein effet thérapeutique à l'état d'équilibre. La dose maximale étudiée pour une utilisation chronique est généralement de 480 mg une fois par jour.


Utilisation dans des Populations Spécifiques et Oubli de Dose

La sûreté et l'efficacité de Cardizem CD ne sont pas établies pour les patients pédiatriques. Une utilisation chez les personnes âgées ou chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale nécessite une prudence et une gestion minutieuse de la dose. En cas d'oubli d'une dose, il est habituellement recommandé de sauter la dose si l'heure de la prochaine prise est proche, et de ne pas prendre une double dose pour compenser.

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Données cliniques récentes

Données de recherche / Aperçu des études cliniques sur Cardizem CD

Données probantes pour l'utilisation dans l'hypertension (pression artérielle élevée)

Des travaux de recherche ont étudié Cardizem CD chez des adultes souffrant d'hypertension artérielle, y compris des personnes considérées comme âgées et celles présentant certaines conditions médicales coexistantes. Ces études ont principalement pris la forme d'essais contrôlés randomisés (ECR) et d'essais ouverts. Les chercheurs se sont concentrés sur le suivi des changements des lectures de la pression artérielle systolique et diastolique.

Les rapports de recherche font état de tendances de changement observées pendant la période d'étude, qui contribuent à l'ensemble des données probantes pour la recherche sur la pression artérielle. Les durées de suivi étaient généralement à court ou à moyen terme.

Ce qui reste incertain, c'est l'image complète des résultats à long terme, car les durées de suivi étaient limitées dans les études d'efficacité principales. Les données pour certains groupes, tels que ceux souffrant de formes d'hypertension sévère ou résistante, demeurent insuffisantes pour des conclusions exhaustives.


Données probantes pour l'utilisation dans l'angine de poitrine stable chronique

Cardizem CD a été évalué dans des essais cliniques contrôlés et des études croisées pour l'angine de poitrine stable chronique (douleur thoracique liée au cœur). Ces études se sont principalement concentrées sur les résultats liés à l'inconfort physique pendant l'exercice.

La recherche a examiné des résultats tels que le temps écoulé avant l'apparition des symptômes d'angine chez le patient lors d'un test d'effort contrôlé. Ces résultats décrivent des tendances observées dans les études concernant les résultats mesurés pendant les tests d'effort. Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis concernant l'impact soutenu sur les événements cardiovasculaires sur plusieurs années.


Études à long terme et suivi

La plupart des recherches initiales présentaient des durées de suivi limitées. Cela signifie que si la recherche rapporte des changements mesurés à court terme, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis par ces études de base. Les données permettant d'évaluer la durabilité de la réponse et l'impact soutenu sur les événements cardiovasculaires majeurs sur de nombreuses années restent limitées.


Données probantes dans les populations spéciales et les comorbidités

Cardizem CD a été étudié pour son utilisation dans certaines populations spéciales, telles que les personnes âgées souffrant d'hypertension. Une étude unique a surveillé les résultats mesurés liés à la manière dont le médicament est traité par l'organisme chez les patients présentant une fonction rénale gravement altérée et a rapporté qu'ils étaient observés comme étant similaires à ceux des patients ayant une fonction rénale normale. Cependant, les données pour certains groupes restent insuffisantes, notamment pour les populations enceintes ou les enfants.


Ce qui reste incertain à propos de Cardizem CD

Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis pour de nombreux résultats. La qualité des données probantes varie selon les études, et les résultats étaient mitigés ou incohérents dans certains sous-groupes spécifiques. Les tailles des échantillons étaient modestes dans certaines des analyses de sous-groupes. La recherche fournit un contexte, mais pas des prédictions individuelles, et les résultats décrivent des tendances de groupe, et non des résultats personnels.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Cardizem CD (FAQ)

Q : Qu'est-ce que Cardizem CD (diltiazem) et comment agit-il ?

Cardizem CD est une marque de chlorhydrate de diltiazem utilisée pour traiter l'hypertension artérielle (pression artérielle élevée) et pour gérer l'angine de poitrine stable chronique (un type de douleur thoracique). Il appartient à une classe de médicaments appelés bloqueurs des canaux calciques.

Il agit en :

  • Relâchant les vaisseaux sanguins, ce qui réduit la pression artérielle et facilite le pompage du sang par le cœur dans tout le corps.
  • Augmentant l'apport en sang et en oxygène au cœur, ce qui aide à prévenir les douleurs thoraciques.

Q : Comment dois-je prendre les gélules de Cardizem CD ?

Suivez toujours scrupuleusement les instructions de votre médecin.

  • Cardizem CD est une gélule à libération prolongée qui est généralement prise une fois par jour.
  • Essayez de la prendre à la même heure chaque jour.
  • Avalez la gélule entière. Ne la mâchez pas, ne la cassez pas et ne l'écrasez pas, car cela pourrait modifier le fonctionnement du médicament et augmenter le risque d'effets secondaires.
  • Votre médecin ou votre pharmacien pourra vous indiquer si vous devez prendre ce médicament avec ou sans nourriture, car les instructions peuvent varier selon le produit spécifique.

Q : Que dois-je faire si j'oublie une dose de Cardizem CD ?

  • Prenez la dose oubliée dès que vous vous en souvenez.
  • S'il est presque l'heure de votre prochaine dose prévue, sautez la dose manquée et reprenez votre horaire de prise régulier.
  • Ne prenez pas de double dose ou de doses supplémentaires pour compenser celle que vous avez manquée.

Q : Quels sont les effets secondaires possibles de Cardizem CD ?

Certains effets secondaires courants peuvent inclure :

  • Enflure (œdème)
  • Maux de tête
  • Étourdissements ou vertiges
  • Rougeurs du visage
  • Constipation

Contactez immédiatement votre professionnel de la santé si vous présentez des signes de réaction allergique grave, tels qu'une éruption cutanée, des démangeaisons, de l'urticaire ou un gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge. Vous devriez également informer votre médecin si vous ressentez des étourdissements graves, des évanouissements ou un rythme cardiaque inhabituellement lent.

Q : Quelles précautions dois-je prendre lorsque j'utilise Cardizem CD ?

  • Informez tous vos professionnels de la santé, y compris les médecins, les dentistes et les pharmaciens, que vous prenez Cardizem CD.
  • Cardizem CD peut provoquer des étourdissements ou des vertiges. Évitez de conduire ou d'utiliser des machines tant que vous ne savez pas comment ce médicament vous affecte.
  • Pour diminuer le risque d'étourdissements ou d'évanouissements, levez-vous lentement lorsque vous passez de la position assise ou couchée à la position debout.
  • Le jus de pamplemousse peut modifier la quantité de diltiazem dans votre corps ; parlez-en à votre médecin concernant cette interaction potentielle.
  • N'arrêtez pas de prendre Cardizem CD sans en parler d'abord à votre médecin, même si vous vous sentez bien. L'arrêt soudain de ce médicament peut entraîner une aggravation de votre état.
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Comment Cardizem CD doit-il être conservé et éliminé ?

Cardizem CD (chlorhydrate de diltiazem en gélules à libération prolongée) doit être conservé et éliminé selon les conditions spécifiques exigées par l'étiquetage réglementaire.


Conditions de conservation requises

Ce médicament doit être conservé à une température ambiante contrôlée, soit entre 20 °C à 25 °C (68 °F à 77 °F). Il est essentiel de le protéger de la lumière, de l'humidité et de la chaleur excessive, et il ne doit pas geler. Les gélules doivent rester dans leur contenant d'origine, lequel doit être hermétiquement fermé afin de préserver l'intégrité du produit. Pour la sécurité, il est nécessaire de garder le médicament hors de la portée des enfants.


Instructions officielles d'élimination

Le Cardizem CD expiré ou inutilisé doit être éliminé par le biais d'un programme de récupération des médicaments. Si un tel programme n'est pas disponible, il doit être mélangé à une substance indésirable (par exemple, du marc de café usagé) et placé dans un contenant scellé avant d'être jeté avec les ordures ménagères. Le produit ne doit pas être jeté dans les toilettes.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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