Candifem

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Candifem

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Candifem

Candifem : Définition et Caractéristiques Pharmacologiques

Candifem est un médicament conçu sous la forme d'une Association à Dose Fixe (ADF) pour application locale, intégrant deux substances pharmaceutiques de synthèse distinctes : le Miconazole et l'Ornidazole. Son origine est synthétique.

Cette association spécifique est reconnue pour son large spectre d'activité contre divers agents pathogènes. Elle est classée dans la catégorie pharmacologique des médicaments Associant Antifongiques, Antiprotozoaires et Antibactériens. Candifem est exclusivement destiné à une application topique (locale), ce qui garantit que les principes actifs agissent directement sur le site de l'infection sans passer par une distribution systémique.

Composition et Objectif Thérapeutique

La composition principale de Candifem repose sur une approche à double action. Elle comprend le Miconazole, un composant de la famille des antifongiques azolés, et l'Ornidazole, un dérivé du nitroimidazole.

Ce traitement est disponible sous des formes galéniques spécialisées pour application directe par voie vaginale : le Comprimé Vaginal et la Crème Vaginale. L'objectif général de cette Association à Dose Fixe est de traiter de manière ciblée les infections locales souvent causées par un mélange complexe et multiple d'organismes pathogènes. L'intérêt thérapeutique fondamental de cette combinaison réside dans sa capacité à exercer une double action simultanée, permettant l'élimination des différents types de microorganismes responsables de l'infection mixte.

Quels effets indésirables sont possibles avec Candifem ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité officiel de Candifem (Miconazole et Ornidazole) est principalement caractérisé par des réactions survenant au site d'administration, lesquelles sont classées selon les normes réglementaires.

Classification des Réactions Indésirables

Les effets indésirables sont majoritairement regroupés sous les Troubles généraux et anomalies au site d'administration. Les effets indésirables fréquents, définis selon les critères de fréquence réglementaires, comprennent des effets locaux tels que le prurit génital (démangeaisons), la sensation de brûlure, l'érythème (rougeurs) et l'inconfort vulvo-vaginal. Ces réactions locales sont généralement les plus souvent signalées au début du traitement et peuvent diminuer avec la poursuite de l'utilisation.

Les réactions indésirables systémiques, telles que les maux de tête ou les vertiges (classés dans les Troubles du système nerveux), sont moins fréquentes en raison de la faible absorption par voie topique et sont souvent classées comme ayant une fréquence Non Connue dans les étiquetages officiels.

Réactions Graves et Contraintes de Sécurité

Bien que rares avec l'utilisation topique, les documents réglementaires reconnaissent le potentiel de Réactions Allergiques Graves, notamment l'Anaphylaxie et l'Angio-œdème, qui relèvent des Troubles du système immunitaire. Le médicament est formellement contre-indiqué chez les personnes présentant une hypersensibilité connue au Miconazole, à l'Ornidazole ou à l'un des excipients.

Les contraintes de sécurité concernent également des contextes spécifiques. Les excipients de la formulation vaginale peuvent endommager les contraceptifs barrière en latex (tels que les préservatifs ou les diaphragmes) , ce qui pourrait compromettre leur efficacité. De plus, l'utilisation pendant le premier trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement fait l'objet de précautions, nécessitant une évaluation clinique spécifique en raison d'une exposition systémique potentielle, bien que minime.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

La documentation réglementaire définit le risque principal de surdosage pour ce produit topique comme étant l'ingestion orale accidentelle, étant donné que l'absorption systémique est minime lors d'une utilisation vaginale appropriée. La gravité d'un surdosage peut entraîner une intoxication ou des effets secondaires graves, conformément aux informations de prescription officielles du produit.

Manifestations Documentées d'un Surdosage

Les manifestations répertoriées dans l'étiquetage officiel pour le profil de surdosage, en particulier celles liées au composant Ornidazole, comprennent des effets sur le système nerveux central tels que la somnolence et les maux de tête. D'autres présentations documentées sont des troubles gastro-intestinaux sévères, notamment des nausées et des vomissements.

Actions d'Urgence et Aide Médicale Requise

L'étiquetage réglementaire officiel exige des actions immédiates : une aide médicale immédiate ou un contact avec un Centre Antipoison est requis si le produit est avalé. Si un surdosage est suspecté, quelle que soit la circonstance, le patient doit se rendre au service des urgences de l'hôpital le plus proche. La stratégie de prise en charge du surdosage est limitée par la déclaration officielle selon laquelle aucun antidote spécifique n'est connu. Par conséquent, le traitement est défini comme étant symptomatique et de soutien. Le résumé réglementaire recommande spécifiquement l'administration de diazépam en cas de crampes faisant partie de la présentation clinique.

Utilisations thérapeutiques de Candifem

Domaines d'Application et Bénéfices Thérapeutiques de Candifem

Candifem est indiqué dans des contextes cliniques caractérisés par des symptômes aigus ou instables, visant principalement à traiter les infections vaginales mixtes. Ces infections peuvent impliquer à la fois des organismes fongiques (comme Candida) et des bactéries ou protozoaires sensibles à ses composants.

Le médicament est couramment utilisé pour gérer les épisodes aigus ou les manifestations récurrentes de la Candidose Vaginale, de la Vaginose Bactérienne et de la Trichomonase Vaginale. Cette approche combinée est jugée pertinente pour maîtriser la charge symptomatique globale et traiter une pathologie potentiellement mixte. Ce domaine thérapeutique est aligné sur les situations impliquant une charge infectieuse systémique accrue.

Gestion du Confort et des Symptômes Inflammatoires

Le traitement par Candifem est appliqué dans les scénarios où un contrôle du désagrément est nécessaire, ciblant les symptômes liés aux états inflammatoires ou irritatifs qui perturbent le quotidien. Cela inclut le soulagement des sensations de démangeaison (prurit), de brûlure, et des douleurs lors des rapports sexuels (dyspareunie). En agissant sur ces symptômes intenses ou perturbateurs, il contribue à l'allègement de la charge symptomatique générale, offrant un soutien lorsque les troubles interfèrent avec les activités de routine.

Candifem est également utilisé pour prendre en charge les symptômes liés aux pertes vaginales anormales (modifications de la consistance, de la couleur ou de la quantité) ainsi qu'aux mauvaises odeurs associées. Ces indications sont pertinentes lorsque ces manifestations impactent le confort quotidien et s'inscrivent dans des contextes impliquant une charge infectieuse locale importante.


Aperçu Rapide : Soulagement des Démangeaisons, Brûlures et Pertes Anormales

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui Peut Utiliser Candifem et Qui Ne Le Peut Pas ?

Le profil d'éligibilité officiel de Candifem est établi pour les femmes adultes nécessitant un traitement local pour des infections vaginales. Toutefois, les documents réglementaires définissent des exclusions et des restrictions claires et obligatoires pour d'autres populations.


Populations pour lesquelles l'utilisation est Contre-Indiquée

Le médicament est absolument interdit aux patientes présentant une hypersensibilité connue au Miconazole, à l'Ornidazole ou à l'un des composants de la formulation. Candifem est également contre-indiqué pendant la grossesse et durant l'allaitement.

Règles d'Éligibilité Liées à des Conditions Médicales

L'utilisation est strictement prohibée chez les patientes ayant reçu un diagnostic de troubles préexistants spécifiques, notamment l'Épilepsie, la Sclérose en Plaques et le trouble métabolique de la Porphyrie

. Le médicament est également contre-indiqué chez les personnes souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique sévère.

Éligibilité Liée à l'Âge

Le profil d'innocuité et d'efficacité pour l'utilisation vaginale de ce produit n'a pas été établi chez les enfants ou adolescents de moins de 12 ans, et son usage n'est donc pas recommandé pour cette population plus jeune.


Lien avec le profil d'éligibilité global

Le profil réglementaire repose sur ces contre-indications absolues pour définir qui peut et qui ne peut pas utiliser le produit. Ces interdictions spécifiques — couvrant l'hypersensibilité, le statut reproductif, la fonction des organes et les comorbidités — garantissent que le médicament est exclusivement réservé à la population adulte étiquetée et non contre-indiquée.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Restrictions et Interdictions Officielles d'Interaction

Le profil réglementaire officiel de Candifem établit deux restrictions importantes impliquant des substances et des dispositifs non médicamenteux. La consommation d'alcool est formellement interdite pendant toute la durée du traitement et exige une période de séparation obligatoire d'au moins trois jours après la dernière dose du médicament. Cette règle de délai est documentée en raison du composant Ornidazole.

Par ailleurs, l'utilisation concomitante de la préparation topique avec des produits contraceptifs en latex, tels que les préservatifs ou les diaphragmes, est restreinte. Cette restriction est due au fait que l'excipient de la formulation peut compromettre l'intégrité du matériau en latex, entraînant une défaillance documentée de la barrière contraceptive.

Modifications Documentées d'Autres Médicaments

Les documents réglementaires classent plusieurs interactions qui modifient les effets systémiques ou la clairance des médicaments co-administrés. Les composants de Candifem peuvent potentialiser ou renforcer l'effet anticoagulant des anticoagulants oraux de type coumarinique, tels que la Warfarine. De plus, il est documenté que les principes actifs prolongent l'effet myorelaxant de médicaments comme le Bromure de Vécuronium.

Impact sur la Clairance et l'Exposition aux Médicaments

Le profil officiel détaille des agents spécifiques qui modifient le processus d'élimination de l'Ornidazole par l'organisme. La Cimétidine est documentée pour diminuer la clairance plasmatique et prolonger la demi-vie de l'Ornidazole. Inversement, le Phénobarbital et la Phénytoïne sont notés pour réduire cette demi-vie. De plus, les informations réglementaires indiquent que l'Ornidazole peut augmenter les niveaux plasmatiques de Lithium.

Mécanisme d’action

Le Mécanisme d'Action de Candifem

L'efficacité de Candifem repose sur les mécanismes d'action distincts et complémentaires du Miconazole et de l'Ornidazole, permettant de cibler un large éventail de pathogènes responsables des infections mixtes.


Miconazole : Interruption de la Synthèse de la Membrane Fongique

Le Miconazole agit en inhibant l'enzyme fongique spécifique appelée Cytochrome P450 14alpha-déméthylase. Ce blocage enzymatique empêche la production d'ergostérol, un lipide essentiel au maintien de l'intégrité structurelle et du bon fonctionnement de la membrane cellulaire fongique. L'épuisement en ergostérol, couplé à l'accumulation de stérols toxiques, déclenche une cascade moléculaire qui conduit à la lyse cellulaire irréversible et à la mort de l'organisme fongique.


Ornidazole : Fragmentation de l'ADN des Pathogènes Anaérobies

L'Ornidazole est une pro-drogue qui doit d'abord être activée chimiquement par des enzymes que l'on trouve exclusivement chez les pathogènes anaérobies (ceux qui vivent en milieu pauvre en oxygène). Une fois activé, il génère des radicaux libres nitrés hautement réactifs. Ces radicaux libres attaquent chimiquement et fragmentent les brins d'ADN des bactéries et des protozoaires. Ces dommages génétiques empêchent les pathogènes de se répliquer ou de synthétiser des protéines, entraînant leur destruction.


Synergie et Double Action Complémentaire

La combinaison des deux actifs offre une synergie mécanique en agissant simultanément sur deux classes d'organismes distinctes. En attaquant la structure membranaire fongique (Miconazole) et le matériel génétique des pathogènes anaérobies (Ornidazole), le médicament délivre un effet cytotoxique complet qui se traduit par la destruction localisée des agents pathogènes.

Informations sur la posologie et l’administration

Modalités d'Utilisation de Candifem

Candifem, une Association à Dose Fixe contenant du Miconazole et de l'Ornidazole, s'administre selon les directives réglementaires officielles qui définissent sa voie, sa posologie et sa durée. Le médicament est exclusivement formulé pour une action locale par voie d'administration intravaginale.


Directives Officielles d'Administration

L'administration de Candifem est strictement définie pour garantir une utilisation correcte.

  • Voie d'administration : Intravaginale, que ce soit pour la crème ou les comprimés.
  • Posologie standard : Une dose unique correspond à un applicateur complet de crème vaginale ou à un seul comprimé vaginal.
  • Fréquence de dosage : Le traitement doit être administré une fois par jour, de préférence au coucher.
  • Durée du traitement : La durée standard est de 7 jours consécutifs. Des durées prolongées, comme 14 jours, peuvent être prescrites dans certains cas spécifiques.
  • Préparation (Crème) : L'utilisation de la crème nécessite l'emploi de l'applicateur calibré fourni afin d'assurer l'exactitude du dosage.
  • Règles d'âge : L'utilisation est généralement non recommandée chez les enfants de moins de 12 ans.

Structure Procédurale du Traitement

La méthode d'administration est topique, suivant un schéma quotidien fixe et consécutif. Le protocole officiel exige que la dose mesurée soit insérée profondément dans le vagin, généralement en position couchée. Ce moment d'application vise à maintenir les principes actifs en contact avec les tissus cibles pendant la durée la plus longue possible. En cas d'oubli d'une dose, celle-ci doit être administrée dès que possible, la dose suivante étant prise à l'heure initialement prévue. L'achèvement du cycle complet de 7 jours est un composant obligatoire du protocole d'utilisation officiel pour se conformer aux normes de posologie réglementaires.

Données cliniques récentes

Preuves Issues de la Recherche / Aperçu des Études sur Candifem

Preuves Concernant l'Utilisation dans les Infections Vaginales Mixtes

La combinaison de Miconazole et d'Ornidazole a été évaluée dans des recherches portant sur des conditions impliquant la présence simultanée d'agents pathogènes fongiques, tels que les espèces de Candida, et d'organismes protozoaires ou bactériens sensibles. Ces études comprenaient généralement des Essais Cliniques Randomisés (ECR) et des essais cliniques de Phase III.

Elles ont examiné des résultats spécifiques, incluant la mesure de la Guérison Clinique (évaluée par la résolution des signes physiques et des symptômes rapportés par la patiente) et de la Guérison Microbiologique (mesurée par la réduction ou l'éradication des agents pathogènes ciblés). Les recherches ont analysé les observations faites pendant les périodes d'activité symptomatique accrue, documentant ces résultats cliniques et microbiologiques sur les intervalles d'étude définis. Les conclusions décrivent des schémas observés qui contribuent à la compréhension de l'évaluation de la combinaison pour ces deux types d'infection. Ce niveau de preuve est généralement jugé Modéré, reflétant le degré de recherche déjà établi pour les composants individuels dans le traitement des infections simples.

Recherche sur la Résolution des Symptômes et l'Inconfort

Les études ont examiné les résultats liés à l'inconfort physique dans le cadre de recherches explorant les changements symptomatiques à court terme. Ces travaux ont surveillé les résultats rapportés par les patientes décrivant l'inconfort perçu, dans des contextes de recherche impliquant des symptômes fluctuants ou instables. Les chercheurs ont analysé les issues relatives à l'inconfort physique, en suivant spécifiquement le temps nécessaire pour signaler une réduction de l'intensité des symptômes auto-déclarés, tels que le prurit (démangeaisons), la sensation de brûlure et les pertes vaginales anormales.

Les données des essais cliniques ont surveillé de manière constante les scores de symptômes pendant la période d'étude. Les études rapportent comment les symptômes ont évolué dans les populations observées, où les conclusions décrivaient des schémas liés à un changement mesuré des symptômes spécifiques dans les premiers jours de thérapie. Les preuves pour l'inclusion et la surveillance cohérente de ces mesures sont qualifiées d'Élevées, reflétant la fréquence avec laquelle ces changements symptomatiques sont mesurés dans l'ensemble de la recherche sur la vaginite topique.

Résultats à Long Terme et Incertitude de la Recherche

La recherche souligne que les résultats à long terme ne sont pas complètement établis pour cette combinaison spécifique. Les durées de suivi étant limitées dans de nombreux essais, les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, et les taux de récidive ne sont pas bien caractérisés. De plus, les données pour certains groupes restent insuffisantes. La recherche entourant la Combinaison à Dose Fixe (CDF) Miconazole-Ornidazole s'inscrit dans un contexte de preuves plus large où les types de données disponibles ne sont pas entièrement cohérents entre toutes les études. Cela signifie que la qualité des preuves varie d'une étude à l'autre.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Candifem (FAQ)

Q: À quelle vitesse puis-je m'attendre à ce que Candifem commence à agir?

Les études cliniques et les informations officielles pour cette combinaison se concentrent souvent sur le suivi du temps nécessaire aux patientes pour signaler une réduction des symptômes comme les démangeaisons ou la sensation de brûlure. Les études décrivent généralement des schémas de changement mesuré des symptômes spécifiques dans les premiers jours de la thérapie au sein des populations étudiées.

Q: Certains aliments ou boissons courantes affectent-ils le fonctionnement de Candifem?

Les documents réglementaires stipulent que l'ingestion d'alcool est interdite pendant la période de traitement et pendant au moins trois jours suivant la dernière dose, en raison du composant Ornidazole de la combinaison à dose fixe. Aucune restriction ou interaction spécifique n'est formellement mentionnée dans les documents officiels concernant les aliments courants.

Q: Que dois-je faire si les symptômes reviennent après avoir terminé le traitement Candifem?

Les informations destinées aux consommateurs conseillent qu'en cas de retour ou de persistance des symptômes, une consultation avec un professionnel de la santé est nécessaire. Les documents de recherche notent que les résultats à long terme et les taux de récidive ne sont pas bien caractérisés pour cette combinaison spécifique, faisant des conseils professionnels une étape appropriée si l'affection réapparaît.

Q: Quelle est la durée de conservation de Candifem?

Le produit est conçu pour conserver sa stabilité et son efficacité jusqu'à la date de péremption imprimée sur l'emballage. Pour garantir que le médicament reste utilisable, il doit être conservé dans son contenant original et jeté une fois cette date dépassée.

Q: Candifem est-il disponible sous un nom générique?

Candifem est le nom de marque d'un médicament en Combinaison à Dose Fixe (CDF). Les agents actifs au sein de cette combinaison sont connus sous leurs noms chimiques génériques, qui sont le Miconazole et l'Ornidazole.

Q: L'ingrédient actif de Candifem est-il largement utilisé dans d'autres traitements?

Oui, les deux composants actifs appartiennent à des classes de médicaments établies. Le Miconazole est un antifongique azolé et l'Ornidazole est un dérivé du nitroimidazole. Ces composants font partie de classes de médicaments largement utilisées pour traiter les infections fongiques, protozoaires et bactériennes.

Q: Candifem contient-il des allergènes courants comme le gluten ou le lactose?

Le produit est officiellement contre-indiqué pour les personnes ayant une hypersensibilité connue à l'un de ses ingrédients, ce qui inclut les composants actifs et tous les ingrédients inactifs (excipients). Les patientes doivent vérifier la liste des excipients sur l'étiquette officielle du produit pour la formulation spécifique afin de confirmer la présence d'allergènes courants comme le gluten ou le lactose.

Q: La prise de Candifem affecte-t-elle ma capacité à conduire ou à utiliser des machines?

Les informations officielles sur le produit listent des effets secondaires systémiques, tels que les étourdissements et les maux de tête, qui sont généralement moins fréquents avec l'utilisation topique. Si une patiente ressent ces effets, les directives réglementaires recommandent de faire preuve de prudence avant de s'engager dans des activités nécessitant une concentration soutenue, comme la conduite ou l'utilisation de machines.

Q: Que faire si l'applicateur fourni avec la crème se casse?

Le protocole officiel pour la forme crème exige l'utilisation de l'applicateur calibré pour garantir que la dose correcte est délivrée. Si l'applicateur se casse, la consultation d'un professionnel de la santé ou d'un pharmacien est conseillée pour obtenir des conseils. Ceci est crucial pour assurer que le dosage précis est maintenu tout au long du traitement complet.

Q: Candifem peut-il causer des changements dans mon cycle menstruel?

Les informations officielles sur le médicament provenant de sources réglementaires ne listent généralement pas les changements du cycle menstruel comme une réaction indésirable rapportée pour cette combinaison topique. Certaines directives réglementaires confirment que le médicament peut être utilisé pendant la période menstruelle et n'affectera pas l'efficacité contre l'infection ciblée.

Q: Combien de temps après l'arrêt de Candifem puis-je reprendre [une activité comme les rapports sexuels]?

Les notices d'information destinées aux consommateurs pour les antifongiques vaginaux conseillent couramment de s'abstenir de rapports sexuels vaginaux pendant toute la durée du traitement. Il est généralement préférable d'aborder la question du moment exact pour la reprise de l'activité sexuelle en consultant un professionnel de la santé.

Q: Candifem est-il sûr à utiliser pour les adolescentes?

Le profil de sécurité et d'efficacité du produit est officiellement établi pour les Femmes Adultes. L'utilisation est non recommandée chez les enfants et les adolescents de moins de 12 ans. Étant donné que le produit est homologué pour la population adulte et que son utilisation n'est pas recommandée pour les moins de 12 ans, une consultation avec un professionnel de la santé est souvent suivie pour les personnes dans la population adolescente avant toute utilisation.

Q: Candifem peut-il être pris par les personnes atteintes de diabète?

Le diabète est parfois mentionné dans les avertissements réglementaires comme une cause médicale sous-jacente potentiellement grave pouvant entraîner des infections récurrentes. Les informations officielles destinées aux consommateurs pour les patientes atteintes de diabète notent souvent qu'une consultation avec un professionnel de la santé est suivie avant de commencer l'utilisation.

Q: Y a-t-il des activités spécifiques que je devrais éviter lors de l'utilisation de Candifem?

Oui. Selon les restrictions officielles, les patientes doivent éviter l'ingestion d'alcool pendant le traitement et pendant trois jours après la dernière dose. De plus, les patientes doivent éviter d'utiliser des contraceptifs barrière en latex (tels que des préservatifs ou des diaphragmes) pendant la période de traitement, car la formulation pourrait compromettre leur intégrité.

Q: Combien de temps les effets de Candifem durent-ils généralement après la fin du traitement?

Le médicament est destiné à éliminer l'infection pendant le cycle complet de 7 jours. Les documents de recherche indiquent que les résultats à long terme ne sont pas complètement établis et que les taux de récidive ne sont pas bien caractérisés pour cette combinaison, ce qui signifie qu'il existe peu de données spécifiques sur la durée des effets une fois le traitement terminé.

Q: Est-il possible que Candifem tache les vêtements ou la literie?

Certaines informations destinées aux consommateurs pour les produits à combinaison fixe Miconazole/Ornidazole notent spécifiquement que la formulation est généralement conçue pour ne pas tacher la peau ou les vêtements lorsqu'elle est utilisée conformément aux instructions.

Q: Candifem est-il connu pour causer des interactions avec les pilules contraceptives?

Les documents réglementaires indiquent que le véhicule du produit peut compromettre l'intégrité des contraceptifs en latex. De plus, le composant Miconazole est connu pour inhiber certaines enzymes hépatiques, ce qui pourrait potentiellement affecter les taux plasmatiques de certains composants œstrogènes et progestatifs présents dans les contraceptifs oraux.

Q: Que se passe-t-il si j'utilise accidentellement Candifem plus fréquemment que prescrit?

L'étiquetage officiel conseille aux patientes de suivre strictement les instructions de dosage et d'éviter d'utiliser le produit plus souvent que prescrit par un professionnel. L'utilisation d'une dose supérieure à la dose prescrite n'améliorera pas les symptômes plus rapidement et pourrait augmenter le risque d'effets indésirables. En cas de surdosage, une attention médicale immédiate est requise.

Comment Candifem doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Candifem

La conservation et l’élimination du médicament Candifem (Miconazole/Ornidazole) doivent respecter des directives réglementaires strictes. L’observation de ces règles est indispensable pour maintenir la stabilité du produit et assurer la sécurité.

Conditions de Conservation

  • Température : Conservez Candifem à une température ambiante contrôlée, soit de 15 °C à 30 °C (59 °F à 86 °F).
  • Précautions : Ne pas congeler et éviter d'exposer le médicament à la chaleur excessive, à l'humidité ou à la lumière directe.
  • Contenant : Le produit doit être conservé dans son emballage d'origine, hermétiquement fermé. Jetez toute unité après sa date de péremption.
  • Sécurité : Ce médicament doit être rangé strictement hors de la vue et de la portée des enfants et des animaux de compagnie.

Instructions d'Élimination

Le Candifem non utilisé ou expiré doit être éliminé de préférence par l'intermédiaire d'un programme officiel de récupération des médicaments. Les directives réglementaires interdisent de jeter ce médicament dans les toilettes ou de le verser dans un drain.

Si aucun programme de récupération n'est disponible, le produit doit être mélangé avec une substance non appétente (impropre à la consommation), scellé dans un sac, puis placé dans les ordures ménagères.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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