Calprofen

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Calprofen

Calprofen est une suspension buvable dont le principe actif est l'ibuprofène. L'ibuprofène fait partie d'une classe de médicaments appelés anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Il agit en réduisant la production de substances chimiques dans le corps qui sont responsables de la douleur, de la fièvre et de l'inflammation.

Ce médicament est utilisé pour soulager la douleur légère à modérée et pour abaisser la température corporelle élevée (fièvre) chez les nourrissons (de plus de 3 mois et pesant plus de 5 kg) et les enfants jusqu'à 12 ans.

Le Calprofen est couramment utilisé pour aider à soulager divers types de douleurs, notamment les maux de tête, les douleurs musculaires, les maux de dents, les douleurs liées aux poussées dentaires, les maux de gorge et les douleurs et fièvres associées aux symptômes du rhume et de la grippe. Il est également utilisé pour réduire la fièvre après une vaccination (fièvre post-immunisation).

Quels effets indésirables sont possibles avec Calprofen ?

Effets indésirables possibles et informations de sécurité

Le Calprofen, un médicament anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) à base d'ibuprofène, est associé à une gamme d'effets secondaires potentiels qui touchent principalement les systèmes gastro-intestinal (GI), nerveux et immunitaire.

Réactions indésirables

Les réactions couramment rapportées (fréquence peu commune, pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) incluent les maux de tête, les nausées, la dyspepsie, les douleurs abdominales et diverses éruptions cutanées. Moins fréquemment (rarement ou très rarement), des réactions indésirables graves ou cliniquement significatives peuvent survenir. Ces réactions comprennent :

  • Gastro-intestinaux : Saignements GI, ulcérations ou perforations, qui peuvent être fatals, en particulier chez les personnes âgées. L'exacerbation de la maladie de Crohn ou de la colite est également rapportée.
  • Cardiovasculaires/Cérébrovasculaires : Risque accru d'événements thrombotiques artériels, tels que l'infarctus du myocarde (crise cardiaque) et l'accident vasculaire cérébral (AVC), particulièrement lorsque des doses élevées (2400 mg/jour ou plus) sont utilisées sur une longue durée.
  • Hypersensibilité : Réactions allergiques aiguës graves, y compris l'anaphylaxie, ainsi que des réactions cutanées indésirables graves (RCIG) comme le Syndrome de Stevens-Johnson et la Nécrolyse Épidermique Toxique.
  • Rénaux/Hépatiques : Insuffisance rénale aiguë, troubles hépatiques et nécrose papillaire, surtout en cas d'utilisation prolongée.

Considérations de sécurité et limitations

La documentation réglementaire souligne la nécessité d'utiliser la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte afin de minimiser les risques. Le produit est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux AINS, un ulcère peptique actif ou un saignement actif, une insuffisance cardiaque, rénale ou hépatique sévère, ou immédiatement avant ou après une chirurgie de pontage aorto-coronarien (PAC). Il est également contre-indiqué durant le troisième trimestre de la grossesse en raison des risques pour le fœtus. La prudence est de mise pour les personnes âgées et celles ayant des conditions préexistantes comme l'insuffisance cardiaque, l'hypertension artérielle ou des antécédents de maladie gastro-intestinale.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage de Calprofen et quand chercher de l'aide

Le profil de surdosage de l'ibuprofène est défini par les manifestations documentées et les actions d'urgence requises.

Les symptômes documentés comprennent les nausées, les vomissements, la somnolence, les maux de tête, les acouphènes (tinnitus) et l'hypotension. Les cas sévères peuvent se présenter avec une insuffisance rénale aiguë, une acidose métabolique et progresser jusqu'au coma.

Le potentiel d'ulcération et d'hémorragie gastro-intestinales, de pneumonie par aspiration et d'effondrement cardiovasculaire sévère est documenté, en particulier lors d'un surdosage massif rapporté chez les nourrissons et les enfants.

Les directives réglementaires exigent strictement que les individus doivent rechercher immédiatement une assistance médicale ou contacter les services d'urgence (tels que le Centre Antipoison) dans tous les cas de surdosage suspecté.


Prise en charge et observation

Les déclarations officielles relatives au surdosage indiquent :

  • Des soins médicaux d'urgence immédiats sont nécessaires pour surveiller et prendre en charge les effets sévères.
  • Aucun antidote spécifique n'est connu ; la gestion est définie comme un traitement symptomatique et de soutien.
  • Une observation hospitalière de plusieurs jours peut être requise en raison du risque documenté de complications retardées, comme les saignements gastro-intestinaux.
  • L'utilisation prolongée à fortes doses a été associée à des risques d'acidose tubulaire rénale.

Lien avec le profil global de surdosage

Le profil réglementaire énumère explicitement un éventail de manifestations cliniques, allant des effets courants (GI et SNC) aux événements potentiellement mortels. Cette documentation exige que des soins médicaux immédiats soient recherchés dans tous les cas, soulignant le risque de conséquences graves. La prise en charge est définie comme symptomatique et de soutien en raison de l'absence d'antidote spécifique.

Utilisations thérapeutiques de Calprofen

Que traite le Calprofen : utilisations principales et bénéfices

Le Calprofen est couramment utilisé dans divers contextes thérapeutiques. Il joue un rôle dans la gestion de la température corporelle élevée chez les enfants, communément appelée fièvre. Cette action de soutien aide à diminuer le fardeau symptomatique global de la détresse et du malaise général associés à un état fébrile, et contribue à apaiser l'inconfort pendant les épisodes de maladie ou après les réactions post-immunisation. Le médicament est utilisé pour faire baisser la température (fièvre) lorsque l'enfant se sent incommodé ou souffrant.

Il offre un soutien analgésique important, utilisé lorsque le soulagement temporaire de la douleur légère à modérée est nécessaire. Les indications spécifiques incluent le soulagement symptomatique des maux de tête, des douleurs musculaires (courbatures), des maux de dents, des maux de gorge, des maux d'oreille et de l'inconfort lié aux poussées dentaires. L'objectif est de fournir une assistance symptomatique qui soutienne les patients durant les épisodes difficiles en atténuant la détresse associée aux manifestations de douleur aiguë et de courte durée.

Ce médicament est également pertinent dans les situations impliquant une réponse tissulaire accrue. Il est appliqué pour soulager les symptômes liés à l'inflammation, au gonflement et à la sensibilité localisés. Le médicament est considéré comme utile pour apporter un soulagement de soutien lorsque les symptômes liés à l'inconfort physique et au déséquilibre systémique deviennent plus perceptibles.


Contexte d'utilisation : Gestion des groupes de symptômes

Le médicament est pertinent pour atténuer les symptômes qui se regroupent en un ensemble nécessitant une gestion de soutien, en se concentrant sur les épisodes aigus où une assistance symptomatique de courte durée est importante. Il aide à gérer les symptômes qui créent une tension physiologique notable, contribuant au bien-être général durant les phases symptomatiques.

Conditions d’utilisation et restrictions

Cette section résume les critères officiels d'admissibilité de la population et les contre-indications pour le Calprofen (suspension buvable d'ibuprofène), tels que définis par les autorités réglementaires. Ces informations sont strictement basées sur les documents officiels de prescription.

Populations approuvées et soumises à restrictions

  • Utilisation pédiatrique approuvée : Le Calprofen est autorisé pour les enfants âgés de 3 mois et plus avec un poids corporel supérieur à 5 kg. Son utilisation n'est pas recommandée pour les enfants de moins de 3 mois.
  • Grossesse : L'utilisation est strictement contre-indiquée durant le dernier trimestre. Elle doit être utilisée avec prudence pendant les premier et deuxième trimestres.
  • Allaitement : L'utilisation est généralement autorisée. L'ibuprofène est excrété dans le lait maternel en petites quantités et est habituellement jugé acceptable pendant l'allaitement.
  • Insuffisance d'organe : L'utilisation est restreinte et requiert de la prudence chez les patients présentant une altération préexistante des fonctions rénale ou hépatique, ainsi que chez ceux souffrant d'hypertension non contrôlée ou d'insuffisance cardiaque (Classe NYHA II-III).

Contre-indications absolues

Ce médicament ne doit pas être utilisé par les individus présentant les contre-indications officielles suivantes :

  • Hypersensibilité à l'ibuprofène, à l'aspirine, ou à tout autre anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS).
  • Ulcération peptique ou saignement gastro-intestinal actif ou ayant des antécédents récurrents.
  • Insuffisance cardiaque sévère (Classe NYHA IV), insufficient rénale sévère, ou insuffisance hépatique sévère.
  • Utilisation concomitante d'autres analgésiques AINS ou d'aspirine à forte dose.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Combinaisons contre-indiquées et risques additionnels

L'association du Calprofen avec d'autres Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS), y compris les inhibiteurs sélectifs de la COX-2, est formellement restreinte en raison du risque additionnel établi d'événements indésirables gastro-intestinaux graves. La co-administration avec des anticoagulants tels que la Warfarine, des corticostéroïdes oraux ou des agents antiplaquettaires est associée à un risque documenté d'augmentation des saignements et d'ulcérations gastro-intestinales. La consommation d'alcool est également liée à un risque accru de saignements de l'estomac. L'utilisation de l'ibuprofène est formellement contre-indiquée pour la gestion de la douleur péri-opératoire dans le contexte d'une chirurgie de pontage aorto-coronarien (PAC).

Modifications de l'exposition et de l'élimination des médicaments

Il est officiellement documenté que l'ibuprofène interfère avec l'élimination de certains médicaments. L'utilisation concomitante d'agents comme le Lithium et le Méthotrexate peut réduire leur clairance rénale, pouvant entraîner des concentrations plasmatiques accrues de ces médicaments. De même, les taux plasmatiques des glycosides cardiaques (par exemple, la Digoxine) peuvent augmenter. L'effet thérapeutique de plusieurs antihypertenseurs et diurétiques pourrait être réduit durant la co-administration.

Contraintes d'administration obligatoires

Afin d'atténuer l'interférence avec l'aspirine à faible dose utilisée à des fins cardioprotectrices, des contraintes de temps spécifiques sont nécessaires. Les directives réglementaires exigent que l'ibuprofène soit administré au moins huit heures avant ou trente minutes après la prise d'aspirine à libération immédiate. De plus, l'étiquetage officiel comprend des avertissements spécifiques à certaines populations : un risque accru d'altération de la fonction rénale est noté chez les enfants et adolescents déshydratés ainsi que chez les patients âgés recevant un traitement concomitant.

Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action du Calprofen dépend de son principe actif, l'ibuprofène, qui agit comme un inhibiteur non sélectif et réversible de la voie enzymatique de la Cyclo-oxygénase (COX). Cette action influence l'activité des enzymes et la production subséquente de médiateurs dans les voies centrales et périphériques.

Cible enzymatique et interruption de la voie

Le mécanisme principal du médicament consiste à bloquer temporairement l'activité des enzymes COX-1 et COX-2. Cette inhibition ciblée limite la transformation de l'acide arachidonique en prostaglandines (PG) et autres médiateurs prostanoides. Cette modification moléculaire restreint la formation des médiateurs qui sensibilisent les nocicepteurs périphériques et qui modifient le point de consigne central de la régulation thermique.

Contrôle des signaux centraux et périphériques

Ce domaine mécanistique implique des actions à la fois dans le système nerveux central (SNC) et dans les tissus périphériques. Le mécanisme du médicament réduit la synthèse de PGE2 au sein de l'hypothalamus, ce qui permet de rétablir le point de consigne de la température qui avait été élevé. Parallèlement, la réduction des concentrations locales de PG dans les tissus affectés limite la sensibilisation chimique des nocicepteurs périphériques et module les réponses vasculaires.

Conséquences mécanistiques inhérentes

Le mécanisme non sélectif de l'ibuprofène inclut intrinsèquement l'inhibition de la COX-1. Cette dernière est responsable de la production des PG nécessaires à l'homéostasie, notamment pour le maintien de la couche protectrice de la muqueuse gastrique. Cette conséquence physiologique est une composante inhérente de la conception du ciblage enzymatique non sélectif et n'est pas liée au mécanisme d'action produisant les effets antipyrétiques ou analgésiques.

Informations sur la posologie et l’administration

Le Calprofen est une formulation liquide d'ibuprofène destinée uniquement à l'administration orale. Ce médicament se présente sous forme de Suspension Buvable contenant 100 mg d'ibuprofène par 5 ml, et son utilisation est strictement limitée à la prise en charge symptomatique de courte durée.

Préparation et mode d'administration

Pour garantir un dosage précis, le flacon doit être agité vigoureusement avant chaque utilisation. L'administration de la dose nécessite l'emploi du dispositif de mesure fourni dans l'emballage, car les cuillères domestiques standard ne sont pas adaptées pour un dosage pédiatrique précis. La suspension peut être prise sans tenir compte des repas, mais les documents réglementaires suggèrent de la prendre avec de la nourriture si l'enfant présente un estomac sensible.

Posologie et fréquence

La posologie est basée sur l'âge et le poids corporel de l'enfant. Le principe général est d'utiliser la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire. Le schéma posologique habituel requiert une administration trois à quatre fois par jour, avec un intervalle minimum obligatoire de quatre heures entre les doses successives. L'apport quotidien total ne doit généralement pas dépasser 20 mg par kilogramme de poids corporel. Le protocole spécifique pour la fièvre post-immunisation implique un maximum de deux doses sur une période de 24 heures.

Restrictions d'âge et de durée

Cette suspension n'est pas indiquée pour les enfants de moins de 3 mois ou ceux pesant moins de 5 kg. Pour les nourrissons âgés de 3 à 6 mois, la durée d'utilisation est strictement limitée à 24 heures. Pour tous les enfants de 6 mois et plus, la durée maximale de traitement continu est de trois jours.

Données cliniques récentes

Preuves de recherche / Aperçu des études sur le Calprofen

Cette section fournit un aperçu de la recherche qui a exploré l'ibuprofène, le principe actif du Calprofen, en se concentrant sur les types d'études menées et les tendances de changement observées, sans offrir de recommandations cliniques ou de conseils individuels.


Preuves pour la gestion de la température corporelle élevée (fièvre)

La recherche a examiné l'ibuprofène dans des contextes d'étude explorant la fièvre, une condition impliquant un déséquilibre physiologique temporaire. La base de données probantes est principalement constituée d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR) menés auprès de diverses populations pédiatriques. Ces études ont mesuré des résultats objectifs, y compris l'ampleur du changement de température et le temps écoulé avant qu'une température plus basse ne soit documentée, décrivant les tendances observées par rapport aux groupes témoins. Le corpus de preuves existant sur les résultats objectifs en matière de température est désigné comme ayant un niveau de certitude Élevé. Cependant, la recherche met en évidence des aspects spécifiques où la certitude reste limitée, notamment dans les mesures de l'inconfort global signalé par le patient.


Preuves pour la douleur aiguë légère à modérée

L'ibuprofène a été étudié pour son utilisation dans des recherches explorant les résultats aigus liés à l'inconfort physique découlant de conditions comme les maux de tête, les maux d'oreille, les maux de dents et l'inconfort post-procédural. Des ECR menés sur un large éventail pédiatrique ont exploré les changements de symptômes à court terme. Les principaux résultats étudiés étaient le degré de changement dans l'intensité de la douleur en utilisant des échelles rapportées par les patients ou les parents. Les conclusions décrivent les tendances observées concernant le temps nécessaire pour obtenir un soulagement signalé et la proportion d'enfants atteignant des changements prédéfinis dans l'inconfort. Le corpus de preuves pour la douleur aiguë est désigné comme ayant un niveau de certitude Modéré, en raison de facteurs tels que la variabilité documentée des résultats des études dans les mesures standardisées utilisées.


Études à long terme et durée du suivi

La recherche explorant les tendances de changement observées après l'administration s'est principalement concentrée sur les changements de symptômes à court terme, la durée typique du suivi étant limitée aux premières 24 heures après la dose pour les résultats liés à la douleur et à la fièvre. Bien que les observations de sécurité aient été associées à des études suivant les participants jusqu'à environ 28 jours, ces observations prolongées ne constituent pas un corpus complet de preuves sur les résultats fonctionnels à long terme. Les informations sur la durabilité de la réponse ne sont généralement pas entièrement établies par les essais d'efficacité de base.


Preuves dans les sous-groupes pédiatriques

La base de recherche principale comprenait des enfants à partir de six mois d'âge et plus. Les études ont surveillé les réponses dans divers groupes d'âge, englobant des recherches spécifiques explorant les nourrissons et les tout-petits comme sous-groupe distinct. Les conclusions décrivent les tendances de groupe liées à ces âges, mais les résultats ne s'appliquent qu'aux populations étudiées et ne s'étendent pas nécessairement aux enfants non inclus dans les essais.


Ce qui reste incertain dans la recherche sur le Calprofen

Les preuves mettent en évidence des limites connues. Les principaux cadres de limitation de la recherche comprennent la variabilité reconnue dans la conception des études et les outils de mesure, en particulier lors de l'évaluation des résultats liés au déséquilibre systémique, comme le confort global. Les preuves sont limitées concernant les effets à long terme. Les preuves comparatives sont également insuffisantes pour des scénarios spécifiques, comme l'utilisation du médicament en combinaison ou en alternance avec d'autres soulageurs courants, démontrant les limites connues dans le paysage actuel des preuves.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Calprofen (FAQ)


Q : Pourquoi Calprofen est-il réservé aux enfants ?

R : Le Calprofen est une formulation liquide spécifique, approuvée et principalement étiquetée pour une utilisation dans la population pédiatrique à partir de l'âge de trois mois. Les documents officiels du produit contiennent des instructions et des avertissements spécifiques aux besoins des enfants et ne sont pas destinés à l'usage adulte.


Q : En combien de temps Calprofen devrait-il commencer à agir ?

R : Les sources réglementaires concernant le principe actif, l'ibuprofène, indiquent qu'il peut commencer le processus de réduction de la fièvre dès 15 minutes. Cependant, le temps nécessaire pour observer un effet complet peut varier d'un individu à l'autre.


Q : Combien de temps l'effet de Calprofen dure-t-il habituellement ?

R : Les informations officielles du produit suggèrent que le médicament peut procurer un soulagement efficace de la fièvre pendant jusqu'à 8 heures dans certains cas. La durée typique de l'effet du médicament guide le temps minimum recommandé entre les doses successives.


Q : Peut-on donner Calprofen à un enfant qui prend d'autres médicaments quotidiens ?

R : L'étiquetage officiel du médicament souligne l'importance de demander conseil à un professionnel de la santé si l'enfant est suivi par un médecin pour une maladie grave ou s'il prend tout autre médicament. Ceci est dû au risque potentiel d'interactions qui pourraient modifier le fonctionnement de chaque médicament.


Q : Quelle est la différence entre l'ibuprofène et le paracétamol, qui sont tous deux utilisés dans les médicaments pour enfants ?

R : L'ingrédient actif du Calprofen, l'ibuprofène, est classé comme Anti-Inflammatoire Non Stéroïdien (AINS), qui aide à soulager la douleur, la fièvre et l'inflammation. Les sources officielles classent le paracétamol (également appelé acétaminophène) comme un analgésique et un réducteur de fièvre qui n'appartient pas à la classe des AINS.


Q : Est-il vrai que Calprofen peut aggraver les symptômes de la varicelle ?

R : Les documents réglementaires officiels indiquent que le principe actif, l'ibuprofène, est restreint d'utilisation chez les enfants atteints de la varicelle. Cette restriction est due à un risque établi, quoique rare, d'infections cutanées graves.


Q : Quel est le nombre maximum de jours pendant lesquels un enfant peut généralement utiliser Calprofen ?

R : La durée maximale d'utilisation continue dépend de l'âge de l'enfant. Pour les nourrissons âgés de 3 à 6 mois, l'utilisation est limitée à un maximum de 24 heures. Pour les enfants âgés de 6 mois et plus, le médicament ne doit généralement pas être utilisé plus de 3 jours sans avis médical professionnel.


Q : Calprofen est-il considéré comme un médicament fort ?

R : Le médicament est classé comme Anti-Inflammatoire Non Stéroïdien (AINS) en vente libre (OTC), utilisé pour le traitement symptomatique de courte durée de la douleur légère à modérée et de la fièvre. Cette classification signifie qu'il est approuvé comme option sans ordonnance pour la gestion des affections courantes.


Q : Existe-t-il différentes formes de Calprofen (par exemple, comprimés, liquide) ?

R : La marque Calprofen est principalement connue pour sa formulation liquide en Suspension Buvable conçue spécifiquement pour les enfants. Les informations sur le produit décrivent également la disponibilité de la suspension en sachets unidoses contenant une dose mesurée.


Q : Est-il normal qu'un enfant se sente somnolent après avoir pris Calprofen ?

R : Les informations officielles du produit sur le principe actif sont associées à la possibilité de somnolence comme effet secondaire connu, bien que peu fréquent, affectant le système nerveux. Le terme « peu fréquent » signifie généralement qu'il peut toucher jusqu'à 1 personne sur 100.


Q : Calprofen affecte-t-il la vigilance ou la concentration ?

R : Les informations officielles du produit répertorient des effets tels que les étourdissements et la somnolence comme effets secondaires possibles. Ces effets, s'ils se produisent, peuvent temporairement affecter la vigilance ou la coordination et sont classés comme une occurrence peu fréquente.


Q : Calprofen peut-il être pris par des adultes, même s'il est commercialisé pour les enfants ?

R : Bien que le principe actif, l'ibuprofène, soit disponible dans les médicaments pour adultes, le produit spécifique Calprofen est formulé et étiqueté pour les enfants. L'étiquetage indique que le produit n'est pas étiqueté avec des instructions ou des avertissements complets pour l'usage adulte.


Q : Quel est le but de l'arôme dans le Calprofen liquide ?

R : L'ingrédient aromatisant, tel que l'arôme de fraise, est inclus comme excipient dans la Suspension Buvable. Ceci est fait pour rendre le médicament plus agréable au goût et plus facile à prendre pour les nourrissons et les enfants.


Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques à éviter lors de l'administration de Calprofen ?

R : L'étiquetage officiel indique que la consommation d'alcool est associée à un risque accru de saignement de l'estomac lors de la prise du principe actif. Par conséquent, les avertissements officiels décrivent l'alcool comme étant restreint d'utilisation lorsque le principe actif est présent dans l'organisme.


Q : Calprofen contient-il du sucre ?

R : Selon les informations réglementaires officielles du produit, la suspension d'ibuprofène Calprofen est spécifiquement formulée comme une préparation sans sucre.


Q : Pourquoi est-il indiqué que Calprofen doit être utilisé pendant la durée la plus courte possible ?

R : Les documents réglementaires officiels insistent sur l'utilisation de la dose efficace la plus faible pendant la durée la plus courte nécessaire afin de minimiser le risque d'effets secondaires. Il s'agit d'un principe de sécurité général lié aux événements indésirables potentiels, en particulier ceux affectant les systèmes gastro-intestinal ou cardiovasculaire.

Comment Calprofen doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences de stockage et de protection

L'étiquetage réglementaire officiel stipule que la suspension d'ibuprofène Calprofen doit être conservée dans un environnement contrôlé afin de maintenir sa stabilité. Le médicament doit être gardé à température ambiante, spécifiquement en dessous de 25 °C (77 °F), et il ne doit pas être congelé. Le produit doit être conservé dans son emballage d'origine et protégé de la lumière directe du soleil.

Sécurité des enfants et élimination

Pour des raisons de sécurité, le médicament doit être entreposé hors de la vue et de la portée des enfants, et le bouchon de sécurité doit être fermement vissé après chaque utilisation. Le médicament ne doit pas être utilisé après la date de péremption imprimée sur l'emballage. Le Calprofen non utilisé ou périmé ne doit pas être jeté dans les eaux usées ou avec les ordures ménagères; il doit plutôt être rapporté à la pharmacie ou éliminé conformément aux réglementations locales en vigueur pour les déchets pharmaceutiques.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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