Calcap

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Calcap

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Calcap

Qu'est-ce que Calcap?

Calcap est le nom commercial d'un médicament ou d'un complément alimentaire qui se compose habituellement d'une association de calcium et de Vitamine D. Le calcium est souvent présent sous sa forme la plus répandue dans les suppléments : le carbonate de calcium. Il s'agit d'un minéral fondamental, indispensable au bon fonctionnement des nerfs, des muscles, des os, et des cellules de l'organisme.

La supplémentation en calcium est fréquemment utilisée pour prévenir ou prendre en charge les états causés par de faibles niveaux de calcium (hypocalcémie), ainsi que les problèmes osseux qui en découlent, comme la perte de masse osseuse (ostéoporose) ou le ramollissement des os (ostéomalacie ou rachitisme). Ce composé est aussi parfois utilisé comme antiacide pour soulager les symptômes d'indigestion acide et de brûlures d'estomac.

L'ajout de Vitamine D — qu'il s'agisse de la Vitamine D3 (cholécalciférol) ou d'un métabolite tel que le calcifédiol (25-hydroxyvitamine D3) — est essentiel. Elle joue un rôle crucial en augmentant considérablement l'absorption du calcium par l'intestin et en favorisant une bonne minéralisation osseuse. Dans certaines préparations disponibles sur ordonnance, la présence de calcifédiol peut avoir une indication spécifique : le traitement de l'hyperparathyroïdie secondaire chez certains adultes souffrant d'une maladie rénale chronique.

Étant donné que la formulation exacte et l'indication principale de Calcap peuvent varier, il est important de lire attentivement l'étiquette du produit ou de consulter un professionnel de la santé pour bien comprendre ses ingrédients spécifiques et l'usage auquel il est destiné.

Quels effets indésirables sont possibles avec Calcap ?

Vue d'ensemble du Profil de Sécurité de Calcap

Calcap (pentétate de calcium trisodique) est associé à des considérations de sécurité qui sont mises en évidence dans les documents réglementaires officiels, en particulier en ce qui concerne sa voie d'administration et son impact sur les minéraux essentiels de l'organisme.

Mises en Garde Graves et Risques de Sécurité

  • Épuisement des Oligo-éléments : Calcap est connu pour se lier à des oligo-éléments essentiels endogènes et potentiellement les épuiser, notamment le zinc, le magnésium et le manganèse. Cet effet est majoré par des doses plus élevées, des doses quotidiennes fractionnées et une durée de traitement prolongée. En raison de ce risque, Calcap est généralement recommandé pour une seule dose initiale, le traitement de chélation de suivi passant ensuite au Zn-DTPA, qui est moins puissant mais entraîne moins d'épuisement minéral.
  • Exacerbation de l'Asthme : L'étiquetage réglementaire comprend un Avertissement Encadré indiquant que l'administration de Calcap par inhalation nébulisée peut être associée à l'exacerbation de l'asthme. Les patients ayant des problèmes respiratoires connus doivent être surveillés de près lors de la réception du médicament par cette voie.

Autres Réactions Indésirables

En raison d'une expérience clinique limitée, une classification complète des fréquences des effets secondaires n'est pas disponible. Cependant, les événements indésirables signalés pendant le traitement comprennent les maux de tête, les étourdissements, les douleurs thoraciques et les réactions au site d'injection (lorsqu'il est administré par voie intraveineuse ou intramusculaire).

D'autres réactions systémiques couramment signalées affectant le système gastro-intestinal et la peau comprennent :

  • Goût métallique
  • Nausées et diarrhée
  • Réaction allergique
  • Dermatite

Considérations de Sécurité Spécifiques à la Population

Population Note de Sécurité (Basée sur les Documents Réglementaires)
Grossesse Le traitement doit idéalement commencer et se poursuivre avec le Zn-DTPA. Calcap n'est recommandé que si le Zn-DTPA n'est pas disponible, en raison du risque potentiel de préjudice fœtal observé dans les études animales.
Allaitement Les femmes présentant une contamination interne ne doivent pas allaiter, qu'elles reçoivent ou non une thérapie de chélation.
Utilisation Pédiatrique La sécurité et l'efficacité de la voie nébulisée n'ont pas été établies chez les enfants. La sécurité par voie intraveineuse est extrapolée à partir des données adultes.
Hémochromatose Sévère Calcap doit être utilisé avec prudence chez les personnes atteintes de cette condition.

La surveillance de la sécurité pendant le traitement par Calcap nécessite des contrôles périodiques des niveaux sériques de zinc, des numérations des cellules sanguines et des marqueurs de la fonction rénale (créatinine sérique, urée sanguine et analyse d'urine).

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Un surdosage de Calcap (une combinaison de calcium et de vitamine D) est défini par les autorités réglementaires comme conduisant à une hypercalcémie et à une hypervitaminose D. Un excès aigu ou chronique peut se manifester initialement par des effets gastro-intestinaux non spécifiques tels que nausées, vomissements, constipation et anorexie. D'autres manifestations documentées comprennent des effets systémiques comme la faiblesse musculaire, la fatigue et des signes de déshydratation comme une soif accrue et une miction fréquente, ainsi que des troubles mentaux et de la confusion.

Un surdosage sévère peut entraîner des conséquences potentiellement mortelles impliquant les principaux systèmes organiques. La documentation réglementaire précise le risque de dommages rénaux irréversibles, y compris la néphrocalcinose et les calculs rénaux. Des effets cardiovasculaires tels que des arythmies cardiaques et une atteinte du système nerveux central, y compris le coma, sont également des conséquences documentées.

En raison de ces risques graves, les directives officielles exigent que tout utilisateur qui suspecte un surdosage ou développe des symptômes connexes doit solliciter immédiatement une assistance médicale. La première étape implique l'arrêt immédiat et définitif du supplément. Le traitement est officiellement classé comme symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu, et implique généralement une réhydratation et des interventions pharmacologiques spécifiques. Une surveillance hospitalière étroite des électrolytes sériques et de la fonction rénale est requise dans les situations de surdosage.

Utilisations thérapeutiques de Calcap

Calcap (une association de Calcium et de Vitamine D) est généralement utilisé dans différents domaines thérapeutiques afin de prendre en charge les symptômes liés à un déséquilibre systémique, de soutenir la santé structurelle à long terme, et d'apporter un soulagement ponctuel à des conditions spécifiques et inconfortables.

Ce type de supplément est fréquemment employé pour aider à traiter et à prévenir les maladies résultant d'une carence en minéraux, incluant l'ostéoporose (perte osseuse), l'ostéomalacie (ramollissement des os chez l'adulte), et le rachitisme (ramollissement des os chez l'enfant).

Soutien de la Santé Structurelle et Soulagement des Symptômes

Ce soutien est pertinent dans les conditions qui présentent un inconfort systémique ou localisé et il est important pour la gestion des affections impliquant une fragilité squelettique et des symptômes d'activité neurologique ou musculaire accrue. Il est appliqué dans des contextes cliniques où des schémas de symptômes aigus ou instables sont présents. Ce soutien contribue à maintenir la force et la stabilité fonctionnelle, ce qui peut aider à préserver le bien-être général. De plus, Calcap est utilisé dans des scénarios où une gestion supplémentaire de l'inconfort est nécessaire pour apaiser les crampes et les spasmes musculaires gênants associés à un faible statut calcique.

« Il est couramment utilisé dans des conditions qui présentent des épisodes aigus et fournit un soutien qui aide à alléger le fardeau symptomatique global. »

Le composant carbonate de calcium est également fréquemment utilisé pour un soulagement épisodique, comme l'apaisement des irritations et sensations de brûlure dues à l'indigestion acide et aux brûlures d'estomac.


Fait Rapide : Soulagement des Symptômes Musculaires et Digestifs Calcap est indiqué lorsque les symptômes sont liés à la fois à un déséquilibre systémique (crampes musculaires) et à des états inflammatoires ou irritatifs (brûlures d'estomac), ce qui est pertinent pour la gestion des symptômes qui interfèrent avec le confort quotidien.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut ou ne peut pas utiliser Calcap ?

L'admissibilité à l'utilisation de Calcap est strictement définie par les autorités réglementaires en fonction de l'état physiologique et des conditions cliniques préexistantes du patient.

Populations Contre-indiquées Utilisation Interdite En Raison de :
Patients souffrant d'Hypercalcémie ou d'Hypercalciurie Niveaux de calcium trop élevés dans le sang ou les urines
Patients souffrant d'Hypervitaminose D Présence excessive de vitamine D dans l'organisme
Patients atteints d'Insuffisance Rénale Sévère Incapacité à correctement métaboliser la vitamine D ou à excréter le calcium
Patients ayant des Calculs Rénaux (Néphrolithiase) Risque d'aggravation ou de récidive

Utilisation Restreinte et Conditionnelle

  • Fonction Organique : L'utilisation est restreinte et nécessite de la prudence chez les patients présentant une Insuffisance Rénale non sévère (par exemple, une maladie rénale modérée) ; une surveillance stricte des taux sériques de calcium et de phosphate est obligatoire.
  • Conditions Spécifiques : Les patients atteints de Sarcoïdose ou ceux qui sont immobilisés doivent utiliser Calcap avec prudence en raison d'un risque accru de développer une hypercalcémie.
  • Étapes de la Vie : L'utilisation pendant la Grossesse et l'Allaitement est généralement non recommandée pour les formulations à haute dose et ne doit en aucun cas dépasser les apports alimentaires quotidiens standard recommandés.

Admissibilité Liée à l'Âge

L'utilisation de Calcap est établie chez les Adultes et les Personnes Âgées. Bien que l'utilisation soit autorisée chez les Enfants (par exemple, pour le rachitisme), la dose doit être strictement individualisée par un médecin, car certaines formulations ne sont pas destinées à un usage pédiatrique.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Calcap (Acétate de calcium) peut interagir avec plusieurs autres médicaments et suppléments, principalement en affectant leur absorption ou en augmentant le risque d'un taux élevé de calcium dans le sang, ce qui peut être nocif.

Principales Interactions Médicamenteuses

Catégorie de Produit Interactif Mécanisme et Effet Mesure Requise
Antibiotiques de type Tétracycline et Fluoroquinolone (ex. : ciprofloxacine, doxycycline) La composante calcique de Calcap peut se lier à ces antibiotiques dans l'estomac, réduisant ainsi la quantité d'antibiotique absorbée par l'organisme. Cela peut rendre l'antibiotique moins efficace. Séparer la prise de l'antibiotique de celle de Calcap d'au moins une heure avant ou au moins trois heures après Calcap.
Digitaliques (ex. : digoxine) Un taux élevé de calcium dans le sang (hypercalcémie), pouvant survenir avec Calcap, peut aggraver les effets toxiques des digitaliques sur le cœur, entraînant potentiellement des problèmes graves de rythme cardiaque. Cette combinaison nécessite une surveillance médicale étroite. Votre professionnel de la santé surveillera attentivement votre taux de calcium sanguin.
Autres Suppléments Calciques et Anti-acides contenant du Calcium La prise concomitante d'autres produits ou anti-acides contenant du calcium augmente le risque d'un taux dangereux de calcium dans le sang (hypercalcémie), en particulier chez les patients atteints de maladie rénale. Éviter l'utilisation simultanée de tout autre supplément calcique ou anti-acide contenant du calcium, sauf instruction spécifique d'un professionnel de la santé.

Informez toujours votre professionnel de la santé de tous les médicaments sur ordonnance, médicaments en vente libre, vitamines et suppléments à base de plantes que vous prenez afin d'assurer une utilisation sûre et efficace de Calcap.

Mécanisme d’action

Comment Calcap agit

Interaction Primaire : Agonisme du PTHR1

Calcap est un agent peptidique qui agit en se liant avec une haute affinité au Récepteur de l'Hormone Parathyroïdienne 1 (PTHR1) exprimé à la surface des ostéoblastes.

Signalisation Intracellulaire et Cascade

Cette liaison spécifique conduit à une activation transitoire de la cascade de signalisation intracellulaire de l'AMPc. L'activation de cette voie favorise la libération ultérieure de facteurs de croissance locaux, stimulant ainsi la différenciation et la survie des ostéoblastes.

Modulation de l'Équilibre du Remodelage Osseux

En modulant la voie du PTHR1, Calcap modifie le rapport entre la formation osseuse et la résorption osseuse. De plus, Calcap inhibe spécifiquement l'expression du Ligand du Récepteur Activateur du Facteur Nucléaire kappaB (RANKL) dans les cellules stromales, entraînant une diminution de la différenciation des ostéoclastes. Cette double action favorise un déplacement net vers une activité anabolique dans la matrice squelettique. La sélectivité élevée du récepteur de Calcap limite les effets hors-cible.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Calcap

Calcap est exclusivement destiné à l'administration par voie orale et est disponible sous toutes ses formes, y compris les comprimés, les gélules et les suspensions. L'utilisation générale du médicament implique des schémas posologiques distincts qui dépendent de sa formulation. Pour le traitement d'entretien ou d'une carence, les régimes adultes prescrivent généralement des doses de calcium élémentaire comprises entre 500 mg et 600 mg par unité, prises une seule fois ou en doses fractionnées afin d'améliorer l'absorption totale quotidienne. En cas d'utilisation comme antiacide, la posologie pour un soulagement épisodique varie de 500 mg à 1500 mg de carbonate de calcium par prise, la consommation maximale totale de calcium élémentaire étant officiellement limitée à 2500 mg par jour.

Afin de maximiser l'absorption du composant carbonate de calcium, les formulations doivent être prises avec un repas ou immédiatement après, car l'acide gastrique facilite l'absorption. Des instructions de manipulation spécifiques à la forme galénique doivent être suivies, comme bien mâcher les comprimés ou agiter les suspensions avant utilisation. Le schéma d'utilisation peut être chronique pour le maintien à long terme ou épisodique pour un soulagement ponctuel (au besoin).

Pour les composants nécessitant une prescription spécifique, comme le Calcifédiol utilisé dans certaines situations de maladie rénale chronique, la dose de départ (par exemple 20 mcg ou 30 mcg) est soumise à un titrage obligatoire et à un ajustement basé sur une surveillance étroite des valeurs de laboratoire sériques. La posologie pédiatrique nécessite des régimes spécifiques à l'âge et au poids. Les patients sont informés qu'il est recommandé de sauter la dose oubliée si l'heure de la prochaine dose prévue est proche, afin d'éviter un doublement involontaire de l'administration.

Données cliniques récentes

Preuves Issues de la Recherche / Aperçu des Études sur Calcap

La recherche a été évaluée dans des contextes liés à la santé du squelette, appliquée à des études explorant des conditions marquées par des limitations fonctionnelles et un déséquilibre systémique, telles que l'ostéoporose, l'ostéomalacie et le rachitisme.

Ces preuves proviennent en grande partie d'essais contrôlés randomisés (ECR) à grande échelle, avec des périodes de suivi allant souvent d'un à cinq ans. Les études ont surveillé les résultats liés à l'inconfort physique et au fonctionnement quotidien, tels que les changements dans la Densité Minérale Osseuse (DMO) de la hanche et de la colonne vertébrale, et ont suivi les marqueurs biochimiques chez des populations de femmes ménopausées et de personnes âgées.

L'évolution des niveaux de DMO est décrite au fil du temps, les résultats rapportés variant en fonction du statut minéral initial des participants. Certains résultats décrivent des schémas liés à l'incidence des fractures, en particulier lorsque la combinaison a été observée dans des populations institutionnalisées ou présentant des déficiences préexistantes. Cependant, les données montrent que les schémas liés aux résultats de fractures ont été observés comme étant mitigés ou incohérents dans l'ensemble des essais, en particulier pour les adultes vivant dans la communauté et qui n'étaient pas déficients au début de l'étude.


Preuves Relatives à la Gestion de Soutien des Symptômes

Des études ont été évaluées dans des contextes liés à la gestion de soutien, appliquées à des examens des expériences rapportées par les patients concernant les crampes et les spasmes musculaires. Ces études ont surveillé les résultats liés à l'inconfort physique et au déséquilibre systémique, y compris des mesures objectives des niveaux sériques de calcium et de vitamine D parallèlement à des rapports subjectifs. Les preuves sont limitées dans ce domaine; les données pour certains groupes restent insuffisantes, et les preuves comparatives font défaut pour les changements dans la force musculaire ou les résultats fonctionnels objectifs.


Soulagement Digestif Aigu (Utilisation comme Anti-acide)

La recherche a exploré l'utilisation du composant à base de calcium du supplément dans des contextes de changements aigus liés à l'indigestion acide. Il s'agissait d'études aiguës, comparant le composant calcique à un placebo, surveillant les augmentations du pH gastrique et suivant les rapports subjectifs de l'inconfort perçu. Aucune donnée à long terme n'est disponible ou pertinente pour cette indication, car la recherche était strictement axée sur une activité à court terme et aiguë.


Quelles Lacunes et Incertitudes Demeurent

Cette recherche contribue au paysage général des preuves, mais la certitude reste faible dans plusieurs domaines. Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, car la durabilité des résultats rapportés liés à la réduction des fractures n'a pas été bien caractérisée au-delà de cinq ans. De plus, la variabilité des résultats rapportés signifie que la recherche fournit un contexte mais pas de prédictions individuelles concernant les schémas de symptômes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Calcap (FAQ)


Q : Quel est le nom chimique exact de la substance active de Calcap ?

Les informations officielles du produit identifient les principaux ingrédients actifs. Il s'agit généralement d'une forme saline de calcium, comme le Carbonate de calcium, et, s'il s'agit d'un produit combiné, d'une forme de Vitamine D (par exemple, le Colécalciférol).


Q : Combien de temps faut-il pour ressentir les effets de Calcap ?

L'amélioration des conditions chroniques, telles que l'augmentation de la densité minérale osseuse (DMO), est souvent mesurée après une utilisation régulière s'étalant sur plusieurs mois, voire des années. Le délai spécifique pour observer un changement varie grandement d'une personne à l'autre.


Q : Y a-t-il des aliments ou boissons spécifiques à éviter avec Calcap ?

Les documents réglementaires précisent que l'absorption de Calcap par l'organisme peut être diminuée par certains aliments. Plus précisément, les aliments riches en acide oxalique (comme les épinards ou la rhubarbe) ou en acide phytique (comme les céréales complètes) sont susceptibles d'interférer avec l'absorption. Il est nécessaire de consulter le guide officiel du produit pour connaître les recommandations précises concernant l'espacement des prises.


Q : Calcap peut-il influencer les résultats d'une analyse sanguine standard en laboratoire ?

Oui, les informations de sécurité officielles indiquent que ce traitement nécessite un suivi régulier des taux sanguins. Ce contrôle porte spécifiquement sur le calcium et le phosphate pour s'assurer qu'ils restent dans les limites de la normale, car ces valeurs peuvent être affectées par le médicament.


Q : Existe-t-il des effets secondaires à long terme associés à l'utilisation de Calcap ?

L'utilisation prolongée nécessite une surveillance pour détecter d'éventuels effets indésirables graves. Parmi ceux-ci, on retrouve le risque de développer une hypercalcémie (taux élevé de calcium dans le sang) et une possible réduction de la fonction rénale. Ces risques sont détaillés dans les documents réglementaires.


Q : Pourquoi Calcap requiert-il une ordonnance médicale ?

La nécessité d'une ordonnance dépend de la formule et de la posologie spécifiques. Les versions délivrées sur prescription contiennent souvent des formes de Vitamine D ou de calcium très concentrées qui exigent un suivi obligatoire des fonctions sanguine et rénale par un professionnel de la santé.


Q : Calcap présente-t-il un risque de vertiges ou d'impact sur la capacité à conduire ?

Les informations officielles signalent que les utilisateurs doivent être conscients que des effets secondaires, particulièrement ceux liés à des taux élevés de calcium (par exemple, maux de tête, confusion), pourraient potentiellement affecter leur aptitude à conduire ou à utiliser des machines.


Q : Existe-t-il une version générique de Calcap ?

Oui, des versions génériques des produits contenant les mêmes ingrédients actifs, tels que le Carbonate de calcium et la Vitamine D, sont disponibles. L'étiquetage officiel de ces produits génériques mentionne une composition en ingrédients actifs identique.


Q : Calcap est-il connu pour affecter les habitudes de sommeil, positivement ou négativement ?

Bien que le minéral calcium soit essentiel au bon fonctionnement du système nerveux, ce médicament n'est pas approuvé ni indiqué pour la gestion ou l'influence des habitudes de sommeil. Tout changement de sommeil doit être abordé avec un professionnel de la santé.


Q : Y a-t-il des signalements de Calcap entraînant des variations de poids ?

Les données de sécurité officielles mentionnent la perte d'appétit comme un effet secondaire rapporté. Cela est particulièrement noté dans les cas où les taux de calcium dans le sang deviennent trop élevés (un état appelé hypercalcémie).


Q : Les personnes souffrant d'hypertension artérielle peuvent-elles utiliser Calcap ?

Selon les informations officielles du produit, l'utilisation peut nécessiter des précautions et un suivi étroit si la personne prend des médicaments pour l'hypertension. Ceci est particulièrement vrai pour certains diurétiques (pilules qui augmentent l'élimination d'eau) en raison du risque d'augmentation des taux de calcium dans le sang.


Q : Que devient Calcap dans l'organisme après son utilisation ?

L'étiquette réglementaire indique que la composante calcium est absorbée principalement dans l'intestin grêle, et que tout calcium non absorbé est éliminé dans les selles. La majorité du calcium absorbé est, quant à lui, éliminé par l'urine.


Q : Combien de temps Calcap reste-t-il dans l'organisme ?

Le temps nécessaire à son élimination est très variable. Il dépend de plusieurs facteurs, notamment la dose administrée, la présence d'aliments, le statut en Vitamine D de la personne et sa fonction rénale existante.


Q : Calcap peut-il être pris avec des analgésiques courants en vente libre ?

La section officielle sur les interactions médicamenteuses décrit que l'absorption de nombreux autres médicaments oraux peut être réduite s'ils sont pris simultanément. Les documents réglementaires précisent que les autres médicaments oraux doivent généralement être pris à 1 à 3 heures d'intervalle de ce produit.


Q : Calcap affecte-t-il la fertilité ou les niveaux hormonaux ?

Les mises en garde réglementaires concernent principalement l'utilisation pendant la période de reproduction, soulignant que les doses élevées durant la grossesse ou l'allaitement sont soumises à une surveillance professionnelle stricte. Ceci est dû au risque potentiel de transmission de taux de calcium élevés au fœtus ou au nourrisson.


Q : Y a-t-il des changements psychologiques ou de l'humeur connus liés à Calcap ?

Oui, les documents réglementaires répertorient la confusion et les changements d'humeur comme des symptômes potentiels. Ces signes sont considérés comme des indicateurs d'une hypercalcémie (taux de calcium dangereusement élevé), une affection pour laquelle une attention professionnelle immédiate est généralement requise.


Q : Calcap peut-il être utilisé par des personnes sensibles à certains colorants ou additifs ?

L'étiquette réglementaire officielle énumère tous les ingrédients inactifs, également appelés excipients. Cela inclut les avertissements concernant les sensibilités à des composants tels que le lactose, le saccharose, ou des colorants spécifiques, permettant aux utilisateurs de vérifier la présence d'allergènes connus.


Q : Quelle est la fonction des ingrédients inactifs dans Calcap ?

Les ingrédients inactifs, ou excipients, sont répertoriés dans la composition officielle du produit. Ils sont inclus pour garantir des fonctions telles que la stabilité du comprimé, la coloration, et la désintégration et l'absorption appropriées des ingrédients actifs.

Comment Calcap doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Calcap ?

La conservation et l'élimination de Calcap (Calcium et Vitamine D) doivent respecter les directives réglementaires officielles afin de maintenir son efficacité et de garantir la sécurité.

Exigences de Conservation

Condition Exigence
Température Conserver à Température Ambiante Contrôlée, 20 C à 25 C (68 F à 77 F).
Protection Garder dans le contenant d'origine, bien fermé, et protéger de l'humidité.
Sécurité Enfants Doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

Calcap non utilisé ou périmé doit être jeté de manière appropriée. La méthode privilégiée consiste à utiliser un programme de récupération de médicaments. Si ce programme n'est pas disponible, le médicament doit être retiré de son contenant, mélangé à une substance indésirable (comme du marc de café), scellé dans un sac, puis placé dans la poubelle domestique. Ne pas éliminer le produit en le jetant dans les toilettes ou un évier.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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