Cacit

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Cacit

Faits Essentiels

Propriété Description
Ingrédient Actif Carbonate de calcium
Présentation Comprimés effervescents ou granules
Classe Pharmacologique Supplément de calcium (sel de calcium) et Antiacide
Indication Fréquente Correction d'une carence en calcium et maintien de l'équilibre minéral
Nature Sel inorganique (produit de synthèse à partir de sources naturelles)

Quelle est la Nature du Médicament Cacit?

Cacit est classé comme un supplément minéral dont la fonction première est d'apporter du calcium, un élément essentiel au bon fonctionnement de l'organisme. Il fait partie de la classe pharmacologique des agents modulant l'homéostasie minérale, plus précisément les sels de calcium (Code ATC A12AX). Cette classification est reconnue par les principaux formulaires cliniques européens, confirmant son rôle établi dans les thérapies de soutien. Cacit est généralement un produit à ingrédient unique, tandis que des variantes telles que Cacit D3 sont des produits combinés qui contiennent en plus du Colécalciférol (Vitamine D3) pour gérer des déficits nutritionnels associés.

Composition, Formes Galéniques et Origine

Le constituant de base du Cacit est le Carbonate de calcium, un sel inorganique utilisé en raison de sa forte teneur en calcium élémentaire et de sa capacité à se dissoudre dans l'environnement acide de l'estomac. Une caractéristique propre à la marque Cacit est sa préparation destinée à la voie orale sous forme de comprimés effervescents ou de granules qui doivent obligatoirement être dissous dans un liquide (véhicule aqueux). Cette forme galénique spécifique est fondamentale pour assurer la libération rapide et efficace du calcium ionisé (Ca^2+) afin d'optimiser son absorption. Le carbonate de calcium possède également une propriété notoire : celle de pouvoir neutraliser l'acide gastrique.

Objectif Général et Fonction Principale

L'objectif général de Cacit est de corriger un bilan calcique négatif en fournissant une source biodisponible du minéral nécessaire, une fonction soutenue par de nombreuses études pharmacologiques. Son rôle est vital pour maintenir l'homéostasie minérale dans le corps, par exemple, lors d'une supplémentation requise chez un patient âgé en complément d'un traitement contre l'ostéoporose. L'utilité de l'ingrédient actif s'explique par sa double action : il apporte principalement du calcium, tout en permettant à l'anion carbonate de neutraliser l'excès d'acide dans l'estomac. La mission principale de ce médicament est donc d'aider à soutenir les processus structurels et cellulaires fondamentaux de l'organisme.

Quels effets indésirables sont possibles avec Cacit ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Les effets indésirables officiellement documentés du Cacit (Carbonate de Calcium) sont principalement liés à des perturbations de l'équilibre minéral et du système gastro-intestinal, tels que classés dans les documents réglementaires.

Les réactions indésirables sont formellement regroupées en fonction de la Classe de Systèmes d'Organes (SOC) dans la notice officielle. Les effets les plus couramment observés concernent les Troubles gastro-intestinaux (tels que constipation, flatulences, nausées, vomissements et gêne abdominale) et les Troubles du métabolisme et de la nutrition.

Classification de la fréquence des effets documentés

Les événements indésirables sont classés par fréquence selon les normes réglementaires. Les effets peu fréquents comprennent une augmentation du calcium dans le sang (Hypercalcémie) et dans l'urine (Hypercalciurie). Les réactions cutanées, telles que le prurit (démangeaisons), les éruptions cutanées et l'urticaire (bosses rouges), sont généralement classées comme rares.

Réactions indésirables graves et risques systémiques

Le profil de sécurité réglementaire documente le potentiel de réactions indésirables graves, notamment des réactions d'hypersensibilité sévères (par exemple, anaphylaxie) signalées comme très rares. Le syndrome connu sous le nom de Syndrome du lait et des alcalins est une préoccupation majeure ; il s'agit d'une affection grave impliquant hypercalcémie et alcalose, qui est associée dans les documents réglementaires à une exposition prolongée à des doses élevées, en particulier chez les patients présentant une fonction rénale préexistante altérée.

Les notes de sécurité officielles définissent des risques spécifiques à certaines populations, soulignant que les patients présentant une fonction rénale altérée ou des conditions telles que la Sarcoïdose nécessitent une attention particulière en raison de leur sensibilité accrue à l'hypercalcémie. De plus, les sels de calcium peuvent affecter l'absorption par l'organisme d'autres substances, entravant potentiellement l'absorption d'agents tels que les phosphates et les produits contenant du fer.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel concernant le surdosage de Cacit (Carbonate de Calcium) se concentre sur l'état résultant d'Hypercalcémie et d'une potentielle Alcalose. Les manifestations documentées dans les informations de prescription incluent des symptômes gastro-intestinaux sévères tels que nausées, vomissements, douleurs abdominales et constipation, ainsi que des effets systémiques comme des maux de tête, une faiblesse musculaire et de la confusion.

Conséquences graves et mesures requises

Le surdosage présente un risque de conséquences graves mettant la vie en danger, affectant particulièrement les systèmes d'organes majeurs. Les complications documentées comprennent des troubles graves du rythme cardiaque (par exemple, des battements irréguliers) et des lésions rénales importantes (néphrolithiase). Une exposition extrême peut progresser jusqu'au coma.

Une attention médicale immédiate est obligatoire selon les autorités sanitaires en cas de surdosage connu ou suspecté. Les individus doivent solliciter une aide médicale sans délai ou contacter immédiatement un centre antipoison. Ceci est nécessaire pour initier le soutien procédural requis, car aucun antidote spécifique n'est documenté dans la notice réglementaire.

Gestion et surveillance

Les protocoles de gestion sont axés sur le traitement symptomatique et de soutien. Les mesures officiellement décrites comprennent l'administration de liquides par voie intraveineuse, et des procédures telles que le lavage gastrique peuvent être nécessaires. Une surveillance continue est essentielle, englobant la vérification des signes vitaux, la surveillance ECG pour les effets cardiaques, et les tests sanguins et urinaires nécessaires. Il est noté que les individus avec une insuffisance rénale préexistante ont une susceptibilité accrue aux complications sévères dues au surdosage.

Utilisations thérapeutiques de Cacit

Ce que traite Cacit : principales utilisations et bénéfices

Le Cacit contribue à la gestion de l'homéostasie minérale et offre un soulagement symptomatique de soutien dans deux domaines thérapeutiques distincts. Le bénéfice thérapeutique est pertinent pour atténuer les symptômes liés aux déficits en calcium et pour remédier aux symptômes gastriques, comme le décrit [NIH MedlinePlus Drug Information].


Gestion des symptômes musculaires et osseux liés aux carences

Le Cacit est couramment utilisé dans les contextes cliniques caractérisés par une carence systémique en calcium (hypocalcémie) et des conditions de déminéralisation osseuse accélérée, telles que l'ostéoporose. Il est employé pour prendre en charge les groupes de symptômes qui en résultent, incluant les crampes musculaires, la fatigue et les troubles de la fonction nerveuse. Le médicament peut faire partie de la gestion symptomatique d'affections telles que l'ostéomalacie, le rachitisme et l'hypoparathyroïdie. Ce bénéfice thérapeutique de soutien aide à atténuer la charge symptomatique globale du déséquilibre minéral chronique et contribue au maintien de la stabilité fonctionnelle.

« Ce supplément est couramment utilisé dans les affections présentant des manifestations épisodiques ou fluctuantes de baisse de calcium, apportant un soutien aux patients lors d'épisodes difficiles en atténuant l'inconfort. »

Soulagement des brûlures d'estomac et des indigestions acides

Le médicament est pertinent dans les contextes où l'inconfort symptomatique découle d'un excès d'acide gastrique. Il est couramment utilisé pour la gestion des épisodes aigus et perturbateurs de brûlures d'estomac, d'aigreurs d'estomac et d'indigestions acides, offrant une aide symptomatique. Cette utilisation contribue à un meilleur confort au quotidien pendant les périodes de symptômes plus intenses et peut aider à maintenir la stabilité fonctionnelle.


En bref : Soulagement de l'excès d'acide gastrique

Le médicament apporte un soulagement de soutien lorsque des symptômes d'activité physiologique accrue, tels que l'indigestion acide, génèrent une tension physiologique notable, aidant à maintenir un sentiment de stabilité lorsque les symptômes sont plus perceptibles.

Conditions d’utilisation et restrictions

Carte d'éligibilité : Qui peut et ne peut pas utiliser Cacit — Informations réglementaires officielles

Le Cacit (une association de Carbonate de Calcium et de Cholécalciférol/Vitamine D3) est indiqué pour une utilisation chez les adultes et les patients âgés. Son usage n'est généralement pas établi ou non recommandé pour les enfants de moins de 12 ans.


Classification d'éligibilité Populations/Conditions
Contre-indiqué (Ne DOIT PAS être utilisé) Hypersensibilité connue aux substances actives ou aux excipients.
Hypercalcémie (taux élevé de calcium dans le sang) ou Hypercalciurie (taux élevé de calcium dans l'urine).
Insuffisance rénale sévère ou Néphrolithiase (calculs rénaux).
Hypervitaminose D (excès de Vitamine D).
Restreint/Précautions (L'utilisation nécessite une considération spéciale) Patients présentant une fonction rénale altérée (nécessite une surveillance du calcium/phosphate).
Patients atteints de Sarcoïdose ou d'Ostéoporose qui sont immobilisés (risque accru de niveaux élevés de calcium).
Patients présentant de rares problèmes héréditaires d'intolérance au fructose, de malabsorption du glucose-galactose ou d'insuffisance en sucrase-isomaltase (en raison des excipients).
Règle liée à l'âge Non destiné à être utilisé chez les enfants (pour la plupart des formulations).

Les documents réglementaires définissent des contraintes strictes concernant les personnes pouvant utiliser Cacit, principalement autour de l'équilibre existant du calcium et de la vitamine D dans l'organisme, et de la capacité des reins à gérer ces éléments. Le médicament est formellement contre-indiqué si un patient présente des taux élevés de calcium ou de vitamine D préexistants, des problèmes rénaux sévères ou un excès de vitamine D. Pour les autres patients, des précautions et une surveillance sont requises, en particulier pour ceux présentant une insuffisance rénale plus légère, une sarcoïdose ou qui sont immobilisés.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le Cacit (Carbonate de Calcium) peut interagir avec plusieurs autres médicaments, ce qui pourrait potentiellement affecter leur absorption ou modifier les niveaux de calcium dans l'organisme. Il est important de discuter de tous les traitements concomitants avec votre professionnel de la santé.

Diminution de l'absorption d'autres médicaments

Le Carbonate de Calcium peut se lier à certains médicaments dans le tube digestif, réduisant ainsi leur absorption et leur efficacité. Pour minimiser cet effet, il est généralement recommandé de respecter un intervalle d'au moins 2 à 4 heures entre la prise de Cacit et les médicaments suivants :

  • Bisphosphonates (utilisés pour l'ostéoporose, par exemple l'alendronate)
  • Antibiotiques de la famille des tétracyclines et des fluoroquinolones
  • Hormones thyroïdiennes (par exemple, la lévothyroxine)
  • Suppléments de fer

Risque accru d'effets indésirables

Certaines associations peuvent augmenter le risque d'effets secondaires ou entraîner des niveaux excessifs de calcium (hypercalcémie) :

Médicament concomitant Interaction potentielle
Diurétiques thiazidiques (par exemple, l'hydrochlorothiazide) Peuvent diminuer l'excrétion du calcium, augmentant le risque d'hypercalcémie. Une surveillance des taux de calcium sanguin est nécessaire.
Glycosides cardiotoniques (par exemple, la digoxine) Le risque d'arythmies cardiaques peut être accru, en particulier en cas d'hypercalcémie. Une surveillance médicale étroite et un suivi de l'ECG et des taux de calcium sont requis.
Vitamine D (y compris autres suppléments) La prise concomitante de doses élevées de Vitamine D augmente l'absorption intestinale du calcium, élevant ainsi le risque d'hypercalcémie.

De plus, un apport élevé en calcium, en particulier avec des substances alcalines, comporte un risque de syndrome du lait et des alcalins. Les aliments contenant de l'acide oxalique (par exemple, les épinards, la rhubarbe) et de l'acide phytique (par exemple, les céréales complètes) peuvent également réduire l'absorption du calcium. Suivez toujours les conseils posologiques spécifiques fournis par votre médecin ou votre pharmacien.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Cacit

Le Cacit apporte des ions calcium Ca^2+ dans la circulation systémique, ce qui permet de combler les déficits en calcium et de maintenir une concentration adéquate de calcium dans le sang (sérum). Ce calcium ionisé est transporté par le plasma sanguin et distribué vers les tissus cibles, notamment les cellules osseuses, nerveuses et musculaires. Dans le tissu osseux, le calcium est directement intégré comme composant structurel de la matrice osseuse minéralisée, soutenant ainsi la stabilité de cette matrice. De plus, le Ca^2+ agit comme un cofacteur essentiel pour de nombreux systèmes enzymatiques. Au niveau intracellulaire, le Ca^2+ se lie à la protéine appelée calmoduline, qui fonctionne comme un effecteur intracellulaire. Cette interaction module l'activité de diverses kinases et phosphatases protéiques, déclenchant ainsi des cascades de signalisation complexes qui sont cruciales pour la régulation cellulaire. La stabilisation des gradients de concentration de Ca^2+ à travers les membranes cellulaires est également soutenue, facilitant le bon fonctionnement des membranes des cellules excitables. Ce mécanisme fait partie intégrante de la régulation des cascades de signalisation des ostéoblastes (cellules formatrices d'os) dépendantes du calcium, qui contrôlent la formation osseuse.

Informations sur la posologie et l’administration

Carte des instructions : Mode d'emploi du Cacit — Lignes directrices officielles d'administration

Cette carte regroupe les instructions officielles, réglementées par les autorités, pour l'administration du Cacit (formes effervescentes de Carbonate de Calcium), en se concentrant uniquement sur les règles de procédure et la posologie approuvée.


Étendue de l'administration

Instruction Détail (Basé sur les documents réglementaires officiels)
Mode d'administration Voie orale uniquement. La forme effervescente devient une solution buvable après préparation [HPRA SmPC].
Posologie (Adultes/Personnes âgées) La posologie est ajustée aux besoins individuels du patient. Le régime pour les états de carence varie de 1,0 g à 2,5 g de calcium élément par jour. Pour le traitement d'appoint de l'ostéoporose, des doses allant jusqu'à 1,5 g par jour sont spécifiées [HPRA SmPC].
Moment par rapport aux repas L'administration est généralement conseillée avec de la nourriture ou après un repas afin d'optimiser l'absorption du minéral.
Exigences de préparation Le comprimé ou les granulés effervescents doivent être entièrement dissous dans un verre d'eau (par exemple 100 mL) et la solution doit être bue immédiatement après dissolution complète [HPRA SmPC].
Règles d'administration selon l'âge Enfants : Pour une supplémentation thérapeutique, une dose maximale allant jusqu'à 1,0 g de calcium élément par jour est recommandée dans les documents réglementaires [HPRA SmPC].
Conditions procédurales spéciales Le comprimé ne doit pas être avalé entier. Le médicament doit être administré séparément de certains autres médicaments (par exemple, le fer, les tétracyclines) par un intervalle d'au moins deux heures pour éviter une absorption réduite du médicament coadministré [emc SmPC].

Classifications des instructions (Générales)

Classification Détail (Basé sur les documents réglementaires officiels)
Type de méthode d'administration Solution buvable (préparée à partir de la forme effervescente).
Schéma de fréquence Typiquement une fois par jour ou deux fois par jour pour les régimes de supplémentation standard.
Contraintes liées au contexte d'utilisation L'utilisation en cas de carence en calcium est généralement prévue pour une administration à long terme, tandis que l'utilisation comme antiacide peut être limitée à une durée maximale de deux semaines, sauf avis contraire [NIH DailyMed].

Structure procédurale résultante

Séquence officielle des étapes :

  • Le comprimé ou les granulés effervescents prescrits sont placés dans un verre d'eau.
  • Le comprimé ou les granulés effervescents doivent se dissoudre complètement dans l'eau.
  • La solution buvable résultante doit être consommée immédiatement, de préférence au cours d'un repas.

Lien avec le protocole d'utilisation global :

Les lignes directrices officielles d'administration établissent un protocole clair et non négociable pour la préparation et l'ingestion du médicament, le définissant comme une solution buvable qui doit être consommée immédiatement après reconstitution. Ces règles formalisent la gamme de doses et la fréquence, structurant l'utilisation soit comme un supplément chronique à long terme, soit comme un antiacide à court terme, en fonction du schéma d'administration décrit dans la documentation réglementaire.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études sur le Cacit


Preuves d'utilisation dans la carence minérale et la santé osseuse

Le Cacit, contenant du carbonate de calcium, a fait l'objet d'une évaluation dans la recherche explorant son rôle dans la carence systémique en calcium (hypocalcémie) et son utilisation comme mesure de soutien dans les conditions caractérisées par une perte osseuse, telles que l'ostéoporose. Cette base de recherche comprend de nombreux Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et de vastes Revues Systématiques qui comparent le calcium, souvent associé à la Vitamine D, à un placebo ou à l'absence de traitement.

Les chercheurs ont examiné une variété de résultats dans ces études, y compris la mesure des changements dans la Densité Minérale Osseuse (DMO) et le suivi de l'incidence des fractures sur des intervalles de temps définis. Les conclusions relatives aux résultats sur les fractures ont été mitigées dans les essais et études à grande échelle. Les preuves relatives au rôle isolé du carbonate de calcium seul sur le risque de fracture restent incertaines et sont généralement étudiées en association avec la Vitamine D, ce qui rend l'effet isolé du carbonate de calcium moins distinct.


Preuves d'utilisation comme antiacide et soulagement de l'acidité gastrique

La recherche sur le rôle du carbonate de calcium dans le soulagement des symptômes d'excès d'acide gastrique, tels que les brûlures d'estomac et les indigestions acides, utilise des études pharmacodynamiques et des ECR à court terme. Ces études explorent les schémas symptomatiques immédiats et aigus.

Les chercheurs ont examiné les résultats liés à l'inconfort physique en mesurant la Capacité de Neutralisation de l'Acide (CNA) et en suivant les résultats rapportés par les patients décrivant l'inconfort perçu. Les études rapportent de manière cohérente comment les symptômes ont évolué dans les groupes observés. Les essais ont signalé que les participants utilisant du carbonate de calcium décrivaient des changements dans leurs symptômes sur un intervalle de temps défini par rapport à ceux utilisant un placebo.


Ce qui reste incertain concernant la recherche sur le Cacit

L'ensemble des preuves met en évidence ce qui est connu, mais aussi les domaines où la certitude reste faible. Les conclusions ont été mitigées concernant les critères d'évaluation des fractures dans les essais à grande échelle, en particulier lorsque le calcium était utilisé sans Vitamine D. Cela constitue une limitation documentée de la recherche. La recherche indique également que les résultats à long terme liés à des formulations spécifiques du produit ne sont pas entièrement établis, et il existe des preuves comparatives limitées disponibles entre les différents sels de calcium.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Cacit (FAQ)


Q : Le Cacit est-il disponible sans ordonnance ?

Les informations réglementaires indiquent que la substance active du Cacit, le carbonate de calcium, est largement disponible comme médicament en vente libre (MVL) dans les formes de suppléments et d'antiacides à faible dose. Le statut de prescription peut varier en fonction du dosage spécifique du produit et des réglementations locales.

Q : Est-ce que le Cacit rend somnolent ou fatigué ?

Les informations officielles sur le produit notent que la réaction indésirable potentielle connue sous le nom d'hypercalcémie (taux élevé de calcium dans le sang) est classée comme un effet secondaire peu fréquent. Les symptômes qui ont été associés à l'hypercalcémie comprennent des sensations de fatigue ou de somnolence inhabituelles. Il est conseillé aux patients ressentant de tels effets d'en parler à un professionnel de la santé.

Q : Le Cacit peut-il affecter mon humeur ?

Le profil de sécurité réglementaire indique que l'hypercalcémie, qui est un effet secondaire peu fréquent d'un apport élevé en calcium, peut provoquer des symptômes neurologiques. Ces symptômes ont été associés à des changements tels que la confusion et une humeur altérée dans les rapports officiels de pharmacovigilance.

Q : Le Cacit interagit-il avec les analgésiques courants comme l'ibuprofène ?

Les avertissements réglementaires officiels donnent la priorité aux médicaments présentant des interactions à haut risque connues, tels que certains antibiotiques et médicaments pour les os. Bien que des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) spécifiques comme l'ibuprofène ne soient généralement pas répertoriés comme nécessitant un intervalle de temps, la recommandation générale stipule que les médicaments concomitants doivent être examinés avec un professionnel de la santé.

Q : Le Cacit interagit-il avec le café ou la caféine ?

Des études indiquent que des substances comme la caféine peuvent augmenter de manière aiguë la quantité de calcium excrétée dans l'urine. Les recommandations suggèrent un examen attentif de la consommation de toute substance susceptible d'affecter l'équilibre calcique.

Q : Combien de temps dure l'effet d'une dose de Cacit ?

Pour son utilisation comme antiacide, le médicament est destiné à apporter un soulagement aigu, et la documentation réglementaire spécifie une durée maximale recommandée de deux semaines pour cette utilisation symptomatique. Les effets systémiques de la supplémentation en calcium sont liés à son utilisation pour le maintien de l'équilibre minéral à long terme.

Q : Le Cacit peut-il être pris sans danger avec des tisanes ?

Les informations officielles des produits réglementés indiquent que tous les suppléments et produits à base de plantes doivent être examinés avec un professionnel de la santé. Cette précaution générale existe car le calcium peut potentiellement affecter la manière dont l'organisme absorbe un large éventail d'autres substances.

Q : Le Cacit est-il un médicament de marque ou générique ?

Cacit est un nom de marque pour un produit contenant du Carbonate de Calcium. Le Carbonate de Calcium est lui-même un composé chimique générique courant. Cela signifie que la substance active est largement disponible dans de nombreux produits de marque et génériques différents dans le monde entier.

Q : Existe-t-il des avertissements concernant la grossesse ou l'allaitement ?

Selon les documents réglementaires officiels, l'utilisation du carbonate de calcium pendant la grossesse est généralement considérée comme acceptable lorsqu'elle est maintenue dans les limites de dosage recommandées. Le calcium est connu pour être excrété dans le lait maternel, mais son utilisation n'est généralement pas associée à des effets indésirables chez le nourrisson allaité.

Q : Le Cacit peut-il interagir avec les anticoagulants ?

Les informations officielles confirment que le calcium joue un rôle important dans la conduction électrique et la contraction du muscle cardiaque. L'utilisation concomitante de suppléments de calcium avec tout médicament qui affecte de manière significative le système cardiovasculaire ou la coagulation sanguine est un point nécessitant une prudence et un examen réglementaires.

Q : Y a-t-il des rapports indiquant que le Cacit provoque la bouche sèche ?

Les documents réglementaires officiels classent les effets secondaires courants et peu fréquents, en se concentrant principalement sur les problèmes gastro-intestinaux. Bien que la bouche sèche ne soit pas fréquemment répertoriée sur l'étiquette principale du produit, ce symptôme a été mentionné dans certains rapports de pharmacovigilance post-commercialisation pour des formulations de carbonate de calcium.

Comment Cacit doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer les comprimés effervescents de Cacit

Les instructions de conservation et d'élimination des comprimés effervescents de Cacit (Carbonate de Calcium) sont strictement définies par la notice réglementaire pour protéger le médicament de l'humidité et de la chaleur.

Exigences officielles de conservation

Exigence Condition (Selon la notice réglementaire)
Température Conserver en dessous de 30 C à température ambiante.
Protection contre l'humidité Le récipient doit être maintenu hermétiquement fermé et conservé dans son emballage d'origine.
Sécurité des enfants Doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants.
Stabilité de la solution La solution dissoute doit être bue immédiatement après la préparation.

Élimination

Tout produit Cacit inutilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux exigences locales. Cela implique généralement de rapporter le médicament non utilisé à un pharmacien ou à un point de collecte désigné plutôt que de le jeter avec les ordures ménagères ou les eaux usées.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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