Buscopan

De nombreux effets indésirables répertoriés peuvent être associés aux propriétés anticholinergiques du médicament. Les effets secondaires anti-cholinergiques sont généralement légèrement exprimés et se transmettent d'eux-mêmes.

Du côté du système immunitaire : choc anaphylactique, réactions anaphylactiques, essoufflement, réactions cutanées (par ex. urticaire, éruption cutanée, érythème, démangeaisons) et autres réactions d'hypersensibilité.

Du côté du MSS: tachycardie.

Du système digestif : bouche sèche.

De la peau et du tissu sous-cutané: eczéma dihydrotique.

Du système urinaire : retard d'urine.

À ce jour, les cas de surdosage du médicament Buskopan^® non décrit, de sorte que les symptômes suivants peuvent être associés à son effet pharmacologique.

Symptômes : des symptômes anti-cholinergiques sont possibles - retard urinaire, sécheresse de la bouche, rougeur de la peau, tachycardie, inhibition de la motricité du tractus gastro-intestinal, troubles visuels transitoires.

Traitement: Les symptômes d'une surdose sont achetés par la cholinommétique. Les patients atteints de glaucome se voient attribuer localement de la pilocarpine sous forme de collyre. Si nécessaire, la cholinommétique est administrée systématiquement, par exemple, la néostigmine 0,5–2,5 mg en / m ou en / in. Les complications cardiovasculaires sont traitées selon les règles thérapeutiques habituelles. Avec la paralysie des muscles respiratoires, l'intubation est montrée, ventilateur. En cas de retard urinaire, la vessie est cathétérisée. Une thérapie de soutien est fournie.

Il a un effet spasmolithique local sur les muscles lisses des organes internes (GVC, bile, voies urinaires), réduit la sécrétion des glandes digestives. L'effet spasmolytique local s'explique par l'activité ganglyoblocage et anti-muscarine du médicament.

Étant un dérivé d'ammonium d'un quart d'année, le bromure de butyle de la gycine ne pénètre pas dans le GEB, il n'y a donc aucun effet anticholinergique sur le SNC

Étant un dérivé d'ammonium quaternaire et ayant une polarité élevée, le bromure de butyle yoscine est légèrement absorbé dans le tractus gastro-intestinal. Après usage rectal, l'aspiration du médicament est de 3%. La biodisponibilité absolue moyenne est inférieure à 1%. Le bromure de butyle hyoscine dû à une affinité élevée pour les récepteurs de la muscarine et de la nicotine est distribué principalement dans les cellules musculaires des organes abdominaux et pelviens, ainsi que dans les ganglions intra-tramuraux des organes abdominaux.

La connexion avec les protéines plasmatiques (albumine) est faible et s'élève à environ 4,4%.

Il est établi que le médicament (à une concentration de 1 mmol) in vitro interagit avec le transport de la choline (1,4 nmol) dans les cellules épithéliales du placenta humain.

Après utilisation rectale du médicament, l'élimination rénale est de 0,7 à 1,6%; l'élimination se produit principalement par les intestins. L'excrétion rénale des métabolites du gioscine de bromure de butyle est inférieure à 0,1% de la dose.

Les métabolites excréteurs d'urine sont faiblement associés aux récepteurs de la muscarine, ils sont donc inactifs et n'ont pas de propriétés pharmacologiques.

• m-Holinoblockator [m-Holinolithics]

Il peut améliorer les effets anticholinergiques des antidépresseurs tricycliques et tétracycliques, des antihistaminiques et des antipsychotiques, de la chinidine, de l'amantadine et du disopiramide, des anticholinergiques (par ex. bromure de thyotropie et bromure de pratropie, composés de type atropine).

La nomination simultanée de Buskopan^® et les antagonistes de la dopamine, tels que le métoclopramide, affaiblissent l'effet des deux médicaments sur le tractus gastro-intestinal.

Buskopan^® peut améliorer la tachycardie causée par les médicaments bêta-adrénergiques.

Tenir hors de portée des enfants.

Ne pas appliquer après la date d'expiration indiquée sur le colis.

Super-positaires rectaux, 10 mg. 5 soupp. en bandes de papier d'aluminium. 2 bandes sont placées dans un pack en carton.

Rencontre.

Impact sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des mécanismes. Aucune étude n'a été menée sur l'effet du médicament sur la capacité de conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle.

• Ulcère vastrique K25
• Ulcère intestinal jumeau K26
• K31.3 Pylorospasme non classé dans d'autres positions
• K59.8.1 * Diskinésie intestinale
• K80.5. Pierres à écoulement jaune sans cholangite ni cholécystite
• Cholecystite K81
• K82.8.0 * Dyskinésie des traces de vésicule biliaire et de galle
• N23 Colique rénale non spécifié
• N94.6 Dismenorea non spécifié
• R10.4 Douleurs abdominales autres et non spécifiées