Burow's

Liens rapides vers des sections importantes

Burow's

Option de traitement:

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Burow's

Informations Clés : Solution d'Acétate d'Aluminium

Caractéristique Description
Principes Actifs Acétate d'aluminium, Acide acétique
Forme Galénique Solution Topique (Aqueuse)
Classe Thérapeutique Astringent Local
Fonction Principale Agent desséchant et apaisant
Nature du Produit Combinaison synthétique

Qu'est-ce que la Solution de Burow ?

La Solution de Burow est l'appellation courante et historique de la préparation officielle nommée Solution d'Acétate d'Aluminium USP (United States Pharmacopeia). Il s'agit d'une préparation pharmaceutique topique et non systémique, destinée exclusivement à un usage externe.

Elle est classifiée principalement comme un Astringent Local, une catégorie de substances connues pour induire une contraction et un raffermissement doux et localisés des tissus mous. Des études sur ce composé confirment son rôle d'astringent cliniquement reconnu, particulièrement en dermatologie, en raison de cette action mécanique spécifique. Cette préparation est considérée comme un produit de synthèse combiné car elle tire profit des propriétés complémentaires de ses deux composants actifs. L'USP établit les standards pour ce produit, assurant la cohérence et la qualité de ses composants chimiques, un facteur essentiel pour sa fonction dans la gestion des soins cutanés.

Composition et Ingrédients Actifs

Cette solution est une préparation aqueuse (à base d'eau) contenant deux principaux ingrédients actifs : l'Acétate d'aluminium (ou acétate d'aluminium basique) et l'Acide acétique. La combinaison de ces deux ingrédients donne lieu à une préparation légèrement acide, un pH requis pour garantir la pleine activité pharmacologique astringente de la solution. Cette acidité est l'une de ses caractéristiques distinctives par rapport aux préparations topiques de pH neutre.

Cette Solution Topique est généralement fournie sous forme concentrée, conçue pour être mélangée en une Solution Diluée avant d'être utilisée par le patient, souvent appliquée comme pansement humide ou par trempage. Les autorités réglementaires spécifient que pour son utilisation comme protecteur cutané, la solution diluée finale doit contenir de l'acétate d'aluminium dans une fourchette de concentration précise pour être reconnue comme sûre et efficace.

Objectif Principal d'une Préparation Astringente

L'objectif général de ce médicament est de servir d'agent desséchant et apaisant dans la prise en charge des irritations cutanées superficielles. Cette fonction est accomplie par l'action primaire d'un astringent : favoriser la réduction de l'exsudation—le suintement ou l'écoulement de liquide—en provoquant la précipitation des protéines et le resserrement ultérieur de la surface cutanée. Cet effet physique de séchage et de raffermissement est au cœur de son utilité, contribuant au soulagement de l'inconfort et de la sensation de chaleur associés à diverses formes d'irritations superficielles.

Quels effets indésirables sont possibles avec Burow's ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de la Solution d'Acétate d'Aluminium USP (Solution de Burow) est défini par sa fonction de traitement topique et non systémique. Les réactions indésirables documentées sont principalement localisées et se limitent à la zone d'application.


Réactions Indésirables et Classes de Systèmes d'Organes

Les effets indésirables attendus se limitent généralement aux Affections de la peau et du tissu sous-cutané. Ces réactions sont typiquement localisées et découlent des propriétés desséchantes et astringentes de la solution.

Classe de Systèmes d'Organes Réaction Indésirable
Affections de la peau et du tissu sous-cutané Irritation locale
Affections de la peau et du tissu sous-cutané Inflammation cutanée (dermatite)
Affections de la peau et du tissu sous-cutané Sécheresse excessive de la peau

Restrictions de Sécurité et Mises en Garde

Les informations de sécurité réglementaires soulignent des limitations strictes concernant l'utilisation de la Solution d'Acétate d'Aluminium :

  • Contre-indications : La solution ne doit pas être employée chez les individus présentant une hypersensibilité connue (allergie) à l'acétate d'aluminium ou à tout autre ingrédient de la préparation.
  • Usage Externe Uniquement : Le produit est strictement destiné à un usage externe uniquement. Il ne doit pas être pris par voie orale et peut être nocif en cas d'ingestion.
  • Précautions d'Application : Tout contact avec les yeux doit être évité. En cas de contact accidentel, les yeux doivent être rincés abondamment.
  • Durée : L'arrêt du traitement est requis si l'état de la peau s'aggrave ou si les symptômes persistent après plus de 7 jours d'utilisation.

Sécurité pour des Populations Spécifiques

Les documents de sécurité officiels recommandent une approche prudente concernant les populations spéciales. Bien que l'absorption systémique soit jugée faible, l'utilisation de la Solution d'Acétate d'Aluminium pendant la grossesse et l'allaitement doit être évaluée en tenant compte du bénéfice maternel par rapport aux risques potentiels, en raison du manque de données cliniques humaines dans ces groupes spécifiques.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Empoisonnement (Surdosage) et Quand Demander de l'Aide

Les informations ci-dessous sont basées strictement sur les déclarations d'empoisonnement documentées pour la Solution de Burow (Solution d'Acétate d'Aluminium).


Risque d'Empoisonnement Documenté

La notice officielle indique que la Solution de Burow, lorsqu'elle est appliquée localement comme prévu, est considérée comme peu susceptible de provoquer une absorption systémique significative ou des effets secondaires graves. La principale préoccupation concernant un empoisonnement concerne l'ingestion orale non intentionnelle de la solution. Les documents réglementaires affirment que cette ingestion est susceptible d'être nocive.

Contexte d'Exposition Implication en cas d'Empoisonnement
Utilisation Topique Les effets d'empoisonnement systémique ne sont pas attendus.
Ingestion Orale Jugée potentiellement nocive et nécessite une action d'urgence.

Instructions d'Intervention d'Urgence

Une aide médicale immédiate est requise en cas d'empoisonnement, spécifiquement suite à une ingestion orale, même si aucun symptôme n'est immédiatement visible.

  • Action Requise : Les documents réglementaires demandent explicitement aux utilisateurs de consulter immédiatement un médecin ou de contacter un Centre Antipoison en cas d'empoisonnement.

Ces déclarations définissent le profil officiel d'empoisonnement en limitant le risque au mauvais usage (ingestion) et en exigeant une réponse procédurale d'urgence standardisée pour gérer la toxicité systémique potentielle.

Utilisations thérapeutiques de Burow's

Pour quelles affections la Solution de Burow est-elle utilisée : Usages et Bénéfices Principaux

La Solution de Burow (Solution d'Acétate d'Aluminium) est employée dans des situations nécessitant une assistance symptomatique à court terme pour atténuer des manifestations prononcées liées à des irritations cutanées localisées, particulièrement lorsqu'elles s'accompagnent d'un inconfort ou d'une tension accrue. Cette solution est appliquée en tant qu'astringent topique, une catégorie de produits destinée à assécher et à protéger la peau. La classification de cette solution comme astringent est détaillée dans les monographies des produits en vente libre (OTC).

L'application contribue à diminuer la sévérité globale des symptômes en favorisant un effet asséchant et en procurant une sensation apaisante et rafraîchissante. Elle est couramment utilisée pour des affections qui présentent des signes d'états inflammatoires ou irritatifs, tels que la rougeur, l'enflure localisée et la sensation de brûlure, survenant lors de piqûres d'insectes mineures, de réactions allergiques, ou des phases suintantes de l'eczéma et de la dermatite de contact (comme l'herbe à puce). Le produit peut aider à gérer ces symptômes perturbateurs fréquents afin d'améliorer le confort du patient durant les épisodes aigus. Il est également pertinent dans des contextes d'humidité élevée, comme les irritations survenant dans les plis cutanés (intertrigo).


En Bref : Soulagement de l'Inconfort Cutané Aigu
Symptômes Primaires Visés : Suintement, écoulement, démangeaisons et gonflement local.
Bénéfice Thérapeutique : Soutient l'effet desséchant et contribue à soulager l'inconfort.
Scénarios d'Usage Courant : Dermatite de contact, piqûres d'insectes mineures et irritation en milieu humide.

Conditions d’utilisation et restrictions

Règles d'Admissibilité Officielles pour la Solution de Burow

La Solution de Burow (Solution d'Acétate d'Aluminium) est réglementée comme un astringent topique en vente libre (OTC). Par conséquent, son profil d'admissibilité officiel est principalement régi par les contre-indications locales et les exigences d'utilisation conditionnelle pour des groupes de patients spécifiques, plutôt que par l'état de santé systémique.

Classification d'Admissibilité Position Réglementaire Officielle
Contre-indication Absolue Les patients présentant une hypersensibilité ou une allergie connue à l'acétate d'aluminium ou à tout autre ingrédient ne doivent pas utiliser ce médicament.
Population Générale L'utilisation est autorisée pour la population adulte en général pour le soulagement temporaire et symptomatique des irritations cutanées mineures.

Statut d'Admissibilité Conditionnelle

Pour certains groupes, les autorités réglementaires exigent une consultation professionnelle, définissant leur utilisation comme conditionnelle plutôt que totalement libre ou interdite :

  • Grossesse et Allaitement : L'utilisation est conditionnelle. Étant donné que les données humaines sur l'innocuité du médicament pendant la grossesse sont limitées et qu'il est incertain si les ingrédients topiques sont excrétés dans le lait maternel, la notice officielle conseille aux patientes de demander l'avis d'un professionnel de la santé avant l'utilisation.
  • Usage Pédiatrique : L'utilisation est généralement permise. Cependant, la notice officielle conseille aux parents ou aux soignants de consulter un professionnel de la santé concernant son utilisation, notamment pour s'assurer d'une administration sécuritaire et pour éviter que le produit ne soit ingéré par les enfants.

Étant donné que la solution topique présente une absorption systémique minimale, les documents réglementaires officiels n'énumèrent généralement pas de contre-indications liées à la fonction des organes systémiques, telles que l'insuffisance hépatique ou rénale sévère.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

La Solution d'Acétate d'Aluminium est une préparation topique non systémique. Son profil d'interaction officiel est défini principalement par son absorption systémique minimale. Cette caractéristique limite les interactions documentées au site d'application local, ce qui signifie qu'aucune interaction systémique entre médicaments n'est attendue.

Portée des Interactions

Catégorie Déclaration Officiellement Documentée
Statut de l'Interaction Systémique Aucune interaction médicamenteuse systémique n'est documentée dans la notice réglementaire. L'absorption systémique substantielle est improbable, par conséquent, les interactions impliquant des enzymes métaboliques (ex. : CYP), des transporteurs médicamenteux, ou une altération de l'exposition systémique (AUC/Cmax) ne sont pas anticipées avec des médicaments oraux ou injectables.
Agents Interagissant Spécifiques Préparations de Collagenase topique ; Savon ou autres produits alcalins ; produits topiques contenant de l'Alcool ou d'autres agents desséchants.
Base Mécanique Antagonisme pharmacodynamique ou interférence fonctionnelle au site d'application.

Classifications et Restrictions des Interactions

Le profil réglementaire inclut des contraintes catégorisées selon leur impact sur l'efficacité ou l'effet local :

  • Éviter la Combinaison (Locale) : L'administration concomitante de collagenase topique doit être évitée. Cette restriction repose sur une interaction pharmacologique documentée qui pourrait diminuer l'efficacité thérapeutique de la préparation enzymatique.
  • Restriction Procédurale : L'application concurrente de savon ou d'autres produits alcalins pourrait réduire fonctionnellement l'action astringente de la solution.
  • Contrainte de Précaution : L'application conjointe d'autres produits qui assèchent la peau, y compris les préparations topiques contenant de l'alcool, doit être évitée sur la même zone de traitement afin de prévenir des effets excessifs.

Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action de la solution de Burow repose sur le fonctionnement localisé de deux processus physico-chimiques complémentaires. Toutes les actions sont strictement circonscrites aux couches superficielles des tissus.

Coagulation Chimique et Raffermissement Tissulaire (Astringence)

L'action primaire implique que le cation aluminium (Al^3+) réagisse chimiquement avec les protéines superficielles et les fasse précipiter. Ces protéines se trouvent dans la couche la plus externe de la peau ainsi que dans tout exsudat liquide. Cette coagulation chimique provoque un changement structurel qui entraîne le raffermissement et la constriction (le resserrement) de la surface tissulaire locale. Le résultat de cette action est la formation d'une couche de surface protectrice et un renforcement de la structure des tissus.

Réduction de l'Exsudation et Séchage (Dessiccation)

La constriction des tissus, mentionnée ci-dessus, a pour effet d'entraver physiquement le processus d'exsudation, c'est-à-dire le dégagement d'humidité et de liquide par les tissus sous-jacents lésés. En limitant physiquement l'écoulement des fluides plasmatiques, ce mécanisme résulte en un séchage (dessiccation) rapide et localisé de la zone traitée. Cet effet desséchant agit de concert avec le faible pH de la solution et contribue à la modification globale de l'environnement physiologique local.

Rôle de l'Acidité et Modulation du Milieu Microbien

Le faible pH acide, maintenu par la présence de l'acide acétique, remplit un double rôle mécanique : d'une part, il assure que l'acétate d'aluminium demeure chimiquement actif et soluble pour permettre l'interaction avec les protéines. D'autre part, il génère un environnement défavorable qui inhibe la prolifération des bactéries et des champignons en surface. Cette action secondaire et complémentaire contribue à réguler l'activité microbienne dans le contexte physiologique immédiat.

Informations sur la posologie et l’administration

La Solution de Burow est le nom courant de la Solution d'Acétate d'Aluminium USP, une préparation en vente libre strictement destinée à l'administration topique et à un usage externe. Son utilisation est encadrée par un protocole de dilution précis, étant donné que la dose thérapeutique est définie par la concentration d'acétate d'aluminium dans la solution finale.

Préparation et Posologie Recommandée

Le dosage est normalisé pour les protecteurs cutanés, exigeant que la solution finale contienne de l'acétate d'aluminium dans une fourchette de 0,13 % à 0,5 %. Pour atteindre cette concentration, les poudres ou les comprimés concentrés doivent être mélangés à de l'eau. Pour les poudres de concentration standard, le mode d'emploi stipule de dissoudre un à trois sachets dans une pinte (soit 16 onces liquides) d'eau fraîche ou tiède, puis de mélanger jusqu'à dissolution complète.

Modalité d'Administration Directives Officielles
Voie et Forme Topique (Usage externe uniquement) ; nécessite une dilution.
Méthode d'Application Application par trempage ou compresse/pansement humide.
Fréquence et Durée L'application dure 15 à 30 minutes ; elle peut être répétée jusqu'à trois fois par jour (TID).
Limite d'Utilisation L'usage doit être interrompu si les symptômes persistent au-delà de 7 jours.

Instructions Procédurales

La quantité totale de la solution qui a été préparée doit être jetée après chaque utilisation. De plus, il est crucial que la compresse ou le pansement humide ne soit pas recouvert de plastique ou de tout autre matériel imperméable qui empêcherait l'évaporation. En raison de sa voie d'administration non systémique, aucune recommandation spécifique d'ajustement de dose de haut niveau n'est documentée dans la notice officielle pour des populations distinctes, telles que les personnes âgées.

Données cliniques récentes

Synthèse des Données Cliniques sur la Solution de Burow

La Solution de Burow (Solution d'Acétate d'Aluminium) est généralement classée comme un astringent topique doté de propriétés antiseptiques légères. Le mécanisme principal étudié est sa qualité astringente, qui induit une coagulation douce des protéines et favorise le séchage ainsi que le durcissement protecteur de la surface de la peau. Son usage est traditionnellement axé sur la gestion des affections cutanées exsudatives (suintantes).

La recherche récente s'est principalement concentrée sur deux domaines : son utilisation dans l'otite moyenne (infections de l'oreille) et son profil antimicrobien dans des contextes de laboratoire.

Résultats en Otologie et Activité Antimicrobienne

  • Otite Moyenne Chronique Suppurée (OMCS) : Un essai clinique a rapporté l'efficacité de la Solution de Burow dans la gestion de l'otite moyenne chronique suppurée muqueuse active (OMCSA), une affection souvent résistante aux traitements conventionnels. Des taux de réponse d'environ 75 % à 80 % ont été observés chez les participants après deux semaines de traitement, utilisant des solutions d'acétate d'aluminium de pleine force ou au quart de force. Les concentrations inférieures se sont révélées moins efficaces. Des études suggèrent qu'elle est efficace sur les organismes bactériens et fongiques associés aux infections de l'oreille.
  • Profil Antimicrobien : Des études de laboratoire ont analysé l'activité in vitro de la solution, indiquant qu'elle pourrait inhiber la croissance de bactéries courantes, notamment le Staphylococcus aureus et le Pseudomonas aeruginosa, fréquemment trouvées dans les écoulements auriculaires. Cette activité serait liée à son faible pH et à sa teneur en acétate d'aluminium.

Utilisation en Dermatologie

En dermatologie, la Solution de Burow est indiquée comme pansement humide ou en trempage pour le soulagement temporaire des irritations cutanées mineures résultant d'affections telles que la dermatite de contact causée par l'herbe à puce ou le chêne vénéneux, les piqûres d'insectes et le pied d'athlète. Les preuves soutenant son utilisation dans ces domaines sont largement basées sur sa classification de longue date comme astringent généralement reconnu comme sûr et efficace (GRASE), plutôt que sur des essais contrôlés randomisés récents et étendus.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur la Solution de Burow (FAQ)


Q : À quoi sert principalement la solution de Burow sur la peau ?

La solution de Burow est officiellement indiquée pour le soulagement temporaire des irritations cutanées mineures. Selon les documents réglementaires, cela inclut les irritations causées par des affections courantes telles que la dermatite de contact de l'herbe à puce, les piqûres d'insectes et le pied d'athlète. Son rôle principal est d'agir comme un astringent pour aider à assécher la peau suintante.


Q : La solution de Burow est-elle efficace contre les piqûres d'insectes ?

Les informations officielles sur le produit indiquent que la solution de Burow est indiquée pour le soulagement temporaire des irritations cutanées mineures, citant spécifiquement les irritations causées par les piqûres d'insectes parmi ses usages principaux.


Q : Quelle est l'origine de la sensation de refroidissement de la solution de Burow ?

La solution agit comme un astringent et un agent desséchant, ce qui signifie qu'elle favorise activement le séchage. L'évaporation rapide de l'eau, combinée à l'effet desséchant sur la surface cutanée, crée une sensation de refroidissement localisée sur la zone traitée.


Q : La solution de Burow peut-elle être utilisée sur les enfants ?

La notice officielle du produit conseille aux parents ou aux soignants de demander l'avis d'un professionnel de la santé concernant l'utilisation de la solution de Burow chez les enfants. Cette étape est recommandée pour garantir une administration sûre et appropriée aux besoins spécifiques de l'enfant.


Q : Puis-je appliquer une lotion juste après avoir utilisé la solution de Burow ?

Les mises en garde officielles déconseillent d'appliquer immédiatement des produits topiques contenant de l'alcool ou d'autres agents desséchants importants sur la même zone après l'utilisation de la solution de Burow, car cela pourrait entraîner une sécheresse excessive. La notice officielle ne fournit pas de directives spécifiques concernant les hydratants généraux, seulement sur l'évitement des autres agents desséchants.


Q : Est-il sûr d'utiliser la solution de Burow sur une peau lésée ?

La solution de Burow est strictement destinée à un usage externe. Les mises en garde officielles conseillent d'éviter l'utilisation sur de grandes surfaces, en particulier les zones à vif ou la peau cloquée. Elle n'est pas indiquée pour le traitement des plaies ouvertes ; son usage est limité aux irritations cutanées mineures.


Q : La solution de Burow aide-t-elle à soulager les démangeaisons ?

En tant qu'astringent, la solution de Burow est indiquée pour soulager temporairement les irritations cutanées mineures. Son action principale est de sécher et de refroidir la peau, ce qui contribue à atténuer l'inconfort et l'irritation mineure souvent associés aux démangeaisons.


Q : Pourquoi les médecins recommandent-ils encore un vieux remède comme la solution de Burow ?

La solution de Burow est classée par la FDA comme un astringent topique généralement reconnu comme sûr et efficace (GRASE). Elle reste utile aujourd'hui, car elle est reconnue pour sa capacité à assécher physiquement les affections cutanées suintantes ou suintantes, ce qui constitue un effet mécanique spécifique et précieux.


Q : La solution de Burow convient-elle aux personnes atteintes d'eczéma ?

Le produit est indiqué pour le soulagement temporaire des irritations cutanées mineures, ce qui peut englober des affections telles que la dermatite de contact. Bien que l'eczéma ne soit pas spécifiquement mentionné dans la notice officielle, son effet reconnu sur la peau suintante est parfois utilisé. Pour la gestion des affections chroniques comme l'eczéma, un avis médical professionnel est nécessaire.


Q : Pourquoi utilise-t-on la solution de Burow pour les infections de l'oreille (usage externe) ?

L'indication réglementaire officielle de la solution de Burow est le soulagement des irritations cutanées. Bien que la littérature clinique mentionne son utilisation en otologie — pour les affections du conduit auditif externe — il s'agit d'un usage non homologué ou hors AMM ; toute utilisation non indiquée nécessite l'avis d'un professionnel de la santé.


Q : Puis-je utiliser la solution de Burow si j'ai la peau sensible ?

Les personnes présentant une hypersensibilité ou une allergie connue à l'acétate d'aluminium ou à tout autre ingrédient ne doivent pas utiliser la solution. Étant donné qu'il s'agit d'un agent fortement desséchant, des réactions indésirables localisées, telles que des irritations ou une sécheresse excessive, ont été signalées, et celles-ci peuvent survenir plus facilement chez les personnes ayant la peau sensible.


Q : La solution de Burow peut-elle être utilisée sur le visage ?

Le produit est strictement réservé à un usage externe. S'il est utilisé près du visage, les mises en garde officielles stipulent que tout contact avec les yeux doit être évité, et que les yeux doivent être rincés abondamment en cas de contact. Aucune mise en garde ou instruction spécifique pour l'usage général sur la peau du visage n'est fournie dans la notice officielle.


Q : La solution de Burow peut-elle être utilisée comme trempage pour les pieds ?

Oui, les instructions officielles du produit stipulent que la solution diluée est approuvée pour être utilisée comme trempage ou pansement humide appliqué sur la zone affectée, y compris les pieds si c'est le site de l'irritation cutanée.


Q : Puis-je mélanger la solution de Burow avec d'autres ingrédients comme le sel d'Epsom ?

Les informations officielles déconseillent de combiner la solution avec du savon ou d'autres produits alcalins, car cela pourrait réduire son action astringente. Il n'existe pas de directive officielle concernant le mélange de la solution avec d'autres produits de trempage comme le sel d'Epsom.


Q : Combien de temps la solution de Burow est-elle bonne après ouverture ?

La solution diluée préparée pour une compresse ou un trempage doit être jetée après chaque utilisation. Le produit concentré doit être stocké correctement à température ambiante et protégé de la chaleur excessive. Il faut toujours respecter la date de péremption imprimée sur l'emballage d'origine pour la solution concentrée.


Q : Où doit-on généralement stocker la solution de Burow ?

La notice officielle exige que la solution concentrée soit stockée à température ambiante contrôlée, généralement entre 15 C et 30 C (59 F et 86 F). Elle doit également être protégée de la chaleur excessive et du gel pour maintenir sa stabilité.

Comment Burow's doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Stocker et Éliminer la Solution de Burow

La notice réglementaire officielle dicte des conditions spécifiques pour le stockage et l'élimination de la Solution de Burow (Solution Topique d'Acétate d'Aluminium) afin de garantir sa stabilité.

Exigences de Stockage

  • Température : Conserver la solution à température ambiante contrôlée, généralement entre 15 C et 30 C (59 F et 86 F). Le produit doit être protégé de la chaleur excessive et il ne doit pas être congelé.
  • Contenant et Protection : Le contenant doit être maintenu hermétiquement fermé pour prévenir la contamination et l'évaporation. Le produit doit également être stocké hors de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

La solution diluée qui a été préparée pour une compresse ou un trempage doit être jetée après chaque utilisation. La Solution de Burow non utilisée ou expirée doit être mise au rebut (jetée) ; il ne faut pas la verser dans l'évier ou la jeter dans les toilettes, sauf si un programme local d'élimination l'autorise spécifiquement.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Équivalent de Burow's trouvé dans:

Index A-Z: