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Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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Diabète sucré de type 2 avec inefficacité de la thérapie diététique.
Diabète sucré de type 2 (indépendant de l'insuline) avec inefficacité de la thérapie diététique, perte de poids corporel pendant l'obésité et activité physique suffisante.
La dose est sélectionnée individuellement. À l'intérieur, 20-30 minutes avant de manger, boire suffisamment de liquide. La dose initiale est de 2,5 mg / jour. Si nécessaire, la dose est progressivement augmentée de 2,5 mg par semaine jusqu'à ce que la compensation d'échange de carbone soit atteinte. La dose quotidienne à l'appui est de 5 à 10 mg, le maximum est de 15 mg. Pour les patients âgés, la dose initiale est de 1 mg / jour. La fréquence de réception est 1 à 3 fois par jour.
À l'intérieur, le matin et le soir, avant de manger, sans mâcher. La dose est réglée individuellement, en fonction de la gravité de la maladie.
Maninil® 1,75
La dose initiale est de 1/2 du tableau., moyenne - 2 comprimés. par jour, maximum - 3, dans des cas exceptionnels - 4 comprimés. par jour. S'il est nécessaire de prendre des doses plus élevées du médicament (jusqu'à 14 mg / jour), passez à Maninil 3,5 mg.
Maninil® 3.5
La dose initiale est de 1 / 2–1 onglet., moyenne - 1 tableau. par jour, maximum - 3, dans des cas exceptionnels - 4 comprimés. par jour. Doses quotidiennes allant jusqu'à 2 comprimés. prendre généralement une fois (le matin), les plus élevées - divisées en 2 réceptions (le matin et le soir).
Maninil® 5
La dose initiale est de 1/2 du tableau., moyenne - 2 comprimés. par jour, maximum - 3-4 comprimés. par jour.
Trois formes posologiques permettent d'utiliser 20 schémas posologiques possibles.
Hypersensibilité aux dérivés de l'urée sulfonyle et aux sulfonamides; diabète sucré de type 1; acidocétose diabétique; précom et coma diabétiques; décompensation du diabète sucré pour les maladies infectieuses, les blessures, les brûlures, les chirurgies; insuffisance rénale sévère; grossesse, allaitement.
Hypersensibilité (y compris.h. aux sulfonamides et autres dérivés de l'urée sulfonyle) diabète sucré de type 1 (insulino-dépendant) décompensation du métabolisme (acidocétose, précoma, coma) état après résection du pancréas, maladies graves du foie et des reins, certaines conditions aiguës (par exemple, décompensation du métabolisme des glucides dans les maladies infectieuses, brûle, blessures ou après des opérations chirurgicales majeures, lorsque l'insulinothérapie est montrée) leucopénie, obstruction intestinale, parésie gastrique, état, accompagné d'une diminution de l'apport et du développement d'une hypoglycémie, grossesse et allaitement.
Hypoglycémie, troubles gastro-intestinaux (épuisement professionnel, manque d'appétit, goût du métal dans la bouche, nausées, vomissements, diarrhée, hypothyroïdie, réactions allergiques (éruption cutanée, eczéma, urticaire), cholestase, altération de la fonction hépatique, altération de la sensibilité, altération de l'hématopie sanguine, rarement - le développement de la photosensibilisation est possible.
L'hypoglycémie est possible (lors du saut des repas, d'une surdose de médicament, avec un effort physique accru, ainsi qu'avec une consommation intensive d'alcool).
Du côté de l'écran LCD: parfois - nausées, vomissements; dans certains cas - jaunisse cholestatique, hépatite.
Du côté du système de formation de sang: extrêmement rarement - thrombocytopénie, granulocytopénie, érythrocytopénie (jusqu'à la panzitopénie), dans certains cas - anémie hémolytique.
Réactions allergiques : extrêmement rarement - éruption cutanée, élévation de la température corporelle, douleurs articulaires, protéinurie.
Autre: au début du traitement, un trouble d'accommodement transitoire est possible. Dans de rares cas, photosensibilité.
Symptômes : hypoglycémie (faim aiguë, transpiration accrue, sensation de tremblement dans le corps, rythme cardiaque, excitation, maux de tête, troubles du sommeil).
Traitement: prendre à l'intérieur du sucre ou des glucides légèrement digérés (dans des cas légers), dans / en administration - 40–80 ml d'une solution de glucose, puis dans / en perfusion - 5–10% de solution de glucose (dans des cas graves); en / m ou p / c - 1–2 mg de glucagon.
Réduit le risque de développer toutes les complications du diabète sucré insulino-dépendant (vasculaire, rétinopathie, néphropathie, cardiopathie) et de la mortalité associée au diabète.
Il a un effet cardioprotecteur et anti-arythmique, réduit l'agrégation des plaquettes
Rapidement (en raison de la microisation) est absorbé dans l'écran LCD, ce qui vous permet de prendre immédiatement avant de manger. Biodisponibilité - 100% sous forme micronisée.
Liaison aux protéines plasmatiques - 95%. T1/2 - 3-10 heures. Durée d'action - plus de 12 heures. Dans le foie biotransformé avec la formation de métabolites inactifs. Il est excrété par les reins (50%) et le foie (50%). Pas de cumul.
Le taux d'aspiration de la Manille micronisée est plus élevé, il est plus rapidement dissous et livré aux tissus corporels.
- Synthétique hypoglycémique et autres moyens
L'effet hypoglycémique est amélioré par le chloramphénicol, le fluconazole, les sulfonamides, les analgésiques et les anti-inflammatoires, les dérivés de la coumarine, de l'héparine, des hypocholestérinémiques, des inhibiteurs de la MAO, du captopril, de l'énalaprile, de la cimétine, de la ranitidine, de la doksepin, du phénfluor.
L'effet est renforcé par les inhibiteurs de l'APF, les stéroïdes anabolisants, les bêta-adrénoblocateurs, les fibres, les biguanides, le chloramphénicol, la cimétine, les dérivés de l'hormarine, certaines préparations d'antitumoricoline, la phénoxyphylbite, la vestiline, le salicylate, le sulfonamide. Dans le même temps, la prise avec de l'alcool peut être à la fois une augmentation et un affaiblissement de l'effet réducteur de sucre.
