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Broncopulmoxil

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Broncopulmoxil

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Méthode d'action: Expectorant

Option de traitement:

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Broncopulmoxil

Qu'est-ce que Broncopulmoxil ?

Broncopulmoxil est un médicament utilisé pour le traitement des affections respiratoires impliquant une production excessive de mucus. Il est spécifiquement conçu pour fluidifier le mucus épais et collant dans les voies respiratoires, ce qui facilite son expulsion par la toux. Ce processus aide à dégager les poumons et les bronches.

Ce médicament est souvent prescrit dans la gestion de diverses maladies pulmonaires, telles que la bronchite chronique, l'emphysème et certaines formes de mucoviscidose, où l'accumulation de sécrétions épaisses est un problème majeur. Il agit en modifiant la structure chimique des sécrétions bronchiques, les rendant moins visqueuses.

L'ingrédient actif principal de Broncopulmoxil est un agent mucolytique qui travaille directement sur les liaisons des protéines du mucus. Il est disponible sous différentes formes pharmaceutiques, y compris des comprimés, des capsules, et des solutions orales ou pour nébulisation. La posologie et la durée du traitement sont déterminées par le médecin en fonction de l'état de santé spécifique du patient et de la gravité de son affection respiratoire. Broncopulmoxil ne doit être utilisé que sur prescription médicale.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Broncopulmoxil ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité du Broncopulmoxil (Ambroxol/Amoxicilline) est établi en fonction des risques connus de ses composants actifs, en particulier l'Amoxicilline, qui est un antibiotique. Les autorités réglementaires classent les réactions indésirables en fonction de la fréquence à laquelle elles sont signalées lors de l'utilisation clinique et de la classe de système d'organe touchée.


Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Les réactions indésirables officiellement classées comme fréquentes (susceptibles de toucher jusqu'à 1 personne sur 10) incluent typiquement des troubles gastro-intestinaux, comme la diarrhée et la nausée, et peuvent également inclure une éruption cutanée qui n'est pas considérée comme grave. Les effets peu fréquents (susceptibles de toucher jusqu'à 1 personne sur 100) peuvent se manifester par des vomissements et de l'urticaire (plaques rouges qui démangent).

Réactions Indésirables Graves

L'information de prescription met en évidence le potentiel d'événements indésirables rares, mais ayant une importance clinique significative, notamment ceux associés au composant pénicilline. Parmi ces événements graves, on compte l'Anaphylaxie (réaction allergique sévère mettant la vie en danger) et l'Angio-œdème (gonflement de la peau et des muqueuses). L'étiquetage mentionne également le risque de réactions cutanées indésirables graves (RCIG), comme le syndrome de Stevens-Johnson (SSJ), ainsi que des infections intestinales graves liées aux antibiotiques, telles que la diarrhée associée à Clostridium difficile (DACD).


Considérations Réglementaires de Sécurité

Les instructions officielles définissent des contraintes de sécurité spécifiques. Ce médicament est contre-indiqué chez toute personne ayant un historique connu d'hypersensibilité sévère aux pénicillines ou à tout autre antibiotique bêta-lactamine, ou à l'Ambroxol lui-même. Des mises en garde liées au temps indiquent que des manifestations cutanées ou muqueuses peuvent se produire précocement pendant le traitement. Une surveillance attentive peut aussi être nécessaire pour des populations spécifiques, comme celles souffrant d'insuffisance rénale, en raison de la manière dont l'antibiotique est éliminé.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Un surdosage de Broncopulmoxil se caractérise principalement par des effets qui sont liés à ses composants actifs, l'Amoxicilline et l'Ambroxol.

Manifestations Documentées et Issues Graves

Un surdosage peut se manifester par des symptômes gastro-intestinaux habituels tels que les nausées, les vomissements et la diarrhée. Des manifestations plus graves incluent des troubles du Système Nerveux Central, pouvant mener à l'agitation, la confusion, une hyperactivité réversible et, dans les cas sévères, des convulsions. Les changements rénaux suscitent une préoccupation importante, notamment la formation de cristallurie (cristaux dans l'urine), qui peut évoluer vers l'oligurie (diminution du volume urinaire) et une insuffisance rénale sévère. Un surdosage extrême peut également être associé à une hypotension (tension artérielle basse).

Actions d'Urgence et Prise en Charge de Soutien

Il est impératif de rechercher une attention médicale immédiate pour tout surdosage suspecté ou si des symptômes sévères apparaissent, comme des crises convulsives, une réduction marquée de la miction ou des signes de basse tension artérielle. En cas de suspicion, il faut consulter un médecin sans délai.

La prise en charge est symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu. Les procédures visant à aider l'élimination et à réduire la toxicité comprennent le maintien d'une hydratation adéquate et de la diurèse (production d'urine) pour gérer le risque de cristallurie. L'hémodialyse peut être employée pour aider à retirer le composant Amoxicilline du sang. Des mesures aiguës comme le lavage gastrique ne sont généralement pas indiquées, mais peuvent être envisagées uniquement en cas d'ingestion très récente et extrême. Le risque de toxicité est majoré chez les patients dont la fonction rénale est altérée.

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Utilisations thérapeutiques de Broncopulmoxil

Informations Clés : Utilisations Thérapeutiques Principales

  • Aide à la gestion des difficultés de circulation d'air à long terme dans le cadre de la MPOC (Maladie Pulmonaire Obstructive Chronique).
  • Contribue au traitement d'entretien de la bronchite chronique.
  • Est utilisé pour le suivi prolongé de l'emphysème.

Ce que Broncopulmoxil Traite : Utilisations Principales et Bénéfices

Broncopulmoxil est un médicament qui requiert une ordonnance, employé comme traitement d'entretien à long terme chez les patients présentant une obstruction des voies respiratoires associée à la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC). Les indications principales et approuvées de ce médicament concernent la gestion des affections pulmonaires qui sont chroniques et évolutives.

Plus précisément, ce médicament est indiqué pour la gestion biquotidienne et prolongée de la bronchoconstriction observée chez les personnes diagnostiquées avec la MPOC, ce qui comprend également la bronchite chronique et l'emphysème. En agissant sur le rétrécissement des voies aériennes, Broncopulmoxil favorise un débit d'air soutenu et peut contribuer à diminuer la fréquence des symptômes respiratoires dans cette population de patients.

Il est crucial de savoir que Broncopulmoxil n'est pas destiné à être utilisé comme traitement de secours pour les épisodes soudains et aigus de bronchospasme ou pour les aggravations soudaines de la MPOC. Sa fonction est strictement celle d'un agent thérapeutique programmé et à long terme, dont le rôle est d'aider à la gestion de la maladie dans le cadre d'un plan de traitement global.

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Conditions d’utilisation et restrictions

L'utilisation de Broncopulmoxil (Ambroxol/Amoxicilline) est encadrée par des contraintes réglementaires officielles qui définissent les personnes autorisées à prendre ce médicament. L'usage est principalement établi chez les patients adultes dans les conditions d'étiquetage standard, à condition qu'il n'y ait pas de contre-indications absolues.


Populations Contre-Indiquées

Ce médicament est strictement contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents de réaction d'hypersensibilité grave, telle que l'anaphylaxie, à l'Amoxicilline ou à tout autre antibiotique de la classe des bêta-lactamines, y compris les pénicillines et les céphalosporines. Les patients atteints de mononucléose infectieuse sont également explicitement exclus de l'utilisation de ce médicament en raison du risque élevé d'éruption cutanée associé à l'Amoxicilline.


Restrictions Liées à l'Âge et aux Conditions Médicales

L'éligibilité est restreinte pour plusieurs groupes spécifiques. L'usage pédiatrique n'est généralement pas établi pour l'indication principale de la combinaison, et il est souvent limité aux enfants de plus de deux ans en fonction de la formulation spécifique. Chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (maladie du rein), la dose maximale doit être ajustée conformément aux directives réglementaires. Concernant la grossesse et l'allaitement, l'utilisation est non recommandée, en particulier au cours du premier trimestre, et elle est généralement contre-indiquée pendant la période d'allaitement en raison du passage des deux substances actives dans le lait maternel.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

La documentation réglementaire précise plusieurs schémas d'interaction documentés pour les composants de Broncopulmoxil (Amoxicilline et Ambroxol).

Combinaison Contre-Indiquée

La co-administration de Broncopulmoxil avec des médicaments antitussifs (destinés à supprimer la toux) est déconseillée. Cette restriction repose sur le risque que le composant Ambroxol facilite l'accumulation de sécrétions dans les voies respiratoires lorsque le réflexe de la toux est diminué, ce qui pourrait entraîner une obstruction.


Interactions Pharmacocinétiques et Pharmacodynamiques

L'élimination du composant antibiotique est influencée par les médicaments qui agissent sur la sécrétion tubulaire rénale. L'administration concomitante de Probénécide réduit cette excrétion, entraînant un taux sanguin d'Amoxicilline plus élevé et prolongé. Par ailleurs, le composant antibiotique pourrait diminuer l'efficacité des contraceptifs oraux en modifiant la flore intestinale.

Les interactions pharmacodynamiques incluent le risque d'augmentation du temps de prothrombine (INR) lors de l'utilisation conjointe avec des anticoagulants oraux. D'autres antibactériens dits bactériostatiques sont susceptibles d'interférer avec l'effet bactéricide de l'Amoxicilline. De plus, l'association de ce médicament avec l'Allopurinol est liée à une augmentation de l'incidence des éruptions cutanées.


Moment de l'Administration et Note sur la Population

Bien que l'Amoxicilline puisse être prise indifféremment avec ou sans nourriture, il est souvent recommandé de prendre le composant Ambroxol après les repas. Chez les patients souffrant d'insuffisance rénale sévère, l'accumulation des métabolites de l'Ambroxol est une considération d'élimination documentée et attendue.

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Mécanisme d’action

Comment Broncopulmoxil Agit : Le Mécanisme d'Action

Le mode d'action de Broncopulmoxil est caractérisé par deux activités primaires et complémentaires qui ciblent distinctement la structure des bactéries et le mucus présent dans les voies respiratoires.


Inhibition Irréversible de la Synthèse de la Paroi Cellulaire Bactérienne

Le composant Amoxicilline agit comme un inhibiteur irréversible d'enzymes bactériennes que l'on nomme Protéines de Liaison à la Pénicilline (PLP). Ces enzymes sont essentielles pour la réticulation finale du peptidoglycane, un élément structurel de la paroi cellulaire. Cette interférence moléculaire empêche l'assemblage adéquat de la couche protectrice externe de la cellule, déclenchant une séquence d'événements qui mène à la destruction de la cellule sous l'effet de la pression osmotique. Ce processus aboutit à l'élimination de l'organisme infectieux.


Double Modulation de la Viscosité du Mucus et de la Clairance des Voies Respiratoires

Le composant Ambroxol module les sécrétions respiratoires par un double mécanisme. D'une part, il stimule les Pneumocytes de Type II alvéolaires afin qu'ils libèrent du Surfactant Pulmonaire, ce qui a pour effet de diminuer la tension superficielle et le caractère collant du mucus. D'autre part, et simultanément, il agit pour dépolymériser les fibres structurelles au sein de ces sécrétions. Cette action combinée réduit significativement la viscosité et l'adhésivité des mucosités, ce qui optimise la fonction de transport par les cils. Les propriétés ainsi modifiées du phlegme facilitent son évacuation physique hors de l'arbre respiratoire.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment Utiliser Broncopulmoxil

Broncopulmoxil est une combinaison à dose fixe (CDF) par voie orale utilisée comme agent thérapeutique à long terme. Son administration doit respecter un protocole d'utilisation très précis, établi dans les documents de prescription officiels.

Le schéma thérapeutique habituel pour les adultes consiste en la prise d'une unité de la CDF (par exemple, 500 mg d'Amoxicilline / 30 mg d'Ambroxol) deux fois par jour (à intervalle de 12 heures). Cette fréquence spécifique confirme son rôle de traitement d'entretien continu et à long terme pour la gestion des affections chroniques et le distingue des cures aiguës de courte durée. La dose maximale autorisée, limitée par le composant antibiotique, ne doit en aucun cas dépasser deux unités deux fois par jour.

Concernant la méthode de prise, le comprimé ou la capsule doit être avalé en entier avec un grand verre d'eau, et il est formellement interdit de l'écraser ou de le mâcher. Les instructions officielles stipulent que le médicament peut être pris indépendamment des repas, ce qui signifie qu'il peut être pris avec ou sans nourriture.

Le protocole de dosage nécessite une adaptation pour certaines catégories de patients. En raison de la manière dont les composants sont éliminés par l'organisme, la dose ou l'intervalle entre les doses doit obligatoirement être réduit chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère (ClCr < 30 mL/min). Cette précaution est essentielle pour empêcher l'accumulation des ingrédients actifs et de leurs métabolites. Aucun ajustement posologique n'est requis pour les personnes âgées sur la base de l'âge seul, à condition que leur fonction rénale soit normale.

En cas d'oubli d'une dose, la recommandation officielle est de la prendre dès que l'on s'en souvient. Cependant, s'il est presque l'heure de la dose suivante, la dose manquée doit être omise complètement, et il est essentiel de ne jamais doubler la dose pour préserver l'intégrité du schéma d'entretien continu prescrit.

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Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études sur Broncopulmoxil

Données probantes pour les infections respiratoires bactériennes aiguës

La Combinaison à Dose Fixe (CDF) a fait l'objet d'études pour les infections respiratoires aiguës compliquées par la présence de mucus visqueux. Il s'agissait principalement d'Essais Cliniques Randomisés (ECR) de courte durée, où la recherche a comparé la CDF à un antibiotique seul ou à un traitement inactif (placebo).

Dans le cadre de ces travaux de recherche, les chercheurs ont suivi plusieurs critères de jugement liés au déséquilibre systémique ou fonctionnel, y compris la durée et l'intensité des signes cliniques aigus. La recherche a également surveillé les changements dans les biomarqueurs inflammatoires sur les intervalles de temps définis de l'étude. Les résultats décrivent des schémas observés concernant la chronologie de l'évolution des symptômes cliniques lorsque la CDF était utilisée dans la population étudiée.

Données probantes dans l'obstruction chronique des voies aériennes (BPCO et bronchite chronique)

Broncopulmoxil a été évalué dans des contextes impliquant des conditions caractérisées par des limitations fonctionnelles, telles que la Broncho-Pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO) et la Bronchite Chronique. La recherche a examiné l'utilisation du médicament dans des contextes d'étude impliquant des patients qui éprouvent des difficultés à éliminer leurs sécrétions respiratoires.

Les études se sont concentrées sur des résultats reflétant le niveau d'activité ou de fonctionnement quotidien, y compris les mesures des indicateurs de la fonction pulmonaire et la fréquence des épisodes capturant les phases d'activité symptomatique accrue (exacerbations). Les études se penchant sur le seul composant mucolytique suggèrent des tendances relatives au risque de ces épisodes aigus.

Durée du suivi en recherche et résultats à long terme

La majorité des recherches sur cette thérapie combinée impliquent des essais qui ont suivi les participants sur des intervalles de temps définis et courts, coïncidant avec des besoins de traitement aigu. Les données indiquent que les résultats à long terme ne sont pas encore établis pour la combinaison spécifique d'Amoxicilline et d'Ambroxol. Les données concernant les affections chroniques sur des périodes prolongées proviennent souvent d'études qui n'ont observé que le composant Ambroxol (mucolytique) seul.

Lacunes clés de la recherche et zones d'incertitude

La recherche a mis en évidence plusieurs domaines où les données sont encore en cours de développement ou où les preuves sont incomplètes. Les rapports de recherche signalent que la certitude reste faible pour plusieurs conclusions en raison des limites des études disponibles. Des preuves comparatives font défaut pour le produit CDF spécifique par rapport à d'autres normes de soins sur des périodes prolongées.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Broncopulmoxil (FAQ)


Q : Quel est l'ingrédient qui confère son efficacité à Broncopulmoxil ?

Broncopulmoxil est un médicament à Combinaison à Dose Fixe, ce qui signifie que son efficacité repose sur deux ingrédients actifs agissant ensemble. Ces ingrédients sont l'Amoxicilline, un antibiotique utilisé pour traiter l'infection bactérienne, et l'Ambroxol, un agent sécrétolytique qui aide à fluidifier le mucus respiratoire. Cette combinaison offre une approche synergique pour le traitement des infections respiratoires compliquées par du mucus visqueux.


Q : Existe-t-il différentes concentrations ou versions de Broncopulmoxil disponibles ?

Les documents officiels d'enregistrement du produit confirment que le médicament est fabriqué dans différentes concentrations (dosages) de ses composants actifs. La disponibilité d'une concentration spécifique dépend du fabricant et de l'enregistrement du produit dans la juridiction locale. Cela permet au médecin prescripteur de sélectionner un schéma thérapeutique adapté au traitement visé.


Q : Est-il vrai que Broncopulmoxil peut causer de la somnolence ?

L'information officielle de sécurité indique que les composants actifs peuvent, dans certains cas, être associés à des effets sur le système nerveux central (SNC), tels que des vertiges ou de l'insomnie. La somnolence ou une fatigue générale a été mentionnée dans les mises en garde et précautions officielles pour l'un des composants dans certains documents réglementaires. Les avertissements officiels précisent que si ces effets se produisent, les activités exigeant une forte concentration doivent être évitées.


Q : Puis-je boire de l'alcool pendant que je prends Broncopulmoxil ?

Selon la documentation réglementaire, l'Amoxicilline, le composant antibiotique, n'est pas connue pour avoir une interaction formelle mettant la vie en danger avec l'alcool. Cependant, la consommation d'alcool peut augmenter le risque de subir des effets secondaires digestifs courants, tels que les nausées ou les maux d'estomac. Pour cette raison, les directives officielles suggèrent de minimiser la consommation d'alcool pendant l'utilisation du médicament.


Q : Y a-t-il des aliments spécifiques que je dois éviter pendant le traitement par Broncopulmoxil ?

Les documents réglementaires officiels pour Broncopulmoxil n'exigent pas l'évitement d'aliments spécifiques. Le médicament est autorisé à être pris indépendamment des repas, ce qui signifie qu'il peut être pris avec ou sans nourriture. Cette flexibilité fait partie du protocole d'administration établi.


Q : Puis-je prendre Broncopulmoxil si je souffre d'hypertension artérielle ?

L'étiquetage officiel du médicament et les documents réglementaires ne listent pas l'hypertension artérielle (pression artérielle élevée) comme une contre-indication formelle à l'utilisation de Broncopulmoxil. Comme pour toute condition médicale, la pratique officielle exige que le médecin prescripteur soit informé de l'historique médical complet du patient.


Q : Que se passe-t-il si j'arrête de prendre Broncopulmoxil soudainement ?

Étant donné que ce médicament contient un antibiotique, les directives réglementaires soulignent que le traitement complet prescrit doit être achevé. Arrêter le médicament trop tôt peut empêcher l'élimination complète de l'infection bactérienne. Les directives officielles stipulent qu'un arrêt prématuré est associé au risque d'augmentation de la résistance bactérienne.


Q : Broncopulmoxil crée-t-il une accoutumance ou une dépendance ?

Selon la classification réglementaire, les composants de Broncopulmoxil (Amoxicilline et Ambroxol) ne sont pas classés comme substances contrôlées. L'information de sécurité officielle indique que ce médicament n'est pas connu pour créer une accoutumance et ne présente pas de risque de dépendance physique.


Q : Est-il normal de ressentir un léger mal de tête après le début du traitement par Broncopulmoxil ?

Le composant antibiotique de ce médicament a été associé à des signalements de maux de tête dans les données de sécurité clinique. Les documents réglementaires classent le mal de tête comme une réaction indésirable fréquente, ce qui signifie qu'il est observé chez jusqu'à 1 patient sur 10.


Q : Broncopulmoxil est-il connu pour affecter les cycles de sommeil ?

L'information de sécurité officielle inclut des rapports d'effets sur le système nerveux central, tels que l'insomnie et les vertiges, liés aux ingrédients actifs. Ces effets, s'ils se produisent, peuvent potentiellement impacter les cycles de sommeil.


Q : Y a-t-il des symptômes spécifiques qui signifient que je devrais arrêter de prendre Broncopulmoxil ?

L'étiquetage réglementaire décrit explicitement certains symptômes graves qui justifient l'arrêt immédiat du médicament et la recherche d'une aide médicale. Ceux-ci incluent les signes d'une réaction allergique sévère, comme la difficulté à respirer ou le gonflement du visage ou de la gorge, ainsi que le développement d'une éruption cutanée sévère. L'apparition d'une diarrhée sévère et persistante associée à une infection intestinale grave est également notée comme un symptôme qui justifie l'arrêt.


Q : Les personnes souffrant de problèmes hépatiques peuvent-elles prendre Broncopulmoxil ?

Les données de sécurité officielles pour le composant antibiotique notent le potentiel de dysfonctionnement (hépatique) ou de lésion du foie, qui est répertorié comme un événement indésirable rare. Dans les cas de problèmes hépatiques préexistants, les documents réglementaires indiquent qu'une surveillance étroite, telle que le suivi des tests de la fonction hépatique, peut être nécessaire pendant le traitement.


Q : Les documents officiels mentionnent-ils des effets de Broncopulmoxil sur la capacité à conduire ?

Les notices officielles d'information aux patients informent que les composants actifs peuvent provoquer des effets secondaires tels que des vertiges ou de la fatigue. Le conseil officiel est que si ces effets sont ressentis, les activités telles que la conduite ou l'utilisation de machines doivent être évitées.


Q : Broncopulmoxil est-il disponible en tant que médicament générique ?

Les composants individuels de Broncopulmoxil, l'Amoxicilline et l'Ambroxol, sont généralement disponibles sous forme générique dans le monde entier. Cependant, le statut réglementaire de la combinaison à dose fixe (CDF) spécifique est déterminé par les approbations locales des médicaments. Par conséquent, le fait que la CDF elle-même soit disponible en tant que générique dépend du pays ou de la région.


Q : Broncopulmoxil est-il sûr pour les personnes âgées ou les seniors ?

Selon les directives officielles, aucun ajustement de dose n'est requis pour les adultes plus âgés uniquement en fonction de l'âge, à condition que leur fonction rénale soit normale. Cependant, les documents réglementaires indiquent que les individus plus âgés peuvent présenter un risque accru de certaines réactions indésirables graves. L'information réglementaire souligne que la fonction rénale est généralement évaluée, car les composants sont éliminés par cette voie.


Q : Les enfants utilisent-ils Broncopulmoxil ?

L'utilisation de ce médicament combiné spécifique dans la population pédiatrique est généralement restreinte et son indication principale est établie pour les adultes. Les directives réglementaires stipulent que son usage, lorsqu'il est autorisé, est souvent limité aux enfants de plus de deux ans. Les ajustements de dose pour les enfants sont basés spécifiquement sur leur poids corporel.

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Comment Broncopulmoxil doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Broncopulmoxil

Les documents réglementaires officiels spécifient des conditions obligatoires pour la conservation et la manipulation de ce médicament, qui est une combinaison d'Amoxicilline et d'Ambroxol.

Exigences de Conservation

Composant de Conservation Exigence Officielle
Température Conserver à température ambiante contrôlée, généralement entre 15C et 30C (59F et 86F), et ne pas congeler.
Protection Garder le contenant hermétiquement fermé et protéger de la lumière et de l'humidité.
Sécurité Garder hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

Le Broncopulmoxil non utilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux directives officielles afin de prévenir toute contamination environnementale et tout mésusage. La méthode d'élimination privilégiée consiste à rapporter le produit à un programme autorisé de récupération de médicaments. Si cette option n'est pas disponible, le médicament doit être préparé pour la poubelle ménagère en le mélangeant à une substance non désirable (par exemple, du marc de café usagé) et en le scellant dans un contenant. Le médicament ne doit en aucun cas être jeté dans les toilettes ou versé dans un drain.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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