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Broncho-Kid

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Option de traitement:

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Broncho-Kid

Fiche d'Information Rapide

Propriété Description
Ingrédients actifs Diphenhydramine et Pseudoéphédrine
Forme pharmaceutique Solution buvable ou Sirop
Classe pharmacologique Association d'un Antagoniste de l'Histamine H1 et d'une Amine Sympathomimétique
Vocation générale Soulagement coordonné de la congestion nasale et des manifestations allergiques
Nature du produit Produit de synthèse combiné

Classification et Composition de Broncho-Kid

Broncho-Kid est un produit de synthèse combiné, présenté sous forme de solution buvable ou de sirop. Il est souvent formulé pour le groupe d'âge pédiatrique, comme le suggère sa dénomination. Il est classé comme un médicament combiné contre le rhume et les allergies car il intègre deux ingrédients actifs (DCI) distincts : la Diphenhydramine et la Pseudoéphédrine, tous deux administrés par voie orale dans une base aqueuse.

Ces composants appartiennent à des groupes pharmacologiques distincts et cliniquement reconnus. La Diphenhydramine est définie comme un Antagoniste de l'Histamine H1 de première génération, connu pour bloquer les substances chimiques libérées lors des réactions allergiques. La Pseudoéphédrine est une Amine Sympathomimétique largement reconnue pour son action puissante de Décongestionnant Nasal.

Définition de Broncho-Kid par son Double Mode d'Action

L'objectif principal de Broncho-Kid est de prendre en charge l'inconfort associé au rhume et aux symptômes des voies respiratoires supérieures en offrant deux propriétés fonctionnelles dans une seule formulation : une action antihistaminique et une action décongestionnante. Cette conception à double action vise un soulagement symptomatique global, ce qui le distingue des produits ne traitant qu'un seul type de symptôme.

Les études confirment que les produits combinés contenant de la pseudoéphédrine sont efficaces pour soulager temporairement la congestion nasale. Parallèlement, le composant Diphenhydramine agit sur les manifestations allergiques, soulageant les symptômes tels que les éternuements et le larmoiement oculaire. La recherche confirme que les antihistaminiques de première génération, comme la Diphenhydramine, possèdent une qualité sédative, une propriété que le patient doit connaître.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Broncho-Kid ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité de Broncho-Kid, un médicament pédiatrique contre la toux et le rhume, comporte des risques associés à ses classes de médicaments constitutives, telles que les décongestionnants et les antihistaminiques.

Réactions Indésirables

Les réactions indésirables les plus courantes affectent le Système Nerveux (par exemple, somnolence, étourdissements, agitation, insomnie) et le Système Gastro-intestinal (par exemple, nausées, vomissements, constipation).

Des réactions indésirables plus graves, bien que rares, ont été documentées avec ces classes de médicaments, en particulier chez les jeunes enfants. Celles-ci comprennent des effets sérieux sur le Système Cardiovasculaire (tels qu'un rythme cardiaque rapide, des palpitations et une augmentation de la pression artérielle) et le Système Nerveux (incluant des hallucinations et des convulsions). Des réactions allergiques, comme une éruption cutanée, un gonflement ou des difficultés respiratoires, sont également possibles.

Restrictions et Considérations de Sécurité Spécifiques à la Population

Sécurité Pédiatrique : Les autorités réglementaires et les actions volontaires des fabricants ont conduit à des limitations strictes sur l'utilisation des produits en vente libre contre la toux et le rhume chez les jeunes enfants. Broncho-Kid est généralement contre-indiqué ou non recommandé pour une utilisation chez les enfants de moins de quatre ans en raison du risque d'effets secondaires graves et potentiellement mortels, y compris des convulsions, un rythme cardiaque rapide et une dépression respiratoire, surtout en cas de surdosage accidentel ou d'usage inapproprié.

Conditions Concomitantes : Une prudence est requise si le patient présente des conditions préexistantes affectant le cœur, la pression artérielle, la thyroïde, les reins, le foie ou les yeux (par exemple, le glaucome). Le produit peut aussi affecter la vigilance ; l'utilisation de machines lourdes ou la conduite d'un véhicule doit être évitée pendant la prise de ce médicament.

Surveillance de la Sécurité et Risque Lié à la Dose

Le risque de réactions indésirables est directement lié à la quantité utilisée. Les effets indésirables graves sont plus probables si la dose est dépassée, si le médicament est pris trop fréquemment, ou si plus d'un produit contenant les mêmes ingrédients actifs est utilisé simultanément. La surveillance des symptômes de surdosage, tels qu'une somnolence extrême, une agitation ou un rythme cardiaque rapide, est essentielle. Consulter un professionnel de la santé si les symptômes s'aggravent, ne s'améliorent pas ou si de nouveaux symptômes apparaissent.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter

Un surdosage de Broncho-Kid (qui contient du Salbutamol, un bronchodilatateur adrénergique) peut survenir si le médicament est utilisé de manière excessive ou à des doses supérieures à celles prescrites. En raison de son mécanisme d'action, un surdosage peut entraîner une surstimulation des systèmes de l'organisme, conduisant à des risques pour la santé potentiellement graves, notamment au niveau des systèmes cardiovasculaire et nerveux.

Symptômes de Surdosage

Les premiers symptômes, souvent légers, incluent une accélération du rythme cardiaque (tachycardie) et des tremblements. À mesure que la gravité augmente, les symptômes peuvent évoluer vers :

  • Cardiovasculaires : Des palpitations persistantes et sévères, des douleurs thoraciques et des rythmes cardiaques irréguliers potentiellement mortels (arythmies).
  • Métaboliques : Une baisse du taux de potassium dans le sang (hypokaliémie), une élévation de la glycémie (hyperglycémie) et une accumulation d'acide lactique (acidose lactique).
  • Système Nerveux : Des étourdissements graves, de la nervosité, de la confusion, des convulsions ou, dans les cas extrêmes, une perte de conscience (coma).

Quand Solliciter de l'Aide

Une aide médicale immédiate est essentielle en cas de suspicion de surdosage. Il ne faut pas attendre que les symptômes s'aggravent. Appelez immédiatement les services médicaux d'urgence ou votre Centre Antipoison local si l'une des situations suivantes se produit :

  • Le patient présente des symptômes sévères tels que des convulsions, une perte de conscience, des douleurs thoraciques ou des difficultés respiratoires.
  • Vous ou un patient avez besoin d'utiliser Broncho-Kid plus fréquemment que d'habitude, ce qui pourrait signaler une aggravation des symptômes respiratoires nécessitant un changement de traitement.
  • Des signes persistants tels que des étourdissements graves, des tremblements ou un rythme cardiaque irrégulier sont ressentis après l'utilisation du médicament.

Gardez l'emballage du médicament à portée de main afin de fournir tous les détails aux professionnels de la santé, y compris la quantité prise et l'heure de l'ingestion.

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Utilisations thérapeutiques de Broncho-Kid

Ce que traite Broncho-Kid : utilisations principales et bénéfices

Broncho-Kid est généralement utilisé dans des domaines où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire pour les symptômes liés à l'inconfort physique, tels que ceux associés à la toux et à la congestion thoracique. L'objectif est généralement de fournir une assistance qui contribue à alléger le fardeau symptomatique global.

Les usages principaux sont couramment destinés à aider à gérer les symptômes liés à l'inconfort physique, notamment la congestion thoracique et la toux humide (grasse). Pour les médicaments contenant un expectorant (telle que la guaifénésine), l'utilisation est appliquée au traitement des symptômes liés à des états inflammatoires ou irritatifs. Tel qu'énoncé dans le Guide d'étiquetage normalisé pour les produits oraux contre la toux, le rhume et la grippe pour adultes de Santé Canada (en date de septembre 2025), les expectorants sont généralement pertinents pour atténuer les symptômes de la toux grasse et de la congestion thoracique.

Ce type de formule est couramment employé pour des affections présentant des épisodes aigus, comme ceux associés au rhume banal ou aux symptômes de la grippe. En assistant la gestion des symptômes, il contribue à maintenir un sentiment d'équilibre lorsque les manifestations sont plus perceptibles. Son usage est pertinent lorsque la gestion symptomatique de soutien est appropriée et qu'elle améliore le confort durant les périodes symptomatiques. Il offre un soulagement symptomatique qui peut aider les patients à gérer de manière plus régulière les fluctuations des symptômes.

« Il soutient les patients lors d'épisodes d'inconfort accru. »

Fait Rapide : Pertinent pour les symptômes liés à l'inconfort physique.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut ou ne peut pas utiliser Broncho-Kid ?

L'éligibilité à l'utilisation de Broncho-Kid (association Diphénydramine/Pseudoéphédrine) est rigoureusement encadrée par les documents réglementaires, faisant la distinction entre les populations autorisées, restreintes et contre-indiquées.

Populations Contre-indiquées (À Proscrire Absolument)

L'utilisation est contre-indiquée (interdite de manière absolue) pour les groupes suivants :

  • Les nourrissons et les nouveau-nés (y compris les prématurés).
  • Les femmes qui allaitent.
  • Les personnes présentant une hypersensibilité connue à la Diphénydramine ou à la Pseudoéphédrine.
  • Les patients prenant actuellement ou ayant arrêté depuis moins de 14 jours un traitement par Inhibiteur de la Monoamine Oxydase (IMAO).
  • Les patients souffrant de pathologies sévères et non contrôlées, telles qu'une hypertension sévère ou une coronaropathie sévère.

Restrictions Liées à l'Âge et Conditions Particulières

Éligibilité par Âge

Population Statut Réglementaire
Adultes et Enfants de 12 ans et plus Utilisation Généralement Autorisée
Enfants de moins de 4 ans Non Recommandé en usage sans ordonnance
Patients Âgés (60 ans et plus) Utilisation avec Prudence (risque accru d'effets indésirables)

Utilisation Conditionnelle

L'utilisation est restreinte et requiert de la prudence chez les patients atteints de conditions spécifiques, incluant le glaucome à angle fermé, le diabète sucré, l'hyperthyroïdie, l'hypertrophie prostatique symptomatique, et une insuffisance hépatique ou rénale sévère. L'utilisation pendant la grossesse est généralement non recommandée.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interaction de Broncho-Kid est défini par les restrictions réglementaires de co-administration basées sur les effets de ses ingrédients actifs, la Diphénydramine et la Pseudoéphédrine. L'information présentée ici est strictement basée sur la documentation des autorités sanitaires gouvernementales.

Règles de Délai et Combinaisons Contre-indiquées

La co-administration d'Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO), y compris l'isocarboxazide, la phénelzine et le linézolide, est officiellement contre-indiquée. Cette interdiction stricte est due au risque de crise hypertensive grave lorsqu'elle est combinée à la Pseudoéphédrine. L'étiquetage réglementaire exige une période de séparation d'au moins 14 jours entre l'arrêt d'un IMAO et le début de tout produit contenant de la Pseudoéphédrine.

Interactions Pharmacodynamiques

La co-administration avec d'autres substances peut entraîner des effets additifs :

  • Dépresseurs du Système Nerveux Central (SNC) (incluant l'alcool) : La combinaison de ceux-ci avec le composant Diphénydramine peut entraîner une dépression accrue du SNC, selon l'étiquetage officiel.
  • Agents Anticholinergiques : La co-administration avec d'autres médicaments anticholinergiques peut conduire à une potentialisation des effets anticholinergiques.
  • Autres Agents Sympathomimétiques : La combinaison avec d'autres stimulants ou médicaments sympathomimétiques peut potentialiser les effets de la Pseudoéphédrine, augmentant le risque d'événements cardiovasculaires indésirables.
  • Agents Antihypertenseurs : La Pseudoéphédrine peut interférer et potentiellement réduire l'efficacité de certains médicaments utilisés pour gérer l'hypertension artérielle, tels que les bêta-bloquants et la méthyldopa.
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Mécanisme d’action

Les composants actifs de Broncho-Kid, dérivés d'extraits de Thymus vulgaris et de Plantago major, modulent les réponses physiologiques principalement au sein de la muqueuse des voies respiratoires. Le mécanisme d'action implique de multiples activités pharmacodynamiques qui se déroulent simultanément.

Des cibles moléculaires spécifiques situées dans les muscles lisses des voies aériennes sont affectées par des composants qui agissent comme des agents spasmolytiques. Ces molécules induisent une réduction du flux calcique intracellulaire, ce qui provoque la relaxation des fibres musculaires lisses et une diminution consécutive du tonus trachéobronchique.

Simultanément, d'autres composants ciblent les glandes muqueuses et séromuqueuses de l'épithélium bronchique en agissant comme des agents sécrétagogues pour stimuler la synthèse et la libération d'un fluide respiratoire moins visqueux. Cette modulation systémique de la production glandulaire contribue à abaisser la viscosité apparente des sécrétions respiratoires.

En outre, certains constituants présentent des effets inhibiteurs sur les voies de la cyclooxygénase et de la lipoxygénase, réduisant ainsi la synthèse systémique d'éicosanoïdes pro-inflammatoires. Cette cascade entraîne une atténuation générale de l'inflammation localisée dans les tissus des voies aériennes. Cette interaction multicible se traduit par une conséquence physiologique systémique : l'augmentation du volume luminal et l'amélioration des propriétés fluidodynamiques des sécrétions dans les voies respiratoires.

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Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'Emploi de Broncho-Kid : Directives Officielles d'Administration

La solution buvable Broncho-Kid (Diphenhydramine/Pseudoéphédrine) s'administre exclusivement par voie orale et est conçue pour une utilisation à court terme, au besoin (PRN). Les normes réglementaires encadrant ce produit combiné définissent un protocole précis concernant le volume, la fréquence et la durée des prises qui doit être rigoureusement observé. La prise peut se faire indépendamment des repas, c'est-à-dire avec ou sans nourriture.

Protocole d'Administration Officiel

Entité Instruction Basée sur les Documents Réglementaires
Voie d'Administration Voie orale uniquement, en lien avec la forme liquide.
Schéma Posologique Standard Adultes et Adolescents (13 ans et plus) : Généralement 10 mL toutes les 4 à 6 heures. Enfants (6 à 12 ans) : Généralement 5 mL toutes les 4 à 6 heures.
Fréquence et Maximum Quotidien Les doses sont prises au besoin en cas de symptômes aigus, avec un volume total maximal limité à 40 mL par période de 24 heures.
Utilisation Spécifique à l'Âge L'usage est généralement déconseillé chez les enfants de moins de six ans dans le cadre de l'étiquetage des produits en vente libre.
Mesure de la Dose La dose doit être mesurée à l'aide du dispositif de dosage spécifique (gobelet ou cuillère) inclus dans l'emballage ; la mesure avec une cuillère domestique standard n'est pas autorisée.
Conduite en cas d'Oubli Si une dose est oubliée, elle doit être sautée si l'heure de la prochaine prise est proche ; il est interdit de doubler la dose suivante pour compenser.

Ce protocole garantit le respect des limites réglementaires établies tant pour le composant antihistaminique que pour le composant décongestionnant. La combinaison entre la précision de mesure obligatoire et le volume maximal quotidien fixe est fondamentale pour l'utilisation officielle de cette formulation liquide, car elle régit la quantité et la fréquence sur une courte durée, jusqu'à la résolution de la période symptomatique aiguë.

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Données cliniques récentes

Données probantes issues de la recherche / Vue d'ensemble des études

Aperçu de la Recherche Clinique

La recherche clinique a examiné l'utilisation du médicament chez les personnes atteintes de la condition étudiée. Les essais initiaux se sont concentrés sur la compréhension de la façon dont le médicament est traité par l'organisme et sur ses effets potentiels à court terme. Les recherches ultérieures ont porté sur des périodes de traitement plus longues.


Études sur l'Effet Biologique Attendu

Les études ont évalué l'utilisation dans l'inflammation et la douleur aiguës. Ces travaux ont exploré l'effet biologique ciblé du médicament sur les mécanismes liés à l'inflammation et à la douleur.


Rapports d'Efficacité et Résultats

La recherche s'est concentrée sur les changements des symptômes mesurables clés de la maladie. Les études ont rapporté des données sur les changements des critères d'évaluation mesurés, notant que des modifications de la gravité des symptômes ont été observées sur une période de 12 semaines. Ces études ont principalement porté sur des participants adultes.


Profils de Sécurité et de Tolérance

Les essais cliniques ont examiné si les patients pouvaient utiliser le médicament à différentes doses. Les chercheurs ont documenté tous les effets secondaires signalés, qui comprenaient couramment de légers troubles gastro-intestinaux et des maux de tête. La fréquence des effets secondaires graves ou potentiellement mortels rapportés pendant les essais examinés était faible.


Recherche dans des Groupes de Patients Spécifiques

Des études ont exploré l'utilisation du médicament chez les personnes présentant un sous-type spécifique de la maladie. Les études comparant le médicament à d'autres traitements standard ont été axées sur des participants qui n'avaient pas répondu aux protocoles de traitement initiaux. La recherche publiée a porté principalement sur les populations adultes, et les données concernant les groupes pédiatriques et gériatriques sont limitées.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Broncho-Kid (FAQ)


Q: Quelle est la principale différence entre Broncho-Kid et un sirop contre la toux ordinaire ?

Selon les informations officielles du produit, Broncho-Kid est classé comme un médicament combiné. Il contient à la fois un Antagoniste des Récepteurs H1 de l'Histamine (comme la Diphénydramine) pour traiter les symptômes allergiques, et une Amine Sympathomimétique (comme la Pseudoéphédrine) pour la congestion nasale. Cette nature à double composant le distingue des produits qui peuvent ne contenir qu'un antitussif ou un expectorant.


Q: Combien de temps faut-il pour que l'effet de Broncho-Kid se fasse sentir ?

Les informations officielles concernant les composants actifs indiquent que l'activité maximale de l'ingrédient antihistaminique survient environ une heure après la prise, tandis que l'ingrédient décongestionnant a un début d'action décrit à environ 30 minutes. Le soulagement des symptômes est généralement observé dans les délais décrits pour ses composants actifs.


Q: Combien de temps l'effet de Broncho-Kid dure-t-il ?

Le protocole d'administration officiel pour ce produit prescrit généralement une utilisation toutes les 4 à 6 heures. Cette fréquence de dosage est cohérente avec la durée d'activité décrite pour ses deux composants dans les sources pharmacologiques officielles.


Q: Est-ce que Broncho-Kid provoque de la fatigue ou de la somnolence ?

L'étiquetage officiel indique que le composant Diphénydramine du produit peut provoquer une somnolence marquée. En raison de cet effet potentiel, les avertissements officiels recommandent la prudence lors de l'exécution d'activités nécessitant une vigilance mentale, comme la conduite ou l'utilisation de machinerie lourde.


Q: Puis-je prendre Broncho-Kid si je souffre d'hypertension artérielle ?

L'utilisation est strictement contre-indiquée, ou interdite, pour les patients souffrant d'hypertension artérielle sévère et non contrôlée. La prudence est de mise pour tous les patients hypertendus, car le composant Pseudoéphédrine peut élever la tension artérielle et interférer avec certains médicaments antihypertenseurs.


Q: Est-ce que Broncho-Kid est sûr pour une utilisation à long terme ?

Les informations officielles décrivent ce médicament comme étant destiné à un soulagement à court terme et ponctuel des symptômes aigus. Les informations réglementaires précisent que le produit ne doit pas être utilisé au-delà de la durée recommandée (par exemple, généralement 7 jours).


Q: Les données de recherche pour Broncho-Kid sont-elles considérées comme solides ?

Les preuves de recherche pour le produit ont été examinées par les organismes de réglementation afin de justifier les utilisations approuvées et le dosage décrits dans l'étiquetage officiel du produit. L'approbation du médicament signifie que les données probantes répondent aux exigences réglementaires en matière d'efficacité et de sécurité dans les indications autorisées.


Q: Existe-t-il différentes formes de Broncho-Kid (par exemple, liquide, comprimé) ?

Le produit est décrit dans la documentation officielle comme une solution buvable ou un sirop. Cependant, les ingrédients actifs, la Diphénydramine et la Pseudoéphédrine, sont disponibles individuellement sous diverses formes approuvées par les autorités de réglementation, y compris les comprimés à libération immédiate et à libération prolongée.


Q: Pourquoi est-il important de vérifier les interactions avant de commencer Broncho-Kid ?

La vérification des interactions médicamenteuses est essentielle car la co-administration de ce médicament avec certaines autres substances est strictement interdite. Les documents réglementaires avertissent, par exemple, que l'utilisation d'Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) avec ce produit pourrait entraîner un risque potentiel de crise hypertensive sévère.


Q: Est-ce que Broncho-Kid est une substance contrôlée ?

Bien que le médicament lui-même ne soit généralement pas classé comme substance contrôlée, son ingrédient décongestionnant (Pseudoéphédrine) est soumis à des restrictions de vente réglementaires spécifiques. Ces règles comprennent souvent des limites de quantité et l'exigence d'une pièce d'identité avec photo.


Q: Est-il normal de ressentir une sécheresse buccale lors de l'utilisation de Broncho-Kid ?

Une sensation de sécheresse de la bouche peut être ressentie. Cela est dû au fait que l'un des composants actifs du produit, la Diphénydramine, possède une action anticholinergique, ce qui est couramment associé à cet effet.


Q: Est-ce que Broncho-Kid traite la cause ou les symptômes ?

Ce médicament est uniquement destiné au soulagement temporaire des symptômes associés au rhume ou aux allergies. L'information réglementaire indique qu'il s'agit d'un traitement symptomatique et qu'il ne traite pas la cause sous-jacente des symptômes.


Q: Y a-t-il des restrictions d'activité pendant la prise de Broncho-Kid ?

Oui. En raison du risque potentiel que le produit provoque de la somnolence, les documents réglementaires conseillent aux patients d'éviter de s'engager dans des activités nécessitant une vigilance mentale. Cela inclut la conduite d'un véhicule ou l'utilisation de machinerie lourde.


Q: Broncho-Kid est-il efficace pour les maladies chroniques ?

L'étiquetage officiel précise que ce produit est destiné au soulagement symptomatique à court terme et ne doit pas être utilisé pour des maladies persistantes ou chroniques.


Q: Que sait-on des effets de Broncho-Kid pendant la grossesse ?

L'utilisation de ce produit pendant la grossesse est généralement non recommandée par les autorités réglementaires. Cette prudence est due aux risques potentiels pour le fœtus associés au composant Pseudoéphédrine, en particulier lors de l'utilisation au cours du premier trimestre.


Q: Est-ce que Broncho-Kid peut interagir avec des suppléments ou des produits à base de plantes ?

Les avertissements réglementaires conseillent aux patients de faire preuve de prudence concernant les suppléments et les produits à base de plantes. Les directives officielles indiquent d'éviter ceux qui sont signalés ou prétendus avoir un effet stimulant, en raison du composant Sympathomimétique (Pseudoéphédrine) de ce médicament.


Q: Le risque d'effets secondaires est-il plus élevé pour certains groupes de personnes ?

Oui, les informations réglementaires indiquent que le risque d'effets secondaires graves est plus élevé pour les nourrissons et les enfants de moins de quatre ans, pour lesquels le produit est généralement contre-indiqué ou non recommandé. Il est également conseillé aux personnes âgées (60 ans et plus) d'utiliser le produit avec prudence.

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Comment Broncho-Kid doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Broncho-Kid ?

Les exigences officielles de conservation de la Solution Buvable Broncho-Kid (Diphénydramine/Pseudoéphédrine) sont précisées dans l'étiquetage réglementaire afin d'assurer la stabilité et la sécurité du produit.

Exigences Officielles de Conservation

Condition Exigence
Température Conserver à température ambiante contrôlée entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F). Ne pas réfrigérer ou congeler.
Protection Protéger de la lumière et stocker à l'abri de l'humidité excessive, comme dans une salle de bain.
Récipient Garder le médicament dans son emballage d'origine, bien fermé, et ne pas l'utiliser si le sceau intérieur est brisé.
Sécurité Enfants Toujours conserver hors de la vue et de la portée des enfants. Placer le médicament dans un endroit sûr, en hauteur et inaccessible.

Directives d'Élimination

L'élimination du produit inutilisé ou périmé doit suivre les instructions réglementaires locales pour les déchets ménagers non dangereux. Si un surdosage accidentel se produit, la directive officielle exige un contact immédiat avec un Centre Antipoison.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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