Borealis

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Borealis

Qu'est-ce que Borealis ?

Propriété Description
Ingrédient actif Finastéride
Forme Comprimé oral
Classe pharmacologique Inhibiteur de la 5-alpha réductase (5-ARI)
Objectif général Réduction de la dihydrotestostérone (DHT)
Origine Composé synthétique

1. Borealis : Un inhibiteur sélectif de la 5-alpha réductase

Borealis est un médicament synthétique délivré uniquement sur ordonnance, contenant le principe actif Finastéride. Ce composé est classé en pharmacologie comme inhibiteur de la 5-alpha réductase (5-ARI), dont le but est d'influencer l'équilibre hormonal de l'organisme en ciblant une enzyme spécifique. Le médicament est considéré comme une préparation à ingrédient unique, se concentrant uniquement sur l'action de la Finastéride.

La Finastéride est définie comme un anti-androgène non stéroïdien qui inhibe l'isoenzyme 5alpha-réductase de Type 2. Cela signifie que l'action principale du médicament consiste à réduire l'effet des hormones masculines sur des tissus spécifiques.

2. Composition, forme et action interne systémique

Borealis est fabriqué sous forme de comprimé pelliculé destiné à être pris par voie orale. Cette formulation permet à la Finastéride d'être acheminée dans la circulation sanguine pour une distribution systémique dans tout le corps.

Le composé actif est un 4-azastéroïde synthétique, largement considéré dans la pratique médicale comme un agent chimiquement stable pour un usage chronique. La forme en comprimé assure une action interne cohérente et prolongée, une caractéristique reconnue pour la prise en charge des affections évolutives liées aux androgènes.

3. L'objectif thérapeutique général de Borealis

La fonction principale de Borealis est de réduire la concentration de l'hormone mâle puissante, la dihydrotestostérone (DHT). Il y parvient en bloquant de manière compétitive l'enzyme 5-alpha réductase, empêchant ainsi la conversion de la testostérone en DHT.

Cette inhibition de la production de DHT constitue l'objectif thérapeutique de haut niveau du médicament. En abaissant les taux de DHT, Borealis contrecarre systématiquement les effets stimulateurs puissants de cette hormone sur diverses cellules et tissus sensibles aux androgènes. Ce mécanisme est bien établi dans le domaine de l'endocrinologie pour traiter les déséquilibres hormonaux chez les hommes adultes.

Quels effets indésirables sont possibles avec Borealis ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Caractéristiques de sécurité officiellement documentées

Le profil d'innocuité de Borealis, qui contient de la Finastéride, est formellement documenté par les agences réglementaires et est principalement défini par des effets sur les systèmes reproducteur et psychiatrique. Ces réactions indésirables sont classées en fonction des taux de fréquence observés lors des essais cliniques et de l'expérience post-commercialisation.

Les réactions indésirables les plus couramment signalées sont associées à la fonction sexuelle, en particulier pendant la première année de traitement. Ces effets, classés comme fréquents (surviennent chez 1 % ou plus des patients dans les essais), comprennent la diminution de la libido, la dysfonction érectile et le trouble de l'éjaculation (souvent associé à une diminution du volume de l'éjaculat). Les effets classés comme peu fréquents (moins de 1 %) incluent l'hypertrophie mammaire (gynécomastie) et la sensibilité et/ou douleur des seins.

Réactions graves et contraintes de sécurité

Les notices officielles et les alertes de sécurité documentent des réactions indésirables et des contraintes cliniquement significatives. Des rapports ont fait état de l'apparition de la dépression et d'idées suicidaires dans le cadre de la surveillance post-commercialisation. De plus, il a été rapporté que certains effets indésirables sexuels peuvent persister après l'interruption du traitement. Des cas rares de cancer du sein chez l'homme ont également été documentés.

Les contraintes de sécurité cruciales comprennent des avertissements selon lesquels les femmes enceintes ou susceptibles de l'être ne doivent pas manipuler des comprimés écrasés ou brisés en raison du risque potentiel d'anomalies chez un fœtus mâle. Le médicament est également connu pour interférer avec l'interprétation du test de l'Antigène Spécifique de la Prostate (PSA) et comporte une mise en garde réglementaire concernant le potentiel d'une augmentation du risque de cancer de la prostate de haut grade.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter de l'aide

Profil de surdosage documenté

Les informations posologiques réglementaires officielles indiquent que Borealis (Finastéride) a été étudié chez l'homme à des doses orales uniques allant jusqu'à 400 mg et à des doses continues allant jusqu'à 80 mg par jour pendant trois mois. Dans ces conditions de forte exposition, aucun effet indésirable ni aucune toxicité aiguë spécifique n'ont été observés. Par conséquent, les documents réglementaires n'énumèrent aucun profil symptomatique spécifique associé à un surdosage de Finastéride.

Actions d'urgence requises

Le guide réglementaire pour la gestion d'un surdosage insiste sur l'action d'urgence rapide et les soins de soutien. Une attention médicale immédiate est requise dès la suspicion d'un surdosage. Vous devez contacter les services d'urgence (tels que le 911 ou l'équivalent local) si la personne concernée présente des symptômes graves mettant sa vie en danger, notamment des crises convulsives, un collapsus, des difficultés respiratoires, ou une perte de conscience. Il est également conseillé de contacter le Centre Antipoison régional pour obtenir des conseils spécifiques.

Gestion et Traitement

En raison de l'absence de toxicité aiguë observée et du manque d'expérience clinique complète dans le traitement des cas graves, les étiquettes réglementaires indiquent explicitement qu'aucun traitement ou antidote spécifique n'est recommandé pour un surdosage de Borealis. Par conséquent, toute gestion requise se limite aux soins symptomatiques et de soutien. Aucune différence spécifique à une population dans la gravité du surdosage n'est explicitement notée dans les sections réglementaires officielles.

Utilisations thérapeutiques de Borealis

Ce que Borealis traite : utilisations principales et bénéfices

Borealis est généralement employé pour soutenir la prise en charge de situations impliquant certains symptômes gênants chez l'homme adulte. Les principaux domaines thérapeutiques concernent la gestion des symptômes liés au stress fonctionnel spécifique à un organe et la résolution des symptômes découlant d'une activité physiologique accrue.

Ce médicament est indiqué pour prendre en charge des groupes de symptômes qui deviennent intenses ou perturbateurs. Il s'agit notamment des symptômes des voies urinaires inférieures (SVIU) associés à l'Hyperplasie Bénigne de la Prostate (HBP), ainsi que de l'amincissement et de la récession progressifs des cheveux du cuir chevelu, connus sous le nom d'Alopécie Androgénétique.

« L'utilisation du médicament est pertinente pour soulager l'inconfort symptomatique et favorise la stabilité fonctionnelle du patient durant les périodes où les symptômes sont exacerbés. »

Gestion des symptômes et soutien thérapeutique

Borealis aide à traiter les symptômes dont la cause sous-jacente est le stress fonctionnel spécifique à un organe (HBP) ou l'activité physiologique accrue (perte de cheveux).

Le bénéfice thérapeutique de soutien contribue à atténuer ces inconforts symptomatiques, tels que l'urgence urinaire, la faiblesse du flux et l'amincissement du cuir chevelu. Ceci peut, en retour, aider à réduire la probabilité qu'une intervention chirurgicale de la prostate devienne nécessaire, ou soutenir l'amélioration du confort quotidien lié à la densité capillaire.

Ce soutien peut aider à maintenir un sentiment de stabilité lorsque les symptômes sont plus notables, offrant un soulagement lorsque ces symptômes perturbent les activités de routine.


Fait Rapide : Soulagement de l'inconfort urinaire Borealis est pertinent pour l'atténuation des symptômes d'une prostate hypertrophiée, et est appliqué dans la gestion de l'inconfort et de la contrainte fonctionnelle associés à une miction difficile et fréquente.

Conditions d’utilisation et restrictions

Carte d'éligibilité : Qui peut et qui ne peut pas utiliser Borealis

Portée de l'éligibilité Statut réglementaire officiel
Populations autorisées à utiliser le médicament Hommes adultes (âgés de 18 ans et plus).
Populations pour lesquelles l'utilisation n'est pas recommandée Population pédiatrique (Sécurité et efficacité non établies).
Populations pour lesquelles l'utilisation est contre-indiquée Femmes, Femmes enceintes, ou Hypersensibilité à tout composant.
Règles d'éligibilité liées à l'âge Adultes : Approuvé pour les hommes de 18 ans et plus. Enfants/Adolescents : Non indiqué pour l'utilisation. Patients âgés (Gériatriques) : L'utilisation est autorisée ; aucun ajustement posologique n'est nécessaire.
Règles d'éligibilité liées à l'état de santé Insuffisance rénale : Aucun ajustement posologique n'est nécessaire. Insuffisance hépatique : Il faut faire preuve de prudence en raison du métabolisme hépatique.
Statut d'éligibilité (Grossesse et allaitement) Grossesse : Contre-indiqué. Allaitement : Non indiqué pour l'usage chez les femmes.
Restrictions liées à l'éligibilité Les femmes enceintes ne doivent pas manipuler des comprimés écrasés ou brisés. Les patients souffrant d'une diminution sévère du débit urinaire nécessitent une surveillance spéciale.

Classifications de l'éligibilité (synthèse)

Classification Statut
Classification de la gravité de l'éligibilité Contre-indiqué (Femmes, Grossesse, Hypersensibilité) ; Non établi (Usage pédiatrique) ; Utilisation avec Prudence (Insuffisance hépatique).
Base réglementaire Basée sur les informations posologiques de la FDA et d'autres documents réglementaires gouvernementaux internationaux.
Contraintes contextuelles de l'éligibilité Exclusion basée sur le Sexe, le Statut Reproductif et le Stade de Développement.

Lien avec le profil d'éligibilité global : Les documents réglementaires officiels définissent le profil d'éligibilité de Borealis principalement par l'exclusion de toutes les femmes et de tous les enfants comme règles absolues. L'utilisation est strictement limitée aux hommes adultes de 18 ans et plus. Des restrictions supplémentaires exigent que les patients présentant une hypersensibilité n'utilisent pas le médicament, et que ceux souffrant d'insuffisance hépatique ou de conditions urologiques sévères fassent l'objet d'une considération spéciale.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions de Borealis avec d'autres médicaments et produits

Une interaction médicamenteuse se produit lorsqu'un médicament affecte la manière dont un autre fonctionne dans le corps. Cela peut modifier l'efficacité ou la sécurité de l'un ou des deux produits. Il est essentiel d'informer votre professionnel de santé et votre pharmacien de tous les médicaments sur ordonnance et en vente libre, y compris les suppléments à base de plantes et les vitamines, que vous prenez.

Borealis est métabolisé dans le foie, principalement par le système enzymatique du cytochrome P450 (CYP), et implique spécifiquement la voie du CYP3A4 . Les médicaments qui agissent comme inhibiteurs (bloqueurs) ou comme inducteurs (accélérateurs) de cette enzyme peuvent modifier de manière significative la concentration de Borealis dans le sang. L'inhibition du CYP3A4 peut entraîner des taux plus élevés de Borealis, ce qui pourrait potentiellement augmenter le risque d'effets secondaires. Inversement, l'induction du CYP3A4 peut réduire son efficacité en diminuant sa concentration.

Catégories de produits interagissant de manière cliniquement significative

  • Inhibiteurs puissants du CYP3A4 : La co-administration avec des inhibiteurs puissants, tels que certains médicaments antifongiques ou des traitements contre le VIH, est déconseillée en raison du risque d'une augmentation significative des taux sanguins de Borealis.
  • Inducteurs puissants du CYP3A4 : L'association de Borealis avec des inducteurs puissants, comme certains médicaments antiépileptiques ou le complément alimentaire à base de plantes, le Millepertuis, doit être évitée car elle pourrait entraîner un échec du traitement.
  • Substrats/Inhibiteurs de la P-glycoprotéine (P-gp) : Borealis peut également être transporté par la P-gp, une protéine qui pompe les médicaments hors des cellules. Par conséquent, d'autres médicaments qui affectent la P-gp peuvent également nécessiter une surveillance ou un ajustement posologique. Votre équipe soignante évaluera la nécessité de séparer les moments de prise ou de modifier le dosage de l'un ou l'autre des médicaments.

Mécanisme d’action

Comment Borealis agit

Inhibition ciblée de l'enzyme dans le métabolisme des androgènes

Ce mécanisme implique que la Finastéride agisse comme un inhibiteur compétitif sélectif de l'enzyme 5-alpha réductase de Type 2, qui est une cible moléculaire cruciale au sein du système hormonal. Le composé se lie directement à cette enzyme . bloquant ainsi la conversion métabolique de la Testostérone en Dihydrotestostérone (DHT), l'androgène le plus puissant. Cette inhibition est constante lors de l'administration chronique, ce qui permet d'établir un nouvel équilibre dans la voie hormonale.

Réduction de la signalisation androgénique puissante

Le blocage de cette synthèse entraîne une diminution soutenue de la concentration de DHT, à la fois dans la circulation sanguine et dans les tissus sensibles aux androgènes. Cette réduction affaiblit le stimulus hormonal responsable de l'activité et de la croissance cellulaire, ce qui constitue la principale conséquence physiologique de l'action du médicament. Le mécanisme est caractérisé par une affinité beaucoup plus faible pour l'isoenzyme de Type 1. En conséquence, la suppression de la signalisation androgénique est sélective, mais non absolue.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Borealis

Directives officielles d'administration

Borealis (Finastéride) est strictement destiné à une administration orale sous la forme d'un comprimé pelliculé. L'approche de son utilisation est définie par deux schémas posologiques quotidiens et continus distincts, basés sur l'indication thérapeutique officielle.

Indication Dosage et Fréquence Durée de traitement
Hyperplasie Bénigne de la Prostate (HBP) 5 mg une fois par jour Généralement à long terme ; l'effet thérapeutique complet peut nécessiter six mois ou plus pour être évalué.
Alopécie Androgénétique 1 mg une fois par jour Une utilisation quotidienne d'au moins trois mois est requise pour évaluer le bénéfice initial ; la poursuite du traitement est indispensable pour maintenir l'effet.

Les deux dosages, 1 mg et 5 mg, sont administrés une seule fois par jour. L'heure de la prise est flexible : le médicament peut être avalé avec ou sans nourriture.

Exigences de procédure et populations spéciales

Comme règle de procédure fondamentale, le comprimé doit être avalé en entier et ne doit en aucun cas être brisé, écrasé ou mâché. Cette instruction garantit la délivrance systémique prévue de l'ingrédient actif.

Concernant certaines populations spécifiques, les instructions d'utilisation officielles stipulent qu'aucun ajustement de la posologie n'est nécessaire chez les personnes âgées (patients gériatriques) ou chez les individus souffrant d'insuffisance rénale. Borealis n'est pas indiqué pour une utilisation chez la population pédiatrique (patients de moins de 18 ans).

Si une dose prévue est oubliée, il est conseillé de ne jamais prendre une dose supplémentaire ou double pour compenser. L'administration doit plutôt reprendre avec la prochaine dose quotidienne prévue. Cette structure procédurale continue et unique dicte un modèle de prise standardisé et non conditionnel, nécessaire pour que le médicament soit utilisé conformément à son autorisation.

Données cliniques récentes

Preuves cliniques récentes

Preuves de recherche / Aperçu des études cliniques de Borealis

Preuves pour l'utilisation dans les symptômes des voies urinaires inférieures (SVI) dus à l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP)

La recherche portant sur Borealis dans le contexte des symptômes liés à l'élargissement de la prostate (HBP) repose principalement sur des essais cliniques contrôlés, y compris ceux impliquant un grand nombre de participants. Ces études ont été menées pour examiner comment les symptômes fonctionnels, tels que le besoin fréquent d'uriner ou la difficulté à initier le flux, évoluaient au sein des populations observées. Les essais mesuraient généralement les résultats fonctionnels liés au confort physique, et les études surveillaient les résultats liés à la contrainte physiologique, comme les mesures du débit urinaire maximal . Des études d'extension à long terme continuent de surveiller les résultats liés aux changements dans l'état de la maladie, examinant des événements spécifiques liés à la maladie, tels que la rétention urinaire aiguë ou le besoin éventuel d'une chirurgie de la prostate.

Preuves pour l'utilisation dans l'amincissement progressif des cheveux du cuir chevelu (Alopécie androgénétique)

Les preuves concernant l'utilisation de Borealis pour l'amincissement progressif des cheveux du cuir chevelu (calvitie masculine) proviennent d'essais cliniques contrôlés, y compris ceux impliquant un grand nombre de participants et de vastes études d'extension à long terme. La recherche a examiné les résultats liés à l'apparence physique et à la contrainte physiologique, tels que les changements dans la densité des cheveux. Les études ont surveillé la densité des cheveux en effectuant des comptes de cheveux du cuir chevelu et ont exploré les changements en utilisant des évaluations photographiques menées par l'investigateur. La recherche décrit que les protocoles d'étude impliquaient une utilisation continue et prolongée du médicament .

Études dans des populations spécifiques et zones d'incertitude

La recherche a exploré les tendances des changements initiaux observés sur des périodes d'observation allant jusqu'à 10 ans, bien que les tendances de changement à long terme ne soient pas complètement établies en dehors de ces protocoles cliniques spécifiques. Concernant l'amincissement des cheveux, les données de recherche sont le plus souvent disponibles pour les hommes plus jeunes (18 à 41 ans), car c'était la principale population étudiée. Les données pour d'autres groupes, tels que les enfants, les femmes ou les hommes atteints de la maladie à un stade avancé, restent insuffisantes. La certitude pour les résultats personnels reste faible, car les conclusions décrivent des tendances de groupe, et non des prédictions individuelles.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Borealis (FAQ)

Q: L'utilisation de Borealis est-elle généralement à long terme ?

Selon les informations posologiques officielles, la durée d'utilisation de Borealis est généralement prescrite pour un usage à long terme. Pour son utilisation dans l'HBP, une évaluation complète de l'effet peut nécessiter six mois ou plus. Pour le traitement de la perte de cheveux, une utilisation régulière est requise pour maintenir tout bénéfice observé.

Q: Borealis peut-il interagir avec des suppléments en vente libre comme les vitamines?

Les documents réglementaires indiquent que Borealis est principalement métabolisé par la voie enzymatique CYP3A4 dans le foie. En raison de ce processus, les substances, y compris certains suppléments, qui affectent cette voie pourraient potentiellement modifier la concentration de Borealis dans le sang. Les directives officielles incluent la recommandation que les patients informent leur professionnel de santé de tous les suppléments qu'ils prennent.

Q: Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques à éviter pendant l'utilisation de Borealis?

Les informations posologiques officielles précisent que le médicament peut être pris avec ou sans repas. Des études montrent que l'absorption de l'ingrédient actif n'est pas affectée de manière significative par la nourriture. De plus, aucune restriction spécifique concernant la nourriture ou les boissons n'est mentionnée dans la documentation officielle.

Q: Borealis a-t-il une interaction connue avec l'alcool?

Les informations officielles sur le produit, basées sur des études et une revue réglementaire, n'ont identifié aucune interaction cliniquement significative avec l'alcool.

Q: Borealis peut-il affecter ma capacité à conduire ou à manœuvrer des machines?

La documentation officielle indique qu'aucun effet sur la capacité à conduire ou à manœuvrer des machines n'a été noté. Cette indication est basée sur le profil de sécurité connu et les effets secondaires documentés.

Q: Les effets secondaires de Borealis sont-ils permanents?

De nombreux effets secondaires sont généralement observés se résoudre après l'arrêt du traitement. Cependant, des rapports officiels post-commercialisation indiquent que certains effets indésirables sexuels ont été documentés comme persistant chez certains individus même après qu'ils aient cessé de prendre le médicament.

Q: Borealis provoque-t-il des changements d'humeur ou de comportement?

Les rapports officiels de sécurité post-commercialisation documentent des réactions indésirables dans la catégorie psychiatrique. Ces rapports mentionnent spécifiquement la survenue de dépression et, dans de rares cas, d'idées ou de comportements suicidaires. Cette information fait partie de la documentation de sécurité officielle du médicament.

Q: Borealis est-il le même type de médicament que [nom d'un médicament similaire]? Quelle est la différence?

Borealis est classé pharmacologiquement comme un inhibiteur de la 5-alpha réductase (I-5AR). Cette classification décrit son action spécifique, qui est de bloquer l'enzyme qui convertit la testostérone en une hormone plus puissante, la DHT . Les médicaments de cette classe partagent ce mécanisme d'action fondamental.

Q: Combien de temps faut-il généralement pour voir ou ressentir un effet de Borealis?

Le plein bénéfice du médicament peut nécessiter une administration continue d'au moins trois mois (pour la perte de cheveux) ou six mois ou plus (pour l'HBP) avant que les effets puissent être correctement évalués.

Q: Comment la sécurité de Borealis est-elle surveillée après son approbation?

La sécurité du médicament est surveillée en continu après l'approbation par les agences gouvernementales via des systèmes de pharmacovigilance, tels que le système de notification des événements indésirables de la FDA. Ces systèmes sont conçus pour recueillir et analyser les rapports d'événements indésirables signalés par les patients et les professionnels de santé.

Q: Existe-t-il une version générique de Borealis disponible?

Les données officielles de disponibilité des médicaments confirment que le médicament est disponible sous sa forme de marque (Borealis) et en versions génériques. Les deux formulations sont fournies sous forme de comprimés oraux.

Q: Borealis nécessite-t-il une surveillance ou des tests spéciaux pendant sa prise?

Il n'existe pas de lignes directrices générales spécifiques pour la surveillance en laboratoire du médicament lui-même. Cependant, l'interférence connue avec le test PSA nécessite que les valeurs du PSA soient ajustées et surveillées par un professionnel de santé .

Q: Qu'est-ce qu'un avertissement encadré ("Boxed Warning") et Borealis en a-t-il un?

Un avertissement encadré est l'alerte de sécurité la plus sérieuse de la FDA visant à attirer l'attention sur les risques graves. La documentation officielle du produit comprend une mise en garde réglementaire concernant le potentiel de risque accru de cancer de la prostate de haut grade observé dans certaines études cliniques à long terme.

Q: Borealis crée-t-il une accoutumance ou une dépendance?

Selon les sources faisant autorité et les fiches d'information réglementaires, Borealis n'est pas classé comme substance contrôlée et n'est pas connu pour créer d'accoutumance ni de dépendance.

Q: Borealis affecte-t-il la tension artérielle ou la glycémie?

Le médicament n'est pas connu pour provoquer une hypertension artérielle ni affecter les taux de glycémie. Cependant, l'étiquette du produit rapporte l'hypotension orthostatique (une chute de la tension artérielle lors du changement de posture) comme un événement indésirable, particulièrement au début du traitement.

Q: À quelle vitesse Borealis quitte-t-il l'organisme?

Le taux d'élimination d'un médicament est mesuré par sa demi-vie. Selon les données pharmacocinétiques officielles, la demi-vie terminale moyenne de l'ingrédient actif est d'environ 5 à 6 heures pour la plupart des hommes adultes.

Q: Les études montrent-elles une réponse cohérente dans toutes les populations?

Les preuves de recherche reflètent principalement les tendances de groupe observées chez les hommes adultes, en particulier ceux âgés de 18 à 41 ans pour les études sur la perte de cheveux. Les documents officiels notent que les données pour les femmes, les enfants et les hommes atteints de la maladie à un stade avancé restent insuffisantes, ce qui limite la capacité de confirmer la cohérence de la réponse dans toutes les populations.

Q: Que dois-je faire si j'ai un changement inattendu après avoir commencé Borealis?

Les directives officielles destinées aux patients stipulent que les symptômes gênants ou persistants doivent être signalés à un professionnel de santé. Les directives précisent également qu'une aide d'urgence immédiate est nécessaire en cas de symptômes graves ou mettant la vie en danger (par exemple, gonflement des lèvres/du visage, difficulté à respirer, ou changements d'humeur sévères).

Comment Borealis doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Borealis

Comment conserver et éliminer Borealis

Les comprimés de Borealis (finastéride) doivent être conservés à une température ambiante contrôlée, généralement entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F). Le médicament doit être maintenu dans son contenant d'origine, avec le couvercle hermétiquement fermé, pour le protéger du gel, de la chaleur excessive et de l'humidité. Conservez Borealis hors de la vue et de la portée des enfants et des animaux domestiques .

Précautions de manipulation et de sécurité

Les comprimés de Borealis qui sont écrasés ou brisés ne doivent pas être manipulés par les femmes qui sont enceintes ou susceptibles de l'être. Cette précaution est obligatoire, car l'absorption de l'ingrédient actif peut présenter un risque. L'enrobage pelliculé intact du comprimé assure une protection contre le contact lors d'une manipulation normale.

Instructions d'élimination

Les comprimés périmés ou non utilisés doivent être éliminés conformément aux exigences réglementaires en vigueur localement. Ne jetez pas Borealis dans les toilettes ou ne le placez pas dans les eaux usées domestiques ; veuillez consulter un professionnel de santé ou un pharmacien pour connaître les instructions d'élimination appropriées .

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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