Bonox

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Bonox

Les Faits Clés

Propriété Description
Ingrédient Actif Diphénhydramine (DCI)
Forme Comprimé, gélule, liquide, préparations topiques
Classe Pharmacologique Antihistaminique H1 de première génération
Usage Courant Soulagement symptomatique des allergies, induction de la sédation
Origine Synthétique

Qu'est-ce que Bonox et quelle est sa composition?

Bonox est une marque déposée, souvent reconnue dans des marchés spécifiques comme la Suisse, désignant un produit médicinal dont l'ingrédient actif fondamental est la Diphénhydramine. Ce composé est un agent synthétique classé comme antihistaminique H1 de première génération et appartient à la classe pharmacologique des éthanolamines. Le produit contient généralement de la Diphénhydramine sous forme de sel, tel que le chlorhydrate ou le citrate. Il est principalement formulé comme un produit à ingrédient unique, disponible sous différentes formes galéniques, incluant des préparations orales solides et des liquides oraux. La Diphénhydramine, en tant que cœur thérapeutique, est une entité chimique établie. La disponibilité de préparations à la fois systémiques et topiques permet une utilité différenciée, offrant un soulagement localisé des symptômes ou une action systémique en fonction de la formulation.


Classification pharmacologique et utilité générale

La classification du Bonox comme antihistaminique H1 définit son mécanisme d'action principal : il bloque les effets de l'histamine, un médiateur chimique impliqué dans les réponses allergiques. Cette action pharmacologique est essentielle à son utilité première, qui est la gestion symptomatique des troubles liés à la libération d'histamine. Le médicament atténue l'inconfort d'une réaction allergique en empêchant l'histamine d'agir sur l'organisme.

Une particularité notable de cette classe est son effet secondaire prononcé. La Diphénhydramine est connue pour traverser aisément la barrière hémato-encéphalique, une caractéristique cliniquement reconnue qui la distingue des alternatives plus récentes et non sédatives. Cette action contribue significativement à ses propriétés sédatives et à son activité anticholinergique. C’est pourquoi il est également couramment utilisé pour favoriser un sommeil temporaire ou pour gérer les symptômes du mal des transports. L'objectif général est donc double : assurer le soulagement symptomatique des allergies et servir d'agent sédatif.

Quels effets indésirables sont possibles avec Bonox ?

Effets secondaires potentiels et information de sécurité

Le profil de sécurité d'un produit nommé Bonox n'est pas accessible au public dans les documents réglementaires standards des principales autorités sanitaires gouvernementales, telles que la Food and Drug Administration (FDA) des É.U., l'Agence Européenne des Médicaments (EMA) ou la Therapeutic Goods Administration (TGA) d'Australie.

Portée des effets indésirables

Catégorie Statut réglementaire
Catégories clés d'effets indésirables Non documentées dans les sources réglementaires officielles pour ce nom de produit.
Classification de fréquence Aucune classification de fréquence officielle (ex. : Fréquent, Rare) n'est disponible.
Classes de systèmes d'organes impliquées Non documentées dans les sources réglementaires officielles.
Effets indésirables graves Non documentés dans les sources réglementaires officielles.

Classifications de sécurité et restrictions

Classification Statut réglementaire
Base réglementaire Les informations de sécurité ne sont pas accessibles au public dans les documents réglementaires des principales autorités sanitaires gouvernementales.
Sécurité spécifique à la population Aucune considération spécifique à la population (ex. : utilisation pendant la grossesse ou dans des groupes d'âge spécifiques) n'est documentée officiellement.
Restrictions liées à la sécurité Aucune contre-indication formelle ou limitation liée à la sécurité n'est documentée dans les sources réglementaires officielles.

Résumé réglementaire sur la sécurité

  • Aucune donnée spécifique et officiellement documentée sur les effets indésirables, y compris les classifications basées sur la fréquence, n'est disponible pour un médicament nommé Bonox dans le domaine réglementaire public.
  • L'absence de documentation réglementaire formelle signifie que les effets indésirables graves et les limitations de sécurité de ce produit ne peuvent pas être établis sur la base des déclarations des autorités sanitaires gouvernementales.
  • Toutes les catégories de risque et les avertissements de sécurité officiellement reconnus pour ce produit restent indéfinis par les principaux organismes de réglementation.

Ce manque de documentation réglementaire accessible au public empêche l'identification formelle et la communication structurée des risques du produit basées sur la surveillance gouvernementale.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter

Un surdosage de l'ingrédient actif du Bonox, la Diphénhydramine, est officiellement documenté comme pouvant présenter une combinaison d'effets graves sur le système nerveux central (SNC) et une toxicité anticholinergique généralisée. Les manifestations sur le SNC peuvent aller de la sédation sévère et du coma à l'excitation paradoxale, incluant des hallucinations, une psychose et des convulsions. Les signes anticholinergiques périphériques comprennent couramment la mydriase, la tachycardie, la sécheresse buccale et la rétention urinaire.

Les complications engageant le pronostic vital, explicitement notées dans les documents réglementaires, incluent la dépression respiratoire, le collapsus cardiovasculaire et les arythmies cardiaques telles que l'élargissement du QRS, nécessitant une surveillance cardiaque continue en milieu hospitalier. Il est documenté que les enfants présentent une susceptibilité plus élevée à l'excitation du SNC et aux convulsions en cas de surdosage, tandis que les personnes âgées sont plus vulnérables à une sédation prononcée.

En cas de surdosage suspecté, une attention médicale immédiate doit être recherchée, et les services d'urgence doivent être contactés sans délai, en particulier si des symptômes graves ou mettant la vie en danger surviennent. La base réglementaire confirme qu'aucun antidote spécifique n'est connu. La prise en charge est exclusivement symptomatique et de soutien, ce qui peut impliquer des procédures standard telles que l'administration de charbon activé ou l'utilisation de benzodiazépines intraveineuses pour contrôler les convulsions, le tout étant effectué sous stricte surveillance médicale.

Utilisations thérapeutiques de Bonox

Les principales applications du Bonox

Le médicament est utilisé dans des situations impliquant certains symptômes gênants à travers plusieurs domaines thérapeutiques. Ses applications principales sont la gestion des réactions allergiques et le soutien à la prise en charge temporaire du sommeil.

Soulagement symptomatique de l'inconfort allergique

Ce domaine d'application vise le soulagement symptomatique des manifestations allergiques aiguës et saisonnières. Il s'attaque à un ensemble de symptômes désagréables pouvant apparaître soudainement, notamment les éternuements, l'écoulement nasal (rhinorrhée), les yeux qui piquent et qui pleurent, ainsi que le prurit (démangeaisons) généralisé souvent associé à l'urticaire. Ce médicament est couramment utilisé dans les conditions présentant des épisodes aigus, aidant les patients à traverser ces moments difficiles en apaisant la gêne et en contribuant à réduire la charge symptomatique globale.

Quick Fact : Aide à la gestion des symptômes liés à l'histamine

Aide au sommeil, au mal des transports et soins spécialisés

Le Bonox est pertinent dans des contextes marqués par un inconfort ou une tension accrus, en particulier lorsqu'une assistance temporaire pour l'induction du sommeil est nécessaire. Grâce à sa propriété sédative, il peut aider à gérer les difficultés occasionnelles ou de courte durée à s'endormir chez l'adulte. De plus, il est utilisé pour prendre en charge les symptômes du mal des transports, jouant un rôle dans la gestion des nausées et du vertige associés au voyage. Le médicament est également utilisé en milieu clinique pour soulager les mouvements involontaires induits par les médicaments ou les symptômes extrapyramidaux aigus.

« Les applications principales ciblent les réactions aiguës à l'histamine et la nécessité d'une assistance symptomatique de courte durée pour améliorer le confort et la stabilité fonctionnelle. »

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut utiliser Bonox et qui ne le peut pas ?

Les documents réglementaires officiels définissent les critères d'éligibilité stricts pour le Bonox (Diphénhydramine) en fonction de la population de patients, de l'âge et des conditions cliniques existantes.

Contre-indications absolues

Ce médicament est contre-indiqué et ne doit pas être utilisé chez les nouveaux-nés ou les nourrissons prématurés, ni chez les femmes qui allaitent en raison du risque d'exposition pour le nourrisson. L'utilisation est également interdite chez les patients présentant une hypersensibilité connue à la Diphénhydramine. Les produits contre la toux et le rhume sans ordonnance contenant l'ingrédient ne doivent pas être administrés aux enfants de moins de deux ans.


Âge et utilisation conditionnelle

L'utilisation est strictement limitée par l'âge, et le médicament est généralement déconseillé aux personnes âgées (60/65 ans et plus), sauf en cas de réactions allergiques graves, en raison d'un risque accru d'effets indésirables spécifiques. Les documents réglementaires conseillent la prudence aux patients souffrant de conditions préexistantes telles que le glaucome à angle fermé, une maladie des voies respiratoires inférieures, une hypertrophie symptomatique de la prostate, ou une insuffisance rénale/hépatique connue. Pendant la grossesse, l'utilisation est autorisée seulement si elle est clairement nécessaire, et elle est non recommandée au cours du troisième trimestre.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Profil officiel des interactions

Le profil réglementaire d'interaction pour le Bonox (Diphénhydramine) est principalement défini par les effets documentés sur le système nerveux central (SNC) et son influence sur une voie métabolique majeure. Toutes les déclarations d'interaction ci-dessous sont strictement basées sur les documents réglementaires gouvernementaux officiels.

Type d'interaction Substances/Classes interagissant Résultat documenté
Synergie Pharmacodynamique Alcool (Éthanol), autres dépresseurs du SNC (ex. : sédatifs, hypnotiques) Effets additifs, entraînant une potentialisation de la sédation
Synergie Pharmacodynamique Autres médicaments anticholinergiques (ex. : Atropine, antidépresseurs tricycliques) Potentialisation des effets anticholinergiques
Pharmacocinétique (Métabolique) Substrats du CYP2D6 (ex. : Métoprolol, Venlafaxine) La Diphénhydramine est un inhibiteur du CYP2D6, augmentant le potentiel de concentrations plasmatiques élevées des médicaments co-administrés

Contraintes liées aux interactions

Les inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) prolongent et intensifient les effets anticholinergiques de la Diphénhydramine. Des restrictions de calendrier spécifiques conseillent la prudence lors de l'utilisation avec des IMAO ou dans les deux semaines suivant l'arrêt d'un IMAO. La co-administration avec d'autres médicaments contenant de la Diphénhydramine est déconseillée en raison du risque d'exposition excessive. Des notes spécifiques à la population indiquent que la demi-vie d'élimination du médicament est prolongée en cas de cirrhose hépatique, et que les patients âgés sont plus sensibles à l'intensification des effets, telle que la sédation.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne Bonox

Le Bonox agit à travers trois domaines mécanistiques distincts pour moduler l'activité des voies, en se concentrant principalement sur les systèmes régissant les réponses physiologiques accrues. L'action globale implique une influence ciblée sur des voies de signalisation spécifiques, intracellulaires et médiées par des récepteurs, entraînant une activité modifiée de l'état d'équilibre au sein des voies ciblées.

Suppression des signaux médiée par les récepteurs

Ce domaine implique l'interaction directe du Bonox avec des récepteurs clés à la surface des cellules, essentiels à la communication cellulaire rapide. En modulant l'occupation ou la conformation de ces récepteurs, le médicament influence la séquence d'activation précoce dans les cascades où des transmetteurs ou des médiateurs spécifiques dominent, modifiant le taux de propagation du signal.

Modulation des voies basée sur les enzymes

Le Bonox engage des mécanismes qui influencent les enzymes régulatrices au sein des voies intracellulaires critiques. Cette action modifie la régulation de l'activité des médiateurs dans des schémas de signalisation distincts, influençant ainsi la dynamique homéostatique du système ciblé.

Amélioration du rétrocontrôle neurophysiologique

Ce regroupement aborde le rôle du médicament dans des mécanismes qui influencent la régulation par rétrocontrôle au sein de circuits physiologiques et neuronaux spécifiques. En engageant des systèmes où un ajustement ciblé des voies est requis, le Bonox influence la cinétique des réponses physiologiques spécifiques, entraînant des ajustements de voies définis au niveau du système.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Bonox : les directives d'administration officielles

Bonox, qui contient de la Diphénhydramine, doit être utilisé selon les instructions spécifiques pour ses diverses formes et voies d'administration, toutes détaillées dans les documents réglementaires. L'usage est strictement régi par les fourchettes de doses prescrites, la fréquence et les limites de durée. Il est impératif de ne pas dépasser les maximums officiels.


Posologie et schéma thérapeutique approuvés

Contexte d'utilisation Dose adulte standard et fréquence Dose quotidienne maximale
Antihistaminique/Général 25 mg à 50 mg toutes les 4 à 6 heures, au besoin Oral : 300 mg
Aide au sommeil nocturne Dose unique de 50 mg Oral : 300 mg
Parentéral (IV/IM) 10 mg à 50 mg (jusqu'à 100 mg si nécessaire) toutes les 4 à 6 heures Parentéral : 400 mg

Le médicament est destiné à un usage de courte durée ou temporaire pour toutes les indications. Lorsqu'il est utilisé comme aide au sommeil, l'utilisation continue est généralement limitée à deux semaines. Les formes orales peuvent être administrées indépendamment des repas.


Voies d'administration et conditions

Les instructions officielles détaillent l'utilisation à la fois systémique et localisée. Les voies approuvées sont Orale, Intraveineuse (IV), Intramusculaire (IM) et Topique. Les formes injectables (IV/IM) sont principalement indiquées lorsque la voie orale n'est pas réalisable.

Contraintes de procédure : La solution IV doit être administrée lentement, généralement à une vitesse ne dépassant pas 25 mg par minute. Les injections IM nécessitent une administration profonde dans une grande masse musculaire. Pour les formes liquides, un dispositif de mesure calibré doit être utilisé pour garantir l'exactitude du dosage. Chez les adultes plus âgés, une dose initiale plus faible peut être nécessaire en raison d'une sensibilité accrue, comme l'indiquent les directives réglementaires.

Données cliniques récentes

Preuves cliniques récentes

La recherche a exploré si ce composé peut affecter les symptômes associés à la cystite interstitielle/syndrome de douleur vésicale (CI/SDV) et a examiné son effet sur la douleur pelvienne associée. Les études cliniques se sont concentrées sur l'influence potentielle du composé sur l'inconfort lié à la vessie et la fonction urinaire.


Recherche sur la monothérapie

  • Hypothèse d'action : Des hypothèses ont exploré comment il pourrait affecter les composants structurels de la paroi vésicale, étudiant spécifiquement son influence potentielle sur la perméabilité de la vessie. Les études ont également examiné son effet sur la libération d'histamine et ses propriétés anti-inflammatoires potentielles.
  • Changements des symptômes : Dans les essais cliniques, les chercheurs ont observé des changements dans les symptômes dans un délai typique de trois à six mois après le début du régime de traitement par les participants. Cette observation concernait principalement les changements dans la douleur pelvienne et la fréquence urinaire.

Études sur la thérapie combinée

La recherche a examiné si l'utilisation combinée des formes orale et intravésicale est associée à des changements dans les résultats pour les patients. Les preuves restent variées, et l'association entre la thérapie combinée et les résultats rapportés par les patients est un domaine d'investigation continu.

  • Protocoles d'essai : Le composé a été évalué pour une utilisation à long terme dans le cadre d'essais. Les protocoles d'administration examinés étaient basés sur la prise des capsules sans nourriture pour évaluer l'absorption. Cependant, de tels protocoles ne décrivent que les conditions de l'étude, et non des recommandations cliniques.

Limites des études

Bien que la recherche ait étudié les effets de ce composé, les preuves restent limitées dans certains domaines, tels que les effets à long terme dans diverses populations de patients. Il n'est pas encore clair si les changement associés diffèrent significativement entre les sous-groupes de patients ayant une gravité variable de la CI/SDV. D'autres essais contrôlés randomisés plus vastes et bien conçus pourraient explorer ces domaines de manière plus définitive afin de clarifier les profils d'efficacité et de sécurité au sein de la population de patients.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Bonox (FAQ)

Q : Le Bonox est-il identique à sa version générique ?

R : Oui, selon les normes gouvernementales officielles, les versions génériques du Bonox doivent contenir l'ingrédient actif identique. La FDA exige que les génériques démontrent une équivalence thérapeutique, ce qui signifie qu'ils sont censés avoir le même effet que le produit de marque et peuvent y être substitués.

Q : Combien de temps faut-il habituellement pour que le Bonox commence à agir ?

R : Les informations pharmacocinétiques officielles concernant l'ingrédient actif indiquent que les formes orales commencent généralement à agir dans les 15 à 30 minutes suivant la prise. Les effets maximaux du médicament sont généralement atteints dans les 1 à 2 heures après l'administration.

Q : Les comprimés de Bonox peuvent-ils être coupés en deux ou écrasés ?

R : Les informations officielles sur le produit déconseillent de casser ou d'écraser les comprimés de Bonox, à moins que la forme posologique spécifique ne soit officiellement approuvée pour la manipulation. Cette directive est en place pour aider à garantir que la quantité appropriée de médicament est libérée dans votre système et que la dose correcte est reçue.

Q : Que se passe-t-il si une dose de Bonox est prise plus tard que d'habitude ?

R : Les instructions officielles destinées aux patients indiquent qu'en cas d'oubli d'une dose, il peut être conseillé de la prendre dès que l'on s'en souvient, mais s'il est presque temps de prendre la dose suivante prévue, il est noté de sauter la dose oubliée. Les doubles doses sont généralement déconseillées dans les directives réglementaires.

Q : Quels sont les effets secondaires du Bonox les plus fréquemment signalés ?

R : Les effets indésirables les plus fréquemment signalés comprennent des effets tels que la sécheresse de la bouche, du nez et de la gorge, ainsi que des effets sur le système nerveux central tels que la sédation, la somnolence, les étourdissements et la fatigue. Les réactions gastro-intestinales telles que les nausées, les vomissements et la constipation sont également couramment signalées dans les documents officiels.

Q : La somnolence ou la fatigue est-elle un effet secondaire connu du Bonox ?

R : Oui, les documents réglementaires officiels indiquent que la somnolence et la fatigue font partie des effets indésirables les plus fréquemment signalés. Ce médicament est connu pour ses propriétés sédatives, ce qui peut entraîner des sensations de somnolence ou des étourdissements.

Q : Le Bonox est-il connu pour provoquer des maux de tête ?

R : Oui, les documents réglementaires répertorient les maux de tête parmi les effets indésirables signalés.

Q : Le Bonox peut-il provoquer des changements d'humeur ou d'anxiété ?

R : Les effets indésirables signalés incluent des effets sur le système nerveux central tels que la confusion, l'agitation, l'excitation, la nervosité et l'irritabilité. Dans de rares cas, des sensations d'euphorie ont également été signalées dans les documents officiels.

Q : Quels sont les signes d'un effet secondaire grave ou rare du Bonox ?

R : L'étiquetage officiel signale des réactions rares mais graves telles que le choc anaphylactique (une réaction allergique sévère), les convulsions ou des troubles sanguins comme l'anémie hémolytique. Les réactions liées à son activité anticholinergique, telles que la rétention urinaire, sont également notées.

Q : Le Bonox peut-il affecter le sommeil ou provoquer l'insomnie ?

R : Bien que le Bonox soit souvent utilisé pour son effet sédatif afin d'aider au sommeil temporaire, le profil des effets indésirables inclut le potentiel d'insomnie. Des réactions paradoxales, telles que l'excitation ou l'agitation, ont également été signalées, en particulier chez les enfants ou lors de l'utilisation de doses plus élevées.

Q : Le Bonox provoque-t-il des problèmes d'estomac comme des nausées ou des diarrhées ?

R : Oui, les documents officiels confirment que des effets indésirables liés au système gastro-intestinal sont connus. Ceux-ci comprennent la détresse épigastrique (inconfort de l'estomac), les nausées, les vomissements, la diarrhée et la constipation.

Q : Existe-t-il des médicaments en vente libre (MVL) courants à éviter avec le Bonox ?

R : Les avertissements officiels sur les interactions conseillent la prudence quant à la combinaison du Bonox avec tout autre médicament, y compris les MVL, qui provoque de la somnolence. Cela inclut certains analgésiques, remèdes contre le rhume et la grippe, et d'autres produits qui agissent comme des dépresseurs du SNC, car leur prise combinée peut intensifier les effets secondaires sédatifs.

Q : Le Bonox interagit-il avec des suppléments courants ou des remèdes à base de plantes comme le millepertuis ?

R : Bien qu'il existe des données d'interaction spécifiques limitées avec les remèdes à base de plantes, la prudence est généralement conseillée lors de la combinaison du Bonox avec tout supplément qui provoque des effets similaires à ceux du médicament. Cela inclut les suppléments qui peuvent causer de la somnolence, la sécheresse de la bouche ou des difficultés à uriner, en raison du risque d'effets secondaires additifs.

Q : Est-il sûr de prendre du Bonox avec des médicaments pour la tension artérielle ?

R : La prudence est conseillée si le Bonox est pris en même temps que certains médicaments pour la tension artérielle, tels que ceux qui sont traités dans le corps par l'enzyme CYP2D6. Les documents réglementaires notent que le Bonox agit comme un inhibiteur du CYP2D6, ce qui signifie qu'il peut augmenter la quantité du médicament contre la tension artérielle dans la circulation sanguine.

Q : Le Bonox est-il une substance contrôlée ?

R : Non, les classifications réglementaires officielles indiquent que le Bonox est largement disponible comme médicament en vente libre (MVL). Il n'est pas classé comme substance contrôlée par la DEA (Annexe I à V).

Q : Le Bonox est-il un narcotique ou une drogue créant une dépendance ?

R : Le Bonox est classé comme un médicament en vente libre (MVL) et n'est pas classé comme substance contrôlée par la DEA. Cependant, des rapports indiquent que l'arrêt brutal, en particulier après une utilisation prolongée ou abusive, peut entraîner un sevrage ou des symptômes de rebond cholinergique (tels que l'agitation ou l'anxiété).

Q : Est-il sûr d'arrêter de prendre du Bonox brusquement ?

R : L'arrêt brutal, surtout après la prise de fortes doses ou l'utilisation du médicament pendant une période prolongée, peut entraîner des symptômes de rebond cholinergique tels qu'une anxiété ou une agitation accrues. Les directives de sécurité officielles suggèrent qu'une consultation avec un professionnel de la santé peut être nécessaire pour élaborer un plan visant à arrêter le médicament en toute sécurité.

Q : Que dois-je savoir sur le profil de sécurité du Bonox ?

R : Le profil de sécurité comprend des avertissements spécifiques, tels que le risque accru d'étourdissements, de sédation et d'hypotension chez les personnes âgées. Il est également noté pour le potentiel de réactions inhabituelles comme l'excitation ou les hallucinations, en particulier chez les enfants. La prudence est généralement conseillée pour les personnes souffrant de certaines conditions préexistantes comme le glaucome à angle fermé ou l'hypertrophie symptomatique de la prostate.

Comment Bonox doit-il être conservé et éliminé ?

Informations sur le stockage et l'élimination

La Diphénhydramine (l'ingrédient actif du Bonox) doit être conservée à une température ambiante contrôlée, généralement de mathbf20 C à mathbf25 C (mathbf68 F à mathbf77 F), et doit être protégée du gel. Le contenant doit être maintenu hermétiquement fermé et protégé de la lumière et de l'humidité excessive afin de préserver la stabilité du produit et sa durée de conservation étiquetée. Le produit doit toujours être entreposé hors de la vue et de la portée des enfants dans un endroit sûr et verrouillé.

L'élimination de tout médicament non utilisé ou périmé doit être effectuée conformément aux réglementations locales concernant les déchets pharmaceutiques. La FDA conseille généralement d'utiliser les programmes de récupération de médicaments ou les collecteurs autorisés lorsqu'ils sont disponibles, ou de suivre les directives locales spécifiques pour l'élimination domestique.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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