Bioxilina Plus

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Bioxilina Plus

Qu'est-ce que Bioxilina Plus ?

Bioxilina Plus est un nom de marque déposé pour un médicament antibiotique combiné qui est délivré exclusivement sur ordonnance. Il est composé de deux substances actives : l'amoxicilline et l'acide clavulanique. D'un point de vue pharmacologique, ce traitement est classé comme une aminopénicilline combinée à un inhibiteur de beta-lactamase. Cette formulation est un traitement standard mondialement reconnu pour une variété d'infections bactériennes courantes, notamment celles qui affectent le système respiratoire, la peau et les oreilles.


En Bref : Fiche d'Identité

Propriété Description
Principes Actifs Amoxicilline et Acide Clavulanique
Classe de Médicament Antibiotique combiné de type pénicilline
Mode de Prise Généralement sous forme de comprimés ou de suspension orale
Statut de Vente Uniquement sur ordonnance (Rx)

Fonctionnement et Statut Clinique

L'Amoxicilline, l'antibiotique principal, agit en perturbant la fabrication de la paroi cellulaire bactérienne. Cependant, de nombreuses bactéries ont développé une résistance en produisant l'enzyme beta-lactamase, qui a la capacité de décomposer et d'inactiver l'Amoxicilline.

L'Acide Clavulanique, le composant 'Plus', est un inhibiteur irréversible de cette enzyme. Il agit en protégeant efficacement l'Amoxicilline et en rétablissant sa capacité à tuer les souches résistantes. Ce mécanisme d'action combiné confère à Bioxilina Plus un spectre d'activité nettement plus large que celui de l'Amoxicilline utilisée seule.

Cette formulation est cliniquement reconnue par les organisations médicales pour son rôle essentiel dans l'antibiothérapie moderne. Elle est également répertoriée par des entités comme MedlinePlus comme un agent largement utilisé pour le traitement des infections bactériennes dans diverses parties du corps, ce qui confirme son efficacité et son profil de sécurité bien établis.

Quels effets indésirables sont possibles avec Bioxilina Plus ?

Effets Indésirables Possibles et Information de Sécurité

Les documents réglementaires officiels classifient les réactions indésirables possibles de Bioxilina Plus (Amoxicilline/Acide Clavulanique) en utilisant des catégories de fréquence et des classes de systèmes d'organes standardisées.

Réactions Indésirables Classifiées par Fréquence

Classification Exemples de Réactions
Très Fréquentes (ge 1/10) Diarrhées (en particulier chez l'adulte)
Fréquentes (ge 1/100 à < 1/10) Candidose cutanéo-muqueuse, Nausées, Vomissements
Peu Fréquentes (ge 1/1 000 à < 1/100) Maux de tête, Sensations vertigineuses, Éruptions cutanées, Élévations transitoires des enzymes hépatiques (AST/ALT)
Rares (ge 1/10 000 à < 1/1 000) Leucopénie/Neutropénie réversibles, Thrombocytopénie, Érythème polymorphe

Réactions Indésirables Graves et Contraintes liées à la Sécurité

Le profil réglementaire identifie le potentiel de réactions indésirables rares mais graves au sein de plusieurs Classes de Systèmes d'Organes, incluant le Système Immunitaire et les Troubles Hépatobiliaires. Celles-ci comprennent des Réactions d'Hypersensibilité immédiates et occasionnellement fatales (Anaphylaxie) et des réactions cutanées graves appelées SCARs (p. ex., Syndrome de Stevens-Johnson).

Des Événements Hépatobiliaires (Hépatite, Ictère cholestatique) sont spécifiquement notés, apparaissant souvent pendant ou peu après le traitement, mais parfois seulement plusieurs semaines après l'arrêt. Ces réactions sont rapportées de manière prédominante chez les personnes âgées et les hommes.

L'utilisation est contre-indiquée chez les personnes ayant des antécédents d'hypersensibilité grave aux pénicillines ou des antécédents d'ictère cholestatique/dysfonctionnement hépatique associés à cette association médicamenteuse. De plus, une insuffisance rénale nécessite un ajustement de la dose, et le médicament doit être évité si une mononucléose infectieuse est suspectée.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Conduite à tenir en cas de surdosage

La documentation réglementaire officielle de Bioxilina Plus (Amoxicilline/Acide clavulanique) spécifie les manifestations et les mesures d'urgence requises à la suite d'un surdosage.

Les manifestations d'un surdosage impliquent généralement des symptômes gastro-intestinaux, notamment des vomissements, de la diarrhée, des douleurs d’estomac et des douleurs abdominales. D'autres signes documentés peuvent inclure une éruption cutanée, une hyperactivité et une somnolence.

Issues Graves et Action Urgente

L'étiquetage officiel exige que des soins médicaux d'urgence soient recherchés immédiatement en cas de surdosage suspecté. Cela est essentiel en raison du risque de complications graves, en particulier celles impliquant les reins et le système nerveux central.

Les issues graves documentées comprennent la cristallurie d'amoxicilline, qui peut entraîner une insuffisance rénale de type oligurique. Des convulsions peuvent également survenir, en particulier chez les patients présentant une fonction rénale altérée ou ceux exposés à des doses très élevées. La directive officielle précise qu'aucun antidote spécifique n'est connu. La prise en charge est de nature symptomatique et de soutien, et l'hémodialyse est une procédure établie pour éliminer les composants du médicament de la circulation sanguine. Le maintien d'un apport hydrique et d'une production urinaire adéquats est requis pour réduire le risque de cristallurie.

Utilisations thérapeutiques de Bioxilina Plus

Utilisations Principales et Bénéfices de Bioxilina Plus

Bioxilina Plus est fréquemment prescrit pour les pathologies se manifestant par des phases aiguës lorsque les symptômes provoquent une tension physiologique notable. D'après un aperçu des indications médicales, ce médicament est utilisé dans plusieurs domaines thérapeutiques pour traiter les manifestations d'infections, notamment la sinusite bactérienne aiguë, l'otite moyenne aiguë, les infections des voies respiratoires inférieures, ainsi que diverses infections de la peau et des tissus mous.

Il est administré pour aider à contrôler les ensembles de symptômes susceptibles de devenir intenses ou perturbateurs, tels que la douleur localisée, le gonflement, la fièvre, et les sécrétions (écoulement). Ce traitement est pertinent dans des situations cliniques impliquant des schémas de symptômes aigus ou instables, par exemple dans le cas d'infections faisant suite à des morsures d'animaux ou lors de la prise en charge des exacerbations aiguës de maladies chroniques comme la BPCO (bronchopneumopathie chronique obstructive). L'objectif de cette utilisation est d'apporter un soulagement symptomatique, ce qui contribue à maintenir une sensation de stabilité lorsque l'inconfort est plus prononcé. Cette action de soutien permet de conserver une stabilité fonctionnelle durant les périodes symptomatiques et d'améliorer le confort au quotidien.


En Bref : Soulagement de l'Inconfort Aigu

Fait rapide : Soulagement de la détresse aiguë Cet antibiotique est indiqué lorsque les symptômes génèrent une gêne physiologique notable, contribuant à alléger la charge symptomatique globale associée au déséquilibre systémique et à l'inflammation locale.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut ou ne peut pas utiliser Bioxilina Plus ? (Critères d'éligibilité)

Cette section présente les critères d'éligibilité officiels, basés sur l'étiquetage, pour l'utilisation de Bioxilina Plus (amoxicilline et acide clavulanique), tels qu'ils sont strictement définis par les autorités réglementaires.


Contre-indications Absolues

Bioxilina Plus ne doit pas être utilisé si un patient a des antécédents de réaction allergique grave (hypersensibilité) à tout antibiotique de la classe des bêta-lactamines, y compris les pénicillines ou les céphalosporines. Il est également contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents d'ictère cholestatique ou de dysfonctionnement hépatique spécifiquement liés à un traitement antérieur avec cette association.


Restrictions de Population et Utilisation Conditionnelle

Population/État Statut Réglementaire
Mononucléose Infectieuse Doit être évité en raison d'un risque élevé d'éruption cutanée.
Insuffisance Rénale Sévère Les formulations spécifiques à dose élevée ou à libération prolongée sont contre-indiquées (par exemple, Clairance de la créatinine < 30 mL/min).
Insuffisance Hépatique À utiliser avec prudence ; la fonction hépatique doit être surveillée.
Enfants de moins de 16 ans (Libération Prolongée) La sécurité et l'efficacité du comprimé à libération prolongée ne sont pas établies.
Grossesse Utilisation uniquement si clairement nécessaire (Évaluation des bénéfices et des risques).

L'utilisation est établie pour les adultes et les enfants, y compris les nourrissons dès la période néonatale. Le dosage et le choix de la formulation restent toutefois spécifiques à l'âge et au poids.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

L'association Bioxilina Plus, composée d'amoxicilline et d'acide clavulanique, présente des schémas d'interaction officiellement documentés qui modifient principalement l'exposition de l'organisme au médicament et ses effets pharmacodynamiques.

Schémas d'Interaction Médicamenteuse

Plusieurs produits médicinaux peuvent interagir avec Bioxilina Plus selon des mécanismes bien établis :

  • Inhibiteurs de la Clairance Rénale : L'administration concomitante de la Probenecid est non recommandée par les autorités de santé. La Probenecid augmente et prolonge de manière significative la concentration sanguine de l'amoxicilline en réduisant sa sécrétion tubulaire rénale. De même, les pénicillines peuvent entraîner une augmentation des concentrations sériques de Méthotrexate en raison d'une inhibition compétitive de son excrétion rénale.
  • Anticoagulants : L'utilisation simultanée avec des anticoagulants oraux (comme la Warfarine) est susceptible de provoquer un allongement anormal du temps de prothrombine ainsi qu'une augmentation de l'INR (International Normalized Ratio). Les informations réglementaires stipulent qu'une surveillance appropriée de ces paramètres de coagulation est nécessaire.
  • Autres Effets Pharmacodynamiques : L'usage de Bioxilina Plus peut entraîner une diminution de l'efficacité des contraceptifs oraux combinés œstroprogestatifs. Par ailleurs, l'administration concomitante d'Allopurinol augmente la fréquence des éruptions cutanées.

Interaction Médicament-Aliment

L'étiquetage réglementaire comporte une note concernant le moment de la prise : l'absorption du composant clavulanate de potassium est améliorée lorsque Bioxilina Plus est pris au début d'un repas.

Mécanisme d’action

Comment Bioxilina Plus Agit : Un Double Mécanisme d'Action

L'efficacité de Bioxilina Plus repose sur une double approche qui consiste à la fois à attaquer les bactéries sensibles et à neutraliser les enzymes de résistance bactérienne. Cette double action soutient le profil d'effet global des composants associés.


Inhibition de la Synthèse de la Paroi Cellulaire Bactérienne

Ce mécanisme fondamental est centré sur le composant aminopénicilline (l'Amoxicilline), lequel agit comme un agent bactéricide. Il y parvient en se liant directement aux Protéines de Liaison à la Pénicilline (PLP), qui sont des enzymes essentielles situées dans la paroi cellulaire bactérienne. Cette liaison bloque l'étape finale de transpeptidation nécessaire à la synthèse du peptidoglycane. L'échec du réticulage de la paroi cellulaire qui en résulte déclenche l'activation d'enzymes autolytiques bactériennes, conduisant à la rupture irréversible et à la destruction de la cellule bactérienne (lyse).


Inactivation Irréversible des Enzymes Bêta-Lactamases

Ce second mécanisme implique l'inhibiteur de beta-lactamase (l'Acide Clavulanique). Il fonctionne comme un substrat suicide, neutralisant de façon irréversible les enzymes de défense bactérienne connues sous le nom de beta-lactamases. Cette intervention empêche la dégradation (hydrolyse) de l'aminopénicilline par l'enzyme beta-lactamase. Cette préservation de l'activité enzymatique permet à l'antibiotique principal de cibler et d'engager avec succès ses PLP.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Bioxilina Plus

Bioxilina Plus, qui associe l'amoxicilline et le clavulanate de potassium, doit être administré exactement selon les directives de votre professionnel de santé. En tant qu'antibiotique de la classe des pénicillines, il n'est efficace que contre les infections bactériennes et n'a aucune action sur les infections virales, comme le rhume ou la grippe. Il est crucial d'achever la totalité du traitement prescrit, même si vos symptômes s'améliorent rapidement, afin de garantir l'éradication complète de l'infection et de réduire au minimum le risque de développer des bactéries résistantes aux médicaments.


Instructions pour l'Administration

  • Moment de la prise: Pour diminuer le risque d'intolérance gastro-intestinale, comme les nausées ou la diarrhée, il est recommandé de prendre chaque dose au début d'un repas ou d'une collation. Les doses doivent être réparties de façon égale tout au long de la journée.
  • Formes Galéniques :
    • Comprimés (non à croquer): Avaler le comprimé entier avec de l'eau. Ne pas l'écraser, le mâcher ou le casser (cela inclut les comprimés standards et à libération prolongée), sauf indication explicite de votre médecin.
    • Comprimés à croquer: Ils doivent être mâchés soigneusement avant d'être avalés.
    • Suspension orale (liquide): Bien agiter le flacon avant chaque utilisation. Utilisez impérativement le dispositif de mesure calibré fourni par votre pharmacie, et non une cuillère de cuisine, pour assurer la précision de la dose.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ?

Si vous oubliez une dose, prenez-la dès que vous y pensez. Toutefois, si l'heure de la prochaine dose est très proche, vous devez ignorer la dose manquée et continuer votre traitement selon l'horaire régulier. Ne prenez jamais deux doses en même temps pour tenter de compenser l'oubli.

Données cliniques récentes

Données Cliniques Récentes

Essais Cliniques de Phase III : Évaluation des Mesures et Collecte de Données

La recherche a examiné l'activité du composé en relation avec les marqueurs inflammatoires, comme suggéré par les études in vitro préliminaires.

Les essais de Phase III ont mesuré les changements dans les mesures de la fonction articulaire et recueilli des données sur les scores de douleur rapportés par les patients. Ces essais contrôlés randomisés (ECR) impliquaient généralement des participants souffrant de formes modérées à sévères de la maladie.

  • Fonction Articulaire : Le critère d'évaluation principal fréquemment utilisé était la modification d'un système de notation standardisé (par exemple, le score ACR20). Les données initiales ont rapporté la proportion de participants ayant atteint ce seuil par rapport à ceux recevant un placebo.
  • Scores de Douleur : Les critères d'évaluation secondaires ont permis de collecter des données sur les scores de douleur auto-déclarés par les patients (par exemple, les scores VAS). Les données ont varié selon les différents sous-groupes de participants, certains signalant un changement plus important que d'autres.

Des études ont recueilli des données sur la durée des changements observés dans les marqueurs inflammatoires et surveillé les scores de symptômes à long terme correspondants.


Investigation des Thérapies Combinées

La recherche a exploré l'administration du composé parallèlement aux médicaments anti-inflammatoires standards.

  • Études de Combinaison : Une étude de combinaison a comparé l'effet mesuré du médicament avec celui d'un placebo dans les cas modérés. L'étude a recueilli des données sur les changements des marqueurs de l'activité de la maladie sur une période de six mois en utilisant l'approche combinée.
  • Fréquence des Symptômes : Des études ont collecté des données sur la fréquence des poussées et sur les scores de qualité de vie rapportés par les patients. Les essais ont documenté l'incidence auto-déclarée des symptômes aigus par les participants.

Surveillance des Événements Indésirables à Long Terme et Populations Spécifiques

Des essais se sont concentrés sur la surveillance et la collecte de données sur les événements indésirables à long terme associés au composé.

  • Surveillance à Long Terme : Des études observationnelles ont recueilli des données sur l'utilisation à long terme et enregistré les événements indésirables au fil du temps, certaines études ayant suivi les participants pendant une période allant jusqu'à deux ans.
  • Populations Spécifiques : Des études ont examiné les résultats mesurés chez les participants présentant une insuffisance hépatique sévère et ont documenté l'utilisation du médicament dans ce groupe. Les données sur l'utilisation chez les populations pédiatriques ou enceintes sont actuellement limitées ou non disponibles.

Le composé a fait l'objet de recherches cliniques récentes. Des études en cours continuent de recueillir des données concernant son profil général en milieu clinique.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Bioxilina Plus (FAQ)


Q : Combien de temps Bioxilina Plus reste-t-il dans l'organisme ?

R : Selon les documents réglementaires officiels, les deux composants actifs possèdent des demi-vies courtes. La demi-vie d'élimination du composant amoxicilline est signalée comme étant d'environ 1,3 heure, et celle de l'acide clavulanique est d'environ 1,0 heure. Ces demi-vies donnent une indication de la vitesse à laquelle l'organisme traite et élimine le médicament.


Q : Est-il sûr de prendre Bioxilina Plus en cas de problèmes hépatiques ou rénaux ?

R : L'information officielle insiste sur la prudence pour les patients ayant des insuffisances hépatiques ou rénales préexistantes. Les documents réglementaires précisent que le médicament est contre-indiqué (ne doit pas être utilisé) en cas d'antécédent de dysfonctionnement hépatique spécifiquement lié à cette association médicamenteuse. Pour les patients souffrant de problèmes hépatiques ou rénaux, les professionnels de la santé doivent généralement évaluer le degré d'insuffisance, ce qui peut nécessiter une surveillance de la fonction ou des ajustements de dose, comme détaillé dans l'information officielle de prescription.


Q : Pourquoi les médecins prescrivent-ils souvent Bioxilina Plus pour [problème de santé général, ex. : « poussées »] ?

R : Il est souvent prescrit pour des infections bactériennes suspectées ou connues pour impliquer des bactéries résistantes à l'amoxicilline seule. L'information officielle met en évidence la double action du médicament, qui aide à surmonter la résistance bactérienne, élargissant ainsi son utilité dans le traitement d'un plus grand éventail d'infections.


Q : Où puis-je trouver des études évaluées par des pairs ou des informations sur les essais cliniques concernant Bioxilina Plus ?

R : Des informations sur le développement clinique et la recherche, y compris les données d'efficacité et de sécurité, se trouvent dans la section « Études cliniques » de l'information officielle de prescription du médicament (disponible auprès des organismes de réglementation). Les registres publics d'essais cliniques peuvent être consultés en utilisant les ingrédients actifs, Amoxicilline et Clavulanate de Potassium, pour trouver des informations supplémentaires sur les études.


Q : Bioxilina Plus doit-il être conservé au réfrigérateur ?

R : La température de conservation requise dépend de la forme du médicament. Les comprimés doivent être conservés à température ambiante régulée, généralement entre 20 C et 25 C. Cependant, une fois que la poudre orale est mélangée à de l'eau pour créer la suspension liquide, elle doit être conservée au réfrigérateur et possède une durée de conservation limitée.


Q : Quel est le rôle du « Plus » dans Bioxilina Plus ?

R : Le « Plus » fait référence au deuxième ingrédient actif, le clavulanate de potassium (acide clavulanique). L'information réglementaire indique que l'acide clavulanique est un inhibiteur de la bêta-lactamase, une enzyme bactérienne. Son rôle est de protéger l'antibiotique principal, l'amoxicilline, afin de maintenir sa capacité à agir contre les bactéries qui produisent des enzymes de résistance.


Q : Quels sont les principaux avantages de prendre Bioxilina Plus ?

R : L'avantage principal est le traitement efficace des infections bactériennes. Cette double formulation élargit son spectre d'activité et contribue à traiter les infections causées par certaines bactéries qui sont résistantes à l'amoxicilline utilisée seule.


Q : Existe-t-il des effets secondaires à long terme associés à l'utilisation de Bioxilina Plus ?

R : Les données de sécurité officielles ont surveillé les événements indésirables associés à une utilisation prolongée. L'étiquetage du produit note que des réactions graves, en particulier celles affectant le foie, ont été signalées comme pouvant survenir non seulement pendant le traitement, mais aussi potentiellement plusieurs semaines après l'arrêt du médicament.


Q : Bioxilina Plus affecte-t-il mon système immunitaire ?

R : L'information officielle classe les réactions allergiques graves (réactions d'hypersensibilité) comme un événement indésirable potentiel dans la catégorie des « Troubles du système immunitaire ». De plus, le médicament doit être évité si une mononucléose infectieuse est suspectée, en raison du risque élevé d'éruption cutanée.


Q : Bioxilina Plus peut-il donner une sensation de fatigue ou de somnolence ?

R : Les documents réglementaires officiels répertorient les maux de tête et les vertiges comme des effets secondaires peu fréquents associés à ce médicament. Bien que ces effets puissent indirectement impacter la vigilance, la liste officielle des réactions indésirables pour les effets fréquents et très fréquents n'inclut pas spécifiquement la somnolence excessive ou la fatigue.


Q : Y a-t-il des aliments spécifiques que je devrais éviter pendant le traitement par Bioxilina Plus ?

R : Aucun aliment ou boisson spécifique n'est répertorié dans les documents réglementaires comme devant être strictement évité pendant la prise de ce médicament. Cependant, l'information officielle stipule que prendre le médicament au début d'un repas ou d'une collation améliore l'absorption du composant clavulanate.


Q : Les enfants ou les adolescents peuvent-ils utiliser Bioxilina Plus ?

R : L'information officielle indique que le médicament est établi pour une utilisation chez les adultes et les patients pédiatriques, y compris les nourrissons de plus de 3 mois. Des critères spécifiques d'âge et de poids s'appliquent, et certaines formulations, comme les comprimés à libération prolongée, ne sont pas établies pour une utilisation chez les enfants de moins de 16 ans.


Q : Bioxilina Plus peut-il affecter mon sommeil ?

R : Des événements indésirables comme les maux de tête et les vertiges sont notés comme des effets secondaires peu fréquents, ce qui pourrait potentiellement perturber les habitudes de sommeil. Cependant, les troubles du sommeil spécifiques comme l'insomnie ne sont pas répertoriés comme des réactions indésirables fréquentes ou très fréquentes dans l'information officielle du produit.


Q : Pourquoi certaines personnes ont-elles des maux de tête en prenant Bioxilina Plus ?

R : Le mal de tête est répertorié dans les documents réglementaires comme une réaction indésirable peu fréquente associée au médicament. Le mécanisme biologique spécifique expliquant la survenue du mal de tête n'est généralement pas détaillé dans l'information de sécurité officielle fournie au public.


Q : Bioxilina Plus a-t-il une alternative générique ?

R : Oui, les composants actifs de Bioxilina Plus, l'amoxicilline et le clavulanate de potassium, sont largement disponibles sous forme de médicament générique combiné. Il convient de noter que différentes formulations, telles que les variations dans les rapports de dosage, peuvent ne pas être interchangeables.


Q : Quelle est la durée de conservation de Bioxilina Plus une fois le flacon ouvert ?

R : Pour les comprimés ou la poudre sèche, la date de péremption imprimée sur le flacon est valable lorsque le médicament est conservé correctement dans son contenant d'origine. La durée de conservation change pour la suspension liquide : une fois que la poudre est mélangée à l'eau, la suspension doit être conservée au réfrigérateur et jetée après 10 jours.


Q : Bioxilina Plus est-il utilisé à des fins préventives ?

R : Non, selon les indications réglementaires officielles, ce médicament est généralement prescrit pour le traitement des infections bactériennes avérées ou fortement suspectées. Il n'est généralement pas indiqué ni utilisé pour des soins préventifs non spécifiques à long terme.

Comment Bioxilina Plus doit-il être conservé et éliminé ?

Conservation et Élimination de Bioxilina Plus

Les directives réglementaires officielles définissent des exigences de conservation spécifiques pour Bioxilina Plus (Amoxicilline et Clavulanate de Potassium) en fonction de sa formulation :

  • Comprimés et Poudre Sèche : Doivent être stockés à une Température ambiante régulée, généralement entre 20 C et 25 C (68 F et 77 F), et maintenus à l'abri de la chaleur excessive et de l'humidité. Conservez-les dans leur contenant d'origine, hermétiquement fermé.
  • Suspension Buvable : Une fois que la poudre est mélangée à l'eau, la suspension liquide doit être conservée au réfrigérateur. Cette suspension a une durée de vie limitée et doit être jetée après 10 jours.
  • Sécurité : Gardez toutes les formes du médicament hors de la vue et de la portée des enfants.
  • Élimination : Les médicaments inutilisés ou périmés doivent être éliminés conformément aux réglementations locales en vigueur. Ne jetez pas ce médicament en le versant dans les toilettes ou un drain.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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