Biofurin

Agent bactériostatique ou bactéricide selon la concentration et la sensibilité de l'organisme infectieux. La biofurine est active contre certains organismes gram-positifs tels que S. aureus, S. epidermidis, S. saprophyticus Enterococcus faecalis, S. agalactiae, streptocoques du groupe D, viridiens streptocoques et Corynebacterium. Son spectre d'activité contre les organismes gram-négatifs comprend E. coli, Enterobacter, Neisseria, Salmonella et Shigella. Il peut être utilisé comme alternative au triméthoprime / sulfaméthoxazole pour traiter les infections des voies urinaires, bien qu'il puisse être moins efficace pour éradiquer les bactéries vaginales. Peut également être utilisé chez la femme comme prophylaxie contre la cystite récurrente en relation avec le coït. La biofurine est très stable par rapport au développement de la résistance bactérienne, propriété supposée en raison de sa multitude de mécanismes d'action.

Les capsules de biofurine, USP (macro-cristaux) sont spécialement indiquées pour le traitement des infections des voies urinaires si elles sont dues à des souches sensibles d'Escherichia coli, d'entérocoques, de Staphylococcus aureus et de certaines souches sensibles d'espèces de Klebsiella et Enterobacter.

La biofurine n'est pas indiquée pour le traitement de la pyélonéphrite ou des abcès périnéphriques.

Afin de réduire le développement de bactéries résistantes aux médicaments et de maintenir l'efficacité des capsules de biofurine, USP (macrocristaux) et autres médicaments antibactériens, capsules de biofurine, USP (macrocristaux) ne doit être utilisé que pour traiter ou prévenir les infections dont il a été prouvé ou suspecté qu'elles soient causées par des bactéries sensibles. Si des informations sur la culture et la sensibilité sont disponibles, vous devriez envisager de choisir ou de modifier la thérapie antibactérienne. En l'absence de telles données, les schémas épidémiologiques et de sensibilité locaux peuvent contribuer à la sélection empirique de la thérapie.

Les nitrofurantoïnes n'ont pas la distribution tissulaire plus large approuvée par d'autres agents thérapeutiques pour les infections des voies urinaires. En conséquence, de nombreux patients traités par des capsules de biofurine, l'USP (macrocristaux) sont sujets à la persistance ou à la récurrence de la bactériurie. Des échantillons d'urine pour les tests de culture et de sensibilité doivent être obtenus avant et après la fin du traitement. Si après un traitement avec des capsules de biofurine ou USP (macrocristaux) une persistance ou une récurrence de la bactériurie se produit, d'autres agents thérapeutiques avec une distribution tissulaire plus large doivent être sélectionnés. Lors de l'examen de l'utilisation des capsules de biofurine, USP (macro cristaux), des taux d'éradication inférieurs devraient être compensés par le potentiel accru de toxicité systémique et de développement de la résistance aux antimicrobiens lors de l'utilisation d'agents avec une distribution tissulaire plus large.

Biofurine est utilisé pour traiter les infections des voies urinaires. La biofurine est un antibiotique. Il agit en tuant les bactéries ou en les empêchant de se développer. Cependant, la biofurine ne fonctionne pas pour le rhume, la grippe ou d'autres infections virales.

La biofurine n'est disponible que sur ordonnance.

Darreichungsformen

Hilfsstoff Informationen angezeigt, wenn verfügbar (beschränkt, vor allem für Generika); konsultieren Sie die spezifischen Produkt-Etikettierung. [DSC] = Aufgegebenes Produkt

Kapsel,

Oral, als makrokristalle:

Biofurin: 25 mg

Biofurin: 50 mg, 100 mg [enthält fd&c gelb #10 (Chinolingelb), fd&c gelb #6 (Sonnenuntergang gelb)]

Generika: 25 mg, 50 mg, 100 mg

Kapsel,

Oral, als Monohydrat / makrokristalle:

Biofurin: 100 mg [enthält brilliant blue fcf (fd&c (#1), fd!Ampere; c rot #40, fd&c gelb #10 (Chinolingelb)]

Generika: 100 mg

Suspension,

Oral:

Biofurin: 25 mg/5 mL (230 mL [DSC])

Biofurin: 25 mg/5 mL (230 mL [DSC]) [enthält methylparaben, propylparaben]

Generika: 25 mg/5 mL (230 mL, 240 mL)

Dosierung: Erwachsene

Hinweis: Biofurin ist chemisch als Biofurin-makrokristalle und Biofurin-Monohydrat erhältlich. In den USA sind zwei verschiedene Präparate erhältlich: eine Kombination aus Biofurin-Monohydrat und Biofurin-makrokristallen (Biofurin), die typischerweise zweimal täglich zur Behandlung akuter Infektionen dosiert wird und eine Zubereitung, die ausschließlich aus Biofurin-makrokristallen (Biofurin, Biofurin) besteht, die typischerweise viermal täglich zur Behandlung akuter Infektionen dosiert wird. Unabhängig von der verwendeten Formulierung raten Sie den Patienten, Lebensmittel zu verabreichen, um die absorption zu verbessern.

Bakteriurie (≥10 KBE pro mL), asymptomatisch, in der Schwangerschaft (Off-label-Anwendung):

Hinweis: die Anwendung während des ersten Trimesters sollte auf Situationen beschränkt sein, in denen keine alternativen Therapien verfügbar sind (ACOG 717 2017; Nordeng 2013); die Anwendung ist bei schwangeren Patienten während der Schwangerschaft (38 bis 42 Schwangerschaftswochen), während der Wehen und Entbindung oder wenn der Beginn der Wehen unmittelbar bevorsteht, kontraindiziert.

Biofurin Monohydrat/macrocrystals (Biofurin):

Oral:

Blasenentzündung, akute unkomplizierte oder akute einfache, Behandlung:

Hinweis: Erwägen Sie die Verwendung eines anderen empirischen mittels bei Patienten mit Verdacht auf pyelonephritis, Patienten, die in den letzten 3 Monaten Biofurin erhalten haben, oder Patienten, die in den letzten 3 Monaten ein urinisolat mit dokumentierter biofurinresistenz hatten (Hooton 2019a; Hooton 2019b; IDSA [Gupta 2011]).

Biofurin-Monohydrat / makrokristalle (Biofurin):

Oral:

Biofurin makrokristalle (Biofurin, Biofurin):

Oral:

Zystitis, unkompliziert, Prophylaxe bei wiederkehrenden Infektionen:

Hinweis: Prophylaxe kann bei nichtschwangeren Frauen mit lästiger, wiederkehrender unkomplizierter Zystitis trotz nichtantimikrobieller Präventionsmaßnahmen in Betracht gezogen werden. Die optimale Dauer der Prophylaxe wurde nicht festgelegt; Dauer reicht von 3 bis 12 Monaten, mit periodischer Bewertung und überwachung (AUA/CUA/SUFU [Anger 2019]; Hooton 2019d; Muller 2017). Längerer Gebrauch (> 6 Monate) von Biofurin wurde mit Diffuser interstitieller pneumonitis und/oder Lungenfibrose, chronischer hepatitis und der Entwicklung von Neuropathie in Verbindung gebracht (Holmberg 1980; herstellermarkierung).

Kontinuierliche Prophylaxe:

Biofurin-Monohydrat / makrokristalle (Biofurin) (Off-label-Anwendung):

Oral:

Biofurin makrokristalle (Biofurin, Biofurin):

Oral:

Postkoitale Prophylaxe: Frauen mit Zystitis zeitlich mit Geschlechtsverkehr verbunden:

Biofurin-Monohydrat / makrokristalle (Biofurin) (Off-label-Anwendung):

Oral:

Biofurin-makrokristalle (Biofurin, Biofurin):

Oral:

Dosierung: Geriatrisch

Verwendung vermeiden; alternative Mittel bevorzugt. Siehe Dosierung für Erwachsene.

Dosierung: Kinder

Harnwegsinfektion (UTI), Behandlung:

Biofurin, Biofurin: Säuglinge, Kinder und Jugendliche:

Oral: 5 bis 7 mg/kg/Tag aufgeteilt alle 6 Stunden für 7 Tage oder mindestens 3 Tage nach Erhalt sterilen Urins; maximale Dosis: 100 mg / Dosis

Feste Dosierung: biofurin suspension zum einnehmen:

Oral:

7 zu <12 kg: 12,5 mg alle 6 Stunden

12 auf < 22 kg: 25 mg alle 6 Stunden

22 an <31 kg: 37.5 mg alle 6 Stunden

31 zu <42 kg: 50 mg alle 6 Stunden

≥42 kg: 50 bis 100 mg alle 6 Stunden

Biofurin (makrocrystal / Monohydrat): Jugendliche:

Oral: 100 mg alle 12 Stunden für 7 Tage

UTI, Prophylaxe: Biofurin, Biofurin: Säuglinge, Kinder und Jugendliche:

Oral: 1 bis 2 mg / kg/Tag in einer Einzeldosis (vor dem Schlafengehen) oder zweimal täglich; maximale Tagesdosis: 100 mg/Tag. Hinweis: Bei Säuglingen und Kindern < 24 Monate, Prophylaxe sollte nur für diejenigen mit Grad III-V reflux oder mit rezidivierender fieberhafter UTI in Betracht gezogen werden; Daten, die die routinemäßige Anwendung der kontinuierlichen antimikrobiellen Prophylaxe unterstützen, sind begrenzt (AAP 2016; AAP [Finnell 2011])

Voir aussi:
Quelles sont les informations les plus importantes que je devrais connaître sur la biofurine?

Vous ne devez pas prendre de biofurine si vous y êtes allergique ou si vous avez des antécédents de maladie rénale grave, de problèmes de miction ou d'ictère ou de problèmes hépatiques causés par la biofurine.

ne prenez pas de biofurine si vous êtes au cours des 2 à 4 dernières semaines de grossesse.

Avant de prendre de la biofurine, informez votre médecin si vous souffrez d'une maladie rénale, d'une anémie, d'un diabète, d'un déséquilibre électrolytique ou d'une carence en vitamine B, d'une carence en enzymes génétiques ou d'une sorte de maladie faible.

Prenez de la biofurine avec de la nourriture.

Évitez d'utiliser des antiacides sans l'avis de votre médecin. Utilisez uniquement le type d'antiacides que votre médecin recommande. Certains antiacides peuvent rendre difficile pour votre corps d'absorber la biofurine.

Prenez ce médicament pendant toute la durée prescrite. Vos symptômes peuvent s'améliorer avant que l'infection ne soit complètement éliminée. La biofurine ne traite pas les infections virales telles que le rhume ou la grippe.

Arrêtez de prendre ce médicament et appelez immédiatement votre médecin si vous avez des douleurs thoraciques soudaines, une toux sèche ou des problèmes respiratoires.

Utilisez la suspension de biofurine selon les directives de votre médecin. Vérifiez l'étiquette sur le médicament pour des instructions posologiques détaillées.

• Prenez la suspension de biofurine par la bouche avec de la nourriture.
• Bien agiter avant chaque utilisation.
• utiliser un appareil de mesure marqué pour le dosage du médicament. Demandez de l'aide à votre pharmacien si vous ne savez pas comment mesurer votre dose.
• il est recommandé de boire des liquides supplémentaires pendant la prise de la suspension de biofurine. Demandez à votre médecin des instructions.
• ne prenez pas d'antiacides avec du trisilicate de magnésium pendant la prise de Biofurinsuspension. Demandez à votre pharmacien si vous ne savez pas quels antiacides contiennent du trisilicate de magnésium.
• pour éliminer complètement votre infection, prenez la suspension de biofurine pendant toute la durée du traitement. Gardez-le même si vous vous sentez mieux en quelques jours.
• si vous manquez une dose de suspension de biofurine, prenez-la dès que possible. Lorsqu'il est presque temps pour votre prochaine dose, sautez la dose oubliée et revenez à votre schéma posologique habituel. Ne prenez pas 2 doses à la fois.

Posez des questions à votre médecin sur l'utilisation de la suspension de biofurine.

Ce médicament est utilisé pour traiter ou prévenir certaines infections des voies urinaires.

Ce médicament est un antibiotique qui arrête la croissance des bactéries. Il ne fonctionne pas avec les infections virales (par ex. froid, grippe). L'utilisation inutile ou l'utilisation excessive d'un antibiotique peut entraîner son efficacité réduite.

La biofurine ne doit pas être utilisée chez les enfants de moins d'un mois car il existe un risque d'un certain problème sanguin (anémie hémolytique).

Utilisation de la biofurine

Prenez ce médicament par voie orale, avec de la nourriture ou du lait, selon les directives de votre médecin. Ce médicament est généralement pris quatre fois par jour pour traiter une infection ou une fois par jour avant le coucher pour prévenir l'infection. Avalez complètement le médicament. Évitez d'utiliser des antiacides contenant du trisilicate de magnésium pendant que vous prenez ce médicament. Les antiacides contenant du trisilicate de magnésium se lient à la biofurine et empêchent son absorption complète.

La posologie et la durée sont basées sur votre état de santé et répondent à la thérapie. Chez les enfants, la posologie est également basée sur le poids corporel.

Les antibiotiques fonctionnent mieux lorsque la quantité de médicaments dans votre corps est maintenue à un niveau constant. Par conséquent, prenez ce médicament à des intervalles uniformément répartis.

Si vous prenez ce médicament pour prévenir l'infection, prenez-le exactement comme votre médecin vous l'a indiqué. N'oubliez pas les doses et n'arrêtez pas de les prendre sans le consentement de votre médecin. Informez votre médecin si vous remarquez des signes d'une nouvelle infection des voies urinaires (par ex. douleur d'urination).

Si vous prenez ce médicament pour traiter une infection, continuez à prendre ce médicament jusqu'à ce que la quantité entièrement prescrite soit atteinte, même si les symptômes disparaissent après quelques jours. Si vous arrêtez de prendre le médicament trop tôt, les bactéries peuvent continuer de croître, ce qui peut entraîner une rechute de l'infection. Informez votre médecin si votre état persiste ou s'aggrave.

Voir aussi:
Quels autres médicaments affectent la biofurine?

Les effets secondaires gastro-intestinaux peuvent être minimisés en prenant le médicament avec du lait ou de la nourriture ou en réduisant la posologie.

<em> Interaction avec les médicaments: les antiacides </ em> contenant du trisilicate de magnésium réduisent le degré d'absorption lorsqu'ils sont administrés simultanément avec des macrocrystaux de biofurine (biofurine). Les urikosuriques tels que le probénécide et la sulfinpyrazone peuvent inhiber la sécrétion rénale tubulaire de la biofurine. L'augmentation des taux sériques de biofurine qui en résulte peut augmenter la toxicité et les niveaux urinaires réduits peuvent réduire l'efficacité.

La co-administration de quinolones n'est pas recommandée.

L'activité antibactérienne des macrocrystaux de biofurine (biofurine) peut diminuer en présence d'inhibiteurs de l'anhydrase carbonique et d'agents alcalis dans l'urine.

avec des tests de laboratoire: </ em> La biofurine peut avoir une réaction faussement positive ou des valeurs accrues dans la détermination de la bilirubine, de l'azote uréique sanguin, de l'azote non protéique, de la créatine et de la créatinine, du glucose (solution bénédictine), de la phosphatase alcaline, du cholestérol, sensibilité au thymol, SGOT, SGPT, SGPT, SGPT, SGPT, hémoglobine, hémoglobine, augmentation.

Siehe auch:
Was sind die möglichen Nebenwirkungen von Biofurin?

In klinischen Studien mit Biofurin waren übelkeit (8%), Kopfschmerzen (6%) und Blähungen (1,5%) die häufigsten klinischen Nebenwirkungen, über die möglicherweise oder wahrscheinlich medikamentös berichtet wurde. Zusätzliche klinische Nebenwirkungen, die als möglicherweise oder wahrscheinlich medikamentös berichtet wurden, traten bei weniger als 1% der untersuchten Patienten auf und sind im folgenden innerhalb jedes Körpersystems in der Reihenfolge Abnehmender Häufigkeit aufgeführt:

Magen-Darm: Durchfall, Dyspepsie, Bauchschmerzen, Verstopfung, Erbrechen

Neurologisch: Schwindel, Schläfrigkeit, Amblyopie

Atemwege: Akute pulmonale überempfindlichkeitsreaktion

Allergisch: Pruritus, Urtikaria

Dermatologic: Alopezie

Sonstiges: Fieber, Schüttelfrost, Unwohlsein

Die folgenden zusätzlichen klinischen Nebenwirkungen wurden bei der Anwendung von Biofurin berichtet:

Magen-Darm: Sialadenitis, Pankreatitis. Es gab sporadische Berichte über pseudomembranöse Kolitis unter Verwendung von Biofurin. Der Beginn der Symptome einer pseudomembranösen Kolitis kann während oder nach einer antimikrobiellen Behandlung auftreten.

Neurologisch: Periphere Neuropathie, die schwerwiegend oder irreversibel werden kann, ist aufgetreten. Todesfälle wurden gemeldet. Erkrankungen wie Nierenfunktionsstörungen (Kreatinin-clearance unter 60 mL pro minute oder klinisch signifikant erhöhtes serumkreatinin), Anämie, diabetes mellitus, elektrolytungleichgewicht, vitamin-B-Mangel und schwächende Erkrankungen können die Möglichkeit einer peripheren Neuropathie erhöhen.

Asthenie, Schwindel und nystagmus wurden auch unter Verwendung von Biofurin berichtet.

Benigne intrakranielle Hypertonie (pseudotumor cerebri), Verwirrung, depression, Optikusneuritis und psychotische Reaktionen wurden selten berichtet. Pralle Fontanelle als Zeichen einer gutartigen intrakraniellen Hypertonie bei Säuglingen wurden selten berichtet.

Atemwege:

CHRONISCHE, SUBAKUTE oder AKUTE PULMONALE ÜBEREMPFINDLICHKEITSREAKTIONEN KÖNNEN bei der VERWENDUNG von Biofurin AUFTRETEN.

CHRONISCHE LUNGENREAKTIONEN TRETEN IM ALLGEMEINEN BEI PATIENTEN AUF, DIE SECHS MONATE ODER LÄNGER KONTINUIERLICH BEHANDELT WURDEN. UNWOHLSEIN, DYSPNOE BEI ANSTRENGUNG, HUSTEN UND VERÄNDERTE LUNGENFUNKTION SIND HÄUFIGE MANIFESTATIONEN, DIE HEIMTÜCKISCH AUFTRETEN KÖNNEN. RADIOLOGISCHE UND HISTOLOGISCHE BEFUNDE EINER DIFFUSEN INTERSTITIELLEN PNEUMONITIS ODER FIBROSE ODER BEIDES SIND EBENFALLS HÄUFIGE MANIFESTATIONEN DER CHRONISCHEN LUNGENREAKTION. FIEBER IST SELTEN PROMINENT.

DER SCHWEREGRAD CHRONISCHER LUNGENREAKTIONEN UND IHR GRAD DER AUFLÖSUNG SCHEINEN MIT DER THERAPIEDAUER NACH AUFTRETEN DER ERSTEN KLINISCHEN SYMPTOME ZUSAMMENZUHÄNGEN. DIE LUNGENFUNKTION KANN AUCH NACH BEENDIGUNG DER THERAPIE DAUERHAFT BEEINTRÄCHTIGT SEIN. DAS RISIKO IST GRÖßER, WENN CHRONISCHE LUNGENREAKTIONEN NICHT FRÜH ERKANNT WERDEN.

Bei subakuten lungenreaktionen treten Fieber und Eosinophilie seltener auf als in der akuten form. Nach Beendigung der Therapie kann die Genesung mehrere Monate dauern. Wenn die Symptome nicht als medikamentös erkannt werden und die Biofurintherapie nicht abgebrochen wird, können die Symptome schwerwiegender werden.

Akute lungenreaktionen äußern sich Häufig in Fieber, Schüttelfrost, Husten, Brustschmerzen, Dyspnoe, lungeninfiltration mit Konsolidierung oder Pleuraerguss auf Röntgen und Eosinophilie. Akute Reaktionen treten normalerweise innerhalb der ersten behandlungswoche auf und sind mit Beendigung der Therapie reversibel. Die Auflösung ist oft dramatisch.

Veränderungen des EKG (Z. B. unspezifische ST/T-wellenänderungen, bündelzweigblock) wurden in Verbindung mit lungenreaktionen berichtet.

Zyanose wurde selten berichtet.

Hepatisch: Leberreaktionen, einschließlich hepatitis, cholestatischer Gelbsucht, chronisch aktiver hepatitis und lebernekrose, treten selten auf.

Allergisch: es wurde über ein Lupus-ähnliches Syndrom im Zusammenhang mit einer lungenreaktion auf Biofurin berichtet. Auch Angioödem; makulopapulöse, erythematöse oder ekzematöse Eruptionen; Anaphylaxie; Arthralgie; Myalgie; drogenfieber; Schüttelfrost; und Vaskulitis (manchmal verbunden mit lungenreaktionen) wurden berichtet. Überempfindlichkeitsreaktionen stellen die häufigsten spontan berichteten Nebenwirkungen bei weltweiten postmarketing-Erfahrungen mit Biofurin-Formulierungen dar.

Dermatologisch: Exfoliative dermatitis und erythema multiforme (einschließlich Stevens-Johnson-Syndrom) wurden selten berichtet.

Hämatologisch: Zyanose Sekundär zu methämoglobinämie wurde selten berichtet.

Verschiedenes: wie bei anderen antimikrobiellen Mitteln können superinfektionen auftreten, die durch resistente Organismen verursacht werden, Z. B. Pseudomonas-Arten oder Candida-Arten.

In klinischen Studien mit Biofurin waren die häufigsten unerwünschten Ereignisse im Labor (1-5%) ohne Rücksicht auf die arzneimittelbeziehung wie folgt: Eosinophilie, erhöhter AST (SGOT), erhöhter ALT (SGPT), vermindertes Hämoglobin, erhöhter serumphosphor. Die folgenden unerwünschten laborereignisse wurden auch unter Verwendung von Biofurin berichtet: glucose-6-Phosphat-dehydrogenase-mangelanämie, Agranulozytose, Leukopenie, granulozytopenie, hämolytische Anämie, Thrombozytopenie, megaloblastenanämie. In den meisten Fällen lösten sich diese hämatologischen Anomalien nach Beendigung der Therapie auf. Aplastische Anämie wurde selten berichtet.