Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Oliinyk Elizabeth Ivanovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 16.03.2022
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Pour le traitement de l'œdème et de l'hypertension. Bihyper peut également être utilisé pour supprimer la lactation.
Pour administration orale.
Adultes:
Œdème
Initialement, 5 à 10 mg le matin, quotidiennement ou tous les jours; dose d'entretien 5-10 mg une à trois fois par semaine.
Hypertension
La dose habituelle est de 2,5 mg prise le matin. Des doses plus élevées sont rarement nécessaires.
Suppression de la lactation
5 mg le matin et 5 mg à midi pendant environ cinq jours.
Enfants: La posologie chez les enfants peut atteindre jusqu'à 400 mcg / kg de poids corporel au départ, ce qui réduit à 50-100 mcg / kg de poids corporel par jour pour l'entretien.
Personnes âgées: Il peut être nécessaire de réduire la posologie des diurétiques thiazidiques chez les personnes âgées, en particulier lorsque la fonction rénale est altérée, en raison de la possibilité d'un déséquilibre électrolytique.
Bihyper est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux thiazides; hypokaliémie réfractaire, hyponatrémie, hypercalcémie; insuffisance rénale et hépatique sévère; hyperuricémie symptomatique et maladie d'Addison.
Le bendrofluméthiazide doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale légère à modérée (éviter s'il est sévère). La fonction rénale doit être surveillée en continu pendant le traitement par thiazide. Les diurétiques thiazidiques peuvent exacerber ou activer le lupus érythémateux disséminé chez les patients sensibles.
Tous les diurétiques thiazidiques peuvent produire un certain déséquilibre électrolytique, en particulier chez les patients atteints d'insuffisance rénale ou hépatique ou lorsque la posologie est élevée ou prolongée. Les électrolytes sériques doivent être vérifiés pour détecter les anomalies, en particulier l'hypokaliémie, et cette dernière corrigée par l'ajout d'un supplément de potassium au régime. Diabète et goutte Aggrades; risque accru d'hypomagnésémie dans la cirrhose alcoolique.
Une surveillance continue et des tests sanguins réguliers doivent être effectués chez les patients âgés et les patients sous traitement à long terme par le bendrofluméthiazide.
Ce produit contient du lactose. Les patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malsorption de glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.
Aucun effet indésirable connu.
Tous les diurétiques thiazidiques peuvent produire un certain déséquilibre électrolytique, par ex. hypokaliémie.
Les diurétiques thiazidiques peuvent augmenter les taux sériques d'acide urique avec une exacerbation ultérieure de la goutte chez les sujets sensibles.
Les diurétiques thiazidiques réduisent parfois la tolérance aux glucides et la posologie d'insuline du patient diabétique peut nécessiter un ajustement. Des précautions sont nécessaires lorsque le bendrofluméthiazide est administré à ceux qui ont une prédisposition connue au diabète.
Hypotension orthostatique, effets gastro-intestinaux légers et diarrhée; hypokaliémie, hypomagnésémie, hyponatrémie, hypercalcémie, alcalose hypochlorémique, hyperuricémie, goutte, hyperglycémie et altération de la concentration plasmatique des lipides.
Moins fréquemment, des éruptions cutanées, une photosensibilité; troubles sanguins (y compris neutropénie et thrombocytopénie - lorsqu'ils sont administrés en fin de grossesse, une thrombocytopénie néonatale a été rapportée); une pancréatite, une cholestase intrahépatique et des réactions d'hypersensibilité (y compris une pneumonie, un œdème pulmonaire, des réactions cutanées sévères) ont également été signalées.
Rarement, des dyscrasies sanguines, notamment une agranulocytose, une anémie aplasique, une thrombocytopénie et une leucopénie, et une pancréatite ont été rapportées avec un traitement à long terme. Des éruptions cutanées et de l'impuissance (réversibles au retrait du traitement) ont parfois été rapportées.
Les symptômes d'un surdosage comprennent l'anorexie, les nausées, les vomissements, la diarrhée, la diurèse, la déshydratation, l'hypotension, les étourdissements, la faiblesse, les crampes musculaires, la paresthésie, la tétanie, les saignements gastro-intestinaux, l'hyponatrémie, l'hyperglycémie et l'alcalose métabolique. Le traitement initial consiste en des vomissements ou un lavage gastrique, le cas échéant. Sinon, le traitement doit être symptomatique et de soutien, y compris la correction du déséquilibre hydrique et électrolytique.
La pression artérielle doit également être surveillée.
Il n'y a pas d'antidote spécifique.
Le bendrofluméthiazide est un diurétique thiazidique qui réduit l'absorption des électrolytes des tubules rénaux, augmentant ainsi l'excrétion des ions sodium et chlorure, et par conséquent de l'eau. L'excrétion d'autres électrolytes, notamment le potassium et le magnésium, est également augmentée. L'excrétion de calcium est réduite. Les thiazides réduisent également l'activité de l'anhydrase carbonique de sorte que l'excrétion de bicarbonate est augmentée, mais cet effet est généralement faible et ne modifie pas sensiblement l'équilibre de la base acide ou le pH de l'urine. Les thiazides ont également un effet hypotenseur, dû à une réduction de la résistance périphérique et à l'amélioration des effets d'autres agents antihypertenseurs.
Le bendrofluméthiazide est complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal et il est assez largement métabolisé. Environ 30% sont excrétés sous forme inchangée dans l'urine. Le début de l'action diurétique des thiazides après administration orale se produit dans les deux heures et l'effet maximal entre trois et six heures après l'administration. La durée de l'action diurétique du bendrofluméthiazide est comprise entre 18 et 24 heures. Le début de l'action hypotenseur est généralement de trois ou quatre jours.
Sans objet
Sans objet.
Aucun
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