Bendroflumetiazid Alternova

Bendroflumétiazide Alternova

Bendroflumethiazide

Pour le traitement de l'œdème et de l'hypertension. Bendroflumetiazid Alternova peut également être utilisé pour supprimer la lactation.

Pour l'administration par voie orale.

Adulte:

Œdème

Initialement, 5-10 mg le matin, tous les jours ou tous les deux jours, la dose d'entretien 5-10 mg une à trois fois par semaine.

Hypertension

La dose habituelle est de 2,5 mg prise le matin. Des doses plus élevées sont rarement nécessaires.

Suppression de la lactation

5 mg le matin et de 5 mg à midi pendant environ cinq jours.

Enfant: Le Dosage chez les enfants peut être jusqu'à 400 mcg/kg de poids corporel initialement, réduisant à 50-100 mcg/kg de poids corporel par jour pour l'entretien.

Âge: La posologie des diurétiques thiazidiques peut être réduite chez les personnes âgées, en particulier lorsque la fonction rénale est altérée, en raison de la possibilité d'un déséquilibre électrolytique.

Bendroflumetiazid Alternova est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux thiazidiques, une hypokaliémie réfractaire, une hyponatrémie, une hypercalcémie, une insuffisance rénale et hépatique sévère, une hyperuricémie symptomatique et la maladie d'Addison.

Bendrofluméthiazide doit être utilisé avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale légère à modérée (à éviter en cas de sévérité). La fonction rénale doit être surveillée en permanence pendant thiazidiques thérapie. Les diurétiques thiazidiques peuvent exacerber ou activer le lupus érythémateux disséminé chez les patients sensibles.

Tous les diurétiques thiazidiques peuvent produire un degré de déséquilibre électrolytique, en particulier chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique ou lorsque la posologie est élevée ou prolongée. Les électrolytes sériques doivent être contrôlés pour détecter les anomalies, en particulier l'hypokaliémie, et ces dernières doivent être corrigées par l'ajout d'un supplément de potassium au régime. Aggrave le diabète et la goutte, risque accru d'hypomagnésémie dans la cirrhose alcoolique.

Une surveillance régulière et continue et des tests sanguins doivent être effectués chez les patients âgés et les patients sous traitement à long terme par bendrofluméthiazide.

Ce produit contient du lactose. Les Patients présentant des problèmes héréditaires rares d'intolérance au galactose, de déficit en lactase de Lapp ou de malsorption du glucose-galactose ne doivent pas prendre ce médicament.

Aucun effet indésirable connu.

Tous les diurétiques thiazidiques peuvent provoquer un certain déséquilibre électrolytique, par exemple une hypokaliémie.

Les diurétiques thiazidiques peuvent augmenter les taux sériques d'acide urique avec exacerbation ultérieure de la goutte chez les sujets sensibles.

Les diurétiques thiazidiques diminuent parfois la tolérance aux glucides et la dose d'insuline du patient diabétique peut nécessiter un ajustement. Des précautions sont nécessaires lorsque bendroflumethiazide est administré à des personnes ayant une prédisposition connue au diabète.

Hypotension posturale, effets gastro-intestinaux légers et diarrhée, hypokaliémie, hypomagnésémie, hyponatrémie, hypercalcémie, alcalose hypochlorémique, hyperuricémie, goutte, hyperglycémie et altération de la concentration plasmatique en lipides.

Moins fréquemment, des éruptions cutanées, une photosensibilité, des troubles sanguins (y compris une neutropénie et une thrombocytopénie - lorsqu'ils sont administrés en fin de grossesse une thrombocytopénie néonatale a été rapportée), une pancréatite, une cholestase intrahépatique et des réactions d'hypersensibilité (y compris une pneumonite, un œdème pulmonaire, des réactions cutanées sévères) ont également été rapportés.

Rarement, des dyscrasies sanguines, y compris une agranulocytose, une anémie aplasique, une thrombocytopénie et une leucopénie, et une pancréatite ont été rapportées avec un traitement à long terme. Des éruptions cutanées et une impuissance (réversible à l'arrêt du traitement) ont parfois été rapportées.

Les symptômes du surdosage comprennent l'anorexie, les nausées, les vomissements, la diarrhée, la diurèse, la déshydratation, l'hypotension, les étourdissements, la faiblesse, les crampes musculaires, la paresthésie, la tétanie, les saignements gastro - intestinaux, l'hyponatrémie, l'hypo-ou l'hyperglycémie, l'hypokaliémie et l'alcalose métabolique. Le traitement Initial consiste en des vomissements ou un lavage gastrique, le cas échéant. Sinon, le traitement doit être symptomatique et favorable, y compris la correction du déséquilibre hydrique et électrolytique.

La pression artérielle doit également être surveillée.

Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Bendroflumethiazide est un diurétique thiazidique qui réduit l'absorption des électrolytes des tubules rénaux, augmentant ainsi l'excrétion des ions sodium et chlorure, et par conséquent de l'eau. L'excrétion d'autres électrolytes, notamment le potassium et le magnésium, est également augmentée. L'excrétion de calcium est réduite. Les thiazidiques réduisent également l'activité de l'anhydrase carbonique de sorte que l'excrétion du bicarbonate est augmentée, mais cet effet est généralement faible et ne modifie pas sensiblement l'équilibre acido-basique ou le pH de l'urine. Les thiazidiques ont également un effet hypotenseur, en raison d'une réduction de la résistance périphérique et améliorent les effets d'autres agents antihypertenseurs

Bendroflumethiazide est complètement absorbé par le tractus gastro-intestinal et il est assez largement métabolisé. Environ 30% est excrétée sous forme inchangée dans l'urine. L'apparition de l'action diurétique des thiazidiques après administration orale se produit dans les deux heures et l'effet maximal entre trois et six heures après l'administration. La durée de l'action diurétique du bendrofluméthiazide est comprise entre 18 et 24 heures. Le début de l'action hypotensive est généralement de trois ou quatre jours.

Non applicable

Non applicable.

Aucun