Berine

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Berine

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Berine

La Bérine est l'entité médicamenteuse qui contient l'ingrédient actif : la Berbérine. Cette dernière est une substance naturellement présente, puissante et de couleur jaune vif, classée chimiquement dans la famille des alcaloïdes de benzylisoquinoléine. Ce composé n'est pas synthétique ; il est principalement extrait des racines, des rhizomes et de l'écorce de la tige de diverses plantes, notamment l'Hydraste du Canada, l'Épine-vinette et l'herbe traditionnelle chinoise Coptis chinensis. Les recherches compilées par le National Library of Medicine soulignent fréquemment les diverses activités biologiques de la berbérine, dont son rôle reconnu comme activateur de l'AMPK (protéine kinase activée par l'AMP). Ceci signifie que les études confirment généralement sa capacité à influencer l'équilibre énergétique du corps au niveau cellulaire, un mécanisme unique qui la distingue de nombreux extraits botaniques courants.


Quel est la classe de composé et la forme de la Bérine ?

La berbérine appartient spécifiquement au groupe des alcaloïdes protoberbérine, une classification qui l'identifie comme un composé d'ammonium quaternaire ayant une large action biologique. En raison de ses mécanismes d'action qui affectent les processus internes, la Bérine est largement étudiée pour ses propriétés potentielles antilipémiques et hypoglycémiques. Ces effets sont reconnus cliniquement pour leur soutien au métabolisme sain des lipides et du glucose. Ces données suggèrent que la Bérine pourrait contribuer à optimiser la manière dont l'organisme gère les graisses et les sucres.

Sa présentation pharmaceutique typique est un agent antibactérien oral, c'est-à-dire qu'elle est principalement préparée sous des formes solides, telles que des capsules ou des comprimés. Ces formes sont conçues pour une ingestion interne et une délivrance systémique dans tout le corps, ciblant le plus souvent les adultes qui recherchent un soutien métabolique.


Quel est l'objectif général de la Bérine ?

La fonction générale de la Bérine est de soutenir la santé métabolique systémique en agissant comme un puissant régulateur de l'énergie cellulaire. Elle y parvient en activant l'enzyme fondamentale AMPK à l'intérieur des cellules, un mécanisme qui aide le corps à gérer son équilibre énergétique.

En optimisant l'utilisation de l'énergie cellulaire et en améliorant l'aptitude de l'organisme à traiter efficacement les lipides et les sucres, l'objectif général de la Bérine est d'aider à maintenir l'équilibre interne fondamental et le bien-être général. Un scénario d'utilisation neutre typique implique des individus qui recherchent une assistance pour le maintien de taux de glucose et de cholestérol déjà équilibrés et se situant dans une fourchette saine, comme le confirment les études pharmacologiques.

Quels effets indésirables sont possibles avec Berine ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Effets secondaires

La Bérine est généralement bien tolérée par la plupart des adultes lorsqu'elle est prise par voie orale aux doses recommandées et sur une courte période. Les effets secondaires les plus fréquemment signalés sont principalement d'ordre gastro-intestinal et peuvent inclure la diarrhée, la constipation, les gaz, des crampes abdominales et des maux d'estomac.

Moins fréquemment, d'autres effets secondaires comme des nausées, des vomissements, des maux de tête, de la somnolence et de la léthargie ont été rapportés. Dans la plupart des cas, ces effets secondaires sont légers et ont tendance à disparaître avec le temps ou par l'ajustement du dosage.

Précautions et avertissements

Grossesse et Allaitement

Il est considéré comme probablement dangereux de prendre de la Bérine par voie orale pendant la grossesse et l'allaitement. La Bérine peut traverser le placenta et pourrait être nocive pour le fœtus. Chez les nouveau-nés exposés, un type de lésion cérébrale rare appelé ictère nucléaire (ou kernictère) a été observé. La Bérine peut également être transmise au nourrisson par le lait maternel et potentiellement lui causer du tort.

Nouveau-nés et Jeunes Enfants

Il est considéré comme probablement dangereux d'administrer de la Bérine aux nouveau-nés et aux nourrissons, en raison du risque de kernictère. La Bérine pourrait empêcher le foie d'éliminer la bilirubine assez rapidement, ce qui peut entraîner des problèmes cérébraux, en particulier chez les nourrissons présentant déjà des taux élevés de bilirubine.

Interactions médicamenteuses

La Bérine peut interagir avec certains médicaments, car elle peut modifier la vitesse à laquelle le foie les métabolise et les élimine de l'organisme. Cela peut potentiellement augmenter les effets et les effets secondaires de ces médicaments ou, à l'inverse, les rendre moins efficaces. Il est crucial de consulter un professionnel de la santé avant de prendre de la Bérine si vous prenez d'autres médicaments, en particulier ceux qui sont métabolisés par les enzymes hépatiques CYP450, ainsi que :

  • Médicaments pour le diabète (antidiabétiques) : La Bérine peut abaisser la glycémie. La prendre avec des médicaments contre le diabète pourrait entraîner une baisse trop importante de la glycémie (hypoglycémie).
  • Médicaments pour l'hypertension artérielle (antihypertenseurs) : La Bérine pourrait abaisser la tension artérielle. La prendre avec des médicaments contre l'hypertension pourrait entraîner une tension artérielle trop basse (hypotension).
  • Médicaments qui ralentissent la coagulation sanguine (anticoagulants/antiplaquettaires) : La Bérine pourrait ralentir la coagulation sanguine. L'associer à des médicaments ayant le même effet pourrait augmenter le risque d'ecchymoses et de saignements.
  • Ciclosporine et Tacrolimus (immunosuppresseurs).
  • Pentobarbital et autres sédatifs.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage de la Bérine et quand demander de l'aide

Les informations sur le surdosage de la Bérine décrivent les effets cliniques et physiologiques documentés résultant d'une exposition à des doses élevées. Ces manifestations sont principalement observées dans trois systèmes majeurs. Le système cardiovasculaire peut présenter des signes tels que l'hypotension (tension artérielle basse), la bradycardie (rythme cardiaque lent) et des rythmes cardiaques anormaux. Le système gastro-intestinal est affecté par de graves troubles, incluant des nausées, des vomissements et une diarrhée importante. Les signes neurologiques peuvent comprendre des étourdissements, des maux de tête et des preuves de neurotoxicité dépendant de la dose.


En raison du profil toxicologique documenté du composé, certains effets sont classés comme potentiellement graves ou engageant le pronostic vital. Le risque le plus critique concerne les nouveau-nés et les nourrissons, chez qui l'exposition peut conduire à l'ictère nucléaire (ou Kernictère), une forme de lésion cérébrale. Pour cette raison, les avis de sécurité officiels indiquent que la Bérine est probablement dangereuse pendant la grossesse et l'allaitement en raison des risques de transfert.

En cas de suspicion de surdosage, l'instruction immédiate est de consulter immédiatement un médecin ou de contacter les services d'urgence. La prise en charge est strictement définie comme un traitement symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est formellement documenté dans les textes réglementaires. Une surveillance étroite des signes vitaux, incluant la tension artérielle, le rythme cardiaque et l'état respiratoire, est requise après l'exposition afin de gérer les risques cardiotoxiques documentés.

Utilisations thérapeutiques de Berine

Ce que la Bérine traite : Usages principaux et bénéfices

La Bérine (Berbérine) est généralement utilisée dans des contextes nécessitant une prise en charge de soutien pour les symptômes liés à un déséquilibre systémique. Son application se concentre principalement sur deux domaines thérapeutiques distincts : la santé cardiométabolique et les troubles gastro-intestinaux aigus. Elle est pertinente pour les affections caractérisées par des manifestations épisodiques ou fluctuantes qui peuvent nuire au bon déroulement des activités quotidiennes. Elle est couramment employée pour aider à la gestion de paramètres sanguins défavorables, tels que l'élévation du glucose sanguin et des profils lipidiques indésirables.

Ceci rend la Bérine utile pour répondre aux besoins associés à des conditions comme le Syndrome Métabolique, le Diabète de Type 2 (en tant que soutien adjuvant), et les symptômes métaboliques liés au Syndrome des Ovaires Polykystiques (SOPK). Elle est également considérée comme pertinente pour soulager les symptômes associés aux troubles gastro-intestinaux aigus (diarrhée). Ce focus thérapeutique est appliqué dans les domaines où un soutien symptomatique supplémentaire est jugé nécessaire.

« Ce soutien est pertinent pour soulager les symptômes qui deviennent plus perturbateurs durant les poussées de conditions hormonales et métaboliques. »

Ce médicament apporte un soulagement de soutien lorsque les symptômes perturbent les activités de routine. Il aide les patients à gérer plus régulièrement les fluctuations des symptômes et contribue à alléger la charge symptomatique globale.


Fait Rapide : Soulagement de la Tension Métabolique La Bérine soutient le bien-être général durant les phases symptomatiques en aidant au maintien de la stabilité fonctionnelle dans des domaines métaboliques clés, en particulier lorsque l'hyperglycémie (taux de glucose sanguin élevé) et la dyslipidémie (anomalie du taux de lipides) sont à l'origine d'une tension physiologique notable.

Conditions d’utilisation et restrictions

La Bérine est un composé que les adultes peuvent utiliser à diverses fins, y compris pour le soutien de la gestion de la glycémie et du cholestérol, selon les recherches disponibles. Il est important de noter que la Bérine est généralement commercialisée comme un supplément alimentaire et n'est pas approuvée comme médicament sur ordonnance par les principaux organismes de réglementation comme la FDA pour une condition médicale spécifique.

Contre-indications et Précautions

Plusieurs groupes de personnes doivent éviter l'utilisation de la Bérine ou requièrent une consultation approfondie avec un professionnel de la santé en raison de préoccupations de sécurité ou de risques potentiels :

Groupe Raison de la prudence / de l'évitement
Femmes enceintes ou qui allaitent L'utilisation est considérée comme probablement dangereuse. La Bérine peut traverser le placenta ou être transférée par le lait maternel, posant un risque pour le nourrisson, y compris l'aggravation ou la provocation potentielle de la jaunisse, pouvant entraîner des lésions cérébrales graves (ictère nucléaire ou Kernictère) chez les nouveau-nés.
Nourrissons et Nouveau-nés L'utilisation est jugée dangereuse en raison du risque d'ictère nucléaire et de lésions cérébrales liées à des taux élevés de bilirubine.
Personnes atteintes de conditions préexistantes La prudence est conseillée en cas de diabète ou d'hypotension (tension artérielle basse), car la Bérine peut abaisser la glycémie et la tension artérielle, risquant de faire chuter ces niveaux trop bas. Les personnes ayant des taux élevés de bilirubine devraient éviter de l'utiliser.
Personnes prenant des médicaments La Bérine peut interagir avec un large éventail de médicaments sur ordonnance, notamment les traitements pour le diabète (risque d'hypoglycémie), les anticoagulants (par exemple, la warfarine), et les médicaments métabolisés par certaines enzymes hépatiques (CYP450), comme la cyclosporine. Il est essentiel de consulter un médecin avant de combiner ces substances.

Toutes les personnes devraient consulter un professionnel de la santé avant de commencer tout supplément de Bérine, surtout si elles ont des problèmes de santé existants ou prennent d'autres médicaments, afin de s'assurer de sa pertinence et de son utilisation sécuritaire.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

L'information concernant la Bérine met principalement en évidence sa capacité documentée à modifier les concentrations plasmatiques de certains médicaments administrés simultanément. Ce type d'interaction est qualifié d'interaction pharmacocinétique, car il affecte la manière dont le corps gère le médicament.

Interactions Pharmacocinétiques

La Bérine agit comme un inhibiteur de plusieurs enzymes majeures du Cytochrome P450 (CYP), incluant CYP3A4, CYP2D6 et CYP2C9. Cette inhibition peut réduire la clairance (l'élimination) des médicaments métabolisés par ces enzymes, entraînant une exposition systémique accrue et des concentrations plasmatiques plus élevées pour leurs substrats. Des exemples spécifiques de médicaments touchés par ce mécanisme comprennent le Midazolam (un substrat du CYP3A4) et le Dextrométhorphane (un substrat du CYP2D6).

De plus, il est documenté que la Bérine est à la fois un inhibiteur et un substrat du transporteur d'efflux appelé glycoprotéine P (P-gp). L'inhibition de la P-gp peut entraîner une augmentation de la biodisponibilité des médicaments substrats de la P-gp administrés conjointement, comme la Cyclosporine.

Interactions Pharmacodynamiques et Précautions Spécifiques à la Population

La co-administration de la Bérine avec d'autres agents antilipémiques ou hypoglycémiants est associée à la possibilité d'effets pharmacodynamiques additifs sur le taux de glucose sanguin et les paramètres lipidiques, ce qui est conforme aux activités métaboliques connues de la Bérine.

Concernant les populations spécifiques, les documents notent une mise en garde contre l'utilisation chez les nouveau-nés atteints de jaunisse en raison d'un risque documenté d'aggravation potentielle de la jaunisse, ce qui augmente le risque d'ictère nucléaire (ou kernictère).

Mécanisme d’action

Activation du capteur d'énergie cellulaire (AMPK)

L'action de la Bérine est réalisée par la modulation des voies de signalisation de l'énergie interne au niveau cellulaire. Elle initie ce processus en activant indirectement la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK), une enzyme fondamentale dans le métabolisme énergétique des cellules. Cette activation est déclenchée par l'inhibition du Complexe I de la chaîne respiratoire mitochondriale, ce qui modifie le ratio d'énergie interne de la cellule (AMP:ATP). Cette séquence d'action oriente la cellule vers une utilisation accrue de l'énergie, influençant par la suite la régulation des voies cataboliques et anaboliques.

Double modulation de l'homéostasie des lipides

La Bérine agit sur la dynamique systémique des lipides par le biais de deux voies simultanées : l'amélioration de la clairance hépatique et la réduction de l'absorption intestinale. Elle augmente l'expression du récepteur aux lipoprotéines de basse densité (LDLR) dans le foie, améliorant ainsi l'élimination du cholestérol de la circulation sanguine. Simultanément, elle inhibe l'enzyme ACAT2 dans l'intestin, ce qui diminue l'absorption du cholestérol provenant de l'alimentation. Cette double intervention se traduit par une conséquence physiologique caractérisée par une réduction des taux de lipides circulants dans le plasma.

Régulation de l'utilisation et de la sécrétion du glucose

La Bérine modifie la manière dont les tissus gèrent le glucose en favorisant le déplacement des transporteurs de glucose (comme GLUT4) vers la surface des cellules musculaires et adipeuses. Ceci augmente l'absorption du glucose plasmatique par les cellules. De plus, ce composé module des canaux potassiques spécifiques au sein du pancréas, favorisant la libération d'insuline uniquement d'une manière qui est dépendante d'une glycémie élevée. Cette contrainte fonctionnelle limite l'étendue de la réduction du glucose pendant les périodes de normoglycémie.

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'emploi de la Bérine : Lignes directrices officielles d'administration

L'administration de la Bérine (Berbérine) est régie par des instructions spécifiques établies dans les documents réglementaires et pharmacopéiques, en particulier lorsqu'elle est approuvée comme médicament en vente libre ou comme produit de santé naturel.

La Bérine est destinée exclusivement à la voie Orale, ce qui signifie qu'elle doit être ingérée sous forme de comprimé ou de capsule intacte. Cette méthode est en adéquation avec l'objectif systémique du composé, à savoir le soutien de la santé métabolique et le soulagement des troubles gastro-intestinaux.


Protocole officiel de dosage et d'utilisation

Les instructions officielles définissent la structure du régime d'utilisation, en insistant sur la division de la dose et son moment de prise afin d'optimiser l'administration.

Catégorie d'Instruction Lignes Directrices Officielles
Voie d'administration Orale (Avalée entière, capsule ou comprimé)
Dose Adulte Standard L'apport journalier total se situe typiquement entre 900 mg et 1 500 mg. Une dose quotidienne maximale de 1,5 gramme (1 500 mg) est fréquemment citée.
Fréquence de Dosage La dose totale doit être divisée et prise plusieurs fois par jour (par exemple, deux à trois fois) pour maintenir des niveaux systémiques constants.
Moment de la Prise Il est conseillé de prendre les doses avec un repas ou peu de temps après l'avoir consommé.
Durée du Traitement L'utilisation est souvent spécifiée pour des périodes définies, telles que des cures courtes (par exemple, 7 jours) pour les conditions aiguës, ou jusqu'à 6 mois pour un usage de soutien sous surveillance professionnelle.

Règles applicables aux populations spéciales

Les lignes directrices d'administration pour des groupes spécifiques sont fournies dans certaines étiquettes officielles. L'utilisation chez les patients pédiatriques n'est pas universellement recommandée, bien que certains documents régionaux prévoient un dosage explicite et faible pour les enfants, basé sur l'âge. De plus, certains documents réglementaires régionaux interdisent l'utilisation de la Bérine chez les personnes présentant un déficit en Glucose-6-Phosphate Déshydrogénase (G6PD) en tant que restriction d'usage.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la Recherche / Aperçu des Études sur la Bérine


Preuves d'utilisation dans le soutien métabolique systémique

La recherche a exploré la pertinence de la Bérine dans des contextes de déséquilibre systémique ou fonctionnel, en particulier concernant la manière dont le corps traite les sucres et les graisses. Le corpus principal de preuves provient d'Essais Contrôlés Randomisés (ECR), qui comparent le composé à un contrôle (placebo) ou à une autre intervention, et de Revues Systématiques qui analysent et regroupent les résultats de nombreux essais individuels. Ces études ont surveillé des résultats liés à la contrainte physiologique, tels que les mesures rapportées de marqueurs sanguins clés.

Les chercheurs ont principalement examiné des résultats liés à la glycémie à jeun, une mesure du sucre dans le sang, ainsi que l'HbA1c, qui reflète la glycémie moyenne sur plusieurs mois. De plus, les études ont exploré les profils lipidiques, y compris le cholestérol total, le C-LDL (cholestérol « mauvais »), le C-HDL et les triglycérides. Les résultats décrivent des schémas observés dans les études où les participants recevant de la Bérine ont rapporté des mesures de changements dans ces marqueurs métaboliques par rapport aux groupes recevant le contrôle ou le placebo. Les résultats indiquaient une variabilité entre les études concernant l'ampleur rapportée de ces changements.


Preuves d'utilisation dans le soutien gastro-intestinal aigu

La Bérine a été étudiée pour sa pertinence dans les conditions associées à des épisodes aigus ou perturbateurs dans le tube digestif, ciblant spécifiquement la diarrhée aiguë. La recherche dans ce domaine repose également sur des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et des Revues Systématiques subséquentes synthétisant les résultats. Les études ont exploré des résultats directement liés à l'inconfort physique et aux changements épisodiques des symptômes, tels que la durée de l'épisode de diarrhée et la fréquence des selles. La recherche met en évidence les changements mesurés pendant la période d'étude, certains essais signalant qu'une durée mesurée plus courte de la diarrhée aiguë a été rapportée pour les populations observées par rapport aux groupes témoins.


Études à Long Terme et Durabilité du Suivi

La majorité des preuves disponibles est axée sur des résultats à court ou à moyen terme, ce qui signifie que la plupart des essais ont suivi les patients pendant des périodes allant de quelques semaines à environ six mois. Étant donné que les durées de suivi étaient limitées dans de nombreuses études primaires, les informations sur les résultats à long terme sont limitées concernant les changements mesurés durables de la Bérine. Les schémas observés à long terme ne sont pas entièrement établis, et les données sont encore émergentes sur la durabilité de tout schéma observé au-delà d'un an.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur la Bérine (FAQ)


Q: Quelle est la dose quotidienne maximale que je peux prendre?

L'étiquetage réglementaire spécifie la quantité maximale de Bérine (acétaminophène) qui doit être prise sur une période de 24 heures. Cette quantité maximale, combinée à toutes les sources confondues, ne doit pas être dépassée, à moins qu'un professionnel de la santé n'ait fourni des instructions spécifiques. Cette limite est en place pour minimiser le risque de lésions hépatiques graves.


Q: Puis-je consommer de l'alcool pendant la prise de ce médicament?

L'information officielle sur le produit inclut un avertissement selon lequel des lésions hépatiques graves peuvent survenir si une personne consomme trois boissons alcoolisées ou plus chaque jour tout en utilisant ce produit. Cet avertissement souligne un risque potentiel pour le foie et doit être pris en compte lors de la décision d'utiliser le médicament.


Q: Ce médicament provoque-t-il de la somnolence ou m'endort-il?

Les documents réglementaires énumérant les effets secondaires courants de l'acétaminophène à ingrédient unique aux doses thérapeutiques recommandées ne répertorient pas la somnolence comme un effet secondaire courant. Cependant, certains effets sur le système nerveux central, comme une sensation générale de malaise ou de léthargie, ont été signalés principalement dans le contexte de la prise d'une quantité trop importante de médicament.


Q: Ce médicament est-il sûr à utiliser pendant la grossesse?

Les étiquettes réglementaires officielles recommandent généralement de consulter un professionnel de la santé avant d'utiliser ce produit si vous êtes enceinte ou si vous allaitez. Les directives de plusieurs autorités sanitaires officielles indiquent que l'acétaminophène est souvent utilisé pour le soulagement de la douleur pendant la grossesse lorsqu'il est utilisé à la dose efficace la plus faible et pour la durée la plus courte possible.


Q: Quand dois-je arrêter d'utiliser ce produit et consulter un médecin?

L'information officielle sur l'étiquette spécifie les situations où l'utilisation doit être interrompue et où un professionnel de la santé doit être contacté. Celles-ci incluent si la douleur s'aggrave ou dure plus de 10 jours, si la fièvre s'aggrave ou dure plus de 3 jours, si de nouveaux symptômes apparaissent, ou si une rougeur ou un gonflement est présent dans la zone douloureuse.


Q: Quelles sont les contre-indications de ce médicament?

L'information réglementaire sur les médicaments identifie les contre-indications—des conditions dans lesquelles le produit ne doit pas être utilisé. La Bérine est contre-indiquée chez les patients présentant une allergie ou une hypersensibilité connue à l'acétaminophène. Elle est également contre-indiquée chez les personnes atteintes d'une maladie hépatique active grave ou d'une insuffisance hépatique sévère (mauvaise fonction hépatique).


Q: Comment dois-je conserver ce médicament?

L'information réglementaire spécifie que le produit est destiné à être conservé à température ambiante, qui se situe généralement entre 20-25 C (68-77 F). Il est également spécifié que l'entreposage doit éviter la chaleur excessive, généralement supérieure à 40 C (104 F), pour maintenir l'intégrité du produit.

Comment Berine doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer la Bérine

Exigences Officielles de Stockage

Afin d'assurer la stabilité du produit, la Bérine (Berberine) doit être conservée dans un endroit sec et bien ventilé, qui est protégé de la lumière et à l'écart des sources de chaleur.

Restriction de stockage Exigence
Contenant Doit être maintenue dans le contenant d'origine et rester hermétiquement fermé pour exclure l'humidité.
Température/Chaleur Stable à température ambiante, mais doit être tenue loin de la chaleur et des sources d'ignition.
Sécurité des enfants Doit être entreposée hors de la vue et de la portée des enfants afin de prévenir toute ingestion accidentelle.

Instructions d'Élimination

La Bérine non utilisée ou périmée doit être éliminée correctement, conformément aux directives gouvernementales. La méthode privilégiée consiste à utiliser un programme de reprise de médicaments (tel qu'un programme de retour par la poste ou un site de collecte).

Si un programme de reprise n'est pas disponible, le produit peut être mélangé à une substance peu attrayante (comme du marc de café usagé), placé dans un sac scellé, puis jeté dans les ordures ménagères. Le médicament ne doit en aucun cas être jeté dans les toilettes ou versé dans un drain afin de prévenir tout rejet dans l'environnement.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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