Benzhexol

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Benzhexol

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Benzhexol

Qu'est-ce que le Benzhexol ? Aperçu Général

Voici quelques informations essentielles sur le Benzhexol :

Propriété Description
Substance Active Trihexyphenidyl (Dénomination Commune Internationale)
Présentation Comprimé pour voie orale
Catégorie Pharmaceutique Anticholinergique / Antimuscarinique
Principales Indications Soulagement des manifestations de la maladie de Parkinson et des troubles du mouvement induits par des traitements
Nature Composé synthétique (fabriqué en laboratoire)

Le Benzhexol est le nom usuel du médicament d'ordonnance dont la substance active est officiellement désignée par la Dénomination Commune Internationale (DCI) de Trihexyphenidyl. Ce traitement est un composé synthétique, entièrement élaboré en laboratoire, et se présente généralement sous forme de comprimés destinés à être pris par voie orale. En raison de son efficacité reconnue dans la prise en charge des troubles du mouvement, le Trihexyphenidyl est un traitement dont l'importance clinique est essentielle au niveau mondial, raison pour laquelle il figure sur la Liste Modèle des Médicaments Essentiels de l'Organisation Mondiale de la Santé (OMS).


Quelle est la nature et la classification du Benzhexol ?

Le Benzhexol est principalement classé dans la famille des médicaments anticholinergiques ou antimuscariniques. Cette classification indique que sa fonction principale consiste à moduler certains signaux nerveux au sein du système nerveux central. Des études pharmacologiques confirment de manière spécifique son mode d'action en tant qu'antagoniste sélectif des récepteurs muscariniques M1 de l'acétylcholine. Cette désignation confirme le rôle du médicament dans le rétablissement de l'équilibre de l'activité du système nerveux qui assure le contrôle de la fonction motrice.


Quelles sont les principales indications thérapeutiques du Benzhexol ?

L'objectif thérapeutique général du Benzhexol est la gestion ciblée des anomalies de la motricité qui découlent d'un déséquilibre neurochimique. Son usage le plus courant concerne la prise en charge des symptômes moteurs centraux de la maladie de Parkinson, notamment la raideur musculaire (rigidité) et les tremblements persistants. De plus, il est largement employé chez les patients qui présentent des effets secondaires extrapyramidaux (EPS) induits par des médicaments – c'est-à-dire des mouvements involontaires et non désirés qui peuvent être déclenchés par d'autres traitements prescrits, comme certains antipsychotiques. Ce profil thérapeutique met en lumière sa capacité spécifique à contrecarrer ce type de troubles du mouvement.

Quels effets indésirables sont possibles avec Benzhexol ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil d'effets indésirables du Benzhexol (Trihexyphénidyle) est principalement caractérisé par des effets anticholinergiques et est documenté dans plusieurs systèmes physiologiques selon l'étiquetage réglementaire officiel. Ces effets impliquent typiquement les systèmes nerveux central, gastro-intestinal et oculaire.


Réactions Indésirables Officielles et Schémas

Les effets indésirables les plus fréquents et mineurs signalés, tels que la sécheresse buccale (xérostomie), la vision floue, les vertiges et la nervosité, sont souvent plus marqués au début du traitement. Les documents réglementaires notent qu'ils tendent généralement à diminuer ou à disparaître à mesure que le traitement se poursuit. Les effets gastro-intestinaux, y compris la constipation, les nausées et les vomissements, ainsi que la rétention urinaire, sont également officiellement répertoriés comme des événements possibles.


Réactions Indésirables Graves et Contraintes de Sécurité

Les documents d'étiquetage officiels signalent des effets indésirables graves spécifiques qui nécessitent le respect de certaines précautions de sécurité :

  • Risques Oculaires : Le médicament peut augmenter la pression intraoculaire, pouvant potentiellement entraîner un glaucome aigu par fermeture de l'angle (glaucome aigu congestif). La pression oculaire des patients doit être surveillée avant et pendant le traitement.
  • Risque Gastro-intestinal : L'iléus paralytique (ralentissement du transit intestinal) est une réaction indésirable grave documentée.
  • Statut Mental : Des manifestations psychotiques, incluant la confusion et l'excitation, sont répertoriées, en particulier chez les populations plus sensibles.
  • Thermorégulation : Le médicament peut altérer la capacité du corps à transpirer (anhidrose), augmentant le risque d'hyperthermie (coup de chaleur), nécessitant de la prudence dans les environnements chauds.

Considérations de Sécurité Spécifiques à la Population

Les documents réglementaires soulignent que les personnes âgées sont plus susceptibles de présenter une confusion mentale et courent un risque accru de complications telles que le glaucome et la rétention urinaire. La prudence est également requise chez les personnes souffrant de conditions préexistantes telles qu'une maladie cardiaque grave ou des maladies obstructives des voies urinaires ou gastro-intestinales.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Consulter : Informations Réglementaires Officielles pour le Benzhexol

Le surdosage avec le Benzhexol (Trihexyphénidyle) est documenté dans l'étiquetage réglementaire comme se manifestant par un syndrome anticholinergique (toxidrome anticholinergique). Cette présentation se caractérise par des signes de surstimulation des systèmes nerveux central et périphérique et inclut des symptômes graves tels que l'agitation, la confusion, les hallucinations, le délire, les convulsions, et l'évolution potentielle vers la stupeur ou le coma.

Les signes physiologiques comprennent souvent une température corporelle dangereusement élevée (hyperpyrexie), une tachycardie (rythme cardiaque rapide), une mydriase (pupilles dilatées) et une sécheresse des membranes muqueuses.


Risque et Mesures à Prendre (Informations Réglementaires Officielles)

Facteur de Risque de Surdosage Gravité Documentée par les Autorités
Issue Pouvant Mettre la Vie en Danger Évolution vers l'insuffisance circulatoire, l'insuffisance respiratoire et le décès.
Circonstances à Risque Élevé Surdosage pris avec d'autres agents dépresseurs du SNC ou chez des patients présentant une condition respiratoire compromise.

Les autorités soulignent la nécessité de solliciter des soins médicaux d'urgence ou d'appeler immédiatement le centre antipoison si un surdosage est suspecté. Une aide médicale urgente est requise si la personne s'est effondrée, a eu une convulsion, a des difficultés à respirer ou ne peut pas être réveillée.

La prise en charge se concentre sur les soins symptomatiques et de soutien, y compris des mesures telles que le maintien des voies respiratoires, la décontamination gastrique, et la surveillance étroite des signes vitaux et du statut mental. L'utilisation de la physostigmine peut être envisagée pour inverser les effets centraux sévères.

Utilisations thérapeutiques de Benzhexol

Ce que traite la Benzhexol : utilisations principales et avantages

La Benzhexol est jugée pertinente dans des contextes impliquant une charge systémique et des symptômes d'activité neurologique ou musculaire accrus. Conformément à l'étiquetage officiel du médicament, il est couramment utilisé pour fournir un soutien symptomatique dans les troubles du mouvement.


Soulagement des symptômes principaux de la maladie de Parkinson

La Benzhexol est couramment utilisée pour fournir un soutien symptomatique aux manifestations motrices de la maladie de Parkinson, et peut aider à prendre en charge la rigidité musculaire (raideur) et le tremblement de repos prononcé. Il est appliqué dans les situations où ces symptômes interfèrent de manière notable avec la stabilité quotidienne, offrant un soutien qui peut contribuer à améliorer le confort et l'aisance physique au quotidien.

Stabilisation des mouvements involontaires et des sécrétions induits par les médicaments

Le médicament est pertinent pour prendre en charge les effets secondaires extrapyramidaux (EEP), qui sont des schémas de mouvements involontaires, des spasmes ou des contractions douloureuses perturbateurs causés par d'autres médicaments nécessaires. Il est appliqué dans des contextes cliniques marqués par une détresse accrue du patient due à ces manifestations aiguës, jouant un rôle dans le fait de contribuer à l'allègement global des symptômes et peut aider à soutenir la stabilité fonctionnelle. Il est également jugé pertinent pour soulager les symptômes liés à une activité physiologique accrue, en particulier le problème difficile de la sialorrhée (bavage pathologique) associé à certaines affections neurologiques.

Fait rapide : Soutien symptomatique
La Benzhexol peut aider à soulager à la fois le tremblement de repos et l'inconfort de la rigidité musculaire associés à la maladie de Parkinson, et soutient la prise en charge des mouvements involontaires causés par d'autres médicaments.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser le Benzhexol ?

L'admissibilité au traitement par Benzhexol (Trihexyphénidyle) est strictement encadrée par les classifications réglementaires qui définissent les personnes autorisées à utiliser ce médicament et celles qui ne le sont pas. Son usage est principalement établi pour les adultes nécessitant un soutien symptomatique pour la maladie de Parkinson ou pour les troubles du mouvement induits par des médicaments.


Qui Ne Doit Pas Utiliser le Benzhexol (Contre-indications) :

Classification Population/Condition
Interdiction Absolue Patients présentant un glaucome à angle fermé établi
Interdiction Absolue Personnes ayant une hypersensibilité connue à la Trihexyphénidyle

Restrictions Liées à l'Âge et aux Conditions Médicales :

Ce médicament est généralement déconseillé chez les enfants de moins de 18 ans en raison d'un manque de données suffisantes. Les personnes âgées nécessitent une prudence particulière et une observation étroite en raison d'une sensibilité accrue aux effets anticholinergiques. Son utilisation est restreinte et requiert une surveillance attentive chez les patients présentant des conditions préexistantes telles que des maladies obstructives des voies gastro-intestinales ou génito-urinaires, ainsi que chez les patients souffrant de troubles rénaux, hépatiques ou cardiovasculaires. De plus, l'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est généralement non recommandée, sauf si un professionnel de la santé la juge spécifiquement nécessaire.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil d'interactions du Benzhexol (Trihexyphénidyle) repose principalement sur des interactions pharmacodynamiques qui peuvent entraîner des effets cumulatifs. Ces schémas d'interactions sont dûment documentés dans l'étiquetage officiel.


Schémas d'Interactions Documentées

Type d'Interaction Agent(s) en Interaction Description Officielle
Effets Anticholinergiques Cumulés Antidépresseurs Tricycliques, Phénothiazines, IMAO, Antihistaminiques, Clozapine Intensification des effets indésirables anticholinergiques (par exemple, sécheresse de la bouche, rétention urinaire).
Dépression du SNC Cumulée Alcool (Éthanol), Opiacés, Barbituriques, Cannabinoïdes Augmentation des effets sédatifs et risque accru de dépression du système nerveux central.
Modification de l'Exposition/Efficacité Lévodopa Réduction possible de l'absorption de la Lévodopa ; un ajustement de la posologie des deux médicaments pourrait être nécessaire.
Antagonisme Métoclopramide, Dompéridone Le Benzhexol peut annuler l'effet des agents favorisant la motilité gastro-intestinale.

L'étiquetage officiel mentionne également des précautions spécifiques. L'utilisation concomitante avec d'autres neuroleptiques est associée à un risque de développer ou d'aggraver une dyskinésie tardive. Chez les patients gériatriques (de plus de 60 ans), une sensibilité accrue à ces effets anticholinergiques cumulés est officiellement documentée, ce qui augmente le danger de déclencher des complications comme le glaucome aigu ou la rétention urinaire lors d'une combinaison avec des médicaments interagissant. Pour atténuer les légers désagréments gastro-intestinaux, il est généralement observé que les comprimés sont mieux tolérés lorsqu'ils sont pris au moment des repas.

Mécanisme d’action

Antagonisme des récepteurs muscariniques à l'acétylcholine

La Benzhexol agit principalement comme un antagoniste compétitif. Son rôle est de se lier aux récepteurs muscariniques à l'acétylcholine (mAChRs) et de les bloquer, en particulier le sous-type M1, au sein du système nerveux central. Cette interaction moléculaire empêche la transmission du signal excitateur par l'acétylcholine (ACh), un neurotransmetteur naturel, permettant ainsi de freiner une composante essentielle de la régulation cholinergique dans les voies motrices.


Modulation de la voie motrice striatale

L'action centrale du médicament se déroule dans le striatum, une zone cruciale du cerveau pour le contrôle moteur, où il modifie l'équilibre fonctionnel entre la dopamine (DA) et l'acétylcholine (ACh). En réduisant l'influence du système cholinergique souvent hyperactif, ce mécanisme change la réponse neuronale résultante issue du circuit moteur des ganglions de la base.


Inhibition motrice centrale et conséquences physiologiques

Ce rééquilibrage neurochimique mène à une inhibition motrice centrale indirecte. Il s'agit d'une conséquence physiologique directe de la modulation des schémas de décharge neuronale dérégulés dans les voies de régulation motrice. Ce processus permet d'ajuster l'influx nerveux qui contrôle le tonus musculaire et les schémas de mouvement.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser la Benzhexol : Directives officielles d'administration

La Benzhexol (Trihexyphénidyle) est prescrite pour une administration orale. Le médicament est disponible sous forme de comprimés (2 mg et 5 mg) ainsi qu'en solution buvable (2 mg pour 5 mL). Le principe général d'utilisation consiste à commencer par une faible dose quotidienne et à augmenter progressivement la quantité au fil du temps.


Posologie et rythme de prise

Catégorie d'instruction Directive officielle
Dose initiale et ajustement La dose de départ est généralement de 1 mg une fois par jour. Elle est ensuite augmentée progressivement par paliers de 2 mg tous les trois à cinq jours.
Dose d'entretien La dose quotidienne totale habituelle est comprise entre 6 mg et 10 mg. Cependant, des doses allant jusqu'à 15 mg peuvent être nécessaires dans certaines conditions.
Fréquence La dose quotidienne totale est généralement mieux tolérée lorsqu'elle est répartie et prise en trois fois au moment des repas. Si la dose quotidienne totale dépasse 10 mg, une quatrième prise peut être ajoutée à l'heure du coucher.

Contexte d'administration et ajustements

Les instructions officielles fournissent des indications sur le moment d'administration du médicament par rapport aux repas. Il peut être administré avant les repas si la sécheresse buccale excessive est une préoccupation majeure, sauf si cette prise provoque des nausées. Inversement, l'administration après les repas est privilégiée chez les patients qui présentent une salivation excessive.

Des précautions particulières sont nécessaires pour certaines populations et facteurs environnementaux. Les doses initiales doivent rester faibles et être augmentées avec prudence chez les patients âgés de plus de 60 ans. De plus, la prudence est recommandée par temps chaud, car la dose peut nécessiter d'être réduite afin de ne pas nuire à la capacité du corps à réguler sa température.

Lors de l'arrêt du traitement, le médicament doit être interrompu progressivement ; un arrêt brutal doit être évité pour prévenir le retour aigu des symptômes.

Données cliniques récentes

Données de Recherche / Aperçu des Études sur le Benzhexol (Trihexyphénidyle)


Données Probantes pour l'Utilisation dans les Symptômes de la Maladie de Parkinson

La recherche explorant l'évaluation du Benzhexol pour les symptômes de la maladie de Parkinson repose principalement sur d'anciens essais contrôlés randomisés (ECR) et sur des données d'observation à long terme. Ces études ont été menées lors de la première introduction du médicament ou avant que d'autres options de traitement ne soient largement disponibles. Les chercheurs ont principalement examiné l'évolution des symptômes au fil du temps, en surveillant spécifiquement les résultats liés à la fonction motrice, tels que la rigidité musculaire et le tremblement de repos prononcé.

Les conclusions décrivent des schémas observés dans les études où les résultats mesurés liés à la fonction motrice ont changé. Les essais ont rapporté des schémas liés à ces manifestations motrices spécifiques au sein des populations observées. Cependant, les preuves sont limitées par l'absence d'ECR récents et à grande échelle comparant ce médicament aux options de traitement actuellement disponibles. De plus, la certitude reste faible quant à ses effets sur tous les aspects de la maladie, comme la bradykinésie généralisée (lenteur des mouvements), où les recherches explorant les changements de symptômes à court terme ont produit des résultats mitigés.


Données Probantes pour l'Utilisation dans les Troubles du Mouvement Induits par les Médicaments (SEP)

Le Benzhexol a été étudié dans le cadre de recherches portant sur les effets secondaires extrapyramidaux (SEP) induits par les médicaments, qui sont des mouvements involontaires ou des spasmes causés par d'autres traitements. Les études explorant les changements de symptômes à court terme ont principalement surveillé les résultats décrivant des changements épisodiques ou aigus, tels que la dystonie aiguë. Les études se concentrant sur les épisodes où les symptômes deviennent plus perceptibles ont rapporté des schémas liés au changement mesuré dans les troubles du mouvement aigus au sein des populations observées. Le médicament a été observé dans des essais évaluant les schémas de symptômes à court terme ou épisodiques.

La recherche décrit également un schéma spécifique concernant la dyskinésie tardive, un autre type de mouvement involontaire. Les études indiquent que l'utilisation du médicament n'était pas associée à des changements mesurables dans cette condition, et certaines recherches ont observé des schémas liés à une activité symptomatique accrue pendant la période d'étude. Les preuves sont limitées et hétérogènes concernant son rôle dans la prévention des troubles du mouvement induits par les médicaments.


Ce Qui Reste Incertain dans la Recherche sur le Benzhexol

La recherche fournit des informations limitées sur les résultats à long terme pour toutes les indications, et les effets à long terme ne sont pas entièrement établis par des essais contrôlés. Une incertitude majeure est le manque de recherches récentes et à grande échelle. La plupart des données à haute certitude datent de plusieurs décennies, et les preuves comparatives font défaut par rapport aux options de traitement actuellement disponibles. Les études contribuent à montrer ce qui a été observé jusqu'à présent, mais la recherche fournit un contexte sur les schémas de groupe, et non sur les résultats personnels, et ne détermine pas si un individu réagira de manière similaire.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur le Benzhexol (FAQ)


Q : Combien de temps faut-il généralement avant que le Benzhexol ne commence à agir sur les symptômes ?

R : La documentation officielle décrit le début d'action (le moment où le médicament commence à faire effet) suite à l'administration orale comme survenant généralement dans l'heure qui suit, soit dans un délai d'une heure. Cette information est basée sur les données trouvées dans les documents réglementaires officiels.


Q : Combien de temps l'effet d'une dose unique de Benzhexol dure-t-il habituellement ?

R : Les données des documents réglementaires officiels indiquent que la durée d'effet d'une dose unique se situe généralement entre 6 et 12 heures. Ce délai peut varier et être influencé par la posologie prescrite.


Q : Que disent les données de recherche sur l'utilisation du Benzhexol chez les jeunes patients ?

R : Les directives réglementaires et les informations officielles sur le produit stipulent que ce médicament est généralement déconseillé chez les enfants de moins de 18 ans. Cette recommandation repose sur un manque de données et de recherches suffisantes pour établir son utilisation sécuritaire dans cette population.


Q : Pourquoi certaines sources autorisées mentionnent-elles un potentiel d'abus ou de mésusage avec le Benzhexol ?

R : Les documents réglementaires signalent que ce médicament présente un risque de mésusage ou de dépendance. Cette classification est due aux propriétés euphorisantes documentées du médicament, qui peuvent affecter l'humeur chez certains individus.


Q : Le Benzhexol peut-il affecter la mémoire ou causer de la confusion chez certains patients ?

R : Oui, les avertissements réglementaires indiquent que le Benzhexol peut être associé à des effets sur le statut mental. La confusion et les problèmes de mémoire sont explicitement documentés comme des effets secondaires possibles, et ces effets peuvent être plus prononcés chez les populations sensibles, comme les personnes âgées.


Q : Le Benzhexol interagit-il avec les médicaments courants contre la dépression ou l'anxiété ?

R : La documentation officielle note des interactions avec certaines classes de médicaments utilisés pour les troubles de l'humeur et de l'anxiété, telles que les antidépresseurs tricycliques et les inhibiteurs de la MAO. L'étiquetage officiel indique que l'utilisation du Benzhexol en association avec ces médicaments peut entraîner une augmentation des effets secondaires anticholinergiques.


Q : Quelles sont les déclarations officielles de sécurité concernant l'utilisation du Benzhexol pendant la grossesse ?

R : Les classifications officielles, telles que la Catégorie de grossesse C de la FDA américaine, recommandent la prudence. L'utilisation pendant la grossesse est généralement non recommandée, sauf si le médicament est spécifiquement jugé nécessaire par un prescripteur.


Q : Existe-t-il des cas signalés où le Benzhexol est associé à des changements d'humeur ou à de la nervosité ?

R : Oui, les listes officielles de réactions indésirables comprennent la nervosité, l'anxiété, l'agitation, le délire et l'euphorie comme effets possibles. Les changements d'humeur ou d'état psychologique sont documentés et font partie du profil de sécurité connu du médicament.


Q : Les sources officielles mentionnent-elles un risque d'hallucinations lors de l'utilisation du Benzhexol ?

R : Les documents officiels sur les réactions indésirables répertorient explicitement les hallucinations comme un effet secondaire grave possible. Elles sont signalées comme survenant parfois parallèlement à d'autres manifestations psychotiques ou à des changements graves de l'état mental.


Q : Quels sont les signes indiquant qu'un effet secondaire du Benzhexol pourrait être grave et nécessiter une attention particulière ?

R : Les informations officielles destinées aux patients décrivent les signes de réactions indésirables graves à surveiller. Ces indications comprennent la difficulté à respirer, une douleur oculaire aiguë, un rythme cardiaque rapide ou irrégulier, ou une confusion ou agitation sévère soudaine. Ces signes sont signalés comme nécessitant une évaluation médicale rapide.


Q : Le Benzhexol est-il disponible sous différentes formes (par exemple, comprimé, liquide) ?

R : Oui, les informations officielles de prescription indiquent que le Benzhexol est fourni pour administration orale sous plusieurs formes. Il est disponible à la fois sous forme de comprimé et de solution buvable.


Q : Quel type de surveillance est recommandé par les médecins pendant qu'une personne prend du Benzhexol ?

R : Les directives réglementaires recommandent spécifiquement de surveiller la pression intraoculaire (pression oculaire) en raison du risque documenté de glaucome aigu. Cette surveillance est souvent recommandée avant et pendant le traitement.


Q : Le Benzhexol est-il considéré comme un traitement de première ligne pour les troubles du mouvement ?

R : Ce médicament n'est généralement pas considéré comme une option de traitement de première ligne, surtout pour les personnes âgées. Les directives gériatriques officielles recommandent aux professionnels de la santé d'envisager d'abord des agents non anticholinergiques pour traiter les symptômes de la maladie de Parkinson.


Q : Le Benzhexol affecte-t-il la capacité d'une personne à conduire ou à utiliser des machines ?

R : Les avertissements officiels stipulent que le médicament peut altérer les capacités mentales et/ou physiques nécessaires à l'exécution de tâches dangereuses. Cela inclut des activités telles que la conduite d'un véhicule à moteur ou l'utilisation de machines.


Q : Que disent les données disponibles sur l'utilisation du Benzhexol en association avec la Lévodopa ?

R : Les études et les documents réglementaires ont noté deux conclusions clés concernant cette association. Premièrement, l'utilisation concomitante peut augmenter les mouvements involontaires. Deuxièmement, le Benzhexol pourrait retarder la vidange gastrique, ce qui pourrait diminuer l'absorption de la Lévodopa. Les directives officielles indiquent qu'un ajustement posologique des deux médicaments pourrait être nécessaire.


Q : Le Benzhexol est-il un médicament connu pour perdre de son efficacité au fil du temps ?

R : Les documents officiels notent que la tolérance, c'est-à-dire une diminution de la réactivité aux effets du médicament, peut se développer pendant la thérapie. Ce schéma peut nécessiter des ajustements de la posologie pour maintenir l'effet désiré.

Comment Benzhexol doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer le Benzhexol (Chlorhydrate de Trihexyphénidyle)

Ce médicament doit être conservé en respectant strictement les conditions définies dans l'étiquetage réglementaire officiel afin de garantir sa stabilité.


Catégorie de Stockage Exigence Officielle
Température À conserver à une Température Ambiante Contrôlée (entre 20 C et 25 C).
Protection Garder dans un récipient hermétique et résistant à la lumière, à l'abri de la chaleur et de l'humidité excessives (par exemple, pas dans la salle de bain).
Sécurité Enfants Obligation de ranger le médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

L'élimination doit être conforme à toutes les réglementations locales et fédérales. Les comprimés non utilisés ou périmés doivent être gérés par des programmes de récupération de médicaments lorsqu'ils sont disponibles. Si un tel programme n'est pas accessible, l'Agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) conseille de mélanger le médicament avec une substance indésirable (comme du marc de café ou de la terre) avant de sceller et de jeter le mélange dans les ordures ménagères, en veillant à retirer toutes les informations personnelles de l'emballage.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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