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Бакперазон

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Бакперазон

Le Бакперазон est un puissant antibiotique combiné, de nature semi-synthétique, utilisé pour traiter les infections bactériennes graves en neutralisant les mécanismes de résistance microbiens. Sa conception incorpore deux entités chimiques distinctes et complémentaires pour garantir une action antibactérienne efficace.


Propriété Description
Ingrédients actifs Céfopérazone et Sulbactam
Forme Poudre pour solution injectable
Classe pharmacologique Association d'un antibiotique beta-Lactamine et d'un inhibiteur de beta-Lactamase
Utilisation courante Traitement systémique des infections bactériennes
Origine Semi-synthétique

Quelle est la nature du médicament Бакперазон?

Le Бакперазон est classé comme un agent antibactérien appartenant au groupe pharmacologique des associations d'antibiotiques beta-Lactamines et d'inhibiteurs de beta-Lactamase. La composante antibiotique, la Céfopérazone, est une céphalosporine de troisième génération, qui est un type d'antibiotique beta-lactamine semi-synthétique. Les céphalosporines constituent l'une des classes d'antibiotiques les plus largement utilisées pour le traitement des infections graves. Le médicament est fourni sous forme de poudre stérile pour solution injectable, nécessitant une reconstitution, et est destiné à une utilisation parentérale (par injection). Cette méthode est cliniquement reconnue pour atteindre des concentrations systémiques élevées et fiables dans le traitement des affections sévères.

De quoi est composé le Бакперазон?

Ce médicament est composé de deux ingrédients actifs, selon leurs Dénominations Communes Internationales (DCI) : la Céfopérazone et le Sulbactam, combinés sous leurs formes de sels de sodium respectifs. La Céfopérazone agit comme l'agent antibiotique principal, tandis que le Sulbactam fonctionne comme un inhibiteur de beta-lactamase spécifique et irréversible. Le rôle des inhibiteurs de beta-lactamase comme le Sulbactam est de protéger l'antibiotique principal de la destruction par les enzymes de défense produites par les bactéries résistantes, une nécessité soutenue par des preuves cliniques étendues. Cette combinaison génère une puissante activité synergique, ce qui signifie que les deux substances ensemble atteignent un effet antimicrobien supérieur à celui que l'antibiotique seul pourrait obtenir, un principe fréquemment validé dans de nombreuses études pharmacologiques.

Quel est l'objectif général du Бакперазон?

L'objectif général du Бакперазон est l'élimination rapide des infections bactériennes en ciblant les agents pathogènes avec un double mécanisme. Ce médicament est généralement utilisé en milieu clinique pour des problèmes systémiques tels que les infections respiratoires sévères, intra-abdominales, ou les infections cutanées compliquées. En détruisant directement la structure de la cellule bactérienne tout en désarmant simultanément les outils de résistance du microbe, le médicament est conçu pour résoudre de manière fiable les infections graves. Cette combinaison stratégique est employée pour garantir l'efficacité thérapeutique de l'antibiotique, particulièrement contre certaines souches bactériennes résistantes, ce qui représente un facteur clé de différenciation par rapport aux anciens antibiotiques à agent unique.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Бакперазон ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité du Бакперазон (Céfopérazone et Sulbactam) est officiellement documenté par les agences réglementaires gouvernementales et est classé selon la fréquence et le système corporel affecté.


Effets indésirables classés par fréquence

Les effets indésirables sont classés selon les normes réglementaires de fréquence :

  • Fréquent (ge 1/100 à <1/10) : Inclut la Diarrhée, des modifications transitoires de la numération globulaire (Éosinophilie, Leucopénie, Neutropénie, Thrombocytopénie), et des augmentations transitoires des Enzymes hépatiques (ASAT/ALAT).
  • Peu fréquent (ge 1/1 000 à <1/100) : Inclut la Fièvre, l'Éruption cutanée, le Prurit, la Nausée et le Mal de tête.
  • Rare (ge 1/10 000 à <1/1 000) : Des cas d'Hypoprothrombinémie (trouble de la coagulation) ont été rapportés.

Réactions indésirables graves

L'étiquetage officiel contient des mises en garde spécifiques concernant les réactions indésirables graves. Celles-ci comprennent les Réactions d'hypersensibilité potentiellement mortelles, telles que l'Anaphylaxie. Des réactions cutanées indésirables graves (SCAR), y compris le syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et la nécrolyse épidermique toxique (TEN), sont également documentées. De plus, il existe un risque d'Hémorragie, qui peut être lié à des problèmes de coagulation, et le développement de la Diarrhée associée à Clostridium difficile (CDAD) est un risque reconnu pouvant aller jusqu'à la colite fatale.


Considérations de sécurité et restrictions

Des considérations de sécurité spécifiques sont notées pour certaines populations et expositions. Les patients souffrant de dysfonctionnement hépatique peuvent connaître une clairance prolongée de la composante Céfopérazone, et les personnes présentant une insuffisance rénale marquée nécessitent un ajustement de la dose en raison de la clairance réduite du Sulbactam. Le médicament est contre-indiqué chez les personnes ayant une allergie connue aux antibiotiques beta-lactamines, y compris les céphalosporines. Une contrainte de sécurité majeure est le risque d'une réaction de type Disulfirame (rougeurs, transpiration, tachycardie) en cas de consommation d'alcool pendant ou jusqu'à cinq jours après l'administration. La surveillance de l'état de coagulation (Temps de Prothrombine/INR) est conseillée pour les patients recevant des anticoagulants oraux.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

La documentation réglementaire officielle indique qu'un surdosage de Бакперазон est susceptible de produire des manifestations cliniques qui sont des extensions des effets indésirables connus rapportés avec le médicament. Les risques les plus critiques documentés concernent le Système Nerveux Central (SNC). Des concentrations élevées du composant antibiotique bêta-lactamine dans le liquide céphalo-rachidien peuvent entraîner des effets neurologiques, y compris le risque de convulsions.

Une aide médicale urgente doit être demandée immédiatement dans les scénarios graves ou potentiellement mortels. Les autorités réglementaires exigent spécifiquement qu'un traitement d'urgence immédiat soit instauré pour les réactions anaphylactiques graves, qui nécessitent l'administration rapide d'un traitement de soutien approprié. Le médicament doit également être interrompu en cas de réaction allergique.

La prise en charge du surdosage est principalement symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est documenté dans l'information officielle de prescription. Les deux composants actifs, la Céfopérazone et le Sulbactam, sont connus pour être éliminés de la circulation par hémodialyse, une procédure qui peut être utilisée pour améliorer l'élimination du médicament de l'organisme.

Un risque accru de surdosage existe pour les patients présentant une fonction rénale altérée, en particulier en raison de la clairance réduite du composant Sulbactam. Les concentrations sériques doivent être surveillées chez les patients qui présentent à la fois un dysfonctionnement hépatique et une insuffisance rénale concomitante.

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Utilisations thérapeutiques de Бакперазон

Le rôle principal du Бакперазон est d'apporter un soutien thérapeutique dans les situations impliquant certains symptômes pénibles survenant lors d'épisodes aigus ou perturbateurs, comme noté dans les informations sur le produit (pour l'association). Ce traitement est généralement utilisé dans les contextes cliniques aigus pour les affections qui se manifestent par un malaise systémique ou localisé.


Domaines thérapeutiques clés

Ce médicament est employé dans des domaines où un soutien symptomatique supplémentaire est nécessaire, ciblant principalement les symptômes qui entraînent une tension physiologique notable, tels que la fièvre élevée et les frissons persistants de la septicémie (infection du sang), ou la détresse respiratoire et la douleur abdominale aiguë liées à des infections profondes comme la pneumonie et la péritonite. Il est couramment utilisé dans les affections présentant des épisodes aigus, y compris les infections osseuses et articulaires sévères et celles causées par des souches bactériennes multirésistantes.

« Le bénéfice thérapeutique peut inclure un soutien pour maintenir un sentiment de stabilité lorsque les symptômes sont plus perceptibles, aidant à préserver la stabilité fonctionnelle pendant les phases symptomatiques. »

Ce traitement offre une option qui procure un soulagement symptomatique, ce qui aide les patients à gérer les fluctuations des symptômes de manière plus constante.


Fait rapide : Soulagement de l'Affection fébrile systémique

Le médicament est couramment utilisé pour aider à soulager les symptômes liés à un déséquilibre systémique, apportant un soutien lorsque la fièvre élevée et les frissons perturbent les activités quotidiennes pendant les périodes symptomatiques.

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Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Бакперазон (Céfopérazone/Sulbactam)

Les documents réglementaires officiels définissent les critères d'éligibilité des patients pour Бакперазон en fonction des antécédents d'hypersensibilité, de la fonction des organes et de certains états physiologiques spécifiques.

Contre-indications absolues

Бакперазон est strictement contre-indiqué chez les patients ayant des antécédents connus d'hypersensibilité (allergie) aux substances actives, la Céfopérazone ou le Sulbactam, ou à tout autre médicament du groupe des bêta-lactamines, y compris les céphalosporines et les pénicillines.

Utilisation conditionnelle et restrictions

Groupe de population Statut réglementaire et contrainte
Atteinte de la fonction des organes L'utilisation nécessite une modification de la dose pour les patients présentant une diminution marquée de la fonction rénale (clairance de la créatinine < 30 mL/min) ou un dysfonctionnement hépatique grave (par exemple, obstruction biliaire).
Grossesse/Allaitement L'utilisation pendant la grossesse est autorisée uniquement en cas de nécessité clairement établie. La prudence est requise lors de l'administration à une mère qui allaite.
Groupes d'âge L'utilisation est établie pour les adultes et les enfants, bien qu'elle n'ait pas été étudiée de manière approfondie chez les prématurés et les nouveau-nés.
Risque de coagulopathie Les patients ayant une mauvaise alimentation ou ceux sous anticoagulants oraux sont éligibles mais nécessitent une surveillance stricte des facteurs de risque de saignement.

Les critères d'éligibilité sont définis par les autorités réglementaires et ne constituent pas une recommandation clinique.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

L'association de ce médicament avec certaines autres substances peut modifier son action ou celle de l'autre substance, et, dans de rares cas, augmenter le risque d'effets indésirables. Il est essentiel d'informer votre médecin ou pharmacien de tous les médicaments, produits de santé naturels, suppléments alimentaires ou produits à base de plantes que vous prenez actuellement ou prévoyez de prendre, même ceux obtenus sans ordonnance.

Associations déconseillées

  • Alcool : La consommation de boissons alcoolisées ou de médicaments contenant de l'alcool est fortement déconseillée. L'alcool peut augmenter l'effet sédatif de ce médicament, ce qui peut rendre dangereuse la conduite de véhicules ou l'utilisation de machines.

Associations nécessitant des précautions d'emploi

  • Médicaments abaissant la pression artérielle (Antihypertenseurs) : L'association avec ce médicament peut augmenter le risque d'hypotension, notamment orthostatique (chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout). Une surveillance de la pression artérielle et, si nécessaire, un ajustement de la posologie de l'antihypertenseur par le médecin sont requis.

Associations à prendre en compte

  • Autres médicaments sédatifs : L'utilisation concomitante de ce médicament avec d'autres substances qui provoquent une sédation (par exemple, certains anxiolytiques, hypnotiques, certains antidépresseurs, et certains antitussifs) peut potentialiser la dépression du système nerveux central, augmentant la somnolence et l'altération de la vigilance, ce qui peut rendre dangereuse la conduite de véhicules et l'utilisation de machines.
  • Antidépresseurs imipraminiques : L'association peut augmenter le risque d'hypotonie musculaire (faiblesse musculaire).
  • Lévodopa : L'association peut provoquer une aggravation du syndrome parkinsonien ou des effets indésirables au niveau du système nerveux central, tels que des hallucinations visuelles, un état confusionnel ou des maux de tête.
  • Dapoxétine : L'association peut majorer les effets indésirables, notamment les vertiges ou les syncopes.
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Mécanisme d’action

L'action du Бакперазон (Céfopérazone/Sulbactam) repose sur un mécanisme double et synergique qui aboutit à la destruction des bactéries pathogènes en agissant à la fois sur la structure microbienne et sur le mécanisme enzymatique des beta-lactamases.

1. Inhibition de la structure bactérienne essentielle

Ce premier domaine couvre l'effet bactéricide direct de la composante antibiotique, la Céfopérazone. Son fonctionnement consiste à se lier de manière irréversible aux Protéines de Liaison aux Pénicillines (PLP), qui sont des enzymes bactériennes indispensables à la construction de la paroi cellulaire rigide, faite de peptidoglycane. L'arrêt de la construction de cette paroi entraîne une défaillance structurelle immédiate, suivie d'une lyse (rupture) de la cellule bactérienne en raison d'une pression osmotique interne non maîtrisée.

2. Neutralisation de la résistance microbienne

Ce second domaine aborde le rôle protecteur du Sulbactam. Il agit comme un inhibiteur suicide contre les enzymes beta-lactamases, qui sont produites par les bactéries résistantes dans le but de dégrader chimiquement et de neutraliser la Céfopérazone. En désactivant irréversiblement ces enzymes de défense, le Sulbactam permet à la Céfopérazone de conserver sa capacité à mettre en œuvre son mécanisme de destruction de la paroi cellulaire. Cette action synergique permet au mécanisme antibiotique d'opérer contre les souches qui produisent des enzymes beta-lactamases sensibles.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser le Бакперазон

L'association Céfopérazone/Sulbactam, connue sous le nom de Бакперазон, est administrée uniquement par voie parentérale — c'est-à-dire spécifiquement par injection ou perfusion intraveineuse (IV), ou par injection intramusculaire (IM). Puisque le médicament est fourni sous forme de poudre sèche stérile, il doit d'abord être reconstitué avec un diluant stérile approprié, tel que le Chlorure de Sodium à 0,9 % ou le Dextrose à 5 % dans l'eau, comme détaillé dans les instructions réglementaires. L'administration IV peut être réalisée soit par une injection lente sur un minimum de trois minutes, soit par une perfusion intermittente d'une durée de 15 à 60 minutes.

La fréquence d'administration standard exige que la dose quotidienne totale soit divisée en quantités égales administrées toutes les 12 heures. La dose quotidienne habituelle pour l'adulte varie de 2 à 4 grammes du produit combiné. Dans les cas d'infection grave ou réfractaire, la dose peut être augmentée jusqu'à un maximum de 8 grammes par jour.

Des instructions spécialisées existent pour certaines populations. Les patients présentant une fonction rénale réduite nécessitent des ajustements posologiques, car la dose quotidienne totale de Sulbactam doit être limitée lorsque la clairance de la créatinine est inférieure ou égale à 30 mL/min. Pour les patients sous hémodialyse, le protocole officiel conseille de planifier l'administration immédiatement après la période de dialyse. La posologie pédiatrique est déterminée en fonction du poids corporel et est généralement administrée toutes les 6 à 12 heures. Cette approche structurée garantit que le produit est utilisé conformément aux normes réglementaires établies.

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Données cliniques récentes

Données cliniques récentes

La recherche clinique sur la Céfopérazone/Sulbactam (souvent désignée sous le nom de Бакперазон) se concentre principalement sur son utilité dans le traitement des infections bactériennes graves, notamment celles qui pourraient être causées par des organismes résistants aux antibiotiques. Cette association comprend un antibiotique, la Céfopérazone, et le Sulbactam, un composé, qui est inclus pour aider à protéger l'antibiotique de l'inactivation par certaines enzymes bactériennes.

Évaluation dans les infections graves

Des études ont évalué les effets de ce composé dans des contextes médicaux complexes, tels que les unités de soins intensifs (USI). Des études observationnelles multicentriques ont surveillé son utilisation chez des patients souffrant d'infections graves, notamment la sepsie, les infections abdominales et les infections compliquées des voies respiratoires, en documentant des paramètres clés tels que les taux d'élimination des agents pathogènes et les changements dans les scores d'activité de la maladie. Dans ces essais, l'utilisation d'une dose définie a été observée dans les protocoles de recherche.

Efficacité et résultats des études

Des essais contrôlés randomisés (ECR) ont été menés pour évaluer si ce traitement est associé à des résultats cliniques spécifiques par rapport à d'autres thérapies standards. Les protocoles de recherche incluent souvent des évaluations des taux de réponse clinique et de la résolution des symptômes d'infection. Les études comparatives ont inclus un groupe de comparaison où les différences dans les résultats pour les patients et la tolérabilité ont été documentées.

Sécurité et portée de la recherche

Les données des essais cliniques ont fait état de l'utilisation du composé chez les adultes. La recherche visant à déterminer si le traitement affecte des résultats complexes à long terme spécifiques, tels que la progression de l'érosion articulaire dans les conditions inflammatoires, reste limitée. Les données d'étude ont montré une variabilité quant à savoir si les effets observés diffèrent significativement entre les sous-groupes de patients en fonction de la durée de la maladie. Les individus présentant une insuffisance hépatique sévère étaient généralement exclus des études examinées.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Бакперазон (FAQ)


Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons spécifiques à éviter pendant le traitement par Бакперазон ?

Les documents réglementaires déconseillent strictement la consommation d'alcool (éthanol) pendant le traitement et jusqu'à cinq jours après la dernière administration. Ceci est dû au risque potentiel de réaction de type disulfirame, un effet indésirable grave décrit dans les documents officiels. L'information officielle sur le produit ne précise généralement pas de restrictions concernant des aliments particuliers.


Q : Comment dois-je conserver les comprimés ou la suspension de Бакперазон ?

L'information officielle sur le produit précise que Бакперазон est fourni sous forme de poudre stérile pour injection, qui est ensuite mélangée pour créer une solution ; il n'est pas disponible sous forme de comprimés ou de suspension orale. Les exigences de conservation décrites dans les documents officiels sont spécifiques à la poudre non reconstituée et à la solution préparée, qui sont les formes fournies.


Q : La prise de Бакперазон entraîne-t-elle des effets à long terme sur le système digestif ?

L'information réglementaire de sécurité se concentre sur les événements indésirables gastro-intestinaux aigus et graves documentés. Ceux-ci comprennent la diarrhée, qui est fréquente, et un risque grave et documenté de développer une diarrhée associée à Clostridium difficile (DACD). L'information concernant les effets digestifs à long terme au-delà des risques aigus signalés n'est généralement pas définie dans les notices officielles des produits.


Q : Quelles sont les principales conclusions de la recherche clinique sur Бакперазон chez les enfants ?

L'information officielle indique que l'utilisation de ce médicament est établie pour les enfants. Les documents officiels notent également que la sécurité et l'efficacité n'ont pas été étudiées de manière approfondie chez les nouveau-nés (néonates) et les prématurés.


Q : Бакперазон est-il disponible sans ordonnance ou uniquement sur prescription ?

Selon les normes réglementaires officielles, Бакперазон est classé comme un médicament de prescription (sur ordonnance). Sa voie d'administration parentérale (injection) est caractéristique des médicaments utilisés dans un cadre clinique.


Q : Est-ce qu'un goût métallique dans la bouche est un effet secondaire normal de Бакперазон ?

Les documents réglementaires officiels classent les effets secondaires fréquents et graves associés au médicament. Un goût métallique n'est pas répertorié comme une réaction indésirable fréquente, peu fréquente ou rare dans les listes officielles d'effets indésirables pour ce médicament.


Q : Est-il fréquent de se sentir fatigué ou étourdi lors de l'utilisation de Бакперазон ?

Les documents de sécurité officiels répertorient les maux de tête comme un effet indésirable peu fréquent. Les étourdissements et la sensation de fatigue ou de lassitude générale ne sont pas répertoriés parmi les réactions indésirables fréquentes, peu fréquentes ou rares documentées dans les listes réglementaires officielles.


Q : Que dois-je faire si j'oublie de prendre une dose de Бакперазон ?

L'information réglementaire destinée aux patients décrit que pour une dose oubliée, la consultation d'un professionnel de la santé est nécessaire pour recevoir des indications spécifiques sur les étapes suivantes.


Q : Бакперазон présente-t-il un risque élevé de provoquer une sensibilité au soleil ?

Les documents réglementaires officiels détaillant les réactions indésirables ne répertorient pas la photosensibilité (sensibilité accrue au soleil ou allergie solaire) comme un effet secondaire signalé du médicament.


Q : Est-il normal d'avoir un léger changement dans les habitudes de sommeil pendant le traitement par Бакперазон ?

Les changements dans les habitudes de sommeil, tels que l'insomnie, ne sont généralement pas répertoriés comme une réaction indésirable fréquente, peu fréquente ou rare dans les documents réglementaires pour ce médicament.


Q : Existe-t-il une version générique de Бакперазон disponible ?

Les ingrédients actifs, la Céfopérazone et le Sulbactam, sont reconnus par des dénominations internationales officielles. Cette association est disponible sous forme générique et peut être commercialisée sous diverses marques en fonction de la région.


Q : Quel est le risque de développer une résistance à Бакперазон au fil du temps ?

Le médicament est un produit combiné conçu pour faire face aux mécanismes de résistance. Il comprend le Sulbactam spécifiquement pour aider à empêcher la dégradation du composant antibiotique par certaines enzymes bactériennes bêta-lactamases, un mécanisme clé de résistance microbienne.


Q : Comment l'heure de la journée à laquelle je prends Бакперазон affecte-t-elle son efficacité ?

Les instructions d'administration officielles exigent que le médicament soit administré en doses également réparties toutes les 12 heures afin de maintenir des niveaux de médicament cohérents. Aucune restriction ou orientation concernant l'heure spécifique de la journée n'est fournie au-delà de cet horaire.


Q : Que se passe-t-il si je prends un autre antibiotique en utilisant Бакперазон ?

Les documents officiels spécifient que la co-administration avec d'autres classes de médicaments, telles que les aminosides, nécessite une surveillance obligatoire de la fonction rénale en raison du risque d'altération potentielle des paramètres de sécurité.


Q : Бакперазон peut-il être pris avec de la nourriture, ou est-ce mieux à jeun ?

Ce médicament est administré par voie intraveineuse (IV) ou intramusculaire (IM) par injection, plutôt que d'être pris par voie orale. Les instructions concernant la prise du médicament avec ou sans nourriture ne s'appliquent pas à cette méthode d'administration.


Q : Que signifie « large spectre » par rapport à Бакперазон ?

Le composant antibiotique du médicament, la Céfopérazone, est classé comme une céphalosporine de troisième génération. Cette classification est reconnue dans la littérature médicale pour avoir un large éventail d'activité contre divers types de bactéries.


Q : L'utilisation de Бакперазон affecte-t-elle ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

Les documents officiels indiquent que les effets sur l'aptitude à conduire ou à utiliser des machines n'ont pas été étudiés. La documentation officielle suggère de considérer l'impact potentiel de tout effet secondaire qui pourrait survenir, tel que les maux de tête.


Q : Les données de sécurité sur Бакперазон sont-elles accessibles au public ?

Les données réglementaires officielles, les profils de sécurité et l'information de prescription sont publiés et mis à la disposition du public via les sites web des agences gouvernementales chargées des médicaments.


Q : Existe-t-il un avertissement spécifique concernant l'utilisation de Бакперазон chez les personnes souffrant de problèmes cardiaques ?

La notice officielle du produit n'identifie pas d'avertissement spécifique ou de contre-indication absolue liée uniquement aux problèmes cardiaques généraux.


Q : La prise de Бакперазон peut-elle provoquer des changements d'humeur ou de l'anxiété ?

Les documents réglementaires officiels ne répertorient pas les changements d'humeur, l'anxiété ou d'autres effets psychiatriques comme des effets secondaires fréquents, peu fréquents ou rares du médicament.


Q : J'ai lu que le nom du médicament est différent dans d'autres pays ; est-ce le même médicament ?

Les composants actifs, la Céfopérazone et le Sulbactam, sont reconnus par des Dénominations Communes Internationales (DCI) officielles. Cela garantit que les composants chimiques du médicament sont les mêmes dans le monde entier, quelle que soit la marque locale.

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Comment Бакперазон doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Бакперазон ?

Les documents réglementaires décrivent les exigences spécifiques pour le stockage, la stabilité et l'élimination de Бакперазон (poudre pour solution injectable de Céfopérazone et Sulbactam) afin de garantir son intégrité.

Conditions de conservation

Forme du produit Conditions de température et protection Limite de stabilité
Poudre non reconstituée Conserver en dessous de 25 C ou 30 C et à l'abri de la lumière dans l'emballage d'origine. Durée de conservation (telle qu'indiquée sur l'étiquette) tant que le produit est intact.
Solution reconstituée Stable pendant 7 jours lorsqu'elle est réfrigérée (2 C à 8 C). Doit être utilisée ou jetée dans les 7 jours.

Élimination et sécurité

Le produit doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants. La solution non utilisée, périmée ou restante ne doit pas être éliminée par les eaux usées ou avec les ordures ménagères. Tous les déchets pharmaceutiques doivent être éliminés conformément aux exigences réglementaires locales concernant la collecte des médicaments.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

Équivalent de Бакперазон trouvé dans:

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