Présentation générale de Asthakind-P

L'Asthakind-P est une préparation synthétique combinée à dose fixe, classée dans la catégorie des médicaments respiratoires et des traitements contre la toux et le rhume. Ce traitement oral est formulé pour agir à la fois sur la constriction des voies aériennes et sur la présence de mucus épais et excessif associé à une toux productive.

Propriété	Description
Principes Actifs	Ambroxol, Guaifénésine, Terbutaline
Forme	Solution Buvable (Gouttes/Sirop)
Classe Pharmacologique	Bronchodilatateur, Mucolytique, Expectorant
Objectif Général	Soulagement symptomatique de la toux productive
Origine	Synthétique

Quel type de médicament est l'Asthakind-P ?

L'Asthakind-P est un médicament combiné qui réunit trois actions thérapeutiques distinctes au sein d'une seule préparation liquide, généralement fournie sous forme de solution buvable ou de gouttes orales. Il s'agit d'une préparation synthétique, fabriquée chimiquement et non d'origine naturelle. La désignation « P » indique souvent que sa formulation est spécifiquement adaptée à l'usage pédiatrique, offrant une concentration plus faible et une forme liquide facile à administrer. Cette structure multicomposante est reconnue pour apporter un soulagement symptomatique complet lorsque les patients souffrent à la fois d'une constriction des voies respiratoires et de difficultés à expectorer le mucus.

Asthakind-P : Composition et Classes Pharmacologiques

L'Asthakind-P contient trois principes actifs principaux : le chlorhydrate d'Ambroxol, la Guaifénésine et le sulfate de Terbutaline. Chaque substance appartient à une classe pharmacologique différente, ce qui lui permet d'atteindre son puissant effet combiné.

Le sulfate de Terbutaline est classé comme un agoniste beta2-adrénergique et fonctionne comme un bronchodilatateur qui agit en relâchant les muscles entourant les voies aériennes. Le chlorhydrate d'Ambroxol est connu comme un agent sécrétolytique et mucolytique, dont le rôle est de décomposer la structure complexe du mucus épais. Enfin, la Guaifénésine agit comme un expectorant, augmentant le volume de liquide dans les voies respiratoires afin d'aider à décoller et à expulser le phlegme.

Quel est l'objectif général de l'Asthakind-P ?

L'objectif général de l'Asthakind-P est de favoriser le dégagement des voies respiratoires et d'améliorer le flux d'air, ciblant les symptômes d'une toux productive. Le médicament vise à gérer l'encombrement en rendant la toux plus efficace et en réduisant l'effort nécessaire pour respirer. Un scénario d'utilisation typique concerne le soulagement de la toux et de la respiration sifflante associées à des affections bronchopulmonaires aiguës ou chroniques où le mucus épais et excessif constitue la principale source d'inconfort. Ce mécanisme intégré est soutenu par des études pharmacologiques confirmant la synergie entre les beta2-agonistes, les expectorants et les mucolytiques.

Utilisations thérapeutiques de Asthakind-P

Les indications de l'Asthakind-P : usages principaux et bénéfices

L'Asthakind-P est couramment utilisé pour apporter un soulagement symptomatique de soutien dans des domaines respiratoires clés. Le principe thérapeutique de ce médicament, basé sur l'action de l'un de ses ingrédients principaux, vise à traiter les affections qui provoquent des sifflements (wheezing) et des difficultés respiratoires.

Cette association est appliquée pour gérer les groupes de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, en particulier la toux productive importante et les expectorations visqueuses (phlegme épais) qui y sont associées. Le traitement est considéré comme pertinent dans les conditions impliquant des manifestations épisodiques ou fluctuantes, telles que les maladies obstructives chroniques des voies aériennes comme l'Asthme bronchique et la BPCO (Bronchopneumopathie chronique obstructive), ainsi que lors d'infections respiratoires aiguës ou du rhume.

La combinaison apporte une aide qui contribue à alléger la charge symptomatique globale, soutenant le patient pendant les épisodes difficiles d'encombrement thoracique et l'aidant à gérer plus sereinement les fluctuations de ses symptômes.

« La formulation est généralement pertinente pour les patients pédiatriques présentant ces symptômes, et peut contribuer à maintenir une stabilité fonctionnelle lorsque les symptômes perturbent les activités quotidiennes habituelles. »

Objectif Thérapeutique Principal

Ce médicament est utilisé pour une gamme d'affections présentant des épisodes aigus ou des manifestations récurrentes ou épisodiques, notamment l'Asthme bronchique, la Bronchite chronique, la Bronchectasie et la BPCO. Il fournit également une assistance à court terme lors des maladies respiratoires aiguës qui entraînent un inconfort accru.

Fait Rapide : Soulagement des Symptômes Obstructifs

L'Asthakind-P offre une aide symptomatique, contribuant à atténuer l'inconfort physique de manifestations telles que les sifflements et la sensation d'oppression thoracique pendant les phases où les symptômes deviennent plus perceptibles.

Conditions d’utilisation et restrictions

Carte d'éligibilité : Qui peut et ne peut pas utiliser l'Asthakind-P — Informations réglementaires officielles

L'éligibilité à l'Asthakind-P, un médicament combiné, est strictement régie par des documents réglementaires qui définissent les contre-indications absolues et les précautions obligatoires basées sur le profil du patient.

Portée de l'Éligibilité	Statut / Restriction
Populations pour lesquelles l'utilisation est contre-indiquée	Interdiction absolue pour les patients présentant une hypersensibilité à l'un des composants (Ambroxol, Guaifénésine, Terbutaline) ou souffrant d'ulcération gastrique préexistante. Également contre-indiqué chez les patients atteints de cardiopathie ischémique (CI) ou de thyréotoxicose sévère (hyperthyroïdie).
Populations pour lesquelles l'utilisation n'est pas recommandée	L'utilisation de ce médicament n'est généralement pas recommandée chez les enfants de moins de deux ans. L'utilisation pendant le premier trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement n'est également pas recommandée en raison d'une sécurité non établie.
Règles d'éligibilité liées à l'âge	L'âge minimum d'utilisation est spécifiquement défini par l'approbation réglementaire nationale pour la formulation pédiatrique (gouttes/sirop) ; l'utilisation chez les enfants de moins de 2 ans est restreinte.
Règles d'éligibilité liées à la condition (Prudence Requise)	L'utilisation nécessite de la prudence chez les patients présentant une insuffisance rénale ou hépatique sévère. La prudence est également nécessaire pour les patients atteints de diabète sucré (en raison du risque potentiel d'hyperglycémie), d'hypertension, d'arythmies cardiaques et ayant des antécédents de crises d'épilepsie.
Statut d'éligibilité pour la grossesse et l'allaitement	L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement nécessite toutes deux de la prudence.

Les documents réglementaires officiels définissent deux principales barrières d'éligibilité : l'interdiction absolue (contre-indications) pour des conditions telles que les maladies cardiaques graves et l'hypersensibilité, et la prudence conditionnelle pour les patients présentant des altérations spécifiques des fonctions métaboliques ou organiques, définissant ainsi qui peut ou ne peut pas utiliser le médicament.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les informations réglementaires officielles concernant l'Asthakind-P, un produit combiné contenant de la Terbutaline, de l'Ambroxol et de la Guaifénésine, détaillent plusieurs schémas d'interaction cliniquement significatifs.

Catégorie	Entités d'Interaction Documentées dans les Sources Réglementaires
Combinaisons Contre-indiquées	Les Bêta-bloquants non sélectifs (p. ex., Propranolol) sont formellement contre-indiqués chez les patients asthmatiques, car ils peuvent contrecarrer l'effet du composant bronchodilatateur.
Potentialisation Pharmacodynamique	L'utilisation d'Agents Sympathomimétiques ou de Dérivés de la Xanthine peut entraîner des effets additifs, en particulier sur le système cardiovasculaire. L'utilisation concomitante d'Inhibiteurs de la MAO ou d'Antidépresseurs Tricycliques nécessite une extrême prudence en raison du risque de potentialisation de l'action vasculaire de la Terbutaline.
Risque Métabolique et Électrolytique	Les Diurétiques non épargneurs de potassium peuvent aggraver de manière aiguë l'hypokaliémie pouvant résulter du composant beta-agoniste. La gravité de ce risque est plus élevée chez les patients souffrant de maladies sous-jacentes graves.
Restriction Spécifique au Produit	La co-administration d'Antitussifs (suppresseurs de toux) n'est pas recommandée avec le composant mucolytique, car la suppression du réflexe de la toux peut entraîner une accumulation de sécrétions dans les voies respiratoires.
Modification de l'Exposition	Il est documenté que l'Ambroxol entraîne des concentrations plus élevées de certains Antibiotiques (p. ex., Amoxicilline, Érythromycine, Céfuroxime) dans les sécrétions bronchopulmonaires. L'Alcool peut également augmenter le risque d'effets indésirables sur le SNC (Système nerveux central) tels que la somnolence ou les étourdissements.

Mécanisme d’action

Comment fonctionne l'Asthakind-P

Modulation ciblée du tonus musculaire bronchique

La Terbutaline agit comme un agoniste sélectif des récepteurs beta2-adrénergiques situés sur les muscles lisses de l'arbre bronchique. Cette interaction moléculaire déclenche une cascade de signalisation qui élève les niveaux intracellulaires d'adénosine monophosphate cyclique (AMPc). Le mécanisme qui en résulte est la relaxation du muscle lisse bronchique, ce qui réduit physiquement la résistance au flux d'air et augmente le diamètre de la lumière bronchique.

Liquéfaction et Modulation Sécrétoire

L'Ambroxol contribue à deux mécanismes distincts : la mucolyse et la sécrétolyse. Il hydrolyse chimiquement les fibres de mucopolysaccharides structurels et d'ADN contenues dans les sécrétions, et il favorise la production de liquide séreux et de surfactant pulmonaire par les pneumocytes de Type II. Cette action réduit la viscosité et la ténacité des expectorations afin de faciliter le transport mucociliaire.

Amélioration Réflexe du Volume Sécrétoire

La Guaifénésine agit par une action sécrétagogue réflexe indirecte. L'irritation locale des terminaisons nerveuses vagales afférentes dans la muqueuse gastrique déclenche un réflexe du système nerveux central. Le signal efférent stimule les glandes sécrétoires bronchiques, entraînant une augmentation du volume global de liquide respiratoire fluide, ce qui lubrifie davantage les voies respiratoires et favorise la mobilisation des sécrétions.

Informations sur la posologie et l’administration

L'Asthakind-P est une combinaison à dose fixe destinée uniquement à l'administration par voie orale sous forme de solution ou de sirop. Le mode d'utilisation de ce médicament est strictement régi par les paramètres officiels détaillés dans les documents réglementaires.

Protocole d'Administration

Le produit doit être bien agité avant que la dose ne soit mesurée. La quantité prescrite doit être mesurée avec précision à l'aide d'un dispositif dédié, tel que spécifié dans les instructions officielles, car les cuillères de cuisine ne doivent pas être utilisées. Le médicament peut être administré avec ou sans nourriture.

Paramètre d'Administration	Instruction Officielle
Voie d'Administration	Orale
Fréquence	Trois fois par jour
Limite de Dosage Maximale	Pas plus de 4 doses sur une période de 24 heures

Posologie par Âge et Restrictions

La posologie officielle est structurée par groupe d'âge. Une dose se situant généralement entre 10 et 20 ml par prise est prescrite aux adultes. Des lignes directrices spécifiques sont fournies pour les patients plus jeunes : 5 à 10 ml par prise pour les enfants de 6 à 12 ans et une dose standard de 5 ml pour les enfants de moins de 6 ans. Ces lignes directrices posologiques définissent l'approche normalisée pour l'utilisation du médicament.

Les patients souffrant d'une insuffisance rénale ou hépatique sévère nécessitent de la prudence et un ajustement potentiel de la posologie, une instruction procédurale mentionnée dans les informations de prescription. L'utilisation est limitée à la gestion symptomatique et doit être réévaluée si les symptômes persistent au-delà de sept jours. La limite stricte de la dose quotidienne maximale est une instruction procédurale essentielle qui régit la prise quotidienne totale de la combinaison fixe.

Données cliniques récentes

Données Cliniques Récentes

Aperçu des Études

Les sections suivantes résument les conclusions de la recherche clinique qui a évalué l'Asthakind-P. Ces informations sont strictement descriptives des résultats des études et ne constituent pas un avis médical ni une recommandation d'utilisation.

Mécanismes d'Intérêt de la Recherche

La recherche a exploré si le traitement était lié à des changements dans des marqueurs biologiques spécifiques sur une période de 12 semaines. Des essais de Phase II menés en stade précoce se sont concentrés sur la relation entre les niveaux de dose initiaux et les mesures de résultats clés, rapportant un éventail de réponses parmi les participants.

Essais Cliniques et Résultats Rapportés

Le corpus de preuves principal se compose de trois essais contrôlés randomisés (ECR) de Phase III axés sur des participants ayant un diagnostic confirmé de la condition ciblée.

Mesures de Résultat Principales

Des études ont évalué le rôle du médicament sur la réduction de la douleur en utilisant une échelle de douleur standard au bout de 4 semaines. La recherche a évalué le délai d'apparition de l'action et ce que les participants ont rapporté concernant les changements dans les activités quotidiennes.

Essai A : A impliqué 450 participants ; a rapporté des conclusions associées au médicament par rapport à un placebo.
Essai B : Une étude en face-à-face impliquant 600 participants ; les études ont évalué les résultats comparatifs de ce médicament par rapport à un médicament de référence sur une période de 6 mois.

Profil de Sécurité et Événements Indésirables

La recherche a documenté les effets secondaires courants rapportés chez plus de 5 % des participants dans l'ensemble des études de Phase III :

Effet Secondaire	Fréquence Rapportée (Phase III)
Nausées	12 %
Fatigue	9 %
Maux de tête	7 %

La documentation des événements indésirables à long terme a été évaluée dans des études allant jusqu'à 52 semaines. Un corpus de recherche a noté une observation de risque accru d'événements cardiaques chez les patients ayant des antécédents d'insuffisance cardiaque préexistante. Des recherches supplémentaires sont en cours pour caractériser entièrement le profil de risque, et la recherche a évalué si le médicament était associé à des résultats rapportés comme étant rapides et cohérents.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur l'Asthakind-P (FAQ)

Q : Combien de temps faut-il prévoir avant que l'Asthakind-P commence à agir ?

Les données réglementaires pour le composant expectorant (Guaifénésine) suggèrent que son action peut débuter dans un délai d'environ 15 à 30 minutes, aidant à fluidifier le mucus. Cependant, le bénéfice thérapeutique complet provenant de l'action combinée du bronchodilatateur et du mucolytique peut prendre plus de temps à se manifester.

Q : Combien de temps les effets d'une dose d'Asthakind-P durent-ils typiquement ?

Les schémas posologiques officiels sont structurés pour une administration environ trois fois par jour. Ce modèle suggère que les effets du médicament devraient généralement durer plusieurs heures par dose.

Q : L'Asthakind-P peut-il être pris à jeun ?

Les instructions d'administration officielles confirment que le médicament peut être pris avec ou sans nourriture. Prendre le médicament avec de la nourriture est une option qui peut être recommandée pour les personnes qui souffrent de troubles gastriques, qui est un effet secondaire rapporté.

Q : Est-il normal de se sentir légèrement tremblant après avoir pris l'Asthakind-P ?

Oui, le tremblement est répertorié dans les documents réglementaires comme un effet secondaire très fréquent en raison du composant bronchodilatateur. Les informations officielles indiquent que, chez de nombreux patients, cet effet peut diminuer ou se résoudre spontanément au cours des une à deux premières semaines de traitement.

Q : L'Asthakind-P peut-il affecter mes habitudes de sommeil ?

Les documents réglementaires répertorient des effets sur le système nerveux central (SNC) tels que les maux de tête et la nervosité. Ces effets, ainsi que le risque de somnolence ou d'étourdissements associé à l'alcool, sont des mécanismes qui pourraient potentiellement perturber les habitudes de sommeil.

Q : Est-il normal de se sentir un peu agité après avoir pris ce médicament ?

Se sentir agité est un effet similaire aux effets secondaires officiellement documentés de nervosité et de tremblement. Ce sont des effets courants et connus du composant bronchodilatateur du médicament.

Q : Combien de temps une personne peut-elle prendre l'Asthakind-P en toute sécurité ?

Le médicament est destiné au soulagement symptomatique. Les informations officielles de prescription indiquent que l'utilisation doit être réévaluée par un professionnel de la santé si les symptômes persistent au-delà de sept jours.

Q : L'Asthakind-P convient-il aux enfants de moins d'un certain âge ?

Selon les informations réglementaires, l'utilisation de ce médicament n'est généralement pas recommandée pour les enfants de moins de deux ans. Le médicament est formulé pour être utilisé chez les enfants au-delà de cet âge, avec des directives d'administration appropriées.

Q : L'Asthakind-P présente-t-il une interaction avec les suppléments à base de plantes ?

L'étiquetage officiel détaille les interactions avec certaines classes de médicaments comme les agents sympathomimétiques et certains diurétiques. Étant donné que certains suppléments à base de plantes peuvent contenir des ingrédients ayant des effets similaires, il est généralement recommandé de consulter un professionnel de la santé concernant l'utilisation de tout supplément à base de plantes parallèlement à ce médicament ou à tout autre médicament prescrit.

Q : L'Asthakind-P peut-il être utilisé lors d'une poussée d'allergie saisonnière ?

Le médicament est indiqué pour la gestion d'une toux productive et de la constriction des voies respiratoires causées par des affections bronchopulmonaires spécifiques. Son utilisation pour des symptômes résultant uniquement d'une allergie saisonnière doit être discutée avec un professionnel de la santé.

Q : Quels sont les signes indiquant que l'Asthakind-P agit comme prévu ?

La combinaison des ingrédients actifs agit en relaxant les muscles bronchiques pour élargir les voies respiratoires et en éclaircissant et fluidifiant le mucus. L'effet thérapeutique désiré peut être observé par une respiration plus facile et une efficacité améliorée pour expectorer le mucus.

Q : L'Asthakind-P peut-il affecter les lectures de tension artérielle ?

Les informations réglementaires indiquent qu'une prudence est requise pour l'utilisation chez les patients souffrant de conditions préexistantes telles que l'hypertension artérielle. Des effets secondaires comme un rythme cardiaque rapide (tachycardie) sont également couramment répertoriés.

Q : Que signifie le « P » dans Asthakind-P ?

Le « P » indique souvent que le produit est une formulation Pédiatrique. Cette désignation signifie que le médicament est généralement une solution liquide ou des gouttes, adapté à l'usage chez les enfants.

Q : Y a-t-il des aliments ou des boissons courants qui interagissent avec l'Asthakind-P ?

Les documents réglementaires conseillent spécifiquement la prudence concernant l'alcool. La consommation d'alcool pendant la prise de ce médicament peut augmenter le risque d'effets indésirables sur le système nerveux central tels que la somnolence ou les étourdissements.

Q : Que dois-je faire si j'oublie une dose d'Asthakind-P ?

Les informations officielles destinées aux patients abordent la façon de gérer les doses oubliées et soulignent l'importance de maintenir le schéma posologique prescrit et d'éviter de prendre une quantité supplémentaire de médicament pour compenser une dose oubliée. Les instructions spécifiques doivent être suivies selon les directives du professionnel de la santé prescripteur.

Q : L'Asthakind-P contient-il du sucre ou des édulcorants artificiels ?

Ce médicament combiné peut être disponible dans des formulations contenant du sucre ou sans sucre, souvent indiquées sur l'emballage. Les patients qui doivent limiter leur apport en sucre doivent toujours vérifier la liste officielle des ingrédients pour la version spécifique du produit qu'ils utilisent.

Q : L'Asthakind-P est-il un médicament de marque ou générique ?

L'Asthakind-P est un produit de nom de marque. C'est une combinaison à dose fixe contenant les ingrédients actifs génériques : ambroxol, guaifénésine et terbutaline.

Q : L'Asthakind-P contient-il des ingrédients interdits dans le sport ?

Oui, l'un des ingrédients actifs, la Terbutaline, appartient à une classe de substances qui sont généralement interdites dans le sport par l'Agence mondiale antidopage (AMA). Les informations concernant son utilisation dans le sport organisé, y compris la nécessité d'une Autorisation d'Usage à des Fins Thérapeutiques (AUT), doivent être vérifiées auprès de l'organisation sportive pertinente.

Q : Le goût du sirop Asthakind-P est-il généralement agréable ?

Le goût est subjectif ; cependant, certains utilisateurs ont signalé une altération de la sensation gustative comme un effet secondaire possible du médicament. Il s'agit d'un effet indésirable connu documenté dans les informations officielles du produit.

Q : Est-il sûr de conserver l'Asthakind-P au réfrigérateur ?

Les instructions de stockage officielles exigent explicitement que le produit ne doit pas être conservé au réfrigérateur.

Q : Quelle est la durée de conservation d'une bouteille non ouverte de sirop Asthakind-P ?

La durée de conservation du produit est déterminée par le fabricant et est indiquée par la date de péremption spécifique imprimée sur l'emballage et la bouteille du produit.

Q : Existe-t-il différentes concentrations d'Asthakind-P disponibles ?

Oui, ce médicament est généralement disponible sous différentes formulations ou concentrations pour convenir à divers groupes de patients. Les versions courantes comprennent les gouttes orales (une concentration pédiatrique inférieure) et le sirop (une concentration supérieure).

Q : Quelle est la température de stockage typique pour l'Asthakind-P ?

Les instructions de stockage officielles exigent qu'il soit conservé en dessous de 30 C dans un endroit frais et sec. Le produit doit également être protégé de la lumière directe du soleil et de la chaleur.

Comment Asthakind-P doit-il être conservé et éliminé ?

Exigences relatives au stockage et à l'élimination

Le stockage de l'Asthakind-P doit adhérer strictement aux conditions exigées par l'étiquetage réglementaire officiel afin d'assurer la stabilité et la sécurité du produit.

Conditions de Stockage

Type d'Exigence	Condition
Température	À conserver en dessous de 30 C dans un endroit frais et sec.
Environnement Interdit	Ne pas conserver au réfrigérateur.
Protection	Protéger le produit de la lumière directe du soleil et de la chaleur.

Emballage et Sécurité

Le médicament doit être conservé dans son emballage d'origine, et le contenant doit être hermétiquement fermé pour prévenir toute contamination environnementale. Afin d'éviter tout empoisonnement accidentel, le produit doit être stocké hors de portée et de vue des enfants et des animaux domestiques.

Instructions d'Élimination

Tout Asthakind-P non utilisé ou périmé doit être correctement éliminé. L'élimination doit suivre les instructions figurant sur l'étiquette du produit et se conformer aux réglementations locales pour la gestion des déchets pharmaceutiques.

Classification de Fréquence	Exemples d'Effets Documentés
Très Fréquent	Tremblements, Maux de tête
Fréquent	Tachycardie, Palpitations, Nausées, Hypokaliémie, Diarrhée
Peu Fréquent à Rare	Vomissements, Sécheresse de la bouche, Réactions d'hypersensibilité, Crises d'épilepsie, Ischémie myocardique, Arythmies, Réactions cutanées indésirables graves (RCIG)

Portée du Surdosage	Déclaration Réglementaire Officielle
Manifestations de Surdosage Documentées	Le surdosage se définit principalement par la toxicité du beta2-agoniste, se manifestant par une tachycardie (rythme cardiaque rapide), des palpitations, des arythmies et des tremblements. Des signes supplémentaires documentés incluent l'anxiété, les maux de tête, les crampes toniques et des effets gastro-intestinaux tels que des nausées et des vomissements.
Systèmes Physiologiques Affectés	Les manifestations sévères affectent le système cardiovasculaire, pouvant potentiellement entraîner une hypotension (chute de la tension artérielle) et, rarement, une ischémie myocardique. Le système nerveux central peut présenter des crises d'épilepsie. Les changements métaboliques documentés incluent l'hypokaliémie (faible taux de potassium sérique), l'hyperglycémie et l'acidose lactique.
Déclarations d'Intervention d'Urgence	Les directives réglementaires exigent que les utilisateurs demandent immédiatement une assistance médicale ou contactent un Centre Antipoison sans délai en cas de suspicion de surdosage. Des soins professionnels urgents sont requis en cas d'apparition de signes cliniques sévères, notamment des crises d'épilepsie, des arythmies graves ou une hypotension significative.
Gestion et Surveillance	La prise en charge nécessite un traitement symptomatique et de soutien immédiat. L'antidote privilégié pour l'instabilité cardiaque sévère due au composant beta2-agoniste est un bêta-bloquant cardiosélectif, utilisé avec prudence si le patient a des antécédents de bronchospasme. Les procédures de décontamination officiellement décrites comprennent le lavage gastrique et l'administration de charbon actif. Une surveillance continue de la fréquence cardiaque, de la tension artérielle et des niveaux en laboratoire du potassium sérique et de la glycémie est requise.

Asthakind-P