Astafen

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Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Astafen

Quelle est la nature du médicament Astafen (Fumarate de Kétotifène) et quelle est sa composition?

Astafen est une préparation pharmaceutique dont le principe actif est le Fumarate de Kétotifène. Ce composé appartient à la classe fondamentale des agents anti-allergiques. Il s'agit d'une substance d'origine synthétique qui présente une double action pharmacologique reconnue : celle d'un Antihistaminique et d'un Stabilisateur des Mastocytes.

Le Fumarate de Kétotifène agit comme un antagoniste non compétitif du récepteur H1 de l'histamine. Des études ont confirmé sa capacité à inhiber la libération par l'organisme des médiateurs allergiques et inflammatoires. La composition varie selon le site d'action ciblé, allant d'une solution aqueuse pour les préparations oculaires à différents excipients solides pour les formes orales (comme les comprimés). Toutes les formes contiennent ce seul et unique principe actif.


Formes pharmaceutiques, modalités d'usage et objectif général

Le composant actif, le Fumarate de Kétotifène, est proposé sous plusieurs formes galéniques distinctes, notamment le comprimé, la solution buvable et la solution ophtalmique pour un usage topique (local). Cette polyvalence, offrant à la fois des voies d'administration orale (systémique) et oculaire (locale), permet une flexibilité dans la prise en charge des différentes manifestations allergiques.

L'objectif général d'Astafen est d'atténuer les manifestations physiques globales associées aux allergies, telles que la réduction des démangeaisons et des irritations. Il y parvient en intervenant à plusieurs points de la cascade allergique pour prévenir les réactions, plutôt que de se contenter de traiter les symptômes après leur apparition. Le Kétotifène est reconnu comme un agent antiallergique approprié pour la prophylaxie (prévention) des affections allergiques, soulignant son utilité clinique dans la gestion à long terme des allergies.

Quels effets indésirables sont possibles avec Astafen ?

Quels sont les effets secondaires possibles et informations de sécurité?

Le profil de sécurité d'Astafen est principalement caractérisé par l'incidence très fréquente d'un syndrome pseudo-grippal et de troubles gastro-intestinaux communs. Il inclut également plusieurs réactions indésirables graves, bien que rares, documentées dans les sources réglementaires.


Réactions indésirables les plus fréquentes

Les réactions les plus courantes associées au traitement par Astafen impliquent le syndrome pseudo-grippal, signalé chez environ 70 % des patients. Ces symptômes, pouvant inclure fièvre, toux et dyspnée, sont généralement plus prononcés au début du traitement et ont tendance à diminuer en fréquence avec la poursuite de la thérapie. Les troubles gastro-intestinaux, tels que les nausées et les vomissements, sont également classés comme très fréquents, en particulier durant la période initiale d'ajustement de la dose.

Classe de systèmes d'organes Fréquence Exemples de réactions indésirables
Troubles gastro-intestinaux Très fréquent Nausées, Vomissements
Systémique/Constitutionnel Très fréquent Syndrome pseudo-grippal (ex: fièvre, dyspnée)

Problèmes de sécurité graves et cliniquement significatifs

Les informations de sécurité officielles mettent en évidence des effets indésirables pulmonaires rares et potentiellement fatals, dont la pneumonie interstitielle et le Syndrome de détresse respiratoire aiguë de l'adulte (SDRA). Les patients ayant des antécédents récents d'infiltrats pulmonaires ou de pneumonie peuvent présenter un risque plus élevé de développer ces événements respiratoires.

D'autres réactions indésirables graves signalées dans les données cliniques (à un taux inférieur ou égal à 1 %) comprennent :

  • L'Embolie pulmonaire et l'Hémorragie tumorale.
  • La Thrombocytopénie et la Neutropénie fébrile (troubles du sang et du système lymphatique).
  • L'Hypertension (trouble vasculaire).

Un œdème cérébral sévère est également documenté comme une réaction peu commune, généralement signalé entre deux semaines et six mois après le début du traitement. Ce trouble est parfois associé à l'hyperméthioninémie, un trouble du métabolisme et de la nutrition qui justifie des précautions de sécurité spécifiques pendant le traitement.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand consulter

Le surdosage d'Astafen (Fumarate de Kétotifène) est officiellement documenté comme entraînant des effets systémiques graves qui exigent une intervention médicale immédiate. Les manifestations de surdosage impliquent à la fois le système nerveux central (SNC) et le système cardiovasculaire.


Manifestations documentées du surdosage

Les effets sur le SNC sont documentés comme étant paradoxaux, allant de signes de dépression profonde (tels qu'une somnolence sévère, une désorientation, une confusion et un coma réversible) à des signes d'excitation (notamment l'hyperexcitabilité et des convulsions). Les signes cardiovasculaires mentionnés dans l'étiquetage officiel comprennent la tachycardie, les palpitations et l'hypotension.


Conduite d'urgence requise

Les directives réglementaires stipulent qu'une attention médicale immédiate doit être recherchée pour tout surdosage suspecté, en raison du risque de conséquences sévères. La prise en charge documentée est strictement symptomatique et de soutien, car les sources officielles indiquent qu'aucun antidote spécifique n'est connu.

Les procédures décrites dans l'étiquetage officiel incluent l'examen d'un lavage gastrique ou l'administration de charbon activé si l'ingestion est récente. Une surveillance hospitalière continue est requise, souvent pendant une période définie (par exemple, 6 à 8 heures), afin d'assurer une surveillance. Il est officiellement noté que l'hyperexcitabilité est une manifestation particulièrement susceptible de se produire chez la population pédiatrique après un événement de surdosage.

Utilisations thérapeutiques de Astafen

Quels sont les principaux usages et bénéfices d'Astafen?

Astafen est un médicament pertinent dans les contextes marqués par une gêne ou une tension accrue. Il est couramment utilisé pour aider à gérer les groupes de symptômes qui peuvent devenir particulièrement perceptibles, une indication confirmée par les informations officielles disponibles sur le produit. Ce médicament est utilisé dans des situations où un soutien symptomatique supplémentaire est nécessaire, notamment pour soulager l'inconfort respiratoire, l'irritation oculaire et nasale, ainsi que la gêne cutanée persistante.

Cette approche procure un soulagement de soutien lorsque les symptômes perturbent les activités habituelles. Elle permet aux patients de mieux faire face aux fluctuations des symptômes, car elle facilite la gestion de la détresse lors d'épisodes requérant un contrôle accru de l'inconfort. Astafen est généralement indiqué lorsque la gestion des symptômes à court terme est appropriée pour traiter les symptômes respiratoires récurrents, l'irritation oculaire et nasale, et la gêne localisée, comme les démangeaisons persistantes.


Synthèse rapide : Objectif thérapeutique

  • Soulagement de l'inconfort épisodique : Utilisé pour aider à atténuer les symptômes liés à une gêne chronique, qu'elle soit systémique ou localisée.
  • Soutien face aux ensembles de symptômes : Aide à maintenir la stabilité lorsque des groupes de symptômes combinés nuisent au confort quotidien.

Conditions d’utilisation et restrictions

Qui peut et qui ne peut pas utiliser Astafen ?

Cette section résume les règles officielles d'éligibilité et de non-éligibilité pour Astafen, telles que définies par les documents réglementaires gouvernementaux faisant autorité. L'utilisation de ce médicament est encadrée par des catégories réglementaires strictes.

Profil d'éligibilité et d'exclusion

Classification Qui ne doit pas utiliser (Contre-indication)
Hypersensibilité Les patients présentant une hypersensibilité connue et documentée à Astafen (kétotifène) ou à l'un des excipients du produit.
État physiologique L'utilisation est non recommandée pendant l'allaitement en raison du passage potentiel des composants du médicament dans le lait maternel.
Atteinte d'organe L'utilisation est non recommandée chez les patients présentant une insuffisance hépatique sévère en raison du risque d'altération du métabolisme du médicament et d'augmentation de l'exposition.

Utilisation chez des populations spécifiques

Restrictions liées à l'âge

  • Usage pédiatrique : Le profil d'éligibilité chez les enfants dépend de l'âge ; le médicament est non recommandé ou son utilisation n'a pas été établie chez les très jeunes enfants (généralement moins de 6 mois ou 3 ans, selon la forme galénique spécifique et l'étiquetage national).

Restrictions liées à certaines conditions médicales

  • Diabète sucré : Les patients atteints de diabète doivent utiliser ce médicament avec prudence et sous surveillance, car la formulation en sirop contient des glucides susceptibles d'altérer l'équilibre de la glycémie.
  • Épilepsie/Troubles convulsifs : Les patients ayant des antécédents d'épilepsie ou de troubles convulsifs doivent utiliser Astafen avec prudence, car le médicament pourrait potentiellement augmenter le risque de convulsions.

Les documents réglementaires établissent la population de patients autorisée, puis définissent la non-éligibilité par des Contre-indications absolues (ex: Hypersensibilité) et des mises en garde spécifiques pour les groupes à haut risque (ex: Insuffisance Hépatique). Ce cadre détermine qui ne peut pas utiliser le médicament et qui nécessite une surveillance ou une attention particulière par un professionnel de santé.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et substances

Le Fumarate de Kétotifène, le principe actif d'Astafen, présente des schémas d'interaction officiellement documentés, principalement catégorisés selon la potentialisation pharmacodynamique et des règles d'administration basées sur le temps.

Schémas d'interaction documentés

Type d'interaction Produits et substances concernés
Combinaison Contre-indiquée/À éviter Antidiabétiques oraux (la co-administration doit être évitée en raison d'un risque documenté de thrombocytopénie réversible).
Potentialisation pharmacodynamique Dépresseurs du SNC, autres Antihistaminiques, Anticoagulants et Alcool (peuvent potentialiser les effets de ces agents, augmentant la sédation ou d'autres effets secondaires).
Précaution liée à la formulation/population Teneur en glucides dans la formulation en sirop oral (un facteur pour les patients atteints de Diabète Sucré, pouvant nécessiter le passage à la forme comprimé).

La co-administration avec certains médicaments agissant sur le SNC, notamment l'Amifampridine, le Bupropion et la Clomipramine, est généralement non recommandée selon les documents réglementaires. Il est conseillé aux patients d'éviter les boissons alcoolisées afin d'atténuer les potentiels effets additifs.

Pour la solution ophtalmique, des règles de séparation obligatoires existent : les lentilles de contact souples doivent être retirées avant l'application et leur réinsertion doit être différée d'au moins dix minutes. Si le produit est utilisé avec d'autres gouttes oculaires, un intervalle de cinq minutes entre les administrations est requis. De plus, une note spécifique concerne les patients présentant une Insuffisance Hépatique Sévère, car la clairance du Kétotifène est très susceptible d'être réduite dans cette condition.

Mécanisme d’action

Comment Astafen agit-il?

Le mécanisme d'action d'Astafen est défini par une double action qui module des étapes précises au sein de la cascade inflammatoire.

Premièrement, la molécule fonctionne comme un antagoniste non compétitif du récepteur H1 de l'Histamine, ce qui a pour effet de bloquer l'histamine (molécule de signalisation) de se lier à ses cibles dans les tissus nerveux et vasculaires. Cet antagonisme H1 initie une modulation en supprimant directement la cascade de signalisation induite par l'histamine, ce qui se traduit physiologiquement par une réduction de la signalisation des nerfs sensoriels et des modifications microvasculaires.

Deuxièmement, le médicament agit simultanément comme un stabilisateur des mastocytes. Il interfère avec l'influx d'ions Calcium (, Ca^2+), essentiel à la dégranulation de ces cellules et, par conséquent, à la libération subséquente d'histamine et d'autres médiateurs inflammatoires. Cette action cellulaire limite la source des médiateurs et est complétée par la capacité d'Astafen à moduler les médiateurs de la phase tardive, notamment les Leukotriènes, qui sont des facteurs importants de la réponse inflammatoire tardive. Ces actions complémentaires agissent sur plusieurs sites physiologiques en co-modulant la signalisation médiée par H1 et la libération des médiateurs cellulaires.

Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Astafen : Directives officielles d'administration

Astafen (Fumarate de Kétotifène) est administré par des voies distinctes selon sa forme galénique, en suivant des schémas posologiques définis par les documents réglementaires. Ce médicament est approuvé pour une utilisation par voie orale, ce qui permet une absorption systémique, et par voie ophtalmique (topique), pour un effet localisé dans l'œil.

Modalités d'administration

Caractéristique Instruction
Voie d'administration Orale et Ophtalmique (Topique/Oculaire)
Posologie standard 1 mg (formes orales) ou 1 goutte (solution ophtalmique) par prise
Fréquence Deux fois par jour pour les formes orales et ophtalmiques
Moment par rapport aux repas Les formes orales peuvent être prises avec ou sans nourriture
Règles par groupe d'âge Enfants de 6 mois à 3 ans recevant la solution orale : la posologie est basée sur le poids corporel ; les enfants de 3 ans et plus reçoivent la dose standard de 1 mg ou 1 goutte.
Règles en cas d'oubli de dose Si une dose orale est oubliée et qu'il est presque l'heure de la dose suivante prévue, la dose oubliée doit être sautée afin d'éviter de doubler la prise.

Instructions de procédure et de durée

Pour le comprimé ou la solution orale, l'administration est typiquement continue et peut nécessiter 6 à 12 semaines de traitement pour obtenir son effet prophylactique maximal. Pour l'application topique, les étapes procédurales suivantes doivent être respectées :

  • Les lentilles de contact souples doivent être retirées avant l'instillation de la solution ophtalmique et ne doivent pas être remises pendant un minimum de 10 minutes.
  • Si d'autres médicaments oculaires sont utilisés simultanément, un intervalle de temps d'au moins 5 minutes doit être respecté entre l'administration des produits.

Ces instructions définissent la quantité fixe, la fréquence régulière et les conditions procédurales requises pour l'utilisation standardisée d'Astafen.

Données cliniques récentes

Aperçu des Données Issues des Études Cliniques sur Astafen

Données pour l'utilisation dans la conjonctivite allergique

La recherche sur l'utilisation topique d'Astafen pour la conjonctivite allergique a principalement porté sur des essais cliniques contrôlés à court terme. Ces études, notamment des Essais Contrôlés Randomisés (ECR) en double aveugle, ont exploré l'évolution des symptômes au fil du temps. Les chercheurs se sont concentrés sur des critères de jugement liés aux états inflammatoires ou irritatifs, surveillant spécifiquement des éléments comme les démangeaisons oculaires, les rougeurs et le larmoiement. Les études ont ciblé à la fois les adultes et les enfants (typiquement âgés de 3 ans et plus) qui remplissaient les critères de la conjonctivite allergique.

Les résultats décrivent les schémas observés dans les études concernant le délai nécessaire pour mesurer les changements enregistrés et la durée pendant laquelle ces mesures ont été suivies. Les données pour certains groupes restent insuffisantes, en particulier pour les enfants de moins de 3 ans, et la recherche fournit des informations limitées sur les résultats à long terme liés à une utilisation topique quotidienne continue sur de nombreuses années.


Données pour la prophylaxie de l'asthme

Astafen a été évalué dans des études portant sur son utilisation systémique à long terme pour la gestion de l'asthme, en se concentrant sur les conditions caractérisées par des manifestations fluctuantes ou épisodiques. La recherche dans ce domaine comprend des ECR et des revues systématiques, comparant parfois Astafen à d'autres médicaments ou à une substance inactive.

Les études ont surveillé des critères de jugement qui capturaient les phases d'activité symptomatique accrue, comme la fréquence, la gravité et la durée des symptômes d'asthme. Elles ont également suivi les résultats reflétant le fonctionnement quotidien, en surveillant spécifiquement le besoin en médicaments de secours à action rapide. Cette recherche a principalement ciblé les enfants et les adultes répondant aux critères de l'asthme bronchique léger à modéré.

Les preuves contribuent à comprendre les schémas liés aux niveaux de symptômes et à l'utilisation des ressources sur des intervalles de temps définis. La recherche n'a pas clairement établi si l'utilisation d'Astafen modifie les schémas symptomatiques chez les enfants qui prennent déjà des glucocorticoïdes inhalés. De plus, un gain de poids ou une sédation a été observé dans certaines études de population comme un résultat documenté.


Zones d'incertitude dans la recherche sur Astafen

La recherche met en évidence des domaines qui n'ont pas encore été étudiés ou pour lesquels les données sont insuffisantes. Par exemple, la qualité de la recherche varie selon les études, en particulier pour l'inconfort cutané chronique où les preuves reposent davantage sur des essais plus anciens et plus petits. Pour l'utilisation topique ophtalmique, les résultats étaient mitigés pour certains critères d'évaluation. En outre, le manque d'informations sur les résultats à long terme signifie que la persistance des changements enregistrés après plusieurs années d'utilisation n'est pas entièrement établie pour toutes les indications.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Astafen (FAQ)


Q : Astafen est-il le même type de médicament qu'un [médicament commun similaire] ? Quelle est la différence ?

Astafen (Fumarate de Kétotifène) est classé en raison de son double mécanisme d'action unique. Les documents réglementaires officiels indiquent que ce médicament fonctionne à la fois comme antihistaminique et comme stabilisateur des mastocytes.

Cette combinaison d'actions, qui s'attaque à la fois aux symptômes et à la libération de substances chimiques inflammatoires, peut le distinguer d'autres médicaments contre les allergies qui se concentrent sur un mécanisme unique.


Q : Existe-t-il des recherches à long terme disponibles sur les effets d'Astafen ?

Les essais cliniques portant sur l'utilisation prophylactique (préventive) d'Astafen exigent souvent que le traitement soit maintenu jusqu'à 2 ou 3 mois pour évaluer pleinement son efficacité.

Bien que les informations de sécurité soient établies pour ces cycles initiaux, les données officielles indiquent que les informations concernant la persistance des effets et les résultats après de nombreuses années d'utilisation continue peuvent être limitées.


Q : Astafen peut-il provoquer des changements de poids ?

Les informations officielles, notamment celles issues des essais cliniques axés sur l'utilisation prophylactique de la forme orale, ont noté une association avec un gain de poids chez certaines populations de patients.

Cette observation a été faite au cours des études.


Q : Puis-je prendre Astafen si je suis enceinte ou si j'allaite ?

Les informations officielles sur le produit stipulent qu'Astafen est généralement non recommandé pendant l'allaitement, car des composants du médicament pourraient passer dans le lait maternel.

Les informations officielles indiquent que la décision d'utiliser la forme orale pendant la grossesse implique de mettre en balance le bénéfice potentiel du traitement et le risque potentiel pour le fœtus.


Q : Astafen affectera-t-il mon sommeil ?

Oui, les données officielles sur les effets indésirables rapportent que la somnolence (sédation) est un effet couramment signalé, surtout au début de la thérapie orale.

En revanche, les troubles du sommeil (insomnie) sont également répertoriés comme un effet secondaire moins fréquent.


Q : Combien de temps faut-il généralement pour que l'effet d'Astafen commence à se faire sentir ?

Le délai d'apparition de l'effet dépend de la forme utilisée. Pour la solution ophtalmique topique (pour les allergies oculaires), l'action est généralement rapide, commençant en quelques minutes.

Cependant, pour l'utilisation orale en prophylaxie (prévention), l'effet thérapeutique est progressif et l'efficacité préventive maximale peut n'être pleinement perceptible qu'après 4 à 10 semaines de début du traitement.


Q : Astafen peut-il donner des vertiges ou des somnolences ?

Oui, les informations de sécurité officielles documentent que les vertiges et la somnolence sont des effets secondaires connus associés à Astafen.

Ces effets sont souvent les plus fréquents lorsqu'un patient commence la thérapie orale.


Q : Y a-t-il des restrictions alimentaires lors de l'utilisation d'Astafen ?

Les documents réglementaires indiquent explicitement que les formes orales d'Astafen peuvent être prises avec ou sans nourriture.

Il n'y a pas de restrictions spécifiques sur l'apport alimentaire général listées dans les avertissements officiels.


Q : Astafen affectera-t-il ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

Les avertissements officiels soulignent que le potentiel du médicament à provoquer de la somnolence et des vertiges peut affecter la capacité d'une personne à effectuer en toute sécurité des tâches nécessitant une pleine vigilance mentale, comme conduire un véhicule ou utiliser des machines.


Q : Astafen est-il disponible sous forme de médicament générique ?

Oui, le principe actif d'Astafen, le Fumarate de Kétotifène, est généralement disponible sous forme de médicament générique, à la fois en formes orale et ophtalmique.

La forme générique est généralement disponible à un coût inférieur à celui du produit de marque.


Q : Combien de temps les effets d'Astafen durent-ils après la prise ?

La forme orale du médicament est conçue pour fournir des effets thérapeutiques sur un intervalle de 8 à 12 heures.

Les données pharmacologiques indiquent que la demi-vie du médicament, c'est-à-dire le temps nécessaire pour que la moitié du médicament soit éliminée du système, est d'environ 22 heures chez l'adulte.


Q : Pourquoi Astafen est-il parfois utilisé avec d'autres médicaments ?

Astafen agit comme un agent préventif (prophylactique) pour réduire la fréquence et la gravité des symptômes allergiques au fil du temps.

Pour cette raison, les directives officielles autorisent son utilisation comme thérapie d'appoint (adjuvante), ce qui signifie qu'il peut être pris avec d'autres médicaments aigus ou d'entretien qui traitent des symptômes immédiats ou distincts.


Q : Astafen est-il disponible sous différents dosages ?

Oui, Astafen est disponible sous différents dosages selon la forme galénique.

Les formes orales (comprimé et solution) sont généralement disponibles en doses de 1 mg, tandis que la solution ophtalmique (pour usage oculaire) est disponible dans un pourcentage spécifique, tel que 0,025 %.


Q : En combien de temps Astafen quitte-t-il le système ?

Selon les données de pharmacologie clinique, le composant actif d'Astafen est éliminé du plasma avec une demi-vie d'élimination d'environ 22 heures chez l'adulte.

Cette demi-vie représente le temps nécessaire pour que la concentration du médicament dans l'organisme soit réduite de moitié.


Q : Astafen est-il une substance contrôlée ?

Non, selon le classement officiel de la Drug Enforcement Administration (DEA) des États-Unis et d'organismes de réglementation similaires, Astafen (Fumarate de Kétotifène) n'est pas classé comme substance contrôlée.


Q : Astafen est-il associé à un risque d'éruption cutanée ?

Oui, les informations de sécurité officielles répertorient les réactions cutanées comme des effets secondaires potentiels.

Les réactions indésirables moins courantes ou rares associées à la thérapie par Astafen comprennent le développement d'une éruption cutanée, de cloques ou de rougeurs de la peau.


Q : Astafen nécessite-t-il une ordonnance ?

L'obligation d'une ordonnance pour Astafen dépend de la forme galénique spécifique.

La solution ophtalmique (utilisée pour les allergies oculaires) est généralement disponible sans ordonnance (OTC), mais les formes orales (utilisées pour la prophylaxie de l'asthme) nécessitent généralement une ordonnance d'un professionnel de santé.


Q : Que dois-je faire si je prends accidentellement trop d'Astafen ?

Les directives officielles concernant un surdosage suspecté indiquent qu'il est nécessaire de contacter un Centre Antipoison ou de demander des soins médicaux d'urgence.

Bien que la toxicité aiguë soit considérée comme faible, les symptômes peuvent impliquer une somnolence sévère, une confusion ou des vertiges.


Q : Est-il normal qu'Astafen provoque la bouche sèche ?

Oui, la sécheresse de la bouche est répertoriée dans les revues cliniques officielles comme un effet secondaire moins courant ou rare.

Ceci peut être ressenti par certains patients, en particulier au début de la thérapie orale.

Comment Astafen doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Astafen

Les documents réglementaires officiels définissent des exigences spécifiques de stockage et d'élimination pour Astafen afin de préserver sa qualité et d'assurer une manipulation en toute sécurité.

  • Température de stockage : Conservez Astafen à une température ambiante contrôlée, généralement entre 20 °C et 25 °C (68 °F et 77 °F), avec des variations autorisées.
  • Protection environnementale : Le médicament doit être protégé de l'humidité et de la lumière directe. Maintenez le produit dans son récipient ou son emballage d'origine, bien fermé.
  • Conditions prohibées : Ne congelez pas Astafen, car cela pourrait compromettre l'intégrité du médicament. Évitez l'exposition à une chaleur excessive.
  • Sécurité des enfants : Gardez Astafen et tous les médicaments hors de la portée des enfants.
  • Élimination : Astafen inutilisé ou périmé doit être éliminé conformément aux réglementations locales et nationales officielles, par exemple par le biais d'un programme de reprise de médicaments. Il ne doit pas être jeté dans les toilettes ni versé dans un évier, sauf directive explicite des autorités gouvernementales en matière d'élimination.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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