Asmalat

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Asmalat

Revue médicale

Rosario Oropesa

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Asmalat

En bref

Propriété Description
Principe actif Salbutamol (ou Albutérol)
Forme Sirop (Solution buvable), concentration de 2 mg / 5 ml
Classe pharmacologique Bronchodilatateur à courte durée d'action (SABA)
Usage courant Soulagement rapide des difficultés respiratoires
Public cible Généralement destiné aux enfants et aux adultes ne pouvant utiliser un inhalateur
Statut Médicament soumis à prescription médicale (Rx)

Qu'est-ce qu'Asmalat et à quelle classe de médicaments appartient-il ?

Asmalat est le nom de marque spécifique donné à un médicament contenant le principe actif salbutamol (connu sous le nom d'albutérol aux États-Unis), une substance de synthèse. Il appartient à la classe pharmacologique des bronchodilatateurs à courte durée d'action, souvent désignés par l'acronyme SABA (pour Short-Acting Beta-Agonist). Cette catégorie de médicaments est cliniquement reconnue pour fournir un traitement de soulagement rapide en cas de rétrécissement soudain des voies respiratoires. Asmalat est principalement positionné comme un traitement de « secours », utilisé pour procurer un soulagement rapide des symptômes tels que les sifflements, l'oppression thoracique et l'essoufflement aigu. La sélectivité du médicament est confirmée par des études pharmacologiques qui attestent d'un effet ciblé sur les muscles bronchiques. Cela confirme que le médicament agit rapidement pour ouvrir vos voies aériennes lorsque vous en avez le plus besoin.


Asmalat Sirop : Composition et présentation

Asmalat est fourni sous la forme d'un sirop oral (solution liquide) délivré uniquement sur ordonnance, dans une concentration habituelle de 2 mg de salbutamol pour 5 ml. Le composant actif est le sulfate de salbutamol, lequel est entièrement dissous dans une base liquide, contenant souvent des arômes et des édulcorants. Cette voie d'administration orale est considérée comme une méthode d'administration systémique, où le médicament est avalé et absorbé par le système digestif. La disponibilité d'Asmalat sous cette forme liquide facile à prendre est un facteur clé, car elle offre une alternative importante pour les jeunes enfants ou pour les patients de tout âge qui ne peuvent pas coordonner correctement la technique requise pour utiliser un dispositif d'inhalation standard. Cette formulation liquide représente donc une option essentielle pour ceux qui sont incapables d'utiliser un inhalateur standard efficacement.


Pourquoi le sirop est-il utilisé ? (Objectif général)

L'objectif thérapeutique principal de ce sirop est de réaliser une bronchodilatation rapide et efficace, ce qui correspond à l'élargissement des passages d'air dans les poumons. En relaxant les muscles des parois des voies respiratoires, le sirop contribue à soulager l'obstruction. Son rôle est strictement limité au soulagement des symptômes lors des épisodes aigus de difficultés respiratoires.

Quels effets indésirables sont possibles avec Asmalat ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Le profil de sécurité d'Asmalat (sirop de salbutamol) est principalement caractérisé par les effets systémiques découlant de sa classification pharmacologique en tant que bêta-agoniste à courte durée d'action. Les documents réglementaires officiels organisent ces effets selon les Classes de Systèmes d'Organes (SOC) et les classent par fréquence, laquelle est basée sur les taux de déclaration des essais cliniques et de la surveillance post-commercialisation. Cette information détaille strictement les réactions indésirables potentielles et les contraintes officielles.


Réactions Indésirables Classées par Fréquence

Les effets les plus souvent signalés sont classés comme Très Fréquents et Fréquents dans les notices réglementaires :

  • Très Fréquents : Tremblement fin des mains.
  • Fréquents : Céphalées (maux de tête), augmentation du rythme cardiaque (tachycardie), palpitations et crampes musculaires.

Les réactions indésirables classées comme Rares ou Très Rares comprennent des signes de vasodilatation périphérique, des arythmies cardiaques (telles que la tachycardie supraventriculaire) et l'hypokaliémie (faible concentration de potassium). Des réactions graves, comme les réactions d'hypersensibilité (incluant un collapsus ou une hypotension) et l'hyperactivité (en particulier chez les enfants), sont classées comme Très Rares.


Considérations de Sécurité Importantes

Les informations de sécurité officielles comportent des mises en garde spécifiques concernant des risques systémiques importants sur le plan clinique. Le salbutamol peut provoquer des modifications du métabolisme, notamment un risque potentiel d'hyperglycémie (élévation du taux de sucre dans le sang) et un risque documenté d'acidose lactique en cas de doses élevées ou de surdosage. La notice indique également que le médicament peut, dans de rares cas, causer une hypokaliémie potentiellement grave et induire un bronchospasme paradoxal, ce qui exige l'arrêt immédiat du traitement. Des cas d'ischémie myocardique ont également été rapportés avec une fréquence Indéterminée.

Précautions et Populations Spéciales

Une prudence est officiellement recommandée chez les patients présentant certaines conditions préexistantes, notamment les troubles cardiovasculaires graves (insuffisance coronarienne ou hypertension) et le diabète sucré. La documentation réglementaire précise également que les patients âgés et les personnes sensibles aux stimulants bêta-adrénergiques peuvent nécessiter une initiation du traitement plus prudente. L'utilisation concomitante de certains autres médicaments, en particulier les bêta-bloquants non sélectifs, n'est généralement pas recommandée en raison du risque d'interactions indésirables.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Le profil réglementaire du surdosage pour Asmalat (salbutamol) est caractérisé par une exacerbation des effets pharmacologiques attendus du médicament, comme détaillé dans la documentation officielle gouvernementale.

Les manifestations les plus courantes sont des événements transitoires liés à l'activité bêta-agoniste, incluant la tachycardie (rythme cardiaque rapide), les tremblements, les palpitations, la nervosité, les céphalées (maux de tête) et l'hyperactivité.

Une utilisation excessive est associée à des troubles cardiovasculaires et métaboliques graves. Des conséquences sérieuses rapportées dans les notices réglementaires comprennent des arythmies cardiaques potentiellement mortelles (telles que la fibrillation auriculaire), l'ischémie myocardique (lésion du muscle cardiaque) et des décès liés à une exposition sympathomimétique excessive.

Les effets métaboliques documentés sont l'hypokaliémie (faible taux de potassium), l'hyperglycémie (taux élevé de glucose dans le sang) et l'acidose lactique. Le surdosage pris par la voie du sirop oral a été principalement rapporté chez les enfants, qui présentaient des nausées, des vomissements et une hyperglycémie.

Une assistance médicale immédiate doit être sollicitée en cas de suspicion de surdosage, même si les symptômes ne sont pas encore manifestes, conformément aux directives officielles. La prise en charge nécessite officiellement un traitement symptomatique et de soutien, incluant la surveillance des taux de potassium sérique et de lactate sérique en raison du risque de modifications métaboliques sévères.

Utilisations thérapeutiques de Asmalat

Asmalat, dont la substance active est le salbutamol, est un médicament classé parmi les bronchodilatateurs. Il est largement utilisé dans le traitement des difficultés respiratoires aiguës et chroniques causées par certaines maladies pulmonaires.

Usages principaux

Le salbutamol est principalement indiqué pour soulager et prévenir le bronchospasme (rétrécissement soudain des bronches) associé aux affections suivantes :

  • Asthme : Il agit comme un « médicament de secours » pour traiter rapidement les symptômes en cas de crise, tels que l'essoufflement, la respiration sifflante, la toux et l'oppression thoracique.
  • Bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO) : Il est utilisé pour améliorer la respiration chez les patients atteints de BPCO, y compris la bronchite chronique et l'emphysème.
  • Prévention du bronchospasme d'effort : Il peut être pris avant l'exercice pour empêcher les voies respiratoires de se contracter chez les personnes sensibles.

Mécanisme d'action et bénéfices

En tant qu'agoniste bêta-2 à courte durée d'action (SABA), le salbutamol agit en relaxant les muscles lisses des bronches. Cette relaxation permet aux voies respiratoires de s'ouvrir (bronchodilatation), facilitant ainsi le passage de l'air dans les poumons.

Le principal bénéfice d'Asmalat est le soulagement rapide des symptômes. Le médicament commence généralement à agir dans les minutes suivant l'inhalation, procurant un soulagement immédiat de l'essoufflement et de la difficulté à respirer, et l'effet dure généralement quelques heures. Il est destiné à être utilisé « au besoin » pour soulager les symptômes plutôt qu'à être pris régulièrement comme traitement de fond.

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité au Sirop Asmalat

La documentation réglementaire officielle définit les groupes de patients spécifiques qui sont éligibles, soumis à restriction ou interdits d'utiliser le sirop Asmalat (solution orale de salbutamol).

Contre-indications (Utilisation Interdite)

Le sirop Asmalat est contre-indiqué et son utilisation est strictement interdite pour deux groupes principaux :

  • Les patients présentant une hypersensibilité ou une allergie connue au salbutamol ou à tout autre composant de la formulation du sirop.
  • Les patientes présentant une menace d'avortement ou un travail prématuré non compliqué, car la forme orale est formellement interdite pour cette indication spécifique.

Âge et Conditions d'Utilisation

  • Éligibilité par Âge : Le médicament est officiellement autorisé pour une utilisation chez les adultes et les enfants à partir de deux ans. L'utilisation chez les enfants de moins de deux ans est généralement pas recommandée, car les données concernant la sécurité et l'efficacité sont limitées dans cette tranche d'âge.
  • Utilisation Conditionnelle : La prudence est de mise pour les patients atteints de troubles cardiovasculaires préexistants (par exemple, tachycardie sévère), de diabète sucré, d'hyperthyroïdie ou de troubles convulsifs.
  • Statut Reproductif : L'utilisation pendant la grossesse et l'allaitement est classée comme conditionnelle. Elle n'est généralement pas recommandée à moins qu'un médecin ne détermine que le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur les risques potentiels pour le fœtus ou le nouveau-né.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'Autres Médicaments et Produits

Le profil réglementaire officiel du salbutamol, l'ingrédient actif du sirop Asmalat, définit des contraintes d'interaction spécifiques basées principalement sur des effets pharmacodynamiques.

Type de Contrainte Agents en Interaction
Combinaison Contre-indiquée Bêta-bloquants non sélectifs
Éviter / Risque Élevé Autres bronchodilatateurs sympathomimétiques à courte durée d'action
Prudence Extrême Inhibiteurs de la Monoamine Oxydase (IMAO) ou Antidépresseurs Tricycliques (ATC)
Risque Métabolique Additif Diurétiques non épargneurs de potassium, Dérivés de la Xanthine, Corticostéroïdes
Modification de l'Exposition Digoxine

La restriction la plus stricte concerne les bêta-bloquants non sélectifs, qui ne devraient normalement pas être prescrits conjointement avec le salbutamol, car ils sont susceptibles de bloquer l'effet bronchodilatateur et d'induire un bronchospasme sévère. L'utilisation d'autres agents sympathomimétiques doit également être évitée en raison du risque d'effets cardiovasculaires cumulatifs.

L'utilisation avec les IMAO ou les ATC exige une prudence extrême en raison du risque de potentialisation de l'action du salbutamol sur le système vasculaire ; cette mise en garde s'étend à une utilisation dans les deux semaines suivant l'arrêt de ces traitements. L'usage concomitant de Diurétiques, de Dérivés de la Xanthine ou de Corticostéroïdes peut amplifier le risque d'hypokaliémie et des modifications électrocardiographiques associées. De plus, la co-administration peut entraîner une diminution des taux sériques de digoxine, ce qui constitue une modification documentée de l'exposition.

Le profil d'interaction établit des restrictions obligatoires et des exigences d'utilisation prudente pour certaines classes de médicaments, fondées sur les risques officiellement documentés d'antagonisme pharmacodynamique, de potentialisation cardiovasculaire et d'effets métaboliques additifs.

Mécanisme d’action

Activation Sélective des Récepteurs Bêta-2

Le fonctionnement d'Asmalat repose sur son principe actif, le salbutamol, qui est un agoniste sélectif des récepteurs adrénergiques bêta-2 (beta2-AR). Ces récepteurs sont situés dans les voies respiratoires, notamment sur les cellules du muscle lisse bronchique. Cette interaction est le point de départ d'une réaction en chaîne cellulaire initiée directement au niveau des beta2-AR.

Cascade de Signalisation Intracellulaire Rapide

La fixation du salbutamol au récepteur déclenche une cascade de signalisation rapide à l'intérieur de la cellule. Ce processus commence par l'activation de la protéine Gs, qui active ensuite le système de second messager l'AMP cyclique (AMPc). Cette cascade aboutit à une diminution de la concentration intracellulaire des ions calcium ( Ca^2+). La diminution du Ca^2+ est l'étape moléculaire cruciale qui empêche la contraction du muscle. Ce système de second messager assure une amplification rapide du signal, ce qui explique la cinétique rapide de l'effet physiologique résultant.

Effet Physiologique : Relaxation du Muscle Lisse Bronchique

En limitant la disponibilité du Ca^2+ nécessaire au raccourcissement musculaire, le médicament provoque la relaxation du tissu musculaire lisse bronchique. Cette conséquence physiologique directe est la bronchodilatation (l'élargissement des voies respiratoires), qui est le résultat mécanique final de toute la cascade moléculaire.

Informations sur la posologie et l’administration

Mode d'Utilisation d'Asmalat

Le médicament Asmalat (salbutamol/albutérol) est formulé sous forme de sirop oral, une solution liquide destinée à être avalée, ce qui est sa voie d'administration approuvée. La solution est disponible à une concentration standard de 2 mg de salbutamol pour 5 ml.


Posologie et Fréquence Officielles

L'administration est généralement structurée selon un programme de trois ou quatre prises par jour. Le volume spécifique de sirop dépend de la catégorie d'âge du patient et de la quantité prescrite en milligrammes :

Groupe de Patients Dose de Départ Dose Simple Maximale Fréquence
Adultes 2 mg (5 ml) 8 mg (20 ml) 3 à 4 fois par jour
Enfants (6 à 12 ans) 2 mg (5 ml) Ne pas dépasser la dose adulte 3 à 4 fois par jour
Enfants (2 à 6 ans) 1 mg (2,5 ml) 2 mg (5 ml) 3 à 4 fois par jour

Ces schémas posologiques sont définis par les autorités réglementaires pour obtenir une bronchodilatation de courte durée lors des épisodes nécessitant des soins de soutien.


Préparation et Consignes d'Administration

Une utilisation correcte exige des étapes spécifiques pour garantir l'exactitude du dosage. Le flacon doit être agité avant l'emploi afin d'assurer l'homogénéité de la solution liquide. Un mesurage précis est essentiel, et pour les volumes inférieurs à 5 ml, l'utilisation d'une seringue orale est officiellement recommandée.

Le protocole d'administration inclut une limitation cruciale : si l'effet du médicament semble diminuer, il est expressément demandé au patient de ne pas augmenter la dose ou la fréquence de son propre chef. Si ce phénomène se produit, le patient doit consulter un médecin plutôt que de modifier le schéma thérapeutique établi. Cette instruction délimite le cadre d'une utilisation sous la responsabilité du patient.

Données cliniques récentes

L'ingrédient actif d'Asmalat, le salbutamol (également connu sous le nom d'albutérol), est un agoniste bêta-2 de courte durée d'action (SABA) bien établi, utilisé mondialement comme médicament de secours pour le soulagement immédiat du bronchospasme aigu associé à des affections telles que l'asthme et la Bronchopneumopathie Chronique Obstructive (BPCO).


Rôle dans les Lignes Directrices Actualisées sur l'Asthme

Les données cliniques récentes et les lignes directrices internationales ont conduit à des changements significatifs dans l'utilisation recommandée du traitement SABA seul. Bien qu'Asmalat offre une bronchodilatation rapide en stimulant les récepteurs adrénergiques bêta-2 dans les voies respiratoires — ce qui mène à une augmentation de l'AMP cyclique et à la relaxation subséquente du muscle lisse — des études ont montré que son utilisation excessive en monothérapie pourrait être associée à un risque accru d'exacerbations sévères de l'asthme et de mortalité. Cette préoccupation découle du fait que les SABA traitent les symptômes sans agir sur l'inflammation sous-jacente des voies respiratoires.

Stratégie Thérapeutique Actuelle

La pratique clinique moderne, s'appuyant sur des essais contrôlés randomisés et des données en situation réelle, souligne désormais l'importance des corticostéroïdes inhalés (CSI) à tous les stades de l'asthme pour maîtriser l'inflammation. Par conséquent, les lignes directrices ne recommandent plus la monothérapie SABA seule pour les adultes et les adolescents au stade initial de la prise en charge de l'asthme. Asmalat peut plutôt être utilisé en complément d'un CSI à faible dose pour soulager les symptômes, ou une combinaison de CSI/formotérol peut être préférée comme traitement unique d'entretien et de secours.

Efficacité Maintenue

Malgré cette évolution des paradigmes de traitement mondiaux, Asmalat demeure un élément essentiel de la prise en charge de l'asthme en raison de son action rapide, généralement observée dans les 5 à 15 minutes. Son efficacité pour soulager rapidement les épisodes aigus d'essoufflement, de respiration sifflante et d'oppression thoracique est incontestée, maintenant son rôle comme principal médicament de secours à courte durée d'action.

Foire aux questions (FAQ)

Questions Fréquentes sur Asmalat (FAQ)

Q : Quelle est la différence entre Asmalat et les autres médicaments utilisés pour des affections similaires ?

Asmalat est classé comme un Agoniste Bêta de Courte Durée d'Action (SABA), un médicament destiné au soulagement rapide des symptômes, souvent appelé médicament de secours. Les lignes directrices cliniques officielles pour les affections respiratoires ont évolué, et la monothérapie SABA seule n'est souvent plus l'approche initiale recommandée.

L'accent du traitement actuel est mis sur l'utilisation d'autres médicaments, tels que les corticostéroïdes inhalés (CSI), pour traiter l'inflammation sous-jacente en vue d'un contrôle à long terme, tandis qu'Asmalat est réservé au soulagement rapide.


Q : L'ingrédient actif d'Asmalat est-il lié à d'anciens médicaments respiratoires courants ?

L'ingrédient actif est le salbutamol, également connu sous le nom d'albutérol. Les documents réglementaires confirment qu'il s'agit d'un médicament synthétique qui appartient à la classe pharmacologique des agonistes bêta-2 de courte durée d'action (SABA).

Cette classe de médicaments est un type de traitement bien établi et mondialement reconnu pour les affections impliquant un rétrécissement soudain des voies respiratoires.


Q : Quels sont les signes spécifiques qu'un utilisateur éprouve un effet secondaire grave, mais rare ?

Bien que la plupart des effets secondaires soient fréquents et légers, l'information officielle du produit indique que les symptômes d'une réaction sévère exigent une attention médicale immédiate. Cela inclut tout signe de réaction allergique, comme l'enflure du visage, de la langue ou de la gorge, un collapsus ou une chute soudaine de la tension artérielle.

Il est noté dans les informations réglementaires que les patients ayant des problèmes cardiaques préexistants doivent consulter un médecin s'ils ressentent des douleurs thoraciques.


Q : Asmalat est-il sûr pour les patients âgés de plus de 65 ans ?

Les directives officielles indiquent qu'une prudence est conseillée pour l'utilisation chez les patients âgés. Les changements liés à l'âge dans la fonction des organes, tels que les reins ou le cœur, peuvent affecter la façon dont le corps métabolise le médicament.

L'étiquetage officiel indique qu'un professionnel de la santé pourrait avoir besoin de prendre en compte des facteurs susceptibles d'affecter la posologie lors de la prescription.


Q : Pour quel stade d'asthme ou quelle gravité de la maladie Asmalat est-il généralement prescrit ?

Selon les indications réglementaires officielles, Asmalat est approuvé pour le traitement et la prévention des épisodes aigus ou sévères de bronchospasme. Cela concerne les affections où les voies respiratoires se rétrécissent soudainement, comme dans le cas des maladies obstructives réversibles des voies aériennes.

Son rôle principal est de fournir un soulagement rapide de ces difficultés respiratoires aiguës.


Q : Le fait de se sentir anxieux ou d'avoir des difficultés à dormir est-il mentionné comme un effet secondaire potentiel ?

La documentation officielle sur les effets indésirables répertorie la nervosité et la stimulation du Système Nerveux Central (SNC) comme réactions potentielles. L'hyperactivité, en particulier chez les enfants, est également classée comme un effet potentiel très rare.

Ces effets sont généralement liés à la nature stimulante du médicament.


Q : Existe-t-il différents types de dispositifs (par exemple, DPI, pMDI) disponibles pour Asmalat ?

Asmalat est un nom de marque pour la formulation de sirop oral. Cependant, l'ingrédient actif, le salbutamol, est largement disponible sous d'autres formes de délivrance selon le fabricant et la région.

Celles-ci incluent couramment les inhalateurs-doseurs pressurisés (pMDI) et les inhalateurs de poudre sèche (DPI), ainsi que les comprimés.


Q : Comment un patient peut-il accéder aux informations officielles de prescription de la FDA ou de l'EMA pour Asmalat ?

La Notice d'Information du Patient (PIL) ou le Résumé des Caractéristiques du Produit (RCP) sont les ressources officielles incluses dans l'emballage de votre médicament. Ces documents sont également mis à la disposition du public sur les sites web des organismes de réglementation nationaux, tels que la FDA (DailyMed) ou l'EMA, dans leurs registres officiels de médicaments.


Q : Combien de temps dure généralement le bénéfice global d'Asmalat après le début du traitement ?

L'action du médicament est rapide, et l'effet bronchodilatateur d'une seule dose de sirop de salbutamol est classé comme de courte durée d'action.

L'information officielle du produit indique que le bénéfice thérapeutique d'une dose unique dure généralement pendant une période d'environ quatre à six heures chez la plupart des patients.


Q : Asmalat peut-il être utilisé en toute sécurité avec des médicaments courants contre le rhume et la grippe en vente libre ?

Une prudence est officiellement conseillée lorsque Asmalat est utilisé conjointement avec d'autres médicaments contenant des agents sympathomimétiques. Ce sont des ingrédients stimulants que l'on trouve souvent dans certaines préparations contre le rhume ou la grippe disponibles en vente libre.

Les mises en garde réglementaires signalent le potentiel de risques cardiovasculaires cumulatifs en cas de combinaison avec d'autres agents sympathomimétiques.


Q : La consommation de caféine affecte-t-elle le fonctionnement d'Asmalat ou augmente-t-elle le risque d'effets secondaires ?

L'information officielle sur les interactions médicamenteuses indique que la caféine est documentée comme présentant un risque d'interaction modéré avec le salbutamol. Ceci est dû au fait que les deux substances peuvent agir comme des stimulants.

Les informations réglementaires indiquent que la consommation de caféine peut entraîner une augmentation de certains effets secondaires, tels qu'une élévation du rythme cardiaque et une augmentation de la tension artérielle.


Q : Est-il nécessaire d'éviter le pamplemousse ou le jus de pamplemousse pendant la prise d'Asmalat ?

L'étiquetage réglementaire officiel du sirop de salbutamol (albutérol) n'inclut pas d'avertissement alimentaire spécifique ni d'instruction d'éviter de consommer du pamplemousse ou du jus de pamplemousse.


Q : Quelles sont les directives générales concernant la conduite automobile pendant la prise d'Asmalat ?

L'étiquetage officiel ne contient pas d'instruction directe interdisant la conduite. Cependant, la documentation réglementaire énumère des effets secondaires tels que les tremblements et la nervosité.

La documentation réglementaire indique que les effets secondaires potentiels peuvent affecter la capacité d'une personne à conduire ou à utiliser des machines lourdes.


Q : Un patient peut-il utiliser Asmalat s'il a des antécédents de problèmes hépatiques ?

Une prudence est notée dans les documents réglementaires pour les personnes ayant des antécédents de problèmes hépatiques ou rénaux. Ces organes jouent un rôle dans l'élimination du médicament par l'organisme.

La documentation officielle indique qu'un professionnel de la santé pourrait avoir besoin de prendre en compte des facteurs susceptibles d'affecter la clairance et la posologie du médicament.

Comment Asmalat doit-il être conservé et éliminé ?

Les exigences réglementaires officielles concernant le sirop Asmalat (solution orale de salbutamol) définissent des conditions spécifiques de conservation, de stabilité et d'élimination.

Conditions de Conservation

Condition Spécification (Étiquetage Officiel)
Température Conserver à température ambiante, ne dépassant pas 30 C (86 F). Ne pas congeler ni exposer à une chaleur excessive.
Protection Garder le contenant original hermétiquement fermé et protéger le liquide de la lumière et de l'humidité. Ne pas conserver dans la salle de bain.
Stabilité Si la solution est diluée par un pharmacien, le mélange doit être utilisé dans les 28 jours. Ne pas utiliser le médicament après la date de péremption.
Sécurité des Enfants Doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants (par exemple, dans une armoire verrouillée).

Instructions d'Élimination

Action d'Élimination Exigence (Étiquetage Officiel)
Voie d'Élimination Ne pas jeter dans les eaux usées ou les ordures ménagères.
Procédure Rapporter le sirop non utilisé ou périmé à une pharmacie ou à un professionnel de la santé pour une élimination sécuritaire et conforme à l'environnement.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

Disponible dans les pays:

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