Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 04.04.2022
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Dans le cadre de la thérapie combinée des maladies bronchopulmonaires aiguës et chroniques, accompagnées de la formation d'une sécrétion visqueuse difficile à séparer:
asthme bronchique,
trachéo-bronchite,
bronchite obstructive,
pneumonie,
emphysème pulmonaire,
coqueluche,
pneumoconiose,
tuberculose pulmonaire.
À l'intérieur, 3 fois par jour. Adultes et enfants de plus de 12 ans — 10 ml (2 cuillères à café), enfants de moins de 6 ans — 5 ml (1 cuillère à café), de 6 à 12 ans — 5-10 ml (1-2 cuillères à café).
Agiter avant utilisation.
hypersensibilité aux composants du médicament,
tachyarythmie, myocardite,
déficience cardiaque,
diabète sucré décompensé,
thyrotoxicose,
glaucome,
insuffisance hépatique ou rénale,
ulcère gastrique et ulcère duodénal au stade aigu,
grossesse,
lactation.
Avec prudence attribuer aux patients atteints de diabète, d'ulcère gastrique et d'ulcère duodénal en rémission.
Rare — en cas d'utilisation de fortes doses, on observe parfois des maux de tête, le vertige, l'irritabilité, les troubles du sommeil, somnolence, tremblements, crampes, des nausées, des vomissements, de la diarrhée, l'aggravation des symptômes de l'ulcère gastrique et ulcère duodénal, palpitations, peut-être la coloration de l'urine de couleur de rose, des réactions allergiques (éruption cutanée, urticaire), l'effondrement d'un bronchospasme.
Signes: augmentation des manifestations d'effets secondaires, à l'exception des réactions allergiques dépendantes de la dose.
Traitement: traitement symptomatique.
Le médicament combiné a un effet bronchodilatateur, expectorant et mucolytique.
Bromhexine — agent mucolytique. A un effet expectorant, améliore l'élimination des expectorations.
Guaifénésine - agent mucolytique, réduit la tension superficielle des structures de l'appareil bronchopulmonaire, stimule les cellules sécrétoires de la muqueuse bronchique, produisant des polysaccharides neutres, dépolymère les mucopolysaccharides acides, réduit la viscosité des expectorations, facilite l'élimination des expectorations et favorise la transition de la toux improductive à productive.
Salbutamol - bronchodilatateur, stimule la bêta2- adrénorécepteurs des bronches, des vaisseaux sanguins et du myomètre. Prévient ou élimine les spasmes bronchiques, réduit la résistance dans les voies respiratoires, augmente la capacité vitale des poumons. Provoque l'expansion des artères coronaires, ne réduit pas la pression ARTÉRIELLE.
Bromhexine. Lorsqu'il est ingéré presque complètement (99%) est absorbé dans le tractus gastro-intestinal pendant 30 minutes.la Biodisponibilité est faible (effet du passage primaire à travers le foie). Pénètre à travers la barrière placentaire et la BHE. Dans le foie, il subit une déméthylation et une oxydation, il est métabolisé en Ambroxol pharmacologiquement actif. T1/2 — 15 h (en raison de la diffusion inverse lente des tissus). Excrété par les reins. Avec la CRF, l'excrétion des métabolites est perturbée. Lorsqu'il est utilisé à plusieurs reprises, il peut être cumulé.
Guaifénésine. L'absorption du tractus gastro-intestinal est rapide (25-30 minutes après l'ingestion). T1/2 - 1 H. Pénètre dans les tissus contenant des mucopolysaccharides acides. Environ 60% du médicament administré est métabolisé dans le foie. Il est excrété par les poumons (avec expectorations) et les reins sous forme inchangée et sous forme de métabolites inactifs.
Salbutamol. Lorsqu'il est ingéré, l'absorption est élevée. Manger réduit le taux d'absorption, mais n'affecte pas la biodisponibilité. Liaison avec les protéines plasmatiques-10%. Pénètre dans le placenta. Il subit un métabolisme présystémique dans le foie et la paroi intestinale, par l'intermédiaire de la phénolsulfotransférase, il est inactivé en éther 4-o-sulfate. T1/2 - 3,8-6 H. Excrété par les reins (69-90%), principalement sous la forme d'un métabolite inactif du sulfate de phénol (60%) pendant 72 heures et avec de la bile (4%). La biodisponibilité du salbutamol administré par voie orale est d'environ 50%.
- Combinaison expectorante [Sécrétolytiques et stimulants de la fonction motrice des voies respiratoires dans les combinaisons]
Autres bêta2- les agents adrénomimétiques et la théophylline augmentent l'effet du salbutamol et augmentent la probabilité d'effets secondaires.
Ascoril expektorant n'est pas prescrit simultanément avec des médicaments contenant de la codéine et d'autres antitussifs, car cela rend difficile l'élimination des expectorations liquéfiées.
La Bromhexine, qui fait partie du médicament, Contribue à la pénétration d'antibiotiques (érythromycine, céphalexine, oxytétracycline) dans le tissu pulmonaire.
Il n'est pas recommandé d'utiliser Le médicament ascoril expectorant en même temps que les bloqueurs non sélectifs des bêta-adrénorécepteurs, tels que le propranolol.
Le salbutamol, qui fait partie Du médicament ascoril, n'est pas recommandé aux patients recevant des inhibiteurs de la MAO.
Les diurétiques et les préparations de GCS augmentent l'effet hypokaliémique du salbutamol.
Il n'est pas recommandé de prendre une boisson alcaline en même temps que le médicament Ascoryl expectorant.
Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 °C.
Conserver hors de la portée des enfants.
Durée de conservation Du médicament ascoryl expectorant2 года.Ne pas utiliser après la date de péremption indiquée sur l'emballage.
Sirop | 10 ml |
substance active: | |
chlorhydrate de Bromhexine | 4 mg |
guaifénésine | 100 mg |
sulfate de salbutamol (équivalent au salbutamol) | 2 mg |
excipients: le saccharose (sucre), sorbitol (70% de la solution), le glycérol (glycérine), le propylène glycol, benzoate de sodium, acide citrique monohydraté, acide sorbique, colorant «coucher de soleil» jaune (FCF), menthol (левоментол), arôme de cassis (отдушка cassis ID20158), arôme d'ananas (отдушка ananas super «PH»), eau purifiée |
Sirop. 100 ou 200 ml dans un flacon en plastique de couleur foncée avec bouchon en aluminium vissé avec contrôle de première ouverture, sur lequel est fixé un capuchon de mesure en plastique blanc ou un capuchon de mesure en plastique transparent avec le logo «G» et les risques multicolores (vert pour 2,5 ml, jaune pour 5 ml et rouge pour 10 ml). Chaque flacon est placé dans un paquet en carton.
Contre-indiqué pendant la grossesse. Pendant le traitement, vous devez arrêter l'allaitement.
Sur ordonnance.
R05c Expectorants, à l'exception des combinaisons avec des antitussifs
- A15-A19 Tuberculose
- A16 Tuberculose respiratoire non confirmée bactériologiquement ou histologiquement
- A37 Coqueluche
- J18 Pneumonie sans clarification de l'agent pathogène
- Bronchite J40, non identifiée comme aiguë ou chronique
- J43 Emphysème
- J44 autre maladie pulmonaire obstructive chronique
- J45 Asthme
- J64 Pneumoconiose
- R09. 3 Flegme
Liquide visqueux orange transparent avec une odeur spécifique.