Ascofer

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Ascofer

Méthode d'action: Antianemic

Option de traitement: Pregnancy

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Ascofer

xD83DxDC8A Qu'est-ce qu'Ascofer ?

Ascofer est un médicament utilisé pour le traitement et la prévention de la carence en fer dans l'organisme, ainsi que de l'anémie ferriprive qui en résulte. Le fer est un minéral essentiel dont le corps a besoin pour produire les globules rouges et l'hémoglobine, la protéine responsable du transport de l'oxygène des poumons vers les tissus.

Ce médicament est souvent indiqué dans les situations où les besoins en fer sont accrus, ou lorsque l'apport alimentaire est insuffisant. Cela inclut, par exemple, les périodes de forte croissance, la grossesse, l'allaitement, ou en cas de pertes sanguines chroniques.

Ascofer se présente généralement sous forme de comprimés ou de gélules et peut contenir, selon la formulation, différents sels de fer (comme le gluconate de fer(II) ou l'ascorbate de fer), parfois associé à l'acide ascorbique (vitamine C) ou à l'acide folique (vitamine B9). L'acide ascorbique est inclus pour faciliter l'absorption du fer par l'organisme. La posologie exacte et la durée du traitement sont déterminées par un professionnel de la santé en fonction de la gravité de la carence et de la condition du patient.

Quels effets indésirables sont possibles avec Ascofer ?

Effets indésirables possibles et informations de sécurité

Le profil de sécurité d'Ascofer (Gluconate ferreux) répertorie les réactions indésirables officiellement classées et les principales mises en garde de sécurité telles qu'elles sont documentées dans les sources réglementaires.

Classification des réactions indésirables

Les réactions indésirables les plus fréquemment signalées appartiennent à la classe de systèmes d'organes des Troubles gastro-intestinaux. Ces effets, tels que les nausées, les vomissements, la constipation, la diarrhée, les douleurs à l'estomac et les brûlures d'estomac, sont généralement classés comme Fréquents dans la notice réglementaire. Un effet fréquent et attendu est l'assombrissement ou la coloration noire des selles.

Il est à noter que ces symptômes gastro-intestinaux fréquents peuvent souvent être transitoires et potentiellement diminuer à mesure que l'organisme s'adapte au traitement par le fer oral.

Contraintes et mises en garde de sécurité graves

Les documents réglementaires officiels insistent sur un risque critique concernant le surdosage accidentel des produits contenant du fer. Ce risque est cité comme étant la principale cause d'intoxication mortelle chez les enfants de moins de six ans et fait l'objet d'avertissements de sécurité obligatoires. Les réactions indésirables graves, souvent liées à une toxicité aiguë, comprennent des événements gastro-intestinaux sévères tels que la nécrose ou la perforation gastro-intestinale.

Restrictions spécifiques à certaines populations

Le Gluconate ferreux fait l'objet de contre-indications formelles qui définissent des populations spécifiques ne devant pas utiliser ce médicament. Son usage est restreint chez les personnes présentant des troubles de surcharge en fer préexistants, comme l'hémochromatose ou l'hémosidérose, et il n'est pas destiné au traitement des anémies qui ne sont pas dues à une carence en fer, telle que l'anémie hémolytique. La prudence est également recommandée chez les patients atteints de certaines maladies gastro-intestinales actives.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Le profil réglementaire officiel concernant le surdosage de produits contenant du fer, comme Ascofer (Gluconate ferreux), définit une progression rapide de symptômes sévères et la nécessité critique d'une intervention médicale immédiate. Le surdosage accidentel de produits contenant du fer est désigné comme la principale cause d'intoxication mortelle chez les enfants de moins de six ans; par conséquent, le respect strict de l'avertissement de garder ce produit hors de portée des enfants est obligatoire.

Les premières manifestations documentées d'un surdosage affectent principalement le tube digestif, se présentant sous forme de vomissements, de diarrhée et de douleurs abdominales sévères, pouvant inclure des vomissements de sang ou des selles sanglantes. S'ils ne sont pas traités, ces symptômes aigus peuvent évoluer vers un collapsus systémique marqué par l'hypotension (baisse de la pression artérielle), la tachycardie (rythme cardiaque rapide) et des effets graves sur le système nerveux central tels que les convulsions et le coma. Les conséquences potentiellement mortelles documentées dans la notice comprennent le choc, la nécrose hépatique (insuffisance hépatique) et l'acidose métabolique.

Le protocole officiel stipule que si un surdosage est suspecté, la personne doit appeler immédiatement un médecin ou un centre antipoison et demander des soins médicaux d'urgence. Une aide médicale immédiate est requise lorsqu'une personne s'est effondrée, a des difficultés à respirer ou ne peut pas être réveillée. Une prise en charge hospitalière est nécessaire, ce qui peut impliquer des procédures spécialisées telles que l'irrigation intestinale totale, la surveillance continue des signes vitaux et l'administration de l'agent chélateur spécifique du fer, la Déféroxamine.

Utilisations thérapeutiques de Ascofer

Ce que traite Ascofer : Utilisations principales et bénéfices

Ascofer, qui contient du Gluconate Ferreux, est couramment utilisé dans la gestion d'un faible taux de fer dans le sang, généralement indiqué pour l'Anémie par Carence en Fer (ACF). Il est pertinent dans les situations où un soutien symptomatique supplémentaire est nécessaire pour atténuer les symptômes résultant d'un déséquilibre systémique. Selon les informations générales sur les suppléments de fer, les produits à base de fer sont pertinents dans la gestion de ce déficit.


Atténuation des symptômes liés au déséquilibre systémique

Ce médicament est couramment utilisé pour aider à gérer des ensembles de symptômes qui peuvent devenir intenses ou perturbateurs, tels que la fatigue profonde, la faiblesse physique et des problèmes comme la pâleur ou les vertiges, qui nuisent souvent au fonctionnement quotidien. Le principal avantage thérapeutique est de prendre en charge les symptômes qui créent une tension physiologique notable. Le médicament soutient le patient pendant ces épisodes difficiles en aidant à améliorer le confort au quotidien pendant les périodes symptomatiques.

En bref : Pertinent pour la gestion de la fatigue persistante

Les indications impliquent souvent son utilisation pendant la grossesse et l'allaitement, pour les personnes ayant des saignements menstruels abondants, ou en cas de perte de fer chronique ou d'absorption altérée. Un soutien d'appoint peut aider lorsque les symptômes interfèrent avec les activités de routine, aidant les patients à faire face plus sereinement aux fluctuations des symptômes.


Soutien dans les situations cliniques exigeantes

Ce médicament est considéré comme pertinent dans des contextes de stress physiologique accru, notamment dans les situations où la charge systémique est élevée. Cet effet de soutien contribue à atténuer la charge symptomatique globale associée à la carence en fer et peut aider à maintenir la stabilité fonctionnelle des individus pendant ces phases.

Conditions d’utilisation et restrictions

Carte d'éligibilité : Qui peut et ne peut pas utiliser Ascofer

La documentation réglementaire officielle définit l'éligibilité à Ascofer (Gluconate ferreux) principalement en fonction du statut en fer, de l'âge et des comorbidités existantes.


Populations pour lesquelles l'utilisation est Contre-indiquée

Classification Population / Condition
Contre-indication absolue Troubles de surcharge en fer (ex. : Hémochromatose, Hémosidérose)
Contre-indication absolue Anémie hémolytique ou autres anémies non causées par une carence en fer
Contre-indication absolue Enfants de moins de 6 ans (en raison du risque élevé d'intoxication mortelle)

Utilisation restreinte et conditionnelle

Les personnes souffrant d'un ulcère gastro-duodénal actif, de Colite ulcéreuse ou d'autres maladies gastro-intestinales sévères sont généralement soumises à une restriction d'utilisation ou nécessitent une prudence particulière. L'utilisation est également conseillée avec prudence chez les personnes âgées, car l'anémie dans ce groupe peut ne pas être due à une simple carence en fer. De plus, l'utilisation chez les nourrissons prématurés n'est pas recommandée tant que les réserves en vitamine E ne sont pas reconstituées.


Éligibilité pendant la grossesse et l'allaitement

L'utilisation d'Ascofer est généralement acceptable pour les femmes enceintes et les femmes qui allaitent pour la prévention et le traitement de la carence en fer, ce qui est couramment recommandé par les organismes de santé publique. L'utilisation dans ces populations est autorisée lorsqu'une carence est documentée.


Lien avec le profil d'éligibilité global Les documents réglementaires établissent des contre-indications claires qui donnent la priorité à la sécurité des patients en interdisant l'utilisation en cas de surcharge en fer ou chez les populations à haut risque, en particulier les jeunes enfants. L'éligibilité est autrement permise pour les populations présentant une carence en fer confirmée et ne possédant aucune des contre-indications absolues spécifiées.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Le profil réglementaire officiel d'Ascofer (Gluconate ferreux) définit les interactions cliniquement significatives principalement sur la base de deux mécanismes : l'interférence pharmacocinétique réduisant l'absorption et le risque de toxicité additive.


Portée des interactions

Catégorie Entités réglementaires documentées
Produits Médicamenteux Antibiotiques de type Quinolone et Tétracycline, Produits thyroïdiens (Lévothyroxine), Bisphosphonates, Agents dopaminergiques (Carbidopa/Lévodopa), Antiacides, Inhibiteurs de la pompe à protons (IPP), Agents chélatants (Défériprone).
Base Mécanistique Interaction pharmacocinétique (absorption réduite due à la chélation ou à l'altération du pH gastrique); Interaction pharmacodynamique (toxicité additive).

Restrictions d'interaction et règles de chronologie

  • Séparation temporelle obligatoire : Des périodes de séparation obligatoires sont requises pour de nombreux médicaments administrés conjointement afin d'atténuer le risque de diminution de l'efficacité du médicament co-administré. Des exemples incluent l'administration des Antibiotiques de type Quinolone au moins deux heures avant ou six heures après Ascofer, et la séparation de l'administration de Lévothyroxine d'au moins quatre heures. Les Antibiotiques de type Tétracycline doivent également être séparés d'un minimum de deux heures.
  • Combinaisons restreintes : La co-administration avec le Dimercaprol est restreinte en raison du potentiel documenté d'augmentation de la néphrotoxicité. L'utilisation simultanée avec des Préparations de fer parentéral est restreinte en raison du risque de surcharge en fer.
  • Aliments et suppléments : La consommation de Produits laitiers, de Café et de Thé est documentée comme réduisant l'absorption du Gluconate ferreux. Les Antiacides et les agents modifiant le pH diminuent également officiellement l'absorption d'Ascofer.

Lien avec le profil d'interaction global

Les documents réglementaires structurent le profil d'interaction du produit autour d'une contrainte d'absorption prédominante, qui affecte l'exposition de nombreux médicaments co-administrés et nécessite un espacement temporel obligatoire. Le profil documente également formellement un risque pharmacodynamique spécifique en cas d'association avec le Dimercaprol.

Mécanisme d’action

Ascofer, une préparation contenant du gluconate ferreux, fonctionne en augmentant les niveaux de fer systémiques. Le cation fer(II) (Fe^2+) est le principal composant biologiquement actif. Après absorption, principalement dans le duodénum, le Fe^2+ est oxydé en Fe^3+ et se lie à la protéine de transport, la transferrine, dans le plasma. Ce complexe Fe^3+-transferrine est acheminé vers les tissus cibles, notamment la moelle osseuse, où il interagit avec le récepteur de la transferrine 1 (TfR1) à la surface des érythroblastes en développement.

La liaison au TfR1 initie l'endocytose médiée par les récepteurs, internalisant le complexe dans un endosome. L'acidification au sein de l'endosome libère le fer, qui est ensuite transporté dans le cytoplasme cellulaire via le transporteur des métaux divalents 1 (DMT1). Intracellulairement, le fer pénètre dans le pool de fer labile, où il est utilisé comme cofacteur essentiel. Le fer est ensuite incorporé dans l'anneau de protoporphyrine pour synthétiser le composant hème de l'hémoglobine. Ce processus module le taux d'érythropoïèse efficace, entraînant une augmentation du Fe^2+ circulant total et de la masse protéique fonctionnelle subséquente dans la circulation systémique.

Informations sur la posologie et l’administration

Modalités d'utilisation d'Ascofer (Gluconate ferreux + Acide ascorbique)

L'administration d'Ascofer doit être effectuée en stricte conformité avec la notice officielle et les informations réglementaires en vigueur, qui précisent les modalités exactes de la posologie et de l'administration. Ce guide détaille la méthode d'utilisation autorisée sans aborder les indications thérapeutiques, les effets secondaires ou les interactions médicamenteuses.

Protocole d'administration et de dosage

Modalité d'administration Instructions officielles
Voie d'administration Exclusivement par voie orale.
Forme posologique Comprimés pelliculés (à avaler entiers).
Moment de la prise Prendre les comprimés pendant ou immédiatement après un repas.
Dose thérapeutique chez l'adulte Le schéma standard est généralement de 2 comprimés, trois fois par jour.
Posologie chez l'enfant Le dosage est calculé en fonction du poids corporel, soit 4 mg à 6 mg de fer élémentaire par kg de poids corporel quotidiennement, répartis en plusieurs prises.

Fréquence et durée du traitement

Ascofer est destiné à une administration quotidienne, les doses étant réparties tout au long de la journée.

Durée du traitement : Le traitement est conçu pour être régulier et prolongé, s'étendant souvent sur une période minimale de trois mois après la normalisation des paramètres sanguins afin d'assurer la reconstitution complète des réserves en fer. La durée précise du traitement doit être déterminée par un professionnel de la santé sur la base des résultats d'analyses de laboratoire.

Instructions particulières

  • Intégrité du comprimé : Les comprimés pelliculés doivent être avalés entiers avec de l'eau. Ils ne doivent pas être écrasés, mâchés ou dissous, car cela pourrait altérer l'absorption et la tolérance gastrique.
  • Limites de dose : La posologie doit être strictement respectée; le dépassement des doses recommandées, en particulier chez les enfants, expose à un risque d'intoxication au fer.
  • Grossesse/Allaitement : Les ajustements de la posologie pour les personnes enceintes ou qui allaitent ne doivent être effectués qu'après des analyses de laboratoire spécifiques visant à déterminer le besoin exact en fer.

Données cliniques récentes

Preuves issues de la recherche / Aperçu des études sur Ascofer

Preuves de recherche pour le traitement de l'anémie par carence en fer (ACF)

La recherche sur Ascofer, ou son ingrédient actif le Gluconate ferreux, s'est principalement concentrée sur des études conçues pour évaluer l'utilisation d'Ascofer dans le contexte de l'Anémie par Carence en Fer (ACF). Cette preuve est construite à partir de diverses conceptions d'études de haut niveau, notamment des essais contrôlés randomisés (ECR) et des revues systématiques.

Les chercheurs ont examiné si le Gluconate ferreux était associé à des changements dans les marqueurs sanguins essentiels qui définissent le statut en fer, en se concentrant sur la concentration d'hémoglobine (Hb) et les taux de ferritine sérique. Dans ces essais, des études ont documenté des changements dans les taux d'Hb et de ferritine sur des périodes de traitement allant de trois à six mois. Les études ont également surveillé les résultats liés au déséquilibre systémique, tels que la fatigue rapportée par les patients, signalant que les symptômes ont évolué au cours des intervalles de traitement observés.

Ce qui est connu provient principalement de données à court terme. Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, et il peut être difficile d'isoler les données spécifiquement pour le Gluconate ferreux seul, car de nombreuses revues systématiques combinent les résultats de divers sels de fer oraux. La qualité des preuves varie selon les études, et les résultats s'appliquent uniquement aux populations étudiées.


Preuves pour l'utilisation prophylactique (préventive)

La recherche a également exploré le rôle de la supplémentation en fer dans des contextes prophylactiques, visant à étudier la prévention du développement de la carence en fer. Ce travail repose largement sur des ECR examinant des schémas de supplémentation de routine dans les populations à risque.

Les essais ont été étudiés pour leur capacité à prévenir l'incidence de l'anémie maternelle (mesurée par un faible taux d'Hb) chez les femmes enceintes. Ces études ont documenté des mesures d'incidence plus faibles de l'anémie maternelle chez celles qui ont reçu le supplément par rapport aux groupes non supplémentés. Cependant, les résultats étaient mitigés concernant toute association avec des issues de naissance non liées à l'anémie, et la certitude reste faible dans ces domaines.

Une limitation clé de la recherche est l'incohérence des lignes directrices cliniques officielles concernant la supplémentation en fer de routine chez les populations enceintes qui ne sont pas encore diagnostiquées avec une carence en fer.

Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Ascofer (FAQ)

Q : Quels sont les signes que l'Ascofer agit réellement ?

L'Ascofer agit en reconstituant les réserves de fer de l'organisme, qui sont nécessaires au transport de l'oxygène

. Bien que l'effet thérapeutique complet soit surveillé par des changements dans les marqueurs sanguins comme l'Hémoglobine et la Ferritine, des études officielles ont noté que la fatigue rapportée par les patients a tendance à s'améliorer au cours des intervalles de traitement.

Q : L'Ascofer agit-il différemment chez les hommes et les femmes ?

Les directives officielles indiquent que les besoins en fer, appelés Apports Quotidiens Recommandés (AQR), diffèrent entre les hommes adultes et les femmes non enceintes. Le besoin thérapeutique de supplémentation et le schéma posologique spécifique sont déterminés en fonction de ces besoins individuels divergents.

Q : L'Ascofer peut-il affecter les résultats des analyses de sang ?

Les informations officielles indiquent que le but thérapeutique de l'Ascofer est de modifier certains paramètres sanguins, spécifiquement en augmentant les taux d'Hémoglobine et de Ferritine. Pour cette raison, les protocoles de surveillance officiels s'appuient sur des analyses de sang régulières pour déterminer l'efficacité et la durée de la thérapie.

Q : Une dose plus élevée d'Ascofer est-elle synonyme d'un effet accru ?

Le dosage thérapeutique standard est conçu pour atteindre l'effet nécessaire tout en maintenant un niveau élevé de sécurité pour le patient. Les avertissements réglementaires soulignent l'importance de respecter la dose prescrite, car le dépassement des niveaux recommandés comporte un risque formel de complications graves, y compris l'intoxication au fer .

Q : Quelle est la différence entre Ascofer et les autres médicaments de la même classe ?

L'Ascofer contient du Gluconate ferreux, qui est un sel de fer oral généralement associé à une absorption favorable par rapport à d'autres sels ferriques. La formulation comprend souvent stratégiquement de l'Acide Ascorbique (Vitamine C), dont les sources officielles indiquent qu'il aide à maintenir le fer sous sa forme la plus absorbable.

Q : Quelle est la durée d'utilisation approuvée pour l'Ascofer ?

Le traitement est généralement conçu pour être un cours régulier et à long terme, se poursuivant souvent pendant un minimum de plusieurs mois après que les marqueurs sanguins de laboratoire soient normalisés. Les monographies réglementaires conseillent d'éviter généralement l'administration continue de fer par voie orale pendant des périodes dépassant six mois, sauf si un médecin identifie une cause sous-jacente claire et persistante, comme une perte de sang chronique.

Q : Existe-t-il différentes versions ou concentrations d'Ascofer ?

Le produit est commercialement disponible sous diverses formulations, telles que des comprimés pelliculés ou des capsules, sur différents marchés. Ces formulations peuvent contenir différentes concentrations spécifiques de Gluconate ferreux, fournissant des quantités variables de l'ingrédient actif (fer élémentaire).

Q : Les preuves de recherche pour l'Ascofer sont-elles solides ?

La recherche a examiné l'efficacité des préparations de fer orales pour améliorer les marqueurs de laboratoire de la carence en fer, tels que les taux d'Hémoglobine et de Ferritine. Cependant, les revues de preuves officielles indiquent que les données relatives à certains résultats cliniques plus larges, tels que les issues de naissance non liées à l'anémie, sont actuellement limitées.

Q : L'Ascofer nécessite-t-il une surveillance spéciale pendant sa prise ?

Les protocoles de traitement officiels indiquent que la durée d'utilisation est déterminée par un professionnel de la santé et repose sur une surveillance régulière en laboratoire des tests de numération globulaire spécifiques.

Q : Existe-t-il des effets secondaires à long terme connus répertoriés pour l'Ascofer ?

Les documents réglementaires mettent en garde contre le fait que l'utilisation excessive à long terme est associée à un risque d'accumulation de fer, ce qui peut entraîner des effets indésirables, en particulier pour les personnes présentant des conditions existantes comme un dysfonctionnement hépatique. Pour cette raison, l'utilisation est généralement limitée au temps nécessaire pour corriger la carence en fer.

Q : Puis-je prendre l'Ascofer si j'ai une allergie connue à d'autres médicaments ?

Les informations officielles sur le produit stipulent que le médicament est formellement restreint pour toute personne présentant une hypersensibilité ou une allergie connue à sa substance active (Gluconate ferreux) ou à l'un des ingrédients inactifs (excipients). Les informations concernant les allergies à des médicaments non apparentés ne sont pas spécifiquement détaillées dans la notice réglementaire.

Q : L'Ascofer est-il la même chose que son nom générique ?

La substance active de l'Ascofer est le Gluconate ferreux. Ce sel de fer est le nom chimique commun, souvent appelé nom générique, et constitue la base de toutes les formulations de ce sel de fer particulier, qu'elles soient de marque ou génériques.

Q : L'Ascofer interagit-il avec les analgésiques en vente libre ?

La documentation officielle indique généralement que le composant ferreux peut interagir avec diverses substances, y compris certains médicaments en vente libre, vitamines et produits à base de plantes. Les documents réglementaires conseillent d'informer un professionnel de la santé de tous les médicaments et suppléments actuellement utilisés.

Q : Ai-je besoin d'une ordonnance pour obtenir l'Ascofer ?

Dans certains pays, les formulations de Gluconate ferreux sont disponibles sans ordonnance et sont commercialisées comme suppléments alimentaires. Cependant, les préparations à plus forte concentration, généralement utilisées pour traiter une carence en fer diagnostiquée, peuvent nécessiter une ordonnance pour être délivrées.

Q : Puis-je prendre des suppléments à base de plantes en même temps que l'Ascofer ?

La documentation réglementaire avertit que le composant ferreux du produit peut interagir avec divers produits à base de plantes. La documentation réglementaire conseille d'informer un professionnel de la santé de tous les produits à base de plantes et suppléments utilisés afin d'évaluer les risques potentiels d'interaction.

Q : Est-il possible d'être allergique à l'Ascofer ?

Les documents réglementaires officiels répertorient l'hypersensibilité (une réaction allergique) à la substance active (Gluconate ferreux) ou à l'un des ingrédients inactifs (excipients) comme une contre-indication formelle à l'utilisation.

Q : L'alcool interfère-t-il avec l'Ascofer ?

Les monographies d'interaction documentent qu'il existe une interaction entre la substance active, le Gluconate ferreux, et la consommation d'alcool. Cette interaction documentée est généralement classée comme modérée, et les informations réglementaires conseillent de demander l'avis d'un professionnel de la santé concernant la consommation d'alcool.

Q : Est-il sûr de prendre l'Ascofer si j'ai des problèmes rénaux ?

Les informations de sécurité officielles sur le produit indiquent que la prudence doit être exercée lors de l'utilisation de ce produit médicinal en cas de maladie rénale préexistante ou de fonction rénale altérée.

Comment Ascofer doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Ascofer ?

La conservation et l'élimination d'Ascofer (Gluconate ferreux) doivent suivre strictement les directives réglementaires officielles afin de garantir la stabilité du produit et la sécurité des patients.

Exigences officielles de conservation

Le médicament doit être conservé à la température ambiante contrôlée USP, typiquement entre 20 et 25 C (68 et 77 F). Le récipient doit être maintenu hermétiquement fermé et protégé à l'abri de la lumière et de l'humidité, ce qui signifie que le stockage dans des zones très humides comme la salle de bain est interdit. Le médicament doit être conservé hors de la vue et de la portée des enfants en raison du risque grave de surdosage accidentel en fer, et le récipient doit être doté d'un dispositif de fermeture de sécurité pour enfants .

Règles officielles d'élimination

Lors de l'élimination d'Ascofer inutilisé ou périmé, ne jetez pas le médicament dans les toilettes ni dans un drain. Jetez le produit en utilisant un programme de récupération des médicaments ou suivez les exigences locales spécifiques pour l'élimination des déchets pharmaceutiques .

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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