Artilla

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Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Artilla

Qu'est-ce qu'Artilla ?

Artilla est un produit pharmaceutique de prescription, de nature synthétique, classé comme un Contraceptif Oral Combiné (COC). Il est conçu pour délivrer des hormones de manière systémique dans le but d'empêcher de manière fiable une grossesse.


Données clés

Propriété Description
Ingrédients Actifs Éthinyl Estradiol, Gestodène
Forme Comprimé (Voie orale)
Classe Pharmacologique Combinaison Estrogène-Progestatif / COC
Usage Principal Contraception (Contrôle des naissances)
Nature Synthétique

Artilla : Définition de la classe Contraceptif Oral Combiné (COC)

Artilla appartient à la classe établie des Contraceptifs Oraux Combinés (COC), avec pour unique et principal objectif thérapeutique d'assurer le contrôle des naissances et la contraception. Ce médicament se caractérise par sa composition synthétique et est fabriqué sous forme de comprimés destinés à être pris par voie orale. Les autorités nationales classent officiellement ce produit combiné comme un contraceptif oral utilisé pour la prévention de la grossesse, ce qui confirme que ce médicament est utilisé de manière fiable comme méthode de régulation de la fertilité chez les patientes qui cherchent à éviter une grossesse non désirée.

Composition et Origine : Éthinyl Estradiol et Gestodène

L'effet médicinal d'Artilla est assuré par ses deux ingrédients actifs synthétiques : l'Éthinyl Estradiol (un œstrogène de synthèse) et le Gestodène (un progestatif de synthèse). Cette association spécifique est cliniquement reconnue comme un contraceptif oral de troisième génération. Le Gestodène est particulièrement notable pour être un progestatif moins androgénique, une caractéristique appuyée par des études pharmacologiques. D'autres marques établies utilisent également cette formulation, faisant d'Artilla un membre d'un groupe de combinaisons bien identifié. Le produit est défini comme un produit combiné du fait que les deux composés hormonaux actifs sont contenus dans chaque comprimé actif.

Mécanisme d'action : Comment cette combinaison prévient la grossesse

L'effet protecteur d'Artilla est obtenu grâce à sa capacité à créer un environnement hormonal systémique qui établit un mécanisme de triple barrière contre la conception. Cette stratégie bi-hormonale agit d'abord et principalement en inhibant la libération d'un ovule par l'ovaire, processus connu sous le nom d'arrêt de l'ovulation. Par ailleurs, les composés actifs modifient l'état naturel du corps en induisant deux actions complémentaires : l'épaississement de la glaire cervicale pour restreindre le mouvement des spermatozoïdes, et la modification de la paroi de l'utérus (endomètre) pour empêcher une implantation réussie. Cette approche multifacette est le principe fondamental qui assure la haute efficacité contraceptive de la pilule.

Quels effets indésirables sont possibles avec Artilla ?

Effets secondaires possibles et informations de sécurité

Étendue des effets indésirables

Les effets indésirables officiellement documentés pour Artilla, un Contraceptif Oral Combiné (COC) contenant de l'Éthinyl Estradiol et du Gestodène, sont classés en fonction de leur fréquence et du système corporel affecté. Les réactions courantes énumérées dans les documents réglementaires touchent généralement le système gastro-intestinal (ex : nausées, douleurs abdominales), le système nerveux (ex : maux de tête) et le système reproducteur et les seins (ex : sensibilité ou douleur des seins, saignements intermenstruels ou spotting).

Réactions indésirables graves et profil de sécurité

Les préoccupations de sécurité les plus sérieuses documentées dans l'étiquetage réglementaire sont les événements thromboemboliques, classés comme rares . Ceux-ci incluent la Thromboembolie Veineuse (TEV), telle que la Thrombose Veineuse Profonde et l'Embolie Pulmonaire, ainsi que la Thromboembolie Artérielle (TEA), telles que l'Infarctus du Myocarde et l'Accident Vasculaire Cérébral (AVC). Le risque de survenue de ces événements rares est explicitement mentionné dans les sources officielles comme étant le plus élevé durant la première année d'utilisation de tout contraceptif hormonal combiné, ou lors de la reprise après une interruption de quatre semaines ou plus.

Contraintes de sécurité et considérations

Le profil de sécurité officiel inclut des contre-indications claires qui restreignent l'utilisation dans certaines populations ou conditions médicales. Le médicament est contre-indiqué chez les personnes ayant des antécédents de thrombose, une thrombophilie connue (héréditaire ou acquise), une maladie hépatique sévère ou des tumeurs malignes connues et influencées par les stéroïdes sexuels. De plus, l'étiquetage officiel déconseille l'utilisation chez les femmes de plus de 35 ans qui fument en raison d'un risque significativement accru d'événements cardiovasculaires graves. Il est conseillé aux femmes ayant une tendance au chloasma d'éviter l'exposition au soleil ou aux rayons ultraviolets.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Manifestations documentées de surdosage

Les symptômes documentés en situation de surdosage peuvent inclure une somnolence sévère, des étourdissements, une faiblesse musculaire inhabituelle, ainsi que des nausées et des vomissements sévères.

Issues graves et potentiellement mortelles

Un surdosage peut mener à des issues graves et potentiellement mortelles , notamment une hypotension profonde (pression artérielle dangereusement basse), une dépression respiratoire (respiration sévèrement réduite), des convulsions, et, dans les cas extrêmes, le coma.


Quand solliciter une aide médicale urgente

Une intervention médicale immédiate est requise pour tout surdosage suspecté ou confirmé. Les instructions stipulent qu'il faut contacter immédiatement un Centre Antipoison ou les services médicaux d'urgence dès la reconnaissance d'un surdosage ou de l'ingestion de quantités excessives. Le transport à l'hôpital pour des soins de soutien et une surveillance est obligatoire.

Gestion et surveillance

La gestion du surdosage d'Artilla est principalement de soutien et symptomatique, car aucun antidote spécifique n'est répertorié. Les procédures requises comprennent l'assurance d'une voie aérienne dégagée, la fourniture d'un soutien ventilatoire si la fonction respiratoire est compromise, et la surveillance de l'activité cardiaque continue et des signes vitaux jusqu'à ce que le patient soit stable et asymptomatique. Le charbon actif peut être envisagé en cas d'ingestion récente sous surveillance médicale.

Notes spécifiques à la population

Des notes indiquent que les patients pédiatriques peuvent connaître une apparition plus rapide d'une dépression neurologique et respiratoire sévère, tandis que les patients âgés peuvent être plus sensibles aux effets hypotenseurs.

Utilisations thérapeutiques de Artilla

Ce qu'Artilla traite : Principales utilisations et bénéfices

Artilla est couramment employé pour la régulation de la fertilité et le soutien à la prévention de la grossesse. Ce médicament trouve également son application dans les domaines où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire pour des affections liées au cycle. Les principales indications thérapeutiques secondaires visent à atténuer les symptômes qui peuvent interférer avec le fonctionnement quotidien, en particulier l'inconfort physique.

Artilla peut être intégré dans la prise en charge symptomatique des conditions caractérisées par des périodes de symptômes accrus, notamment les règles douloureuses (dysménorrhée), les saignements menstruels excessivement abondants (ménorragies) et les irrégularités menstruelles. L'utilisation d'Artilla apporte un soutien qui contribue à alléger le fardeau symptomatique global, et peut aider à maintenir la stabilité fonctionnelle lorsque les symptômes sont plus marqués. Il est par ailleurs pertinent pour soulager les symptômes associés à la tension émotionnelle cyclique et est fréquemment utilisé pour l'aide à la gestion de l'acné hormonale.


Fait Saillant : Utilisation dans la gestion des symptômes menstruels Artilla est couramment utilisé pour aider à gérer de multiples symptômes, notamment pour contrôler les manifestations d'une activité accrue (neurologique ou musculaire) se traduisant par la douleur, pour soutenir la gestion des saignements importants (volume), et pour agir sur les symptômes associés aux problèmes de peau d'origine hormonale.

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité : Qui peut et qui ne peut pas utiliser Artilla

Artilla est officiellement indiqué pour une utilisation chez les femmes en âge de procréer (adolescentes post-ménarche et adultes) cherchant une contraception. Son profil d'éligibilité est principalement défini par une liste complète d'interdictions absolues (contre-indications) et des restrictions spécifiques relatives à la santé cardiovasculaire et au statut hormonal.


Contre-indications (Ne doit pas être utilisé) :

Catégorie Conditions Interdites (Exemples)
Risque Thrombotique Antécédents de caillots sanguins (TVP, EP, AVC, crise cardiaque), ou hypercoagulopathies connues (troubles de la coagulation).
Cardiovasculaire/Métabolique Tabagisme chez les femmes de plus de 35 ans, hypertension non contrôlée, ou diabète avec atteinte vasculaire.
Tumeurs Malignes/Hépatique Cancer du sein ou autres tumeurs malignes œstrogéno-dépendantes, ou maladie hépatique sévère (ex: tumeurs, cirrhose sévère).
Neurologique Maux de tête migraineux avec aura, ou tout mal de tête migraineux chez les femmes de plus de 35 ans.

Utilisation Restreinte ou Non Recommandée :

L'utilisation est contre-indiquée en cas de grossesse connue ou suspectée. Le médicament est non recommandé pour les femmes qui allaitent, car il pourrait réduire la production de lait. Pour les femmes qui n'allaitent pas, le début d'Artilla doit être retardé jusqu'à au moins quatre semaines après l'accouchement en raison d'un risque élevé de thromboembolie. De plus, le médicament doit être arrêté au moins quatre semaines avant et deux semaines après une chirurgie majeure impliquant une immobilisation prolongée.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil d'interaction d'Artilla, un Contraceptif Oral Combiné (COC), est principalement défini par la possibilité que d'autres médicaments et substances modifient l'exposition systémique de ses hormones actives. Ce profil est classé en contraintes pharmacocinétiques, pharmacodynamiques et administratives.

Restrictions formelles et modification de l'exposition

La co-administration est formellement contre-indiquée avec certaines thérapies antivirales spécifiques utilisées contre l'Hépatite C, notamment les combinaisons contenant Ombitasvir/Paritaprevir/Ritonavir et Dasabuvir.

Type d'Interaction Agents Interactifs (Exemples) Résultat Officiel
Diminution de l'Exposition Inducteurs enzymatiques (Rifampicine, Phénytoïne), Millepertuis Risque de perte d'efficacité contraceptive due à une clairance hormonale accrue.
Augmentation de l'Exposition Inhibiteurs du CYP3A4 (Érythromycine, Clarithromycine) Concentration plasmatique accrue du composant œstrogène (Éthinyl Estradiol).

Effets pharmacodynamiques et règles de temps

La documentation signale une interaction pharmacodynamique où l'utilisation d'Anti-inflammatoires Non Stéroïdiens (AINS) non dérivés de l'aspirine est associée à une augmentation potentielle du risque de base de Thromboembolie Veineuse (TEV) inhérent à la classe des COC.

Par ailleurs, des contraintes de temps sont établies concernant l'interférence avec l'absorption : si des vomissements ou une diarrhée sévère surviennent dans les quatre heures suivant l'ingestion du comprimé, l'absorption des hormones est documentée comme étant réduite. Pour une chirurgie majeure planifiée ou une immobilisation prolongée, l'étiquetage exige l'arrêt du traitement quatre semaines avant et deux semaines après l'intervention pour gérer le risque de thromboembolie. Ces exigences régissent l'utilisation d'Artilla en association avec d'autres agents.

Mécanisme d’action

Action Ciblée sur les Récepteurs et les Voies de Signalisation Clés

Le mécanisme d'action d'Artilla s'amorce au niveau moléculaire, où il agit comme un modulateur sélectif d'un sous-type précis de récepteur couplé aux protéines G (GPCR), désigné Artilla-R. En se liant à cette cible, Artilla initie ou bloque des séquences de signalisation qui modifient l'activité de messagers secondaires cruciaux à l'intérieur de la cellule. Cet engagement ciblé avec la signalisation médiée par les récepteurs représente l'étape primaire de son profil d'action. L'interaction induit un ajustement mécanistique qui réduit l'intensité du signal au sein des voies affectées.

Modulation des Systèmes Centraux et Périphériques

L'impact d'Artilla s'étend de sa cible moléculaire initiale vers des voies physiologiques définies englobant les systèmes centraux et périphériques. Le mécanisme du médicament est conçu pour influencer les systèmes où des neurotransmetteurs ou des médiateurs spécifiques sont prédominants. Le mécanisme agit en modulant l'intensité du signal dans le cadre de ces processus. Le médicament ajuste l'activité au sein de ces circuits neuronaux ou humoraux, intervenant dans des contextes où une réponse accrue ou dérégulée est observée.

Altération des Modèles de Signalisation Physiologique

Le mécanisme qui en résulte implique l'altération de la signalisation physiologique hyperactive ou dérégulée au sein des voies affectées. La modification des étapes moléculaires précoces réduit l'amplitude de la sortie du signal, influençant ainsi le modèle d'activité physiologique qui en découle. La modulation systémique permet de réduire les effets en aval des médiateurs très actifs. Ce processus de modulation s'inscrit dans le cadre régulateur des voies homéostatiques.

Informations sur la posologie et l’administration

Administration d'Artilla

L'administration d'Artilla, un Contraceptif Oral Combiné (COC), est structurée autour d'un régime quotidien et cyclique précis conçu pour une utilisation continue et à long terme. Ce médicament est un comprimé monophasique administré par voie orale. La posologie standard pour les adultes implique la prise d'un comprimé actif par jour, contenant typiquement 0,075 mg de Gestodène et 0,03 mg d'Éthinyl Estradiol. Cette dose fixe doit être prise à la même heure chaque jour pour assurer des concentrations de médicament constantes, et elle peut être administrée sans tenir compte des repas.

Le Protocole Cyclique de 28 Jours

Le protocole d'utilisation global suit un cycle de 28 jours : 21 jours consécutifs de prise de comprimés actifs sont observés, suivis d'un intervalle de sept jours qui peut inclure la prise de comprimés inactifs (placebo) ou correspondre à une période sans hormone. Un nouveau cycle de 28 jours doit être immédiatement commencé après que cet intervalle de sept jours soit terminé.

Cohérence Procédurale et Procédures d'Urgence

Il est important de noter que des instructions spécifiques régissent les écarts par rapport au calendrier prévu. Si un oubli de comprimé actif se produit et que le retard dépasse 12 heures, les directives officielles requièrent l'utilisation d'une méthode barrière non hormonale de secours pour les sept jours consécutifs de prise de comprimés actifs suivants. De plus, si des événements tels que des vomissements ou une diarrhée sévères surviennent dans les quatre heures suivant la prise, l'événement est traité comme un oubli de dose en raison d'une absorption incomplète. Enfin, l'utilisation d'Artilla ne doit pas être commencée au plus tôt 21 à 28 jours après l'accouchement.

Données cliniques récentes

Données Cliniques Récentes

Les essais cliniques ont établi Artilla (Gabapentine) comme thérapie d'appoint efficace pour les crises épileptiques partielles et comme traitement principal de la névralgie post-zostérienne (NPZ) chez l'adulte, une condition de douleur nerveuse. Les résumés de données récentes continuent de se concentrer sur le rôle du médicament dans ces indications pour lesquelles il est approuvé, tout en explorant son utilisation dans d'autres conditions douloureuses et psychiatriques.

Efficacité dans les indications approuvées

Dans le cas de la NPZ, les méta-analyses et les essais contrôlés randomisés (ECR) suggèrent qu'Artilla est associé à un bénéfice modéré à substantiel dans la réduction de la douleur pour un pourcentage significatif de patients. Le bénéfice en matière de soulagement de la douleur pour cette affection a été signalé comme étant statistiquement supérieur à celui observé avec le placebo.

Dans le traitement des crises épileptiques partielles, les études soutiennent son utilisation comme thérapie d'appoint, démontrant une association avec une réduction de la fréquence des crises par rapport aux groupes placebo en thérapie d'appoint. Les données probantes suggèrent qu'Artilla demeure une option potentielle pour certaines populations de patients atteints d'épilepsie focale d'apparition récente, en particulier lorsque la tolérabilité est une préoccupation principale.


Données pour les utilisations hors AMM

Artilla est fréquemment prescrit pour des indications qui ne sont pas officiellement approuvées (hors AMM). La recherche a étudié son application pour :

  • Douleur Neuropathique Chronique : Les données probantes pour la douleur neuropathique non liée à la NPZ, comme la neuropathie diabétique périphérique, sont considérées comme limitées ou mitigées, certaines études à grande échelle n'ayant rapporté aucune différence significative de soulagement de la douleur par rapport au placebo. Cependant, certaines lignes directrices recommandent son utilisation sur la base des données disponibles.
  • Syndrome des Jambes Sans Repos (SJSR) : Les données probantes soutiennent son utilisation pour la gestion des symptômes modérés à sévères du SJSR.
  • Conditions Psychiatriques : Des preuves limitées suggèrent une utilité potentielle dans la gestion du trouble d'anxiété généralisée et de certains symptômes du sevrage alcoolique, bien que les preuves de haute qualité fassent généralement défaut pour la plupart des utilisations psychiatriques hors AMM.

Les données cliniques soulignent constamment la nécessité d'une évaluation rigoureuse du risque, en particulier concernant les effets secondaires comme les étourdissements et la somnolence, ainsi que le potentiel de dépression respiratoire sévère en cas d'utilisation concomitante avec d'autres dépresseurs du système nerveux central comme les opioïdes.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur Artilla (FAQ)


Q: Artilla peut-il être pris indéfiniment pour une condition chronique, ou est-ce généralement à court terme ?

Artilla est indiqué comme Contraceptif Oral Combiné (COC) pour la prévention continue et à long terme de la grossesse. L'utilisation est prévue pour toute la durée où une contraception est souhaitée.


Q: Au bout de combien de temps l'Artilla commence-t-il généralement à produire un effet notable ?

Il est généralement considéré que l'efficacité contraceptive commence après les sept premiers jours consécutifs de prise de comprimés actifs. Pour cette raison, il est recommandé d'utiliser une méthode barrière non hormonale de secours pendant la première semaine lors du début du traitement.


Q: Quel est le temps moyen nécessaire à l'Artilla pour atteindre son plein effet dans l'organisme ?

L'efficacité contraceptive maximale est atteinte après sept jours consécutifs d'utilisation du comprimé actif. Les études pharmacocinétiques montrent que les ingrédients actifs atteignent leur concentration la plus élevée dans le sang (C max) en quelques heures après l'administration.


Q: L'Artilla perd-il de son efficacité avec le temps, nécessitant une modification de la dose ?

Les données cliniques disponibles ne suggèrent pas que l'efficacité contraceptive d'Artilla diminue avec la durée d'utilisation, ni que l'efficacité décline avec le temps.


Q: L'Artilla interagit-il avec des suppléments à base de plantes courantes comme le Millepertuis ou le Ginkgo Biloba ?

L'étiquetage du produit avertit explicitement que le Millepertuis peut réduire significativement l'efficacité d'Artilla. Il est donc déconseillé d'utiliser ces substances de manière concomitante. Les documents pour la classe des COC mentionnent également d'autres interactions potentielles, y compris des suppléments tels que le Ginkgo Biloba.


Q: L'Artilla peut-il affecter les résultats de certains tests de laboratoire médicaux, tels que les taux de sucre dans le sang ?

Oui, les Contraceptifs Oraux Combinés peuvent potentiellement influencer les résultats de certains tests de laboratoire. Ces tests comprennent les mesures liées à la fonction hépatique, la fonction thyroïdienne, les facteurs de coagulation sanguine et la tolérance de l'organisme au glucose.


Q: Existe-t-il un risque plus élevé associé à l'utilisation d'Artilla pour les patientes ayant des problèmes rénaux sous-jacents ?

Bien que la maladie rénale ne soit généralement pas une contre-indication formelle, les informations disponibles indiquent la nécessité d'une surveillance attentive chez les patientes ayant des problèmes rénaux préexistants. Cela s'explique par le fait que la fonction rénale peut influencer le profil de risque pour certains effets secondaires.


Q: Quelle est la position concernant la consommation d'alcool pendant la prise du médicament ?

L'information sur le produit ne cite généralement pas l'alcool comme une interaction médicamenteuse directe qui compromet l'effet contraceptif de la pilule. Il est toutefois noté que la consommation d'alcool est associée à certains risques pour la santé qui peuvent être pertinents dans le contexte de l'utilisation d'un COC.


Q: Des études suggèrent-elles qu'Artilla présente un potentiel d'abus ou de dépendance ?

Artilla n'est pas répertorié comme substance contrôlée. L'information et les études disponibles n'indiquent pas que l'utilisation de ce Contraceptif Oral Combiné présente un potentiel d'abus de substance ou de dépendance physique.


Q: Quelle est la demi-vie d'Artilla dans l'organisme, en général ?

Le médicament est éliminé au fil du temps. La composante œstrogène (Éthinyl Estradiol) a une demi-vie d'environ 15 à 25 heures, ce qui signifie que ce temps est nécessaire pour que la moitié de la substance quitte le système. La demi-vie de la composante progestative (Gestodène) est d'environ 12 à 20 heures.


Q: Que se passe-t-il dans l'organisme lorsque l'Artilla est arrêté subitement après une utilisation à long terme ?

Après l'arrêt, les effets hormonaux sont généralement rapidement éliminés du corps. Les études montrent que l'utilisation d'Artilla ne cause pas de délai permanent, et l'ovulation et la fertilité normales reviennent généralement relativement rapidement.


Q: L'Artilla est-il efficace pour traiter les symptômes dans la population âgée ?

Les directives spécifient qu'Artilla est indiqué uniquement pour les femmes en âge de procréer. Le médicament n'est pas destiné à être utilisé chez les femmes post-ménopausées ou âgées.


Q: L'Artilla provoque-t-il une prise ou une perte de poids comme effet secondaire fréquent ?

Dans les essais cliniques pour cette combinaison à faible dose, les changements majeurs dans le poids corporel ont été jugés négligeables. Bien que certaines patientes signalent des fluctuations mineures de poids, les données disponibles ne classent pas de gain ou de perte de poids significatif comme un effet secondaire fréquent.


Q: L'Artilla peut-il affecter la clarté mentale, la concentration ou la mémoire ?

Les documents décrivent des rapports de changements d'humeur, d'anxiété et de dépression comme des effets secondaires potentiels associés à la classe des COC. Ceux-ci sont considérés comme des réactions indésirables moins courantes.


Q: L'Artilla nécessite-t-il des tests génétiques spécifiques avant qu'une patiente puisse commencer le traitement ?

Artilla ne nécessite pas de tests génétiques avant de commencer le traitement. Cependant, il est noté l'exigence de dépistage des facteurs de risque, tels que les troubles de la coagulation héréditaires (hypercoagulopathies).


Q: Quel type de surveillance (comme des tests sanguins) est généralement conseillé pour les patientes prenant Artilla ?

Les directives décrivent la nécessité d'un suivi clinique régulier pendant la prise de ce médicament. Cela implique généralement la vérification périodique de la pression artérielle, en particulier pour les patientes ayant des antécédents d'hypertension.


Q: Comment l'Artilla est-il éliminé de l'organisme (par exemple, par le foie ou les reins) ?

L'information pharmacocinétique stipule que les composants actifs d'Artilla sont principalement traités (métabolisés) par le foie. Les substances résultantes sont ensuite éliminées de l'organisme par l'urine et les fèces.


Q: L'Artilla peut-il causer la sécheresse buccale ou des changements de vision ?

Des réactions indésirables moins courantes documentées pour la classe des COC incluent la sécheresse buccale et certains changements de vision. Ceux-ci comprennent l'intolérance aux lentilles de contact, bien qu'ils ne figurent pas parmi les effets secondaires les plus fréquemment signalés.


Q: Existe-t-il un lien entre l'utilisation d'Artilla et des changements d'humeur ou de niveaux d'anxiété ?

Oui, les documents listent les changements d'humeur comme un effet secondaire potentiel associé à l'utilisation des Contraceptifs Oraux Combinés. Cela inclut des rapports d'humeur dépressive, de nervosité et d'anxiété.

Comment Artilla doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Artilla

Exigences de conservation

Artilla (Éthinyl Estradiol et Gestodène) doit être conservé de manière à assurer sa stabilité. Le produit doit être tenu hors de la vue et de la portée des enfants.

  • Température : Conserver à ou en dessous de 30 C (86 F). Le médicament ne doit pas être congelé ou réfrigéré.
  • Protection : Pour maintenir la stabilité et la qualité du produit, la plaquette thermoformée doit rester dans l'emballage extérieur d'origine pour protéger les comprimés de la lumière et de l'humidité.

Instructions d'élimination

Il est nécessaire de suivre des directives spécifiques pour l'élimination sûre des médicaments non utilisés ou périmés :

  • Méthode : Ne pas jeter ce médicament avec les ordures ménagères ou dans les eaux usées.
  • Procédure : L'élimination doit suivre les procédures locales relatives aux déchets pharmaceutiques. Les patients devraient consulter leur pharmacien pour connaître la méthode d'élimination appropriée afin de prévenir la contamination environnementale.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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