Arthrosin

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Arthrosin

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Présentation générale de Arthrosin

Arthrosin : Définition, Composition et Classification

Arthrosin est défini comme un produit combiné spécialisé qui agit comme un agent de soutien pour le système musculo-squelettique. Son identité est établie par l'association de deux substances actives distinctes : la Glucosamine, un acide aminé monosaccharide, et l'Héparine, un glycosaminoglycane fortement sulfaté. La Glucosamine est un précurseur essentiel dans la synthèse, par l'organisme, des composants du cartilage. Le statut de cette préparation en tant qu'agent combiné la distingue des produits à ingrédient unique à base de glucosamine. L'Héparine y est employée spécifiquement pour ses effets non-anticoagulants. La classification générale d'Arthrosin est celle d'un Précurseur de Glycosaminoglycanes, une catégorie de composés reconnue cliniquement pour son rôle dans le soutien des tissus articulaires.


Composition de Base et Forme Galénique

La composition d'Arthrosin est centrée sur la synergie entre la Glucosamine et l'Héparine. Elle est souvent présentée sous la forme d'un Sel de Glucosamine-Héparine spécifique, intégré dans une forme galénique orale, telle qu'un comprimé ou une capsule. Cette formulation utilise la voie d'administration orale. Les deux ingrédients actifs sont purifiés et dérivés de sources naturelles, la Glucosamine étant généralement extraite de la chitine. L'utilisation du Sel de Glucosamine-Héparine bioactif – plutôt qu'un simple mélange de composants – est un facteur différenciant de sa structure chimique, soutenu par des études pharmacologiques.


Objectif Général : Soutien de la Structure et de la Mobilité Articulaire

L'objectif principal d'Arthrosin est de faciliter le maintien d'une fonction articulaire saine grâce à une double action, visant les adultes à la recherche d'un soutien durable. La Glucosamine fournit les éléments constitutifs moléculaires essentiels à la matrice cartilagineuse et au liquide synovial, soutenant ainsi l'intégrité structurelle. Parallèlement, l'Héparine contribue à la modulation anti-inflammatoire, aidant à réduire l'inconfort et le gonflement localisé dans l'environnement articulaire. La recherche sur les dérivés de l'Héparine indique sa capacité spécifique à réguler les réponses inflammatoires au sein des tissus. Cette double action complète vise à maintenir le confort général et la mobilité articulaire dans des situations courantes comme la raideur liée à l'âge, ce qui en fait une intervention de soutien ciblée.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Arthrosin ?

Effets Secondaires Possibles et Informations de Sécurité

Arthrosin (diclofénac sodique et misoprostol) est associé à des avertissements importants dont les patients doivent avoir connaissance, strictement fondés sur les documents réglementaires.


Risques Graves et Cliniquement Significatifs

Ce médicament comporte trois risques graves principaux, soulignés par les mises en garde de sécurité :

  1. Événements Thrombotiques Cardiovasculaires : Le diclofénac (un AINS) peut augmenter le risque d'événements thrombotiques cardiovasculaires graves et potentiellement mortels, y compris l'infarctus du myocarde (crise cardiaque) et l'accident vasculaire cérébral (AVC). Ce risque peut s'accroître avec des doses plus élevées et une durée d'utilisation prolongée. Il est contre-indiqué juste avant ou après un pontage aorto-coronarien (PAC).
  2. Effets Indésirables Gastro-intestinaux : Les AINS augmentent également le risque d'événements indésirables gastro-intestinaux graves, tels que les saignements, l'ulcération et la perforation de l'estomac ou des intestins, qui peuvent être fatals. Ces événements peuvent survenir sans symptômes d'avertissement.
  3. Préjudice pour le Fœtus/Reproduction : Le misoprostol est un puissant abortif et peut provoquer une rupture utérine, un accouchement prématuré ou des malformations congénitales. Son utilisation est strictement contre-indiquée pendant la grossesse, et les femmes en âge de procréer doivent utiliser une contraception efficace.

Réactions Indésirables Courantes

Les effets secondaires les plus fréquemment signalés (observés chez 5% des patients lors des essais cliniques) sont principalement de nature gastro-intestinale, et comprennent :

  • Douleur abdominale
  • Diarrhée
  • Nausées
  • Maux de tête

La diarrhée et la douleur abdominale sont fréquentes et souvent liées à la dose. D'autres réactions systémiques peuvent inclure une élévation de la pression artérielle, des étourdissements et une rétention hydrique (œdème).


Précautions et Limitations de Sécurité

Des restrictions liées à la sécurité s'appliquent à des populations de patients spécifiques. Le médicament est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue au diclofénac, au misoprostol, à l'aspirine ou à d'autres AINS. Il est également contre-indiqué chez les patients souffrant de saignements gastro-intestinaux actifs ou d'insuffisance rénale ou hépatique sévère. Les professionnels de la santé peuvent surveiller périodiquement les enzymes hépatiques, la pression artérielle et la fonction rénale pendant le traitement, comme indiqué dans les informations de prescription officielles.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et quand demander de l'aide

Un surdosage d'Arthrosin nécessite une prise en charge et un traitement médical immédiats en raison de la présence d'Héparine. L'issue la plus grave documentée est la possibilité d'hémorragies fatales, ce qui impose une investigation clinique rapide en cas de baisse inexpliquée de l'hématocrite ou de la pression artérielle. L'arrêt immédiat du produit est obligatoire si une hémorragie est suspectée ou si les tests de coagulation sanguine sont anormalement prolongés.

Les manifestations d'un surdosage peuvent inclure des signes de saignement, tels que des ecchymoses faciles ou des selles noires, ainsi que des symptômes non spécifiques comme des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des maux de tête et de la fatigue. Des réactions d'hypersensibilité potentiellement mortelles sont une complication grave documentée, en particulier chez les patients ayant des antécédents d'asthme ou d'allergie aux crustacés.

Le profil réglementaire décrit une prise en charge spécifique à chaque composant. L'antidote, le Sulfate de Protamine, est disponible pour neutraliser les effets du composant Héparine. Le traitement du composant Glucosamine est symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu. La surveillance des tests de coagulation sanguine (p. ex., aPTT) et de la numération plaquettaire est requise. L'étiquetage officiel indique qu'une incidence de saignement plus élevée a été rapportée chez les patients âgés, en particulier les femmes de plus de 60 ans.

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Utilisations thérapeutiques de Arthrosin

Les Indications d’Arthrosin : Utilisations Principales et Bénéfices

Arthrosin est couramment utilisé pour apporter un soulagement symptomatique de la douleur articulaire, des courbatures et de la sensibilité associées à l'arthrose. Ce domaine thérapeutique vise l'atténuation des symptômes liés aux affections articulaires dégénératives. Son utilisation est considérée comme appropriée pour apaiser l'inconfort ressenti dans des articulations majeures telles que les genoux, les hanches et les mains.

Ce produit s'applique aux situations présentant des symptômes articulaires dégénératifs. Il contribue à la gestion des ensembles de symptômes qui créent une contrainte fonctionnelle perceptible, notamment la raideur articulaire et la restriction des mouvements.

En résumé, Arthrosin est utilisé là où un soutien symptomatique additionnel est nécessaire, aidant à gérer l'inconfort symptomatique de l'arthrose et de la raideur chronique. Il est souvent employé durant les phases où les symptômes deviennent plus perceptibles, contribuant à un meilleur confort pendant les périodes d'exacerbation.

« Cette approche thérapeutique de soutien peut aider à maintenir la stabilité fonctionnelle lors des périodes de symptômes accrus. »


Fait Rapide : Peut aider à soulager les symptômes de Raideur Articulaire et de Courbatures

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Conditions d’utilisation et restrictions

Critères d'Éligibilité : Qui peut et qui ne peut pas utiliser Arthrosin

Cette carte présente les critères d'éligibilité officiels de la population pour Arthrosin (Glucosamine/Héparine), tels qu'ils sont définis strictement dans les documents réglementaires gouvernementaux.


Périmètre d'Éligibilité

Classification Populations Condition d'Utilisation
Autorisée Adultes (18 ans et plus) Selon les indications standards.
Contre-indiquée Patients présentant une hypersensibilité connue à la Glucosamine, à l'Héparine ou aux excipients. L'utilisation est interdite.
Personnes souffrant d'une allergie grave aux crustacés. L'utilisation est interdite.
Non Recommandée Enfants et adolescents de moins de 18 ans. La sécurité et l'efficacité ne sont pas établies.
Femmes enceintes ou femmes qui allaitent. Les données de sécurité sont officiellement insuffisantes.
Utilisation Conditionnelle Patients atteints de diabète sucré ou d'intolérance au glucose. Nécessite une surveillance étroite de la glycémie.
Patients prenant des anticoagulants coumariniques (p. ex., Warfarine). Nécessite une surveillance étroite de l'INR (statut de coagulation sanguine).
Patients souffrant d'asthme ou de troubles cardiovasculaires (p. ex., hypertension). Nécessite une utilisation avec prudence.

Rapport au Profil Global d'Éligibilité

Le profil d'éligibilité officiel est structuré par des interdictions absolues pour les patients présentant une hypersensibilité ou une allergie aux crustacés documentée. L'utilisation est formellement non recommandée pour toutes les populations où les données de sécurité ne sont pas officiellement établies (groupes pédiatriques, femmes enceintes et femmes qui allaitent). L'utilisation chez les autres populations adultes est conditionnellement limitée lorsque des comorbidités ou des co-thérapies spécifiques exigent une surveillance obligatoire.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d’autres médicaments et produits

Le profil réglementaire officiel pour Arthrosin (Glucosamine/Héparine) est défini principalement par des interactions pharmacodynamiques qui affectent le système de coagulation de l'organisme. Il n'y a pas d'interactions pharmacocinétiques impliquant des enzymes CYP ou des transporteurs majeurs documentées de manière cohérente dans les informations de prescription officielles. De même, aucune règle obligatoire de séparation des prises n'est formellement répertoriée pour la co-administration de cette combinaison orale.

Substance/Classe en Interaction Résultat Officiel de l’Interaction (Base Réglementaire) Contrainte/Exigence
Anticoagulants Oraux (p. ex., Warfarine) Potentiation de l'effet anticoagulant entraînant une augmentation officiellement documentée de l'International Normalized Ratio (INR). Il s'agit d'une potentialisation pharmacodynamique nécessitant une surveillance. Nécessite une surveillance étroite de l'INR et un ajustement potentiel de la dose de l'agent anticoagulant pour gérer l'effet accru.
Inhibiteurs Plaquettaires (p. ex., AINS, Aspirine) Effet pharmacodynamique additif qui augmente le risque général d'hémorragie ou de saignement. Cette prudence spécifique est conforme aux déclarations réglementaires pour la Glucosamine et le composant Héparine. La prudence est formellement indiquée en raison de la probabilité accrue d'un événement hémorragique additif.
Médicaments Antidiabétiques La Glucosamine peut théoriquement influencer la glycémie, entraînant une réduction possible de l'efficacité réglementaire de ces médicaments. Nécessite une surveillance des taux de glucose sanguin lors de l'instauration ou de l'ajustement de la co-administration.

La structure d'interaction globale, basée sur les documents réglementaires gouvernementaux, se concentre sur la gestion du risque additif de saignement. De plus, une mise en garde spécifique à la population est notée pour le composant Héparine concernant une incidence plus élevée de saignement officiellement documentée dans certaines populations, en particulier les femmes de plus de 60 ans, ce qui reste une considération d'interaction pertinente.

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Mécanisme d’action

Le mécanisme d'action d'Arthrosin est défini par l'action complémentaire de ses deux composants actifs, la Glucosamine et l'Héparine, qui ciblent la synthèse des composants structurels et la modulation du micro-environnement articulaire. L'ensemble du processus est centré sur une action périphérique au sein des tissus articulaires, en modulant les voies biologiques.

Soutien à la Biosynthèse de la Matrice Cartilagineuse

Ce domaine explique comment la Glucosamine agit comme un précurseur moléculaire qui est utilisé par les chondrocytes (cellules du cartilage) et les synoviocytes. Le produit engage la voie de l'Anabolisme Cartilagineux en fournissant l'aminomonosaccharide essentiel requis pour la synthèse de macromolécules structurelles vitales, telles que les Glycosaminoglycanes et les Protéoglycanes. Cette action contribue à la biosynthèse qui régule la viscoélasticité naturelle et la résilience mécanique du tissu.


Modulation des Signaux Inflammatoires Locaux

Ce domaine décrit l'action de l'Héparine, qui fonctionne comme un modulateur anti-inflammatoire. Grâce à sa forte charge négative, l'Héparine se lie et séquestre divers médiateurs pro-inflammatoires (par exemple, chimiokines et cytokines) au sein de l'espace articulaire. Ce mécanisme amortit la Cascade Inflammatoire Articulaire, régulant ainsi la signalisation chimique locale. Cette régulation contribue à l'atténuation des effets physiologiques en aval, y compris la rétention locale de fluides et l'activité des facteurs qui favorisent la dégradation des tissus.

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Informations sur la posologie et l’administration

Mode d’Emploi d’Arthrosin : Recommandations Officielles d'Administration

Arthrosin, en tant qu'agent oral contenant de la Glucosamine (ou son sel équivalent), est administré selon des principes standardisés établis pour le soutien musculo-squelettique. La méthode d'administration principale est la voie orale.

Posologie Standard et Fréquence

La dose quotidienne typique pour le soulagement symptomatique chez l'adulte est de 1500 mg du composant Glucosamine. Cette dose totale est généralement administrée une seule fois par jour, mais elle peut également être prise selon un schéma posologique divisé, par exemple 500 mg trois fois par jour, en fonction de la forme spécifique du produit.

Modalité d'Administration Recommandation Officielle
Voie d'administration Usage oral (comprimé, capsule ou poudre pour solution).
Moment par rapport aux repas Peut être pris avec ou sans nourriture.
Préparation requise Les comprimés/capsules doivent être avalés entiers avec de l'eau.

Instructions Procédurales et Durée du Traitement

Les instructions officielles exigent que les comprimés soient avalés entiers ; les barres de cassure sur les comprimés sont uniquement destinées à faciliter l'ingestion et non à diviser la posologie en parties égales.

En ce qui concerne la durée du traitement, l'étiquetage officiel spécifie que l'obtention d'un soulagement symptomatique peut nécessiter une administration continue pendant plusieurs semaines, voire jusqu'à 2 à 3 mois avant que les effets complets ne soient observés. Si aucun soulagement n'est ressenti après cette période initiale, la poursuite du traitement doit être réévaluée.

Règles d'Utilisation en Fonction de la Population

Arthrosin n'est pas recommandé pour une utilisation chez les enfants et adolescents de moins de 18 ans. Aucun ajustement posologique spécifique n'est généralement requis pour les personnes âgées en bonne santé par ailleurs. Ces directives d'utilisation garantissent que le protocole d'administration standardisé est maintenu au sein de la population adulte ciblée.

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Données cliniques récentes

Arthrosin : Données Cliniques Récentes

Arthrosin est un produit combiné contenant de la Glucosamine et de l'Héparine. Les données qui contextualisent ce produit proviennent principalement d'études portant sur la classe d'ingrédients, en particulier celles impliquant la Glucosamine. Cet aperçu résume ce que la recherche a exploré, les résultats décrits et les aspects qui restent incertains, sur la base des publications scientifiques et réglementaires officielles.


Données probantes pour l'utilisation dans l'arthrose symptomatique

La recherche clinique s'est concentrée sur l'utilisation de préparations à base de Glucosamine dans des contextes pertinents pour l'arthrose (ou ostéoarthrite), une maladie caractérisée par une gêne physique et des limitations fonctionnelles. Les données probantes sont issues de nombreux Essais Contrôlés Randomisés (ECR) et de Revues Systématiques ultérieures qui ont évalué la classe d'ingrédients principale dans des études axées sur les changements symptomatiques de l'arthrose.

Comment les études ont mesuré les changements de symptômes et la fonction articulaire

Les études ont principalement inclus des adultes et des personnes âgées présentant une arthrose symptomatique du genou. La recherche a examiné l'évolution des symptômes en comparant la préparation à un placebo inactif ou à d'autres produits actifs. Les résultats liés à la gêne physique ont été surveillés à l'aide d'outils comme l'Échelle Visuelle Analogique (EVA) pour suivre les changements de douleur articulaire. Des questionnaires validés, tels que l'indice WOMAC, ont été appliqués pour surveiller la raideur articulaire et la capacité de mouvement globale. Les études ont exploré les changements de symptômes à court terme, avec des essais observant les réponses sur des intervalles de temps allant généralement de quelques mois à six mois. Les résultats décrivent les tendances observées, mais les données probantes sont limitées et hétérogènes dans l'ensemble de la recherche ; les conclusions étaient mitigées lors de l'évaluation des changements symptomatiques dans la population globale de l'étude.


Qualité des Données et Limites de la Recherche

Les données contribuant à la compréhension de la classe d'ingrédients d'Arthrosin proviennent d'un grand nombre d'études cliniques. Cependant, la qualité des données probantes varie selon les études et la certitude reste faible quant à un profil de réponse cohérent. Une limitation importante est la Spécificité du Produit : la combinaison spécifique de Sel de Glucosamine-Héparine présente dans Arthrosin n'a pas été évaluée dans le même volume d'ECR humains dédiés à grande échelle que d'autres produits à base de Glucosamine à ingrédient unique. Par conséquent, les résultats contextualisent principalement l'utilisation de l'ingrédient principal, mais les effets spécifiques du composant combiné n'ont pas été totalement établis.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Arthrosin (FAQ)


Q : Combien de temps faut-il pour ressentir un soulagement après avoir commencé Arthrosin ?

Selon les informations officielles du produit, vous pourriez ne pas ressentir l'effet complet immédiatement. Le soulagement symptomatique nécessite souvent une administration continue pendant plusieurs semaines, voire jusqu'à 2 ou 3 mois, avant que les bénéfices escomptés ne soient pleinement observés. Si aucun soulagement n'est ressenti après cette période initiale, l'étiquetage officiel stipule que la poursuite du traitement pourrait nécessiter une réévaluation.


Q : Pourquoi les médecins prescrivent-ils Arthrosin plutôt qu'un simple antidouleur ?

Les informations officielles définissent Arthrosin comme un agent thérapeutique doté d'une double action unique, ce qui le distingue des analgésiques plus simples. Il fonctionne comme un Précurseur de Glycosaminoglycanes en fournissant des éléments constitutifs moléculaires pour la matrice cartilagineuse de l'articulation. De plus, il contient un composant modulateur anti-inflammatoire, ce qui en fait une intervention destinée à soutenir la structure et la fonction articulaires.


Q : Quelle est la différence entre Arthrosin et les anciens médicaments contre l'arthrose ?

Arthrosin se distingue par sa composition fondamentale, étant une combinaison spécialisée de Sel de Glucosamine-Héparine. Cette association spécifique est considérée comme un facteur de différenciation par rapport à de nombreux anciens produits à base de Glucosamine à ingrédient unique. Le produit est officiellement défini par cette combinaison, dont l'objectif est de soutenir la structure articulaire tout en modulant les signaux inflammatoires localisés.


Q : Est-ce qu'Arthrosin affecte la qualité du sommeil ?

Bien que la liste des effets secondaires les plus courants soit principalement gastro-intestinale, le médicament a été associé à des réactions systémiques moins fréquentes, telles que des étourdissements et des maux de tête. Ces effets sur le Système Nerveux Central (SNC) peuvent influencer indirectement l'état général d'un patient, mais les troubles du sommeil ne sont généralement pas répertoriés comme un événement indésirable fréquent dans les résumés officiels.


Q : La prise d'Arthrosin affecte-t-elle ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

Étant donné qu'Arthrosin a été associé à des effets secondaires courants tels que les étourdissements et les maux de tête, les mises en garde officielles conseillent aux patients de surveiller leur réaction personnelle au médicament avant de conduire, d'utiliser des machines ou de participer à d'autres activités dangereuses.


Q : Que dois-je faire si les effets secondaires d'Arthrosin me dérangent ?

Les informations réglementaires officielles exigent l'arrêt immédiat du traitement et la consultation d'un professionnel de la santé si vous ressentez des symptômes d'événements indésirables graves ou cliniquement significatifs, tels que des signes de crise cardiaque, d'accident vasculaire cérébral ou de saignement gastro-intestinal sévère. Pour les effets secondaires courants et gênants, il est généralement recommandé de discuter de la gestion ou d'un ajustement potentiel avec un professionnel de la santé.


Q : Quels sont les signes qu'Arthrosin est réellement efficace ?

Les études cliniques ont mesuré l'efficacité du médicament en suivant l'évolution des symptômes au fil du temps. Les chercheurs ont principalement surveillé les améliorations de la douleur articulaire à l'aide d'outils comme l'Échelle Visuelle Analogique (EVA) et les changements de la raideur articulaire et de la capacité de mouvement globale à l'aide de questionnaires validés tels que l'indice WOMAC. L'effet escompté du médicament est généralement mesuré en fonction de ces améliorations surveillées, comme les changements de douleur et de fonction.


Q : Est-il normal de se sentir un peu nauséeux au début du traitement par Arthrosin ?

Oui, les documents réglementaires répertorient les nausées comme l'un des effets secondaires les plus fréquemment signalés lors des essais cliniques. C'est une réaction connue, et les réactions indésirables courantes associées à ce médicament sont souvent liées au système gastro-intestinal.


Q : En quoi Arthrosin est-il différent du diclofénac ou de l'ibuprofène ?

Arthrosin est un produit combiné contenant de la Glucosamine et de l'Héparine, qui agissent comme un Précurseur de Glycosaminoglycanes et un modulateur anti-inflammatoire. En revanche, le diclofénac et l'ibuprofène appartiennent à la classe des AINS (Anti-Inflammatoires Non Stéroïdiens). Le profil de sécurité officiel d'Arthrosin inclut également des mises en garde spécifiques liées au composant AINS, telles que l'augmentation des risques d'événements thrombotiques cardiovasculaires et d'effets indésirables gastro-intestinaux.


Q : Y a-t-il des aliments spécifiques à éviter pendant la prise d'Arthrosin ?

Selon les directives d'administration officielles, Arthrosin peut être pris avec ou sans nourriture. Il n'y a pas de restrictions alimentaires spécifiques ou d'aliments répertoriés dans les documents réglementaires qui doivent être formellement évités lors de l'utilisation de ce médicament.


Q : Arthrosin est-il efficace pour tous les types d'arthrite (p. ex., polyarthrite rhumatoïde ou arthrose) ?

Les données de recherche clinique pour la classe d'ingrédients d'Arthrosin se sont principalement concentrées sur des contextes pertinents pour l'arthrose, qui se caractérise par une gêne physique et des limitations fonctionnelles. L'efficacité du médicament pour d'autres conditions inflammatoires, telles que la polyarthrite rhumatoïde, n'est pas typiquement discutée ou établie dans la littérature officielle soutenant son utilisation principale.

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Comment Arthrosin doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer Arthrosin

Les documents réglementaires officiels définissent les conditions requises pour le stockage, la manipulation et l'élimination d'Arthrosin (Glucosamine Sulfate 750 mg Comprimés) afin de maintenir la stabilité du produit et d'assurer la protection de l'environnement.

Exigences de Stockage et de Stabilité

Type d'Exigence Instructions Officielles
Protection contre l'humidité Conserver dans l'emballage d'origine pour le protéger de l'humidité.
Température Ne nécessite aucune condition particulière de conservation en température.
Durée de Conservation après Ouverture Doit être utilisé dans les 6 mois suivant la première ouverture du contenant.
Sécurité Enfant Garder ce médicament hors de la vue et de la portée des enfants.

Instructions d'Élimination

Arthrosin ne doit pas être jeté dans les eaux usées ni avec les ordures ménagères. Consultez votre pharmacien pour connaître les instructions sur la manière d'éliminer correctement les médicaments qui ne sont plus nécessaires. Ces mesures d'élimination spécialisées sont obligatoires pour aider à protéger l'environnement.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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