Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 05.04.2022
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La solution buvable d'Apnotek est utilisée pour le traitement à court terme de L'insomnie sévère qui interfère avec la vie quotidienne normale et pour laquelle d'autres traitements ont échoué.
La solution buvable d'Apnotek doit être utilisée en complément des thérapies non pharmacologiques.
chez les enfants âgés de 2 à 11 ans, le traitement doit être utilisé en complément de la thérapie comportementale et de la gestion de l'hygiène du sommeil, et généralement pour une durée inférieure à 2 semaines.
L'utilisation D'hypnotiques chez les enfants et les adolescents n'est généralement pas recommandée et doit être effectuée sous la supervision d'un spécialiste.
Voie d'administration: orale. Apnotek Solution buvable doit boîte quotidienne unique 15-30 minutes avant le coucher doit être administré avec de l'eau ou du lait.
Adultes et Enfants à partir de 12 Ans: la Dose habituelle est de 15-30ml (430-860 mg). Les doses plus élevées ne doivent pas dépasser un maximum de 70 ml D'élixir (2G Apnotek) par dose.
Personnes Âgées: Posologie identique à celle des adultes, à l'exception des personnes âgées fragiles ou des personnes atteintes d'insuffisance hépatique, pour autant qu'une réduction de dose puisse être appropriée.
Enfants (entre 2 et 11 ans): 1-1, 75 ml/kg (30-50 mg / kg) de poids corporel. La dose ne doit pas dépasser 35 ml (1 G) D'Apnotek.
Enfants (moins de 2 ans): non recommandé.
Apnotek solution buvable ne doit pas être utilisé chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère ou chez les patients souffrant de maladies cardiaques sévères. Ne doit pas être utilisé chez les patients prédisposés aux crises aiguës de Porphyrie.
Les patients âgés sont plus susceptibles de ressentir les effets indésirables des hypnotiques tels que L'Ataxie et la confusion, qui peuvent entraîner des chutes et des blessures. Pour une utilisation chez les personnes âgées fragiles, il est recommandé d'administrer une dose plus faible. (Voir 4.2 posologie et mode D'administration)
il est préférable d'éviter la gastrite et chez les patients qui ont déjà montré une volonté ou une hypersensibilité à Apnotek.
Les patients recevant une solution buvable D'Apnotek doivent être avertis que leur capacité à conduire ou à utiliser des machines peut être affectée par la somnolence.
Une irritation de l'estomac, des ballonnements et des flatulences peuvent survenir. De temps en temps, L'excitation, la tolérance, les réactions cutanées allergiques, les maux de tête et la cétonurie ont été rapportés. Il existe un risque d'abus ou D'intoxication chronique et la possibilité que L'accoutumance se développe. Chez ces patients, une gastrite et des lésions rénales parenchymateuses peuvent se développer. Après une utilisation prolongée, un sevrage soudain peut provoquer un délire.
Les patients âgés sont plus sensibles aux effets indésirables des médicaments hypnotiques tels que la solution buvable D'hydrate de chloral et sont donc plus sensibles à L'Ataxie, à la confusion, aux chutes et aux blessures.
Les signes et symptômes d'un surdosage affectent les systèmes cardiovasculaire, respiratoire et nerveux central. Ceux-ci peuvent inclure: dépression respiratoire, arythmie, Hypothermie, pupilles Pin-point, hypotension ou coma. L'irritation de l'estomac peut provoquer des vomissements et même une nécrose gastrique. Si le patient survit, la jaunisse peut survenir en raison de lésions hépatiques et D'Albuminurie dues à des lésions rénales. Des problèmes graves sont apparus avec des doses de seulement 4g et 10g, qui peuvent être fatales. Le surdosage doit être traité avec un lavage gastrique ou provoquer des vomissements pour vider l'estomac. Les mesures de soutien doivent être utilisées. Il a été rapporté que L'hémodialyse et, dans certains cas, l'hémoperfusion favorisent efficacement la clairance du Trichloroéthanol.
apnotek solution buvable est un dérivé de L'Apnotek qui entraîne une diminution de la latence du sommeil et du nombre de réveils. Un sommeil quasi naturel est induit et le rapport rem / non REM n'est pas modifié.
Apnotek et son métabolite Trichloroéthanol agissent comme dépresseurs du système nerveux central. L'hydrate de chloral est rapidement absorbé par L'estomac et commence à agir dans les 30 minutes. Il est largement utilisé dans tout le corps et est métabolisé en Trichloroéthanol, également un hypnotique actif, et en acide trichloroacétique dans les érythrocytes, le foie et d'autres tissus. Il est partiellement excrété dans L'urine sous forme de Trichloroéthanol et de glucuronide, d'acide urochlorique et D'acide trichloroacétique. Des quantités importantes sont également excrétées dans la bile. Le Trichloroéthanol a une demi-vie plasmatique de l'ordre de 8 heures. L'acide trichloroacétique a une demi-vie de plusieurs jours. Chez les nourrissons, les demi-vies sont plus longues. La valeur pour le Trichloroéthanol est de 35 heures, tandis que pour L'acide trichloroacétique, la demi-vie dépasse 6 jours, avec des concentrations plasmatiques significatives après 14 jours
Apnotek induit des tumeurs hépatiques chez les souris mâles, sans effets génétiques tumoraux chez le rat. Le mécanisme de l'induction tumorale n'est pas connu, mais en l'absence d'indications claires sur le potentiel mutagène et clastogène, il est peu probable qu'il soit pertinent chez l'homme.
Aucun connu.
Sirop BP doit être utilisé comme diluant.