Composition:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 31.03.2022
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la solution buvable nerveuse est utilisée pour le traitement à court terme de l'insomnie sévère, qui affecte la vie quotidienne normale et dans laquelle d'autres thérapies ont échoué.
la solution buvable nerveuse doit être utilisée comme supplément aux thérapies non pharmacologiques.
chez les enfants âgés de 2 à 11 ans, le traitement doit être utilisé en complément de la thérapie comportementale et de la gestion de l'hygiène du sommeil et généralement pendant moins de 2 semaines.
l'utilisation d'hypnotiques chez les enfants et les adolescents n'est généralement pas recommandée et doit être utilisée sous la supervision d'un spécialiste.
Voie d'administration: orale. Une solution buvable de nerfène doit être envisagée dose unique quotidienne 15-30 minutes avant de se coucher avec de l'eau ou du lait.
Adultes et enfants à partir de 12 ans: la dose habituelle est de 15 à 30 ml (430 à 860 mg). Des doses plus élevées ne doivent pas dépasser un maximum de 70 ml d'élixir (2 g de difène nerveux) par dose.
Personnes âgées: Posologie comme chez l'adulte à l'exception des personnes âgées fragiles ou des personnes atteintes d'insuffisance hépatique, si une réduction de dose peut être appropriée.
Enfants (entre 2 et 11 ans): 1-1, 75 ml / kg (30-50 mg / kg) de poids corporel. La dose ne doit pas dépasser 35 ml (1 G) de nervosité.
Enfants (moins de 2 ans): non recommandé.
La solution buvable antérieure ne doit pas être utilisée chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale sévère ou chez les patients atteints d'une maladie cardiaque sévère. Ne doit pas être utilisé chez les patients sensibles aux crises aiguës de porphyrie.
Les patients âgés sont plus susceptibles de ressentir les effets indésirables des hypnotiques tels que l'ataxie et la confusion, qui peuvent provoquer des chutes et des blessures. Pour une utilisation chez les personnes âgées fragiles, il est recommandé de donner une dose plus faible. (Voir 4.2 Posologie et type d'application)
mieux évité dans la gastrite et chez les patients qui ont déjà montré une idiosyncrasie ou une hypersensibilité aux nerfs.
Les patients recevant la solution buvable nerveuse doivent être avertis que leur capacité à conduire ou à utiliser des machines peut être affectée par la somnolence.
Une irritation gastrique, des flatulences et des flatulences peuvent survenir. Une excitation, une tolérance, des réactions allergiques cutanées, des maux de tête et une kétonurie ont été rapportés occasionnellement. Il existe un risque d'abus ou d'intoxication chronique et la possibilité que l'habituation se développe. Des lésions rénales parenchymateuses peuvent se développer chez ces patients. Après une utilisation prolongée, un retrait soudain peut conduire au délire.
Les patients âgés sont plus sensibles aux effets indésirables des médicaments hypnotiques tels que la solution orale de chloralhydrate et donc plus sensibles à l'ataxie, à la confusion, aux chutes et aux blessures.
Les signes et symptômes d'une surdose affectent les systèmes nerveux cardiovasculaire, respiratoire et central. Ceux-ci peuvent inclure: dépression respiratoire, arythmies, hypothermie, pupilles ponctuelles, hypotension ou coma. L'irritation gastrique peut entraîner des vomissements et même une nécrose gastrique. Si le patient survit, une jaunisse peut survenir en raison de lésions hépatiques et d'albuminurie dues à des lésions rénales. De graves problèmes avec des doses de seulement 4 g et 10 g se sont produits, ce qui peut être fatal. Le surdosage doit être traité avec un lavage gastrique ou faire vomir l'estomac. Des mesures de soutien doivent être utilisées. L'hémodialyse et, dans certains cas, l'hémoperfusion auraient favorisé efficacement la clairance du trichloroéthanol.
la solution buvable nerveuse est un dérivé nerveux qui entraîne une diminution de la latence du sommeil et du nombre d'éveil. Un sommeil presque naturel est induit et le rapport rem / non-REM n'est pas modifié.
Le nerfène et son métabolite trichloroéthanol agissent comme dépresseurs du système nerveux central. L'hydrate de chloral est rapidement absorbé par l'estomac et commence à fonctionner en 30 minutes. Il est répandu dans tout le corps et est métabolisé en trichloroéthanol, également un hypnotique actif et en acide trichloroacétique dans les érythrocytes, le foie et d'autres tissus. Il est partiellement excrété dans l'urine sous forme de trichloroéthanol et de son glucuronide, d'acide urochlorique et d'acide trichloroacétique. Des quantités importantes sont également excrétées dans la bile. Le trichloroéthanol a une demi-vie plasmatique de l'ordre de 8 heures. L'acide trichloroacétique a une demi-vie de plusieurs jours. Les demi-vies sont plus longues chez les nourrissons. La valeur du trichloroéthanol est de 35 heures, tandis que pour l'acide trichloroacétique, la demi-vie dépasse 6 jours, avec des concentrations plasmatiques importantes après 14 jours.
Le nervifène induit des tumeurs hépatiques chez les souris mâles sans effets tumoraux chez le rat. Le mécanisme d'induction tumorale n'est pas connu, mais en l'absence d'indications claires du potentiel mutagène et clastogène, il est peu probable qu'il soit pertinent chez l'homme.
Aucun connu.
Le sirop BP doit être utilisé comme diluant.