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Antiphlogistine Rub A-535

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Antiphlogistine Rub A-535

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Option de traitement:

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 10/01/2026

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Antiphlogistine Rub A-535

Fiche d'identité rapide

Caractéristique Description
Principes Actifs Camphre, Huile d'Eucalyptus, Menthol, Salicylate de Méthyle
Forme Forme posologique semi-solide (Crème ou Onguent)
Classe Pharmacologique Analgésique topique et Contre-irritant
Usage Courant Soulagement symptomatique des douleurs musculaires, de l'inconfort articulaire et de la raideur
Origine Combinaison de composés naturels et synthétiques/semi-synthétiques

Classification : Analgésique Topique et Contre-irritant

L'Antiphlogistine Rub A-535 est un médicament à plusieurs composants reconnu, classé comme analgésique topique et contre-irritant disponible sans ordonnance. Cette formulation à usage externe est appliquée sous forme de dosage semi-solide et est destinée au traitement symptomatique temporaire de l'inconfort physique localisé.

La classification de ce produit comme rubéfiant topique est directement étayée par ses ingrédients actifs, qui provoquent une sensation locale de chaleur et un rougissement de la peau. L'objectif général de cette préparation est d'aider à la gestion de la douleur musculo-squelettique, de l'inconfort lié aux douleurs articulaires mineures et de la raideur. Les études pharmacologiques confirment que ce type de produit est cliniquement reconnu pour offrir un soulagement localisé temporaire efficace pour des problèmes comme les courbatures mineures ou la raideur post-activité. La recherche sur les mécanismes de contre-irritation indique que des ingrédients tels que le Menthol procurent leur soulagement local par des interactions spécifiques avec les récepteurs sensoriels. Cela démontre que le médicament soulage en créant une diversion sensorielle marquée plutôt qu'en se basant sur une absorption systémique.

Composition : Un Mélange de Salicylates et de Composés Terpénoïdes

Cette préparation est un produit combiné qui renferme quatre principes actifs distincts : le Camphre, l'Huile d'Eucalyptus (contenant du Cinéole), le Menthol et le Salicylate de Méthyle. Cette composition unique est issue d'un mélange de sources à la fois naturelles, comme le Menthol (composant monoterpène), et de substances chimiques synthétiques/semi-synthétiques comme le Salicylate de Méthyle. Le Salicylate de Méthyle est particulièrement pertinent comme dérivé de l'acide Salicylique, et les monographies officielles confirment son rôle établi de rubéfiant topique. L'intégration de ces quatre agents dans une base émolliente semi-solide permet d'associer de puissantes propriétés contre-irritantes à l'effet chauffant profond des agents rubéfiants, assurant un contact efficace et l'absorption locale pour une approche multi-facettes visant un soulagement immédiat.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Antiphlogistine Rub A-535 ?

Effets secondaires possibles et information de sécurité

Le profil de sécurité de ce contre-irritant topique est principalement caractérisé par des réactions cutanées locales au site d'application et, dans de rares cas, par un potentiel de toxicité systémique.

Réactions Indésirables par Catégorie

Les réactions indésirables sont majoritairement classées dans la catégorie des Troubles cutanés et des tissus sous-cutanés. Les effets indésirables courants comprennent une irritation cutanée locale, des rougeurs (érythème) et une sensation de brûlure légère et transitoire, ces effets étant liés à l'action contre-irritante attendue du produit. Les réactions rares documentées dans l'étiquetage officiel incluent des effets locaux plus marqués, comme la formation de cloques sévères ou des signes d'une réaction allergique grave.

Considérations de Sécurité Sérieuses

Les documents réglementaires insistent sur le risque de réactions indésirables graves liées à un usage inapproprié. Celles-ci comprennent le potentiel de brûlures chimiques sévères et de cloques au site d'application, en particulier si la pommade est appliquée sous un pansement serré ou avec des sources de chaleur externes. Un risque de Toxicité Systémique au Salicylate (Salicylisme) est également documenté, découlant de cas rares d'absorption systémique excessive, d'ingestion accidentelle, ou d'application sur une peau étendue ou endommagée.

Restrictions Liées à la Sécurité

L'étiquetage officiel impose plusieurs restrictions pour atténuer ces risques. Le produit est contre-indiqué chez la population pédiatrique de moins d'un certain âge (par exemple, les enfants de moins de deux ans) en raison des risques liés à des composants comme le camphre et le menthol. L'utilisation est limitée à un Usage Externe Seulement. De plus, le produit ne doit pas être appliqué sur une peau ouverte, abîmée ou irritée.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Surdosage et Quand Demander de l'Aide

Cette section détaille les risques critiques associés à l'exposition systémique aux principes actifs, le Salicylate de Méthyle et le Camphre, principalement suite à une ingestion accidentelle. Les tableaux cliniques de surdosage documentés impliquent des effets graves sur le Système Nerveux Central et la fonction métabolique, notamment l'apparition rapide de crises convulsives, la confusion, et une acidose métabolique potentiellement mortelle. Les manifestations additionnelles incluent souvent des vomissements sévères et des acouphènes (tinnitus). Des issues potentiellement fatales, telles que le collapsus cardiovasculaire et l'insuffisance respiratoire, sont possibles dans les cas graves.

Le profil officiel met en évidence le risque extrême pour la population pédiatrique, chez qui même une ingestion minimale nécessite une intervention immédiate. Une aide médicale immédiate doit être demandée sans délai pour toute ingestion suspectée, quelle que soit la quantité, ou si des réactions cutanées locales graves, comme la formation de cloques, se développent. La prise en charge est définie par les documents réglementaires comme étant strictement symptomatique et de soutien, car aucun antidote spécifique n'est connu. La surveillance hospitalière des signes vitaux et des procédures avancées comme l'hémodialyse peuvent être requises en cas de toxicité systémique sévère.

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Utilisations thérapeutiques de Antiphlogistine Rub A-535

Ce que l'Antiphlogistine Rub A-535 traite : Usages principaux et bénéfices

Le principal bénéfice thérapeutique de cette préparation topique est de soutenir l'atténuation des symptômes liés à l'inconfort physique. En tant que représentant de la classe des analgésiques externes, il est couramment utilisé pour aider à réduire la charge symptomatique globale des douleurs et courbatures mineures.

La préparation est fréquemment employée dans des états se manifestant par un inconfort systémique ou localisé, tels que les courbatures et la raideur musculaires mineures, le lumbago simple (mal de dos), les entorses et les foulures. Elle est jugée pertinente pour la gestion des symptômes associés aux manifestations épisodiques récurrentes, comme l'inconfort articulaire mineur.

« Ce produit est généralement utilisé lorsque les symptômes s'intensifient et qu'un soulagement de soutien à court terme est requis. »


Domaines de Soulagement Symptomatique

Cette pommade est couramment utilisée pour les conditions associées à des épisodes aigus ou perturbateurs, et peut apporter un soulagement symptomatique qui aide les patients à gérer de manière plus stable les fluctuations de leurs symptômes. Elle peut contribuer au maintien d'un sentiment de stabilité lorsque les symptômes liés à la tension musculaire ou à la tension articulaire engendrent une gêne fonctionnelle notable.

Fait Rapide : Soulagement de l'Inconfort Localisé
Cette préparation joue un rôle dans la gestion des symptômes liés à la tension physique et à la tension musculo-squelettique temporaires, et peut contribuer à l'amélioration du confort durant les périodes symptomatiques.
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Conditions d’utilisation et restrictions

Statut Officiel d'Éligibilité et de Non-Éligibilité

L'Antiphlogistine Rub A-535 est désigné pour une utilisation chez les adultes et les enfants de 2 ans et plus. Les documents réglementaires établissent des interdictions et des conditions claires qui régissent l'éligibilité de la population.

Populations pour Lesquelles l'Usage est Contre-Indiqué

L'utilisation est strictement interdite pour les enfants de moins de 2 ans. Le produit est également contre-indiqué pour toute personne présentant une allergie ou hypersensibilité documentée aux salicylates ou à tout ingrédient composant. La pommade ne doit pas être appliquée sur des plaies ouvertes, peau abîmée, coupée ou irritée, ni être utilisée en même temps qu'une source de chaleur externe ou un pansement serré.

Populations Nécessitant une Éligibilité Conditionnelle

Certains statuts physiologiques et cliniques exigent une consultation préalable. Les personnes qui sont enceintes ou qui allaitent doivent consulter un professionnel de la santé avant d'utiliser le produit. Cette consultation est également obligatoire si le patient prend des anticoagulants. Pour les enfants âgés de 2 à 12 ans, l'étiquetage officiel stipule que l'application doit se faire sous la surveillance d'un adulte.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Le profil d'interaction officiel de l'Antiphlogistine Rub A-535 est principalement dérivé de l'absorption systémique de son composant, le Salicylate de Méthyle, classé comme un dérivé de salicylate. Les déclarations d'interaction sont strictement basées sur la documentation réglementaire relative aux produits topiques à base de salicylate.

Interactions Médicamenteuses et Risque Pharmacodynamique

Catégorie Documentation Réglementaire Officielle Classification
Médicaments Interagissants Anticoagulants oraux (spécifiquement la Warfarine) Modérément Cliniquement Significative
Base Mécanistique Interaction pharmacodynamique Effets additifs sur le risque de saignement en raison du composant salicylate absorbé.

La co-administration avec la Warfarine et d'autres anticoagulants oraux est susceptible d'augmenter le risque de saignement. Ceci constitue un renforcement pharmacodynamique formellement reconnu, causé par les effets antiplaquettaires ou hypoprothrombinémiques additifs du salicylate absorbé et de l'anticoagulant oral. La base réglementaire exige la prise en compte de ce risque d'interaction.

Restrictions Spécifiques Liées aux Substances et à la Population

  • Mise en garde spécifique à la population: Une restriction est obligatoire pour les enfants et adolescents de moins de 18 ans qui présentent la varicelle, la grippe ou une maladie non diagnostiquée. Cette restriction liée aux salicylates est due au risque accru et documenté de syndrome de Reye.
  • Note d'interaction avec des substances: L'information consommateur conforme à la réglementation conseille de consulter un professionnel concernant l'utilisation concomitante du médicament topique avec l'alcool (boissons). Aucune règle de séparation temporelle obligatoire n'est documentée dans l'étiquetage officiel pour la co-administration avec d'autres médicaments.
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Mécanisme d’action

Mécanisme : Modulation des Récepteurs Sensoriels Thermiques

Ce domaine implique l'activation, puis la désensibilisation, des récepteurs nerveux sensoriels situés dans la peau, et plus spécifiquement les canaux ioniques à potentiel de récepteur transitoire (TRP). Le Menthol active le récepteur TRPM8 (récepteur du froid), tandis que le camphre et le salicylate de méthyle interagissent avec les récepteurs TRPV1/TRPV3 (récepteurs de la chaleur). Cette interaction génère un signal thermique cutané localisé, modulant temporairement la perception de l'intensité du stimulus, ce qui influence au final la propagation du signal nociceptif afférent.


Régulation du Débit Sanguin Local

Des composants comme le salicylate de méthyle, le camphre et le menthol enclenchent des mécanismes qui influencent l'activité vasculaire localisée. Cet effet contribue à la vasodilatation, entraînant une augmentation du flux sanguin et de la température dans la zone tissulaire ciblée. Ce mécanisme physiologique modifie la perfusion tissulaire locale par des changements dans la circulation.


Interférence avec les Médiateurs Inflammatoires

Le salicylate agit sur des domaines impliquant la signalisation enzymatique. Il est supposé qu'il modifie l'activité des voies clés associées à la production de médiateurs inflammatoires. Cette interaction influence l'activité des enzymes, modulant la biosynthèse des médiateurs inflammatoires locaux, contribuant ainsi à la modification des réponses physiologiques localisées.

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Informations sur la posologie et l’administration

Directives Officielles d'Administration

L'administration de l'Antiphlogistine Rub A-535 est strictement limitée à la voie topique et est désignée exclusivement pour une application externe. Le régime normalisé pour les adultes et les enfants de 12 ans et plus consiste à appliquer une mince couche de la crème ou de l'onguent sur la zone affectée. Cette application se fait au besoin (PRN), à raison d'une fréquence maximale de au maximum quatre fois par jour.

Afin d'assurer le respect de la procédure indiquée, la préparation doit être massée doucement sur la peau jusqu'à absorption complète. Immédiatement après l'application, l'utilisateur est tenu de se laver les mains. L'application doit être réservée à la peau intacte et ne doit pas être faite sur une peau coupée, endommagée, ouverte ou irritée.

Concernant la durée d'utilisation, le produit est conçu pour un usage à court terme. Si les symptômes ne s'améliorent pas ou si l'état persiste au-delà de sept jours consécutifs d'utilisation, l'application doit être interrompue et un professionnel de la santé doit être consulté. Les instructions officielles interdisent également de couvrir la zone traitée avec des pansements serrés ou d'appliquer des sources de chaleur externes, telles que des coussins chauffants. Pour l'usage pédiatrique, les enfants de moins de 12 ans nécessitent la consultation d'un professionnel de la santé, et les étiquettes de certains produits précisent que l'utilisation pour les enfants entre 2 et 12 ans requiert la surveillance d'un adulte.

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Données cliniques récentes

Données de Recherche / Aperçu des Études pour l'Antiphlogistine Rub A-535

Fondements Réglementaires et Données pour les Analgésiques Topiques

Le statut réglementaire des ingrédients actifs de cette préparation — le Camphre, le Menthol, le Salicylate de Méthyle et l'Huile d'Eucalyptus — a été évalué à travers le processus de classification des médicaments en vente libre (OTC). Ce processus repose sur des données indiquant que les ingrédients sont inclus dans la catégorie réglementaire des produits Généralement Reconnus Comme Sûrs et Efficaces (GRASE) pour une utilisation dans des contextes liés à l'inconfort symptomatique temporaire. Ce corpus de preuves inclut un vaste ensemble de données historiques et des études qui décrivent l'usage de longue date de la classe de médicaments contre-irritants. L'examen réglementaire intègre des données provenant de sources variées, y compris d'anciennes études contrôlées et la littérature scientifique, afin d'établir le contexte fondamental de la manière dont la recherche a exploré ces ingrédients pour l'inconfort symptomatique.


Études Évaluant le Soulagement de l'Inconfort Musculo-Articulaire Localisé

La recherche a inclus des essais contrôlés randomisés (ECR) et d'autres études contrôlées pour évaluer la façon dont cette classe de pommades topiques a été étudiée pour les conditions caractérisées par un inconfort musculo-squelettique mineur temporaire, y compris le mal de dos simple, les foulures, les entorses et les douleurs articulaires mineures. Ces études ont examiné les résultats liés aux mesures rapportées par les patients concernant l'inconfort perçu, telles que l'intensité de la douleur à l'aide d'échelles de notation standardisées, et ont également surveillé des résultats physiologiques comme les changements dans le flux sanguin cutané localisé et la température tissulaire. Les résultats indiquent des schémas liés aux effets localisés et aux changements mesurés durant la période d'étude.

Cependant, la base de preuves pour le produit de combinaison multi-composants lui-même est limitée en ce qui concerne les essais cliniques modernes à grande échelle. La littérature scientifique note que les études se concentrent souvent sur les composants individuels ou des combinaisons à deux composants, indiquant une emphase limitée de la recherche sur le mélange complet à quatre composants. Bien que l'ensemble des preuves contribue au paysage général des preuves soutenant la classe d'ingrédients, les preuves comparatives manquent pour cette formulation spécifique par rapport à d'autres produits.


Lacunes Connues dans la Recherche et Zones d'Incertitude

La recherche explorant les changements de symptômes à court terme a été observée dans des études qui ont suivi la façon dont les symptômes évoluaient dans les populations observées immédiatement après l'application et au cours des heures suivantes. Ces durées de suivi étaient limitées, se concentrant généralement sur l'effet sur quelques jours à quelques semaines, ce qui correspond à l'orientation de la recherche sur l'utilisation aiguë ou épisodique. Les effets à long terme ne sont pas entièrement établis, et la recherche n'inclut pas de données pour soutenir l'utilisation de cette préparation pour des conditions chroniques ou persistantes. Une limitation clé notée est la nécessité de plus de recherche primaire, spécifiquement des études contrôlées en double aveugle modernes et de haute qualité. La recherche contribue à la compréhension des schémas symptomatiques mais ne détermine pas le changement exact que l'individu pourrait ressentir. La recherche met en lumière ce qui est connu — et ce qui demeure incertain.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur l'Antiphlogistine Rub A-535 (FAQ)

Q : Combien de temps faut-il habituellement pour que l'A-535 fasse effet ?

Le mécanisme du produit repose sur la création d'une sensation localisée sur la peau. La sensation des ingrédients actifs, tels que le menthol et le camphre, est généralement perçue rapidement, souvent immédiatement après l'application et le massage doux sur la peau.

Q : L'A-535 peut-il être utilisé par les personnes ayant la peau sensible ?

L'étiquetage réglementaire officiel indique que ce produit est classé comme contre-irritant, et une irritation cutanée ou une rougeur temporaire et légère sont répertoriées comme des effets communs attendus. Les instructions officielles interdisent strictement d'appliquer le produit sur une peau déjà ouverte, abîmée ou irritée, car cela peut augmenter le potentiel de réactions indésirables.

Q : L'A-535 peut-il être utilisé pour les douleurs nerveuses, selon les sources officielles ?

Les documents réglementaires officiels précisent que ce produit est indiqué pour le soulagement symptomatique temporaire des douleurs musculaires mineures, de l'inconfort articulaire et des raideurs. Il est important de noter que le produit n'est pas officiellement indiqué pour le traitement des conditions spécifiquement classées comme « douleurs nerveuses ».

Q : Que se passe-t-il si l'A-535 entre accidentellement en contact avec mes yeux ?

Les avertissements officiels du produit conseillent explicitement d'éviter tout contact avec les yeux et les muqueuses. Dans le cas où un contact accidentel se produirait, les instructions précisent que la zone affectée doit être rincée abondamment à l'eau.

Q : Quelle est l'attente générale quant à la durée des effets de l'A-535 ?

L'étiquette officielle du produit fournit des informations sur la fréquence maximale d'utilisation. Elle spécifie que la préparation peut être appliquée jusqu'à quatre fois par jour, ce qui suggère que le soulagement temporaire fourni est censé correspondre au besoin de réapplication dans une période de 24 heures.

Q : L'A-535 peut-il être utilisé sur des zones proches du visage ou des muqueuses ?

L'étiquetage réglementaire officiel décrit que la pommade est destinée à un usage externe uniquement et ne doit pas être appliquée sur des zones proches des yeux, de la bouche, du nez, ou de toute autre muqueuse.

Q : L'application de l'A-535 rend-elle la peau plus sensible au soleil ?

Les avertissements et précautions réglementaires concernant ce produit ne contiennent pas de directives ou d'avertissements spécifiques concernant une sensibilité accrue de la peau au soleil (photosensibilité) résultant de l'utilisation de cette préparation.

Q : Quelles directives sont disponibles concernant l'utilisation de l'A-535 avant ou après une activité physique ?

Les instructions d'administration officielles mettent en garde contre l'application du produit immédiatement avant ou après des activités qui augmentent significativement la température corporelle centrale. Cette restriction est liée au risque potentiel que l'augmentation de la chaleur et du flux sanguin puisse provoquer une irritation locale sévère ou une sensation de brûlure.

Q : Quel est le rôle des ingrédients inactifs listés dans le produit ?

Le rôle des ingrédients inactifs listés sur l'étiquette réglementaire est principalement lié au produit physique lui-même. Ces composants sont généralement inclus pour créer la base de crème ou d'onguent semi-solide, assurer la consistance du produit, aider à l'étalement des ingrédients actifs et maintenir la stabilité globale du produit.

Q : Existe-t-il différentes concentrations ou types de pommade A-535 disponibles ?

Les documents réglementaires officiels décrivent le produit comme étant disponible sous des formes posologiques semi-solides, comme une crème ou un onguent. Toutes les formulations sont standardisées de sorte que les ingrédients actifs soient présents à une concentration spécifique.

Q : La pommade a-t-elle une odeur forte, et pourquoi ?

Le produit possède une odeur distincte et forte en raison de sa composition. Cette odeur est associée aux composés actifs volatils, tels que le menthol, le camphre et l'huile d'eucalyptus, qui sont classés comme contre-irritants et sont nécessaires à l'action prévue du produit.

Q : Pourquoi certaines personnes appliquent-elles l'A-535 pour les courbatures après l'exercice ?

Selon les indications réglementaires officielles, le produit est destiné au soulagement symptomatique temporaire des douleurs musculaires mineures et des raideurs. Cette portée officielle est généralement comprise pour couvrir l'inconfort musculaire temporaire souvent associé aux courbatures post-exercice.

Q : Est-ce que l'utilisation d'une plus grande quantité d'A-535 entraîne un effet plus fort, selon l'information officielle ?

Les instructions officielles décrivent l'utilisation d'une simple couche mince de la préparation, l'application étant limitée à un maximum de quatre fois par jour. Les avertissements réglementaires indiquent que l'utilisation de quantités excessives augmente le potentiel d'effets indésirables dus à l'absorption systémique.

Q : Que signifie « irritant » dans le contexte des analgésiques topiques comme l'A-535 ?

Le produit est officiellement classé comme un contre-irritant. Cette classification fait référence au mécanisme par lequel les ingrédients actifs créent une sensation locale de chaleur ou de fraîcheur sur la peau. Cette sensation est destinée à aider à détourner l'attention de l'utilisateur de la douleur musculaire ou articulaire plus profonde.

Q : Si j'utilise d'autres produits anti-douleur, puis-je utiliser l'A-535 en même temps ?

Les documents réglementaires officiels décrivent qu'une consultation avec un professionnel de la santé est nécessaire avant d'utiliser la pommade concurremment avec tout autre produit anti-douleur. Cette consultation est particulièrement nécessaire pour les produits susceptibles d'affecter la coagulation sanguine.

Q : Existe-t-il des produits ménagers courants avec lesquels l'A-535 pourrait interagir ?

L'information consommateur officielle indique qu'une consultation avec un professionnel est nécessaire concernant l'utilisation concomitante de ce médicament topique avec l'alcool (boissons). Aucun autre produit ménager courant n'est spécifiquement mentionné dans les avertissements standard.

Q : L'A-535 peut-il être utilisé pour la douleur liée à des conditions comme l'arthrite ?

Le produit est officiellement indiqué pour le soulagement symptomatique temporaire de l'inconfort articulaire mineur. Cela inclut les douleurs et raideurs temporaires qui peuvent être associées à des conditions comme l'arthrite, dans les limites du soulagement symptomatique mineur.

Q : Est-il normal de ressentir un picotement après l'application de la pommade ?

L'action du produit est basée sur la création d'un signal sensoriel local à l'aide de ses ingrédients actifs. Une sensation temporaire, telle qu'une légère brûlure, de la chaleur, de la fraîcheur ou des picotements, est décrite dans les sources réglementaires comme un effet commun et attendu de ces contre-irritants topiques.

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Comment Antiphlogistine Rub A-535 doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer l'Antiphlogistine Rub A-535 ?

La conservation et l'élimination de cet analgésique topique doivent être strictement conformes aux directives réglementaires officielles afin de préserver l'intégrité et la sécurité du produit.


Exigences de Conservation

Le produit doit être stocké à une Température Ambiante Contrôlée, définie comme étant entre 15 C et 30 C (59 F et 86 F). Il est impératif de le protéger contre la chaleur excessive, le gel, l'humidité et l'exposition directe à la lumière du soleil. Pour empêcher l'évaporation des composants volatils, le récipient doit être maintenu hermétiquement fermé après chaque utilisation. Une instruction de sécurité obligatoire exige de conserver la pommade hors de la vue et de la portée des enfants en tout temps.


Instructions d'Élimination

Les portions périmées ou non utilisées du médicament doivent être éliminées conformément aux réglementations locales en vigueur. Il est officiellement stipulé que le produit ne doit pas être jeté dans les toilettes ou déversé dans un drain (système d'eaux usées).

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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