Antalgine

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Antalgine

Revue médicale

Marina Burgos

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

Présentation générale de Antalgine

Qu'est-ce que l'Antalgine ? Définition et Classification Pharmacologique

Propriété Description
Ingrédients actifs Acétaminophène, Caféine
Forme pharmaceutique Comprimé (Voie orale)
Classe pharmacologique Analgésique, Antipyrétique, Stimulant du SNC
Usage courant Soulagement symptomatique de la douleur et de la fièvre
Origine Synthétique, Association à dose fixe

L'Antalgine est une association médicamenteuse à dose fixe qui contient de l'Acétaminophène et de la Caféine. Elle est généralement administrée sous la forme d'un comprimé, constituant une forme pharmaceutique orale. Ce médicament est largement classé comme un analgésique non-opioïde combiné à un antipyrétique (destiné à réduire la fièvre), dont l'action est potentialisée par un stimulant du système nerveux central (SNC). Sa formulation repose intégralement sur des composants synthétiques, un trait typique de ce type de préparation pharmaceutique reconnue pour son double profil d'action.

Composition : Acétaminophène, Caféine, et Origine Synthétique

La préparation est composée de deux principaux ingrédients actifs : l'Acétaminophène (ou Paracétamol) et la Caféine (ou 1,3,7-Triméthylxanthine). L'Acétaminophène est reconnu en clinique pour son efficacité comme agent analgésique et antipyrétique essentiel. La Caféine, qui est un dérivé de la méthylxanthine, n'est pas ajoutée pour ses seuls effets stimulants primaires. Elle est plutôt intégrée car des études pharmacologiques confirment sa capacité à renforcer l'efficacité de l'ingrédient destiné à soulager la douleur. Cette stratégie d'associer un antidouleur non narcotique à un stimulant léger est l'élément qui distingue ce type de formule des simples analgésiques à ingrédient unique.

L'Objectif Général de l'Association

L'objectif principal de l'Antalgine est de soulager de manière simultanée et accrue la douleur et la fièvre, offrant ainsi une gestion complète du malaise physique courant. Cette combinaison est fondamentalement conçue pour la prise en charge symptomatique efficace, notamment dans des contextes tels que l'inconfort général associé aux symptômes du rhume. Cette composition vise à optimiser le confort du patient en agissant à la fois sur l'inconfort physique et la sensation de fatigue associée, tout en maintenant son rôle strict de soulagement sans traiter la maladie sous-jacente.

Quels effets indésirables sont possibles avec Antalgine ?

Effets Indésirables Possibles et Informations de Sécurité

Cette section décrit les réactions indésirables et les restrictions de sécurité officiellement documentées pour l'Antalgine (Métamizole), telles que classées par les agences de réglementation gouvernementales. Elle ne contient aucune instruction d'utilisation, de posologie, ou de bénéfices thérapeutiques.

Risques de Sécurité Majeurs

L'attention réglementaire la plus sérieuse porte sur des réactions indésirables rares, mais potentiellement mortelles, qui affectent le sang et le foie.

  • Troubles Sanguins (Agranulocytose) : L'agranulocytose, une diminution sévère d'un type de globules blancs, est une réaction indésirable grave et officiellement documentée. Les documents réglementaires soulignent que ce risque n'est pas lié à la dose administrée et peut survenir à tout moment pendant le traitement ou peu après son arrêt. Les patients présentant une altération préexistante de la moelle osseuse sont soumis à des limitations de sécurité.
  • Lésions Hépatiques : Des cas de lésions hépatiques aiguës et d'insuffisance hépatique aiguë ont été rapportés. Cette lésion a été documentée selon deux schémas : une apparition rapide compatible avec une réaction allergique immédiate, et une apparition retardée pouvant survenir lors d'une utilisation prolongée. Le profil de sécurité réglementaire exige l'arrêt immédiat du médicament si des symptômes de lésion hépatique sont suspectés.

Autres Catégories de Réactions Indésirables

Les réactions indésirables ont été classées dans les principales Classes de Systèmes d'Organes réglementaires suivantes :

Classe de Systèmes d'Organes Exemples de Réactions Documentées
Système Immunitaire Choc anaphylactique (réaction allergique mortelle), éruption cutanée fixe
Peau et Tissus Sous-cutanés Syndrome de Stevens-Johnson, Nécrolyse Épidermique Toxique (réactions cutanées graves)
Sang et Système Lymphatique Agranulocytose, pancytopénie

Restrictions Liées à la Sécurité

L'Antalgine est contre-indiquée et ne doit pas être utilisée dans les situations spécifiques suivantes, comme documenté dans l'étiquetage réglementaire officiel :

  1. Antécédent d'agranulocytose induite par le Métamizole ou un médicament apparenté.
  2. Altération de la fonction de la moelle osseuse ou troubles du système hématopoïétique.
  3. Les trois derniers mois de la grossesse.

La documentation réglementaire précise également qu'en cas d'apparition de signes d'agranulocytose ou de lésion hépatique, le traitement doit être interrompu immédiatement.

Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

Une surdose d'Antalgine, une association d'Acétaminophène et de Caféine, est classée dans les documents réglementaires comme un événement potentiellement grave ou mortel. Une attention médicale immédiate est requise pour toute suspicion de surdosage, indépendamment des symptômes initiaux observés.

Manifestations Documentées et Conséquences Graves

Les premiers symptômes de surdosage, documentés dans les notices réglementaires officielles, impliquent généralement des signes non spécifiques tels que la pâleur, les nausées, les vomissements, l'anorexie et des douleurs abdominales. Cependant, le risque mortel primaire provient de l'insuffisance hépatique aiguë (hépatotoxicité) causée par le composant Acétaminophène, qui peut se manifester par une jaunisse ou une douleur dans la partie supérieure droite de l'abdomen plusieurs heures ou jours plus tard. Les conséquences peuvent évoluer vers une encéphalopathie, une acidose métabolique, une insuffisance rénale aiguë et le décès. Un surdosage du composant Caféine peut provoquer des signes aigus de stimulation du SNC, notamment de l'agitation, des tremblements, une tachycardie et des arythmies cardiaques.

Mesures d'Urgence Requises

Les directives réglementaires officielles exigent qu'une aide médicale soit recherchée immédiatement, même si le patient se sent bien ou ne présente aucun symptôme. Cette nécessité est motivée par la nature critique en temps de l'administration de l'antidote spécifique, la N-acétylcystéine (NAC), qui offre son effet protecteur maximal uniquement si elle est administrée dans les huit premières heures suivant l'ingestion. La prise en charge nécessite un transfert hospitalier urgent pour des soins structurés, incluant la mesure de la concentration plasmatique de paracétamol et une surveillance biologique continue (par exemple, AST, ALT, INR) pour évaluer la fonction hépatique. Le risque de conséquences graves est documenté comme étant plus élevé chez les personnes souffrant d'une maladie hépatique alcoolique non cirrhotique ou de malnutrition.

Utilisations thérapeutiques de Antalgine

Domaines d'application de l'Antalgine : usages principaux et bénéfices

Soulagement des épisodes de douleurs aiguës et de céphalées primaires

L'Antalgine est couramment employée pour apporter un soulagement symptomatique aux douleurs aiguës d'intensité légère à modérée. Son utilité est particulièrement pertinente pour les céphalées de tension épisodiques et certains épisodes de migraines. Ce médicament est fréquemment utilisé pour apaiser les douleurs musculaires généralisées, le mal de dos, les maux de dents et les douleurs menstruelles (dysménorrhée). Cette approche est spécifiquement adaptée aux situations impliquant des manifestations de douleur ponctuelles ou épisodiques.

Soutien en cas de fièvre et de malaise général

Ce médicament est indiqué lorsque des symptômes apparaissent soudainement, comme une température corporelle élevée (fièvre) accompagnée d'un malaise physique généralisé. Cette action de soutien est fréquemment utilisée pour aider à gérer les symptômes liés aux refroidissements et à la grippe, lorsque l'intensité des symptômes peut augmenter temporairement. Ce soutien est particulièrement pertinent en cas de charge systémique accrue, offrant un soulagement symptomatique qui peut aider les patients à mieux tolérer les manifestations perturbatrices des symptômes, contribuant ainsi au maintien d'une certaine stabilité fonctionnelle.


Fait rapide : Soulagement de la douleur aiguë

L'usage thérapeutique principal est d'offrir un soutien pour le soulagement des symptômes associés à des changements aigus ou épisodiques, en contribuant à atténuer l'intensité des manifestations de la douleur et de la fièvre.

Conditions d’utilisation et restrictions

Éligibilité à l'Antalgine : Statut Réglementaire Officiel

Le profil d'éligibilité pour l'Antalgine (Acétaminophène/Caféine) est établi par les documents réglementaires officiels, déterminant ainsi les populations autorisées, celles pour qui l'utilisation est proscrite ou celles qui doivent la restreindre.

Populations Ayant Interdiction d'Utilisation (Contre-indications)

L'Antalgine est formellement contre-indiquée et ne doit pas être utilisée par les patients présentant une hypersensibilité connue au paracétamol, à la caféine ou à tout autre ingrédient. Son usage est également strictement interdit chez les personnes souffrant d'insuffisance hépatique sévère (maladie du foie grave) ou d'insuffisance rénale sévère (maladie rénale grave).

Restrictions Liées à l'Âge et à la Physiologie

  • Enfants : L'utilisation est non recommandée chez les enfants de moins de 12 ans. Les adultes et les adolescents de 16 ans et plus sont généralement éligibles.
  • Grossesse et Allaitement : L'utilisation est non recommandée chez les femmes enceintes ou qui allaitent en raison de la présence de caféine, conformément aux indications réglementaires.

Utilisation Conditionnelle (Prudence Recommandée)

Les agences de réglementation indiquent qu'une prudence est nécessaire pour les patients présentant des conditions préexistantes spécifiques. Celles-ci incluent les personnes atteintes de maladie hépatique alcoolique non cirrhotique, d'alcoolisme chronique, ou d'autres conditions associées à des états de déplétion en glutathion. La prudence est également de mise pour ceux qui présentent des formes moins sévères d'altération de la fonction hépatique ou rénale.

Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Interactions avec d'autres médicaments et produits

Les documents réglementaires officiels définissent un profil d'interaction restrictif pour l'Antalgine (Acétaminophène et Caféine) visant à prévenir la toxicité cumulative et à gérer les changements dans l'exposition au médicament.

Périmètre des Interactions

Catégorie Déclarations Réglementaires Officielles
Catégories de produits médicinaux avec interactions documentées : Anticoagulants oraux, Inducteurs Hépatiques du CYP (ex. certains Anticonvulsivants), Inhibiteurs du CYP1A2, Autres Stimulants du SNC, Séquestrants des acides biliaires, Autres médicaments contenant de l'Acétaminophène.
Médicaments interagissant spécifiques (si explicitement listés) : Warfarine ; Ciprofloxacine ; Cimétidine ; Phénytoïne ; Carbamazépine ; Isoniazide ; Rifampicine ; Cholestyramine.
Base mécanistique des interactions (uniquement si mentionnée sur l'étiquette) : Diminution de l'élimination de la Caféine (via l'inhibition du CYP1A2) ; Augmentation du métabolisme de l'Acétaminophène en métabolites hépato-toxiques (via l'induction des enzymes CYP) ; Augmentation de l'effet anticoagulant ; Diminution de l'absorption de l'Acétaminophène.
Règles d'interaction basées sur le moment de la prise (le cas échéant) : La Cholestyramine doit être administrée avec un intervalle d'au moins une heure après l'Antalgine pour éviter une absorption réduite de l'Acétaminophène.
Notes d'interaction spécifiques à la population (le cas échéant) : Un risque accru d'hépatotoxicité est documenté chez les patients souffrant d'une maladie hépatique sous-jacente ou d'une insuffisance hépatique sévère.

Classifications des Interactions (Haut Niveau)

  • Combinaison Contre-indiquée : Interdiction stricte de la co-administration avec tout autre produit contenant de l'Acétaminophène afin de prévenir le dépassement de dose et de graves lésions hépatiques.
  • Interaction Cliniquement Significative : L'interaction avec la Warfarine peut augmenter l'effet anticoagulant, nécessitant la surveillance des paramètres sanguins.
  • Contraintes Contextuelles d'Interaction : Le risque de dommages hépatiques graves est officiellement conditionné par la consommation chronique et concomitante de trois boissons alcoolisées ou plus par jour.

Le profil réglementaire souligne systématiquement les risques découlant soit de la toxicité additive, soit de l'interférence avec les voies métaboliques. L'étiquetage officiel exige une évaluation minutieuse de tous les produits co-administrés et un écart temporel défini pour les substances interférant avec l'absorption.

Mécanisme d’action

Analgésie Centrale via l'Inhibition de la COX-3

Le mécanisme d'action principal de l'Antalgine est assuré par ses métabolites actifs (comme le 4-MAA), qui agissent comme des inhibiteurs du système enzymatique cyclo-oxygénase (COX). Ils ciblent principalement la variante COX-3 exprimée au niveau central, dans le cerveau et la moelle épinière. Cette inhibition spécifique empêche la conversion de l'acide arachidonique en prostaglandines (PG) à l'intérieur du Système Nerveux Central (SNC). La suppression qui en résulte de la synthèse centrale des PG contribue directement aux effets physiologiques : une réduction de la propagation du signal douloureux et une modulation de la température corporelle centrale (effet antipyrétique).


Double Modulation des Voies Centrales et du Tonus Musculaire

Des actions mécanistiques secondaires incluent la modulation des voies descendantes inhibitrices de la douleur, notamment celles qui impliquent les systèmes opioïdergiques et endocannabinoïdes, ce qui renforce leur activité de signalisation de base. De manière indépendante, le médicament exerce un effet spasmolytique direct, obtenu grâce à la relaxation des fibres musculaires lisses. Cette action permet de modifier le tonus musculaire et de réduire la tension accrue des muscles lisses.

Informations sur la posologie et l’administration

L'Antalgine est un nom de marque associé à différents principes actifs à travers le monde, principalement le Métamizole ou le Diclofénac. Les instructions relatives à son bon usage sont strictement définies par les organismes de réglementation compétents.

Voies d'administration et Posologie

Principe Actif Voies Approuvées Posologie Adulte Standard (Dose Unique) Dose Quotidienne Maximale
Métamizole Orale, IM, IV, Rectale 500 mg à 1 000 mg 4 000 mg (Orale) ; 5 000 mg (Parentérale)
Diclofénac Orale, IM, IV, Rectale, Topique 25 mg à 100 mg (Orale) 150 mg à 200 mg (Orale, varie selon la forme)

Fréquence et Conditions Spécifiques d'Administration

La fréquence maximale d'administration pour les deux principes actifs est généralement limitée à quatre fois par jour, ce qui nécessite un intervalle de 6 à 8 heures entre les prises. Le traitement doit toujours être initié à la dose efficace la plus faible et pour la durée la plus courte possible.

Prise Orale :

  • Les comprimés à libération prolongée ou à libération retardée doivent être avalés entiers et ne doivent être ni écrasés, ni coupés, ni mâchés.
  • Certaines formes orales (comme les sachets de poudre de Diclofénac pour la migraine) doivent être dissoutes dans une petite quantité d'eau spécifiée (par exemple, 30 à 60 mL) et consommées immédiatement, de préférence à jeun.

Administration Parentérale :

  • L'injection intraveineuse (IV) doit être administrée très lentement afin de minimiser le risque de réaction.
  • L'injection intramusculaire (IM) est généralement pratiquée dans un muscle de grande masse.

Posologie Pédiatrique (Métamizole) : Pour les patients de moins de 15 ans, la dose est généralement déterminée en fonction du poids, souvent dans la plage de 8 à 16 mg par kilogramme de poids corporel. Si une dose est oubliée, les directives réglementaires indiquent au patient d'omettre la dose manquée et de continuer avec la prochaine dose prévue ; une double dose ne doit jamais être prise.

Données cliniques récentes

Données de recherche / Aperçu des études sur l'Antalgine

Cet aperçu, basé sur les sources scientifiques officielles, décrit les types d'études cliniques menées sur l'association à dose fixe d'Acétaminophène et de Caféine. Il présente l'étendue de la recherche explorée ainsi que les limites méthodologiques identifiées.


Preuves issues des essais cliniques pour les douleurs de céphalées aiguës

Le corpus principal de preuves pour la combinaison d'Acétaminophène et de Caféine provient d'Essais Cliniques Randomisés (ECR) de courte durée et de revues systématiques approfondies. Ces travaux se sont concentrés sur l'étude des schémas symptomatiques épisodiques aigus associés aux céphalées de tension et aux crises de migraine aiguës. La recherche a ciblé principalement les critères de jugement liés à l'inconfort physique. Ces études ont été menées durant des périodes d'activité symptomatique accrue, évaluant spécifiquement les participants qui manifestaient ces conditions de manière fluctuante ou épisodique.

Dans ces essais, les chercheurs ont examiné des résultats tels que la proportion de participants ayant atteint un statut sans douleur ou ayant connu une réduction significative de l'intensité de la douleur à des intervalles de temps précis. La recherche souligne les changements mesurés pendant la période d'étude en matière de soulagement de la douleur, comparativement à un placebo. L'effet adjuvant analgésique de la caféine, qui contribue à la compréhension des schémas symptomatiques, demeure un point central de ces recherches, lesquelles ont exploré les changements symptomatiques à court terme associés au médicament.


Recherche sur le rôle de la combinaison dans d'autres douleurs aiguës

L'association a également fait l'objet d'évaluations dans la recherche portant sur des conditions associées à des épisodes aigus de douleur, comme dans les modèles de douleur post-opératoire et dentaire. Ces études suivent habituellement les résultats rapportés par les patients, décrivant l'inconfort perçu et le recours nécessaire à des médicaments de secours contre la douleur sur une courte période d'observation. La recherche a exploré le concept de la caféine agissant comme adjuvant analgésique, c'est-à-dire que les études ont examiné l'impact de son inclusion en regard des critères de l'inconfort physique comparé à la prise de l'analgésique seul. Les conclusions décrivent les schémas observés dans les études où l'ajout de caféine aux analgésiques était associé à des scores numériquement différents dans les mesures de soulagement de la douleur.


Durée des études et lacunes de la recherche

La grande majorité des recherches réglementaires et examinées par des pairs est issue d'essais cliniques à dose unique et de courte durée. En raison de cette focalisation sur le soulagement aigu, les effets à long terme ne sont pas complètement établis, et il existe peu d'informations sur les résultats à long terme ou sur l'incidence du médicament sur les conditions chroniques. De plus, la base de preuves pour certaines populations reste insuffisante. Par conséquent, la recherche ne permet pas de déterminer si les schémas observés dans les principaux essais menés chez l'adulte sont applicables à un individu de ces populations moins étudiées.

Foire aux questions (FAQ)

Questions fréquentes sur l'Antalgine (FAQ)


Q : Combien de temps durent les effets de l'Antalgine ?

Les informations réglementaires indiquent que l'intervalle recommandé entre les doses est généralement de 6 à 8 heures, ce qui correspond souvent à la durée de l'activité analgésique. En ce qui concerne l'ingrédient actif Metamizole, la durée d'action antidouleur est spécifiquement rapportée comme étant d'environ 4 à 6 heures.

Q : Quels sont les effets secondaires de l'Antalgine les plus fréquemment rapportés ?

Bien que les informations de base sur la sécurité mettent l'accent sur les risques graves et rares (tels que les troubles sanguins ou les lésions hépatiques), la documentation réglementaire signale que les réactions indésirables plus courantes peuvent inclure des nausées, des insomnies, de la nervosité et la sécheresse buccale, particulièrement avec la combinaison d'Acétaminophène et de Caféine.

Q : L'Antalgine peut-elle provoquer des troubles gastriques ou des nausées ?

Les nausées sont une réaction indésirable rapportée. De plus, si votre formulation contient du Diclofénac (un AINS), les avertissements officiels mentionnent un risque documenté d'événements gastro-intestinaux graves, tels que des ulcères et des saignements, associés à ce composant.

Q : L'Antalgine doit-elle être prise avec de la nourriture ou à jeun ?

Les comprimés standards peuvent souvent être administrés avec ou sans nourriture. Cependant, le fabricant peut spécifier que certaines formes spécialisées du médicament, comme les poudres, doivent être prises à jeun pour favoriser leur bonne absorption.

Q : Quels médicaments courants en vente libre ne doivent pas être pris avec l'Antalgine ?

L'étiquetage officiel met explicitement en garde contre la prise de tout autre médicament contenant de l'Acétaminophène afin d'éviter de dépasser la dose maximale, ce qui comporte un risque de lésions hépatiques graves. La prudence est également requise lors de la combinaison avec d'autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) si votre produit contient du Diclofénac.

Q : L'Antalgine affecte-t-elle l'efficacité des pilules contraceptives ?

Les documents réglementaires officiels indiquent que l'association Acétaminophène et Caféine peut augmenter les taux sanguins du composant œstrogénique (éthinylestradiol) présent dans certains contraceptifs oraux. Cette interaction doit être abordée avec un professionnel de la santé, qui pourra déterminer si une surveillance est nécessaire.

Q : Que dois-je faire si la douleur persiste après la prise d'Antalgine ?

Les directives réglementaires conseillent d'arrêter l'utilisation du médicament et de consulter un professionnel de la santé si les symptômes persistent, s'aggravent ou changent de manière inattendue pendant le traitement.

Q : Est-il prudent de conduire ou d'utiliser des machines après avoir pris de l'Antalgine ?

En raison de la présence de la Caféine, un stimulant du Système Nerveux Central (SNC), et des effets secondaires potentiels tels que des étourdissements ou de la nervosité, il est conseillé aux patients de faire preuve de prudence lors de la conduite ou de l'utilisation de machines jusqu'à ce qu'ils connaissent la manière dont le médicament les affecte.

Q : Puis-je prendre de l'Antalgine si je prends déjà un antidépresseur ?

La prudence est recommandée, car certains antidépresseurs peuvent interférer avec la manière dont l'organisme métabolise les ingrédients actifs de l'Antalgine en influençant les enzymes hépatiques. Toute combinaison de ce type nécessite une discussion avec un professionnel de la santé.

Q : L'Antalgine interagit-elle avec les anticoagulants ?

Oui, les documents réglementaires font état d'une interaction cliniquement significative avec les anticoagulants oraux, tels que la Warfarine. La co-administration est considérée comme une interaction cliniquement significative et nécessite une surveillance des paramètres sanguins par un professionnel de la santé.

Q : Y a-t-il des suppléments naturels à éviter lors de la prise d'Antalgine ?

L'information officielle sur le produit conseille la prudence avec les suppléments susceptibles d'affecter les enzymes hépatiques, tels que le Millepertuis, car ils peuvent altérer le métabolisme et l'effet du médicament. Toute utilisation de supplément à base de plantes doit être discutée avec votre professionnel de la santé.

Q : L'Antalgine est-elle utilisée pour traiter la fièvre en plus de la douleur ?

Oui, les informations réglementaires classent ce médicament à la fois comme un analgésique (soulage la douleur) et un antipyrétique (réduit la fièvre). Il est formellement indiqué pour le soulagement symptomatique de la douleur et de la fièvre.

Q : L'Antalgine peut-elle modifier les cycles de sommeil ?

Oui, la présence de Caféine, un stimulant du Système Nerveux Central (SNC), signifie que des réactions indésirables telles que l'insomnie (difficulté à dormir) et la nervosité sont couramment rapportées dans la documentation officielle.

Comment Antalgine doit-il être conservé et éliminé ?

Comment Conserver et Éliminer l'Antalgine

Afin de préserver la stabilité de l'Antalgine (comprimés d'Acétaminophène/Caféine), le médicament doit être entreposé et manipulé conformément aux conditions spécifiques établies dans l'étiquetage réglementaire.


Exigences de Conservation

Composant de Stockage Exigence Officielle
Température Conserver à une température ambiante contrôlée (ne dépassant pas 25C ou 77F)
Protection Protéger du gel, de l'humidité et de la lumière directe
Règle du Contenant Stocker uniquement dans le contenant d'origine et maintenir le couvercle bien fermé
Sécurité Enfant Maintenir hors de la vue et de la portée des enfants

Instructions d'Élimination

L'élimination des comprimés inutilisés ou périmés doit être effectuée en respectant la réglementation locale. La méthode à privilégier est de rapporter le médicament dans un point de collecte ou un programme de reprise de médicaments autorisé.

Si aucun programme de reprise n'est disponible, le produit doit être mélangé à une substance non désirable (comme de la terre ou du marc de café usagé) et placé dans un récipient scellé avant d'être jeté avec les ordures ménagères. Ces comprimés ne figurent pas sur la liste officielle des produits pouvant être jetés dans les toilettes ou l'évier. Évitez donc de les y éliminer.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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